Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=РЕКОМБИНАНТНЫЙ ГРАНУЛОЦИТАРНЫЙ КОЛОНИЕСТИМУЛИРУЮЩИЙ ФАКТОР<.>)
Общее количество найденных документов : 15
Показаны документы с 1 по 15
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 97.02-04А4.104

   

    The use of recombinant granulocyte colony-stimulating factor (G-CSF) for the treatment of irradiation/burn syndrome in mice [Text] / E. Sobiczewska [et al.] // 25th Annu. Meet. Eur. Soc. Radiat. Biol., Stockholm, June 10-14, 1993. - Stockholm, 1993. - P263
Перевод заглавия: Использование рекомбинантного гранулоцитарного колониестимулирующего фактора (G-CSF) при лечении синдрома облучение/ожог у мышей
Аннотация: Мышей линии А подвергали комбинированному воздействию рентгеновского облучения в дозе 3,5 Гр и ожога 15% поверхности тела (120'ГРАДУС' С, 45 с). G-CSF вводили п/к с интервалами в 12 ч в течение 7 сут, начиная с 12 ч после облучения, в ежедневной дозе 200 мкг/кг. Назначение G-CSF ускоряло восстановление кроветворения посредством увеличения численности гемопоэтических клеток (CFU-S и GM-CFC) и усиления миграции стволовых клеток из костного мозга в кровь. Польша, Dep. of Rad. Hematol., WIHiE, Warsaw
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.49.21.11.27.15
Рубрики: СОЧЕТАННЫЕ ВОЗДЕЙСТВИЯ
РЕНТГЕНОВСКОЕ ИЗЛУЧЕНИЕ

ТЕРМИЧЕСКИЙ ОЖОГ

ПРОТИВОЛУЧЕВЫЕ СРЕДСТВА

РЕКОМБИНАНТНЫЙ ГРАНУЛОЦИТАРНЫЙ КОЛОНИЕСТИМУЛИРУЮЩИЙ ФАКТОР

КРОВЕТВОРЕНИЕ

МЫШИ

ЖИВОТНЫЕ


Доп.точки доступа:
Sobiczewska, E.; Machaj, E.K.; Wrembel-Wargocka, J.; Tsuboi, A.; Pojda, Z.


2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 97.02-04Т2.54

   

    The use of recombinant granulocyte colony-stimulating factor (G-CSF) for the treatment of irradiation/burn syndrome in mice [Text] / E. Sobiczewska [et al.] // 25th Annu. Meet. Eur. Soc. Radiat. Biol., Stockholm, June 10-14, 1993. - Stockholm, 1993. - P263
Перевод заглавия: Использование рекомбинантного гранулоцитарного колониестимулирующего фактора (G-CSF) при лечении синдрома облучение/ожог у мышей
Аннотация: Мышей линии А подвергали комбинированному воздействию рентгеновского облучения в дозе 3,5 Гр и ожога 15% поверхности тела (120'ГРАДУС' С, 45 с). G-CSF вводили п/к с интервалами в 12 ч в течение 7 сут, начиная с 12 ч после облучения, в ежедневной дозе 200 мкг/кг. Назначение G-CSF ускоряло восстановление кроветворения посредством увеличения численности гемопоэтических клеток (CFU-S и GM-CFC) и усиления миграции стволовых клеток из костного мозга в кровь. Польша, Dep. of Rad. Hematol., WIHiE, Warsaw
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.21.43.15
Рубрики: СОЧЕТАННЫЕ ВОЗДЕЙСТВИЯ
РЕНТГЕНОВСКОЕ ИЗЛУЧЕНИЕ

ТЕРМИЧЕСКИЙ ОЖОГ

ПРОТИВОЛУЧЕВЫЕ СРЕДСТВА

РЕКОМБИНАНТНЫЙ ГРАНУЛОЦИТАРНЫЙ КОЛОНИЕСТИМУЛИРУЮЩИЙ ФАКТОР

КРОВЕТВОРЕНИЕ

МЫШИ

ЖИВОТНЫЕ


Доп.точки доступа:
Sobiczewska, E.; Machaj, E.K.; Wrembel-Wargocka, J.; Tsuboi, A.; Pojda, Z.


3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 97.02-04Т2.276

   

    Synergistic efficacy - of recombinant human granulocyte colony-stimulating factor and amphotericin B against disseminated candidosis in non neutropenic mice [Text] / R. Herbrecht [et al.] // J. mycol. med. - 1996. - Vol. 6, N 2. - P43-48 . - ISSN 1156-5233
Перевод заглавия: Синергидное действие рекомбинантного гранулоцитарного колониестимулирующего фактора человека и амфотерицина B при диссеминированном кандидозе у мышей без нейтропении
Аннотация: На модели диссеминированного кандидоза у мышей линии Swiss 0F1 изучали эффективность комбинированного применения амфотерицина B (I) и рекомбинантного гранулоцитарного колониестимулирующего фактора (II) человека. Комбинированное применение I в дозе 0,2 мг/кг/день и II в дозах 10 или 50 мкг/кг/день увеличивало среднюю продолжительность жизни до 12-14 дней по сравнению с 2 днями при монотерапии I. Гистологическое исследование почек мышей, к-рым вводили I+II в дозе 50 мкг/кг показало наличие паренхиматозных микроабсцессов, содержащих нейтрофилы без возбудителей. Считают, что синергидный терапевтический эффект обусловлен повышением содержания нейтрофилов при действии II. Франция, Service d'Enco-Hematologie, Hopital de Hautepierre, F67098, Strasbourg Cedex. Библ. 18
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.21.95.53 + 341.45.21.77.11
Рубрики: ПРОТИВОГРИБКОВЫЕ СРЕДСТВА
АМФОТЕРИЦИН В

РЕКОМБИНАНТНЫЙ ГРАНУЛОЦИТАРНЫЙ КОЛОНИЕСТИМУЛИРУЮЩИЙ ФАКТОР

СИНЕРГИЗМ

CANDIDA ALBICANS

ДИССЕМИНИРОВАННЫЙ КАНДИДОЗ

МЫШИ


Доп.точки доступа:
Herbrecht, R.; Waller, J.; Koenig, H.; Morier, P.; Letscher, V.


4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 97.03-04Б4.216

   

    Synergistic efficacy - of recombinant human granulocyte colony-stimulating factor and amphotericin B against disseminated candidosis in non neutropenic mice [Text] / R. Herbrecht [et al.] // J. mycol. med. - 1996. - Vol. 6, N 2. - P43-48 . - ISSN 1156-5233
Перевод заглавия: Синергидное действие рекомбинантного гранулоцитарного колониестимулирующего фактора человека и амфотерицина B при диссеминированном кандидозе у мышей без нейтропении
Аннотация: На модели диссеминированного кандидоза у мышей линии Swiss 0F1 изучали эффективность комбинированного применения амфотерицина B (I) и рекомбинантного гранулоцитарного колониестимулирующего фактора (II) человека. Комбинированное применение I в дозе 0,2 мг/кг/день и II в дозах 10 или 50 мкг/кг/день увеличивало среднюю продолжительность жизни до 12-14 дней по сравнению с 2 днями при монотерапии I. Гистологическое исследование почек мышей, к-рым вводили I+II в дозе 50 мкг/кг показало наличие паренхиматозных микроабсцессов, содержащих нейтрофилы без возбудителей. Считают, что синергидный терапевтический эффект обусловлен повышением содержания нейтрофилов при действии II. Франция, Service d'Enco-Hematologie, Hopital de Hautepierre, F67098, Strasbourg Cedex. Библ. 18
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.29.21.09
Рубрики: ПРОТИВОГРИБКОВЫЕ СРЕДСТВА
АМФОТЕРИЦИН В

РЕКОМБИНАНТНЫЙ ГРАНУЛОЦИТАРНЫЙ КОЛОНИЕСТИМУЛИРУЮЩИЙ ФАКТОР

СИНЕРГИЗМ

CANDIDA ALBICANS

ДИССЕМИНИРОВАННЫЙ КАНДИДОЗ

МЫШИ


Доп.точки доступа:
Herbrecht, R.; Waller, J.; Koenig, H.; Morier, P.; Letscher, V.


5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 97.03-04К1.665

   

    Synergistic efficacy - of recombinant human granulocyte colony-stimulating factor and amphotericin B against disseminated candidosis in non neutropenic mice [Text] / R. Herbrecht [et al.] // J. mycol. med. - 1996. - Vol. 6, N 2. - P43-48 . - ISSN 1156-5233
Перевод заглавия: Синергидное действие рекомбинантного гранулоцитарного колониестимулирующего фактора человека и амфотерицина B при диссеминированном кандидозе у мышей без нейтропении
Аннотация: На модели диссеминированного кандидоза у мышей линии Swiss 0F1 изучали эффективность комбинированного применения амфотерицина B (I) и рекомбинантного гранулоцитарного колониестимулирующего фактора (II) человека. Комбинированное применение I в дозе 0,2 мг/кг/день и II в дозах 10 или 50 мкг/кг/день увеличивало среднюю продолжительность жизни до 12-14 дней по сравнению с 2 днями при монотерапии I. Гистологическое исследование почек мышей, к-рым вводили I+II в дозе 50 мкг/кг показало наличие паренхиматозных микроабсцессов, содержащих нейтрофилы без возбудителей. Считают, что синергидный терапевтический эффект обусловлен повышением содержания нейтрофилов при действии II. Франция, Service d'Enco-Hematologie, Hopital de Hautepierre, F67098, Strasbourg Cedex. Библ. 18
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.43.59.21
Рубрики: ПРОТИВОГРИБКОВЫЕ СРЕДСТВА
АМФОТЕРИЦИН В

РЕКОМБИНАНТНЫЙ ГРАНУЛОЦИТАРНЫЙ КОЛОНИЕСТИМУЛИРУЮЩИЙ ФАКТОР

СИНЕРГИЗМ

CANDIDA ALBICANS

ДИССЕМИНИРОВАННЫЙ КАНДИДОЗ

МЫШИ


Доп.точки доступа:
Herbrecht, R.; Waller, J.; Koenig, H.; Morier, P.; Letscher, V.


6.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 98.12-04Т3.164

   

    Recombinant human granulocyte colony stimulating factor in patients with systemic lupus erythematosus associated neutropenia and refractory infections [Text] / Hans H. Euler [et al.] // J. Rheumatol. - 1997. - Vol. 24, N 11. - P2153-2157 . - ISSN 0315-162X
Перевод заглавия: Использование человеческого гранулоцитарного колониестимулирующего фактора при нейтропении и рефракторной инфекции, ассоциированной с системной красной волчанкой
Аннотация: 9 б-ным системной красной волчанкой, сочетавшейся с нейтропенией (1,8/нл) с рефракторной к лечению гнойной инфекцией провели 12 циклов лечения человеческим рекомбинантным гранулоцитарным колониестимулирующим фактором (р ГКФ) п/к по 6,6 мкг/сут в течение в среднем 6 дней (1-17 дней). У всех б-ных число нейтрофилов в циркуляции уже через 2 дня увеличилось с 1,3 до 8,4/нл и уменьшились инфекционные проблемы. Основными побочными эффектами на введение препарата были симптомы со стороны ЦНС (у 2 б-ных) и лейкоцитокластический васкулит (у 1 б-ного). Германия, Christian-Albrecht Univ., Kiel. Библ. 48
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.31.29.23.13
Рубрики: СИСТЕМНАЯ КРАСНАЯ ВОЛЧАНКА
НЕЙТРОПЕНИЯ

РЕКОМБИНАНТНЫЙ ГРАНУЛОЦИТАРНЫЙ КОЛОНИЕСТИМУЛИРУЮЩИЙ ФАКТОР

КЛИНИЧЕСКАЯ ЭФФЕКТИВНОСТЬ

БОЛЬНЫЕ


Доп.точки доступа:
Euler, Hans H.; Harten, Pontus; Zeuner, Rainald A.; Schwab, Ulrich M.


7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 99.01-04К1.150

   

    Recombinant human granulocyte colony stimulating factor in patients with systemic lupus erythematosus associated neutropenia and refractory infections [Text] / Hans H. Euler [et al.] // J. Rheumatol. - 1997. - Vol. 24, N 11. - P2153-2157 . - ISSN 0315-162X
Перевод заглавия: Использование человеческого гранулоцитарного колониестимулирующего фактора при нейтропении и рефракторной инфекции, ассоциированной с системной красной волчанкой
Аннотация: 9 б-ным системной красной волчанкой, сочетавшейся с нейтропенией (1,8/нл) с рефракторной к лечению гнойной инфекцией провели 12 циклов лечения человеческим рекомбинантным гранулоцитарным колониестимулирующим фактором (р ГКФ) п/к по 6,6 мкг/сут в течение в среднем 6 дней (1-17 дней). У всех б-ных число нейтрофилов в циркуляции уже через 2 дня увеличилось с 1,3 до 8,4/нл и уменьшились инфекционные проблемы. Основными побочными эффектами на введение препарата были симптомы со стороны ЦНС (у 2 б-ных) и лейкоцитокластический васкулит (у 1 б-ного). Германия, Christian-Albrecht Univ., Kiel. Библ. 48
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.43.35.21.05
Рубрики: СИСТЕМНАЯ КРАСНАЯ ВОЛЧАНКА
НЕЙТРОПЕНИЯ

РЕКОМБИНАНТНЫЙ ГРАНУЛОЦИТАРНЫЙ КОЛОНИЕСТИМУЛИРУЮЩИЙ ФАКТОР

КЛИНИЧЕСКАЯ ЭФФЕКТИВНОСТЬ

БОЛЬНЫЕ


Доп.точки доступа:
Euler, Hans H.; Harten, Pontus; Zeuner, Rainald A.; Schwab, Ulrich M.


8.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 01.03-04Н2.86

   

    Treatment of anaemia in myelodysplastic syndromes with prolonged administration of recombinant human granulocyte colony-stimulating factor and erythropoietin [Text] / Luisa Mantovani [et al.] // Brit. J. Haematol. - 2000. - Vol. 109, N 2. - P367-375 . - ISSN 0007-1048
Перевод заглавия: Лечение анемии при миелодиспластическом синдроме (МДС) с пролонгированным введением рекомбинантного гранулоцитарного колониестимулирующего фактора и эритропоэтина
Аннотация: Лечение рЭПО улучшает течение анемии у 20% больных МДС. У 33 больных МДС изучали эффективность терапии рГ-КСФ и рЭПО в течение 36 нед лечения. Ответ наблюдался у 61% больных после 12 нед лечения. Спустя 36 нед эффект отмечался у 80% больных. У 7 больных ответ получен между 12 и 36 нед., у 2 первично ответивших на лечение наблюдалась рефрактерность. Цитокиновая терапия переносилась хорошо. У 19/20 больных с ответом после 36 нед лечения продолжают проводить лечение. Спустя 1-2 года постоянного комбинированного лечения у 50% больных отмечался продолжительный ответ. Пролонгированное лечение рГ-КСФ и ЭПО высоко эффективно в достижении стабильного длительного эритроидного ответа у большинства больных МДС с низким процентом бластных клеток. Германия, Univ. of Cologne. Ил. 4. Табл. 3. Библ. 50
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.51.09.19.07
Рубрики: МИЕЛОДИСПЛАСТИЧЕСКИЕ СИНДРОМЫ
АНЕМИЯ

ЛЕЧЕНИЕ

ЭРИТРОПОЭТИН

РЕКОМБИНАНТНЫЙ ГРАНУЛОЦИТАРНЫЙ КОЛОНИЕСТИМУЛИРУЮЩИЙ ФАКТОР

ДЛИТЕЛЬНОЕ ВВЕДЕНИЕ

ЭФФЕКТИВНОСТЬ

ПОКАЗАНИЯ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Mantovani, Luisa; Lentini, Giuseppe; Hentschel, Bettina; Dias, Wickramanayake Premaratne; Loeffler, Markus; Diehl, Volker; Tesch, Hans


9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 01.12-04Т2.59

    Гурьянцева, Л. А.

    Новые препараты - стимуляторы грануломоноцитопоэза [Текст] : докл. [Конференция молодых ученых "Фундаментальные и прикладные аспекты современной медицины" к 30-летию СО РАМН, Новосибирск, 6-7 июня, 2000] / Л. А. Гурьянцева, Н. С. Поженько, Т. Ю. Хричкова // Бюл. СО РАМН. - 2000. - N 2. - С. 53-58, 165, 170 . - ISSN 0207-6322
Аннотация: Проводили сравнительное изучение гемостимулирующей активности D-глюкуроновой кислоты, глицирама, пантогематогена сухого либо рекомбинантного гранулоцитарного колониестимулирующего фактора на модели миелосупрессии, вызванной введением циклофосфана. При этом препараты преимущественно стимулировали процессы регенерации костномозгового грануломоноцитопоэза. Показано, что в основе активации гемопоэза изучаемыми препаратами лежат различные механизмы. ПГ активирует темп деления кроветворных клеток, а Г-КСФ - перераспределительные реакции в гранулоцитарном ростке гемопоэза. Механизм ускоренной дифференцировки гемопоэтических предшественников задействован в большей степени при использовании препаратов, нормализующих микросреду клеток костного мозга (D-глюкуроновая кислота и ее производные). Россия, НИИ фармакологии ТНЦ СО РАМН, Томск. Библ. 9
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.21.43.15
Рубрики: КИСЛОТА D-ГЛЮКУРОНОВАЯ
ГЛИЦИРАМ

ПАНТОГЕМАТОГЕН

РЕКОМБИНАНТНЫЙ ГРАНУЛОЦИТАРНЫЙ КОЛОНИЕСТИМУЛИРУЮЩИЙ ФАКТОР

МОДЕЛЬ МИЕЛОСУПРЕССИИ

ЦИКЛОФОСФАН

ГЕОСТИМУЛЯЦИЯ

МЫШИ


Доп.точки доступа:
Поженько, Н.С.; Хричкова, Т.Ю.


10.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 06.05-04Т3.120

    Эстрин, В. В.

    Применение рекомбинантного гранулоцитарного колониестимулирующего фактора с целью профилактики бактериальных осложнений у новорожденных в критических состояниях [Текст] / В. В. Эстрин, М. Г. Пухтинская, Е. А. Ефанова // 3 Российский конгресс "Педиатрическая анестезиология и интенсивная терапия", Москва, 18-21 сент.,2005. - М., Тверь, 2005. - С. 285 . - ISBN 5-94789-124-7
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.31.29.07.39
Рубрики: НОВОРОЖДЕННЫЕ
КРИТИЧЕСКИЕ СОСТОЯНИЯ

РЕКОМБИНАНТНЫЙ ГРАНУЛОЦИТАРНЫЙ КОЛОНИЕСТИМУЛИРУЮЩИЙ ФАКТОР

БАКТЕРИАЛЬНЫЕ ОСЛОЖНЕНИЯ

ПРОФИЛАКТИКА


Доп.точки доступа:
Пухтинская, М.Г.; Ефанова, Е.А.


11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI25) 06.06-04М5.357

    Эстрин, В. В.

    Применение рекомбинантного гранулоцитарного колониестимулирующего фактора с целью профилактики бактериальных осложнений у новорожденных в критических состояниях [Текст] / В. В. Эстрин, М. Г. Пухтинская, Е. А. Ефанова // 3 Российский конгресс "Педиатрическая анестезиология и интенсивная терапия", Москва, 18-21 сент.,2005. - М., Тверь, 2005. - С. 285 . - ISBN 5-94789-124-7
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.51.21.11
Рубрики: НОВОРОЖДЕННЫЕ
КРИТИЧЕСКИЕ СОСТОЯНИЯ

РЕКОМБИНАНТНЫЙ ГРАНУЛОЦИТАРНЫЙ КОЛОНИЕСТИМУЛИРУЮЩИЙ ФАКТОР

БАКТЕРИАЛЬНЫЕ ОСЛОЖНЕНИЯ

ПРОФИЛАКТИКА


Доп.точки доступа:
Пухтинская, М.Г.; Ефанова, Е.А.


12.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 07.06-04Н3.155

   

    Long-term improvement of anaemia in a patient with aplastic anaemia by short-term administration of pegylated recombinant human megakaryocyte growth and development factors [Text] / Akira Matsuda [et al.] // Brit. J. Haematol. - 2004. - Vol. 125, N 6. - P818-820 . - ISSN 0007-1048
Перевод заглавия: Длительное снижение выраженности анемии у больного аплазией после короткого курса лечения человеческим рекомбинантным фактором роста и развития мегакариоцитов
Аннотация: Описано наблюдение апластической анемии (АА) у больного 46 лет, носителя вируса гепатита B. Назначение иммуносупрессивной терапии и рГ-КСФ привело к минимальному эффекту. Лечение рекомбинантным фактором роста мегакариоцитов в дозе 2,5 мкг/кг ежедневно в течение 14 дней привело к положительной динамике по всем трем росткам гемопоэза, особенно эритроидного ростка. Известно, что тромбопоэтин действует на эритроидные и мультипотентные предшественники и поддерживает самообновление и экспансию первичных гемопоэтических стволовых клеток. Рекомбинантный фактор роста мегакариоцитов может быть успешно применен у больных АА, у которых интенсивная иммуносупрессивная терапия неэффективна. Япония, Saitama Medical School. Библ. 3
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.23
Рубрики: АНЕМИЯ АПЛАСТИЧЕСКАЯ
ГЕПАТИТ ВИРУСНЫЙ B

РЕКОМБИНАНТНЫЙ ГРАНУЛОЦИТАРНЫЙ КОЛОНИЕСТИМУЛИРУЮЩИЙ ФАКТОР

ИММУНОСУПРЕССИВНАЯ ТЕРАПИЯ

МЕГАКАРИОЦИТЫ

ТРОМБОПОЭТИН

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Matsuda, Akira; Misumi, Motohiro; Ishikawa, Maho; Yagasaki, Fumiharu; Jinnai, Itsuro; Bessho, Masami; Mizoguchi, Hideaki


13.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 07.06-04Н2.87

   

    Long-term improvement of anaemia in a patient with aplastic anaemia by short-term administration of pegylated recombinant human megakaryocyte growth and development factors [Text] / Akira Matsuda [et al.] // Brit. J. Haematol. - 2004. - Vol. 125, N 6. - P818-820 . - ISSN 0007-1048
Перевод заглавия: Длительное снижение выраженности анемии у больного аплазией после короткого курса лечения человеческим рекомбинантным фактором роста и развития мегакариоцитов
Аннотация: Описано наблюдение апластической анемии (АА) у больного 46 лет, носителя вируса гепатита B. Назначение иммуносупрессивной терапии и рГ-КСФ привело к минимальному эффекту. Лечение рекомбинантным фактором роста мегакариоцитов в дозе 2,5 мкг/кг ежедневно в течение 14 дней привело к положительной динамике по всем трем росткам гемопоэза, особенно эритроидного ростка. Известно, что тромбопоэтин действует на эритроидные и мультипотентные предшественники и поддерживает самообновление и экспансию первичных гемопоэтических стволовых клеток. Рекомбинантный фактор роста мегакариоцитов может быть успешно применен у больных АА, у которых интенсивная иммуносупрессивная терапия неэффективна. Япония, Saitama Medical School. Библ. 3
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.51.09.19.02
Рубрики: АНЕМИЯ АПЛАСТИЧЕСКАЯ
ГЕПАТИТ ВИРУСНЫЙ B

РЕКОМБИНАНТНЫЙ ГРАНУЛОЦИТАРНЫЙ КОЛОНИЕСТИМУЛИРУЮЩИЙ ФАКТОР

ИММУНОСУПРЕССИВНАЯ ТЕРАПИЯ

МЕГАКАРИОЦИТЫ

ТРОМБОПОЭТИН

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Matsuda, Akira; Misumi, Motohiro; Ishikawa, Maho; Yagasaki, Fumiharu; Jinnai, Itsuro; Bessho, Masami; Mizoguchi, Hideaki


14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 08.04-04А4.119

    Zhang, Shu-lan.

    Противоинфекционная терапия при ятрогенной острой лучевой болезни [Text] / Shu-lan Zhang, Xiao-yan Ke, Ting-zhen Jia // Zhonghua fangshe yixue yu fanghu zazhi = Chin. J. Radiol. Med. and Prot. - 2006. - Vol. 26, N 1. - С. 20-22 . - ISSN 0254-5098
Аннотация: У 17 пациентов, облученных по медицинским показаниям рентгеновскими лучами в дозах 6,0-7,2 Гр, исследовали изменения периферической крови, температуры тела и клинические симптомы до проведения трансплантации стволовых клеток периферической крови (ТСКПК) и противоинфекционной терапии. Численность лейкоцитов снижалась ниже 1*10{9} кл/л с 8-го по 10-й сут после облучения и оставалась на низком уровне в течение 4 или 13, 3 сут, если пациенты не получали rhG-CSF температура тела повышалась до 38,5'ГРАДУС'С у 29,4% больных. После полной изоляции больных от окружающей среды и противоинфекционной терапии все пациенты успешно преодолели период депрессии костно-мозгового кроветворения без проявления типичной критической фазы ОЛБ. Заключают, что лечение ТСКПК и rhG-CSF может сократить промежуток времени, необходимый для восстановления костного мозга. Ил. 3. Библ. 6
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.49.21.11.23.23
Рубрики: ЛУЧЕВАЯ БОЛЕЗНЬ
ОСТРАЯ

ЛЕЧЕНИЕ

ПРОТИВОИНФЕКЦИОННАЯ ТЕРАПИЯ

ТРАНСПЛАНТАЦИЯ

СТВОЛОВЫЕ КЛЕТКИ ПЕРИФЕРИЧЕСКОЙ КРОВИ

РЕКОМБИНАНТНЫЙ ГРАНУЛОЦИТАРНЫЙ КОЛОНИЕСТИМУЛИРУЮЩИЙ ФАКТОР

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Ke, Xiao-yan; Jia, Ting-zhen


15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 91.08-04М1.295

    Pojda, Zygmunt.

    In vivo effects of recombinant granulocyte-colony stimulating factor in athymic nude mice [Text] / Zygmunt Pojda, Yoshiro Aoki, Atsushi Tsuboi // Immunol. and Cell. Biol. - 1990. - Vol. 68, N 4. - P231-233 . - ISSN 0818-9641
Перевод заглавия: Влияние рекомбинантного гранулоцитарного колониестимулирующего фактора на бестимусных голых мышей
Аннотация: Оценивали роль Т-лимфоцитов в регуляции кроветворения рекомбинантным к человеческим колониестимулирующим фактором (рчГ-КСФ). Мышам Balb/с-+/+ и Balb/с=nu/nu ежедневно инъецировали по 100 мкг/кг рчГ-КСФ (в два приема) на протяжении 5 сут. На основании подсчета числа нейтрофилов в периферической крови, определения массы и числа клеток в селезенке, числа клеток в костном мозге численности кроветворных клеток-предшественников в костном мозге и селезенке сделан вывод, что эффект рчГ-КСФ in vivo не зависит от присутствия зрелых Т-лимфоцитов. Япония, [Dr. A. Tsuboi] National Institute of Radiological Sciences, Chiba-shi, 260. Ил. 2. Библ. 7.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.41.15.11.09
Рубрики: ГЕМОПОЭЗ
ЛИМФОЦИТЫ

ФАКТОРЫ РОСТА

РЕКОМБИНАНТНЫЙ ГРАНУЛОЦИТАРНЫЙ КОЛОНИЕСТИМУЛИРУЮЩИЙ ФАКТОР

МЫШИ


Доп.точки доступа:
Aoki, Yoshiro; Tsuboi, Atsushi


 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)