СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=РЕГЕНЕРАЦИЯ ПЕЧЕНИ<.>)

Общее количество найденных документов : 107
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-107

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.06-04Т2.064

Efecto de terapeuticas antioxidantes en la regeneracion del higado isquemico [Text] / V. Portugal [et al.] // Rev. esp. enferm. digest. - 1993. - Vol. 83, N 6. - С. 434- 438 . - ISSN 1130-4588
Перевод заглавия: Влияние лечения антиоксидантами и регенерация печени после ишемии
Аннотация: Крысам после 70% гепатэктомии и нормотермической ишемии печени в течение 15 мин до начала реперфузии вводили супероксиддисмутазу (6 мг/кг), аллопуринол (50 мг/кг) или фолиновую к-ту (2,5 мг/кг), изучая влияние антиоксидантов на регенерацию печени. Супероксиддисмутаза и аллопуринол усиливали синтез ДНК в печени, не влияя на кол-во или процентное содержание активированных гепатоцитов. Введение фолиновой к-ты эффективно предотвращало угнетающее действие ишемии печени на регенерацию гепатоцитов. Испания, Lab. de Cirugia Experimental, Univ. del Pais Vasco, Hospital de Basurto. Библ. 34.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.39 + 341.45.21.55,341.45.21.57
Рубрики: АНТИОКСИДАНТЫ
СУПЕРОКСИДДИСМУТАЗА
АЛЛОПУРИНОЛ
КИСЛОТА ФОЛИНОВАЯ
РЕГЕНЕРАЦИЯ ПЕЧЕНИ
ИШЕМИЯ-РЕПЕРФУЗИЯ
ГЕПАТОПРОТЕКТОРЫ
ГЕПАТЭКТОМИЯ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Portugal, V.; Garcia-Alonco, I.; Bilbao, J.; Barcelo, P.; Mendez, J.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.10-04Т2.102

Octreotide inhibits liver regeneration in the rat [Text] / N. Davies [et al.] ; Int. Assoc. Study Liver // Bienn. Sci. Meet. and Postgrad. Course, Brighton, June 3-6, 1992. - Brighton, 1992. - P202
Перевод заглавия: Октреотид ингибирует регенерацию печени у крыс
Аннотация: Крысам после 67%-й гепатэктомии (ГЭ) вводили октреотид (I; 2 мкг/дн) или физиологический раствор. Существенных различий индекса регенерации печени (ИРП) через 48 ч после ГЭ у крыс обеих групп не выявили. У крыс, к-рым вводили I, через 1 и 2 нед после ГЭ наблюдалось существенное снижение ИРП и портального давления и повышение активности ретикуло-эндотелиальной системы по сравнению с контролем. Введение I крысам с ГЭ не оказывало влияния на артериальный печеночный кровоток и портальный венозный приток. Сделан вывод о том, что I ингибирует регенерацию печени, предотвращает повышение портального давления и стимулирует активность ретикулоэндотелиальной системы у крыс. Великобритания, Univ. of Liverpool Dept of Surgery, Liverpool

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.65.15
Рубрики: ОКТРЕОТИД
РЕГЕНЕРАЦИЯ ПЕЧЕНИ
ПОРТАЛЬНЫЙ КРОВОТОК
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Davies, N.; Kynaston, H.; Yates, J.; Taylor, B.A.; Jenkins, S.A.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.12-04М1.199

Bezerra, Jorge A.
Increased expression of mRNA for hepatocyte growth factor-like protein during liver regeneration and inflammation [Text] / Jorge A. Bezerra, D.Wayne Laney, Degen Sandra J. Friezner // Biochem. and Biophys. Res. Commun. - 1994. - Vol. 203, N 1. - P666-673 . - ISSN 0006-291X
Перевод заглавия: Повышенная экспрессия мРНК белка, сходного с фактором роста гепатоцитов, при регенерации печени и воспалении
Аннотация: кДНК белка, ранее идентифицированного как подобный фактору роста гепатоцитов (HGFL), кодирует продукт из 711 аминокислотных остатков, возможные функции к-рого - регуляция клеточного роста (по аналогии с HGF) и опосредованность воспаления (гомология с стимулированным макрофагами белком). При частичной гепатэктомии уровень мРНК HGFL в 1-е ч возрастает на 'ЭКВИВ'90%, в дальнейшем снижается до контроля с нек-рым ингибированием. Аналогично этому происходит стимуляция синтеза мРНК и после инъекции крысам тиогликолата, активирующего перитонеальные макрофаги и индуцирующего секрецию активатора плазминогена. В то же время для турпентина, вызывающего локальное воспаление ткани и острую ответную р-цию, 1-й максимум синтеза мРНК HGFL в печени приходится на 7-й, а 2-й (основной, со 'ЭКВИВ'120%-м превышением над контролем) на 48-й ч. Обсуждают возможный аутокринный эффект HGFL на гепатоциты. США, Div. Basic Sci. Res., Children's Hosp. Res. Fdn, Univ. Cincinnati Coll. Med., Cincinnati, OH. 45229. Библ. 26

ГРНТИ	34.03.37

ВИНИТИ 341.03.37.09.09
Рубрики: ФАКТОРЫ РОСТА
БЕЛОК СХОДНЫЙ С ФАКТОРОМ РОСТА ГЕПАТОЦИТОВ
РНК МАТРИЧНАЯ
ЭКСПРЕССИЯ
РЕГЕНЕРАЦИЯ ПЕЧЕНИ
ВОСПАЛЕНИЕ
КРЫСЫ
ПРОЛИФЕРАЦИЯ КЛЕТОК
АУТОКРИННЫЕ ФАКТОРЫ

Доп.точки доступа:
Laney, D.Wayne; Friezner, Degen Sandra J.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.12-04Н1.209

Bezerra, Jorge A.
Increased expression of mRNA for hepatocyte growth factor-like protein during liver regeneration and inflammation [Text] / Jorge A. Bezerra, D.Wayne Laney, Degen Sandra J. Friezner // Biochem. and Biophys. Res. Commun. - 1994. - Vol. 203, N 1. - P666-673 . - ISSN 0006-291X
Перевод заглавия: Повышенная экспрессия мРНК белка, сходного с фактором роста гепатоцитов, при регенерации печени и воспалении
Аннотация: кДНК белка, ранее идентифицированного как подобный фактору роста гепатоцитов (HGFL), кодирует продукт из 711 аминокислотных остатков, возможные функции к-рого - регуляция клеточного роста (по аналогии с HGF) и опосредованность воспаления (гомология с стимулированным макрофагами белком). При частичной гепатэктомии уровень мРНК HGFL в 1-е ч возрастает на 'ЭКВИВ'90%, в дальнейшем снижается до контроля с нек-рым ингибированием. Аналогично этому происходит стимуляция синтеза мРНК и после инъекции крысам тиогликолата, активирующего перитонеальные макрофаги и индуцирующего секрецию активатора плазминогена. В то же время для турпентина, вызывающего локальное воспаление ткани и острую ответную р-цию, 1-й максимум синтеза мРНК HGFL в печени приходится на 7-й, а 2-й (основной, со 'ЭКВИВ'120%-м превышением над контролем) на 48-й ч. Обсуждают возможный аутокринный эффект HGFL на гепатоциты. США, Div. Basic Sci. Res., Children's Hosp. Res. Fdn, Univ. Cincinnati Coll. Med., Cincinnati, OH. 45229. Библ. 26

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.02.31
Рубрики: ФАКТОРЫ РОСТА
БЕЛОК СХОДНЫЙ С ФАКТОРОМ РОСТА ГЕПАТОЦИТОВ
РНК МАТРИЧНАЯ
ЭКСПРЕССИЯ
РЕГЕНЕРАЦИЯ ПЕЧЕНИ
ВОСПАЛЕНИЕ
КРЫСЫ
ПРОЛИФЕРАЦИЯ КЛЕТОК
АУТОКРИННЫЕ ФАКТОРЫ

Доп.точки доступа:
Laney, D.Wayne; Friezner, Degen Sandra J.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 96.01-04М4.333

Expression of hepatocyte growth factor mRNA during oval cell activation in the rat liver [Text] / Malcolm R. Alison [et al.] // J. Pathol. - 1993. - Vol. 171, N 4. - P291-299 . - ISSN 0022-3417
Перевод заглавия: Экспрессия мРНК фактора роста гепатоцитов в процессе активации овальных клеток в печени крысы.
Аннотация: В течение 7 дней после частичной (на 2/3) гепатоэктомии у самцов крыс линии Fischer происходит постепенное увеличение выработки мРНК-HGF (фактор роста гепатоцитов). При этом распределение HGF-синтезирующих клеток оказывается в значительной степени неравномерным - их плотность повышается почти в 9 раз в воротной области печени и лишь вдвое в области паренхимы центральных долей. Во всех случаях максимум экспрессии HGF приходится на участки, тесно соседствующие с пролиферирующими и диффепренцирующимися т. н. овальными (=потенциально стволовыми) клетками, к 4-му дню регенерации уже превращающимися в мелкие гепатоциты или эпителиальные клетки - считается, что это подтверждает вовлеченность фактора роста HGF во все процессы клеточных преобразований при регенерации печени. Великобритания, Dep. Histopathol., RPMS, Hammersmith Hosp., Du Cane Road, London W12 ONN. Библ. 37.

ГРНТИ	34.39.33

ВИНИТИ 341.39.33.39.02
Рубрики: ФАКТОРЫ РОСТА
ФАКТОР РОСТА ГЕПАТОЦИТОВ
МРНК
ЭКСПРЕССИЯ
ГЕПАТЭКТОМИЯ
КРЫСЫ
РЕГЕНЕРАЦИЯ ПЕЧЕНИ

Доп.точки доступа:
Alison, Malcolm R.; Poulsom, Richard; Jeffery, Rosemary; Anilkumar, T.V.; Jagoe, Roger; Sarraf, Catherine E.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 96.02-04М4.426

Octreotide inhibits liver regeneration in the rat [Text] / N. Davies [et al.] ; Int. Assoc. Study Liver // Bienn. Sci. Meet. and Postgrad. Course, Brighton, June 3-6, 1992. - Brighton, 1992. - P202
Перевод заглавия: Октреотид ингибирует регенерацию печени у крыс
Аннотация: Крысам после 67%-й гепатэктомии (ГЭ) вводили октреотид (I; 2 мкг/дн) или физиологический раствор. Существенных различий индекса регенерации печени (ИРП) через 48 ч после ГЭ у крыс обеих групп не выявили. У крыс, к-рым вводили I, через 1 и 2 нед после ГЭ наблюдалось существенное снижение ИРП и портального давления и повышение активности ретикуло-эндотелиальной системы по сравнению с контролем. Введение I крысам с ГЭ не оказывало влияния на артериальный печеночный кровоток и портальный венозный приток. Сделан вывод о том, что I ингибирует регенерацию печени, предотвращает повышение портального давления и стимулирует активность ретикулоэндотелиальной системы у крыс. Великобритания, Univ. of Liverpool Dept of Surgery, Liverpool

ГРНТИ	34.39.33

ВИНИТИ 341.39.33.39.15.02
Рубрики: ОКТРЕОТИД
РЕГЕНЕРАЦИЯ ПЕЧЕНИ
ПОРТАЛЬНЫЙ КРОВОТОК
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Davies, N.; Kynaston, H.; Yates, J.; Taylor, B.A.; Jenkins, S.A.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 96.04-04Я6.148

Зависимость трехмерной организации и длины нуклеолонемы ядрышек гепатоцитов нормальной и регенерирующей печени крысы от нуклеосомной структуры внутриядрышкового хроматина [Текст] / П. В. Челидзе [и др.] // Цитология. - 1995. - Т. 37, N 9-10. - С. 859-872 . - ISSN 0041-3771
Аннотация: Рез-ты ультраструктурного стереоморфометрического анализа различных модификаций нуклеолонемного ядрышка гепатоцитов интактной и регенерирующей печени крысы (6 и 22 ч после частичной гепатэктомии) сравнивали с данными о функциональном состоянии и уровнях компактизации внутриядрышкового хроматина. При трехмерной реконструкции ядрышковых компонентов главное внимание уделялось пространственной организации и количественным параметрам (объем, протяженность) нуклеолонемы и зон локализации, связанных с ненуклеосомными ДНП-фибриллами Ag-NOR-белков. Для изучения структуры рибосомных ДНП-фибрилл определяли степень деградации ДНК внутриядрышкового хроматина в процессе гидролиза микрококковой нуклеазой с последующим электрофоретическим разделением вырезаемых частиц. О функциональном состоянии внутриядрышкового хроматина судили по степени деградации ДНК под действием ДНКазы I и по кол-ву свободных ГЦ-пар, выявляемых при титровании актиномицином D. Транскрипционная активность различных модификаций нуклеолонемного ядрышка в контрольных и стимулированных к пролиферации гепатоцитах определяли in vitro по интенсивности включения {14}C-УТФ. Грузия, Лаб. биологии развития, Тбилисский ун-т. Библ. 59

ГРНТИ	34.19.17

ВИНИТИ 341.19.17.09.09
Рубрики: ЯДРЫШКО
НУКЛЕОЛОНЕМА
ТРЕХМЕРНАЯ ОРГАНИЗАЦИЯ
ХРОМАТИН
ГЕПАТОЦИТЫ
РЕГЕНЕРАЦИЯ ПЕЧЕНИ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Челидзе, П.В.; Дзидзигури, Д.В.; Кинцурашвили, Л.Н.; Кирьянов, Г.И.; Туманишвили, Г.Д.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 96.04-04М1.229

Kaneda, Sato.
Действие дооперационного внутриартериального введения липиодола на регенерирующую печень после гепатэктомии [Text] / Sato Kaneda // Yamaguchi igaku = Yamaguchi Med. J. - 1994. - Vol. 43, N 1. - С. 29-35 . - ISSN 0513-1731
Аннотация: Крысам проводили стандартную гепатэктомию (ГЭ; 2/3) и в/а вводили липиодол (I) за 1 нед до ГЭ (0,1 мл) (гр. 1) или в день ГЭ (0,05, 0,1, 0,15 или 0,2 мл) (гр. 1-5). Выживаемость крыс в гр. 1-3 составила 100%, в гр. 4-71,4%, в гр. 5-55,6%. Различий остаточной массы печени в гр. 1 по сравнению с др. группами не выявили. В гр. 3-5 синтез ДНК в гепатоцитах через 1 дн после ГЭ был снижен в существенно большей степени, чем в гр. 1. Обнаружили инфильтрацию жировых капель в гепатоцитах печени крыс гр. 3-5. В гр. 4 и 5 наблюдался коагуляционный некроз печени. Сделан вывод о том, что дооперационное в/а введение I (0,1 мл) безопасно по отношению к регенерирующей печени крыс. Япония, First Dep. of Surgery, Yamaguchi Univ. Sch. Med. 1144 Kogushi, Ube, Yamaguchi, 755. Библ. 17

ГРНТИ	34.03.37

ВИНИТИ 341.03.37.09.09
Рубрики: ЛИПИОДОЛ
ВНУТРИАРТЕРИАЛЬНОЕ ВВЕДЕНИЕ
ГЕПАТЭКТОМИЯ
РЕГЕНЕРАЦИЯ ПЕЧЕНИ
ДНК
КРЫСЫ

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 96.04-04Н3.304

Kaneda, Sato.
Действие дооперационного внутриартериального введения липиодола на регенерирующую печень после гепатэктомии [Text] / Sato Kaneda // Yamaguchi igaku = Yamaguchi Med. J. - 1994. - Vol. 43, N 1. - С. 29-35 . - ISSN 0513-1731
Аннотация: Крысам проводили стандартную гепатэктомию (ГЭ; 2/3) и в/а вводили липиодол (I) за 1 нед до ГЭ (0,1 мл) (гр. 1) или в день ГЭ (0,05, 0,1, 0,15 или 0,2 мл) (гр. 1-5). Выживаемость крыс в гр. 1-3 составила 100%, в гр. 4-71,4%, в гр. 5-55,6%. Различий остаточной массы печени в гр. 1 по сравнению с др. группами не выявили. В гр. 3-5 синтез ДНК в гепатоцитах через 1 дн после ГЭ был снижен в существенно большей степени, чем в гр. 1. Обнаружили инфильтрацию жировых капель в гепатоцитах печени крыс гр. 3-5. В гр. 4 и 5 наблюдался коагуляционный некроз печени. Сделан вывод о том, что дооперационное в/а введение I (0,1 мл) безопасно по отношению к регенерирующей печени крыс. Япония, First Dep. of Surgery, Yamaguchi Univ. Sch. Med. 1144 Kogushi, Ube, Yamaguchi, 755. Библ. 17

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.99.99
Рубрики: ЛИПИОДОЛ
ВНУТРИАРТЕРИАЛЬНОЕ ВВЕДЕНИЕ
ГЕПАТЭКТОМИЯ
РЕГЕНЕРАЦИЯ ПЕЧЕНИ
ДНК
КРЫСЫ

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 96.08-04М4.863

Kaneda, Sato.
Действие дооперационного внутриартериального введения липиодола на регенерирующую печень после гепатэктомии [Text] / Sato Kaneda // Yamaguchi igaku = Yamaguchi Med. J. - 1994. - Vol. 43, N 1. - С. 29-35 . - ISSN 0513-1731
Аннотация: Крысам проводили стандартную гепатэктомию (ГЭ; 2/3) и в/а вводили липиодол (I) за 1 нед до ГЭ (0,1 мл) (гр. 1) или в день ГЭ (0,05, 0,1, 0,15 или 0,2 мл) (гр. 1-5). Выживаемость крыс в гр. 1-3 составила 100%, в гр. 4-71,4%, в гр. 5-55,6%. Различий остаточной массы печени в гр. 1 по сравнению с др. группами не выявили. В гр. 3-5 синтез ДНК в гепатоцитах через 1 дн после ГЭ был снижен в существенно большей степени, чем в гр. 1. Обнаружили инфильтрацию жировых капель в гепатоцитах печени крыс гр. 3-5. В гр. 4 и 5 наблюдался коагуляционный некроз печени. Сделан вывод о том, что дооперационное в/а введение I (0,1 мл) безопасно по отношению к регенерирующей печени крыс. Япония, First Dep. of Surgery, Yamaguchi Univ. Sch. Med. 1144 Kogushi, Ube, Yamaguchi, 755. Библ. 17

ГРНТИ	34.39.33

ВИНИТИ 341.39.33.39.15.02
Рубрики: ЛИПИОДОЛ
ВНУТРИАРТЕРИАЛЬНОЕ ВВЕДЕНИЕ
ГЕПАТЭКТОМИЯ
РЕГЕНЕРАЦИЯ ПЕЧЕНИ
ДНК
КРЫСЫ

11.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 96.11-04Н1.114

Liver regeneration and hepatocarcinogenesis in transforming growth factor-'альфа'-targeted mice [Text] / William E. Russell [et al.] // Mol. Carcinogenes. - 1996. - Vol. 15, N 3. - P183-189 . - ISSN 0899-1987
Перевод заглавия: Регенерация печени и гепатоканцерогенез у мышей, являющихся мишенью для трансформирующего ростового фактора
Аннотация: Трансформирующий ростовой фактор (TGF'альфа') участвует в регенерации и трансформации печени. Показано, что 70%-ая гепатэктомия приводит к увеличению уровня TGF'альфа' у мышей, однако, регенерация возможна и в отсутствие ростового фактора. Авторы полагают, что TGF'альфа' не является необходимым для процесса регенерации печени. Исследована также роль TGF'альфа' в процессе образования карциномы печени, вызванном химическими канцерогенами. Полученные данные свидетельствуют о том, что присутствие TGF'альфа' не является необходимым на ранних стадиях образования химически индуцированной карциномы печени, но может быть существенным при дальнейшем росте опухоли. США, Dep. Pediatrics (WER, SS) and Cell Biol. (WER), Vanderbilt Cancer Ctr., Vanderbilt Univ., Nashville, Tennessee. Библ. 48

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.03.25.25
Рубрики: ТРАНСФОРМИРУЮЩИЙ ФАКТОР РОСТА 'АЛЬФА'
РОЛЬ
РЕГЕНЕРАЦИЯ ПЕЧЕНИ
ГЕПАТОКАНЦЕРОГЕНЕЗ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Russell, William E.; Kaufmann, William K.; Sitaric, Silvio; Luetteke, Noreen C.; Lee, David C.

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.11-04Т1.264

Effect of exogenous 'пси'-aminobutyric acid (GABA) on hepatic insulin-like growth factor I (IGF-I) and IGF-I binding protein (IGFBP-I) mRna abundance following partial hepatectomy in rats [Text] / G. Y. Minuk [et al.] // Can. J. Physiol. and Pharmacol. - 1995. - Vol. 73, N 11. - P1546-1551 . - ISSN 0008-4212
Перевод заглавия: Влияние экзогенной 'гамма'-аминомасляной кислоты (ГАМК) на содержание в печени мРНК инсулиноподобного фактора роста-1 (ИФР-1) и ИФР-1-связывающего белка (ИФРСБ-1) у крыс после частичной гепатэктомии
Аннотация: Методом блоттинг-гибридизации показано, что через 3 ч после частичной гепатэктомии относительное содержание в печени крыс 'MARS''MARS' Sprague-Dawley мРНК для ИФР-1 было снижено по сравнению с интактными животными с 0,9 до 0,7, а через 24 ч - до 0,4. В том случае, когда крысам во время операции в полость брюшины вводили ГАМК в дозе 500 мкг/г, содержание мРНК в эти сроки было снижено до 0,4 и 0,2 соотв. Через 3 ч после операции относительное содержание мРНК ИФРСБ-1 было повышено с 1 до 2,3. В результате введения ГАМК его содержание возрастало лишь до 1,4. Считают, что ГАМК может оказывать влияние на регенерацию печени. Канада, Univ. of Manitoba, Winnipeg, MB R3T 2NZ. Библ. 31

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.23.33
Рубрики: ГАМК
ИНСУЛИНОПОДОБНЫЙ ФАКТОР РОСТА-1
ИФР-1-СВЯЗЫВАЮЩИЙ БЕЛОК
ГОРМОН РОСТА
РЕГЕНЕРАЦИЯ ПЕЧЕНИ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Minuk, G.Y.; Kaita, K.; Gauthier, T.; Dembinski, T.; Murphy, L.J.

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 97.01-04Т2.145

Dose timing effect of FK-506 on liver regeneration in partially hepatectomized rats [Text] / Masahiro Ohtake [et al.] // Acta med. et biol. - 1992. - Vol. 40, N 2. - P85-88 . - ISSN 0567-7734
Перевод заглавия: Влияние режима дозирования FK-506 на регенерацию печени крыс после частичной гепатэктомии
Аннотация: Изучали влияние схемы введения иммунодепрессанта FK-506 (I) в дозе 0,1 мг/кг/день в течение 3 дн на регенерацию печени крыс Wistar после частичной гепатэктомии. Были испытаны 3 различных режима, при к-рых I начинали вводить за 2, 1 дня и в день операции. Регенерацию печени оценивали по относительной массе органа (ОМ) и по митотическому индексу (МИ) гепатоцитов через 3 дня после гепатэктомии. При введении I за 1 день ОМ не изменялась, а МИ возрастал. Введение I за 2 дня приводило к значительному увеличению ОМ и МИ, а введение I в день операции не влияло на эти показатели. Потребление пищи и воды увеличивалось при введении I в день операции. Введение I за 1 день и в день операции вызывало нарушения функции печени, но не влияло на почки. Кон-ция холестерина в сыворотке крови оставалась без изменений, однако показатели липидного состава снижались. Япония, Niigata Univ. School of Medicine, Niigata 951. Библ. 14

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.77.19
Рубрики: FK-506
РЕГЕНЕРАЦИЯ ПЕЧЕНИ
ЧАСТИЧНАЯ ГЕПАТЭКТОМИЯ
РЕЖИМЫ ДОЗИРОВАНИЯ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Ohtake, Masahiro; Koyama, Shuntaro; Sakaguchi, Takeo; Tsukada, Kazuhiro; Yoshida, Keisuke; Muto, Terukazu

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 97.02-04М4.295

Dose timing effect of FK-506 on liver regeneration in partially hepatectomized rats [Text] / Masahiro Ohtake [et al.] // Acta med. et biol. - 1992. - Vol. 40, N 2. - P85-88 . - ISSN 0567-7734
Перевод заглавия: Влияние режима дозирования FK-506 на регенерацию печени крыс после частичной гепатэктомии
Аннотация: Изучали влияние схемы введения иммунодепрессанта FK-506 (I) в дозе 0,1 мг/кг/день в течение 3 дн на регенерацию печени крыс Wistar после частичной гепатэктомии. Были испытаны 3 различных режима, при к-рых I начинали вводить за 2, 1 дня и в день операции. Регенерацию печени оценивали по относительной массе органа (ОМ) и по митотическому индексу (МИ) гепатоцитов через 3 дня после гепатэктомии. При введении I за 1 день ОМ не изменялась, а МИ возрастал. Введение I за 2 дня приводило к значительному увеличению ОМ и МИ, а введение I в день операции не влияло на эти показатели. Потребление пищи и воды увеличивалось при введении I в день операции. Введение I за 1 день и в день операции вызывало нарушения функции печени, но не влияло на почки. Кон-ция холестерина в сыворотке крови оставалась без изменений, однако показатели липидного состава снижались. Япония, Niigata Univ. School of Medicine, Niigata 951. Библ. 14

ГРНТИ	34.39.33

ВИНИТИ 341.39.33.39.02
Рубрики: FK-506
РЕГЕНЕРАЦИЯ ПЕЧЕНИ
ЧАСТИЧНАЯ ГЕПАТЭКТОМИЯ
РЕЖИМЫ ДОЗИРОВАНИЯ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Ohtake, Masahiro; Koyama, Shuntaro; Sakaguchi, Takeo; Tsukada, Kazuhiro; Yoshida, Keisuke; Muto, Terukazu

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 97.02-04Т2.44

Фармакодинамика Гептрала в печени и в центральной нервной системе (ЦНС) [Текст] // Гептрал. - М., 1995. - С. 7-28
Аннотация: Подробно описывают механизм действия адеметионина (I; гептрала) в печени, в главах: Антихолестатическая активность. Влияние на гепатотоксичность. Влияние на регенерацию печени. Улучшение функций печени; и в ЦНС, в главах: I и метилирование в ЦНС. I и регенерация нервной ткани. Антинейротоксическая роль I. Антидепрессивная активность I. В главе гептрал и алкоголь освещают роль I в предотвращении алкогольного повреждения печени; влияние I в предупреждении патологии плода, вызванной действием этанола; эффект I у больных с алкоголизмом с психическими и неврологическими расстройствами

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.39
Рубрики: АДЕМЕТИОНИН (ГЕПТРАЛ)
ФАРМАКОДИНАМИКА
АНТИХОЛЕСТАТИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ
ГЕПАТОПРОТЕКТОРНОЕ ДЕЙСТВИЕ
РЕГЕНЕРАЦИЯ ПЕЧЕНИ
АНТИДЕПРЕССИВНОЕ ДЕЙСТВИЕ

16.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 97.03-04Т3.21

Фармакодинамика Гептрала в печени и в центральной нервной системе (ЦНС) [Текст] // Гептрал. - М., 1995. - С. 7-28
Аннотация: Подробно описывают механизм действия адеметионина (I; гептрала) в печени, в главах: Антихолестатическая активность. Влияние на гепатотоксичность. Влияние на регенерацию печени. Улучшение функций печени; и в ЦНС, в главах: I и метилирование в ЦНС. I и регенерация нервной ткани. Антинейротоксическая роль I. Антидепрессивная активность I. В главе гептрал и алкоголь освещают роль I в предотвращении алкогольного повреждения печени; влияние I в предупреждении патологии плода, вызванной действием этанола; эффект I у больных с алкоголизмом с психическими и неврологическими расстройствами

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.01.33
Рубрики: АДЕМЕТИОНИН (ГЕПТРАЛ)
ФАРМАКОДИНАМИКА
АНТИХОЛЕСТАТИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ
ГЕПАТОПРОТЕКТОРНОЕ ДЕЙСТВИЕ
РЕГЕНЕРАЦИЯ ПЕЧЕНИ
АНТИДЕПРЕССИВНОЕ ДЕЙСТВИЕ

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 97.05-04Т2.72

Защитное действие фуган-пептида против экспериментальной недостаточности печени у животных [Text] / Ming Yang [et al.] // Zhongguo yaolixue tongbao = Chin. Pharmacol. Bull. - 1996. - Vol. 12, N 3. - С. 268-271 . - ISSN 1001-1978
Аннотация: Экстрагированный из печени поросят фуган-пептид (ФП) предотвращал повышение активности глутамат-пируват-трансаминазы в сыворотке крови, снижал уровень малонового диальдегида в печени и повышал содержание гликогена в печени мышей с индуцированной CCl[4] или тиоацетамидом печеночной недостаточностью. ФП существенно предупреждал вызванное этионином повышение триглицеридов в липидах печени мышей. ФП стимулировал регенерацию печени и повышал содержание ДНК, РНК и белка в печени мышей после частичной гепатэктомии. Сделали вывод о выраженном гепатозащитном действии ФП на моделях экспериментальной недостаточности печени у мышей. КНР, Dep. of Biochemistry Pharmacology, Inst. of Chinese Materia Medica, Acad. of Traditional Chinese Medicine and Materia Medica, Changchun 130021. Библ. 13

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.39
Рубрики: ГЕПАТОПРОТЕКТОРЫ
ФУГАН-ПЕПТИД
НЕДОСТАТОЧНОСТЬ ПЕЧЕНИ
CCL[4]
РЕГЕНЕРАЦИЯ ПЕЧЕНИ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Yang, Ming; Sun, Hong; Yu, De-Wei; Cui, Zhi-Yong; Wang, Ben-Xiang

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 97.06-04М4.807

Защитное действие фуган-пептида против экспериментальной недостаточности печени у животных [Text] / Ming Yang [et al.] // Zhongguo yaolixue tongbao = Chin. Pharmacol. Bull. - 1996. - Vol. 12, N 3. - С. 268-271 . - ISSN 1001-1978
Аннотация: Экстрагированный из печени поросят фуган-пептид (ФП) предотвращал повышение активности глутамат-пируват-трансаминазы в сыворотке крови, снижал уровень малонового диальдегида в печени и повышал содержание гликогена в печени мышей с индуцированной CCl[4] или тиоацетамидом печеночной недостаточностью. ФП существенно предупреждал вызванное этионином повышение триглицеридов в липидах печени мышей. ФП стимулировал регенерацию печени и повышал содержание ДНК, РНК и белка в печени мышей после частичной гепатэктомии. Сделали вывод о выраженном гепатозащитном действии ФП на моделях экспериментальной недостаточности печени у мышей. КНР, Dep. of Biochemistry Pharmacology, Inst. of Chinese Materia Medica, Acad. of Traditional Chinese Medicine and Materia Medica, Changchun 130021. Библ. 13

ГРНТИ	34.39.33

ВИНИТИ 341.39.33.39.15.02
Рубрики: ГЕПАТОПРОТЕКТОРЫ
ФУГАН-ПЕПТИД
НЕДОСТАТОЧНОСТЬ ПЕЧЕНИ
CCL[4]
РЕГЕНЕРАЦИЯ ПЕЧЕНИ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Yang, Ming; Sun, Hong; Yu, De-Wei; Cui, Zhi-Yong; Wang, Ben-Xiang

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 99.11-04М1.119

Involvement of p21 and p27 in the regulation of CDK activity and cell cycle progression in the regenerating liver [Text] / Jeffrey H. Albrecht [et al.] // Oncogene. - 1998. - Vol. 16, N 16. - P2141-2150 . - ISSN 0950-9232
Перевод заглавия: Участие p21 и p27 в регуляции активности циклин-зависимой протеинкиназы и прохождении клеточного цикла в регенерирующей печени
Аннотация: Циклин-зависимые киназы (CDK) негативно регулируются 2 структурно родственными семействами белков ингибиторов INK4 и Cip/Kip; к последним относятся p21 и p27. В регенерирующей печени экспрессия p21 детектируется через и 12-24 ч после частичной гепатэктомии (PH) и достигает максимума в пострепликативной фазе 48-72 ч; для p27 характерна экспрессия в покоящейся печени и минимальная PH-индукция. Регенерация сопровождается образованием комплексов p21 и p27 с циклином D1, CDK-4 и -2, начиная с G[1] (12-24 ч), но киназная активность последних позитивно регулируется после PH с максимумом к моменту синтеза ДНК. Определенное (но, по-видимому, не главное) участие в ингибировании CDK2 в покоящихся гепатоцитах и пострепликативной фазе играет p27. У мышей p21{-/-} резко возрастает скорость прохождения G[2] при более раннем (по срокам после PH) вхождении в фазу S, индукции циклина D1- и CDK2-ассоциированных киназных активностей позитивной регуляции циклина A и PCNA, а также появлении гиперфосфорилированных форм белка ретинобластомы. Обсуждают фазоспецифическую роль p21/p27 в регенерирующей печени. США, Dep. Med., Hennepin County Med. Ctr., Minneapolis, MN 55415. Библ. 65

ГРНТИ	34.03.37

ВИНИТИ 341.03.37.09.09
Рубрики: КЛЕТОЧНЫЙ ЦИКЛ
ФАЗА G1
ПРОХОЖДЕНИЕ КЛЕТОЧНОГО ЦИКЛА
РЕГЕНЕРАЦИЯ ПЕЧЕНИ
ПРОТЕИНКИНАЗЫ
ЦИКЛИН-ЗАВИСИМЫЕ
ЦИКЛИНЫ
НЕГАТИВНАЯ РЕГУЛЯЦИЯ
БЕЛКИ CIP/KIP-P21 И P27
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Albrecht, Jeffrey H.; Poon, Randy Y.C.; Ahonen, Cory L.; Rieland, Brenda M.; Deng, Chxiua; Crary, Gretchen S.

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 99.11-04М4.72

Involvement of p21 and p27 in the regulation of CDK activity and cell cycle progression in the regenerating liver [Text] / Jeffrey H. Albrecht [et al.] // Oncogene. - 1998. - Vol. 16, N 16. - P2141-2150 . - ISSN 0950-9232
Перевод заглавия: Участие p21 и p27 в регуляции активности циклин-зависимой протеинкиназы и прохождении клеточного цикла в регенерирующей печени
Аннотация: Циклин-зависимые киназы (CDK) негативно регулируются 2 структурно родственными семействами белков ингибиторов INK4 и Cip/Kip; к последним относятся p21 и p27. В регенерирующей печени экспрессия p21 детектируется через и 12-24 ч после частичной гепатэктомии (PH) и достигает максимума в пострепликативной фазе 48-72 ч; для p27 характерна экспрессия в покоящейся печени и минимальная PH-индукция. Регенерация сопровождается образованием комплексов p21 и p27 с циклином D1, CDK-4 и -2, начиная с G[1] (12-24 ч), но киназная активность последних позитивно регулируется после PH с максимумом к моменту синтеза ДНК. Определенное (но, по-видимому, не главное) участие в ингибировании CDK2 в покоящихся гепатоцитах и пострепликативной фазе играет p27. У мышей p21{-/-} резко возрастает скорость прохождения G[2] при более раннем (по срокам после PH) вхождении в фазу S, индукции циклина D1- и CDK2-ассоциированных киназных активностей позитивной регуляции циклина A и PCNA, а также появлении гиперфосфорилированных форм белка ретинобластомы. Обсуждают фазоспецифическую роль p21/p27 в регенерирующей печени. США, Dep. Med., Hennepin County Med. Ctr., Minneapolis, MN 55415. Библ. 65

ГРНТИ	34.39.41

ВИНИТИ 341.39.41.07.25
Рубрики: КЛЕТОЧНЫЙ ЦИКЛ
ФАЗА G1
ПРОХОЖДЕНИЕ КЛЕТОЧНОГО ЦИКЛА
РЕГЕНЕРАЦИЯ ПЕЧЕНИ
ПРОТЕИНКИНАЗЫ
ЦИКЛИН-ЗАВИСИМЫЕ
ЦИКЛИНЫ
НЕГАТИВНАЯ РЕГУЛЯЦИЯ
БЕЛКИ CIP/KIP-P21 И P27
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Albrecht, Jeffrey H.; Poon, Randy Y.C.; Ahonen, Cory L.; Rieland, Brenda M.; Deng, Chxiua; Crary, Gretchen S.

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-107

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска