СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=РАДИАВТОГРАФИЯ<.>)

Общее количество найденных документов : 37
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-37

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.05-04Я6.144

Cell kinetic studies in mouse tongue mucosa by autoradiographic, immunohistochemical and flow cytometric techniques [Text] / W. Dorr [et al.] // Cell Proliferat. - 1994. - Vol. 27, N 6. - P321-332 . - ISSN 0960-7722
Перевод заглавия: Исследование клеточной кинетики в слизистой оболочке языка мыши методами радиоавтографии, иммуногистохимии и проточной цитометрии
Аннотация: Анализировали пролиферативную активность клеток в эпителии вентральной части языка 8-12-недельной мыши на протяжении суток. Применяли методы радиоавтографии после инъекции животным {3}Н-тимидина, иммуногистохимии с определением инкорпорированного бромдезоксиуридина с помощью антител (АТ) в комбинации с методами щелочная фосфатаза-АТ против щелочной фосфатазы, пероксидаза-антипероксидаза, а также проточную цитометрию. В последнем случае авт. встретили методические затруднения при изготовлении суспензии одиночных Кл. Наибольший ?выход диспергированных Кл получен при использовании лимонной к-ты и детергента Твин-20 и механическом перемешивании среды. Все использованные методы позволили выявить циркадный ритм синтеза ДНК с пиком в ночные часы и минимумом в середине дня. Обнаружены расхождения в оценке числа ДНК-синтезирующих Кл различными методами. Германия, GSF-Inst. fur Strahlenbiol. Neuherberg, D-85764 Oberschleissheim. Библ. 22

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.13
Рубрики: ПРОЛИФЕРАЦИЯ
СИНТЕЗ ДНК
ЦИРКАДНЫЙ РИТМ
ЭПИТЕЛИАЛЬНЫЕ КЛЕТКИ
РАДИАВТОГРАФИЯ
ИММУНОГИСТОХИМИЯ
ПРОТОЧНАЯ ЦИТОМЕТРИЯ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Dorr, W.; Arui, J.; Beisker, W.; Schultz-Hector, S.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 00.09-04М3.143

Analysis of the retrograde transport of glial cell line-derived neurotrophic factor (GSNF), neurturin, and persephin suggests that in vivo signaling for the GDNF famuly is GFR'альфа' coreceptor-specific [Text] / Melanie L. Leitner [et al.] // J. Neurosci. - 1999. - Vol. 19, N 21. - P9322-9321 . - ISSN 0270-6474
Перевод заглавия: Предполагаемое на основе анализа ретроградного транспорта глиального нейротрофического фактора (GDNF), нейртурина и персефина существование in vivo специфической опосредованной 'альфа'GFR-корецепторами сигнализации для семейства GDNF
Аннотация: В опытах на взрослых крысах Sprague-Dawley радиоавтографическим и иммуноцитохимическим анализом установили, что после введения {125}I-меченых нейртурина (Нр) или глиального нейротрофического фактора (ГНФ) в седалищный нерв животных в транспорте Нр участвуют сенсорные нейроны дорсального корешкового ганглия. Конкурентные взаимоотношения между Нр и ГНФ в данном опосредуемом селективными рецепторами транспорте оказались весьма ограниченными. В упомянутом ганглии удалось выявить 2 популяции транспортирующих Нр нейронов. Одна (большая) из таких популяций представлена мелкими обладающими рецепторами с тирозинкиназной активностью (RET), IB4-позитивными, не экспрессирующими TrkA нейронами, обладающими способностью транспортировать ГНФ. Др. (малая) популяция представлена экспрессирующими кальретинин нейронами, лишенными такой способности. Способность спинальных мотонейронов транспортировать ГНФ оказалась более эффективной в сравнении с их способностью транспортировать Нр. Между тем, Нр так же, как ГНФ и персефин, способен предотвращать гибель мотонейронов новорожденного организма. Симпатические нейроны верхнего шейного ганглия взрослых крыс оказались неспособными транспортировать Нр или ГНФ после введения их в переднюю камеру глаза. Полученные результаты свидетельствуют о возможной высокой функциональной селективности корецепторных подтипов 'альфа'-рецепторов семейства ГНФ ('альфа'GFR) по отношению к Нр и ГНФ in vivo. США, Washington School of Med., St. Louis. Библ. 46

ГРНТИ	34.39.15

ВИНИТИ 341.39.15.37.11.21
Рубрики: НЕЙРОТРОФИЧЕСКИЕ ФАКТОРЫ
ГЛИАЛЬНЫЙ
НЕЙРТУРИН
ПЕРСЕФИН
РЕЦЕПТОРНЫЕ ТИРОЗИНКИНАЗЫ
КОРЕЦЕПТОРЫ
РЕЦЕПТОР RET
МОТОНЕЙРОНЫ
ОНТОГЕНЕЗ
РАДИАВТОГРАФИЯ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Leitner, Melanie L.; Molliver, Derek C.; Osborne, Patricia A.; Vejsada, Richard; Golden, Judy P.; Lampe, Patricia A.; Kato, Ann C.; Milbrandt, Jeffrey; Johnson, Eugene M.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 01.10-04А4.359

Kanai, Masayuki.
Инструментарий для радиационных измерений в бионауках: Серия 3. Радиолюминография. 18. Анализ макрорядов методом радиолюминографии [Text] / Masayuki Kanai, Kazuhiko Uchida // Radioisotopes. - 2001. - Vol. 50, N 1. - С. 27-32 . - ISSN 0033-8303
Аннотация: Статья из продолжающейся серии публикаций, посвященных использованию различных позиционно-чувствительных детекторов и технологий визуализации для послойного анализа структуры и характеристик биологических объектов, в т. ч. и микрообъектов. В данной работе рассмотрены специфические средства и методики, применяемые для изучения макро- и микроструктуры генов и геномов, при различных методиках клонирования, а также для исследований образцов ДНК и РНК. Наиболее используемая методика - микроавторадиография с различными 'бета'-излучающими метками. Япония, Inst. of Basic Med. Sci., Univ. of Tsukuba, 1-1-1 Tennoudai, Tsukuba-sci, Ibaraki Pref. 305-8575. Ил. 5. Библ. 9

ГРНТИ	34.49.33

ВИНИТИ 341.49.33.17
Рубрики: РАДИОЛОГИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ
ВИЗУАЛИЗАЦИЯ БИООБЪЕКТОВ
РАДИОЛЮМИНОГРАФИЯ
РАДИАВТОГРАФИЯ
СТРУКТУРА ГЕНА

Доп.точки доступа:
Uchida, Kazuhiko

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 89.02-04М3.258

Neural systems activated by the aversive stimulation of dorsal central gray [Text] / Yutaka Gomita [et al.] // Jap. J. Phyrmacol. - 1988. - Vol. 48, N 1. - P137-141
Перевод заглавия: Активация систем нейронов обратной стимуляцией дорсального центрального серого вещества
Аннотация: Радиоавтограф. методом Соколова на 4-х крысах линии Wistar изучали р-цию нейронов на аверсивную стимуляцию дорсального центрального серого вещества (ДЦС) после обучения животных р-ции избегания. Доказано, что активирующий сигнал из ДЦС передается к медиальному перивентрикулярному ядру гипоталамуса в промежуточном мозге по восходящим нервным путям над верхним двухолмием через дорсальный пучок Шутца, что согласуется с данными Наута (1960). Япония, Dept. of Hospital Pharmacy, Okayama Univ. Medical School, Okayama. 700.

ГРНТИ	34.39.17

ВИНИТИ 341.39.17.25
Рубрики: СРЕДНИЙ МОЗГ
ДОРСАЛЬНОЕ ЦЕНТРАЛЬНОЕ СЕРОЕ ВЕЩЕСТВО
ЭЛЕКТРОСТИМУЛЯЦИЯ
ГИПОТАЛАМУС
ВЕРХНЕЕ ДВУХОЛМИЕ
ПУЧОК ШУТЦА
ВОСХОДЯЩИЕ НЕРВНЫЕ ПУТИ
РАДИАВТОГРАФИЯ
РЕАКЦИЯ ИЗБЕГАНИЯ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Gomita, Yutaka; Moriyama, Minehiro; Ichimaru, Yasuyuki; Araki, Yasunori

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.03-04Т6.388

Ennis, Bruce W.
Binding of estrogen and antiestrogen in uterine cell nuclei: in vivo autoradiographic studies [Text] / Bruce W. Ennis, Walter E. Stumepf // J. Steroid Biochem. - 1988. - Vol. 31, N 4А. - P405-409
Перевод заглавия: Радиоавтографическое исследование in vivo связывания эстрогена и антиэстрогена ядрамим клеток матки
Аннотация: Неполовозрелым крыс вводили {3}H-гидрокситамоксифен ({3}H-I; 0,36 мкг; п/к) или {3}H-острадиол ({3}H-II; 0,24 мкг, п/к) и включение метки в Кл матки исследовали методом радиоавтографии и измерением радиоактивности тканей матки через 2; 4; 8; 12; 24 и 48 ч после введения этих в-в. Общее включение метки в ткани матки, шейки матки, влагалища и печени было максимально высоким через 8 ч после введения {3}H-I, затем снижалось, но оставалось достаточно высоким до конца опыта, а в сердце и в мышцах включение было низким. После введения {3}H-II высокое включение метки отмечено через 2 - 4 ч в матке, шейке матки и влагалище, через 12 ч оно снижалось и было таким же низким, как в сердце, печени и в мышцах. Такой характер изменения включения меток перечисл. тканями был подобен связыванию {3}H-I и {3}H-II с ядрами Кл соответств. тканей, хотя отметили разное включение в ядра различных Кл этих органов. После введения {3}H-I меньшее включение метки происходило в ткани стромы миометрия и эпителия матки, тогда как после введения {3}H-II наибольшее включение отмечалось в Кл этих тканей. Заключают, что различная кинетика связывания эстрогена и антиэстрогена ядрами Кл тканей зависит от различий в ФК этих в-в, однако в матке к этому еще прибавляется и различие в кинетике связывания различными Кл матки. США, Univ. of North Carolina, Chapel Hill, NC 27514. Библ. 22.

ГРНТИ	34.45.25

ВИНИТИ 341.45.25.65.45
Рубрики: ЭСТРАДИОЛ
РАСПРЕДЕЛЕНИЕ ПО ОРАНАМ
РАСПРЕДЕЛЕНИЕ В ТКАНЯХ МАТКИ
РАДИАВТОГРАФИЯ
ТАМОКСИФЕН
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Stumepf, Walter E.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 89.05-04М1.296

Mak, Judith C. W.
Autoradiographic localization of calcitonin gene-related peptide (CGRP) binding sites in human and guinea pig lung [Text] / Judith C. W. Mak, Peter J. Barnes // Peptides. - 1988. - Vol. 9, N 5. - P957-963 . - ISSN 0196-9781
Перевод заглавия: Радиоавтографическое выявление участков связывания пептида, связанного с кальцитониновым геном, в легком человека и морской свинки
Аннотация: Радиоавтографически на криостатных срезах выявляли участки связывания (УС) пептида, связанного с кальцитониновым геном (ПСКГ), меченного {1}{2}{5}I, в легком человека (операционный материал) и морской свинки. УС ПСКГ обнаружены в легких у обоих видов, причем распределение УС в ткани легкого также сходно. Наиболее высокая плотность расположения УС характерна для бронхиальных и легочных сосудов различных калибров и для стенок альвеол. низкая конц-ия метки выявлена в гладкомышечной ткани и эпителии воздухоносных путей, однако УС не обнаружены в железах, расположенных в подслизистой основе. Отмечено, что расположение УС ПСКГ в легком соответствует локализации нервных волокон и терминалей, содержащих ПСКГ. Высокая конц-ия УС ПСКГ в кровеносных сосудах легкого свидетельствует о возможной роли ПСКГ в регуляции легочного кровотока. Великобритания, The National Heart and Lung Inst., London, SW3 6НР. Библ. 27.

ГРНТИ	34.41.35

ВИНИТИ 341.41.35.11.15
Рубрики: ЛЕГКИЕ
ПЕПТИДЫ
ПЕПТИД, СВЯЗАННЫЙ С КАЛЬЦИТОНИНОВЫМ ГЕНОМ
РАДИАВТОГРАФИЯ
ЧЕЛОВЕК
МОРСКИЕ СВИНКИ

Доп.точки доступа:
Barnes, Peter J.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 89.08-04М1.237

Neuroanatomical distribution of vasopressin receptors in rat brain using a radioiosinatied Y[1] receptor antagonist and in vitro autoradiography [Text] / P. A. Phillips [et al.] // Proc. Austral. Physiol. and Pharmacol. Soc. - 1988. - N 19 aug. - P42 . - ISSN 0067-2084
Перевод заглавия: Нейроанатомическое распределение рецепторов вазопрессина в головном мозгу крыс, исследованное с помощью радиоиодинированного антагониста рецептора Y[1] и радиоавтографии in vitro

ГРНТИ	34.41.15

ВИНИТИ 341.41.15.17.16
Рубрики: ГОЛОВНОЙ МОЗГ
РЕЦЕПТОРЫ
РЕЦЕПТОРЫ ВАЗОПРЕССИНА
ТОПОГРАФИЯ
РАДИАВТОГРАФИЯ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Phillips, P.A.; Abrahams, J.M.; Kelly, J.M.; Paxinos, G.; Grzonka, Z.; Johnston, C.I.; Mendelsohn, F.A.O.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 89.08-04М1.102

Progestin receptors in brain and pituitary of 20-day old fetal mice: An autoradiographic study using [{1}{2}{5}I]progestin [Text] / Paul J. Shughrue [et al.] // Endocrinology. - 1989. - Vol. 124, N 1. - P333-338 . - ISSN 0013-7227
Перевод заглавия: Рецепторы прогестина в головном мозгу и гипофизе 20-дневных плодов мышей. Радиоавтографическое исследование с использованием {1}{2}{5}I-прогестина
Аннотация: Беременным мышам на 17-й день беременности п/к имплантировали пластиковые трубки, содержащие эстроген (17'бета'-эстрадиол), а на 19-й день овариэктомировали. Через 24 ч после овариэктомии 10 плодам (5 и 5 ) инъецировали п/к 0,33 мкг/100 г BW {1}{2}{5}I-прогестин (2200 Ки/мМ). Для конкуренции 2 дополнительным плодам п/к вводили 20 мкг немеченного R5020 за 1 ч до инъекции {1}{2}{5}I-прогестина (с целью показать специфичность ядерного захвата и накопления радиоактивности). Через 2 ч после инъекции {1}{2}{5}I-прогестина все плоды замораживали и резали в криостате. Экспозиция длилась 1-37 дней, после чего на срезах изучали меченые Кл. У и найдены Кл с меткой ядра в преоптич. обл., некоторых ядерных группах базального гипоталамуса, в центральном сером в-ве среднего мозга, в гипофизе. Мечения не обнаружено в коре большого мозга или миндалине. Заключают, что в некоторых обл. головного мозга и гипофиза прогестиновые рецепторы экспрессируются в конце эмбриогенеза мышей. США, [W. E. Stumpf], Univ. of North Carolina, Chapel Hill, N C 27599. Библ. 51.

ГРНТИ	34.21.17

ВИНИТИ 341.21.17.09.07.21
Рубрики: ЭМБРИОГЕНЕЗ
ГОЛОВНОЙ МОЗГ
ГИПОФИЗ
РЕЦЕПТОРЫ
ПРОГРЕСТИНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
РАДИАВТОГРАФИЯ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Shughrue, Paul J.; Stumpf, Walter E.; Sar, Madhabananda; Elger, Walter; Schulze, Paul-Eberhard

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 89.09-04М1.107

Receptor-mediated uptake of homologous low-density lipoproteins by isolated liver parenchymal cells of fetal rats [Text] / U. Durer [et al.] // Cell. and Tussue Res. - 1988. - Vol. 254, N 1. - P203-208
Перевод заглавия: Опосредованный рецептором захват гомологичных липопротеинов низкой плотности изолированными клетками паренхимы печени плодов крыс
Аннотация: В ЭМ морфометрически изучали связывание и захват меченных золотом, гомологичных, без аполипопротеина Е липопротеинов низкой плотности (ЛНП) изолированными Кл паренхимы печени 22-дневных плодов крыс Уистар. Проводили также опыты со связыванием {1}{2}{5}I-меченных ЛНП. Через 2 ч после преинкубации в среде без липопротеина и последующей 1-часовой инкубации в присутствии ЛНП-золота Кл паренхимы печени плодов обнаруживают связывание 248'+-'17 конъюгатов золота/100 мкм плазматической мембраны и захват 235'+-'17 конъюгатов золота/100 мкм{2} цитоплазмы. По сравнению со значениями, полученными для свежеизолированных непреинкубированных Кл, эти данные соответствуют 15-кратному и 18-кратному увеличению общего связывания и захвата ЛНП-золота, соответственно. В конкурентных экспериментах выявлено, что это увеличение приводит в основном к 23-кратной стимуляции специфич. связывания и 44-кратной стимуляции опосредованного рецептором захвата ЛНП-золота. Опыты со связыванием {1}{2}{5}I с ЛНП дали значения K[d] 6,3*108} М и макс. связывающую способность 17,3 фмоль ЛНП/10{6} Кл. ГДР, Inst. of Pathol. Biochemistry, Friedrich Schiller Univ., Jena. Библ. 26.

ГРНТИ	34.21.17

ВИНИТИ 341.21.17.09.07.17
Рубрики: ГЕПАТОЦИТЫ
ЛИПОПРОТЕИНЫ
ЭНДОЦИТОЗ
РАДИАВТОГРАФИЯ
ЭМБРИОГЕНЕЗ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Durer, U.; Sommer, M.; Franke, H.; Schlag, B.; Dargel, R.

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 89.10-04М1.21

Young, Henry E.
Comparison of fixatives for maximal retention of radiolabeled glycoconjugates for autoradiography, including use of sodium sulfate to release unincorporated [{3}{5}S]-sulfate [Text] / Henry E. Young, Valerie E. Young, Arnold I. Caplan // J. Histochem. and Cytochem. - 1989. - Vol. 37, N 2. - P223-228 . - ISSN 0022-1554
Перевод заглавия: Сравнение фиксаторов, дающих максимальную задержку меченых радиоактивный гликоконъюгатов для радиоавтографии, включая использование сульфата натрия для удаления несвязанного {3}{5}S-сульфата
Аннотация: Меченный {3}{5}S-сульфат (I) используется в качестве специфич. маркера для радиоавтографич. выявления ГАГ, протеогликанов и гликопротеинов. В тканях куриного эмбриона фиксация и последующая проводка ткани при использовании стандартных методов приводит к потере меченых макромолекул и задержке несвязанной с тканью метки. Биохим. анализ, проведенный после различных способов фиксации и проводки ткани показал, что добавление цетилпиридинхлорида к фиксатору приводит к задержке водорастворимых сульфатированных макромолекулярных компонентов. Несвязанный {3}{5}S-сульфат может быть удален из ткани ее промывкой дегидратирующими р-рами, содержащими экзогенный сульфат натрия. Предлагаемый метод, т. обр., обеспечивает задержку меченых сульфатом макромолекул в фиксированной ткани при полном удалении несвязанного маркера. США, Mercer Univ. School of Medicine, Macon GA 31207. Ил. 1. Табл. 5. Библ. 29.

ГРНТИ	34.41.05

ВИНИТИ 341.41.05.09.07 + 341.41.05.09.21
Рубрики: ФИКСАЦИЯ
ЦЕТИЛПИРИДИНХЛОРИД
ФОРМАЛИН
ЭТАНОЛ
ГЛИКОКОНЪЮГАТЫ
СУЛЬФАТ НАТРИЯ
СУЛЬФАТ*S35-
УДАЛЕНИЕ
РАДИАВТОГРАФИЯ

Доп.точки доступа:
Young, Valerie E.; Caplan, Arnold I.

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.10-04Т6.342

Specific somatostatin binding sites in bone cells of newborn rats identified by [{1}{2}{5}J] 204-090 [Text] / Ch. Bruns [et al.] // Naunyn-Schmiedebergs Arch. Pharmacol. - 1989. - Vol. 339, Suppl. - P74 . - ISSN 0028-1298
Перевод заглавия: Специфические места связывания соматостатина клетками костной ткани новорожденных крысят, идентифицированные с помощью [{1}{2}{5}йод] 204-090
Аннотация: Исследовали методом радиоавтографии связывание [{1}{2}{5}J] 204-090-(DPhe-Cys-Tyr-DTrp-dys-Thr-Cys-Thr-ol) (I) - аналога соматостатина (СС) с различными фракциями Кл кости голени новорожденных крыс. I является специфич. лигандом рецепторов (Рц) СС. Показано наличие одного класса Рц, связывающих I, с Kd 6*101}{0} М и специфичность связывания I с Рц СС в ростковой зоне кости голени новорожд. крыс. Т. обр., подтверждается гипотеза о прямом участии СС в регуляции процессов роста кости. Швейцария, Preclinical Research SANDOZ LTD., CH-4002 Basle.

ГРНТИ	34.45.25

ВИНИТИ 341.45.25.65.15
Рубрики: СОМАТОСТАТИН
СИНТЕТИЧЕСКИЕ ПРОИЗВОДНЫЕ
РАДИАВТОГРАФИЯ
КОСТНАЯ ТКАНЬ
РОСТ
ПЕРИОД НОВОРОЖДЕННОСТИ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Bruns, Ch.; Dietl, M.; Palacios, J.; Pless, J.

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 89.11-04М1.454

Janeczko, Krzysztof.
Spatiotemporal patterns of the astroglial proliferation in rat brain injured at the postmitotic stage of postnatal development; a combined immunocytochemical and autoradiographic study [Text] / Krzysztof Janeczko // Brain Res. - 1989. - Vol. 485, N 2. - P236-243 . - ISSN 0006-8993
Перевод заглавия: Пространственно-временны еособенности астроглиальной пролиферации в головном мозгу крысы, поврежденном в постмитотической стадии постнатального развития. Комплексное иммуноцитохимическое и радиоавтографическое исследование
Аннотация: Пролиферативную р-цию астроцитов (АЦ) на одностороннее повреждение полушария большого мозга исследовали у 30-дневных крыс с использованием радиоавтографии с {3}Hтимидином и иммуноцитохим. р-ции на ГФКБ. Через различные промежутки времени после повреждения животным вводили {3}H-тимидин и Кл с двойной меткой анализировали через 4 ч (краткосрочный эксперимент) или через 40 дней (долгосрочный эксперимент) после инъекции. Пролиферация АЦ начиналась через 2 ч после повреждения, хотя делящиеся АЦ локализовались в это время довольно далеко от места повреждения. Однако через 4 дня меченые АЦ располагались в центре повреждения, что расценивалось как свидетельство их способности мигрировать в обл. повреждения. Макс. пролиферация Ац наблюдалась на 2-й день после повреждения. Большинство делящихся Кл ГФКБ-отрицательно. Поэтому, что АЦ, продуцированных в определенные дни после повреждения, и их участие в формировании посттравматического рубца могут быть оценены только в долговременном эксперименте, когда вновь сформированные Кл становятся ГФКБ-положительными. ПНР, Inst. of Zool., Jagiellonian Univ., Krakow. Ил. 11. Табл. 1. Библ. 33.

ГРНТИ	34.41.15

ВИНИТИ 341.41.15.17.15
Рубрики: АСТРОЦИТЫ
ПРОЛИФЕРАЦИЯ
ИММУНОЦИТОХИМИЯ
РАДИАВТОГРАФИЯ
ГОЛОВНОЙ МОЗГ
ПОВРЕЖДЕНИЕ
КРЫСЫ

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 89.11-04М3.732

Glendenning, Karen K.
Neuroanatomical distribution of receptors for three potential inhibitory neurotransmitters in the brainstem auditory nuclei of the cat [Text] / Karen K. Glendenning, Barbara N. Baker // J. Comp. Neurol. - 1988. - Vol. 275, N 2. - P288-308 . - ISSN 0021-9967
Перевод заглавия: Нейроанатомическое распределение рецепторов трех потенциальных тормозных нейромедиаторов в слуховых ядрах ствола мозга кошки
Аннотация: У взрослых кошек в слуховых ядрах ствола мозга изучали локализацию рецепторов глицина, ГАМК и м-холинорецепторов. Применяли метод радиавтографии, локализацию рецепторов определеляли с помощью исследования распределения участков связывания меченных по тритию стрихнина, мусцимола и хинуклидинилбензилата. Относительно высокие уровни связывания стрихнина отмечаются в каждом основном ядре слуховой системы, что свидетельствует о том, что глицин может быть главным тормозным медиатором в слуховой системе. Напротив, высокие уровни высокоаффинного связывания мусцимолом ГАМК А-рецепторов ограничивается гл. обр. дорсальным кохлеарным ядром, дорсальным ядром латеральной петли, центральной и корковой обл. нижнего двухолмия. М-холинорецепторы связываются в высокой степени с хинуклидинилбензилатом только в нижнем двухолмии. США, Dep. of Psychology, Florid State Univ., Tallahassee, FL 32306. Библ. 75.

ГРНТИ	34.39.19

ВИНИТИ 341.39.19.15.15
Рубрики: СЛУХОВАЯ СИСТЕМА
СТВОЛОВЫЕ ЯДРА
ГЛИЦИН
ГАМК
'МЮ'-ХОЛИНОРЕЦЕПТОРЫ
ЛОКАЛИЗАЦИЯ РЕЦЕПТОРОВ
РАДИАВТОГРАФИЯ
КОШКИ

Доп.точки доступа:
Baker, Barbara N.

14.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 89.11-04М7.434

Onodera, Hiroshi.
Mapping second messenger systems in the rat hippocampus after transient forebrain ischemia [Text] : in vitro [{3}H]forskolin and [{3}H]inositol 1,4,5-trisphosphate binding / Hiroshi Onodera, Kyuya Kogure // Brain Res. - 1989. - Vol. 487, N 2. - P343-349 . - ISSN 0006-8993
Перевод заглавия: Картирование второй сигнальной системы гиппокампа крыс после кратковременной ишемии базального мозга. Связывание in vitro [{3}H] форсколина и [{3}H] инозитол 1,4,5-трифосфата
Аннотация: При помощи радиоавтографии рецепторов in vitro изучали связывающую активность [{3}H]форсколина (I) и [{3}H]инозиол 1,4,5-трифосфата (II) в поле СА[1] гиппокампа мозга крыс. После кратковременной эксп. ишемии животные были забиты в различные сроки. Обнаружено, что постишемич. нарушения в связывании I были наиболее выражены через 1 ч после рециркуляции крови, что проявлялось в значительном снижении изучаемой активности. Связывание II характеризовалось постепенным снижением со временем, прошедшим после эксп. и к 7-му дню все слои поля СА[1] теряли 'ЭКВИВ'85% связывающих участков. Подчеркивается, что радиоавтографич. анализ связывания I и II является удобным биохим. маркером повреждений и пластичности нейронов второй сигнальной системы. Япония, Inst. of Brain Dis., Tohoku Univ. Sch. of Med., Sendai 980. Ил. 2. Табл. 2. Библ. 35.

ГРНТИ	76.03.49

ВИНИТИ 761.03.49.35.21.25
Рубрики: ГОЛОВНОЙ МОЗГ
ВТОРАЯ СИГНАЛЬНАЯ СИСТЕМА
ГИППОКАМП
НЕЙРОНЫ
ИШЕМИЯ КРАТКОВРЕМЕННАЯ
РАДИАВТОГРАФИЯ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Kogure, Kyuya

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 90.02-04М1.410

Distribution of benzodiazepine receptors in the rat superior colliculus: a light and electron microscope quantitative autoradiographic study [Text] / Robert Pinard [et al.] // Brain Res. - 1988. - Vol. 474, N 1. - P48-65
Перевод заглавия: Распределение бензодиазепиновых рецепторов в верхних бугорках четверохолмия крыс: количественный радиоавтографический [анализ при помощи] световой и электронной микроскопии
Аннотация: Изучали связывание (Свз) {3}H-Ro 15-4513 (I) на срезах поверхностного серого слоя верхних бугорков четверохолмия. Показали существование 1 популяции мест Свз I с константой диссоциации 11 Нм и макс. числом мест Свз 650 фмоль/мг сухой ткани. Фиксация I к срезам при помощи УФ-облучения не изменяла х-к Свз. Для определения общего Свз срезы инкубировали с I в конц-ии 15 нМ, а неспецифич. Свз определяли в присутствии I (105} M). Колич. анализ получ. радиоавтографов в СМ показал, что 95% зерен серебра (ЗС) специфич. Свз локализуется в нейропиле. Методом электронной микроскопии выявили, что 32% ЗС находилось в обл. контактов между варикозными утолщениями и дендритами, 16% - в обл. аксодендритных синапсов (АДС), из них 33% ЗС было связано непосредственно с АДС. Предполагают, что в регуляции нейронной активности участвуют как синаптические, так и несинаптич. бензодиазепиновые рецепторы. Франция, C.N.R.S., Lab. de Neurobiologie Equipe 6, Marseille. Библ. 93.

ГРНТИ	34.41.35

ВИНИТИ 341.41.35.25.07.09.13
Рубрики: СРЕДНИЙ МОЗГ
ВЕРХНЕЕ ДВУХОЛМИЕ
РЕЦЕПТОРЫ
БЕНЗОДИАЗЕПИНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
РАДИАВТОГРАФИЯ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Pinard, Robert; Segu, Louis; Cau, Pierre; Lanoir, Jeanne

16.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 90.05-04Н3.24

Grossman, Stuart A.
The intracerebral penetration of intraventricularly administered methotrexate: A quantitative autoradiographic study [Text] / Stuart A. Grossman, Carla S. Reinhard, Harry L. Loats // J. Neuro-Oncol. - 1989. - Vol. 7, N 4. - P319-328
Перевод заглавия: Внутримозговое проникновение метотрексата, введенного в желудочек. Количественное авторадиографическое исследование
Аннотация: Исследовали проникновение и регионарное распределение в нормальной паренхиме мозга новозеландских белых кроликов массой 4 кг меченного тритием метотрексата (I; 0,073 мг, 40 мкКи), введенного в желудочек. Через 1 ч после введения I мозг выделяли, замораживали и с помощью криостата приготавливали срезы, которые покрывали специальной чувствительной пленкой. После проявления в течение 2 недель срезы проявляли, и радиоавтографич. препараты исследовали с помощью специальной автоматизированной системы анализа изображения. Наибольшее кол-во I обнаружено в гиппокампе, таламусе и хвостатом ядре (191-87 пмоль/мг ткани). В правых отделах мозга определялось больше I, чем в левых. Распределение меченного инулина, введенного вместо I, было близким к таковому для I. Ил. 4. Табл. 1. Библ. 38.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.05
Рубрики: МЕТОТРЕКСАТ
ВНУТРИЖЕЛУДОЧКОВОЕ ВВЕДЕНИЕ
ПРОНИКНОВЕНИЕ В МОЗГ
РАДИАВТОГРАФИЯ
КРОЛИКИ

Доп.точки доступа:
Reinhard, Carla S.; Loats, Harry L.

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 90.08-04М3.477

Structural-functional implications of the Eustachian tube in an animal model [Text] / Sten Hellstrom [et al.] // Surfactant and Respir Tract. - Amsterdam etc., 1989. - P353-363 . - ISBN 0-444-81026-9
Перевод заглавия: Стурктурно-функциональная приемлемость исследования евстахиевой трубы при использовании в качестве модели животных
Аннотация: У здоровых крыс определяли число и расположение жгутиковых клеток евстахиевой трубы (ЕТ). Для х-ки субэпителиальной ткани и эпителиальной выстилки использовали меченный по биотину белок, связывающийся с гиалуровой к-той (ГК). Для выявления метки использовали пероксидазную технику. Эксперименты проводили на крысах, крысятах и плодах, начиная с 20-го дня после зачатия. Жгутиковые клетки встречались как на латеральной, так и на медиальной поверхностях ЕТ и полностью отсутствовали при выходе в полость среднего уха. ГК или близкие к ней в-ва встречаются в ЕТ повсеместно, но особенно большое кол-во сосредоточено в обл. носоглоточного отверстия. Интенсивно окрашивались в различных отделах ЕТ также лектин-связанные белки: конканавалин и разные типы агглютининов. Топография связывания была различна для разных белков. В целом структура ЕТ при рождении оказывается полностью сформированной. У плода, однако, обнаружены существенные аномалии и, в частности, отсутствие структуры, напоминающей губы и формирующей носоглоточное устье ЕТ. Библ. 13.

ГРНТИ	34.39.19

ВИНИТИ 341.39.19.15.07
Рубрики: СРЕДНЕЕ УХО
ЕВСТАХИЕВА ТРУБА
ЖГУТИКОВЫЕ КЛЕТКИ
РАДИАВТОГРАФИЯ
ОНТОГЕНЕЗ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Hellstrom, Sten; Albiin, Nils; Nilsson, Magnus; Nordling, Asa; Tengblad, Anders

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 90.09-04М1.745

Wild, J. Martin
Projections of the parabrachial nucleus in the pigeon (Columba livia) [Text] / J.Martin Wild, J. J.A. Arends, H.Philip Zeigler // J. Comp. Neurol. - 1990. - Vol. 293, N 4. - P499-523 . - ISSN 0021-9967
Перевод заглавия: Проекции парабрахиального ядра у голубя (Columba livia)
Аннотация: Изучали восходящие и нисходящие проекции парабрахиального ядра (ПБЯ) у голубя с помощью метода радиоавтографии и транспорта агглютинина зародыша пшеницы - пероксидазы хрена. Восходящие проекции происходят из группы подъядер: поверхностного латерального, дорсо-латерального, дорсо-медиального и вентро-медиального. Эти проекции гл. обр. ипсилатеральны и следуют через tractus quintofrontalis. Они достигают медиального и латерального гипоталамуса, некоторых ядер дорсального таламуса, ядра комиссуры плаща, ядра ложа терминальной полоски, вентрального палеостриатума, обонятельного бугорка, nucleus accumbens, дорсо-латерального ядра заднего архистриатума. Восходящие проекции слабее или более диффузны к ростральной части синего пятна (группа А8), компактной части nucl. pedunculopontinus tegmenti, центральному серому в-ву, интерколликулярной обл., ветральной тегментальной обл. Tsai, передней преоптич. обл., диагональной полоске Брока и др. Большинство мишеней базального переднего мозга имеют реципрокные связи с подъядрами ПБЯ и ядра солитарного тракта. Нисходящие проекции к нижним отделам ствола мозга возникают в основном из вентро-латерального подъядра ПБЯ и сходны со связями ядра Kolliker-Fuse млекопитающих. Они предназначены гл. обр. вентро-латеральной части продолговатого мозга, nucl. ambiguus, ядру подъязычного нерва. США, [H.P. Zeigler], Biopsychology Program, Hunter College, New York City, NY 10021. Библ. 74.

ГРНТИ	34.41.35

ВИНИТИ 341.41.35.25.07.09.09
Рубрики: МОСТ МОЗГА
ПАРАБРАХИАЛЬНОЕ ЯДРО
НИСХОДЯЩИЕ СВЯЗИ
ВОСХОДЯЩИЕ СВЯЗИ
ПЕРОКСИДАЗНЫЙ МЕТОД
РАДИАВТОГРАФИЯ
ГОЛУБИ
COLUMBA LIVIA

Доп.точки доступа:
Arends, J.J.A.; Zeigler, H.Philip

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 90.09-04М1.794

Nerve growth factor receptor immunoreactivity in transiently associated with the subplate neurons of the mammalian cerebral cortex [Text] / Karen L. Allendoerfer [et al.] // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 1990. - Vol. 87, N 1. - P187-190 . - ISSN 0027-8424
Перевод заглавия: Иммунореактивность к рецептору фактора роста нервов временно связана с нейронами субкортикальной пластинки коры большого мозга млекопитающих
Аннотация: У 35-60-дневных плодов кошек и 2-10-дневных постнатальных хорьков с помощью иммуногистохимии в сочетании с радиоавтографией ({3}H-тимидин) изучали распределение рецептора фактора роста нервов (РФРН) в коре большого мозга. Иммунореактивность к РФРН связана с рано генерирующейся, временной популяцией нейронов в субкортикальной пластинке развивающейся новой коры. Это подтверждается на основании след. данных: 1) иммунореактивные к РФРН клетки располагаются под развивающейся корковой пластинкой; 2) часто эти нейроны имеют форму перевернутых пирамид, что характерно для клеток субкортикальной пластинки; 3) нейроны метятся инъекцией {3}H-тимидина на 28-й день эмбриогенеза - времени, когда генерируются только нервные клетки субкортикальной пластинки. Интенсивное иммуноцитохим. окрашивание тел этих нейронов выявляется на 30-й эмбриональный день, через несколько дней после последнего круга клеточного деления. Сильное окрашивание сохраняется в течение 'ЭКВИВ'3 нед., после чего на 'ЭКВИВ'52-й день пренатального развития оно начинает уменьшаться и совсем исчезает из этой обл. на 60-й день эмбриогенеза - время начала гибели нейронов субкортикальной пластинки. США, Dept. of Neurobiology, Stanford Univ. School of Medicine, Stanford, CA 94305. Библ. 37.

ГРНТИ	34.41.35

ВИНИТИ 341.41.35.25.07.09.17
Рубрики: КОРА БОЛЬШИХ ПОЛУШАРИЙ
СУБКОРТИКАЛЬНАЯ ПЛАСТИНКА
ОНТОГЕНЕЗ
НЕЙРОНЫ
РАДИАВТОГРАФИЯ
РЕЦЕПТОРЫ
ФАКТОР РОСТА НЕРВОВ
ИММУНОЦИТОХИМИЯ
КОШКИ
ХОРЬКИ

Доп.точки доступа:
Allendoerfer, Karen L.; Shelton, David L.; Shooter, Eric M.; Shatz, Carla J.

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 91.01-04М1.595

Milner, Teresa A.
GABA ergic neurons in the rat hippocampal formation. Ultrastructure and synaptic relationships with catecholaminergic terminals [Text] / Teresa A. Milner, Catherine E. Bacon // J. Neukosci. - 1989. - Vol. 9, N 10. - P3410-3427 . - ISSN 0270-6474
Перевод заглавия: ГАМК-ергические нейроны в гиппокампальной формации крыс: Ультраструктура и синаптические взаимодействия с катехоламинергическими окончаниями
Аннотация: Ультраструктура ГАМК-ергических нейронов (Нр) и их связи с катехоламин (КА)-ергическими окончаниями изучены в гиппокампальной формации крысы с помощью комбинированного метода иммунорадиоавтографии и ПАП-метода. ГАМК-подобная иммунореактивность наблюдается в телах, дендритах, аксонах и аксонных окончаниях зубчатой извилины и пола СА3. Примерно одинаковое число КА- и ГАМК-содержащих окончаний образует синапсы с ГАМКположительными телами. ГАМК-окончания содержат многочисленные светлые пузырьки и 0-2 крупных пузырьков с плотной сердцевиной. Полученные рез-ты определяют субстрат в гиппокампальной формации для прямой синаптич. модуляции ГАМК-Нр как с помощью ГАМК, так и КА; пирамидных и гранулярных Нр, а также интернейронов с помощью ГАМК-окончаний отдельно или вместе с КА-окончаниями. США, Cornell Univ. Medical College, New York, NY 10021. Библ. 91.

ГРНТИ	34.41.35

ВИНИТИ 341.41.35.25.07.09.17
Рубрики: ГИППОКАМП
ГАМКЕРГИМЕСКИЕ НЕЙРОНЫ
УЛЬТРАСТРУКТУРА
КАТЕХОЛАМИНЕРГИЧЕСКИЕ СИСТЕМЫ
СИНАПСЫ
РАДИАВТОГРАФИЯ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Bacon, Catherine E.

1-20 21-37

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска