СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=РЕКОМБИНАНТНЫЕ ШТАММЫ<.>)

Общее количество найденных документов : 341
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 95.01-04Б2.115Д

Korz, Dieter Jurgen.
Etwicklung von Prozessstrategien zur Kultivierung von Escherichia coli zu chohen zelldichten [Text] : diss : Дис. на соиск. учен. степ.Dok. Ing. / Dieter Jurgen Korz ; Fak. fur Brauw., Lebensmittcltechn. und Milchwiss. Techn. Univ. Munchen. - Lebensmittcltechn. und Milchwiss. Techn. Univ. Munchen. - 173 с.
Перевод заглавия: Выработка стратегии выращивания [суспензии клеток] Escherichia coli высокой плотности
Аннотация: Опыты проводились на рекомбинантном штамме Escherichia coli TG1, полученном с применением химич. мутагенов. Штамм позволял получать суспензию с рекордным содержанием сухого вещества клеток до 141-148 г/л. Клетки выращивали в условиях периодич. культивирования в реакторах с рабочими объемами 5, 72 и 1500 л. Реакторы отличались высокой степенью автоматизации. В работе представлены два варианта стратегии выращивания штамма TG1 до достижения высокой плотности клеток: регулирования и повышения величины 'мю'-удельной скорости роста. Сравнение глюкозы и глицерина в качестве источника С показало, что коэффициент выхода энергии, Y[x], на глюкозе был несколько выше. Библ. 1235.

ГРНТИ	34.27.19

ВИНИТИ 341.27.19.09
Рубрики: ESCHERICHIA COLI (BACT.)
ШТАММ TG1
РЕКОМБИНАНТНЫЕ ШТАММЫ
ПЕРИОДИЧЕСКОЕ КУЛЬТИВИРОВАНИЕ
ВЫСОКАЯ ПЛОТНОСТЬ КЛЕТОК
ПОЛУЧЕНИЕ
ИСТОЧНИКИ УГЛЕРОДА

Доп.точки доступа:
Fak. fur Brauw., Lebensmittcltechn. und Milchwiss. Techn. Univ. Munchen
Свободных экз. нет

РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 95.01-04Б3.27

Boer, Anne Sietske de.
On the industrial use of Bacillus licheniformis: A review [Text] / Anne Sietske de Boer, Fergus Priest, Borge Diderichsen // Appl. Microbiol. and Biotechnol. - 1994. - Vol. 40, N 5. - P595-598 . - ISSN 0175-7598
Перевод заглавия: О промышленном использовании Bacillus licheniformis: обзор
Аннотация: Утверждается, что в общем Bacillus licheniformis не является патогенной для человека культурой. Однако указывается, что встречаются больные токсикоинфекционными пищевыми заболеваниями, возникновение к-рых связано с указанными видами бактерий, но такие заболевания встречаются очень редко и возникают только в случаях употребления пищи без предварительной обработки. Значительный опыт промышленного использования B. licheniformis сконцентрирован в США, странах Западной Европы и Японии. Описано применение в промышленных целях рекомбинантных штаммов B. licheniformis. В частности, с помощью рекомбинантных штаммов получают корбогидразу, протеазу и амилазу. Дания, Novo Nordisk A/S, Novo Alle, DK-2880, Bagswerd. Библ. 35

ГРНТИ	34.27.39

ВИНИТИ 341.27.39.09.02
Рубрики: BACILLUS LICHENIFORMIS
ПРОМЫШЛЕННОЕ ИСПОЛЬЗОВАНИЕ
ПАТОГЕННОСТЬ ДЛЯ ЧЕЛОВЕКА
РЕКОМБИНАНТНЫЕ ШТАММЫ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 35

Доп.точки доступа:
Priest, Fergus; Diderichsen, Borge

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 95.06-04Б2.011

Изучение свойств продуктов слияния штамма Cc01 Frankia и штамма GL Streptomyces aureus [Text] / Hua Zou [et al.] // Weishengwuxue tongbao = Microbiology. - 1994. - Vol. 34, N 4. - С. 310-315 . - ISSN 0253-2654
Аннотация: В результате слияния протопластов указанных штаммов получены 3 быстрорастущих культуры, к-рые способны образовывать корневые клубеньки и фиксировать атмосферный азот. Все 3 имели франкиальные везикулы и цепочки спор, как у штамма стрептомицета, но отличались от последнего окраской гиф. Сходны были также с родительскими штаммами по антибиотической активности. Две культуры имели антигены от обоих родителей, тогда как один обладал лишь антигенами штамма GL. КНР, Inst. of Applied Ecology, Acad. Sin., Shenyang 110015. Библ. 7.

