Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=РИФАМИЦИН<.>)
Общее количество найденных документов : 87
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-87 
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 95.04-04Б2.132

    Chiao, Juishen.
    Purification, localization and regulation of methylmalonyl-CoA mutase, methylmalonyl-CoA racemase from an rifamycin SV-producing Amycolatopsis mediterranei U32 [Text] / Juishen Chiao, Weiwen Zhang // ISBA'94: Int. Symp. Biol. Actinomycet., Moscow, July 10-15, 1994. - М., 1994. - P157
Перевод заглавия: Очистка, локализация и регуляция метилмалонил-КоА-мутазы, метилмалонил-КоА-рацемазы из Amycolatopsis mediterranei U32 - продуцента рифамицина SV
Аннотация: Уровни активности метилмалонил-КоА-мутазы (I) и метилмалонил-КоА-рацемазы (II), а также время их появления коррелируют с синтезом рифамицина у A. mediterranei U32. Оба фермента обнаружены в цитоплазме клеток и были очищены до гомогенности (в 528 и 96 раз соответственно). Значения К у I для сукцинил-КоА и кофермента В[1][2] составляют 9,723 мкМ и 0,128 мкМ соотв. Очищенная I имеет Mr 'ЭКВИВ'134 000 и составлена из двух разных субъединиц с Mr 73 000 и 65 000. Очищенная II имеет Mr 'ЭКВИВ'33 500 и состоит из двух субъединиц с Mr по 17 500. По своим свойствам I и II аналогичны соотв. ферментам из др. источников. Активности I и II повышались в 2-3 раза в присутствии KNO[3] и репрессировались аммонием и неорганич. фосфатом. Стимулирующее действие нитрата является одним из звеньев его плейотропного эффекта на A. mediterranei. Аденилатные соединения ингибировали активность I, тогда как энергетич. заряд не оказывал действия. Синтез белка I не зависел от кобальта и кофермента В[1][2]. КНР, Shanghai Inst. of Plant Physiology, Acad. Sinica, Shenghai, P. R. China, 200032.
ГРНТИ  
34.27.17
ВИНИТИ 341.27.17.09.15
Рубрики: AMYCOLATOPSIS MEDITERRANEI (BACT.)
ШТАММ U32
ШТАММ-ПРОДУЦЕНТ
АНТИБИОТИКИ
РИФАМИЦИН
МЕТИЛМАЛОНИЛ-КОА-МУТАЗА
МЕТИЛМАЛОНИЛ-КОА-РАЦЕМАЗА
ВЫДЕЛЕНИЕ
СВОЙСТВА

Доп.точки доступа:
Zhang, Weiwen
2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 95.05-04Б2.049

    Jin, Zhi-hua.
    Rational selection оf rifamycin B producing strain Nocardia mediterranei [Text] / Zhi-hua Jin, Yi-ping Jin, Guo-jun and Zhao Chengjian Zhang // ISBA'94. - М., 1994. - P192
Перевод заглавия: Рациональная селекция штамма Nocardia mediterranei, продуцента рифамицина B
Аннотация: Ароматические аминокислоты фенилаланин, тирозин (tyr) и триптофан (trp) подавляют биосинтез рифамицина В у Nocardia mediterranei XC-102. Мутанты, устойчивые к 0,1% ароматическим аминокислотам, продуцируют антибиотик с большей эффективностью, причем триптофановые варианты активнее, чем фенилаланиновые и тирозиновые. Селекция на среде с повышенным (0,5%) содержанием триптофана позволила выделить мутант ХС-540 с активностью, на 42,16% превышающей исходную. КНР, Zhejiang Xinchang Pharm. Factory, 312500.
ГРНТИ  
34.27.17
ВИНИТИ 341.27.17.09.09.13
Рубрики: NOCARDIA MEDITERRANEI (BACT.)
ШТАММ ХС-102
МУТАНТ ХС-450
АНТИБИОТИКИ
РИФАМИЦИН В
ПРОДУЦЕНТЫ
СЕЛЕКЦИЯ
АРОМАТИЧЕСКИЕ АМИНОКИСЛОТЫ
ФЕНИЛАЛАНИН
ТИРОЗИН
ТРИПТОФАН
ВЛИЯНИЕ

Доп.точки доступа:
Jin, Yi-ping; Zhang, Guo-jun and Zhao Chengjian
3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 95.05-04Б3.34

    Juishen, Chio.
    Purification, localization and regulation of methylmalonyl-CoA mutase, methylmalonyl-CoA recemase from an rifamycin SV-producing Amycolatopsis mediterranei U32 [Text] / Chio Juishen, Zhang Weiwen // ISBA'94: Int. Symp. Biol. Actinomycet., Moscow, July 10-15, 1994: Thes. - M., 1994. - P157
Перевод заглавия: Очистка, локализация и регуляция метилмалонил-КоА-мутазы, метилмалонил-КоА-рацемазы из Amycolatopsis mediterranei U32 - продуцента рифамицина SV
Аннотация: Уровни активности метилмалонил-КоА-мутазы (I) и метилмалонил-КоА-рацемазы (II), а также время их появления коррелируют с синтезом рифамицина у A.mediterranei U32. Оба фермента обнаружены в цитоплазме клеток и были очищены до гомогенности (в 528 и 96 раз соответственно). Значения К[М] у I для сукцинил-КоА и кофермента B[12] составляют 9,723 мкМ и 0,128 мкМ соотв. Очищенная I имеет Mr'ЭКВИВ'134000 и составлена из двух разных субъединиц с Mr 73000 и 65000. Очищенная II имеет Mr'ЭКВИВ'33500 и состоит из субъединиц с Mr по 17500. По своим свойствам I и II аналогичны соотв. ферментам из др. источников. Активности I и II повышались в 2-3 раза в присутствии KNO[3] и репрессировались аммонием и неорганич. фосфатом. Стимулирующее действие нитрата является одним из звеньев его плейотропного эффекта на A.mediterranei. Аденилатные соединения ингибировали активность I, тогда как энергетич. заряд не оказывал действия. Синтез белка I не зависел от кобальта и кофермента B[12]. КНР, Shanghai Inst. of Plant Physiology, Acad. Sinica, Shanghai, P.R.China, 200032
ГРНТИ  
34.27.39
ВИНИТИ 341.27.39.09.07
Рубрики: AMYCOLATOPSIS MEDITERRANEI
ШТАММ U32
ШТАММ-ПРОДУЦЕНТ
АНТИБИОТИКИ
РИФАМИЦИН
МЕТИЛМАЛОНИЛ-КОА-МУТАЗА
МЕТИЛМАЛОНИЛ-КОА-РАЦЕМАЗА
ВЫДЕЛЕНИЕ
СВОЙСТВА

Доп.точки доступа:
Weiwen, Zhang
4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 95.06-04Б3.52

   
    Rational selection of rifamycin B producing strain Nocardia mediterranei [Text] / Jin Zhi-hua [et al.] // ISBA'94. - M., 1994. - P192
Перевод заглавия: Рациональная селекция штамма Nocardia mediterranei, продуцента рифамицина B
Аннотация: Ароматические аминокислоты фенилаланин, тирозин (tyr) и триптофан (trp) подавляют биосинтез рифамицина B у Nocardia mediterranei XC-102. Мутанты, устойчивые в 0,1% ароматическим аминокислотам, продуцируют антибиотик с большей эффективностью, причем триптофановые варианты активнее, чем фенилаланиновые и тирозиновые. Селекция на среде с повышенным (0,5%) содержанием триптофана позволила выделить мутант XC-540 с активностью, на 42,16% превышающей исходную. КНР, Zhejiang Xinchang Pharm. Factory, 312 500
ГРНТИ  
34.27.39
ВИНИТИ 341.27.39.09.23
Рубрики: NOCARDIA MEDITERRANEI
ШТАММ XC-102
МУТАНТ XC-540
АНТИБИОТИКИ
РИФАМИЦИН B
ПРОДУЦЕНТЫ
СЕЛЕКЦИЯ
АРОМАТИЧЕСКИЕ АМИНОКИСЛОТЫ
ФЕНИЛАЛАНИН
ТИРОЗИН
ТРИПТОФАН
ВЛИЯНИЕ

Доп.точки доступа:
Zhi-hua, Jin; Yi-ping, Jin; Guo-jun, Zhang; Cheng-jian, Zhao
5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 95.11-04Б4.402

   
    Inhibition of the multiplication of Mycobactterium leprae in nude mice by intermittent administration of a new rifamycin derivative, 3'-hydroxy-5'-(4-isobutyl-1-piperazinyl)benzoxazinorifamycin (KRM-1648) combined with sparfloxacin [Text] / M. Gidoh [et al.] // Leprosy Rev. - 1995. - Vol. 66, N 1. - P39-47 . - ISSN 0305-7518
Перевод заглавия: Ингибирование размножения Mycobacterium leprae у мышей nude путем прерывистого введения нового производного рифамицина, 3-гидрокси-5-(4-изобутил-1-пиперазинил)бензоксазинрифамицина (KRM-1648) в комбинации со спарфлоксацином
Аннотация: Исследовали ингибирование размножения Mycobacterium leprae в подушечках лапок мышей nude путем перорального введения нового препарата хинолона - спарфлоксацина и нового производного рифамицина - препарата KRM-1648. Препараты вводились с интервалом 3-4 дня (т. е. каждый препарат вводили 1 раз в неделю) в течение 3-5 месяцев после инфицирования M. leprae из расчета 10 мг и 0,6 мг/кг веса животного соответственно. При совместном введении препаратов наблюдали более сильный ингибирующий эффект, чем при применении одного из этих препаратов.Библ.15
ГРНТИ  
34.27.29
ВИНИТИ 341.27.29.25.07
Рубрики: MYCOBACTERIUM LEPRAE (BACT.)
РАЗМНОЖЕНИЕ
ИНГИБИРОВАНИЕ
АНТИБИОТИКИ
РИФАМИЦИН
ПРОИЗВОДНЫЕ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Gidoh, M.; Matsuki, G.; Tsutsumi, S.; Hidaka, T.; Nakamura, S.
6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.11-04Т2.302

   
    Inhibition of the multiplication of Mycobactterium leprae in nude mice by intermittent administration of a new rifamycin derivative, 3'-hydroxy-5'-(4-isobutyl-1-piperazinyl)benzoxazinorifamycin (KRM-1648) combined with sparfloxacin [Text] / M. Gidoh [et al.] // Leprosy Rev. - 1995. - Vol. 66, N 1. - P39-47 . - ISSN 0305-7518
Перевод заглавия: Ингибирование размножения Mycobacterium leprae у мышей nude путем прерывистого введения нового производного рифамицина, 3-гидрокси-5-(4-изобутил-1-пиперазинил)бензоксазинрифамицина (KRM-1648) в комбинации со спарфлоксацином
Аннотация: Исследовали ингибирование размножения Mycobacterium leprae в подушечках лапок мышей nude путем перорального введения нового препарата хинолона - спарфлоксацина и нового производного рифамицина - препарата KRM-1648. Препараты вводились с интервалом 3-4 дня (т. е. каждый препарат вводили 1 раз в неделю) в течение 3-5 месяцев после инфицирования M. leprae из расчета 10 мг и 0,6 мг/кг веса животного соответственно. При совместном введении препаратов наблюдали более сильный ингибирующий эффект, чем при применении одного из этих препаратов.Библ.15
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.95.35
Рубрики: MYCOBACTERIUM LEPRAE (BACT.)
РАЗМНОЖЕНИЕ
ИНГИБИРОВАНИЕ
АНТИБИОТИКИ
РИФАМИЦИН
ПРОИЗВОДНЫЕ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Gidoh, M.; Matsuki, G.; Tsutsumi, S.; Hidaka, T.; Nakamura, S.
7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 96.09-04Б2.6

    Farid, M. A.
    Production of oxytetracycline and rifamycins B and SV with cells immobilized on glass wool [Text] / M. A. Farid, Diwany A. I. El, Enshasy H. A. El // Acta biotechnol. - 1994. - Vol. 14, N 1. - P67-74 . - ISSN 0138-4988
Перевод заглавия: Продуцирование окситетрациклина и рифамицинов B и SV с помощью клеток, иммобилизованных на стеклянных волокнах
Аннотация: Клетки микроорганизмов-продуцентов антибиотиков Streptomyces rimosus PFIZER 18234-2 и Amycolatopsis mediterranei CBS 42575 были иммобилизованы на стеклянных волокнах и использованы для продуцирования окситетрациклина и рифамицинов B и SV. Рост иммобилизованных клеток определялся типом микроорганизма и кол-вом стекловолокна. После того, как среда была заменена 5 раз, кол-во синтезированных антибиотиков составило: окситетрациклина - 530 мг, рифамицина B - 2138 мг, рифамицина SV - 8672 мг. Периодическая культура поддерживалась в течение 20 дней. Египет, Nat. Res. Ctr., Microbiol. and Enzyme CHem. Re. Unit, Nat Prod. Lab., Cairo. Библ. 34
ГРНТИ  
34.27.05
ВИНИТИ 341.27.05.09
Рубрики: АНТИБИОТИКИ
ОКСИТЕТРАЦИКЛИН
РИФАМИЦИН B
РИФАМИЦИН SV
БИОСЕНТЕЗ
STREPTOMYCES RIMOSUS (BACT.)
ШТАММ PFIZER 18234-2
AMYCOLATOPSIS MEDITERRANEI (BACT.)
ШТАММ CBS 42575
ИММОБИЛИЗОВАННЫЕ КЛЕТКИ

Доп.точки доступа:
El, Diwany A.I.; El, Enshasy H.A.
8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 96.09-04Б3.121

   
    Production of rifamycin B and SV by free and immobilized cells of Amycolatopsis mediterranei [Text] / M. A. Farid [et al.] // Acta biotechnol. - 1995. - Vol. 15, N 2. - P241-248 . - ISSN 0138-4988
Перевод заглавия: Продукция рифамицинов B и SV свободными и иммобилизованными клетками Amycolatopsis mediterranei
Аннотация: Клетки продуцента Amycolatopsis mediterranei CBS 42575 иммобилизовали на альгинатных гранулах. Выработка рифамицинов B и SV иммобилизованными клетками была выше на 10-15%. Наивысшую продуктивность наблюдали при pH7,0, содержании дрожжевого экстракта 5 г/л, хлористого кальция - до 1 г/л. При конц-ии глюкозы в диапазоне 10-140 г/л продуктивность существенно не менялась. Иммобилизованные клетки были работоспособны в течение 6 пассажей по 96 ч., достигая макс. активности на 3 пассаже; далее продуктивность снижалась незначительно. Египет, Nat. Res. Cent. Microbiol. and Enzyme Chem. Res. Unit natural product lab. El-Tahrir Street, Dokki, Cairo
ГРНТИ  
34.27.39
ВИНИТИ 341.27.39.09.23
Рубрики: АНТИБИОТИКИ
РИФАМИЦИН B
РИФАМИЦИН SV
ОБРАЗОВАНИЕ
AMYCOLATOPSIS MEDITERRANEI (BACT.)
ШТАММ CBS 42575-ПРОДУЦЕНТ
СВОБОДНЫЕ КЛЕТКИ
ИММОБИЛИЗОВАННЫЕ КЛЕТКИ
КУЛЬТИВИРОВАНИЕ
ПРОДУКТИВНОСТЬ ПО РИФАМИЦИНАМ

Доп.точки доступа:
Farid, M.A.; Abu-Shady, M.R.; El-Diwany, A.I.; El-Enshasy, H.A.
9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 96.10-04Б3.133

    Farid, M. A.
    Production of oxytetracycline and rifamycins B and SV with cells immobilized on glass wool [Text] / M. A. Farid, Diwany A. I. El, Enshasy H. A. El // Acta biotechnol. - 1994. - Vol. 14, N 1. - P67-74 . - ISSN 0138-4988
Перевод заглавия: Продуцирование окситетрациклина и рифамицинов B и SV с помощью клеток, иммобилизованных на стеклянных волокнах
Аннотация: Клетки микроорганизмов-продуцентов антибиотиков Streptomyces rimosus PFIZER 18234-2 и Amycolatopsis mediterranei CBS 42575 были иммобилизованы на стеклянных волокнах и использованы для продуцирования окситетрациклина и рифамицинов B и SV. Рост иммобилизованных клеток определялся типом микроорганизма и кол-вом стекловолокна. После того, как среда была заменена 5 раз, кол-во синтезированных антибиотиков составило: окситетрациклина - 530 мг, рифамицина B - 2138 мг, рифамицина SV - 8672 мг. Периодическая культура поддерживалась в течение 20 дней. Египет, Nat. Res. Ctr., Microbiol. and Enzyme CHem. Re. Unit, Nat Prod. Lab., Cairo. Библ. 34
ГРНТИ  
34.27.39
ВИНИТИ 341.27.39.09.23
Рубрики: АНТИБИОТИКИ
ОКСИТЕТРАЦИКЛИН
РИФАМИЦИН B
РИФАМИЦИН SV
БИОСИНТЕЗ
STREPTOMYCES RIMOSUS (BACT.)
ШТАММ PFIZER 18234-2
AMYCOLATOPSIS MEDITERRANEI (BACT.)
ШТАММ CBS 42575
ИММОБИЛИЗОВАННЫЕ КЛЕТКИ

Доп.точки доступа:
El, Diwany A.I.; El, Enshasy H.A.
10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 96.10-04Б4.224

    Dhople, Arvind M.
    In vitro activity of a new rifamycin derivative against mycobacterium leprae [Text] / Arvind M. Dhople, Velichka Dimova // Arzneim.-Forsch. - 1996. - Vol. 46, N 2. - P210-212 . - ISSN 0004-4172
Перевод заглавия: Активность in vitro нового производного рифамицина против Mycobacterium leprae
Аннотация: Исследовали антимикробное действие in vitro Т[9](3-(4-цинамил-1-пиперазинил)иминометилрифамицина SV) индивидуально и в комбинации с офлоксацином против Mycobacterium leprae. МИК против чувствительных и резистентных штаммов составляют 0,1 и 0,4 мкг/мл соответственно. Т[9] демонстрирует синергизм в комбинации с офлоксацином. Это дает возможность подбирать индивидуальную схему лечения б-ных. Табл. 4. Библ. 23
ГРНТИ  
34.27.29
ВИНИТИ 341.27.29.25.07
Рубрики: MYCOBACTERIUM LEPRAE (BACT.)
АНТИБИОТИКОЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ
РИФАМИЦИН
АКТИВНОСТЬ IN VITRO
MIC
ИНДИВИДУАЛЬНЫЕ СХЕМЫ

Доп.точки доступа:
Dimova, Velichka
11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.10-04Т2.361

    Dhople, Arvind M.
    In vitro activity of a new rifamycin derivative against mycobacterium leprae [Text] / Arvind M. Dhople, Velichka Dimova // Arzneim.-Forsch. - 1996. - Vol. 46, N 2. - P210-212 . - ISSN 0004-4172
Перевод заглавия: Активность in vitro нового производного рифамицина против Mycobacterium leprae
Аннотация: Исследовали антимикробное действие in vitro Т[9](3-(4-цинамил-1-пиперазинил)иминометилрифамицина SV) индивидуально и в комбинации с офлоксацином против Mycobacterium leprae. МИК против чувствительных и резистентных штаммов составляют 0,1 и 0,4 мкг/мл соответственно. Т[9] демонстрирует синергизм в комбинации с офлоксацином. Это дает возможность подбирать индивидуальную схему лечения б-ных. Табл. 4. Библ. 23
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.95.35
Рубрики: MYCOBACTERIUM LEPRAE (BACT.)
АНТИБИОТИКОЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ
РИФАМИЦИН
АКТИВНОСТЬ IN VITRO
MIC
ИНДИВИДУАЛЬНЫЕ СХЕМЫ

Доп.точки доступа:
Dimova, Velichka
12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 97.02-04Б3.132

   
    Выделение и свойства соединения, инактивирующего рифамицин SV и образуемого Rif SV-продуцирующим штаммом [Text] / Wenfang Wu [et al.] // Yingyong shengtai xuebao = Chin. J. Appl. Ecol. - 1995. - Vol. 6, N 3. - С. 282-286 . - ISSN 1001-9332
Аннотация: Выделен штамм Amycolatopsis mediterranei - продуцент соединения, инактивирующего полупродукт Rif SV при проведении биосинтеза Rif SV. Данное соединение является белком, состоит из 14 различных аминокислот, включая Glu, Asp, Lys, Val и т. д., имеет массу 25 кД и pI 5,7-6,1, оптимум действия при pH 7,4-8,6 и т-ре 25'ГРАДУС'C, полностью инактивируется при выдерживании в течение 10 мин при т-ре 100'ГРАДУС'C. Соединение предварительно идентифицировано как фермент, разрушающий рифамицин SV. КНР, Inst. of Applied Ecology, Acad. Sinica, Shenyang 110015. Библ. 11
ГРНТИ  
34.27.39
ВИНИТИ 341.27.39.09.25
Рубрики: БИОЛОГИЧЕСКИ АКТИВНЫЕ ВЕЩЕСТВА
ИНАКТИВИРУЮЩЕЕ РИФАМИЦИН SV СОЕДИНЕНИЕ
ВЫДЕЛЕНИЕ
ХАРАКТЕРИСТИКА
AMYCOLATOPSIS MEDITERRANEI (BACT.)
ШТАММ-ПРОДУЦЕНТ

Доп.точки доступа:
Wu, Wenfang; Zhang, Chenggang; Lu, Anguo; Zhang, Lixin; Hu, Jiangchun; Zeng, Qing
13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 97.03-04Б2.159

    Juishen, Chio.
    Purification, localization and regulation of methylmalonyl-CoA mutase, methylmalonyl-CoA recemase from an rifamycin SV-producing Amycolatopsis mediterranei U32 [Text] / Chio Juishen, Zhang Weiwen // ISBA'94: Int. Symp. Biol. Actinomycet., Moscow, July 10-15, 1994: Thes. - M., 1994. - P157
Перевод заглавия: Очистка, локализация и регуляция метилмалонил-КоА-мутазы, метилмалонил-КоА-рацемазы из Amycolatopsis mediterranei U32 - продуцента рифамицина SV
Аннотация: Уровни активности метилмалонил-КоА-мутазы (I) и метилмалонил-КоА-рацемазы (II), а также время их появления коррелируют с синтезом рифамицина у A.mediterranei U32. Оба фермента обнаружены в цитоплазме клеток и были очищены до гомогенности (в 528 и 96 раз соответственно). Значения К[М] у I для сукцинил-КоА и кофермента B[12] составляют 9,723 мкМ и 0,128 мкМ соотв. Очищенная I имеет Mr'ЭКВИВ'134000 и составлена из двух разных субъединиц с Mr 73000 и 65000. Очищенная II имеет Mr'ЭКВИВ'33500 и состоит из субъединиц с Mr по 17500. По своим свойствам I и II аналогичны соотв. ферментам из др. источников. Активности I и II повышались в 2-3 раза в присутствии KNO[3] и репрессировались аммонием и неорганич. фосфатом. Стимулирующее действие нитрата является одним из звеньев его плейотропного эффекта на A.mediterranei. Аденилатные соединения ингибировали активность I, тогда как энергетич. заряд не оказывал действия. Синтез белка I не зависел от кобальта и кофермента B[12]. КНР, Shanghai Inst. of Plant Physiology, Acad. Sinica, Shanghai, P.R.China, 200032
ГРНТИ  
34.27.17
ВИНИТИ 341.27.17.09.15
Рубрики: AMYCOLATOPSIS MEDITERRANEI
ШТАММ U32
ШТАММ-ПРОДУЦЕНТ
АНТИБИОТИКИ
РИФАМИЦИН
МЕТИЛМАЛОНИЛ-КОА-МУТАЗА
МЕТИЛМАЛОНИЛ-КОА-РАЦЕМАЗА
ВЫДЕЛЕНИЕ
СВОЙСТВА

Доп.точки доступа:
Weiwen, Zhang
14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 97.09-04Т2.355

   
    In vitro metabolism of a rifamycin derivative by animal and human liver microsomes, whole blood and expressed human CYP3A isoform [Text] / T. Mae [et al.] // Xenobiotica. - 1996. - Vol. 26, N 8. - P793-802 . - ISSN 0049-8254
Перевод заглавия: Метаболизм in vitro рифамицинового производного микросомами печени человека и животных, цельной кровью и экспрессированной CYP3A-изоформой человека
Аннотация: Установлено, что пр-ное рифамицина, бензоксазинорифамицин KRM-1648 (I), при инкубации с микросомами из печени человека, мышей морских свинок, крыс, собак и обезьян образует 30-гидрокси-метаболит в микросомах мышей, собак, обезьян и человека, 25-деацетильный метаболит в микросомах собак и человека (но не в микросомах мышей и обезьян) и не метаболизирует в микросомах из печени крыс и морских свинок. В микросомах собак и человека образование 1{го} метаболита зависит, а 2{го} не зависит от НАДФH. При инкубации I с образцами цельной крови регистрируется образование только 25-деацетильного-метаболита только в крови мышей и крыс, но не собак и человека. Среди рекомбинантных изоформ человека только CYP 3A3 и CYP 3A4 каталазируют образование 30-гидрокси-пр-ного I. Считают, что образование последнего (но не 25-деацетильного пр-ного) опосредовано цитохромом P-450. Япония, Takasago Res. Lab., Res. Inst., Kaneka Corp. 1-8, Hyogo 676, Библ. 27
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.95.29
Рубрики: РИФАМИЦИН
ПРОИЗВОДНЫЕ
МЕТАБОЛИЗМ
МИКРОСОМЫ ПЕЧЕНИ
ЖИВОТНЫЕ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Mae, T.; Hosoe, K.; Fujii, K.; Yamashita, K.; Yamane, T.; Hidake, T.; Ohashi, T.
15.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 98.01-04Т3.478

    Berning, Shaun E.
    Rifamycin-induced lupus syndrome [Text] / Shaun E. Berning, Michael D. Iseman // Lancet. - 1997. - Vol. 349, N 9064. - P1521-1522 . - ISSN 0140-6736
Перевод заглавия: Вызванный рифамицином волчаночный синдром
Аннотация: Наблюдали 7 б-ных (6 женщин) в возрасте 41-72 г. (в среднем 58,7 лет), получавших в связи с инфекционным процессом рифампин и рифабутин, у которых развился лекарственный люпус-синдром (ЛЛС). 2 б-ных страдали синдромом Рейно, у 1 б-ной ЛЛС ранее наблюдался в связи с приемом изониазида. Основными жалобами б-ных были слабость, лихорадка, миалгии, артралгии. У всех б-ных в сыворотке определялся антинуклеарный фактор в титре 1:160 и выше, у 4 - антитела против гистонов. Все б-ные одновременно с рифамицином и рифабутином получали другие препараты, влияющие на активность цитохрома P450 в печени. После прекращения лечения клинические и серологические признаки ЛЛС у б-ных исчезли. США, National Jewish Med. and Research Center, Denver, CO 80206. Библ. 5
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.37.25
Рубрики: РИФАМИЦИН
ВОЛЧАНОЧНОПОДОБНЫЙ СИНДРОМ
ТУБЕРКУЛЕЗ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Iseman, Michael D.
16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 98.01-04Т1.148

    Berning, Shaun E.
    Rifamycin-induced lupus syndrome [Text] / Shaun E. Berning, Michael D. Iseman // Lancet. - 1997. - Vol. 349, N 9064. - P1521-1522 . - ISSN 0140-6736
Перевод заглавия: Вызванный рифамицином волчаночный синдром
Аннотация: Наблюдали 7 б-ных (6 женщин) в возрасте 41-72 г. (в среднем 58,7 лет), получавших в связи с инфекционным процессом рифампин и рифабутин, у которых развился лекарственный люпус-синдром (ЛЛС). 2 б-ных страдали синдромом Рейно, у 1 б-ной ЛЛС ранее наблюдался в связи с приемом изониазида. Основными жалобами б-ных были слабость, лихорадка, миалгии, артралгии. У всех б-ных в сыворотке определялся антинуклеарный фактор в титре 1:160 и выше, у 4 - антитела против гистонов. Все б-ные одновременно с рифамицином и рифабутином получали другие препараты, влияющие на активность цитохрома P450 в печени. После прекращения лечения клинические и серологические признаки ЛЛС у б-ных исчезли. США, National Jewish Med. and Research Center, Denver, CO 80206. Библ. 5
ГРНТИ  
34.45.15
ВИНИТИ 341.45.15.29.15
Рубрики: РИФАМИЦИН
ВОЛЧАНОЧНОПОДОБНЫЙ СИНДРОМ
ТУБЕРКУЛЕЗ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Iseman, Michael D.
17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 98.10-04Т1.47

   
    Rifamycins inhibit human neutrophil functions: New derivatives with potential antiinflammatory activity [Text] / Susanna Spiswani [et al.] // Inflammation. - 1997. - Vol. 21, N 4. - P391-400 . - ISSN 0360-3997
Перевод заглавия: Рифамицины подавляют функции нейтрофилов человека: новые производные с потенциальной противовоспалительной активностью
Аннотация: Изучали влияние рифамицина SV, рифамицина B, рифампицина и 5 полусинтетических производных рифамицинов в конц-иях 10{-9}-10{-5} М на миграцию, хемотаксис, образование супероксид-аниона и дегрануляцию нейтрофилов человека. Производные с кислотным заместителем в положении C3 наиболее сильно подавляли образование супероксид-аниона, стимулированное форболмиристатацетатом во всем изученном интервале конц-ий, тогда как рифамицин SV, рифамицин B и рифампицин были эффективны лишь в максимальных конц-иях. Производное R4, рифамицин SV и рифампицин в максимальных конц-иях снижали хемотаксис, но не влияли на высвобождение лизоцима из гранул. Италия, Dip. di Biochimica e Biologia Molecolare via Borsari 46 44100 Ferrara. Библ. 22
ГРНТИ  
34.45.05
ВИНИТИ 341.45.05.09
Рубрики: РИФАМИЦИН
SV
B
ПРОИЗВОДНЫЕ
НЕЙТРОФИЛЫ ЧЕЛОВЕКА
ИММУНОДЕПРЕССИВНАЯ АКТИВНОСТЬ
ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНАЯ АКТИВНОСТЬ
ПРОТИВОРЕВМАТИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА

Доп.точки доступа:
Spiswani, Susanna; Traniello, Serena; Martuccio, Concetta; Rizzuti, Olivia; Cellai, Luciano
18.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 98.11-04Т2.228

   
    Identification and antimicrobial activity of urinary metabolites of a rifamycin derivative in dog [Text] / K. Hosoe [et al.] // Xenobiotica. - 1996. - Vol. 26, N 3. - P321-332 . - ISSN 0049-8254
Перевод заглавия: Идентификация и противомикробная активность мочевых метаболитов производного рифамицина у собак
Аннотация: У собак, получавших (п/о) пр-ное рифамицина, соединение KRM-1648 (3'-гидрокси-5'-(4-изобутил-1-пиперазинил)бензоксазинорифамицин; I), в моче обнаружены 3 метаболита. С помощью масс-спектрометрии и {1}H- и {13}C-ЯМР-спектрометрии они идентифицированы, как 25-деацетильное, 30-гидрокси- и 25-деацетил-30-гидрокси-пр-ные I. Установлено также, что 25-деацетил-I проявляет противомикробную активность, сравнимую с I, тогда как 30-гидрокси-I равноактивен с I против бактерий и в 2-8 раз менее активен, чем I, против микобактерий. Япония, Takasago Res. Lab. Kaneka Corp., Hyogo 676. Библ. 14
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.95.11.45
Рубрики: РИФАМИЦИН
МЕТАБОЛИЗМ
25-ДЕАЦЕТИЛРИФАМИЦИН
30-ГИДРОКСИРИФАМИЦИН
ОБРАЗОВАНИЕ
МОЧА
СОБАКИ

Доп.точки доступа:
Hosoe, K.; Mae, T.; Yamashita, K.; Fujii, K.; Yamane, T.; Hidaka, T.; Ohashi, T.
19.
Патент 5641769 Соединенные Штаты Америки, МКИ A61K 31/33.

    Remington, Jack S.
    Treatment for toxoplasmoisis with a composition containing a hydroxynaphthoquinone and a spiropiperidyl derivative of rifamycin S. [Текст] / Jack S. Remington, Fausto G. Araujo ; Palo Alto Medical Foundation. - № 481689 ; Заявл. 07.06.1995 ; Опубл. 24.06.1997
Перевод заглавия: Лечение токсоплазмоза составом, содержащим гидроксинафтохинон и спиропиперидильное производное рифамицина S
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.95.41.99
Рубрики: ПРОТИВОПРОТОЗОЙНЫЕ СРЕДСТВА
ГИДРОКСИНАФТОХИНОН
РИФАМИЦИН S
ПРОИЗВОДНОЕ
СОЧЕТАННОЕ ДЕЙСТВИЕ
АКТИВНОСТЬ
TOXSOPLASMA GONDII

Доп.точки доступа:
Araujo, Fausto G.; Palo Alto Medical Foundation
Свободных экз. нет
20.
Патент 5641769 Соединенные Штаты Америки, МКИ A61K 31/33.

    Remington, Jack S.
    Treatment for toxoplasmoisis with a composition containing a hydroxynaphthoquinone and a spiropiperidyl derivative of rifamycin S. [Текст] / Jack S. Remington, Fausto G. Araujo ; Palo Alto Medical Foundation. - № 481689 ; Заявл. 07.06.1995 ; Опубл. 24.06.1997
Перевод заглавия: Лечение токсоплазмоза составом, содержащим гидроксинафтохинон и спиропиперидильное производное рифамицина S
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.35.25.99
Рубрики: ПРОТИВОПРОТОЗОЙНЫЕ СРЕДСТВА
ГИДРОКСИНАФТОХИНОН
РИФАМИЦИН S
ПРОИЗВОДНОЕ
СОЧЕТАННОЕ ДЕЙСТВИЕ
АКТИВНОСТЬ
TOXSOPLASMA GONDII

Доп.точки доступа:
Araujo, Fausto G.; Palo Alto Medical Foundation
Свободных экз. нет
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-87 
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)