Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ПУРИНОРЕЦЕПТОРЫ<.>)
Общее количество найденных документов : 546
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.02-04Т1.137

   
    P[2] purinoceptors modulating noradrenaline release from sympathetic neurons in culture [Text] / Clemens Allgaier [et al.] // Eur. J. Pharmacol. - 1994. - Vol. 252, N 2. - PR7-R8 . - ISSN 0014-2999
Перевод заглавия: Модуляция P[2]-пуринорецепторами высвобождения норадреналина из симпатических нейронов в культуре
Аннотация: АТФ ингибировал, а 2-метилтио-АТФ, избирательно Р[2]-агонист, увеличивал вызываемое эл. стимуляцией высвобождение [{3}H] НА из культивируемых симпатических нейронов эмбрионов цыпленка; эффекты блокировались P[2]-антагонистом сурамином. Агонист P[2]-рецепторов, 'альфа','бета'-метилен-АТФ, действия не оказывал. Германия, Albert-Ludwigs Univ. of Freiburg, D-79104 Freiburg. Библ. 7.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.23.45 + 341.45.21.23.2
Рубрики: ПУРИНОРЕЦЕПТОРЫ
ПОДТИП Р2
ЛИГАНДЫ
СИМПАТИЧЕСКИЕ НЕЙРОНЫ
ВЫСВОБОЖДЕНИЕ НОРАДРЕНАЛИНА
КУЛЬТУРА НЕЙРОНОВ
ЭМБРИОНЫ ЦЫПЛЕНКА

Доп.точки доступа:
Allgaier, Clemens; Pullmann, Friedrich; Schobert, Angelika; Von, Kugelgen Ivar; Hertting, Georg
2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI25) 95.03-04М5.046

   
    ATP-MgCl[2] treatment after trauma-hemorrhage/resuscitation increases hepatocyte P[2]-purinoceptor binding capacity [Text] / Mohammad S. W. Mahmoud [et al.] // Amer. J. Physiol. - 1994. - Vol. 266, N 6. - PR1810-R1815 . - ISSN 0002-9513
Перевод заглавия: Введение АТФ-MgCl[2] после травматической геморрагии/реанимации увеличивает связывающую способность Р[2]-пуриноцептора в гепатоците
Аннотация: Ранее показано, что связывающая способность Р[2]-пуриноцептора (Р[2]) снижается после геморрагии (ГМ) и реанимации (РМ). Для изучения влияния введения АТФ-MgCl[2] после ГМ на динамику Р[2] выполняли лапаротомию (ЛТ) на крысах, вызывая кровотечение, пока АД не снижалось до 40 мм Hg, затем проводили возврат 40% макс. кровопотери (МК) в форме лактата Рингера: крыс подвергали РМ путем введения 3-кратного объема потерянной крови с РЛ в течение 45 мин, за к-рым следовало введение 2-кратного объема РЛ в течение 95 мин вместе с АТФ= =MgCl[2] (50 мкМ). Гепатоциты (ГЦ) выделяли на 4, 17 и 27 ч после РМ. Показатели связывания Р[2] в изолированных ГЦ определяли с помощью ['альфа'{3}{5}S]АТФ. Анализ Скатчарда показал наличие в ГЦ компонентов Р[2] с высоким (ВС) и низким (НС) сродством как у ГМ-крыс, так и у крыс с симуляцией ЛТ. Введение АТФ-MgCl[2] улучшало и впоследствии восстанавливало снижение макс. связывающей способности (В[m][a][x]) ВС-компонента Р[2] и достоверно усиливало В[m][a][x] НС-компонента. Применение АТФ-MgCl[2] также вызывало прогрессивное увеличение сродства НС-компонента. Возможно, благоприятное воздействие АТФ-MgCl[2], наблюдаемое после травмы/ГМ и РМ, происходит отчасти благодаря восстановлению ограниченной Р[2]-связывающей способности и усилению рецепторного сродства. США, Shock and Trauma Research Inst., Dep. of Surg. and Physiol., Michigan State Univ., East Lansing, Michigan 48824. Библ. 34.
ГРНТИ  
34.39.03
ВИНИТИ 341.39.03.35.27
Рубрики: ТРАВМА
ШОК ГЕМОРРАГИЧЕСКИЙ
РЕАНИМАЦИЯ
АТФ
ХЛОРИД МАГНИЯ
ГЕПАТОЦИТЫ
ПУРИНОРЕЦЕПТОРЫ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Mahmoud, Mohammad S.W.; Wang, Ping; Hootman, Seth R.; Reich, Stephen S.; Chaudry, Irshad H.
3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.05-04Т1.113

   
    Identification of a P[2]purinergic receptor that inhibits adenylyl cyclase [Text] / Jose L. Boyer [et al.] // J. Pharmacol. and Exp. Ther. - 1993. - Vol. 267, N 3. - P1140-1146 . - ISSN 0022-3565
Перевод заглавия: Идентификация P[2]-пуринорецептора, ингибирующего аденилатциклазу
Аннотация: На культивируемых клетках глиомы С6-2В, накопление цАМФ в к-рых было стимулировано изопротеренолом (50 мкМ), показано, что 2-метилтиоаденозин5'-трифосфат и -дифосфат, АДФ'бета'S, АДФ и АТФ вызывали полумаксимальное торможение накопления цГМФ в конц-ии 3, 9, 10, 675, 3000 и 9000 нМ соотв. Преинкубация клеток с токсином коклюша блокировала ингибиторный эффект агонистов Р[2]-пуринорецепторов. Их влияния на метаболизм фосфоинозитидов в изолированных клетках не обнаружено. Делают вывод о присутствии в клетках С6-2В P[2]-пуринорецепторов, сопряженных с ингибированием аденилатциклазы. США, Univ. of North Carolina Sch. of Med., Chapel Hill, NC 27599-7365. Библ. 43.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.23.45
Рубрики: ПУРИНОРЕЦЕПТОРЫ*Р24-
ИДЕНТИФИКАЦИЯ
АДЕНИЛАТЦИКЛАЗА
ИНГИБИРОВАНИЕ
КЛЕТКИ ГЛИОМЫ С6-2В

Доп.точки доступа:
Boyer, Jose L.; Lazarowski, Eduardo R.; Chen, Xiao-Hua; Harden, T.Kendall
4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.05-04Т1.114

   
    P[1](А[2]/Ra)-purinoceptors may mediate the stimulatory effect of adenosine, and adenosine analogs on acid formation in isolated rabbit parietal cells [Text] / L. F. Ainz [et al.] // Pharmacol. Res. - 1993. - Vol. 27, N 4. - P319-334 . - ISSN 1043-6618
Перевод заглавия: P[1](A[2]/Ra)-пуринорецепторы могут опосредовать стимулирующее влияние аденозина и аналогов аденозина на образование кислоты в изолированных париетальных клетках кролика
Аннотация: Образование к-ты в изолированных париетальных клетках желудка кролика оценивали по накоплению [{1}{4}C]аминопирина (I). Способность агонистов аденозиновых рецепторов стимулировать накопление I снижалось в ряду: 5'-N-этил-карбоксамидоаденозин (II)2-хлораденозин'='аденозин. Гистамин и дибутирил-цАМФ также стимулировали накопление I. Циметидин (100 мкМ) не модулировал влияния II на накопление I стимулированными гистамином клетками, а теофиллин (0,1- 10 мкМ) - уменьшал стимулирующий эффект II. Сделан вывод, что стимулирующее влияние аденозина и его аналогов на секрецию к-ты париетальными клетками опосредуется Р[1](А[2]/Ra)-пуринорецепторами. Испания, Univ. del Pais Vasco 48080-Bilbao. Библ. 36.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.23.45
Рубрики: ПУРИНОРЕЦЕПТОРЫ
ПОДТИП Р1
АДЕНОЗИН
АНАЛОГИ
ПАРИЕТАЛЬНЫЕ КЛЕТКИ
ЖЕЛУДОК
ОБРАЗОВАНИЕ КИСЛОТЫ
КРОЛИКИ

Доп.точки доступа:
Ainz, L.F.; Salgado, C.; Gandarias, J.M.; Gomez, R.; Vallejo, A.; Gil-Rodrigo, C.E.
5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.06-04Т1.078

    Hindley, S.
    Stimulation of reactive astrogliosis in vivo by extracellular adenosine diphosphate or an adenosine A[2] receptor agonist [Text] / S. Hindley, M. A.R. Herman, M. P. Rathbone // J. Neurosci. Res. - 1994. - Vol. 38, N 4. - P399-406 . - ISSN 0360-4012
Перевод заглавия: Стимуляция реактивного астроглиоза in vivo внеклеточным аденозиндифосфатом или агонистом A[2]-рецепторов аденозина
Аннотация: Иммуногистохимическим методом показано, что через 48 ч после введения в кору больших полушарий крыс оо Wistar 5'-(N-циклопропил)-карбоксамидоаденозина (I) в конц-ии 100 мкМ на протяжении 100 мин в кол-ве 6 мкл/ч кол-во астроцитов в области введения было увеличено по сравнению с контролем в 2 раза. При совместном введении с I антагониста А[2]-рецепторов, 1,3-дипропил-7-метилксантина (50 мкМ), накопления астроцитов не происходило. Введение АДФ в конц-ии 500 мкМ также стимулировало развитие реактивного астроглиоза, а введение аденозина (1 мМ) оказалось не эффективным. Считают, что пуриновые нуклеозиды и нуклеотиды могут играть роль в патогенезе астроглиоза. Канада, McMaster Univ. Health Sci. Centre, Hamilton, Ontario. Библ. 34.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.23.45
Рубрики: ПУРИНОРЕЦЕПТОРЫ
АДЕНОЗИНДИФОСФАТ
АГОНИСТ* А 2-
АСТРОГЛИОЗ
КОРА МОЗГА
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Herman, M.A.R.; Rathbone, M.P.
6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.06-04Т1.081

    Lazarowski, Eduardo R.
    Calcium-dependent release of arachidonic acid in response to purinergic receptor activation in airway epithelium [Text] / Eduardo R. Lazarowski, Richard C. Boucher, T.Kendall Harden // Amer. J. Physiol. - 1994. - Vol. 266, N 2. - С406-С415 . - ISSN 0002-9513
Перевод заглавия: Кальций-зависимое освобождение арахидоновой кислоты в ответ на активацию пуринорецепторов эпителия дыхательных путей
Аннотация: На изолированных эпителиальных клетках дыхательных путей человека, преинкубированным с [{3}H]арахидоновой к-той (I), показано ее включение на протяжении 6 ч в фосфатидилхолин (36%), фосфатидилэтаноламин (31%), фосфатидилинозит (24%) и нейтральные липиды (8%). Воздействие АТФ приводило к освобождению неэтерифицированной I максимально через 60-90 с. Влияние АТФ и УТФ на освобождение I оказалось равноэффективным. Агонисты Р[2]- и Р[2]-рецепторов не модулировали освобождения I. Показано также, что АТФ и УТФ в равной степени стимулировали освобождение I из культивируемых клеток карциномы кишки. Са{2}{+}-ионофор, А23187 (3 мкМ), усиливал освобождение I, но не влиял на базальное или стимулируемое АТФ образование инозитфосфатов. Ингибитор протеинкиназы С, стауроспорин, частично ингибировал стимулируемое АТФ освобождение I. Считают, что оккупация Р[2]-рецепторов эпителиальных клеток дыхательных путей вызывает активацию фосфолипазы С и стимулируемое инозитфосфатами освобождение Са{2}{+} из депо. США, Univ. of North Carolina, Chapel Hill, NC 27599. Библ. 39.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.23.45
Рубрики: ПУРИНОРЕЦЕПТОРЫ
ПОДТИП* Р2-
КИСЛОТА АРАХИДОНОВАЯ
ОСВОБОЖДЕНИЕ
ДЫХАТЕЛЬНЫЕ ПУТИ
ЭПИТЕЛИЙ
КАЛЬЦИЙ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Boucher, Richard C.; Harden, T.Kendall
7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.08-04Т1.90

   
    P[2] purinoceptor antagonist properties of pyridoxal-5-phosphate [Text] / Derek J. Trezise [et al.] // Eur. J. Pharmacol. - 1994. - Vol. 259, N 3. - P295-300 . - ISSN 0014-2999
Перевод заглавия: Свойства антагониста P[2]-пуринорецепторов у пиридоксаль-5-фосфата
Аннотация: На изолированном блуждающем нерве и семявыносящем протоке крыс показали, что пиридоксаль-5-фосфат (I) действует как специфический антагонист P[2]-пуринорецепторов. I связывается, по-видимому, с теми же рецепторами, что и 'альфа','бета'-метилен-АТФ. Великобритания, Univ. of Cambridge, Cambridge CB2 1AJ. Библ. 24
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.23.45
Рубрики: ПУРИНОРЕЦЕПТОРЫ
ПОДТИП P2
ПИРИДОКСАЛЬ-5-ФОСФАТ
БЛУЖДАЮЩИЙ НЕРВ
СЕМЯВЫНОСЯЩИЙ ПРОТОК
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Trezise, Derek J.; Bell, Natalie J.; Khakh, Baljit S.; Michel, Anton D.; Humphrey, Patrick P.A.
8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.08-04Т2.104

   
    P[2] purinoceptor antagonist properties of pyridoxal-5-phosphate [Text] / Derek J. Trezise [et al.] // Eur. J. Pharmacol. - 1994. - Vol. 259, N 3. - P295-300 . - ISSN 0014-2999
Перевод заглавия: Свойства антагониста P[2]-пуринорецепторов у пиридоксаль-5-фосфата
Аннотация: На изолированном блуждающем нерве и семявыносящем протоке крыс показали, что пиридоксаль-5-фосфат (I) действует как специфический антагонист P[2]-пуринорецепторов. I связывается, по-видимому, с теми же рецепторами, что и 'альфа','бета'-метилен-АТФ. Великобритания, Univ. of Cambridge, Cambridge CB2 1AJ. Библ. 24
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.53.09
Рубрики: ПУРИНОРЕЦЕПТОРЫ
ПОДТИП P2
ПИРИДОКСАЛЬ-5-ФОСФАТ
БЛУЖДАЮЩИЙ НЕРВ
СЕМЯВЫНОСЯЩИЙ ПРОТОК
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Trezise, Derek J.; Bell, Natalie J.; Khakh, Baljit S.; Michel, Anton D.; Humphrey, Patrick P.A.
9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.09-04Т1.214

    Churchill, Paul C.
    Pharmacological characterization of the renovascular P[2] purinergic receptors [Text] / Paul C. Churchill, Virginia R. Ellis // J. Pharmacol. and Exp. Ther. - 1993. - Vol. 253, N 3. - P1245-1252 . - ISSN 0022-3565
Перевод заглавия: Фармакологическая характеристика реноваскулярных P[2]-пуринергических рецепторов
Аннотация: На изолированной и перфузируемой почке крыс 'MARS''MARS' Sprague-Dawley показано, что в условиях спазмирования сосудов, вызванного НА, добавление к перфузату 2-метилтио-АТФ в конц-ии 0,005-0,1 мкМ вызывало сосудорасширяющий эффект и снижение перфузионного давления с 172 до 132-85 мм рт. ст. Введение АХ также сопровождалось зависимым от конц-ии расширением сосудистого русла. Метиловый эфир N{'омега'}-нитро-L-аргинина в конц-ии 50 мкМ блокировал сосудорасширяющий эффект АХ, и 2-метилтио-АТФ. Напротив, этот эфир потенцировал сосудосуживающее действие 'альфа','бета'-метилен-АТФ. Считают, что P[2x]-рецепторы опосредуют сужение сосудов почки, а P[2y]-рецепторы - их расширение. Обсуждена роль образования NO в вазодилатации, опосредуемой P[2y]-рецепторами. США, Wayne State Univ. Sch. of Med., Detroit, MI. Библ. 28
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.23.45
Рубрики: ПУРИНОРЕЦЕПТОРЫ
ПОДТИПЫ
СОСУДЫ ПОЧКИ
СУЖЕНИЕ
РАСШИРЕНИЕ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Ellis, Virginia R.
10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.09-04Т1.217

   
    P[2Y] purinoceptor and nucleotide receptor-induced relaxation of precontracted bovine aortic collateral artery rings: Differential sensitivity to suramin and indomethacin [Text] / Graeme F. Wilkinson [et al.] // J. Pharmacol. and Exp. Ther. - 1994. - Vol. 268, N 2. - P881-887 . - ISSN 0022-3565
Перевод заглавия: Релаксация предварительно сокращенных колечек коллатеральной артерии аорты быка под влиянием активации P[2Y]-пуринорецепторов и нуклеотидных рецепторов: различная чувствительность к сурамину и индометацину
Аннотация: На колечках коллатеральной артерии аорты быка выявлено существование независимых друг от друга P[2Y]-рецепторов и нуклеотидных рецепторов, через к-рые опосредуется эндотелийзависимая релаксация. АТФ действовала на оба типа рецепторов, тогда как АДФ действовала только на P[2Y]-рецепторы. Анализ эффектов индометацина и сурамина показал, что эти рецепторы по-разному модулируют выделение релаксирующих медиаторов. Великобритания, Univ. of Leicester. Библ. 30
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.23.45
Рубрики: ПУРИНОРЕЦЕПТОРЫ
РЕЦЕПТОРЫ НУКЛЕОТИДОВ
АДЕНИНОВЫЕ НУКЛЕОТИДЫ
УТФ
АРТЕРИАЛЬНЫЕ КОЛЕЧКИ
СУРАМИН
ИНДОМЕТАЦИН
РЕЛАКСИРУЮЩИЕ МЕДИАТОРЫ
БЫКИ

Доп.точки доступа:
Wilkinson, Graeme F.; McKechnie, Kenneth; Dainty, Ian A.; Boarder, Michael R.
11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 95.10-04М2.473

    Churchill, Paul C.
    Pharmacological characterization of the renovascular P[2] purinergic receptors [Text] / Paul C. Churchill, Virginia R. Ellis // J. Pharmacol. and Exp. Ther. - 1993. - Vol. 253, N 3. - P1245-1252 . - ISSN 0022-3565
Перевод заглавия: Фармакологическая характеристика реноваскулярных P[2]-пуринергических рецепторов
Аннотация: На изолированной и перфузируемой почке крыс 'MARS''MARS' Sprague-Dawley показано, что в условиях спазмирования сосудов, вызванного НА, добавление к перфузату 2-метилтио-АТФ в конц-ии 0,005-0,1 мкМ вызывало сосудорасширяющий эффект и снижение перфузионного давления с 172 до 132-85 мм рт. ст. Введение АХ также сопровождалось зависимым от конц-ии расширением сосудистого русла. Метиловый эфир N{'омега'}-нитро-L-аргинина в конц-ии 50 мкМ блокировал сосудорасширяющий эффект АХ, и 2-метилтио-АТФ. Напротив, этот эфир потенцировал сосудосуживающее действие 'альфа','бета'-метилен-АТФ. Считают, что P[2x]-рецепторы опосредуют сужение сосудов почки, а P[2y]-рецепторы - их расширение. Обсуждена роль образования NO в вазодилатации, опосредуемой P[2y]-рецепторами. США, Wayne State Univ. Sch. of Med., Detroit, MI. Библ. 28
ГРНТИ  
34.39.29
ВИНИТИ 341.39.29.15.37
Рубрики: ПУРИНОРЕЦЕПТОРЫ
ПОДТИПЫ
СОСУДЫ ПОЧКИ
СУЖЕНИЕ
РАСШИРЕНИЕ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Ellis, Virginia R.
12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 95.10-04М2.506

   
    Atherosclerosis-related remodeling of aortic relaxation to purines in the Watanabe heritable hyperlipidemic rabbit [Text] / E. Ragazzi [et al.] // J. Pharmacol. and Exp. Ther. - 1993. - Vol. 266, N 2. - P1091-1096 . - ISSN 0022-3565
Перевод заглавия: Аналогичное наблюдаемому при атеросклерозе моделирование расслабления аорты к пуринам у кроликов Watanabe с наследственной гиперлипидемией
ГРНТИ  
34.39.29
ВИНИТИ 341.39.29.15.57.05
Рубрики: АТЕРОСКЛЕРОЗ
ПУРИНОРЕЦЕПТОРЫ
АОРТА
НАСЛЕДСТВЕННАЯ ГИПЕРЛИПИДЕМИЯ
АТФ
КРОЛИКИ

Доп.точки доступа:
Ragazzi, E.; Chinellato, A.; Pandolfo, L.; Froldi, G.; Caparrotta, L.; Prosdocimi, M.; Aliev, G.; Fassina, G.
13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.10-04Т1.57

   
    Nicotinic acetylcholine receptor-and P[2]-purinoceptor-mediated Ca{2+} responses in C2C12 myotubes [Text] : [Pap.] 1st GUIDE Autumn Meet., Utrecht, 8 Nov., 1994 / R. H. Henning [et al.] // Pharm. World and Sci. - 1994. - Vol. 16, N 6 Suppl. H. - P9 . - ISSN 0928-1231
Перевод заглавия: Опосредованные н-холинорецепторами и P[2]-пуринорецепторами реакции Ca{2+} в мышечных трубочках C2C12.
Аннотация: We characterised the effects of the transmitter (acetylcholine) and the co-transmitter, (ATP) on cytoplasmic Ca{2+}, using fura-2 in differentiated C2C myotubes. The nicotine acetylcholine receptor (nAChR)-mediated Ca{2+}-response is due to Na{+}-triggered mobilisation of internal Ca{2+}, while the activated Ca{2+}-influx is not gated via the nAChR, voltage-activated Ca{2+}-channels or Na{+}/Ca{2+}-exchange. P[2]-purinoceptor-activated Ca{2+}-response is due to activation of phospholipase C and formation of Ins (1, 4, 5)P[3]
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.23.02
Рубрики: ХОЛИНОРЕЦЕПТОРЫ*Н-
ПУРИНОРЕЦЕПТОРЫ*P2-
КОНЦЕНТРАЦИЯ ИОНОВ КАЛЬЦИЯ
ЦИТОПЛАЗМА
МЫШЕЧНЫЕ ТРУБОЧКИ

Доп.точки доступа:
Henning, R.H.; Duin, M.; Popta, J.P.van; Nelemans, S.A.; Hertog, A.den
14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.11-04Я6.57

   
    Nicotinic acetylcholine receptor-and P[2]-purinoceptor-mediated Ca{2+} responses in C2C12 myotubes [Text] : [Pap.] 1st GUIDE Autumn Meet., Utrecht, 8 Nov., 1994 / R. H. Henning [et al.] // Pharm. World and Sci. - 1994. - Vol. 16, N 6 Suppl. H. - P9 . - ISSN 0928-1231
Перевод заглавия: Опосредованные н-холинорецепторами и P[2]-пуринорецепторами реакции Ca{2+} в мышечных трубочках C2C12.
Аннотация: We characterised the effects of the transmitter (acetylcholine) and the co-transmitter, (ATP) on cytoplasmic Ca{2+}, using fura-2 in differentiated C2C myotubes. The nicotine acetylcholine receptor (nAChR)-mediated Ca{2+}-response is due to Na{+}-triggered mobilisation of internal Ca{2+}, while the activated Ca{2+}-influx is not gated via the nAChR, voltage-activated Ca{2+}-channels or Na{+}/Ca{2+}-exchange. P[2]-purinoceptor-activated Ca{2+}-response is due to activation of phospholipase C and formation of Ins (1, 4, 5)P[3]
ГРНТИ  
34.19.17
ВИНИТИ 341.19.17.05.13
Рубрики: ХОЛИНОРЕЦЕПТОРЫ*Н-
ПУРИНОРЕЦЕПТОРЫ*P2-
КОНЦЕНТРАЦИЯ ИОНОВ КАЛЬЦИЯ
ЦИТОПЛАЗМА
МЫШЕЧНЫЕ ТРУБОЧКИ

Доп.точки доступа:
Henning, R.H.; Duin, M.; Popta, J.P.van; Nelemans, S.A.; Hertog, A.den
15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 95.11-04М2.398

   
    P[2Y] purinoceptor and nucleotide receptor-induced relaxation of precontracted bovine aortic collateral artery rings: Differential sensitivity to suramin and indomethacin [Text] / Graeme F. Wilkinson [et al.] // J. Pharmacol. and Exp. Ther. - 1994. - Vol. 268, N 2. - P881-887 . - ISSN 0022-3565
Перевод заглавия: Релаксация предварительно сокращенных колечек коллатеральной артерии аорты быка под влиянием активации P[2Y]-пуринорецепторов и нуклеотидных рецепторов: различная чувствительность к сурамину и индометацину
Аннотация: На колечках коллатеральной артерии аорты быка выявлено существование независимых друг от друга P[2Y]-рецепторов и нуклеотидных рецепторов, через к-рые опосредуется эндотелийзависимая релаксация. АТФ действовала на оба типа рецепторов, тогда как АДФ действовала только на P[2Y]-рецепторы. Анализ эффектов индометацина и сурамина показал, что эти рецепторы по-разному модулируют выделение релаксирующих медиаторов. Великобритания, Univ. of Leicester. Библ. 30
ГРНТИ  
34.39.29
ВИНИТИ 341.39.29.15.13
Рубрики: ПУРИНОРЕЦЕПТОРЫ
РЕЦЕПТОРЫ НУКЛЕОТИДОВ
АДЕНИНОВЫЕ НУКЛЕОТИДЫ
УТФ
АРТЕРИАЛЬНЫЕ КОЛЕЧКИ
СУРАМИН
ИНДОМЕТАЦИН
РЕЛАКСИРУЮЩИЕ МЕДИАТОРЫ
БЫКИ

Доп.точки доступа:
Wilkinson, Graeme F.; McKechnie, Kenneth; Dainty, Ian A.; Boarder, Michael R.
16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.11-04Т1.359

   
    Possible evidence for involvement of new subtype of P[1]-purinoceptors in rat isolated uterus [Text] / Ahmad Reza Dehpour [et al.] // Gen. Pharmacol. - 1994. - Vol. 25, N 3. - P515-519 . - ISSN 0306-3623
Перевод заглавия: Возможное доказательство наличия нового подтипа P[1]-пуринорецепторов в изолированной матке крысы
Аннотация: Опыты поставлены на изолированной матке крыс, полученной на стадии эструса. Значения IC[50] ингибирования сокращений, индуцированных эл. стимуляцией с частотой 10 Гц, под действием L- и D-N{6}-фенилизопропиладенозина, N{6}-циклогексиладенозина, 2-хлораденозина или аденозина составляли 55, 71, 20,3, 62 и 185 мкМ соотв. В присутствии 8-фенилтеофиллина в конц-ии 10 мкМ эти значения составляли 7,5, 98, 38, 43 и 190 мкМ соотв. Дипиридамол потенцировал релаксирующее действие аденозина, но не влиял на эффект его аналогов. Считают, что в матке крыс присутствует новый подтип P[1]-рецепторов. Иран, Tehran Univ. of Med. Sci., Tehran. Библ. 11
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.23.45
Рубрики: ПУРИНОРЕЦЕПТОРЫ
ПОДТИП P1
ЛИГАНДЫ
МАТКА
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Dehpour, Ahmad Reza; Jabbary, Maryam; Shadan, Farrokh; Ghafourifar, Pedram
17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 95.12-04М6.363

   
    Possible evidence for involvement of new subtype of P[1]-purinoceptors in rat isolated uterus [Text] / Ahmad Reza Dehpour [et al.] // Gen. Pharmacol. - 1994. - Vol. 25, N 3. - P515-519 . - ISSN 0306-3623
Перевод заглавия: Возможное доказательство наличия нового подтипа P[1]-пуринорецепторов в изолированной матке крысы
Аннотация: Опыты поставлены на изолированной матке крыс, полученной на стадии эструса. Значения IC[50] ингибирования сокращений, индуцированных эл. стимуляцией с частотой 10 Гц, под действием L- и D-N{6}-фенилизопропиладенозина, N{6}-циклогексиладенозина, 2-хлораденозина или аденозина составляли 55, 71, 20,3, 62 и 185 мкМ соотв. В присутствии 8-фенилтеофиллина в конц-ии 10 мкМ эти значения составляли 7,5, 98, 38, 43 и 190 мкМ соотв. Дипиридамол потенцировал релаксирующее действие аденозина, но не влиял на эффект его аналогов. Считают, что в матке крыс присутствует новый подтип P[1]-рецепторов. Иран, Tehran Univ. of Med. Sci., Tehran. Библ. 11
ГРНТИ  
34.39.37
ВИНИТИ 341.39.37.27.29.27
Рубрики: ПУРИНОРЕЦЕПТОРЫ
ПОДТИП P1
ЛИГАНДЫ
МАТКА
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Dehpour, Ahmad Reza; Jabbary, Maryam; Shadan, Farrokh; Ghafourifar, Pedram
18.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.12-04Т1.225

    Sehic, Elmir.
    Attenuation by 'альфа','бета'-methylenadenosine-5'-triphosphate of periarterial nerve stimulation-induced renal vasoconstriction is not due to desensitization of purinergic receptors [Text] / Elmir Sehic, Ying Ruan, Kafait U. Malik // J. Pharmacol. and Exp. Ther. - 1994. - Vol. 271, N 2. - P983-992 . - ISSN 0022-3565
Перевод заглавия: Ослабление 'альфа','бета'-метиленаденозин-5'-трифосфатом вызываемой стимуляцией периартериальных нервов почечной вазоконстрикции не обусловлено десенситизацией пуринорецепторов
Аннотация: We investigated in the isolated rat kidney the modulation of vasoconstrictor responses to ATP (0.05-0.5 'мю'mol), renal nerve stimulation (RNS) (0.5-10.0 Hz), norepinephrine (NE) (0.15-0.9 nmol), angiotensin II (2 pmol) and arginine vasopressin (3 pmol) by 'альфа','бета'-methylenadenosine-5'-triphosphate ('альфа''бета'mATP) infused at 6 'мю'M (Procedure I) or for short intervals (5 min) at a low concentration (60 nM) gradually increased to 6 'мю'M to reduce the dramatic initial vasoconstriction (Procedure II). Infusion of 'альфа''бета'mATP (Procedure I) produced a marked, transient rise in perfusion pressure of 146 to 198 mm Hg that returned to basal level within 10 min and thereafter inhibited the vasoconstrictor response to ATP, RNS (0.5-6.0 Hz), NE, angiotensin II and arginine vasopressin. Infusion of 'альфа''бета'mATP by Procedure II produced a smaller maximal transient increase in perfusion pressure (100 mm Hg) and reduced the vasoconstrictor responses to RNS at 0.5 to 2.0 Hz and to the lower dose of NE (0.15 nmol) only. ATP infusion reduced the vasoconstrictor response to both RNS and NE. In animals pretreated with reserpine, the effect of RNS to produce vasoconstriction was inhibited. These data suggest that ATP does not contribute to the renal vasoconstrictor response elicited by RNS, and that attenuation of renal vasoconstrictor responses by 'альфа''бета'mATP is not due to desensitization of purinergic receptors. США, Univ. of Tennessee, Memphis. Библ. 25
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.23.45
Рубрики: МЕТИЛЕНАДЕНОЗИН-5'-ТРИФОСФАТ * АЛЬФА, БЕТА-
ВАЗОКОНСТРИКЦИЯ
ПОЧЕЧНЫЕ НЕРВЫ
СТИМУЛЯЦИЯ
НОРАДРЕНАЛИН
АНГИОТЕНЗИН II
АРГИНИН-ВАЗОПРЕССИН
ПУРИНОРЕЦЕПТОРЫ
ИЗОЛИРОВАННЫЕ ПОЧКИ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Ruan, Ying; Malik, Kafait U.
19.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.12-04Т2.88

    Kawaguchi, Mitsuru.
    Рецепторные системы в клетках слюнных желез [Text] / Mitsuru Kawaguchi, Hisako Yamagishi // Nihon yakurigaku zasshi = Folia Pharmacol. Jap. - 1995. - Vol. 105, N 5. - С. 303 . - ISSN 0015-5691
Аннотация: Investigators have demonstrated many types of receptors or acceptors for endogenous substances in salivary glands. These suggest that salivary glands contain receptive systems for many drugs. These receptors can be classified into three types based on the property of saliva secretion: (1) receptors involved in fluid secretion, (2) receptors involved in exocytosis for the protein secretion, (3) receptors involved in both types of secretion. The receptors involved in fluid secretion include the group of 'альфа'[1B], M[3], NK-1 receptors coupled with IP[3]; the group of 'бета'[2] and VIP receptors coupled with cAMP; and the group of P[2Z] and P[2U] receptors coupled with the ATP-gated calcium channel. Whereas 'альфа'[1A], 'бета'[1], VIP, M[3], insulin and H[2] receptors mediate exocytosis via the cAMP-proteinkinase A pathway. Moreover, the another pathway of diacylglycerol-proteinkinase C has also been demonstrated to be involved in the exocytosis occurring via NK-1 and M[3] receptors. Thus, salivary gland cells have many kinds of drug-receptor system. These receptors are all positive to fluid and/or protein exocytosis. Recently our study on the inhibitory regulation of saliva decretion have suggested the existences of GABA and the GABA-synhetic/metabolic pathway GABA[(A)] receptors and benzodiazepine (BDZ) receptors of both central and peripheral types, and furthermore, the coupling of GABA[(A)] and the central type of BDZ receptors. These receptors are involved in decreasing fluid secretion and amylase release elicited by secretagogues. In the future, mechanisms of the intracellular transduction elicited by BDZ or GABA must be clarified. Япония, Tokyo Dental College, Chiba 261
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.37.17
Рубрики: РЕЦЕПТОРЫ
АДРЕНОРЕЦЕПТОРЫ
ХОЛИНОРЕЦЕПТОРЫ
ПУРИНОРЕЦЕПТОРЫ
ГАМК/БЕНЗОДИАЗЕПИНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
РЕЦЕПТОРЫ НЕЙРОПЕПТИДОВ
СЛЮННЫЕ ЖЕЛЕЗЫ

Доп.точки доступа:
Yamagishi, Hisako
20.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 96.01-04М2.206

   
    Nitric oxide mediates the blood flow response to intravenous adenosine in the rabbit [Text] / Lloyd D. McKie [et al.] // Circ. Shock. - 1994. - Vol. 43, N 3. - P103-106 . - ISSN 0092-6213
Перевод заглавия: Оксид азота опосредует реакцию кровотока на внутривенное введение аденозина у кроликов
Аннотация: An intravenous infusion of adenosine (1.0 'мю'mol/kg/min) into male New Zealand white rabbits caused an increase in blood flow, measured using radiolabeled microspheres, throughout the gastrointestinal tract, as well as in the heart and kidneys. Prior administration of nitro-L-arginine methyl ester (L-NAME) 10 mg/kg i.v. completely blocked the hyperemic effect of adenosine on all organs studied. Administration of L-arginine (300 mg/kg bolus and 50 mg/kg/min infusion) together with L-NAME restored the hyperemic effect of adenosine. This phenomenon was specified to the L-arginine/nitric oxide pathway in that a similar pressor response induced by phenylephrine (1.5 'мю'g/kg/min) did not block the effects of adenosine. We conclude that the peripheral vasodilator response to intravenously administered adenosine in the rabbit is mediated by nitric oxide.
ГРНТИ  
34.39.29
ВИНИТИ 341.39.29.02.17
Рубрики: КРОВООБРАЩЕНИЕ
ОКСИД АЗОТА
АДЕНОЗИН
ПУРИНОРЕЦЕПТОРЫ
КРОЛИКИ

Доп.точки доступа:
McKie, Lloyd D.; Bass, Barbara L.; Dunkin, Brian J.; Harmon, John W.
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)