СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=РЕАКЦИЯ ПОЛИМЕРИЗАЦИИ ЦЕПИ<.>)

Общее количество найденных документов : 18
Показаны документы с 1 по 18

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 89.08-04Б1.512

Detection of anti-HTLV-I tax antibodies in HTLV-I ELISA negative individuals and TSP/HAM patients: confirmation infection by PCR [Text] / Garth D. Enrlich [et al.] // J. Cell. Biochem. - 1989. - Vol. Suppl. 13 В. - P269 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Выявление антител к tax-белку HTLVI у больных, негативных по HTLVI в тесте ELISA, и у больных TSP/HAM: подтверждение методом PCR
Аннотация: Продукт гена tax HTLVI является ядерным белком и не входит в состав вирусных частиц. Используя лизаты из клеточных линий, зараженных HTLVI, разработан радиоиммунопреципитационный метод (РИП) выявления этого белка. При обследовании людей, использующих внутривенные вливания и являющихся негативными по АТ к белкам HTLVI по данным теста ELISA, показано, что в 50% случаев обнаруживаются АТ к белку tax. Эти рез-ты подтверждены методами ELISA и иммуноблотинга с рекомбинантным белком tax. Сходные данные получены и при постановке р-ции полимеризации цепи (PCR). При анализе Св от больных тропическим спастическим парапарезом (TSP/НАМ) с помощью всех указанных методов у всех 20 изученных больных обнаружены АТ к tax и интегрированный ген tax. США, Suny HSC at Syracuse 13210.

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.17.23.07
Рубрики: ВИРУС ЛЕЙКОЗА T-КЛЕТОЧНОГО ЧЕЛОВЕКА
ДИАГНОСТИКА ИНФЕКЦИИ
БЕЛОК TAX
РАДИОИММУНОПРЕЦИПИТАЦИЯ
РЕАКЦИЯ ПОЛИМЕРИЗАЦИИ ЦЕПИ
ТРОПИЧЕСКИЙ СПАСТИЧЕСКИЙ ПАРАПАРЕЗ
БОЛЬНЫЕ
РЕТРОВИРУСЫ
ГЕН TAX

Доп.точки доступа:
Enrlich, Garth D.; Abbott, M.A.; Bhagavati, S.; Glaser, J.B.; Sliwkowski, M.; Sninsky, J.J.; Poieszi, B.J.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI14) 90.10-04Б4.16

Use of highly specific DNA probes and the polymerase chain reaction to detect Mycobacterium paratuberculosis in Johne's disease [Text] / P. H. Vary [et al.] // J. Clin. Microbiol. - 1990. - N 5. - P993-937 . - ISSN 0095-1137
Перевод заглавия: Применение высокоспецифичных ДНК-зондов и реакции полимеризации цепи для выявления Mycobacterium paratuberculosis при болезни Джона
Аннотация: Создан высокоспецифичный для Mycobacterium paratuberculosis (М. р.) ДНК-зонд, гибридизующийся со вставочной последовательностью IS900 микобактериальной ДНК, множество копий к-рой разбросано по геному М. р. Последовательности ДНК, выделенные из IS900 были использованы для изготовления ДНК-праймеров, применяемых в р-ции полимеризации цепи с целью выявления и идентификации М. р., что позволяет добиться высокой специфичности определения ДНК М. р. непосредственно в фекалиях крупного рогатого скота, пораженного болезнью Джона. Чувствительность теста, основанного на р-ции полимеризации цепи, не уступает и даже превосходит чувствительность традиционных культуральных методов, а сам тест занимает гораздо меньше времени: несколько часов по сравнению с 6-12 недельным культивированием. Библ. 21. Великобритания, Idexx Corporation, Portland, Maine 04101.

ГРНТИ	76.03.43

ВИНИТИ 761.03.43.05.02 + 341.27.29.25.08
Рубрики: MYCOBACTERIUM PARATUBERCULOSIS [BACT.)
ВЫЯВЛЕНИЕ В ФЕКАЛИЯХ
ПАРАТУБЕРКУЛЕЗ
БОЛЕЗНЬ ДИСОНА
КРУПНЫЙ РОГАТЫЙ СКОТ
ДНК-ЗОНДЫ
РЕАКЦИЯ ПОЛИМЕРИЗАЦИИ ЦЕПИ
ДИАГНОСТИКА

Доп.точки доступа:
Vary, P.H.; Andersen, P.R.; Green, E.; Hermon-Taylor, J.; McFadden, J.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 90.11-04Б1.766

Rapid detection of influenza virus B1 by the polymerase chain reaction [Text] / Alberic Bressoud [et al.] // Biochem. and Biophys. Res. Commun. - 1990. - Vol. 167, N 2. - P425-430
Перевод заглавия: Быстрое обнаружение вируса гриппа H1 цепной полимеразной реакцией
Аннотация: Для быстрого обнаружения вируса гриппа подтипа Н1 применили комбинацию обратно транскриптазной р-ции с цепной полимеразной р-цией. Амплифицировали сегмент (441 п. о.) относительно высокой генетич. стабильности гена гемагглютинина. Тест был проведен на 28 назофаренгиальных смывах из б-ных, 2 из к-рых были позитивны по вирусу гриппа Н1. При секвенировании амплифицированной ДНК позитивного образца обнаружена 97% гомология со шт. А/СССР/70. Швейцария, Dept of Carcinogenesis, Swiss Inst. for Exp. Canc. Res. 1066 Epalinges/ /Lausanne. Библ. 15.

ГРНТИ	34.25.39

ВИНИТИ 341.25.39 + 341.25.29.17.39
Рубрики: ВИРУСЫ ГРИППА
ИДЕНТИФИКАЦИЯ
РЕАКЦИЯ ПОЛИМЕРИЗАЦИИ ЦЕПИ
ОРТОМИКСОВИРУСЫ

Доп.точки доступа:
Bressoud, Alberic; Whitcomb, Jeannette; Pourzand, Charareh; Baller, Otto; Cerutti, Peter

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 91.01-04Б2.348

Goossens, M.
L'amplification des sequences de nucleotides par PCR et les nouvelles techniques de diagnostic moleculaire [Text] : [Pap.] 28e Reun. Soc. fr. edude fert., Paris, 19-21 oct., 1989 / M. Goossens // Reprod., nutr., dev. - 1990. - Vol. 30, suppl. N1. - P117-124 . - ISSN 0181-1916
Перевод заглавия: Амплификация последовательностей нуклеотидов реакцией полимеризации цепи и новые методики молекулярной диагностики
Аннотация: Обзор. Речь идет о методе, позволяющем селективно амплифицировать фрагменты ДНК или РНК размером до т. п. н. - реакции полимеризации цепи (РПЦ). РПЦ позволяет получать быстро, легко и в большом кол-ве последовательности ДНК, необходимые исследователям. Повторные циклы ферментативного удлинения коротких олигонуклеотидных (20-25 нуклеотидов) затравок осуществляются в присутствии термостабильного фермента ДНК-полимеразы из термофильной бактерии Thermus auquaticus (Taqполимераза). Затравки, комплементарные последовательностям, ограничивающим сегмент, придают реакции специфичность: их положение и природа определяют длину и состав амплифицированного сегмента. Циклы РПЦ могут быть осуществлены автоматически. Затравки оказываются включенными в конечный продукт РПЦ, окружая с обеих сторон амплифицированный сегмент, что открывает новые возможности модификации ДНК: введение новых сайтов рестрикции, модифицированных нуклеотидов, вирусных промоторов, замена нуклеотидов в затравках (мутагенез in vitro). Ил. 1. Библ. 29.

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.05.15
Рубрики: АМПЛИФИКАЦИЯ ДНК
МЕТОДЫ
РЕАКЦИЯ ПОЛИМЕРИЗАЦИИ ЦЕПИ
ПРИМЕНЕНИЕ
ДИАГНОСТИКА
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 29

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 91.01-04Б4.172

Detection and identification of mycobacteria by amplification of rRNA [Text] / Boris Boddinghaus [et al.] // J. Clin. Microbiol. - 1990. - Vol. 28, N 8. - P1751-1759 . - ISSN 0095-1137
Перевод заглавия: Выявление и идентификация микобактерий методом амплификации рРНК
Аннотация: Путем систематического сравнительного исследования нуклеотидных последовательностей молекул рРНК, выделенных из малых субъединиц рибосом микобактерий 27 различных видов, установлены олигонуклеотиды, имеющие родовую, групповую или видовую специфичность. На основе некоторых из этих олигонуклеотидов и р-ции полимеризации цепи (PCR) создана высокочувствительная система для определения таксономической принадлежности микобатерий. Так, например, для классификации Mycobacterium tuberculosis этим методом достаточно 10 бактериальных клеток. Делают вывод о перспективности применения метода амплификации считывания последовательностей рРНК, позволяющего исключить длительные периоды культивирования, используемые в традиционных способах выявления и идентификации микобактерий. Библ. 26. ФРГ, Inst. fur Med. Mikrobiologie, Medizinische Hochschule Hannover, Konstanty-Gutschow-Strasse 8, D-3000, Hannover 61.

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.07.25.09
Рубрики: MYCOBACTERIUM (BACT.)
ВЫЯВЛЕНИЕ
ИДЕНТИФИКАЦИЯ
ТАКСОНОМИЯ
ДНК-ЗОНДЫ
РЕАКЦИЯ ПОЛИМЕРИЗАЦИИ ЦЕПИ
РРНК
ОЛИГОНУКЛЕОТИДЫ

Доп.точки доступа:
Boddinghaus, Boris; Rogall, Till; Flohr, Thomas; Blocker, Helmut; Bottger, Erik C.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 91.01-04Б4.423

Specific detection of Mycobacterium tuberculosis complex strains by polymerase chain reaction [Text] / Peter W. M. Hermans [et al.] // J. Clin. Microbiol. - 1990. - Vol. 28, N 6. - P1204-1213 . - ISSN 0095-1137
Перевод заглавия: Специфическое выявление штаммов комплекса Mycobacterium tuberculosis с помощью реакции полимеризации цепи
Аннотация: В ходе скрининга библиотеки ДНК М. tuberculosis (M. t.) в фагах 'лямбда'gt11 с помощью мАТ обнаружен рекомбинантный клон 'лямбда'PH7311, содержащий последовательность, специфически гибридизующуюся с ДНК штаммов комплекса M. t. Секвенированная часть этой последовательности была использована для разработки M. t.-специфичной р-ции полимеризации цепи (I). Показано, что только штаммы, принадлежащие к комплексу M. t., содержат участвующий в специфичной I фрагмент из 158 п. н. Этот фрагмент отсутствует у 15 др. видов микобактерий. В результате размножения фрагмента в I и точковой гибридизации с дигоксигенинмеченым олигонуклеотидом, чувствительностью метода позволяет зарегистрировать кол-во ДНК, соответствующее 20 бактериальным клетками, что позволяет определять 10{3} M. t. в образце мокроты. С помощью I можно выявлять M. t. и в других клинич. образцах: плевральной жидкости, бронхиальном смыве и биоптатах, причем получаемые данные сравнимы с результатами традиционных культуральных методов. Из 34 изученных штаммов M. t. у 5 отсутствует фрагмент в 158 п. н. Библ. 46.

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.25.08
Рубрики: MYCOBACTERIUM TUBERCULOSIS (BACT.)
ИДЕНТИФИКАЦИЯ
РЕАКЦИЯ ПОЛИМЕРИЗАЦИИ ЦЕПИ
ТУБЕРКУЛЕЗ
ДИАГНОСТИКА
КЛИНИЧЕСКИЕ ОБРАЗЦЫ
БИОЛОГИЧЕСКИЕ ЖИДКОСТИ

Доп.точки доступа:
Hermans, Peter W.M.; Schuitema, Anja R.J.; Van, Soolingen Dick; Verstynen, Cees P.H.J.; Bik, Elisabeth M.; Thole, Jelle E.R.; Kolk, Arend H.J.; van, Embden Jan D.A.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 91.03-04Б4.484

Detection and Identification of Mycobacterium tuberculosis by DNA amplification [Text] / Chia C. Pao [et al.] // J. Clin. Microbiol. - 1990. - Vol. 28, N 9. - P1877-1880 . - ISSN 0095-1137
Перевод заглавия: Выявление и идентификация Mycobacterium tuberculosis методом амплификации ДНК
Аннотация: Для идентификации последовательностей микобактериальной ДНК в некультивированных клинич. образцах использовали р-цию полимеризации цепи (PCR). Два олигонуклеотидных праймера, синтезированных на основе последовательности гена, кодирующего АГ с мол. м. 65 кД из M. tuberculosis (M. t.), амплифицируют считывание ДНК всех 11 обследованных изолятов. Участки амплифицированной ДНК нетуберкулезных микобактерий на 20-40 пн короче аналогичных участков M. t. и M. bovis БЦЖ. Чувствительность метода позволяет анализировать ДНК M. t. в кол-ве, соответствующем 40 клеткам M. t., даже в присутствии ДНК из 10{6} клеток человека. Специфичность и чувствительность PCR позволяет также дифференцировать M. t. и БЦЖ от микобактерий др. видов. Делают вывод о перспективности использования PCR на базе проверенных в исследовании праймеров для ранней диагностики туберкулеза. Библ. 13. США, Univ. of California School of Med. San Francisco, CA 94143.

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.25.08
Рубрики: MYCOBACTERIUM TUBERCULOSIS (BACT.)
ВЫДЕЛЕНИЕ
ИДЕНТИФИКАЦИЯ
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ
РЕАКЦИЯ ПОЛИМЕРИЗАЦИИ ЦЕПИ
ДИАГНОСТИКА
ТУБЕРКУЛЕЗ

Доп.точки доступа:
Pao, Chia C.; Yen, T.S.Benedict; You, Jinn-Bang; Maa, Juehn-Shin; Fiss, Ellen H.; Chang, Chau-Hsiung

РЖ ВИНИТИ 76 (BI14) 91.03-04Б4.18

Ezaki, Takayuki.
Генетические методы идентификации и другие методы определения бактерий. IV. Высокочувствительная реакция полимеризации цепи (PCR) для определении патогенных бактерий в образце [Text] / Takayuki Ezaki // Модан мэдиа = Mod. Media. - 1990. - Vol. 36, N 8. - С. 476-481 . - ISSN 0026-8054

ГРНТИ	76.03.43

ВИНИТИ 761.03.43.05.02
Рубрики: БАКТЕРИИ
ОПРЕДЕЛЕНИЕ В БИОЛОГИЧЕСКИХ ОБРАЗЦАХ
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ
РЕАКЦИЯ ПОЛИМЕРИЗАЦИИ ЦЕПИ

РЖ ВИНИТИ 76 (BI14) 91.03-04Б4.25

The use of a specific DNA probe and polymerase chain reaction for the detection of Mycobacterium leprae [Text] / Diana L. Williams [et al.] // J. Infec. Diseases. - 1990. - Vol. 162, N 1. - P193-200 . - ISSN 0022-1899
Перевод заглавия: Применение специфического ДНК-зонда и реакции полимеризации цепи для выявления Mycobacterium leprae
Аннотация: Выделен ДНК-зонд длиной 360 пн, кодирующий около 80% аминокислотной последовательности АГ с мол. м. 18 кД из M. leprae (M. l.). Зонд специфически взаимодействует с ДНК человека, мыши броненосцев. Синтезированы олигонуклеотидные праймеры, соответствующие участкам 5'- и 3'-концов зонда, к-рые использовали в р-ции полимеризации цепи (PCR) для амплификации считывания ДНК M. l. Разработана упрощенная процедура экстракции ДНК из инфицированных M. l. тканей, позволяющая получить пригодный для постановки PCR материал. Чувствительность предлагаемого варианта PCR достаточна для идентификации кол-ва ДНК M. l., соответствующего 100 микобактериям, в биоптатах, полученных от б-ных лепрой. Библ. 27. США, Lab. Research Branch, Gillis W. Long Hansen's Disease Center, Carville, LA 70721.

ГРНТИ	76.03.43

ВИНИТИ 761.03.43.05.02
Рубрики: MYCOBACTERIUM LEPRAE (BACT.)
ИДЕНТИФИКАЦИЯ
РЕАКЦИЯ ПОЛИМЕРИЗАЦИИ ЦЕПИ
ДНК-ЗОНДЫ
ЛЕПРА
ДИАГНОСТИКА

Доп.точки доступа:
Williams, Diana L.; Gillis, Thomas P.; Booth, Roger J.; Looker, Douglas; Watson, James D.

10.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI14) 91.03-04Б4.26

Plikaytis, Bonnie B.
Rapid and sensitive detection of Mycobacterium leprae using a nested-primer gene amplification assay [Text] / Bonnie B. Plikaytis, Robert H. Gelber, Thomas M. Shinnick // J. Clin. Microbiol. - 1990. - Vol. 28, N 9. - P1913-1917 . - ISSN 0095-1137
Перевод заглавия: Быстрый и чувствительный метод выявления Mycobacterium leprae путем амплификации транскрипции одного гена группой праймеров
Аннотация: Разработана двухступенчатая р-ция полимеризации цепи (PCR), не требующая применения меченных зондов, для идентификации M. leprae (М. l.). На первом этапе PCR используют праймеры L1 и L2, амплифицирующие транскрипцию 578 пн последовательности гена groEL M. l., а на втором - L3 и L4, амплифицирующие транскрипцию 347 пн из предыдущего транскрипта. Не обнаружено перекрестной реактивности PCR с ДНК 19 др. видов микобактерий, 19 видов бактерий, а также с ДНК мыши и человека. Небольшие амплифицированные участки выявляются при использовании в PCR ДНК "M. lufu", M. simiae и M. smegmatis, однако их легко отличить от аналогичных продуктов M. l. по размеру и чувствительности к действию рестриктаз. Чувствительность PCR позволяет амплифицировать 3 фг ядерной ДНК M. l., что соответствует кол-ву ДНК в одной бактерии, а также идентифицировать M. l. в неочищенных лизатах инфицированных тканей человека и животных. Постановка метода, от приготовления препаратов до анализа результатов занимает 8 ч. Библ. 18. США, Hansen Disease Laboratory, Centers for Disease Control, Atlanta, GA 30333.

ГРНТИ	76.03.43

ВИНИТИ 761.03.43.05.02
Рубрики: MYCOBACTERIUM LEPRAE (BACT.)
ИДЕНТИФИКАЦИЯ
РЕАКЦИЯ ПОЛИМЕРИЗАЦИИ ЦЕПИ
ЛЕПРА
ДИАГНОСТИКА

Доп.точки доступа:
Gelber, Robert H.; Shinnick, Thomas M.

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 91.04-04Б4.370

Polymerase chain reaction for detection of Mycobacterium tuberculosis [Text] / Ulf Sjobring [et al.] // J. Clin. Microbiol. - 1990. - Vol. 28, N 10. - P2200-2204 . - ISSN 0095-1137
Перевод заглавия: Реакция полимеразная цепная реакция для выявления Mycobacterium tuberculosis
Аннотация: На основании пары праймеров МТ1 и МТ2, выделенных из нуклеотидной последовательности, кодирующей белковый АГ b M. tuberculosis (M. t.), разработана р-ция полимеризации цепи (PCR), специфичная для микобактерий комплекса M. t. В PCR амплифицируется фрагмент ДНК M. t. или M. bovis, длиной 419 п.о. Для определения M. t. достаточно кол-ва ДНК, содержащегося в нескольких микобактериях. По предварительным данным р-цию можно использовать для выявления M. t. в клинич. образцах с целью ранней и специфичной диагностики туберкулеза. Библ. 32. Швеция, Univ. of Lund.

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.25.08
Рубрики: MYCOBACTERIUM TUBERCULOSIS (BACT.)
ИДЕНТИФИКАЦИЯ
РЕАКЦИЯ ПОЛИМЕРИЗАЦИИ ЦЕПИ
ТУБУРКУЛЕЗ
ДИАГНОСТИКА

Доп.точки доступа:
Sjobring, Ulf; Mecklenburg, Michael; Andersen, Ase Bengard; Miorner, Hakan

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 91.09-04Б2.621

Rasmussen, Stephanie.
Detection of Chlamydia psittaci using DNA probes and the polymerase chain reaction [Text] / Stephanie Rasmussen, Peter Timms // FEMS Microbiol. Lett. - 1991. - Vol. 77, N 2-3. - P169-173 . - ISSN 0378-1097
Перевод заглавия: Обнаружение Chlamydia psittaci при использовании проб ДНК и реакции полимеризации цепи
Аннотация: Сообщается о возможности использования для обнаружения менее 10{5} элементарных тел Chlamydia psittaci, возбудителя заболеваний человека и животных, метода гибридизации ДНК с плазмидной пробой, специфической для птичьих хламидиальных штаммов. Амилификация реакций полимеризации цепи хламидиальной ДНК с использованием затравок, специфических для сохраняющихся участков гена белка внешней мембраны, дает возможность обнаружить меньше 10 элементарных тел. Амплификация ДНК получена у 22 из 24 исследованных хламидиальных штаммов. Ил. 2. Табл. 3. Библ. 23. Австралия, Centre for Molecular Biotechnology, Queensland Univ. of Technology, Brisbane, Queensland.

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.33.99
Рубрики: CHLAMYDIA PSITTOCI (BACT.)
ШТАММ (CAO)
ГЕНОМ
ХЛАМИДИИ
ИДЕНТИФИКАЦИЯ
ХАРАКТЕРИСТИКА
ДНК-ДНК ГИБРИДИЗАЦИЯ
РЕАКЦИЯ ПОЛИМЕРИЗАЦИИ ЦЕПИ

Доп.точки доступа:
Timms, Peter

13.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI14) 92.04-04Б4.019

Diagnostic application of polymerase chain reaction for detection of Ehrlichia risticii in equine monocytic ehrlichiosis (Potomac horse fever) [Text] / Biswajit Biswas [et al.] // J. Clin. Microbiol. - 1991. - Vol. 29, N 10. - P2228- 2233 . - ISSN 0095-1137
Перевод заглавия: Диагностическое использование реакции полимеризации цепи для обнаружения Ehrlichia risticii при лошадином моноцитарном эрлихиозе (потомакской лихорадке лошадей)
Аннотация: Лейкоциты периферической крови лошадей, инфицированных E. risticii или инфицированные клеточные культуры лизировали или обрабатывали фенолом. Из полученных препаратов выделяли ДНК и исследовали ее с помощью реакции полимеризации цепи. В качестве праймеров использовали олигонуклеотиды, соответствующие структуре участков, ограничивающих фрагмент длиной 247 пар оснований. Оптимальный уровень амплификации достигался после 40 циклов полимеризации при постоянной конц-ии полимеразы Taq. Специфичность амплифицированного продукта подтверждали путем определения его длины, сайтов рестрикции и путем его гибридизации с зондом ДНК длиной 185 пар оснований. После 40 циклов удавалось амплифицировать фрагмент из 247 пар оснований в 10{5}-10{6} раз, что было достаточно для определения E. risticii в 2-3 инфицированных клетках. Считают, что предложенный метод высокоспецифичен и чувствителен и м. б. использован для диагностики потомакской лихорадки лошадей. Библ. 21. США, Virginia-Maryland Regional Coll. Vet. Med., Univ. Makyland, College Park, MD 20742-3711.

ГРНТИ	76.03.43

ВИНИТИ 761.03.43.05.02 + 341.27.29.25.08
Рубрики: EHRLICHIA RISTICII (BACT.)
ДНК
АМПЛИФИКАЦИЯ
ДИАГНОСТИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ
РЕАКЦИЯ ПОЛИМЕРИЗАЦИИ ЦЕПИ

Доп.точки доступа:
Biswas, Biswajit; Mukherjee, Debasish; Mattingly-Napier, Bonnie L.; Dutta, Sukanta K.

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 92.07-04Б4.388

Detection of Treponema pallidum in Early Syphilis by DNA Amplification [Text] / Konrad Wicher [et al.] // J. Clin. Microbiol. - 1992. - Vol. 30, N 2. - P497-500 . - ISSN 0095-1137
Перевод заглавия: Обнаружение Treponema pallidum при раннем сифилисе с помощью амплификации ДНК
Аннотация: У кроликов, зараженных T. pallidum (T. p.), забирали кровь в гепарин или ЭДТА, экссудат из очага поражения, биопсию из участка кожи и мазки из пораженных участков. В полученных образцах с помощью реакции полимеризации цепи амплифицировали ДНК T. p. На ранних стадиях инфекции ДНК T. p. выявлена во всех исследованных образцах. При этом для мазков, полученных ватными тампонами, не требовалось использования особого растворителя. Все образцы можно было хранить как при комнатной температуре, так и в замороженном состоянии. Заключают, что р-ция полимеризации цепи м. б. использована для ранней диагностики сифилиса. Библ. 20. США, Wadsworth Ctr. Lab. and Res., New York State Dept. Health, Albany, NY 12201-0509.

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.25.08
Рубрики: TREPONEMA PALLIDUM (BACT.)
СИФИЛИС
ДИАГНОСТИКА
РЕАКЦИЯ ПОЛИМЕРИЗАЦИИ ЦЕПИ
МОДУЛЬНЫЕ СИСТЕМЫ
КРОЛИКИ

Доп.точки доступа:
Wicher, Konrad; Noordhoek, Gerda T.; Abbruscato, Frank; Wicher, Victoria

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 92.10-04Б4.058

Fecal coliforms in soil detected by polymerase chain reaction and DNA-DNA hybridizations [Text] / K. L. Josephson [et al.] // Soil Sci Soc. Amer. J. - 1991. - Vol. 55, N 5. - P1326-1332 . - ISSN 0361-5995
Перевод заглавия: Фекальные колиформы, обнаруженные в почве с помощью реакции полимеризации цепи и ДНК- ДНК гибридизации
Аннотация: Синтезировали 2 праймера из 23 нуклеотидов, комплементарных гену lamB, кодирующему белок внешней мембраны колиформ фекалий. Праймеры обеспечивали амплификацию 179 пар оснований. При исследовании цельноклеточного лизата чистой культуры Escherichia coli с детекцией по этидиум бромиду чувствительность р-ции полимеризации цепи (РПЦ) была равна 10{4} колониеобразующих единиц (КОЕ). При исследовании этого же лизата с помощью зонда, специфичного к lamB, удалось выявить 4*10{2} КОЕ. При использовании ДНК чистой культуры E. coli чувствительность теста составляла 100 аг (10{-}{1}{8} г). После инокуляции E. coli в почву клетки, экстрагированные CaCl[2], концентрировали и очищали центрифугированием в сахарозном градиенте. Полученную таким образом ДНК амплифицировали с помощью нового метода двойной РПЦ с 50 циклами. Т. обр. удалось выявить E. coli в ряде почв. С использованием зонда на 5'-конец гена lamB продукты РПЦ обнаруживались при наличии 1 КОЕ E. coli на 1 г почвы, что соответствует гораздо большему кол-ву копий ДНК из-за наличия погибших бактерий. Окончательный ответ м. б. получен в течение 7-8 ч. Считают, что РПЦ - быстрый и чувствительный метод обнаружения бактерий в почве. Библ. 29. США, Dep. Soil and Water Sci, 429 Shantz Building, Univ. Arizona, Tucson, AZ 85721.

ГРНТИ	34.27.49

ВИНИТИ 341.27.49.09
Рубрики: КОЛИФОРМНЫЕ БАКТЕРИИ
КОНТАМИНАЦИЯ
ПОЧВЫ
ИДЕНТИФИКАЦИЯ
РЕАКЦИЯ ПОЛИМЕРИЗАЦИИ ЦЕПИ

Доп.точки доступа:
Josephson, K.L.; Pillai, S.D.; Way, J.; Gerba, C.P.; Pepper, I.L.

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 92.10-04М2.456

Search for Coxsackievirus B3 RNA in idiopathic dilated cardiomyopathy using gene amplification by polymerase chain reaction [Text] / Maurizia Grasso [et al.] // Amer. J. Cardiol. - 1992. - Vol. 69, N 6. - P658-664 . - ISSN 0002-9149
Перевод заглавия: Поиск РНК Koxsackievirus B3 при идиопатической дилатационной кардиомиопатии с помощью амплификации гена при реакции полимеризации цепи
Аннотация: Определяли РНК Coxsackievirus B3 (КВВ3) в крови и тканях миокарда б-ных, подвергнутых трансплантации сердца и в тканях нормального сердца. У 21 б-ного была ДКМ, у 19 - ИБС. Проводили амплификацию р-ции цепной полимеризации (PCR) общей РНК, экстрагирован. из тканей и ретротранскрибированной. Амплификация PCR включала 40 циклов, использовали 4 пары праймеров, гомологичных последовательностям КВВ3. 3 из них были локализованы в консервативной части генома энтеровирусов, одна - в области, специфичной для КВВ3 (ген VP1). Продукты PCR разделяли ЭФ в ПААГ и подвергали гибридизации со специфич. олигонуклеотидами. Все образцы суммарной РНК из крови и миокарда, исследованные PCR и саузерн-блотированием не обнаруживали каких-либо продуктов, связанных с геномом КВВ3. Италия, Dipartimento di Patologia Umana ed Ereditaria, Sezione di Anatomia ed Istologia Patologica, Via Forlanini, 14-27100 Pavia. Библ. 29.

ГРНТИ	34.39.29

ВИНИТИ 341.39.29.11.99
Рубрики: КАРДИОМИОПАТИИ
ДИЛАТАЦИОННАЯ
ВИРУС КОКСАКИ
РНК
РЕАКЦИЯ ПОЛИМЕРИЗАЦИИ ЦЕПИ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Grasso, Maurizia; Arbustini, Eloisa; Silini, Enrico; Diegoli, Marta; Percivalle, Elena; Ratti, Giulio; Bramerio, Manuela; Gavazzi, Antonello; Vigano, Mario; Milanesi, Gabriele

17.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI14) 92.11-04Б4.028

Immunomagnetic isolation and polymerase chain reaction for detection of enteric pathogens [Text] / O. Olsvik [et al.] // 5th Eur. Congr. Clin. Microbiol. and Infect. Diseases, Oslo, Sept. 9-11, 1991. - Oslo, 1991. - P106
Перевод заглавия: Иммуномагнитное выделение и реакция полимеризации цепи для обнаружения энтеропатогенных [микроорганизмов]
Аннотация: Использовали иммуномагнитную сепарацию (ИМС) для обогащения образцов фекалий бактериями. Бактерии затем идентифицировали с помощью полимеразной цепной реакции (ПЦР). ИМС осуществляли с использованием магнитных полистиреновых бус Dynabeads, предобработанных бараньими антителами, специфичными к IgG кролика. Бусы обрабатывали поликлональным кроличьим IgG, специфичным к Escherichia coli О157 или к Vibrio cholerae 01. Кроме того, очищенные поликлональные козьи антитела к сальмонеллам прямо связывались с бусами, активированными торсилом. Бусы смешивали с образцами фекалий, после перемешивания отделяли магнитом и использовали в качестве затравки для поставки ПЦР. В ПЦР амплифицировали участки генов токсина Шига в Shigella dysenteriae типа 1, шигоподобных токсинов I и II энтерогеморрагической E. coli О157 : 17, холерного токсина V. cholerae и района гена vir в плазмиде вирулентности Salmonella typhimurium. Если ПЦР ставили после ИМС специфические последовательности ДНК были амплифицированы для всех исследованных видов бактерий. Делают вывод, что ИМС - быстрый и простой способ очистки бактерий, увеличивающий диагностические возможности ПЦР. США, Enteric Dis. Branch, Div. Bacterial Mycotic Dis., Centers Dis. Control, Atlanta, GA.

ГРНТИ	76.03.43

ВИНИТИ 761.03.43.05.09
Рубрики: ЭНТЕРОПАТОГЕННЫЕ БАКТЕРИИ
МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЙ
ИММУНОМАГНИТНАЯ СЕПАРАЦИЯ
РЕАКЦИЯ ПОЛИМЕРИЗАЦИИ ЦЕПИ

Доп.точки доступа:
Olsvik, O.; Fields, P.; Strockbine, N.; Skjerve, E.

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 93.01-04Б4.168

McClelland, Michael.
Length polymorphisms in tRNA intergenic spacers detected by using the polymerase chain reaction can distinguish streptococcal strains and species [Text] / Michael McClelland, Charles Petersen, John Welsh // J. Clin. Microbiol. - 1992. - Vol. 30, N 6. - P1499-1504 . - ISSN 0095-1137
Перевод заглавия: Полиморфизм в длине интергенных спейсеров тРНК, обнаруживаемый с использованием реакции полимеризации цепи, позволяет разделить штаммы и виды стрептококков
Аннотация: В реакции полимеризации цепи с использованием праймеров из гена тРНК исследовали интергенные спейсеры тРНК у стрептококков гр. A, B и G. После клонирования и секвенирования генов тРНК установили, что длина интергенного спейсера различна у разных штаммов. Участки гена, фланкирующие полиморфные фрагменты, были использованы в качестве праймеров, с помощью к-рых были амплифицированы продукты длиной в 53-71 пару оснований в зависимости от штамма. Положительные результаты были получены даже в 1000-кратном избытке ДНК человека. У некоторых родов, родственных стрептококкам, также были получены продукты амплификации, тогда как у родов, более далеких филогенетически от стрептококков результат был отрицателен. Делают вывод, что различающиеся по длине интергенные участки генов тРНК м. б. использованы для идентификации видов и отдельных штаммов бактерий. Библ. 22. США, California Inst. Biol. Res., 11099 North Torrey Pines Road, La Jolla, California 92037.

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.07.19.11
Рубрики: STREPTOCOCCUS (BACT.)
ТРНК
ИНТЕРГЕННЫЕ СПЕЙСЕРЫ
МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ
РЕАКЦИЯ ПОЛИМЕРИЗАЦИИ ЦЕПИ

Доп.точки доступа:
Petersen, Charles; Welsh, John

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска