Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=РЕАРРАНЖИРОВКА<.>)
Общее количество найденных документов : 11
Показаны документы с 1 по 11
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.05-04К1.36

   
    RAG-2 expression is not essential for chicken immunoglobulin gene conversion [Text] / Shunichi Takeda [et al.] // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 1992. - Vol. 89, N 9. - P4023-4027 . - ISSN 0027-8424
Перевод заглавия: Экспрессия RAG-2 не существенна для конверсии генов иммуноглобулинов кур
Аннотация: Увеличение разнообразия генов иммуноглобулинов B-клеток кур происходит благодаря генной конверсии, происходящей в сумке Фабрициуса. В линии B-клеток DT40, индуцированной вирусом лейкоза птиц, продолжается генная конверсия при культивировании in vitro. Ранее предполагалось, что ген активации рекомбинации 2 (RAG-2) участвует в процессе конверсии иммуноглобулиновых генов. Авт. показали, что субклоны клеток DT40, утратившие обе копии гена RAG-2, сохраняют способность увеличивать разнообразие локуса легкой цепи иммуноглобулинов посредством генной конверсии. Библ. 19
ГРНТИ  
34.43.33
ВИНИТИ 341.43.33.15
Рубрики: ГЕНЫ ИММУНОГЛОБУЛИНОВ
РЕАРРАНЖИРОВКА
ГЕН RAG2
ДЕЛЕЦИЯ ГЕНА
DT40 КЛЕТКИ
КУРЫ

Доп.точки доступа:
Takeda, Shunichi; Masteller, Emma L.; Thompson, Craig B.; Buerstedde, Jean-Marie

2.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 03.02-04Н2.97

    Mongokosritragoon, Wichean.
    Multiple lymphoid nodules in bone marrow have the same clonality as underlying myelodyspoastic syndrome recognized with fluorescent in situ hybridization technique [Text] / Wichean Mongokosritragoon, Louis Letendre, Chin-Yang Li // Amer. J. Hematol. - 1998. - Vol. 59, N 3. - P252-257 . - ISSN 0361-8609
Перевод заглавия: Множество лимфоидных узелков в костном мозгу с одинаковой клональностью с клетками при миелодиспластическом синдроме, подтвержденной флуоресцентной in situ гибридизацией
Аннотация: Доброкачественные нодулярные лимфоидные аггрегаты в костном мозгу не являются редкостью у больных миелодиспластически синдромом (МДС). Описано наблюдение МДС у больного 71 года с цитопенией, гипоклеточным костным мозгом, 10% бластами и небольшими лимфоидными аггрегатами в костном мозгу. Установлен диагноз рефрактерной анемии с избытком бластов. Спустя 42 мес развился острый лейкоз (M1) с 60-70% бластами и крупными аггрегатами лимфоцитов в костном мозгу. Иммуногистохимическое исследование лимфоцитов выявило 50% CD3+, 50% CD20+ клеток. Цитогенетический анализ обнаружил моносомию 7 и T- и B-клеточную клональную реарранжировку генов. Флуоресцентная in situ гибридизация подтвердила моносомию 7 в нодулярных лимфоидных очагах и окружающих клетках костного мозга, тем самым подтверждая, что оба процесса исходят из одного аномального полипотентного предшественника. США, Mayo Clin. Ил. 2. Табл. 3. Библ. 24
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.51.09.19.07
Рубрики: МИЕЛОДИСПЛАСТИЧЕСКИЕ СИНДРОМЫ
РЕФРАКТЕРНАЯ АНЕМИЯ
ИЗБЫТОК БЛАСТОВ
РАЗВИТИЕ ОСТРОГО ЛЕЙКОЗА
ИММУНОГИСТОХИМИЧЕСКОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ
ЦИТОГЕНЕТИЧЕСКИЙ АНАЛИЗ
ФЛУОРЕСЦЕНТНАЯ ГИБРИДИЗАЦИЯ IN SITU
РЕАРРАНЖИРОВКА ГЕНОВ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Letendre, Louis; Li, Chin-Yang

3.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 03.02-04М7.88

    Mongokosritragoon, Wichean.
    Multiple lymphoid nodules in bone marrow have the same clonality as underlying myelodyspoastic syndrome recognized with fluorescent in situ hybridization technique [Text] / Wichean Mongokosritragoon, Louis Letendre, Chin-Yang Li // Amer. J. Hematol. - 1998. - Vol. 59, N 3. - P252-257 . - ISSN 0361-8609
Перевод заглавия: Множество лимфоидных узелков в костном мозгу с одинаковой клональностью с клетками при миелодиспластическом синдроме, подтвержденной флуоресцентной in situ гибридизацией
Аннотация: Доброкачественные нодулярные лимфоидные аггрегаты в костном мозгу не являются редкостью у больных миелодиспластически синдромом (МДС). Описано наблюдение МДС у больного 71 года с цитопенией, гипоклеточным костным мозгом, 10% бластами и небольшими лимфоидными аггрегатами в костном мозгу. Установлен диагноз рефрактерной анемии с избытком бластов. Спустя 42 мес развился острый лейкоз (M1) с 60-70% бластами и крупными аггрегатами лимфоцитов в костном мозгу. Иммуногистохимическое исследование лимфоцитов выявило 50% CD3+, 50% CD20+ клеток. Цитогенетический анализ обнаружил моносомию 7 и T- и B-клеточную клональную реарранжировку генов. Флуоресцентная in situ гибридизация подтвердила моносомию 7 в нодулярных лимфоидных очагах и окружающих клетках костного мозга, тем самым подтверждая, что оба процесса исходят из одного аномального полипотентного предшественника. США, Mayo Clin. Ил. 2. Табл. 3. Библ. 24
ГРНТИ  
76.03.49
ВИНИТИ 761.03.49.41.23
Рубрики: МИЕЛОДИСПЛАСТИЧЕСКИЕ СИНДРОМЫ
РЕФРАКТЕРНАЯ АНЕМИЯ
ИЗБЫТОК БЛАСТОВ
РАЗВИТИЕ ОСТРОГО ЛЕЙКОЗА
ИММУНОГИСТОХИМИЧЕСКОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ
ЦИТОГЕНЕТИЧЕСКИЙ АНАЛИЗ
ФЛУОРЕСЦЕНТНАЯ ГИБРИДИЗАЦИЯ IN SITU
РЕАРРАНЖИРОВКА ГЕНОВ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Letendre, Louis; Li, Chin-Yang

4.
Патент 6720144 Соединенные Штаты Америки, МКИ C12Q 1/68.

    Samoszuk, Michael.
    Detection of clonal T-cell receptor -'гамма' gene rearrangement by PCR/temporal temperature gradient gel electrophoresis (TTGE) [Текст] / Michael Samoszuk, Dan Zhu ; Quest Diagnostics. - № 09/886227 ; Заявл. 21.06.2001 ; Опубл. 13.04.2004
Перевод заглавия: Определение клональной перегруппировки гена 'гамма' цепи Т-клеточного рецептора с использованием полимеразной цепной реакции в сочетании с гельэлектрофорезом при изменяющемся во времени градиенте температуры
Аннотация: Патентуются способ и соединения для определения и анализа клональной перегруппировки гена 'гамма' цепи Т-клеточного рецептора (ТКР), отличающийся использованием гельэлектрофореза при изменяющемся во времени градиенте температуры, при котором поэтапно и однообразно возрастает температура постоянного денатурирующего геля для выявления различных ДНК молекул на основании парного сравнения. Предварительно используется полимеразная цепная реакция с праймерами, специфичными для ТКР, преимущественно V'гамма'1-8 для V региона и J'гамма'1/2 для J региона. Библ. 32
ГРНТИ  
34.43.29
ВИНИТИ 341.43.29.07
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ-Т
Т-КЛЕТОЧНЫЙ РЕЦЕПТОР-'ГАММА'
РЕАРРАНЖИРОВКА ГЕНА
МЕТОД ВЫЯВЛЕНИЯ
ПАТЕНТ США

Доп.точки доступа:
Zhu, Dan; Quest Diagnostics
Свободных экз. нет
5.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 10.01-04Н2.95

   
    Diagnosis of Burkitt lymphoma in due time: A practical approach [Text] / Serigo B. Cogliatti [et al.] // Brit. J. Haematol. - 2006. - Vol. 134, N 3. - P294-301 . - ISSN 0007-1048
Перевод заглавия: Своевременная диагностика лимфомы Беркитта: практические подходы
Аннотация: Своевременная диагностика лимфомы Беркитта (ЛБ) и дифференциальная диагностика с диффузной крупноклеточной B-клеточной лимфомой имеет важное клиническое значение в связи с разной стратегией лечения. Предложен алгоритм дифференциальной диагностики, разработанный при ретроспективном исследовании 39 наблюдений бластных B-клеточных лимфом с высокой пролиферативной активностью. Классическая ЛБ обнаружена только в 5 наблюдениях с характерными признаками: зрелый B-клеточный фенотип, CD10+BCL-6+BCL-2-, пролиферативным индексом 95%, реарранжировкой C-MYC в отсутствии t(14;18). В соответствии с C-MYC выделены различные варианты ЛБ. Этот подход является надежным для принятия быстрого решения тактики лечения больных ЛБ. Германия, Univ. Hosp., Ulm. Ил. 2. Табл. 2. Библ. 24
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.51.09.19.13
Рубрики: ЛИМФОМЫ
БЕРКИТТА ЛИМФОМА
ЛИМФОМА B-КЛЕТОЧНАЯ ДИФФУЗНАЯ
ДИАГНОСТИКА ДИФФЕРЕНЦИАЛЬНАЯ
АЛГОРИТМ
C-MYC РЕАРРАНЖИРОВКА
ЛЕЧЕНИЕ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Cogliatti, Serigo B.; Novak, Urban; Henz, Samuel; Schmid, Ulrico; Moller, Peter; Barth, Thomas F.E.

6.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 10.08-04Н2.72

   
    Diagnosis of Burkitt lymphoma in due time: A practical approach [Text] / Serigo B. Cogliatti [et al.] // Brit. J. Haematol. - 2006. - Vol. 134, N 3. - P294-301 . - ISSN 0007-1048
Перевод заглавия: Своевременная диагностика лимфомы Беркитта: практические подходы
Аннотация: Своевременная диагностика лимфомы Беркитта (ЛБ) и дифференциальная диагностика с диффузной крупноклеточной B-клеточной лимфомой имеет важное клиническое значение в связи с разной стратегией лечения. Предложен алгоритм дифференциальной диагностики, разработанный при ретроспективном исследовании 39 наблюдений бластных B-клеточных лимфом с высокой пролиферативной активностью. Классическая ЛБ обнаружена только в 5 наблюдениях с характерными признаками: зрелый B-клеточный фенотип, CD10+BCL-6+BCL-2-, пролиферативным индексом 95%, реарранжировкой C-MYC в отсутствии t(14;18). В соответствии с C-MYC выделены различные варианты ЛБ. Этот подход является надежным для принятия быстрого решения тактики лечения больных ЛБ. Германия, Univ. Hosp., Ulm. Ил. 2. Табл. 2. Библ. 24
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.51.09.19.13
Рубрики: ЛИМФОМЫ
БЕРКИТТА ЛИМФОМА
ЛИМФОМА B-КЛЕТОЧНАЯ ДИФФУЗНАЯ
ДИАГНОСТИКА ДИФФЕРЕНЦИАЛЬНАЯ
АЛГОРИТМ
C-MYC РЕАРРАНЖИРОВКА
ЛЕЧЕНИЕ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Cogliatti, Serigo B.; Novak, Urban; Henz, Samuel; Schmid, Ulrico; Moller, Peter; Barth, Thomas F.E.

7.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 13.10-04Н1.48

   
    Lymphoblastic lymphoma with mature B-cell immunophenotype and MLL-AF9 in a child [Text] / Takayuki Takachi [et al.] // Pediat. Blood and Cancer. - 2011. - Vol. 57, N 7. - P1251-1252 . - ISSN 1545-5009
Перевод заглавия: Лимфобластная лимфома у ребенка со зрелым В-клеточным иммунофенотипом и MLL-AF9
Аннотация: Острый лимфобластный лейкоз (ОЛЛ) характеризуется уникальной триадой - не L3 морфологией, зрелым В-клеточным иммунофенотипом, MLL-генной реарранжировкой, особенно у младенцев. Несмотря на то, что лимфобластная лимфома и ОЛЛ имеют общие морфологические, биологические и молекулярные признаки, лимфобластная лимфома с такой триадой не описана в литературе. У 3-летней девочки была обнаружена опухоль на шее. Биопсия очага поражения выявила В-клеточную лимфобластную лимфому с L1 морфологией, иммунофенотипом - CD19+CD22+DR-cytCD3-TdT-CD10-CD20-CD34-CD56-MPO'сигма'IgM'лямбда'+). Обнаружен MLL-AF9 при ПЦР анализе. MLL-реарранжировка подтверждена в FISH анализе. В печени обнаружены мелкие метастатические узелки. Установлен диагноз лимфобластной лимфомы. После химиотерапии достигнут быстрый и продолжительный ответ, ремиссия длится более 2 лет. Япония, Nigata Univ. Graduate School of Med. Библ. 10
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.03.19
Рубрики: ЛИМФОМЫ
ЛИМФОМА ЛИМФОБЛАСТНАЯ
ДЕТСКИЙ ВОЗРАСТ
В-КЛЕТОЧНЫЙ ИММУНОФЕНОТИП
ЗРЕЛЫЙ
MLL-ГЕННАЯ РЕАРРАНЖИРОВКА
L3 МОРФОЛОГИЯ
ХИМИОТЕРАПИЯ
РЕМИССИЯ

Доп.точки доступа:
Takachi, Takayuki; Iwabuchi, Haruko; Imamura, Masaru; Imai, Chihaya

8.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 13.10-04Н2.103

   
    Lymphoblastic lymphoma with mature B-cell immunophenotype and MLL-AF9 in a child [Text] / Takayuki Takachi [et al.] // Pediat. Blood and Cancer. - 2011. - Vol. 57, N 7. - P1251-1252 . - ISSN 1545-5009
Перевод заглавия: Лимфобластная лимфома у ребенка со зрелым В-клеточным иммунофенотипом и MLL-AF9
Аннотация: Острый лимфобластный лейкоз (ОЛЛ) характеризуется уникальной триадой - не L3 морфологией, зрелым В-клеточным иммунофенотипом, MLL-генной реарранжировкой, особенно у младенцев. Несмотря на то, что лимфобластная лимфома и ОЛЛ имеют общие морфологические, биологические и молекулярные признаки, лимфобластная лимфома с такой триадой не описана в литературе. У 3-летней девочки была обнаружена опухоль на шее. Биопсия очага поражения выявила В-клеточную лимфобластную лимфому с L1 морфологией, иммунофенотипом - CD19+CD22+DR-cytCD3-TdT-CD10-CD20-CD34-CD56-MPO'сигма'IgM'лямбда'+). Обнаружен MLL-AF9 при ПЦР анализе. MLL-реарранжировка подтверждена в FISH анализе. В печени обнаружены мелкие метастатические узелки. Установлен диагноз лимфобластной лимфомы. После химиотерапии достигнут быстрый и продолжительный ответ, ремиссия длится более 2 лет. Япония, Nigata Univ. Graduate School of Med. Библ. 10
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.51.09.19.13
Рубрики: ЛИМФОМЫ
ЛИМФОМА ЛИМФОБЛАСТНАЯ
ДЕТСКИЙ ВОЗРАСТ
В-КЛЕТОЧНЫЙ ИММУНОФЕНОТИП
ЗРЕЛЫЙ
MLL-ГЕННАЯ РЕАРРАНЖИРОВКА
L3 МОРФОЛОГИЯ
ХИМИОТЕРАПИЯ
РЕМИССИЯ

Доп.точки доступа:
Takachi, Takayuki; Iwabuchi, Haruko; Imamura, Masaru; Imai, Chihaya

9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 89.03-04К1.358

   
    Rearrangement of T-cell 'дельта' locus in lymphoproliferative disorders [Text] / D. C. Tkachuk [et al.] // Blood. - 1988. - Vol. 72, N 1. - P353-357
Перевод заглавия: Реарранжировка локуса 'дельта' Т-клеток при лимфопролиферативных заболеваниях
Аннотация: Из клеток ЛУ, пораженных различного типа лимфомами, а также из культивируемых in vitro лимфомных Кл извлекали ДНК, к-рую исследовали с применением ряда различных ферментов, а также методами гибридизации ДНК. Выявлены изменения реарранижировка в 'дельта' локусе в части случаев в культивируемых клетках Т-клеточной лимфомы (6 из 14), в клетках Т-клеточной лимфомы из ЛУ б-ных (5/28) и в Кл при В-клеточной лимфоме (5/23). Аналогичные арранжировки выявлены в 7/10 случаев ангиоиммунобластной лимфаденопатии, 3/5 случаев лимфомы Леннерта, 5/11 случаев анапластических лимфом, 2/7 случаях лимфогранулематоза. Сделан вывод, что реарранжировка в 'дельта' гене Т-клеток может служить одним из диагностич. признаков злокачеств. перерождения Т- и В-клеток. Аналогичные реарранжировки в клетках лимфоидных опухолей могут осуществляться также для генов 'бета'- и 'гамма'-цепей. Канада, Ontario Cancer Institute and Depart. of Pathology and Medical Biophysics, Univ. of Toronto.
ГРНТИ  
34.43.41
ВИНИТИ 341.43.41.02
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ Т
ГЕНЫ
РЕАРРАНЖИРОВКА
ЛИМФОМЫ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Tkachuk, D.C.; Griesser, H.; Takihara, Y.; Champagne, E.; Minden, M.; Feller, A.C.; Lennert, K.; Mak, T.W.

10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 89.05-04К1.455

    Mak, Tak.
    Changes in the immunologic phenotype and T cell gene rearrangements during the clinical course of an unusual T cell CLL [Text] / Tak Mak, Ram-Pan Du, Henry Simpkins // Brit. J. Haematol. - 1988. - Vol. 70, N 3. - P384-386
Перевод заглавия: Изменение иммунологического фенотипа и перераспределение генов T-клеток на протяжении клинического течения необычного T-клеточного CLL [хронического лимфолейкоза]
Аннотация: Описание клинич. случая Т-клеточного лимфоцитоза при хроническом лимфоцитарном лейкозе, сопровождаемый одновременной экспрессией АГ CD4 и CD8 на 80-90% лейкозных Т-Кл. После химиотерапии селезеночные лейкозные Кл экспрессировали только АГ CD8. Было обнаружено также перераспределение генов Т-клеточного рецептора в обоих генных локусах. Канада, Ontario Cancer Inst., Medical Biophysics Depart., Toronto, Ontario. Библ. 5.
ГРНТИ  
34.43.41
ВИНИТИ 341.43.41.09
Рубрики: ЛЕЙКОЗЫ
ЛИМФОЦИТЫ T
ФЕНОТИП CD4+CD8/
ГЕНЫ
РЕАРРАНЖИРОВКА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Du, Ram-Pan; Simpkins, Henry

11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 92.10-04К1.090

    Tsukada, Satoshi.
    Continuing V[2] to J[2] rearrangements of murine T cell receptor gamma genes in A B-committed immature cell line [Text] / Satoshi Tsukada, Yoshihiro Oka, Haruo Sugiyama // Mol. Immunol. - 1992. - Vol. 29, N 3. - P401-409 . - ISSN 0161-5890
Перевод заглавия: Непрерывные перестройки V гамма 2 - J гамма 2 генов мышиного Т-клеточного рецептора у В-коммитированной незрелой клеточной линии
Аннотация: При культивировании В-коммитированной незрелой клеточной линии, SPL2-1-2, трансформированной чувствительным к т-ре мутантом вируса Абельсона, при т-ре 39'ГРАДУС' С индуцировались перестройки генов Т-клеточного рецептора (ТКР) и IgH. При культивировании в течение 11- 12 мес отмечались перестройки ТКР гамма, но не ТКР бета или ТКР дельта генов. Большинство перестроек включали сочленение V гамма 2 и J гамма 2, остальные - J гамма 1. Сочленение V гамма 1 с J гамма 4 и V гамма 3 с J гамма 3 не выявлялись. 'ЭКВИВ'70% клеток с перестройками ТКР продуцировали транскрипты норм. размеров. Клонирование и секвенирование кДНК таких транскриптов показали, что вся структура кДНК сходна с таковой клеток Т-линии. В клетках, продуцирующих внутриплазматические мю цепи, перестройка гамма генов ТКР не подавлялась. Библ. 36. Япония, Third Dep. Internal Med., Osaka Univ. Med. Sch., Fukushima-ku, Osaka 553.
ГРНТИ  
34.43.29
ВИНИТИ 341.43.29.05 + 343.43.29.05
Рубрики: РЕЦЕПТОР Т КЛЕТОЧНЫЙ ГАММА
ГЕНЫ
РЕАРРАНЖИРОВКА
МЫШИ
ABELSON VIRUS
CDNA SEQUEMING

Доп.точки доступа:
Oka, Yoshihiro; Sugiyama, Haruo
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)