ГРНТИ	34.27.17

ВИНИТИ 341.27.17.02
Рубрики: ПРОТОПЛАСТЫ
СЛИЯНИЕ
FRANKIA (BACT.)
ШТАММ СС01
STREPTOMYCES AUREUS (BACT.)
ШТАММ GL
РЕКОМБИНАНТНЫЕ ШТАММЫ
КОРНЕВЫЕ КЛУБЕНЬКИ
СПОРЫ

Доп.точки доступа:
Zou, Hua; Mi, Tiejuan; Zhang, Zhongze; Su, Fengyan; Hao, Dongmei; Wang, Yuying; Ding, Jina

РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 95.09-04Б3.26

Large scale production of recombinant 'альфа'-1,2-mannosyltransferase from E.coli for the study of acceptor specificity and use of the recombinant whole cells in synthesis [Text] / Guido F. Herrmann [et al.] // J. Org. Chem. - 1994. - Vol. 59, N 21. - P6356-6362 . - ISSN 0022-3263
Перевод заглавия: Крупномасштабное получение рекомбинантной 'альфа'-1,2-маннозилтрансферазы с помощью E.coli для изучения специфичности акцепторов и использование целых рекомбинантных клеток для синтеза
Аннотация: We report the first large scale heterologous expression of recombinant yeast 'альфа'-1,2-mannosyltransferase in E.coli. The enzyme was isolated from 10-L and 50-L fermentations, purified and used for mannosylation reactions. The specificity of the recombinant enzyme was extensively studied by using mannose derivatives, oligosaccharides, and analogs as acceptors, and the results show that the enzyme exhibits high activities toward ManOMe and disaccharides connected by an 'альфа'-1,2-mannosidic linkage. The recombinant E.coli cells were also used as a catalyst for glycosylation reaction, and mannosylation of saccharides and glycopeptides proceeded in moderate to good yields. США, Dep. Chemistry, The Scripps Res. Inst. 10666 North Torrey Pines Road, La Jolla, California 92037. Библ. 24

ГРНТИ	34.27.39

ВИНИТИ 341.27.39.09.07
Рубрики: БЕЛКИ РЕКОМБИНАНТНЫЕ
МАННОЗИЛТРАНФЕРАЗА 'АЛЬФА'-1,2-
БИОСИНТЕЗ КРУПНОМАСШТАБНЫЙ
ESCHERICHIA COLI
РЕКОМБИНАНТНЫЕ ШТАММЫ
БИОКАТАЛИЗАТОРЫ
КАТАЛИЗ ГЛИКОЗИЛИРОВАНИЯ

Доп.точки доступа:
Herrmann, Guido F.; Wang, Peng; Shen, Gwo-Jenn; Garicia-Junceda, Eduardo; Khan, Shaheer H.; Matta, Khushi L.; Wong, Chi-Huey

РЖ ВИНИТИ 34 (BI15) 96.03-04В2.119

Lactose/whey utilization and ethanol production by transformed Saccharomyces cerevisiae cells [Text] / Danilo Porro [et al.] // Biotechnol. and Bioeng. - 1992. - Vol. 39, N 8. - P799-805 . - ISSN 0006-3592
Перевод заглавия: Утилизация лактозы/сыворотки и продуцирование этанола трансформированными клетками Saccharomyces cerevisiae
Аннотация: При культивировании шт. Saccharomyces cerevisiae, трансформированных мультикопийным вектором экспрессии, несущим одновременно ген 'бета'-галактозидазы Escherichia coli под контролем вышележащей активирующей последовательности генов GAL 1-10 и ген-активатор GAL4, часть синтезированной 'бета'-галактозидазы выделялась в культуральную среду в результате лизиса более старых материнских клеток. Присутствие в среде 'бета'-галактозидазы обеспечивало эффективный рост в буферной среде с лактозой в качестве источника углерода, а также в среде на основе сыворотки. Трансформированные дрожжи утилизовали до 95% лактозы. Во время стационарной фазы после выращивания на минимальной среде с лактозой наблюдался высокий выход этанола. Италия, Dep. Fisiol. Biochim. Gen. sez. Biochim. Comparata, Univ. Milano, 20133 Milan. Библ. 28

ГРНТИ	34.29.15

ВИНИТИ 341.29.15.17.13
Рубрики: ЭТАНОЛ
ПОЛУЧЕНИЕ
ЛАКТОЗА
МОЛОЧНАЯ СЫВОРОТКА
БИОТРАНСФОРМАЦИЯ
SACCHAROMYCES CEREVISIAE
РЕКОМБИНАНТНЫЕ ШТАММЫ
ГАЛАКТОЗИДАЗА 'БЕТА'
ГЕН ИЗ E. COLI

Доп.точки доступа:
Porro, Danilo; Martegnai, Enzo; Ranzi, Bianca Maria; Alberghina, Lilia

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 96.03-04Б4.265

A new cloning technique used to construct recombinant vaccinia encoding chlamydial major outer membrane protein and heat shock protein 60 [Text] : [Pap.] Med. Res. Soc. Commun. Autumn Meet. Conjunct. Sci. and Med. Conf., London, 3-4 Nov., 1994 / T. J. Blanchard [et al.] // Clin. Sci. - 1995. - Vol. 88, N 2. - P29 . - ISSN 0143-5221
Перевод заглавия: Новая техника клонирования, использующая для конструирования рекомбинантной вакцины кодирование высокомолекулярного белка внешней мембраны и белка-60 теплового шока хламидии
Аннотация: Chlamydia trachomatis является одной из частных причин инфекционных заболеваний глаз, ведущих к слепоте, а также возбудителем венерического заболевания. С целью изучения роли цитотоксических лимфоцитов в иммунитете к этому облигатному внутриклеточному паразиту сконструирован рекомбинантный вакцинный штамм, несущий гены momp F, momp B и hsp60 C.trachomatis. Проведена иммунизация мышей рекомбинантными штаммами вакцины, несущими чужеродные антигены, результаты ожидаются

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.21.09
Рубрики: CHLAMYDIA TRACHOMATIS (BACT.)
ИНФЕКЦИИ
ГЛАЗА
ИММУНИТЕТ
ЦИТОТОКСИЧЕСКИЕ ЛИМФОЦИТЫ
РЕКОМБИНАНТНЫЕ ШТАММЫ
ВАКЦИНЫ

Доп.точки доступа:
Blanchard, T.J.; Conway, D.J.; Stauss, H.; Mabey, D.C.W.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 96.03-04Б4.267

Recombinant E. coli-derived tissue factor pathway inhibitor reduces coagulopathic and lethal effects in the baboon gram-negative model of septic shock [Text] / C. Carr [et al.] // Circ. Shock. - 1994. - Vol. 44, N 3. - P126-137 . - ISSN 0092-6213
Перевод заглавия: Рекомбинантный E. coli - производный тканевой фактор-ингибитор метаболизма снижает коагулопатическое и летальное действие грамотрицательного септического шока на модели бабуинов
Аннотация: Excessive coagulation is a typical response to the vascular injury occurring in gram negative sepsis. This study evaluated the pharmacological effects of the use of a recombinant Escherichia coli derived form of tissue factor pathway inhibitor (ala-TFPI) in a baboon model of septic shock. Several doses of ala-TFPI were administered either 30 or 120 min after the initiation of a lethal intravenous infusion of E. coli into baboons. Treatment at 30 min with either 2.7 or 7.4 mg/kg of ala-TFPI resulted in the same survival rates and attenuation of both the coagulation response and cellular injury, as measured by clinical chemistry. When administration of ala-TFPI was delayed for 120 min, a dose of ala-TFPI protein continued to provide a benefit to survival. Ala-TFPI reduced the drop in mean systemic arterial pressure compared to control baboons in addition to partially attenuating the coagulopathic response. Baboons given ala-TFPI also maintained lower levels of plasma interleukin-6 (IL-6) and thrombin-antithrombin. These results suggest that the site of action of the protein may involve the later stage components of the coagulation and inflammatory pathways. Ил. 6. Табл. 4. Библ. 21

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.21.09
Рубрики: ESCHERICHIA COLI (BACT.)
РЕКОМБИНАНТНЫЕ ШТАММЫ
ТКАНЕВОЙ ФАКТОР
ИНГИБИТОР МЕТАБОЛИЗМА
СЕПТИЧЕСКИЙ ШОК
ЖИВОТНЫЕ МОДЕЛИ

Доп.точки доступа:
Carr, C.; Bild, G.S.; Chang, A.C.K.; Peer, G.T.; Palmier, M.O.; Frazier, R.B.; Gustafson, M.E.; Wun, T.-C.; Creasey, A.A.; Hinshaw, L.B.; Taylor, F.B.; Galluppi, G.R.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.06-04Б1.55

Cassette baculovirus vectors for the production of chimeric, humanized, or human antibodies in insect cells [Text] / Marie-Alix Poul [et al.] // Eur. J. Immunol. - 1995. - Vol. 25, N 7. - P2005-2009 . - ISSN 0014-2980
Перевод заглавия: Кассетные бакуловирусные векторы для продукции химерных, очеловеченных и человеческих антител в клетках насекомых
Аннотация: С помощью плазмидных векторов для кассетного переноса сконструированы рекомбинантные штаммы бакуловируса, направляющие в клетках насекомых полную экспрессию иммуноглобулинов. На модели мышиных античеловеческих моноклональных антител Mu-K20 сконструированы химерные и очеловеченные варианты, к-рые экспрессировали в клетках насекомых с помощью указанных векторов. Показана возможность продукции полностью активных моноклональных антител с тяжелыми и легкими цепями любого изотипа, пригодных для использования в клинике. Франция, Univ. Montpellier, F-34033 Montpellier. Библ. 35

ГРНТИ	34.25.05

ВИНИТИ 341.25.05.39
Рубрики: БАКУЛОВИРУСЫ
РЕКОМБИНАНТНЫЕ ШТАММЫ
КАССЕТНЫЕ ВЕКТОРЫ
КОНСТРУИРОВАНИЕ
ИММУНОГЛОБУЛИНЫ
ЭКСПРЕССИЯ
КЛЕТКИ НАСЕКОМЫХ

Доп.точки доступа:
Poul, Marie-Alix; Cerutti, Martine; Chaabihi, Hassan; Ticchioni, Michel; Deramoudt, Francois-Xavier; Bernard, Alain; Devauchelle, Gerard; Kaczorek, Michel; Lefranc, Marie-Paule

Патент 5286631 Соединенные Штаты Америки, МКИ C12P 21/04,C12N 1/20.

Boeck, La Verne D.
Process for producing and A10255 complex and corresponding microorganism [Текст] / La Verne D. Boeck, Otis W. Godfrey, Karl H. Michel ; Eli Lilly and Co. - № 663194 ; Заявл. 28.02.1991 ; Опубл. 15.02.1994
Перевод заглавия: Процесс получения комплекса [антибиотиков] A10255 и соответствующий микроорганизм
Аннотация: Newly-discovered antibiotic A10255 factors B, C, E, and F are produced by sybmerged aerobic fermentation of previously-unknown Streptomyces gardneri strain NRRL 15922, or an A10255 - producing variant, mutant or recombinant thereof. A further step in the process is the isolation of the complex from the fermentation broth, and especially from the mycelia. The A-10255 factors B, C, E, and F are isolated from the complex by chromatographic means. The antibiotics are active against a wide variety of pathogenic bacteria and also enhance feed-utilization efficiency in chickens weanling pigs and cattle

ГРНТИ	34.27.17

ВИНИТИ 341.27.17.09.09.13
Рубрики: АНТИБИОТИКИ
A10255
ПОЛУЧЕНИЕ
STREPTOMYCES GARDNERI (BACT.)
РЕКОМБИНАНТНЫЕ ШТАММЫ
МУТАНТЫ
NRRL 15922
ПАТЕНТЫ
США

Доп.точки доступа:
Godfrey, Otis W.; Michel, Karl H.; Eli Lilly and Co.
Свободных экз. нет

10.

ГРНТИ	34.27.39

ВИНИТИ 341.27.39.09.23
Рубрики: АНТИБИОТИКИ
A10255
ПОЛУЧЕНИЕ
STREPTOMYCES GARDNERI (BACT.)
РЕКОМБИНАНТНЫЕ ШТАММЫ
МУТАНТЫ
NRRL 15922
ПАТЕНТЫ
США

Доп.точки доступа:
Godfrey, Otis W.; Michel, Karl H.; Eli Lilly and Co.
Свободных экз. нет

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 96.10-04Б2.226

Биотехнология в решении проблемы уничтожения химического оружия [Текст] / С. В. Петров [и др.] // Рос. хим. ж. - 1995. - Т. 39, N 4. - С. 18-20 . - ISSN 0373-0247
Аннотация: В настоящее время в России ведется поиск и создание технологий уничтожения иприта, люизита, ипритно-люизитных смесей, фосфорорганических отравляющих веществ, составляющих запасы ее химического оружия. В основу разрабатываемых технологий положены химические, термические, каталитические, энергетические методы разложения отравляющих веществ. Реализация этих технологий связана с наличием большого кол-ва отходов. Одним из приемлемых путей решения этой проблемы может быть использование биотехнологического метода. Проникновение биотехнологий в различные сферы хозяйственной деятельности человека обусловлено наличием у них таких качеств, как: достаточно большая скорость процесса биохимического разложения; высокая степень деградации загрязнителей; избирательность по отношению к субстратам; возможность проведения деградации до желаемых конечных продуктов; экологическая чистота процесса. Биохимическая деградация в применении к отравляющим веществам, очевидно, будет представлять собой аэробные и анаэробные процессы, осуществляемые как природными штаммами микроорганизмов, рекомбинантными и мутантными штаммами, активным илом, так и ферментами. Биотехнологический метод уничтожения отравляющих веществ и продуктов из нейтрализации приводит к полной их декструкции и в зависимости от условий протекания процесса в качестве конечных продуктов образуются диоксид углерода, метан и вода. Россия. Библ. 2

ГРНТИ	34.27.23

ВИНИТИ 341.27.23.15
Рубрики: ХИМИЧЕСКОЕ ОРУЖИЕ
УНИЧТОЖЕНИЕ
ОТХОДЫ
БИОДЕГРАДАЦИЯ
ПРИРОДНЫЕ ШТАММЫ
РЕКОМБИНАНТНЫЕ ШТАММЫ
ФЕРМЕНТЫ

Доп.точки доступа:
Петров, С.В.; Корякин, Ю.Н.; Холстов, В.И.; Завьялова, Н.В.

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 96.10-04Б3.220

Биотехнология в решении проблемы уничтожения химического оружия [Текст] / С. В. Петров [и др.] // Рос. хим. ж. - 1995. - Т. 39, N 4. - С. 18-20 . - ISSN 0373-0247
Аннотация: В настоящее время в России ведется поиск и создание технологий уничтожения иприта, люизита, ипритно-люизитных смесей, фосфорорганических отравляющих веществ, составляющих запасы ее химического оружия. В основу разрабатываемых технологий положены химические, термические, каталитические, энергетические методы разложения отравляющих веществ. Реализация этих технологий связана с наличием большого кол-ва отходов. Одним из приемлемых путей решения этой проблемы может быть использование биотехнологического метода. Проникновение биотехнологий в различные сферы хозяйственной деятельности человека обусловлено наличием у них таких качеств, как: достаточно большая скорость процесса биохимического разложения; высокая степень деградации загрязнителей; избирательность по отношению к субстратам; возможность проведения деградации до желаемых конечных продуктов; экологическая чистота процесса. Биохимическая деградация в применении к отравляющим веществам, очевидно, будет представлять собой аэробные и анаэробные процессы, осуществляемые как природными штаммами микроорганизмов, рекомбинантными и мутантными штаммами, активным илом, так и ферментами. Биотехнологический метод уничтожения отравляющих веществ и продуктов из нейтрализации приводит к полной их декструкции и в зависимости от условий протекания процесса в качестве конечных продуктов образуются диоксид углерода, метан и вода. Россия. Библ. 2

ГРНТИ	34.27.39

ВИНИТИ 341.27.39.17.21
Рубрики: ХИМИЧЕСКОЕ ОРУЖИЕ
УНИЧТОЖЕНИЕ
ОТХОДЫ
БИОДЕГРАДАЦИЯ
ПРИРОДНЫЕ ШТАММЫ
РЕКОМБИНАНТНЫЕ ШТАММЫ
ФЕРМЕНТЫ

Доп.точки доступа:
Петров, С.В.; Корякин, Ю.Н.; Холстов, В.И.; Завьялова, Н.В.

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 96.10-04Т4.571

Биотехнология в решении проблемы уничтожения химического оружия [Текст] / С. В. Петров [и др.] // Рос. хим. ж. - 1995. - Т. 39, N 4. - С. 18-20 . - ISSN 0373-0247
Аннотация: В настоящее время в России ведется поиск и создание технологий уничтожения иприта, люизита, ипритно-люизитных смесей, фосфорорганических отравляющих веществ, составляющих запасы ее химического оружия. В основу разрабатываемых технологий положены химические, термические, каталитические, энергетические методы разложения отравляющих веществ. Реализация этих технологий связана с наличием большого кол-ва отходов. Одним из приемлемых путей решения этой проблемы может быть использование биотехнологического метода. Проникновение биотехнологий в различные сферы хозяйственной деятельности человека обусловлено наличием у них таких качеств, как: достаточно большая скорость процесса биохимического разложения; высокая степень деградации загрязнителей; избирательность по отношению к субстратам; возможность проведения деградации до желаемых конечных продуктов; экологическая чистота процесса. Биохимическая деградация в применении к отравляющим веществам, очевидно, будет представлять собой аэробные и анаэробные процессы, осуществляемые как природными штаммами микроорганизмов, рекомбинантными и мутантными штаммами, активным илом, так и ферментами. Биотехнологический метод уничтожения отравляющих веществ и продуктов из нейтрализации приводит к полной их декструкции и в зависимости от условий протекания процесса в качестве конечных продуктов образуются диоксид углерода, метан и вода. Россия. Библ. 2

ГРНТИ	34.47.51

ВИНИТИ 341.47.51.31
Рубрики: ХИМИЧЕСКОЕ ОРУЖИЕ
УНИЧТОЖЕНИЕ
ОТХОДЫ
БИОДЕГРАДАЦИЯ
ПРИРОДНЫЕ ШТАММЫ
РЕКОМБИНАНТНЫЕ ШТАММЫ
ФЕРМЕНТЫ

Доп.точки доступа:
Петров, С.В.; Корякин, Ю.Н.; Холстов, В.И.; Завьялова, Н.В.

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 97.01-04Б3.47

Вельков, В. В.
Биохимический ответ рекомбинантных штаммов Hansenula polymorpha на сверхсинтез гомологичной диоксиацетонкиназы и бактериальной бета-галактозидазы [Текст] / В. В. Вельков, В. Ю. Матыс, Д. М. Соколов // Прикл. биохимия и микробиол. - 1996. - Т. 32, N 1. - С. 110-115 . - ISSN 0555-1099
Аннотация: Исследовали изменения активности ключевых ферментов утилизации метанола при хемостатировании рекомбинантных штаммов метилотрофных дрожжей: H. polymorpha R22-2B и H. polymorpha LAC-56. Показали, что у штамма R22-2B, имевшего повышенную активность диоксиацетонкиназы, увеличилась активность формальдегиддегидрогеназы, что усилило эффективность диссимиляции формальдегида. У штамма LAC-56, в условиях сверхсинтеза бета-галактозидазы Escherichia coli, произошло снижение конц-ии АТФ, что привело к снижению эффективности ассимиляции формальдегида. Россия, ИБФМ РАН, Пущино, Московская обл., 142292. Библ. 33

ГРНТИ	34.27.39

ВИНИТИ 341.27.39.09.02
Рубрики: HANSENULA POLYMORPHA (FUNGI)
РЕКОМБИНАНТНЫЕ ШТАММЫ
АКТИВНОСТЬ КЛЮЧЕВЫХ ФЕРМЕНТОВ
ХЕМОСТАТИРОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Матыс, В.Ю.; Соколов, Д.М.

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 97.05-04Т2.219

Оценка физико-химических свойств и зимозан-подобной активности полисахаридных комплексов дрожжевых клеток рекомбинантных штаммов Saccharomyces cerevisiae [Текст] / И. К. Гордонова [и др.] // Хим.-фармац. ж. - 1996. - Т. 30, N 11. - С. 33-36 . - ISSN 0023-1134
Аннотация: Показана принципиальная возможность получения биологически активных полисахаридных комплексов, являющихся неспецифическими стимуляторами иммунной системы, из дрожжевых клеток рекомбинантных штаммов S. cerevisiae. Модификация стадии ферментативного гидролиза дрожжевых клеток позволила получить препараты с различной степенью депротеинизации. При этом показано, что увеличение степени их депротеинизации приводит к некоторому увеличению зимозан-подобной активности. Разработанные методы одновременного выделения эпидермального фактора роста из культуральной жидкости и биологически активных полисахаридных комплексов делают возможным создание безотходной технологии получения указанных фармакологически активных веществ. Россия, Научно-исследовательский центр биол. структур НПО "ВИЛАР", Москва. Библ. 22

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.77.11
Рубрики: БИОЛОГИЧЕСКИ АКТИВНЫЕ ВЕЩЕСТВА
ПОЛИСАХАРИДНЫЕ КОМПЛЕКСЫ
ПОЛИСАХАРИДЫ ИЗ ДРОЖЖЕЙ
ЗИМОЗАН-ПОДОБНАЯ АКТИВНОСТЬ
ФИЗИКО-ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
SACCHAROMYCES CEREVISIAE (FUNGI)
РЕКОМБИНАНТНЫЕ ШТАММЫ
ИСПОЛЬЗОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Гордонова, И.К.; Никитина, З.К.; Яковлева, М.Б.; Быков, В.А.

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 97.06-04Б3.125

Оценка физико-химических свойств и зимозан-подобной активности полисахаридных комплексов дрожжевых клеток рекомбинантных штаммов Saccharomyces cerevisiae [Текст] / И. К. Гордонова [и др.] // Хим.-фармац. ж. - 1996. - Т. 30, N 11. - С. 33-36 . - ISSN 0023-1134
Аннотация: Показана принципиальная возможность получения биологически активных полисахаридных комплексов, являющихся неспецифическими стимуляторами иммунной системы, из дрожжевых клеток рекомбинантных штаммов S. cerevisiae. Модификация стадии ферментативного гидролиза дрожжевых клеток позволила получить препараты с различной степенью депротеинизации. При этом показано, что увеличение степени их депротеинизации приводит к некоторому увеличению зимозан-подобной активности. Разработанные методы одновременного выделения эпидермального фактора роста из культуральной жидкости и биологически активных полисахаридных комплексов делают возможным создание безотходной технологии получения указанных фармакологически активных веществ. Россия, Научно-исследовательский центр биол. структур НПО "ВИЛАР", Москва. Библ. 22

ГРНТИ	34.27.39

ВИНИТИ 341.27.39.09.21
Рубрики: БИОЛОГИЧЕСКИ АКТИВНЫЕ ВЕЩЕСТВА
ПОЛИСАХАРИДНЫЕ КОМПЛЕКСЫ
ПОЛИСАХАРИДЫ ИЗ ДРОЖЖЕЙ
ЗИМОЗАН-ПОДОБНАЯ АКТИВНОСТЬ
ФИЗИКО-ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
SACCHAROMYCES CEREVISIAE (FUNGI)
РЕКОМБИНАНТНЫЕ ШТАММЫ
ИСПОЛЬЗОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Гордонова, И.К.; Никитина, З.К.; Яковлева, М.Б.; Быков, В.А.

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI38) 97.07-04А3.102

Candido, E. Peter M.
Transgenic Caenorhabditis elegans strains as biosensors [Text] / E. Peter M. Candido, Don Jones // Trends Biotechnol. - 1996. - Vol. 14, N 4. - P125-129 . - ISSN 0167-7799
Перевод заглавия: Трансгенные штаммы Caenorhabditis elegans в качестве биосенсоров
Аннотация: Биоанализы на токсичность в значительной степени зависят от определения летальности. Как правило, такие анализы дороги, длительны и не дают информации о механизмах токсичности. Потребность в понимании механизмов ответа клеток на физические и химические факторы стресса привела к необходимости измерения стрессовых белков как токсикологических единиц. Созданы трансгенные штаммы нематоды Caenorhabditis elegans, несущие репортерный фермент под контролем стресс-индуцируемого промотора. В интактных нематодах репортер легко определяется количественно и отвечает на широкий спектр химических агентов. Т. обр., трансгенный штамм Caenorhabditis elegans может стать основой для широкого ряда быстрых, простых и информативных методов биоанализа. Канада, Dep. Biochem., and Mol. Biol., Univ. Britisch Colombia, 2146 Health Sciences Mall, Vancouver, Canada V6T 1Z3. Библ. 29

ГРНТИ	34.53.19

ВИНИТИ 341.53.19.11
Рубрики: БИОСЕНСОРЫ
АНАЛИЗ ТОКСИЧНОСТИ
CAENORHABDITIS ELEGANS (NEMAT.)
РЕКОМБИНАНТНЫЕ ШТАММЫ
РЕПОРТЕРНЫЙ ФЕРМЕНТ
СТРЕСС-ИНДУЦИРУЕМЫЕ ПРОМОТОРЫ

Доп.точки доступа:
Jones, Don

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 97.07-04Б3.121

Glucose-controlled L-isoleucine fed-batch production with recombinant strains of Corynebacterium glutamicum [Text] / Ralf Kelle [et al.] // J. Biotechnol. - 1996. - Vol. 50, N 2-3. - P123-136 . - ISSN 0168-1656
Перевод заглавия: Биосинтез L-изолейцина рекомбинантными штаммами Corynebacterium glutamicum в периодической культуре с подпиткой и автоматическим контролем содержания глюкозы
Аннотация: Для получения L-изолейцина использовали два лейцинзависимых рекомбинантных шт. Corynebacterium glutamicum:SM1 с устойчивыми к ретроингибированию ключевыми ферментами биосинтеза аминокислоты-аспартаткиназой, гомосериндегидрогеназой и треониндезаминазой, и DR17, отличающийся большей копийностью гена гомосериндегидрогеназы. Для каждого штамма разработана система комплексного контроля процесса, позволяющая, в частности, непрерывно фиксировать, благодаря проточному ферментному датчику, конц-ию глюкозы в среде и ее потребление клетками. Определены оптимальные значения скорости подачи лейцина и фосфата, обусловливающие макс. выход изолейцина и практически не стимулирующие накопление побочного продукта, лизина. Показано, что специфический активный выброс изолейцина из клетки начинается после того, как его содержание в среде достигнет 140 мМ. Данные, полученные для ферментера объемом 30 л, были скорректированы при масштабировании процесса в ферментере 300 л. Макс. активность культур составляет 150 мМ (21 г/л), продуктивность 4,3 мМ/л*ч. Согласно углеродному балансу, к 35 ч ферментации на долю CO[2] приходится 68% углерода, на долю биомассы 13% и на долю изолейцина 14%. Германия, Inst. Biotechnol., Res. Ctr Julich, 52425 Julich. Библ. 26

ГРНТИ	34.27.39

ВИНИТИ 341.27.39.09.09
Рубрики: ИЗОЛЕЙЦИН
БИОСИНТЕЗ
CORYNEBACTERIUM GLUTAMICUM (BACT.)
РЕКОМБИНАНТНЫЕ ШТАММЫ
ГЕНЫ ФЕРМЕНТОВ БИОСИНТЕЗА ИЗОЛЕЙЦИНА
ПЕРИОДИЧЕСКОЕ КУЛЬТИВИРОВАНИЕ
С ПОДПИТКОЙ
КОНТРОЛЬ СОДЕРЖАНИЯ ГЛЮКОЗЫ

Доп.точки доступа:
Kelle, Ralf; Hermann, Thomas; Weister-Botz, Dirk; Eggeling, Lothar; Kramer, Reinhard; Wandrey, Christian

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 97.08-04Б2.24

Glucose-controlled L-isoleucine fed-batch production with recombinant strains of Corynebacterium glutamicum [Text] / Ralf Kelle [et al.] // J. Biotechnol. - 1996. - Vol. 50, N 2-3. - P123-136 . - ISSN 0168-1656
Перевод заглавия: Биосинтез L-изолейцина рекомбинантными штаммами Corynebacterium glutamicum в периодической культуре с подпиткой и автоматическим контролем содержания глюкозы
Аннотация: Для получения L-изолейцина использовали два лейцинзависимых рекомбинантных шт. Corynebacterium glutamicum:SM1 с устойчивыми к ретроингибированию ключевыми ферментами биосинтеза аминокислоты-аспартаткиназой, гомосериндегидрогеназой и треониндезаминазой, и DR17, отличающийся большей копийностью гена гомосериндегидрогеназы. Для каждого штамма разработана система комплексного контроля процесса, позволяющая, в частности, непрерывно фиксировать, благодаря проточному ферментному датчику, конц-ию глюкозы в среде и ее потребление клетками. Определены оптимальные значения скорости подачи лейцина и фосфата, обусловливающие макс. выход изолейцина и практически не стимулирующие накопление побочного продукта, лизина. Показано, что специфический активный выброс изолейцина из клетки начинается после того, как его содержание в среде достигнет 140 мМ. Данные, полученные для ферментера объемом 30 л, были скорректированы при масштабировании процесса в ферментере 300 л. Макс. активность культур составляет 150 мМ (21 г/л), продуктивность 4,3 мМ/л*ч. Согласно углеродному балансу, к 35 ч ферментации на долю CO[2] приходится 68% углерода, на долю биомассы 13% и на долю изолейцина 14%. Германия, Inst. Biotechnol., Res. Ctr Julich, 52425 Julich. Библ. 26

ГРНТИ	34.27.17

ВИНИТИ 341.27.17.09.09.07
Рубрики: ИЗОЛЕЙЦИН
БИОСИНТЕЗ
CORYNEBACTERIUM GLUTAMICUM (BACT.)
РЕКОМБИНАНТНЫЕ ШТАММЫ
ГЕНЫ ФЕРМЕНТОВ БИОСИНТЕЗА ИЗОЛЕЙЦИНА
ПЕРИОДИЧЕСКОЕ КУЛЬТИВИРОВАНИЕ
С ПОДПИТКОЙ
КОНТРОЛЬ СОДЕРЖАНИЯ ГЛЮКОЗЫ

Доп.точки доступа:
Kelle, Ralf; Hermann, Thomas; Weister-Botz, Dirk; Eggeling, Lothar; Kramer, Reinhard; Wandrey, Christian

20.

Патент 5427785 Соединенные Штаты Америки, МКИ A01N 63/00.

Ronson, Cilve W.
Rhizosheric bacteria [Текст] / Cilve W. Ronson, Robert W. Kwiatkowski ; Research Seeds, Inc. - № 616022 ; Заявл. 21.11.1990 ; Опубл. 27.06.1995
Перевод заглавия: Ризосферные бактерии
Аннотация: Созданы штаммы клубеньковых бактерий люцерны (Rhizobium meliloti) и сои (Bradyrhizobium japonicum) с повышенной активностью мембранной пермеазы дикарбоновых к-т. Это достигнуто путем введения в бактериальные геномы касеты генов dctABD из клубеньковых бактерий гороха (R. leguminosarum). Приведены генетические и рестрикционные карты сконструированных генетических конструкций, а также нуклеотидные последовательности dct-генов. Представлены схемы клонирования и конструирования рекомбинантных штаммов клубеньковых бактерий. В условиях вегетационных и полевых опытов нодуляционная конкурентоспособность генетически модифицированных штаммов клубеньковых бактерий не изменена или повышена по сравнению с родительскими штаммами. Азотфиксирующая активность рекомбинантов R. meliloti в полевых условиях достоверно повышается по сравнению с исходным штаммом RCR2011 на 7-13%

ГРНТИ	34.27.23

ВИНИТИ 341.27.23.11
Рубрики: RHIZOBIUM MELILOTI (BACT.)
BRADYRHIZOBIUM JAPONICUM (BACT.)
РЕКОМБИНАНТНЫЕ ШТАММЫ
КОНСТРУИРОВАНИЕ
ПЕРМЕАЗЫ
МЕМБРАННАЯ ПЕРМЕАЗА ДИКАРБОНОВЫХ КИСЛОТ
ПОВЫШЕННАЯ АКТИВНОСТЬ
ГЕНЫ DCTABD

Доп.точки доступа:
Kwiatkowski, Robert W.; Research Seeds; Inc.
Свободных экз. нет

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска