Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=РЕАССОЦИАЦИЯ<.>)
Общее количество найденных документов : 16
Показаны документы с 1 по 16
1.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.06-04Н1.075

    Brain, R.
    Human p53 directs DNA strand reassociation and is photolabelled by 8-azido ATP [Text] / R. Brain, J. R. Jenkins // Oncogene. - 1994. - Vol. 9, N 6. - P1775-1780 . - ISSN 0950-9232
Перевод заглавия: p53 человека направляет реассоциацию нитей ДНК и фотометится 8-азидо-АТФ
Аннотация: Белок р53 человека связывает АТФ и участвует в стимулированной АТФ реассоциации нитей ДНК. И АТФ-связывающая и ДНК-реассоциирующая активности р53 картируются в последовательности 128 С-концевых аминокисл. остатков. Обсуждают физиологическое значение этой новой функции р53. Великобритания, Cell Proliferation Lab., Marie Curie Res. Inst., The Chart, Oxted, Surrey RH8 0TL. Библ. 37.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.02.21
Рубрики: ГЕНЫ
ГЕН ОПУХОЛЕСУПРЕССОР Р53
ПРОДУКТ
ВЛИЯНИЕ
ДНК
РЕАССОЦИАЦИЯ НИТЕЙ

Доп.точки доступа:
Jenkins, J.R.

2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI15) 95.08-04В2.118

   
    Species delimitation in North American species of Armillaria as measured by DNA reassociation [Text] / Orson K. Miller [et al.] // Mycol. Res. - 1994. - Vol. 98, N 9. - P1005-1011 . - ISSN 0953-7562
Перевод заглавия: Разграничение североамериканских видов рода Armillaria с помощью реассоциации ДНК
Аннотация: Анализ родственных взаимосвязей 40 штаммов, среди к-рых 9 репродуктивно изолированных североамериканских биологических видов (САБВ), р. Armillaria проведен с использованием метода реассоциации ДНК. Изоляты, относящиеся к исследованным видам, при скрещивании гаплоидов проявили сходство от 77% и более с соответствующими штаммами ДНК этих видов. Значения сходства варьировало от 87 до 100%, за исключением A. gemina (77%). Влияние географического удаления практически не проявлялось. Вариабельность последовательностей ДНК в пределах биологических видов составляла 20% и сопоставима с видами других родов. На основе кластерного анализа выделено 4 группы: 1) - A. calvescens, A. gallica, A. sinapina, CАБВIX и САБВ Х; 2) - A. mellea с 17 изолятами; 3) - A. gemina, A. ostoyae, 4) - A. tabescens. США, Biol. Dep., Virginia Polytechnic Inst and State Univ., Blacksburg, VA 24061 - 0406. Ил. 3. Табл. 1. Библ. 1.
ГРНТИ  
34.29.15
ВИНИТИ 341.29.15.17.19
Рубрики: ARMILLARIA (FUNGI)
ВИДЫ
РАЗГРАНИЧЕНИЕ
ДНК
РЕАССОЦИАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Miller, Orson K.; Johnson, John L.; Bursdall, Harold H.; Flynn, Timothy

3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 97.05-04Б2.17

   
    A taxonomic study on cellulolytic yeasts and yeast-like microorganisms isolated in Japan [Text]. II. The genus Cryptococcus / Takashi Nakase [et al.] // J. Gen. and Appl. Microbiol. - 1996. - Vol. 42, N 1. - P7-15 . - ISSN 0022-1260
Перевод заглавия: Таксономическое изучение целлюлолитических дрожжей и дрожжеподобных микроорганизмов, выделенных в Японии. II. Род Cryptococcus
Аннотация: На основе традиционных таксономических критериев, а также по результатам анализа ДНК-ДНК-реассоциации и определения состава моносахаридов и убихинонов 7 штаммов целлюлолитических анаморфных базидиомицетовых дрожжей, выделенных из природных материалов (сгнившая древесина, гумус) в Японии, отнесены к трем видам р. Cryptococcus: Cryptococcus flavus (1 шт.), Cryptococcus cellulolyticus sp. nov. (5 шт.) и Cryptococcus sp. (1 шт.). Дано описание нового вида C. cellulolyticus на лат. яз. Дифференциация C. cellulolyticus от C. flavus основана гл. обр. на молекулярных критериях (ДНК-ДНК-реассоциация). Кроме того C. cellulolyticus, в отличие от C. flavus, не ассимилирует эритрит и ассимилирует этанол. Шт., описанный как Cryptococcus sp., образует септированный мицелий и содержит преимущественно убихинон Q-9, подобно нек-рым шт. Cryptococcus humicolus, но отличается от C. humicolus по ассимиляции мелицитозы и росту без витаминов. Япония, Japan Collection of Microorganisms, Inst. of Phys. and Chem. Res. (RIKEN), Wako 351-01. Ил. 1. Табл. 5. Библ. 12
ГРНТИ  
34.27.15
ВИНИТИ 341.27.15.07
Рубрики: CRYPTOCOCCUS (FUNGI)
ВИДОВЫЕ ШТАММЫ
ВЫДЕЛЕНИЕ
ДРЕВЕСИНА СГНИВШАЯ
ГУМУС
ТАКСОНОМИЯ
МЕТОДЫ
МОЛЕКУЛЯРНАЯ РЕАССОЦИАЦИЯ
АССИМИЛЯЦИЯ КОМПОНЕНТОВ СРЕДЫ

Доп.точки доступа:
Nakase, Takashi; Suzuki, Motofumi; Hamamoto, Makiko; Takashima, Masako; Hatano, Takushi; Fukui, Sakuzo

4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 98.05-04Б3.76

   
    Денатурация уридинфосфорилазы из Escherichia coli K-12 под действием гуанидингидрохлорида, кинетика инактивации, диссоциация и реактивация фермента [Текст] / А. А. Бурлакова [и др.] // Биохимия. - 1997. - Т. 62, N 1. - С. 111-120 . - ISSN 0320-9725
Аннотация: Денатурация уридинфосфорилазы из Escherichia coli K-12 под действием гуанидингидрохлорида (ГГХ) приводит к смещению максимума в спектре флуоресценции белка ('лямбда'[max]) от 331 к 348 нм. Конц-ия ГГХ, при к-рой изменение 'лямбда'[max] составляет половину от макс. равна 1,18 М. При этой конц-ии ГГХ на седиментограмме обнаруживаются две границы, одна из к-рых соответствует гексамерной форме фермента (s[20,w]=8,2S), а другая - мономерной (s[20,w]=2,6S). В присутствии 2 М ГГХ фермент седиментирует как мономер. Кинетика инактивации уридинфосфорилазы под действием ГГХ имеет сложный вид (на кинетических кривых обнаруживаются минимумы и максимумы). Начальная скорость процесса реактивации уридинфосфорилазы после разбавления р-ра фермента, преинкубированного с ГГХ, имеет второй порядок по белку. Предполагается, что скорость реактивации лимитируется реассоциацией малоактивных мономеров в димеры, к-рые далее быстро переходят в гексамеры. Константа скорости реакции второго порядка для процесса реассоциации составляет 3,0*10{4} M{-1}*c{-1} (50 мМ, боратный буфер, pH 7,7, содержащий 100 мМ неорганический фосфат, 20'ГРАДУС'С). Показано, что в ферменте, преинкубированном с ГГХ, сульфгидрильные группы становятся доступными для титрования 5,5'-дитиобис-(2-нитробензоатом). Уридин и урацил препятствуют разворачиванию белковой глобулы под действием ГГХ. Россия, Гос. НИИ генетики и селекции пром. микроорганизмов, 113545 Москва. Библ. 26
ГРНТИ  
34.27.39
ВИНИТИ 341.27.39.09.07
Рубрики: УРИДИНФОСФОРИЛАЗА
ДЕНАТУРАЦИЯ ХЛОРИДОМ ГУАНИДИНИЯ
ДИССОЦИАЦИЯ - РЕАССОЦИАЦИЯ
ИНАКТИВАЦИЯ - РЕАКТИВАЦИЯ
ФЛУОРЕСЦЕНТНАЯ СПЕКТРОСКОПИЯ
ESCHERICHIA COLI (BACT.)

Доп.точки доступа:
Бурлакова, А.А.; Курганов, Б.И.; Черняк, В.Я.; Дебабов, В.Г.

5.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 99.07-04Н1.258

    Ohki, Rieko.
    A whole-genome analysis of allelic changes in renal cell carcinoma by In-Gel competitive reassociation [Text] / Rieko Ohki, Michio Oishi, Ryoiti Kiyama // Mol. Carcinogenes. - 1998. - Vol. 22, N 3. - P158-161 . - ISSN 0899-1987
Перевод заглавия: Общегеномный анализ аллельных изменений в почечноклеточном раке путем конкурентной реассоциации в геле
Аннотация: Методами дифференциального клонирования и конкурентной реассоциации в геле (КРГ) исследовали утраты различных участков в геноме клеток почечноклеточного рака (ПК). После 4-х циклов КРГ из препаратов ДНК от 2-х б-ных ПК получены библиотеки с 1000-2500-кратным обогащением фрагментами, несущими измененные аллели генов в ПК и содержащими как однокопийные, так и повторяющиеся последовательности ДНК. Эти фрагменты ДНК характеризуются утратами аллелей, изменениями их размеров и копийности и др. структурными аномалиями. В нек-рых клонах отмечены изменения длины простых полиморфных повторов (микросателлитов). Одна треть измененных клонов (7/22) картирована на хромосомах 8 и 9. В 13/17 клонах отмечено снижение копийности мтДНК, а в 7/16 ПК-специфичных клонах - уменьшение содержания сателлитной ДНК-1. Япония, Dep. Mol. Biol., Nat. Inst. Biosci., Human-Technol., Tsukuba, Ibaraki 305-8566. Библ. 42
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.17.05
Рубрики: ПОЧЕЧНОКЛЕТОЧНЫЙ РАК
ГЕНОМ ЧЕЛОВЕКА
АЛЛЕЛЬНЫЕ ИЗМЕНЕНИЯ
АНАЛИЗ
МЕТОДЫ
КОНКУРЕНТНАЯ РЕАССОЦИАЦИЯ В ГЕЛЕ

Доп.точки доступа:
Oishi, Michio; Kiyama, Ryoiti

6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 00.04-04Б2.290

   
    Сравнительное изучение гомологии ДНК у штаммов термофильных и мезофильных молочнокислых стрептококков различного происхождения [Текст] / О. В. Аверина [и др.] // Микробиология. - 1998. - Т. 67, N 6. - С. 792-798 . - ISSN 0026-3656
Аннотация: Проведено сравнительное изучение гомологии ДНК методом оптической реассоциации в р-ре у 12 штаммов термофильных стрептококков, используемых в качестве заквасок при производстве кисломолочных продуктов в различных регионах СНГ. Обнаружено, что 12 штаммов распадаются на 3 обособленные группы, между которыми гомология ДНК, как правило, не превышает 30-35%. Эти данные указывают на возможное присутствие в изученной группе штаммов, определяемых как Streptococcus thermophilus, разных таксонов. В то же время все указанные штаммы довольно близки по нуклеотидному составу ДНК (38-40 мол.% Г+Ц пар). В группе из 16 штаммов мезофильных стрептококков (лактококков) различного происхождения гомология ДНК, как правило, выше 50%, т. е. все штаммы относятся к одному виду Lactococcus lactis. Россия, Институт микробиологии РАН, Москва. Библ. 21
ГРНТИ  
34.27.21
ВИНИТИ 341.27.21.09.23
Рубрики: ДНК
ГОМОЛОГИЯ
РЕАССОЦИАЦИЯ В РАСТВОРЕ
STREPTOCOCCUS THERMOPHILUS (BACT.)
LACTOCOCCUS LACTIS (BACT.)
ТАКСОНЫ
ДИВЕРГЕНЦИЯ
ЭВОЛЮЦИЯ

Доп.точки доступа:
Аверина, О.В.; Лысенко, А.М.; Ермакова, Л.М.; Огай, Д.К.; Суходолец, В.В.

7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 00.11-04Б2.331

   
    Relatedness of strains of Xanthomonas fragariae by restriction fragment length polymorphism, DNA-DNA reassociation, and fatty acid analyses [Text] / P. D. Roberts [et al.] // Appl. and Environ. Microbiol. - 1998. - Vol. 64, N 10. - P3961-3965 . - ISSN 0099-2240
Перевод заглавия: Родство штаммов Xanthomonas fragariae, по данным полиморфизма длин рестрикционных фрагментов (ДНК), реассоциации ДНК-ДНК и анализа жирных кислот
Аннотация: Исследовали родственные взаимоотношения между штаммами Xanthomonas fragariae, собранными в различных местностях Канады и США, по данным определения состава жирных к-т (ЖК), пульс-электрофоретического определения полиморфизма длин рестрикционных фрагментов ДНК (ПДРФ) и реассоциации ДНК-ДНК. На основе различий состава ЖК исследованные штаммы разделены на 9 групп, на основании XbaI- и SpeI-ПДРФ - на 4 группы, а с учетом Vsp1-ПДРФ - на 3 подгруппы в одной из групп. Результаты реассоциации ДНК-ДНК согласуются с этими данными и указывают на принадлежность всех изученных штаммов к одному виду. США, Plant Pathology Dep., Univ. Florida, Gainesville, FL 34203. Библ. 40
ГРНТИ  
34.27.21
ВИНИТИ 341.27.21.09.23
Рубрики: ДНК
РЕСТРИКЦИОННЫЕ ФРАГМЕНТЫ
ПОЛИМОРФИЗМ ДЛИН
РЕАССОЦИАЦИЯ ДНК-ДНК
XANTHOMONAS FRAGARIAE
ШТАММЫ
РОДСТВО

Доп.точки доступа:
Roberts, P.D.; Hodge, N.C.; Bouzar, H.; Jones, J.B.; Stall, R.E.; Berger, R.D.; Chase, A.R.

8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 04.10-04Б4.68

    Huys, Geert.
    DNA-DNA reassociation and phenotypic data indicate synonymy between Aeromonas enteropelogenes Schubert et al. 1990 and Aeromonas trota Carnahan et al. 1991 [Text] / Geert Huys, Rik Denys, Jean Swings // Int. J. Syst. and Evol. Microbiol. - 2002. - Vol. 52, N 6. - P1969-1972 . - ISSN 1466-5026
Перевод заглавия: Данные по ДНК-ДНК-реассоциации и фенотипические данные, указывающие на синонимичность между Aeromonas enteropelogenes Schubert et al. 1990 и Aeromonas trotou Carnahan et al. 1991
Аннотация: На основании новых данных по ДНК-ДНК-реассоциации типичных штаммов Aeromonas enteropelogenes Schubert et al. 1990 и Aeromonas trota Carnahan et al 1991, а также идентичности их биохимических и антибиотических профилей сделан вывод о синонимичности этих видов. Из двух названий для будущих публикаций выбрали A. trota, так как это название цитируется чаще, чем A. enteropelogenes. Бельгия, Laboratory of Microbiology, Ghent University, K. L. Ledeganckstr. 35, B-9000 Ghent. Табл. 1. Библ. 18
ГРНТИ  
34.27.29
ВИНИТИ 341.27.29.07.13.09
Рубрики: AEROMONAS ENTEROPELOGENES SCHUBERT ET. AL 1990
AEROMONAS TROTA CARNAHAN ET. AL. 1991
СИНОНИМИЧНОСТЬ
ДНК-ДНК-РЕАССОЦИАЦИЯ
БИОХИМИЧЕСКИЕ ДАННЫЕ
АНТИБИОТИЧЕСКИЕ ДАННЫЕ
ИДЕНТИЧНОСТЬ
БАКТЕРИИ

Доп.точки доступа:
Denys, Rik; Swings, Jean

9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 89.02-04Б2.29

    Grimont, Patrick A. D.
    Use of DNA reassociation in bacterial classification [Text] / Patrick A. D. Grimont // Can. J. Microbiol. - 1988. - Vol. 34, N 4. - P541-546
Перевод заглавия: Использование реассоциации ДНК в классификации бактерий
Аннотация: В статье проблемного характера рассматриваются возможности применения различных методов реассоциации ДНК для определения филогенетического родства бактерий и построения их филогенетической классификации. Кратко излагаются принципы различных методов реассоциации ДНК: на нитроцеллюлозных фильтрах, с помощью фракционирования на гидроксилапатите, с помощью гидролиза нуклеазой S1 и по убыли оптической плотности при 260 нкм. Подчеркивается, что результаты, полученные с помощью этих методов в применении к бактериальным ДНК не всегда совпадают. Значительно лучшая корреляция, по мнению автора, наблюдается при использовании для определения степени сходства двух ДНК метода определения температуры плавления "гибридных" ДНК. Сравниваются результаты методов ДНК-ДНК и РНК-ДНК реассоциации. Результаты, полученные с помощью методов реассоциации нуклеиновых кислот, сравниваются с результатами традиционных методов классификации бактерий. Библ. 41. Франция, Unite des Enterobacteries, Unite 199 Inst. nat. de la sanie et de la rech. med., Inst. Pasteur, F-75724, Paris CEDEX 15.
ГРНТИ  
34.27.15
ВИНИТИ 341.27.15.09
Рубрики: БАКТЕРИИ
КЛАССИФИКАЦИЯ
ДНК
РЕАССОЦИАЦИЯ
ФИЛОГЕНЕТИЧЕСКОЕ РОДСТВО
РЕАССОЦИАЦИЯ НУКЛЕИНОВЫХ КИСЛОТ

10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 89.08-04Б2.192

    Teschner, Wolfgang.
    Intermediates ot the reassociation pathway of phosphofructokinase I from Escherichia coli [Text] / Wolfgang Teschner, Jean-Renaud Garel // Biochemistry. - 1989. - Vol. 28, N 4. - P1912-1916 . - ISSN 0006-2960
Перевод заглавия: Интермедиаты пути реассоциации фосфофруктокиназы I из Escherichia coli
Аннотация: Исследовали последовательность сворачивания и ассоциации аллостерической фосфофруктокиназы (ФФК) из E. coli после ее полной денатурации гуанидингидрохлоридом, используя для определения спектроскопические методы, флуоресценцию и круговой дихроизм. В процессе ренатурации ФФК наблюдалось три последовательных стадии. Первая (быстрая) р-ция, обнаруживаемая по изменению флуоресценции, приводит к образованию частично структурированного мономера. При второй, биомолекулярной р-ции, имеющей константу скорости второго порядка 3-4* *10{4} М1} с1}, мономеры объединяются в димеры. На этой стадии происходит экранирование остатка триптофана-311 от водного растворителя, что соответствует образованию сайта связывания эффектора. Присутствие АТФ во время ренатурации увеличивало скорость образования димеров. Др. лиганды ФФК не влияли на эту р-цию и на весь процесс реактивации. На последней, наиболее медленной, стадии (константа скорости второго порядка 10{3} М1} с1}) происходит воссоздание ферментативно активной, тетрамерной I из димеров. Присутствие фруктозо-6-фосфата не увеличивало скорость реактивации, хотя этот лиганд стабилизирует нативную ФФК против денатурации. При самосборке ФФК из раскрученных и разъединенных цепей имеет место специфический порядок возникновения взаимодействий между субъединицами и образование димерного интермедиата с определенной геометрией. Ил. 3. Библ. 28. Франция, Lab. d'Enzymol., CNRS, F-91190 Gif-sur-Yvette.
ГРНТИ  
34.27.17
ВИНИТИ 341.27.17.09.11.21
Рубрики: ФОСФОФРУКТОКИНАЗА
АЛЛОСТЕРИЧЕСКАЯ ФОСФОФРУКТОКИНАЗА
ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЬ СВОРАЧИВАНИЯ
РЕАССОЦИАЦИЯ
САМОСБОРКА
ИНТЕРМЕДИАТЫ
ESCHERICHIA COLI (BACT.)

Доп.точки доступа:
Garel, Jean-Renaud

11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI15) 90.09-04В2.2010

    Huss, Volker A. R.
    Deoxyribonucleic acid reassociation and interspecies relationships of the genus Chlorella (Chlorophyceae) [Text] / Volker A. R. Huss, Gabriele Huss, Erich Kessler // Plant Syst. and Evol. - 1989. - Vol. 168, N 1-2. - P71-82 . - ISSN 0378-2697
Перевод заглавия: Реассоциация дезоксирибонуклеиновой кислоты и межвидовые взаимоотношения в роде Chlorella (Chlorophyceae)
Аннотация: По соотношению оснований гуанин+цитозин (Г+Ц) до и после реассоциации молекул ДНК изучали возможные родственные связи между 28 штаммами Chlorella (включая 2 штамма Scenedesmus и 1 штамм Prototheca). ДНК экстрагировали, очищали, далее методом фильтрации определяли Г+Ц, в том числе и спустя 96 ч после реассоциации. Макс. содержание Г+Ц характерно для Chlorella sorokiniana 211-40а, а для Scenedesmus 276-4а и 276-3а этот показатель оказался таким же, как и для Ch. fusca var. fusca - 343. Используя {3}H-меченную ДНК, определяли степень гомологичности ее у разных видов Chlorella. На основании этого построили дендрограмму степени гомологичности ДНК разных штаммов. Установлены различия в термостабильности гомологичных и гетерогенных штаммов. Гетерогенность ДНК у разных видов хлореллы отражает гетерогенность рода, что может быть связано с разной первичной структурой ДНК штаммов как результата длительной эволюции. Дендрограмма отражает филогенетическую гетерогенность изученных штаммов. Обсуждается значение генетического разнообразия и фенотипического сходства эукариот. Ил. 1. Табл. 4. Библ. 43.
ГРНТИ  
34.29.15
ВИНИТИ 341.29.15.15.02 + 341.15.23.11 + 341.03.17.17.25
Рубрики: CHLOROPHYTA (ALGAE)
CHLORELLA (ALGAE)
ДНК
РЕАССОЦИАЦИЯ
ЭВОЛЮЦИЯ

Доп.точки доступа:
Huss, Gabriele; Kessler, Erich

12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 90.12-04Б1.560

    Lyles, Douglas S.
    Dynamic nature of the quaternary structure of the vesicular stomatitis virus envelope glycoprotein [Text] / Douglas S. Lyles, Victor A. Varela, J.Wallace Parce // Biochemistry. - 1990. - Vol. 29, N 10. - P2442-2449 . - ISSN 0006-2960
Перевод заглавия: Динамическая природа четвертичной структуры оболочечного гликопротеина вируса везикулярного стоматита
Аннотация: Путем анализа с помощью скоростного осаждения и хим. образования поперечных связей показано, что G белок вируса везикулярного стоматита (ВВС), солюбилизированный октилглюкозидом, существует в виде олигомерных форм. Резонансную передачу энергии между метками флуоресцеином и родамином наблюдали, смешивая оба меченных G белка в октилглюкозиде. Рез-т свидетельствует о том, что G белок в октилглюкозиде олигомерен и указывает на способность субъединиц к обмену для образования смешанных олигомеров. Резонансная передача энергии уменьшалась при включении G белка в Тритон Х-100, что соответствует данным по скоростного центрифугированию относительно мономерности G белка в Тритоне Х-100. Показано, что обмен проходит через диссоциацию тримеров G белка на мономеры и димеры, за к-рой следует реассоциация в тримеры. Т. обр., в октилглюкозиде G белок должен существовать в равновесном состоянии между мономерами и олигомерами. Это предполагает, что мономеры способны к самосборке в тримеры. США, Dept. of Microbiol. Bowman Gray Sch. of Med. of Wake Forest Univ. Winston - Salem, North Carolina 27103. Библ. 28.
ГРНТИ  
34.25.29
ВИНИТИ 341.25.29.17.29
Рубрики: ВИРУС ВЕДИКУЛЯРНОГО СТОМАТИТА
ОБОЛОЧНЫЙ ГЛИКОПРОТЕИН
ЧЕТВЕРТИЧНАЯ СТРУКТУРА
ДИССОЦИАЦИЯ
РЕАССОЦИАЦИЯ
РАВНОВЕСИЕ В РАСТВОРЕ

Доп.точки доступа:
Varela, Victor A.; Parce, J.Wallace

13.
РЖ ВИНИТИ 68 (BI13) 90.12-04Б3.261

    Torsvik, Vigdis.
    High diversity in DNA of soil bacteria [Text] / Vigdis Torsvik, Jostein Goksoyr, Frida Lise Daae // Appl. and Environ. Microbiol. - 1990. - Vol. 56, N 3. - P782-787 . - ISSN 0099-2240
Перевод заглавия: Большое разнообразие почвенных бактерий по [составу] ДНК
Аннотация: Изучали возможность использования показателей гетерогенности ДНК, определяемой по кинетике реассоциации, в кач-ве оценки генетич. разнообразия. Метод был применен к ДНК почвенной бактерии для определения разнообразия геномного богатства бактериального сообщества и сравнения результатов с популяционными данными, полученными на бактериях, изолированных из этой же почвы. Установлено, что разнообразие бактериального сообщества лесных почв настолько велико, что сложно определить индексы, основанные на гетерогенности ДНК с достаточ. точностью. Ил. 5. Табл. 2. Библ. 31. Норвегия, Dep. of Microbiol. and Plant Physiol., Univ. of Bergen, Jahnebakken 5, N-5007 Bergen.
ГРНТИ  
68.03.07
ВИНИТИ 681.03.07.07
Рубрики: ПОЧВЕННЫЕ БАКТЕРИИ
РАЗНООБРАЗИЕ
ОЦЕНКА
ДНК
ВЫДЕЛЕНИЕ
ОДНОНИТЕВЫЕ ДНК
РЕАССОЦИАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Goksoyr, Jostein; Daae, Frida Lise

14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI15) 92.07-04В2.063

    Holton, Raymond W.
    DNA-DNA reassociation studies with DNA from Prochloron (Prochlorophyta) samples of Indo-West Pacific origin [Text] / Raymond W. Holton, Wytze T. Stam, Stella A. Boele-Bos // J. Phycol. - 1990. - Vol. 26, N 2. - P358-361 . - ISSN 0022-3646
Перевод заглавия: Исследование реассоциации ДНК-ДНК, проведенное на ДНК из образцов Prochloron (Prochlorophyta) собранных в Индийском и западной части Тихого океанов
Аннотация: Анализ результатов реассоциации ДНК-ДНК показал, что образцы Prochloron из 6 различных асцидий-хозяев и 3 географических точек района, протяженностью 9000 км, принадлежат к одному и тому же виду, но не обнаруживают близкого родства с использованным для сравнения цианобионтом. Данные не только устанавливают близкие генотипические отношения между образцами, но подтверждают таксономическое заключение о возможной принадлежности их всех к одному виду. Обсуждается гипотеза внутривидового генотипического варьирования Prochloron в связи с различиями хозяев и географического положения, к-рая лишь частично подтверждается полученными результатами. Нидерланды, Dep. of Marine Biol., Biol. Cent., Univ. of Groningen, P. O. Box 14 NL-9750 АА Haren (Gn). Табл. 2. Библ. 26.
ГРНТИ  
34.29.15
ВИНИТИ 341.29.15.15.29
Рубрики: PROCHLOROPHYTA (ALGAE)
PROCHLORON (ALGAE)
СИМБИОЗ
ДНК
РЕАССОЦИАЦИЯ ДНК-ДНК
ТАКСОНОМИЯ

Доп.точки доступа:
Stam, Wytze T.; Boele-Bos, Stella A.

15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 93.01-04Б2.207

   
    Diversity of microbial communities determined by DNA reassociation technique [Text] / V. Torsvik [et al.] // 6th Int. Symp. Microb. Ecol. (ISME-6), Barcelona, 6-11 Sept., 1992. - Barcelona, 1992. - P30
Перевод заглавия: Разнообразие микробных сообществ, определенное методом реассоциации ДНК
Аннотация: Информация о разнообразии бактериальных сообществ может быть получена посредством анализа ДНК, выделенной непосредственно из бактерий в образцах окружающей среды. ДНК экстрагировалась из бактериальных фракций почв и отложений, очищалась посредством хр-фии на гидроксилапатите. Гетерогенность ДНК определялась по кинетике реассоциации расщепленных одноцепочечных ДНК, измеренной спектрофотометрически. При определенных условиях скорость р-ции пропорциональна квадрату конц-ии гомологичных цепей ДНК. Константа скорости может быть выражена как 1/С[0]t[1][2], где C[0] - начальная конц-ия нуклеотидов в одноцепочечной ДНК в молях, а t[1][2] - время наполовину завершившейся р-ции в секундах. С[0]t[1][2], следовательно, пропорционально генетич. гетерогенности (разнообразию) ДНК. ДНК из почв и осадков, не подвергавшихся каким-либо воздействиям, очень гетерогенна. Факторы стресса (загрязнение) сильно снижают генетич. разнообразие. Гетерогенность ДНК из общей бактериальной фракции почвы 'ЭКВИВ' в 200 раз больше, чем гетерогенность ДНК из популяции штаммов, выделенных на неселективных средах. Это говорит о том, что наибольшее разнообразие - в той части сообщества, к-рая не может быть выделена и охарактеризована стандартными методами. Норвегия, Univ. of Bergen, Dep. of Microbiol. and Plant Physiology, N-5007 Bergen.
ГРНТИ  
34.27.23
ВИНИТИ 341.27.23.02
Рубрики: ДНК
РЕАССОЦИАЦИЯ
МЕТОД
ЭКОСИСТЕМЫ
МИКРОБНЫЕ СООБЩЕСТВА
РАЗНООБРАЗИЕ
ОПРЕДЕЛЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Torsvik, V.; Goksoyr, J.; Daae, F.L.; Sorheim, R.; Michalsen, J.; Salte, K.

16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 93.04-04И2.213

    Besansky, Nora J.
    Reassociation kinetics of Anopheles gambiae (Diptera: Culicidae) DNA [Text] / Nora J. Besansky, Jeffrey R. Powell // J. Med. Entomol. - 1992. - Vol. 29, N 1. - P125-128 . - ISSN 0022-2585
Перевод заглавия: Кинетика реассоциации ДНК комаров Anopheles gambiae
Аннотация: Геном комаров An. gambial (An.g.) исследовали посредством анализа кинетики реассоциирования денатурированной ДНК. ДНК выделяли из личинок An.g. IV возрастала и куколок; контролем служила денатурированная ДНК бактерий Escherichia coli. Гаплоидный набор ДНК у An.g. содержит 0,27 пг ДНК. Показано также, что 33% генома An.g. представлено 1-копийными, а 61% - повторными последовательностями. Полученные результаты сравниваются с аналогичными данными по др. видам комаров и др. двукрылым. США, Malaria Branch F-12, Div. Parasitic Dis., CDC, Atlanta, Ga, 30333. Библ. 17.
ГРНТИ  
34.33.23
ВИНИТИ 341.33.23.19.07.17.09.11.02
Рубрики: ANOPHELES GAMBIAL (DIPT.)
ГЕНОМ
ДНК
РЕАССОЦИАЦИЯ
КИНЕТИКА

Доп.точки доступа:
Powell, Jeffrey R.
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)