Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ПРОТРОМБИН<.>)
Общее количество найденных документов : 203
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 95.02-04М2.089

   

    Evaluation of preanalytical variables associated with measurement of prothrombin fragment 1.2 [Text] / Charles S. Greenberg [et al.] // Clin. Chem. - 1994. - Vol. 40, N 10. - P1962-1969 . - ISSN 0009-9147
Перевод заглавия: Оценка преаналитических условий при определении протромбинового фрагмента 1.2
Аннотация: Показано, что в плазме, полученной обычной венопункцией от людей с конц-ей антитромбина III не менее 30% от нормы в пробирку с гепарином (но не цитратом, оксалатом, АЦД или ЭДТА), содержание фрагмента (Ф) 1.2 не изменялось экзоген. фактором Ха, тромбином или тромбопласином. Ф 1.2 в гепаринизиров. плазме был стабилен при 20'ГРАДУС'-25'ГРАДУС' С более 8 ч. Содержание Ф 1.2 у б-ных тромбами было повышено. США, Duke Univ. Med. Center, Durham, NC 27710. Библ. 20.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.27.07.37.13.05
Рубрики: СВЕРТЫВАНИЕ КРОВИ
ПРОТРОМБИН

ФРАГМЕНТ 1.2

ОПРЕДЕЛЕНИЕ

НЕОБХОДИМЫЕ УСЛОВИЯ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Greenberg, Charles S.; Hursting, Marcie J.; Macik, B.Gail; Ortel, Thomas L.; Kane, William H.; Moore, Bryant M.

2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI05) 95.07-04И8.130

   

    Evolution of prothrombin: Isolation and characterization of the cDNAs encoding chicken and hagfish prothrombin [Text] / David K. Banfield [et al.] // J. Mol. Evol. - 1994. - Vol. 38, N 2. - P177-187 . - ISSN 0022-2844
Перевод заглавия: Эволюция протромбина: выделение и характеристика кДНК, кодирующих протромбины курицы и миксины
Аннотация: Определили нуклеотидную последовательность кДНК курицы и тихоокеанской миксины Eptatretus stoutii: кодирующую протромбин. Обе кДНК кодируют препропоследовательности, к-рые, соотв., проходят 2 этапа посттрансляционных модификаций. В составе зрелых полипептидов найдены 4 домена: Gla, 2 kringle и протеазный домен. Отмечено существенное для представителей значительно дифференцированных филетических групп (птицы и круглоротые) сходство последовательностей протромбина - 51,6%. Сходство с протромбинами млекопитающих (использованы данные по протромбинам человека, мыши, крысы и быка) - 'ПРИБЛ=' 41%; существенным было сходство структурной организации этих белков. Анализируются пути эволюции протромбинов у позвоночных: считается, что наиболее консервативными (и, соотв., функционально наиболее важными) являются Gla-домен и B-це зрелого белка. Канада, Dep. Biochem., Univ. British Columbia, 2146 Hlth Sci. Mall, Vancouver, B. C. V6T 1Z3. Библ. 68
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.23.59.02.11
Рубрики: ПРОТРОМБИН
ДНК КОМПЛЕМЕНТАРНАЯ

КЛОНИРОВАНИЕ

СЕКВЕНИРОВАНИЕ

ЭВОЛЮЦИЯ

МИКСИНЫ

КУРЫ


Доп.точки доступа:
Banfield, David K.; Irwin, David M.; Walz, Daniel A.; MacGillivray, Ross T.A.

3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 95.08-04М2.210

    Plager, Douglas A.

    Direct enthalpy measurements of factor X and prothrombin association with small and large unilamellar vesicles [Text] / Douglas A. Plager, Gary L. Nelsestuen // Biochemistry. - 1994. - Vol. 33, N 22. - P7005-7013 . - ISSN 0006-2960
Перевод заглавия: Прямые измерения энтальпии ассоциации фактора X и протромбина с малыми и большими монослойными везикулами
Аннотация: Изотермическую титрационную калориметрию использовали для определения энтальпии кальций-зависимого конформационного изменения в белке и последующего взаимодействия фактора X свертывание крови и протромбина с фосфолипидными везикулами. Конформационное изменение в факторе X и протромбине требует -12'+-'1 и -7--15 ккал/моль соответственно. Кажущаяся энтальпия ассоциации ('ДЕЛЬТА'H[ass]) обоих белков с большими монослойными везикулами из фосфатидилсерина (ФС)/фосфатидилхолина (ФХ) (120 нм) близка к 0 ккал/моль. Для сравнения, 'ДЕЛЬТА'H[ass] для взаимодействия с малыми монослойными везикулами из ФС/ФХ (40 нм) составляет -9'+-'3 и -7'+-'2 для фактора X и протромбина соответственно. Эта разница комплементарна 'ДЕЛЬТА'H[ass] для связывания кальция везикулами. Различия в количестве кальция, связанного большими и малыми везикулами, не обнаружено. Полученные результаты показывают, что связывание белка большими везикулами определяется энтропией, в то время как связывание малыми везикулами определяется в первую очередь энтальпией. США, Dep. Biochem., Univ. Minnesota, St. Paul, MN 55108. Библ. 55
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.27.07.37.13.09
Рубрики: ФАКТОР X
ФАКТОР СВЕРТЫВАНИЯ КРОВИ

ПРОТРОМБИН

ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ

ФОСФОЛИПИДЫ

ВЕЗИКУЛЫ

КОНФОРМАЦИОННЫЕ ИЗМЕНЕНИЯ


Доп.точки доступа:
Nelsestuen, Gary L.

4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 95.11-04М2.146

   

    Protein C depleted activated prothrombin complex neutralizes the bleeding associated with recombinant hirudin [Text] : abstr. and Invit. Lect. 12th Int. Congr. Fibrinolys. Leuven, Sept. 18-22, 1994 / J. Fareed [et al.] // Fibrinolysis. - 1994. - Vol. 8, Suppl. n 1. - P69 . - ISSN 0268-9499
Перевод заглавия: Активированный протромбиновый комплекс, лишенный белка C, нейтрализует кровоточивость, обусловленную рекомбинантным гирудином
Аннотация: У кроликов, к-рым через 15 мин после гирудина (1 мг/кг) вводили нативный активированный протромбиновый комплекс FEIBA (10 мкг/кг) или FEIBA, иммунологически истощенный по белку C, кровоточивость по сравнению с контролем (гирудин + физиол. р-р) снижалась в 2 и 6 раз, соотв. Введение неактивированного протромбинового комплекса было менее эффективно. США, Loyola Univ. Med. Center, May Wood, IL
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.27.07.37.09
Рубрики: ГЕМОСТАЗ
КРОВОТОЧИВОСТЬ

ГИРУДИН

ПРОТРОМБИН

КОМПЛЕКСЫ

АНТИКОАГУЛЯНТЫ

БЕЛОК C

КРОЛИКИ


Доп.точки доступа:
Fareed, J.; Stuever, T.; Hoppensteadt, D.; Eschenfelder, V.; Walenga, J.M.; Pifarre, R.

5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 95.11-04М2.152

   

    Activation of prothrombin by factor Xa bound to the membrane surface of human umbilical vein endothelial cells: Its catalytic efficiency is similar to that of prothrombinase complex on platelets [Text] / Teruko Sugo [et al.] // J. Biochem. - 1995. - Vol. 117, N 2. - P244-250 . - ISSN 0021-924X
Перевод заглавия: Активация протромбина связанным с поверхностью мембран клеток эндотелия пупочных вен человека фактором Xa: каталитическая активность аналогична активности комплекса протромбиназы тромбоцитов
Аннотация: Upon incubation of human prothrombin with factor Xa bound to human umbilical vein endothelial cells (HUVEC) (0.5-0.6 fmol factor Xa/10{5} cells), three bonds at Arg{273}-Thr{274}, Arg{286}-Thr{287}, and Arg{322}-Ile{323} were cleaved, yielding and releasing fragment 1-2 and a degraded form of 'альфа'-thrombin, but not meizothrombin, into the fluid phase. The apparent K[m] for prothrombin and the V[max] were 0.25'+-'0.07 'мю'M and 210'+-'40 fmol thrombin/min/10{5} cells, respectively. For the maximally bound factor Xa, the calculated catalytic efficiency (k[cat]=6-7 s{-1}) was similar to those reported for the prothrombinase complex formed on the phospholipid vesicles and natural membrane surfaces. The prothrombin derivatives lacking the 10'гамма'-carboxyglutamic acid (Gla) residues-containing region were not activated by the cell-bound factor Xa. The activation rate of prothrombins with Gla residues variously modified to 'гамма'-methyleneglutamic acids was reduced in accordance with the number of modified residues. For the inhibition of prothrombin activation, intact fragment 1 was needed; the Gla-domain alone did not affect the reaction. Binding of monoclonal antibodies to the region of 1-48 or the kringle 1 region of prothrombin also interfered with the prothrombin activation. Prothrombin activation on the surface of HUVEC appeared to proceed via formation of a cellular prothrombinase complex composed of phospholipids of HUVEC membrane, endogenous factor Va, factor Xa, and prothrombin. The Gla-domain and kringle 1 regions are indispensable for the molecule to serve as an effective substrate for the cell-bound factor Xa. Япония, Inst. Hematol., Jichi Med. Sch., Minami Kawachi, Tochigi 329-04. Библ. 36
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.27.07.37.13.02
Рубрики: ПРОТРОМБИН
АКТИВАЦИЯ

ФАКТОР XA

СВЯЗАННЫЙ С ПОВЕРХНОСТЬЮ МЕМБРАН

ПРОТРОМБИНАЗА

ТРОМБОЦИТЫ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Sugo, Teruko; Nakamikawa, Chizuko; Tanabe, Sohei; Matsuda, Michio

6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 95.11-04М2.157

   

    Reciprocal regulation of prothrombin secretion and tyrosine aminotransferase induction in hepatocytes [Text] / Kiyohito Yagi [et al.] // Eur. J. Biochem. - 1995. - Vol. 227, N 3. - P753-756 . - ISSN 0014-2956
Перевод заглавия: Реципрокная регуляция секреции протромбина и индукции тирозинаминотрансферазы в гепатоцитах
Аннотация: Полученные в ротационной культуре сфероиды из гепатоцитов крысы, иммобилизованные в альгинате Ca, способны к более интенсивной индукции тирозинаминотрансферазы по сравнению с иммобилизованными одиночными клетками, которые отличаются более интенсивной секрецией протромбина. Совместное культивирование монослоя гепатоцитов с непаренхиматозными клетками печени ведет к усилению индукции фермента при ослаблении секреции протромбина; эффект воспроизводится кондиционированной средой непаренхиматозных клеток, которая подавляет синтез ДНК в гепатоцитах. Секреция протромбина усиливается вдвое при снижении плотности популяции гепатоцитов с 6.10{5} до 4.10{5} клеток/см{2}. По-видимому, протромбин участвует в регуляции пролиферации и регенерации в печени путем активации тромбином зимогена активатора фактора роста гепатоцитов. Япония, Fac. Pharmaceut. Sci., Osaka Univ., Osaka 565. Библ. 23
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.27.07.37.13.09
Рубрики: ПРОТРОМБИН
СЕКРЕЦИЯ

ТИРОЗИНАМИНОТРАНСФЕРАЗА

АКТИВНОСТЬ

ГЕПАТОЦИТЫ


Доп.точки доступа:
Yagi, Kiyohito; Yamada, Chikaomi; Serada, Masashi; Sumiyoshi, Nobaaki; Michibayashi, Nobuyasu; Miura, Yoshiharu; Mizoguchi, Tadashi

7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 95.11-04М2.242

   

    Prothrombin fragment E1.2 levels in normal and pre-eclamptic pregnancy [Text] : abstr. Pap. Annu. Sci. Meet. Brit, Soc. Haematol., Harrogate, 25-28 Apr., 1994 / P. M. Robinson [et al.] // Brit. J. Haematol. - 1994. - Vol. 86, Suppl. n 1. - P67 . - ISSN 0007-1048
Перевод заглавия: Содержание фрагмента F1.2 протромбина при нормальной беременности и при преэклампсии
Аннотация: На 14, 28 и 34 нед. нормальной беременности (Б) конц-ия F1.2 составляла 3,6; 4,0 и 6,44 нМ, соотв. (у небеременных женщин - 1,5 нМ). При Б с развивающейся в конце преэклампсией содержание F1.2 на 14 и 34 нед. было равно 4,22 и 7,86 нМ, а на 28 нед. Б у трех обследованных в этот срок женщин - 9,89; 11,62 и 21,15 нМ. Считают, что увеличение конц-ии F1.2 на 28 нед. Б м. б. прогностическим показателем развития преэклампсии. Великобритания, East Gloucestershire, Glos
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.27.07.47
Рубрики: ГЕМАТОЛОГИЧЕСКИЕ ПОКАЗАТЕЛИ
БЕРЕМЕННОСТЬ

ПРЕЭКЛАМПСИЯ

ПРОТРОМБИН

ФРАГМЕНТ 1.2

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Robinson, P.M.; Dalton, R.G.; Holmes, D.; Willett, K.

8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 96.01-04М6.328

    Henrikson, Katherine P.

    Cellular localization of tissue factor and prothrombin in the estrogen-treated immature rat uterus [Text] / Katherine P. Henrikson, Eric S. Hall, Yili Lin // Biol. Reprod. - 1994. - Vol. 50, N 5. - P1145-1150 . - ISSN 0006-3363
Перевод заглавия: Клеточная локализация тканевого фактора и протромбина в матке неполовозрелых крыс, получавших эстрогены
Аннотация: The immediate early responses of the immature rat uterus to estradiol include increases in tissue factor and prothrombin, two proteins of the coagulation cascade. Both attain maximum activity within 3 h after the administration of estradiol and return to control levels after 12-18 h. The presence of the two proteins allows the generation of thrombin (a known growth factor for fibroblasts) in the uterus at the time when uterine growth begins. TO further our hypothesis that thrombin is an estrogenregulated uterine growth factor, we used immunohistochemistry, Western blotting, and coagulation assays to localize the cell types in which these proteins are increased by estradiol. Tissue factor is increased in both the stromal and the epithelial cells. Increased prothrombin is localized primarily along the basement membrane that separates the epithelial and stromal layers and also at the luminal surface of the epithelium. США, State Univ. of New York, Albany, New York 12201-0509. Библ. 25
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.39.21.65.37.13
Рубрики: ЭСТРОГЕНЫ
ЭФФЕКТ

МАТКА

ТКАНЕВОЙ ФАКТОР

ПРОТРОМБИН

ЛОКАЛИЗАЦИЯ В КЛЕТКЕ

КРЫСЫ


Доп.точки доступа:
Hall, Eric S.; Lin, Yili

9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 96.02-04Я6.425

   

    Reciprocal regulation of prothrombin secretion and tyrosine aminotransferase induction in hepatocytes [Text] / Kiyohito Yagi [et al.] // Eur. J. Biochem. - 1995. - Vol. 227, N 3. - P753-756 . - ISSN 0014-2956
Перевод заглавия: Реципрокная регуляция секреции протромбина и индукции тирозинаминотрансферазы в гепатоцитах
Аннотация: Полученные в ротационной культуре сфероиды из гепатоцитов крысы, иммобилизованные в альгинате Ca, способны к более интенсивной индукции тирозинаминотрансферазы по сравнению с иммобилизованными одиночными клетками, которые отличаются более интенсивной секрецией протромбина. Совместное культивирование монослоя гепатоцитов с непаренхиматозными клетками печени ведет к усилению индукции фермента при ослаблении секреции протромбина; эффект воспроизводится кондиционированной средой непаренхиматозных клеток, которая подавляет синтез ДНК в гепатоцитах. Секреция протромбина усиливается вдвое при снижении плотности популяции гепатоцитов с 6.10{5} до 4.10{5} клеток/см{2}. По-видимому, протромбин участвует в регуляции пролиферации и регенерации в печени путем активации тромбином зимогена активатора фактора роста гепатоцитов. Япония, Fac. Pharmaceut. Sci., Osaka Univ., Osaka 565. Библ. 23
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.19.19.21.21
Рубрики: ПРОТРОМБИН
СЕКРЕЦИЯ

ТИРОЗИНАМИНОТРАНСФЕРАЗА

АКТИВНОСТЬ

ГЕПАТОЦИТЫ


Доп.точки доступа:
Yagi, Kiyohito; Yamada, Chikaomi; Serada, Masashi; Sumiyoshi, Nobaaki; Michibayashi, Nobuyasu; Miura, Yoshiharu; Mizoguchi, Tadashi

10.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 96.03-04Н1.270

   

    Immunohistochemical studies of PIVKA-II in hepatocellular carcinoma by indirect immunofluorescence [Text] / Naoaki Kuwahara [et al.] // Acta med. Okajama. - 1995. - Vol. 49, N 1. - P19-24 . - ISSN 0386-300X
Перевод заглавия: Гистохимическое изучение PIVKA-II при гепатоцеллюлярном раке методом непрямой иммунофлуоресценции
Аннотация: Изучали содержание аномального протромбина PIVKA-II, индуцированного отсутствием витамина K, в 32 первичных и 2 метастатических опухолях печени (методики описываются) и сопоставляли с разными клиническими факторами. Специфичность PIVKA-II показана тем, что этот белок исчезает из культуры клеток PIC/PRF/3 при добавлении витамина К. В виде кластеров или единичные клетки рака содержали белок, но его не было в окружающей цирротической ткани. Данные получены при всех степенях злокачественности, но не коррелируют с размерами опухоли и с уровнем PIVKA-II в сыворотке. Япония, Okayama Univ. Med. School, Okayama. Ил. 3. Библ. 4. Библ. 16
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.21.17.19
Рубрики: ПРОТРОМБИН
АНОМАЛЬНЫЙ

PIVKA-II

ОПУХОЛЕВЫЕ ТКАНИ

ИММУНОГИСТОХИМИЯ

ИММУНОФЛУОРЕСЦЕНЦИЯ

РАК ПЕЧЕНИ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Kuwahara, Naoaki; Higashi, Toshihiro; Nouso, Kazuhiro; Ito, Toshio; Tsuji, Takao

11.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 96.04-04М7.43

   

    Immunohistochemical studies of PIVKA-II in hepatocellular carcinoma by indirect immunofluorescence [Text] / Naoaki Kuwahara [et al.] // Acta med. Okajama. - 1995. - Vol. 49, N 1. - P19-24 . - ISSN 0386-300X
Перевод заглавия: Гистохимическое изучение PIVKA-II при гепатоцеллюлярном раке методом непрямой иммунофлуоресценции
Аннотация: Изучали содержание аномального протромбина PIVKA-II, индуцированного отсутствием витамина K, в 32 первичных и 2 метастатических опухолях печени (методики описываются) и сопоставляли с разными клиническими факторами. Специфичность PIVKA-II показана тем, что этот белок исчезает из культуры клеток PIC/PRF/3 при добавлении витамина К. В виде кластеров или единичные клетки рака содержали белок, но его не было в окружающей цирротической ткани. Данные получены при всех степенях злокачественности, но не коррелируют с размерами опухоли и с уровнем PIVKA-II в сыворотке. Япония, Okayama Univ. Med. School, Okayama. Ил. 3. Библ. 4. Библ. 16
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.03.49.02.05.23
Рубрики: ПРОТРОМБИН
АНОМАЛЬНЫЙ

PIVKA-II

ОПУХОЛЕВЫЕ ТКАНИ

ИММУНОГИСТОХИМИЯ

ИММУНОФЛУОРЕСЦЕНЦИЯ

РАК ПЕЧЕНИ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Kuwahara, Naoaki; Higashi, Toshihiro; Nouso, Kazuhiro; Ito, Toshio; Tsuji, Takao

12.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 96.05-04Н1.202

   

    Measurement of factor Xa-antithrombin III in plasma: Relationship to prothrombin activation in vivo [Text] / Isabelle Gouin-Thibault [et al.] // Brit. J. Haematol. - 1995. - Vol. 90, N 3. - P669-680 . - ISSN 0007-1048
Перевод заглавия: Исследование комплекса фактор Xa-антитромбин III в плазме: взаимосвязь с активацией протромбина in vivo
Аннотация: The M[r] of the complexes formed when factor Xa reacts with antithrombin III (ATIII) in plasma were estimated by gel filtration and SDS-polyacrylamide electrophoresis. The predominant species of factor Xa-ATIII detected after plasma and plasma to which factor Xa had been added were gel filtered on Sephadex G-200 and Sepharose 4B had apparent M[r] 200 000, in which factor Xa-ATIII was associated with vitronectin. Addition of factor Xa-ATIII to ATIII-depleted plasma also resulted in the formation of factor Xa-ATIII-vitronectin complexes with M[r] 200 000. Using polyclonal antibodies to human factor Xa-ATIII and ATIII as the capture and detector antibodies, respectively, a sensitive and specific enzyme-linked immunosorbent assay was developed to quantify factor Xa-ATIII in plasma. The relationship between factor Xa-ATIII production and prothrombinase activity in vivo was investigated by quantifying factor Xa-ATIII and prothrombin fragment 1 + 2 endogenous to the plasmas of blood donors and patients with Hodgkin's and non-Hodgkin's lymphoma. Whereas the concentrations of prothrombin fragment 1 + 2 in the 84 normal plasmas increased with age, those of factor Xa-ATIII (mean '+-' SD of 34*7 '+-' 13*8 pm) did not, and no correlation existed between the concentrations of the two parameters in normal plasmas. In contrast, a highly significant correlation between the concentrations of these two parameters was found in the plasmas of the cancer patients which coincidentally also had higher concentrations of both factor Xa-ATIII and prothrombin fragment 1 + 2 than the normal plasmas. Thus, ATIII may differentially influence prothrombinase formation and activity in normal individuals and cancer patients. Библ. 29
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.19.11.07
Рубрики: ЛИМФОМА
ПРОТРОМБИН

ФАКТОР XA-АТ III

КОМПЛЕКС

ВИТРОНЕКТИН

ГИПЕРКОАГУЛЯЦИЯ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Gouin-Thibault, Isabelle; Dewar, Lori; Kulczycky, Myron; Sternbach, Marion; Ofosu, Frederick A.

13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 96.06-04Т4.220

    Lee, Sang-Hwa.

    Production of the inhibitory substance from Streptomyces sp. MiBC-SH-03 on the prothrombin activator of Rhabdophis tigrinus snake venom and thrombin [Text] / Sang-Hwa Lee, Jung-Hwn Seu // Snake. - 1994. - Vol. 26, N 1. - P35-40 . - ISSN 0386-3425
Перевод заглавия: Получение из Streptomyces sp. MiBC-SH-03 вещества, ингибирующего активатор протромбина из яда змеи Rhabdophis tigrinus и тромбин
Аннотация: Описаны условия культивирования штамма Streptomyces sp. MiBC-SH-03, обеспечивающие максимальное выделение продуцируемого им ингибитора тромбина и активатора протромбина, выделенного из яда змеи Rhabdophis tigrinus. Оптимальными условиями культивирования штамма являются следующие: 1% глюкоза, 3,0% полипептон, -,05% MgS04*7H20, 0,1% K2HPO4, -,05% KCl; рН 6,0. Перемешивание осуществляется в течение 2 дней. Штамм был идентифицирован как Streptomyces sp. Корея, Kyungpook Natl. Univ., Taegu. Библ. 10
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.47.21.29.13.15.15
Рубрики: ЯДЫ ЗМЕЙ
RHABDOPHIS TIGRINUS

ПРОТРОМБИН

АКТИВАТОР

STREPTOMYCES SP.

ИНГИБИТОР

ПРОДУКЦИЯ


Доп.точки доступа:
Seu, Jung-Hwn

14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 96.06-04Т4.222

    Lee, Sang-Hwa.

    Purification of a microbial inhibitory substance on the prothrombin activating factor of Rhabdophis tigrinus snake venom and thrombin [Text] / Sang-Hwa Lee, Jung-Hwn Seu // Snake. - 1994. - Vol. 26, N 1. - P19-25 . - ISSN 0386-3425
Перевод заглавия: Очистка микробиологически полученного вещества, ингибирующего действие протромбинактивирующего фактора из яда змеи Rhabdophis tigrinus и тромбина
Аннотация: Антитромботическое вещество выделено из штамма Streptomyces sp. (MiBC-SH-03). Ингибиторное вещество (BC-03) очищено из культуральной среды MiBC-SH-03 с помощью различных процедур очистки, включающих метанол-этанольную экстракцию, ионнообменную абсорбцию и хроматографию на колонках с селикагелем. Чистота препарата подтверждена единственным пиком при анализе методом ВЭЖХ и единственной точкой при хроматографии в тонком слое. Изучено действие BCI-03 на коагуляцию крови, образование фибрина и на различные протеазы. Показано, что коагуляция крови, вызываемая тромбином, тромбопластином или ядом корейской змеи Rhabdophis tigrinus в значительной степени ингибируется BCI-03, к-рое, вероятно, обладает непосредственным ингибиторным действием на тромбин. При изучении ингибиторного действия различных конц-ий BCI-03 на протеолитические ферменты показано, что 50% протеолитической активности трипсина и папаина ингибировались BCI-03 в конц-ии 4,7 мкг/мл, в то время, как протеолитическая активность химотрипсина и пепсина не ингибировалась даже при конц-иях 1000 мкг/мл. Корея, Kyungpook Natl. Univ., Taegu. Библ. 9
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.47.21.29.13.15.15
Рубрики: ЯДЫ ЗМЕЙ
RHABDOPHIS TIGRINUS

КРОВЬ

СВЕРТЫВАЕМОСТЬ

ПРОТРОМБИН

АКТИВАЦИЯ

STREPTOMYCES SP.

ИНГИБИРУЮЩИЙ ФАКТОР

ПРОДУКЦИЯ


Доп.точки доступа:
Seu, Jung-Hwn

15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 96.07-04М2.116

   

    Increased expression of procoagulant activity on the surface of human platelets to heavy-metal compounds [Text] / Christopher A. Goodwin [et al.] // Biochem. J. - 1995. - Vol. 308, N 1. - P15-21 . - ISSN 0264-6021
Перевод заглавия: Усиление экспрессии прокоагулянтной активности на поверхности тромбоцитов при воздействии солями тяжелых металлов
Аннотация: Установлено, что при активации тромбоцитов происходит удаление анионных фосфолипидов с поверхности этих клеток, что является необходимым условием участия тромбоцитов в активации ряда факторов свертывания крови. Показано, что способность изолированных тромбоцитов человека вызывать активацию протромбина с образованием тромбина усиливается при воздействии на эти клетки солями ряда тяжелых металлов, Наиболее выраженным эффектом обладали следующие соли: HgCl[2] (усиление в 56 раз), AgNO[3] (усиление в 42 раза), фенилртутьацетат (усиление в 24 раза) и тимерозал (усиление в 14 раз). Кальциевый ионофор А23187 усиливал вышеуказанную активность в 70 раз. Действие исследованных солей на тромбоциты проявлялось также в увеличении концентрации свободных ионов кальция в цитоплазме и усилении фосфорилирования белков тромбоцитов с мол. м. 22 и 45 тыс, а также в увеличении связывания с клетками аннексина V. В то же время сами по себе исследованные соли тяжелых металлов не вызывали агрегации тромбоцитов или выброса из этих клеток серотонина. Великобритания, Thrombosis Res. Inst., Emmanuel Kaye Bld., Manresa Road, London SW3 6LR. Библ. 47
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.27.07.19.17
Рубрики: ПРОТРОМБИН
АКТИВАЦИЯ

СОЛИ ТЯЖЕЛЫХ МЕТАЛЛОВ

УСИЛЕНИЕ

ТРОМБОЦИТЫ


Доп.точки доступа:
Goodwin, Christopher A.; Wheeler-Jones, Caroline P.D.; Namiranian, Sholeh; Bokkala, Shaila; Kakkar, Vijay V.; Authi, Kalwant S.; Scully, Mihcael F.

16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 96.07-04М2.194

   

    Inhibition of prothrombinase at macroscopic lipid membranes: Competition between antithrombin and prothrombin [Text] / Didier Billy [et al.] // Biochemistry. - 1995. - Vol. 34, N 41. - P13699-13704 . - ISSN 0006-2960
Перевод заглавия: Ингибирование протромбиназы в макроскопических липидных мембранах: конкуренция между антитромбином и протромбином
Аннотация: Разработана методика встраивания протромбиназного ферментативного комплекса человека в липосомы из 25 мольных % фосфатидилсерина и 75 мольных % фосфатидилхолина. Показано, что инактивация липосомальной протромбиназы в липосомах, иммобилизованных на стеклянной поверхности, в ходе воздействия на данный ферментный комплекс протромбина в присутствии антитромбина и антитромбин-гепаринового комплекса сильно зависит от концентрации протромбина в реакционной среде. Установлено, что степень и скорость этого ингибирования определяется долей несвязанного с субстратом фермента. Величина Km для протромбиназного комплекса по протромбину составила 2-3 нМ. На основании полученных результатов предполагается, что ингибирование протромбиназы антитромбином или его комплексами с гепарином носит чисто конкурентный характер: ингибирование и инактивация протромбиназы происходит, если с активным центром данного фермента связывается антитромбин или его комплекс с гепарином, и не происходит, если с активным центром связывается протромбин. Нидерланды, Dep. Biochem., Cardiovasc. Res. Inst. Maastricht, Univ. Limburg, P.O.B. 616, 6200 MD Maastricht. Библ. 35
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.27.07.37.13.02
Рубрики: ЛИПОСОМЫ
ПРОТРОМБИНАЗА

ВСТРАИВАНИЕ

ИММОБИЛИЗАЦИЯ

АНТИТРОМБИН

ПРОТРОМБИН

КОНКУРЕНЦИЯ

ИНГИБИРОВАНИЕ

ХАРАКТЕРИСТИКА


Доп.точки доступа:
Billy, Didier; Speijer, Han; Lindhout, Theo; Hemker, H.Coenraad; Willems, George M.

17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 96.08-04М2.119

   

    Plasmin accelerates platelet-dependent prothrombinase formation without activating the platelets [Text] / Longbin Liu [et al.] // Brit. J. Haematol. - 1996. - Vol. 92, N 2. - P458-465 . - ISSN 0007-1048
Перевод заглавия: Плазмин ускоряет зависимое от тромбоцитов образование протромбиназы без активации тромбоцитов
Аннотация: Показано, что хотя плазмин (I) не активировал тромбоциты (Т) и протромбин (II) в рекальцифицированной обогащенной Т плазме, I ускорял активацию и р-цию освобождения Т и образование фрагментов 1+2 II. I также ускорял активацию II при его добавлении к отмытым Т, ресуспендированным в плазме, истощенной по фактору V, одновременно с CaCl[2] и 'альфа'-тромбином. Считают, что I потенциирует секрецию Т, вызываемую тромбином, и усиливает активацию II, что м. б. причиной тромботических осложнений после тромболитической терапии. Канада, McMaster Univ., Hamilton, Ontario. Библ. 40
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.27.07.37.09
Рубрики: ГЕМОСТАЗ
ПЛАЗМИН

ПРОТРОМБИН

АКТИВАЦИЯ

ТРОМБОЦИТЫ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Liu, Longbin; Freedman, John; Hornstein, Adriana; Dewar, Lori; Blajchman, Morris A.; Ofosu, Frederick A.

18.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 96.08-04М2.735

   

    The urinary FI activation peptide of human prothrombin is a potent inhibitor of calcium oxalate crystallization in undiluted human urine in vitro [Text] / Rosemary L. Ryall [et al.] // Clin. Sci. - 1995. - Vol. 89, N 5. - P533-541 . - ISSN 0143-5221
Перевод заглавия: Мочевой F1-активационный пептид протромбина человека - потенциальный ингибитор кристаллизации оксалата кальция в неразведенной человеческой моче in vitro
Аннотация: F1-активирующий пептид протромбина (АПП) был очищен осаждением из мочи, свободной от кристаллов оксалата кальция (ОК). Эффект АПП (до 10 мг/л) в отношении кристаллизации ОК наблюдался в неразведенной моче, подвергнутой ультрафильтрации. Добавка АПП не влияла на объем затравки ОК, требуемой для начала кристаллизации, но уменьшала кол-во отложений. Средний размер частиц уменьшался при увеличении конц-ии АПП. При анализе {14}C-меченным ОК обнаружено дозозависимое уменьшение отложения ОК при увеличении конц-ии АПП. Предполагается, что протромбин участвует в образовании мочевых конкрементов. Австралия, Flinders Med. Centre, South Australia. Библ. 28
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.35.51.15
Рубрики: ПОЧЕЧНО-КАМЕННАЯ БОЛЕЗНЬ
МОЧА

ОКСАЛАТЫ КАЛЬЦИЯ

КРИСТАЛЛИЗАЦИЯ

ПРОТРОМБИН

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Ryall, Rosemary L.; Grover, Phulwinder K.; Stapleton, Alan M.F.; Barrell, Dianne K.; Tang, Yulu; Moritz, Robert L.; Simpson, Richard J.

19.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI34) 96.09-04Т4.871

    Keller, K. H.

    Hypoprothrombinemia without hepatocellular injury in ibuprofen overdose [Text] : abstr. N. Amer. Congr. Clin. Toxicol. Annu. Meet., Rochester, N.Y., Sept. 16-19, 1995 / K. H. Keller // J. Toxicol. Clin. Toxicol. - 1995. - Vol. 33, N 5. - P193 . - ISSN 0731-3810
Перевод заглавия: Гипопротромбинемия без гепатоцеллюлярного поражения при отравлении ибупрофеном
Аннотация: 17-летний мужчина принял 98 г ибупрофена (490 таблеток по 200 мг) и 10 таблеток дифенгидрамина. И хотя в пределах 1 ч у больного имела место спонтанная рвота, он был доставлен в помраченном сознании, а при обильном промывании желудка (7-8 л) вымывались фрагменты таблеток. Несмотря на высокую конц-ию ибупрофена (572,5 мкг/мл) отравление выразилось в летаргии длительностью 6 ч и транзиторной гипопротромбинемии. Подчеркивается, что подобно др. нестероидным противовоспалительным средствам (аспирин) отравление ибупрофеном требует внимания в отношении гипопротромбинемии и опасности кровотечений. США, Univ. of California, San Francisco, CA 94110
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.35.45.11.11
Рубрики: ИБУПРОФЕН
ОТРАВЛЕНИЕ

КРОВЬ

ПРОТРОМБИН


20.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 96.10-04М2.112

   

    Production of a new monoclonal antibody specific to human des-gamma-carboxyprothrombin in the presence of calcium ions. Application to the development of a sensitive ELISA-test [Text] / Michele Belle [et al.] // J. Immunoassay. - 1995. - Vol. 16, N 2. - P213-229 . - ISSN 0197-1522
Перевод заглавия: Получение нового моноклонального антитела, специфичного для дез-гамма-карбоксипротромбина в присутствии ионов кальция. Использование для разработки чувствительного метода ELISA
Аннотация: Получено моноклональное антитело (С4В6), позволяющее определять дез-гамма-карбоксипротромбин (ДГП) в присутствии Ca{2+}. С использованием С4В6 разработан метод ELISA, позволяющий специфично определять ДГП. Чувствительность метода - 0,156 А. Е./мл. Франция, Inst. Pasteur de Lyon. Библ. 16
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.27.07.37.13.05
Рубрики: СВЕРТЫВАНИЕ КРОВИ
ПРОТРОМБИН * ДЕЗ-ГАММА-КАРБОКСИ-

ИММУНОФЕРМЕНТНЫЕ МЕТОДЫ

МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Belle, Michele; Brebant, Richard; Guinet, Roland; Leclercq, Michel

 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)