СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=РЕЦЕПТОРЫ*ГАМК А-<.>)

Общее количество найденных документов : 23
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-23

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.01-04Т1.160

Transduction of a discriminative stimulus through a diazepaminsensitive 'гамма'-aminobutyric acid receptor [Text] / G. Wong [et al.] // J. Pharmacol. and Exp. Ther. - 1993. - Vol. 266, N 2. - P570-576 . - ISSN 0022-3565
Перевод заглавия: Трансдукция дискриминативного стимула через нечувствительный к диазепаму ГАМК-рецептор
Аннотация: Только высокоаффинные лиганды нечувствительных к диазепаму ГАМК-рецепторов (НДР) замещали флумазенил (I; Ro 15-1788, 100 мкг/кг) при в/м введении в оперантном пищедобывательном поведении голубей. Выявлена положительная корреляция между сродством к НДР и DE[5][0] замещения I. Среди соединений, замещающих I, были частичные агонисты, обратные агонисты и антагонисты чувствительных к диазепаму ГАМК-рецепторов (НДР). Высокоаффинные агонисты и антагонисты НДР, но низкоаффинные к НДР, не подавляли стимульных св-в I. США, Nat. Inst. on Drug Abuse, Addiction Res. Center, P. O. Box 5180, Baltimore, MD 21224. Библ. 55.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.23.33
Рубрики: РЕЦЕПТОРЫ*ГАМК А-
ЧУВСТВИТЕЛЬНЫЕ К ДИАЗЕПАМУ
НЕЧУВСТВИТЕЛЬНЫЕ К ДИАЗЕПАМУ
ЛИГАНДЫ
СРОДСТВО СВЯЗЫВАНИЯ
ФЛУМАЗЕНИЛ
СТИМУЛЬНЫЕ СВОЙСТВА
ГОЛУБИ

Доп.точки доступа:
Wong, G.; Skolnick, P.; Katz, J.L.; Witkin, J.M.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.02-04Т1.123

Synthesis and structure-activity relationships of 1-aminophthalazinium salts as GABA receptor antagonists [Text] / V. Colotta [et al.] // Eur. J. Med. Chem. - 1994. - Vol. 29, N 2. - P95-105 . - ISSN 0223-5234
Перевод заглавия: Синтез и связь между структурой и активностью у солей 1-аминофталазиния как антагонистов ГАМК-рецепторов
Аннотация: Проведен синтез солей 1-аминофталазиния и имидазофталазинов, значения IC[5][0] к-рых при ингибировании специфического связывания [{3}H]-ГАМК с мембранами мозга крыс Sprague-Dawley колебались в пределах 0,75- 1000 мкМ. Наибольшим сродством к ГАМК-рецепторам обладали 2-N-замещенные производные. Обсуждена роль делокализации положительного заряда в структуре фталазиниевых солей во взаимодействии с ГАМК-рецепторами. Италия, Univ. di Firenze, 50121 Florence. Библ. 18.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.23.33
Рубрики: РЕЦЕПТОРЫ*ГАМК А-
СОЛИ 1-АМИНОФТАЛАЗИНИЯ
СТРУКТУРА-СРОДСТВО
МЕМБРАНЫ МОЗГА
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Colotta, V.; Cecchi, L.; Catarzi, D.; Filacchioni, G.; Galli, A.; Mori, F.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.03-04Т1.089

Ito, Yoshihisa.
Нейрохимическое и фармакологическое изучение ГАМК-рецепторов мозга [Text] / Yoshihisa Ito // Folia pharmacol. Jap. - 1994. - Vol. 103, N 1. - С. 10 . - ISSN 0015-5691
Аннотация: Исследовали изменение связывания ГАМК-антагониста [{3}H]SR 95531 и агонистов [{3}H] ГАМК и [{3}H]мусцимола с мембранами мозга крыс после введения бикукуллина (I) in vivo (2 мг/кг, в/б, ежедневно, в течение 10 дн) или после обработки мембран Тритоном Х-100 (II) или фосфолипазой А[2] (III) in vitro. Заключили, что воздействие I, II и III вызывало конформационные изменения молекулы ГАМК-рецепторов. Япония, Nihon Univ., Chiba 274. Библ. 41.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.23.33
Рубрики: РЕЦЕПТОРЫ*ГАМК А-
БИКУКУЛЛИН
ТРИТОН Х-100
ФОСФОЛИПАЗА А2
АНТАГОНИСТ
АГОНИСТЫ
СВЯЗЫВАНИЕ

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.11-04Т1.319

Aguayo, Luis G.
Modulation of the developing rat sympathetic GABA[a] receptor by Zn {++}, benzodiazepines, barbiturates and ethanol [Text] / Luis G. Aguayo, Juan M. Alarcon // J. Pharmacol. and Exp. Ther. - 1993. - Vol. 267, N 3. - P1414-1422 . - ISSN 0022-3565
Перевод заглавия: Модуляция развития ГАМК[А]-рецепторов симпатического [ганглия] крысы Zn{2+}, бензодиазепинами, барбитуратами и этанолом
Аннотация: Опыты поставлены на изолированных нейронах верхнего шейного симпатического ганглия крыс в возрасте 1-160 дн. С помощью микроэлектродной техники показано, что конц-ия ГАМК, при к-рой наблюдали полумаксимальную генерацию тока мембраны, у новорожденных и взрослых (30-160 дн) животных составляла 19 и 30 мкМ соотв. Zn{2+} ингибировал генерацию тока в нейронах новорожденных и взрослых крыс на 50% в конц-ии 37 и 43 мкМ соотв., а бикукуллин в конц-ии 10 мкМ ингибировал ток на 41 и 36% соотв. По сравнению с нейронами новорожденных диазепам в конц-ии 1000 нМ усиливал эффект ГАМК в нейронах взрослых крыс на 150%. Пентобарбитал равноэффективно усиливал эффект ГАМК у животных всех возрастных групп. Этанол (100 мМ) практически не влиял на генерацию тока под действием ГАМК в нейронах новорожденных и ингибировал его на 30% в нейронах взрослых животных. Обсуждены особенности ГАМК[А]-нейронов симпатического ганглия у крыс разного возраста. Чили, Catholic Univ. at Valparaiso, Valparaiso. Библ. 37

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.23.33 + 341.45.21.15.02
Рубрики: РЕЦЕПТОРЫ*ГАМК А-
НЕЙРОНЫ
ВЕРХНИЙ ШЕЙНЫЙ СИМПАТИЧЕСКИЙ ГАНГЛИЙ
ВОЗРАСТ
БЕНЗОДИАЗЕПИНЫ
БАРБИТУРАТЫ
СПИРТ ЭТИЛОВЫЙ
ЦИНК
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Alarcon, Juan M.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI35) 95.11-04Т5.33

Aguayo, Luis G.
Modulation of the developing rat sympathetic GABA[a] receptor by Zn {++}, benzodiazepines, barbiturates and ethanol [Text] / Luis G. Aguayo, Juan M. Alarcon // J. Pharmacol. and Exp. Ther. - 1993. - Vol. 267, N 3. - P1414-1422 . - ISSN 0022-3565
Перевод заглавия: Модуляция развития ГАМК[А]-рецепторов симпатического [ганглия] крысы Zn{2+}, бензодиазепинами, барбитуратами и этанолом
Аннотация: Опыты поставлены на изолированных нейронах верхнего шейного симпатического ганглия крыс в возрасте 1-160 дн. С помощью микроэлектродной техники показано, что конц-ия ГАМК, при к-рой наблюдали полумаксимальную генерацию тока мембраны, у новорожденных и взрослых (30-160 дн) животных составляла 19 и 30 мкМ соотв. Zn{2+} ингибировал генерацию тока в нейронах новорожденных и взрослых крыс на 50% в конц-ии 37 и 43 мкМ соотв., а бикукуллин в конц-ии 10 мкМ ингибировал ток на 41 и 36% соотв. По сравнению с нейронами новорожденных диазепам в конц-ии 1000 нМ усиливал эффект ГАМК в нейронах взрослых крыс на 150%. Пентобарбитал равноэффективно усиливал эффект ГАМК у животных всех возрастных групп. Этанол (100 мМ) практически не влиял на генерацию тока под действием ГАМК в нейронах новорожденных и ингибировал его на 30% в нейронах взрослых животных. Обсуждены особенности ГАМК[А]-нейронов симпатического ганглия у крыс разного возраста. Чили, Catholic Univ. at Valparaiso, Valparaiso. Библ. 37

ГРНТИ	34.47.67

ВИНИТИ 341.47.67.02.07
Рубрики: РЕЦЕПТОРЫ*ГАМК А-
НЕЙРОНЫ
ВЕРХНИЙ ШЕЙНЫЙ СИМПАТИЧЕСКИЙ ГАНГЛИЙ
ВОЗРАСТ
БЕНЗОДИАЗЕПИНЫ
БАРБИТУРАТЫ
СПИРТ ЭТИЛОВЫЙ
ЦИНК
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Alarcon, Juan M.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 95.12-04М3.135

Aguayo, Luis G.
Modulation of the developing rat sympathetic GABA[a] receptor by Zn {++}, benzodiazepines, barbiturates and ethanol [Text] / Luis G. Aguayo, Juan M. Alarcon // J. Pharmacol. and Exp. Ther. - 1993. - Vol. 267, N 3. - P1414-1422 . - ISSN 0022-3565
Перевод заглавия: Модуляция развития ГАМК[А]-рецепторов симпатического [ганглия] крысы Zn{2+}, бензодиазепинами, барбитуратами и этанолом
Аннотация: Опыты поставлены на изолированных нейронах верхнего шейного симпатического ганглия крыс в возрасте 1-160 дн. С помощью микроэлектродной техники показано, что конц-ия ГАМК, при к-рой наблюдали полумаксимальную генерацию тока мембраны, у новорожденных и взрослых (30-160 дн) животных составляла 19 и 30 мкМ соотв. Zn{2+} ингибировал генерацию тока в нейронах новорожденных и взрослых крыс на 50% в конц-ии 37 и 43 мкМ соотв., а бикукуллин в конц-ии 10 мкМ ингибировал ток на 41 и 36% соотв. По сравнению с нейронами новорожденных диазепам в конц-ии 1000 нМ усиливал эффект ГАМК в нейронах взрослых крыс на 150%. Пентобарбитал равноэффективно усиливал эффект ГАМК у животных всех возрастных групп. Этанол (100 мМ) практически не влиял на генерацию тока под действием ГАМК в нейронах новорожденных и ингибировал его на 30% в нейронах взрослых животных. Обсуждены особенности ГАМК[А]-нейронов симпатического ганглия у крыс разного возраста. Чили, Catholic Univ. at Valparaiso, Valparaiso. Библ. 37

ГРНТИ	34.39.15

ВИНИТИ 341.39.15.25.19
Рубрики: РЕЦЕПТОРЫ*ГАМК А-
НЕЙРОНЫ
ВЕРХНИЙ ШЕЙНЫЙ СИМПАТИЧЕСКИЙ ГАНГЛИЙ
ВОЗРАСТ
БЕНЗОДИАЗЕПИНЫ
БАРБИТУРАТЫ
СПИРТ ЭТИЛОВЫЙ
ЦИНК
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Alarcon, Juan M.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.05-04Т1.345

Partial GABA[A] receptor agonists. Synthesis and in vitro pharmacology of a series of nonannulated analogs of 4,5,6,7-tetrahydroisoxazolo[564-c]pyridin-3-ol [Text] / Bente Frolund [et al.] // J. Med. Chem. - 1995. - Vol. 38, N 17. - P3287-3296 . - ISSN 0022-2623
Перевод заглавия: Частичные агонисты ГАМК[А]-рецепторов. Синтез и фармакологические [показатели] in vitro серий неаннулированных аналогов 4,5,6,7-тетрагидроизоксазоло[5,4-c]пиридин-3-ола
Аннотация: Проведен синтез биоизостеров 5-(4-пиперидил)изоксазол-3-ола (I). Значения IC[50] связывания с ГАМК[А]-рецепторами изолированных синаптосом мозга крыс составляли для ГАМК, I и синтезированных соединений 0,018, 9,3 и 1,3 - 100 мкМ. Значения IC[50] для связывания с ГАМК[B]-рецепторами составляло для ГАМК 0,03 мкМ, а для I и аналогов - 100 мкМ. Показано, что I и аналоги практически не влияли на захват синаптосомами {3}H-ГАМК. В опытах на культивируемых нейронах коры больших полушарий эмбриона мыши в присутствии ГАМК[А]-агониста изогувацина в конц-ии 20 мкМ показано, что I и его аналоги проявляли св-ва частичных агонистов ГАМК[А]-рецепторов. Обсуждают связь между структурой синтезированных соединений и их взаимодействием с ГАМК[А]-рецепторами. Дания, Pharmabiotec Res. Center, DK-2100 Copenhagen. Библ. 55

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.23.33
Рубрики: РЕЦЕПТОРЫ*ГАМК А-
ПИПЕРИДИЛ)ИЗОКСАЗОЛ-3-ОЛ* 5-(4-
БИОИЗОСТЕРЫ
СИНТЕЗ
СТРУКТУРА-АКТИВНОСТЬ
КОРА МОЗГА
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Frolund, Bente; Kristiansen, Uffe; Brehm, Lotte; Hansen, Annette B.; Krogsgaard-Larsen, Povl; Falch, Erik

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.05-04Т1.346

[4-Dimethyl-3-t-butylcarboxyl-4,5-dihydro (1,5-a) quinoxaline] is a novel ligand to the picrotoxin site on GABA[A] receptors, and decreases single-channel open probability [Text] / Glenn H. Dillon [et al.] // J. Pharmacol. and Exp. Ther. - 1995. - Vol. 272, N 2. - P597-603 . - ISSN 0022-3565
Перевод заглавия: Новый лиганд участков [связывания] пикротоксина ГАМК[А]-рецепторов, 4-диметил-3-трет-бутилкарбоксил-4,5-дигидро(1,5-а)хиноксалин, снижает вероятность [нахождения] одиночных каналов в открытом [состоянии]
Аннотация: В опытах на ГАМК[А]-рецепторах состава 'альфа'1'бета'2'гамма'2, клонированных в клетках HEK293, показано, что 4-диметил-3-трет-бутилкарбокси-4,5-дигидро(1,5-а)хиноксалин (I) конкурентно ингибировал связывание [{35}S]трет-бутилбициклофосфоротионата (K[i] 0,37 мкМ). Продолжительность блока Cl{-}-тока, вызываемого пикротоксином (II) или I, составляла 30 и 1 мин соотв. В присутствии I в конц-ии 5 мкм вероятность нахождения канала ГАМК[А]-рецептора в открытом состоянии снижалась с 0,12 до 0,04. Считают, что I, подобно II, стабилизирует комплекс ГАМК[А]-рецептора и Cl{-}-канала в неактивном состоянии. США, The Upjohn Company, Kalamazoo, MI. Библ. 25

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.23.33
Рубрики: РЕЦЕПТОРЫ*ГАМК А-
ЛИГАНДЫ
ДИМЕТИЛ-3-ТРЕТ-БУТИЛКАРБОКСИЛ-4,5-ДИГИДРО(1,5-А)ХИНОКСАЛИН* 4-
ХЛОРНЫЕ КАНАЛЫ
ОТКРЫТОЕ СОСТОЯНИЕ
HEK 293

Доп.точки доступа:
Dillon, Glenn H.; Im, Wha Bin; Pregenzer, Jeffrey F.; Carter, Donald B.; Hamilton, Beverly J.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.09-04Т1.246

'гамма'-Aminobutyric acid gating of Cl{-} channels in recombinant GABA[A] receptors [Text] / Ivica Ducic [et al.] // J. Pharmacol. and Exp. Ther. - 1995. - Vol. 272, N 1. - P438-445 . - ISSN 0022-3565
Перевод заглавия: Воздействие 'гамма'-аминомасляной кислоты на воротный [механизм] Cl{-}-каналов рекомбинантных ГАМК[А]-рецепторов
Аннотация: Опыты поставлены на культуре клеток HEK-293, трансфецированных кДНК, кодирующими различные субъединицы ГАМК[А]-рецептора. Амплитуда Cl{-}-тока, генерируемого ГАМК в конц-ии 3 мкМ, оказалась наибольшей при экспрессировании ГАМК[А]-рецептора субъединичного состава 'альфа'6'бета'2'гамма'2, чем состава 'альфа'1'бета'2'гамма'2 и 'альфа'3'бета'2'гамма'2. Рецепторы, включающие 'бета'3-субъединицу, оказались более чувствительными к ГАМК, чем 'бета'1- и 'бета'2-рецепторы. У рецепторов, содержащих 'альфа'6'бета'2-субъединицы, чувствительность к ГАМК зависела от типа 'гамма'-субъединицы и снижалась в ряду 'гамма'1'гамма'2'дельта'. США, Nathan S. Kline Inst. for Psychiatric Res., Orangeburg, NY. Библ. 41

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.23.33
Рубрики: ГАМК
РЕЦЕПТОРЫ*ГАМК А-
СУБЪЕДИНИЦЫ
ТОК ИОНОВ ХЛОРА
КУЛЬТУРА КЛЕТОК HEK-293

Доп.точки доступа:
Ducic, Ivica; Caruncho, Hector J.; Zhu, Wei Jian; Vicini, Stefano; Costa, Erminio

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 97.02-04Т1.207

Bijak, Maria.
Suppression by GABA[B] receptors of 4-aminopyridine-induced hyperactivity in guinea-pig dentate neurons [Text] / Maria Bijak, Ulrich Misgeld // Neurosci. Lett. - 1996. - Vol. 205, N 1. - P49-52 . - ISSN 0304-3940
Перевод заглавия: Супрессия ГАМК[B]-рецепторами гиперактивности нейронов зубчатой извилины морской свинки, индуцированной 4-аминопиридином
Аннотация: На поперечных срезах гиппокампа морских свинок с использованием внутриклеточной регистрации показано, что 4-аминопиридин (I) в конц-ии 50 мкМ вызывал повышение импульсной активности гранулярных клеток и нейронов хилюса. В присутствии пикротоксина или бикукуллина в конц-ии 50 мкМ I вызывал гиперполяризацию гранулярных нейронов, к-рая м. б. блокирована антагонистом ГАМК[B]-рецепторов, CGP 55845А, в конц-ии 0,5 мкМ. При одновременном воздействии пикротоксина в сочетании с бикукуллином и CGP 55845А обнаружено, что I вызывал генерацию спайковых разрядов в клетках обоих типов и последующую деполяризацию. Считают, что в защите нейронов зубчатой извилины от конвульсантного действия I играют роль мех-мы, сопряженные с ГАМК[B]-рецепторами. Германия, Univ. Heidelberg, D-69120 Heidelberg. Библ. 20

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.23.33
Рубрики: РЕЦЕПТОРЫ*ГАМКB-
РЕЦЕПТОРЫ*ГАМК А-
АМИНОПИРИДИН*4-
ГРАНУЛЯРНЫЕ КЛЕТКИ
СРЕЗЫ ГИППОКАМПА
МОРСКИЕ СВИНКИ

Доп.точки доступа:
Misgeld, Ulrich

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.11-04Т6.705

Saunders, Paul A.
Effects of pentobarbital tolerance and withdrawal on the GABA receptor [Text] / Paul A. Saunders, Yoshihisa Ito, I. K. Ho // FASEB Journal. - 1989. - N 3. - P723 . - ISSN 0892-6638
Перевод заглавия: Влияние [развития] толерантности к пентобарбиталу и его отмены на ГАМК-рецепторы
Аннотация: Пентобарбитал (I, 75 мг/7 дн., п/к имплантация пеллет) вызывал развитие толерантности, проявляющееся в уменьшении длительности потери установочного рефлекса после 60 мг/кг I у крыс. Удаление I из-под кожи на 24 ч вызывало падение массы тела и повышение чувствительности к пентилентетразолу. Начиная с 3 дня поступления I, связывание {3}H-мусцимола (II) и {3}H-флунитразепама в коре мозга снижалось; при этом в случае II B[м][а][x] для мест связывания низкого сродства не изменялось, а К[d] - повышалось. Развитие толерантности к I не сопровождалось изменением связывания [{3}{5}S] TBPS (III); отмена I вызывала повышение В[м][а][x] для мест связывания III в коре, мозжечке и черной субстанции мозга. Влияние I на связывание III не изменялось ни при развитии толерантности, ни при отмене I. Предполагается, что в основе эффектов I лежит специфич. модуляция ГАМК-рецепторов. США, Dept. of Pharmacol. & Toxicol, Univ. Ms Med. Ctr., Jackson, Ms, 39216.

ГРНТИ	34.45.25

ВИНИТИ 341.45.25.15.81
Рубрики: ПЕНТОБАРБИТАЛ
РЕЦЕПТОРЫ*ГАМК А-
МУСЦИНОЛ
ФЛУНИТРАЗЕПАМ
TBPS
МОДУЛЯЦИЯ РЕЦЕПТОРОВ
РАЗВИТИЕ ТОЛЕРАНТНОСТИ
ОТМЕНА
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Ito, Yoshihisa; Ho, I.K.

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.12-04Т6.503

Schlichting, J. L.
The development of tolerance to diazepam and clonazepam may be due to action at different GABA receptor subtypes [Text] / J. L. Schlichting, C. Wambebe, A. Guidotti // FASEB Journal. - 1989. - Vol. 3, N 3. - P836 . - ISSN 0892-6638
Перевод заглавия: Развитие толерантности к диазепаму и клоназепаму может быть опосредовано действием на различные подтипы ГАМК-рецептора
Аннотация: Крысы получали 3 раза в сут в течение 1, 5 или 10 дн. диазепам (I; 10-20 мг/кг, внутрь) или клоназепам (II; 1- 3 мг/кг, внутрь). После 10 сут введения I наблюдали развитие толерантности (Тол) к антиконфликтному действию I (тест по Vogel) без перекрестной Тол к II. Через 5 сут введения I была выявлена Тол к ингибированию I и II судорог, вызванных в/в введением бикукуллина, в то время как II не приводил к развитию Тол. Тол к противосудорожному эффекту I и II не развивалась через 1 сут после введения I или II. У крыс, получавших I в течение 10 сут, было повышено содержание DBI и его фрагментов, а также мРНК к DBI. Введение II в течение 14 сут не изменяло конц-ий DBI. Заключают, что I и II взаимодействуют с разными подтипами ГАМК-рецептора, приводя к несходству в синтезе и процессинге DBI. США, N. W. Washington, D. C. 20007 FGIN. Библ. 1.

ГРНТИ	34.45.25

ВИНИТИ 341.45.25.15.02
Рубрики: КЛОНАЗЕПАМ
ДИАЗЕПАМ
РЕЦЕПТОРЫ*ГАМК А-
ПОДТИПЫ
ТОЛЕРАНТНОСТЬ
АНТИКОНФЛИКТНОЕ ДЕЙСТВИЕ
ПРОТИВОСУДОРОЖНОЕ ДЕЙСТВИЕ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Wambebe, C.; Guidotti, A.

13.

Деп. 4348-В89

Канунникова, Н. П.
К вопросу о механизмах действия этанола на ГАМК-систему мозга [Текст] : деп. Ин-т биохимии АН БССР 19890630, N 4348-В89 / Н. П. Канунникова ; депонент Ин-т биохимии АН БССР (Гродно). - Введ. с 19890630. - [Б. м. : б. и.], 1989. - 9 с. - 17 назв.
Аннотация: Изучено влияние этанола (I), блокатора ГАМК-рецепторов бикукуллина (II) и их комбинации на показатели обратного захвата {1}{4}C-ГАМК синаптосомами и активности ГАМК-аминотрансферазы в базальных ганглиях, больших полушариях и стволе мозга крыс. Через 30 мин после введения I (3,5 г/кг, в/б) у животных наблюдалось боковое положение и сон, тогда как на фоне предварительного (за 15 мин до I) введения II (0,5 мг/кг, в/б), как и в случае введения одного II, двигательная активность опытных животных не отличается от таковой у контрольных. Транспорт ГАМК и ее распад увеличивались во всех исследованных структурах мозга при действии и I, II и их комбинации. В условиях действия I и II in vitro изученные показатели практически не изменялись. Наличие сходных сдвигов изученных показателей ГАМК-системы и на фоне снотворного действия I, и при его отсутствии вследствие влияния II, а также результаты опытов in vitro позволяют предположить, что обнаруженные изменения захвата ГАМК и ее распада являются вторичными и опосредованы через др. звенья ГАМК-системы, напр., через воздействие на ГАМК-рецептор.

ГРНТИ	34.45.25

ВИНИТИ 341.45.25.23.33 + 341.45.25.15.02
Рубрики: СПИРТ ЭТИЛОВЫЙ
ГАМК-ЕРГИЧЕСКАЯ СИСТЕМА МОЗГА
БИКУКУЛЛИН
КОМБИНИРОВАННОЕ ПРИМЕНЕНИЕ
ГАМК
ОБРАТНЫЙ ЗАХВАТ
РЕЦЕПТОРЫ*ГАМК А-
ГОЛОВНОЙ МОЗГ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Ин-т биохимии АН БССР (Гродно)
Свободных экз. нет

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.09-04Т6.269

Мураяма, Тосихико.
Структура субъединиц ГАМК-рецепторов и бензодиазепиновые препараты [Text] / Тосихико Мураяма // Тампакусицу какусан косо = Protein, Nucl. Acid and Enzyme. - 1990. - Vol. 35, N 2. - С. 149-150 . - ISSN 0039-9450

ГРНТИ	34.45.25

ВИНИТИ 341.45.25.23.33 + 341.45.25.15.21
Рубрики: РЕЦЕПТОРЫ*ГАМК А-
БЕНЗОДИАЗЕПИНЫ
СУБЪЕДИНИЦЫ РЕЦЕПТОРА

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.11-04Т6.389

Macdonald, Robert L.
Barbiturate regulation fo kinetic properties of the GABA receptor channel of mouse spinal neurones in culture [Text] / Robert L. Macdonald, Carl J. Rogers, Roy E. Twyman // J. Physiol. - 1989. - Vol. 417. - P483-500 . - ISSN 0022-3571
Перевод заглавия: Регуляция кинетических свойств ГАМК-рецепторного канала [под влиянием] барбитуратов в культуре нейронов спинного мозга мышей
Аннотация: В условиях фиксации мембранного потенциала на соме клеток спинного мозга мышей показано, что под влиянием аппликации фенобарбитона и пентобарбитона в месте с ГАМК увеличивалось время открытия хлорного кнала ГАМКрецепторов и сдвигались частотные гистограммы времени открытия каналов, анализ к-рых позволил выявить по меньшей мере 3 состояния (O[1], О[2] и О[3]). Барбитураты увеличивали частоту открытия каналов в состоянии О[3] ЗА СЧЕТ СНИ5 жения встречаемост состояния О[1] и O[2]. Установлено, что состояние каналов О[1] ОБУСЛОВЛИВАЕТ АКТИВНОСТЬ НЕЙРОНОВ НА УРОВНЕ В[1], в то время как разновидности активности В[2] и В[3] являются результатом взаимодействия состояний каналов О[2] и O[3]. Под влиянием I происходит удлинение типа активности В[3]. США, Dep. of Neurology, Univ. of Michigan Med. Center, Ann Arbor, MI 48104. Библ. 29.

ГРНТИ	34.45.25

ВИНИТИ 341.45.25.23.33 + 341.45.25.15.09
Рубрики: БАРБИТУРАТЫ
ФЕНОБАРБИТОН
ПЕНТОБАРБИОН
РЕЦЕПТОРЫ*ГАМК А-
ХЛОРНЫЕ КАНАЛ
НЕЙРОНЫ СПИННОГО МОЗГА
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Rogers, Carl J.; Twyman, Roy E.

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 91.01-04Т1.276

Binding of the cage convulsant, [{3}H]TBOB, to sites linked to the GABA receptor complex [Text] / Rijn Clementina M. Van [et al.] // Eur. J. Pharmacol. - 1990. - Vol. 179, N 3. - P419-425 . - ISSN 0014-2999
Перевод заглавия: Связывание конвульсанта [{3}H]трет-бутилбициклоортобензоата с участками, [ассоциированными] с ГАМК-рецепторным комплексом
Аннотация: Значения равновесной константы диссоциации (K[d]) связывания [{3}H]-бутилбициклоортобензоата (I) со специфич. центрами мембран синаптосом. мозга крыс и конц-ии этих участков составляли 7,7 нМ и 22 пмоль/г ткани соотв. Значения IC[5][0] торможения связывания I мусцимолом, ГАМК, диазепамом и пикротоксином составляли 2,8; 8,8; 24 и 0,5 мкМ соотв. В присутствии этих в-в конц-ия участков связывания I снижалась, а значение K[d] существенно не изменялось. Обсуждена возможность использования I для изучения Clканала, сопряженного с ГАМК-рецептором. Нидерланды, Univ. of Nijmegen, 6500 HE Nijmegen. Библ. 24.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.23.33
Рубрики: РЕЦЕПТОРЫ*ГАМК А-
БУТИЛБИЦИКЛООРТОБЕНЗОАТ*ТРЕТ-
СВЯЗЫВАНИЕ
МЕМБРАНЫ МОЗГА
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Van, Rijn Clementina M.; Willems-van, Bree Elly; Van, der Velden Thea J.A.M.; Rodrigues, de Miranda Jaap F.

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 91.07-04Т1.285

Cortisone: a potent GABA antagonist in the guinea-pig isolated ileum [Text] / Jennifer Ong [et al.] // J. Pharm. and Pharmacol. - 1990. - Vol. 42, N 9. - P662-664 . - ISSN 0022-3573
Перевод заглавия: Кортизон: потенциальный антагонист ГАМК[рецепторов] в изолированной подвздошной кишке морской свинки
Аннотация: Добавление кортизона (I; 0,001-10 нМ) к изолир. подвздошной кишке морской свинки дозозависимо угнетало опосредуемые ГАМК-рецепторами (Рц) сокращения кишки, снижало макс. сократит. ответы кишки на ГАМК (100 мкМ). I не влиял на сокращения кишки, вызываемые АЦХ. Даже после отмывания I его блокирующее действие на ГАМК-Р сохранялось до 60 мин. При высоких конц-иях I (10 нМ) он угнетал сократ. ответы кишки на АЦХ (10-100 нМ) и холинергич. ответы на трансмуральную эл. стимуляцию. Методом мол. моделировния структур I и кортизола (II) были выявлены незначит. стерические различия в структуре этих стероидов, но одновременно обнаружены существенные различия в электростатич. потенциалах этих 2 молекул, а также существенные различия в степени окисления С[1][1]атома у I и II. Полагают, что последний фактор м. б. причиной противоположных эффектов I и II на ГАМК-Р кишки. Австралия, Dep. of Pharmacology, The Unit. of Sydney, N. S. W. 2006. Библ. 15.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.23.33
Рубрики: КОРТИЗОН
РЕЦЕПТОРЫ*ГАМК А-
ПОДВЗДОШНАЯ КИШКА
СОКРАТИТЕЛЬНЫЕ РЕАКЦИИ
ГИДРОКОРТИЗОН (КОРТИЗОЛ)
СТРУКТУРА - АКТИВНОСТЬ
МОРСКИЕ СВИНКИ

Доп.точки доступа:
Ong, Jennifer; Kerr, David I.B.; Capper, Hugh R.; Johnston, Graham A.R.

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 91.08-04Т1.232

Shingai, Ryuzo.
Effects of subunit types of the cloned GABA receptor on the response to a neurosteroid [Text] / Ryuzo Shingai, Margaret L. Sutherland, Eric A. Barnard // Eur. J. Pharmacol. Mol. Pharmacol. Sect. - 1991. - Vol. 206, N 1. - P77-80 . - ISSN 0922-4106
Перевод заглавия: Эффекты [варьирования состава] субъединиц в клонированных ГАМК-рецепторах на ответы этих рецепторов [на аппликацию ГАМК] в присутствии нейростероида
Аннотация: Клонированные 'альфа'-, 'бета'- и 'гамма'-РНК вводили в ооциты Xenopus в различных сочетаниях. В результате экспрессии в этих клетках синтезировались белки ГАМК-рецепторов (Рц) с различными наборами субъединиц: 'альфа'[1]+'бета'[1] или 'альфа'[i]+'бета'[1]+'гамма'2, где [i]=1,2,3. Ооциты, содержащие в плазматич. мембране ГАМК-Рц состава 'альфа'[1]+'бета'[1] или 'альфа'[3]+'бета'[1], показали более сильные ответы на аппликацию ГАМК (увеличение проницаемости ионов C1через мембрану) на фоне действия стероида 3'альфа'-гидрокси-5'альфа'-прегнан-20-она (I), чем клетки, имеющие набор 'альфа'[2]+'бета'[1]. Включение 'гамма'2-субъединицы в состав наборов 'альфа'[1]+'бета'[1] или 'альфа'[2]+'бета'[1] увеличивало способность I потенцировать ответы таких ГАМК-Рц на ГАМК. Однако комбинация 'альфа'[3]+'бета'[1]+'гамма'[2] оказалась малочувствительной к модулирующему влиянию I. Считают, что I модифифирует ГАМК-Рц в результате его прямого действия на 'альфа'- и 'гамма'[2]-субъединицы. Великобритания, MRC Mol. Neurobiology Univ. MRC Centre, Cambridge CB 2 2QH. Библ. 10.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.23.33
Рубрики: РЕЦЕПТОРЫ*ГАМК А-
КЛОНИРОВАНИЕ
СУБЪЕДИНИЦЫ
ГАМК
ГИДРОКСИ-5 АЛЬФАПРЕГНАН-20-ОН*3 АЛЬФА-
ООЦИТЫ XENOPUS

Доп.точки доступа:
Sutherland, Margaret L.; Barnard, Eric A.

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 92.02-04Т1.285

Foot-shock stress enhances the increase of [{3}{5}S]TBPS binding in the rat cerebral cortex and the convulsions induced by isoniazid [Text] / Mariangela Serra [et al.] // Neurochem. Res. - 1991. - Vol. 16, N 1. - P17-22 . - ISSN 0364-3190
Перевод заглавия: Стресс, обусловленный болевым воздействием на лапу, усиливает вызванной изониазидом увеличение связывания [{3}{5}S]TBPS в коре мозга крыс и [тяжесть] судорог
Аннотация: Через 45 мин после введения крысам оо Sprague-Dawley изониазида (I; 300 мг/кг, п/к) связывание [{3}{5}S]TBPS (трет-бутилбициклофосфоротионат; II) с изолир. фракцией мембран коры мозга возрастало на 30%. Через 2 ч эффект I достигал максимума, и связывание возрастало до 200% по сравнению с контролем. В последующие сроки после введения I связывание II начинало снижаться и через 5 ч нормализовалось. Введение диазепама (3 мг/кг, в/б) через 30 мин после I полностью предотвращало повышение связывания II. Болевой шок, вызываемый подведением к лапе эл. тока в течение 20 мин, также стимулировал связывание II. Введение I за 30 мин до индукции болевого стресса в еще большей степени повышало связывание II. Диазепам полностью блокировал эффект комбинир. воздействия I и электрошока. Болевой шок приводил к укорочению лантентного периода судорожной активности, вызываемой I. Влияние болевого стресса на судороги, индуцированные стрихнином или каиновой к-той, не обнаружено. Считают, что электрошок ингибирует функции ГАМК-ергич. синапсов. Италия, Univ. of Cagliari, 12 09123 Cagliari. Библ. 35.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.23.33
Рубрики: ИЗОНИАЗИД
БУТИЛБИЦИКЛОФОСФОРОТИОНАТ*ТРЕТ-
РЕЦЕПТОРЫ*ГАМК А-
СВЯЗЫВАНИЕ
СТРЕСС
ДИАЗЕПАМ
СУДОРОГИ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Serra, Mariangela; Sanna, Enrico; Concas, Alessandra; Foddi, Cristina; Bieggio, Giovanni

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 93.06-04Т1.128

Decreased GABA-A receptors in spontaneously hypertensive rats: reversal by hypotensiv drugs [Text] : [Pap.] 11th Congr. Pol. Pharmacol. Soc. with coop. Germ. Soc. Pharmacol. and Toxicol., Gdansk, Sept. 16-19, 1992 / Malgorzata Remiszewska [et al.] // Pol. J. Pharmacol. and Pharm. - 1992. - Vol. 44, Suppl. - P213 . - ISSN 0301-0244
Перевод заглавия: Снижение [плотности] ГАМК-рецепторов мозга у спонтанно гипертензивных крыс: обращение [этого снижения] гипотензивными препаратами
Аннотация: Хронич. введение спонтанно гипертензивным крысам (СГК) клонидина (I; 10 мкг/кг, в/б) или пропранолола (II; 90 мг/кг, п/о) увеличивает связывание [{3}H] ГАМК в гипоталамусе и гиппокампе, а II, кроме того, и в продолговатом мозге. Основываясь на том, что у СГК плотность ГАМК-Рц в мозге существенно ниже контроля, авт. считают, что при хронич. введении I и II удается нормализовать ГАМК-ергич. функцию в ЦНС и, вероятно, это способствует нормализации АД. Польша, Inst. of Drug Res. and Control, 00-725 Warszawa. Библ. 4.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.23.33
Рубрики: РЕЦЕПТОРЫ*ГАМК А-
ПЛОТНОСТЬ
СНИЖЕНИЕ
ГИПЕРТЕНЗИЯ
КЛОФЕЛИН (КЛОНИДИН)
ПРОПРАНОЛОЛ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Remiszewska, Malgorzata; Jastrzebski, Zenon; Czyzewska-Szafran, Halina; Wutkiewicz, Maria

1-20 21-23

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска