СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ПРОТИВОВИРУСНЫЙ ИММУННЫЙ ОТВЕТ<.>)

Общее количество найденных документов : 21
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-21

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.11-04К1.631

Carmichael, A. J.
Analysis of the ENV-specific cytotoxic T lymphocyte response in HIV-infection [Text] : [Pap.] Spring Meet. Med. Res. Soc., Newcastle-upon-Tyne, 13-14 Apr., 1994 / A. J. Carmichael, X. Jin, J. G. Sissons // Clin. Sci. - 1994. - Vol. 87, N 1. - P32 . - ISSN 0143-5221
Перевод заглавия: Анализ реакции специфичных для [антигена] env цитотоксических Т-лимфоцитов при ВИЧ-инфекции
Аннотация: Методом ограниченных разведений из крови б-ных получали большое число короткоживущих клонов цитотоксических Т-лимфоцитов (ЦТЛ). Определяли специфичность ЦТЛ в отношении env антигена 3 штаммов ВИЧ-1: IIIB, MN и RF. Выявлена разная способность ЦТЛ распознавать env (gp 160) от разных штаммов ВИЧ-1; различия существуют также между б-ными. Великобритания, Dep. Med., Clin. Sch., Univ. Cambridge CB22QQ

ГРНТИ	34.43.41

ВИНИТИ 341.43.41.13.05
Рубрики: ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ЗАРАЖЕНИЕ
ПРОТИВОВИРУСНЫЙ ИММУННЫЙ ОТВЕТ
ЛИМФОЦИТЫ Т ЦИТОТОКСИЧЕСКИЕ
СПЕЦИФИЧНОСТЬ
АНТИГЕН ENV
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Jin, X.; Sissons, J.G.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.01-04Б1.256

Carmichael, A. J.
Analysis of the ENV-specific cytotoxic T lymphocyte response in HIV-infection [Text] : [Pap.] Spring Meet. Med. Res. Soc., Newcastle-upon-Tyne, 13-14 Apr., 1994 / A. J. Carmichael, X. Jin, J. G. Sissons // Clin. Sci. - 1994. - Vol. 87, N 1. - P32 . - ISSN 0143-5221
Перевод заглавия: Анализ реакции специфичных для [антигена] env цитотоксических Т-лимфоцитов при ВИЧ-инфекции
Аннотация: Методом ограниченных разведений из крови б-ных получали большое число короткоживущих клонов цитотоксических Т-лимфоцитов (ЦТЛ). Определяли специфичность ЦТЛ в отношении env антигена 3 штаммов ВИЧ-1: IIIB, MN и RF. Выявлена разная способность ЦТЛ распознавать env (gp 160) от разных штаммов ВИЧ-1; различия существуют также между б-ными. Великобритания, Dep. Med., Clin. Sch., Univ. Cambridge CB22QQ

ГРНТИ	34.25.23

ВИНИТИ 341.25.23.07
Рубрики: ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ЗАРАЖЕНИЕ
ПРОТИВОВИРУСНЫЙ ИММУННЫЙ ОТВЕТ
ЛИМФОЦИТЫ Т ЦИТОТОКСИЧЕСКИЕ
СПЕЦИФИЧНОСТЬ
АНТИГЕН ENV
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Jin, X.; Sissons, J.G.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI38) 96.08-04А3.161

Марчук, Г. И.
Математическое моделирование инфекционных заболеваний [Текст] / Г. И. Марчук, А. А. Романюха, Г. А. Бочаров // Докл. АН. - 1996. - Т. 346, N 3. - С. 406-409 . - ISSN 0869-5652
Аннотация: Целью работы является построение теоретического описания механизмов иммунной защиты организма против инфекционных агентов, требующее, по нашему мнению, применения методов математического моделирования. Для того чтобы исследование имело, по возможности, более предметный характер, в качестве объектов моделирования были выбраны конкретные инфекционные заболевания - вирусный гепатит В и грипп. Основными задачами работы является построение количественного описания моделируемых явлений, особенности реакции системы иммунитета при различных инфекциях и сопоставление величин параметров модели с целью выделения констант, описывающих универсальные черты кинетики иммунного ответа, а также развитие адекватных методов и приемов решения возникающих математических задач. Рассмотрены: математическая модель противовирусного иммунного ответа, особенности моделирования процессов in vivo, идентификация параметров модели. Ил. 1. Табл. 1. Библ. 8

ГРНТИ	76.03.59

ВИНИТИ 761.03.59.09.09
Рубрики: ЗАБОЛЕВАНИЯ
ИНФЕКЦИОННЫЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ
ПРОТИВОВИРУСНЫЙ ИММУННЫЙ ОТВЕТ
МАТЕМАТИЧЕСКИЕ МОДЕЛИ

Доп.точки доступа:
Романюха, А.А.; Бочаров, Г.А.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 02.12-04К1.545

Route of administration of chimeric BPV1 VLP determines the character of the induced immune responses [Text] / Xiao Song Liu [et al.] // Immunol. and Cell Biol. - 2002. - Vol. 80, N 1. - P21-29 . - ISSN 0818-9641
Перевод заглавия: Пути введения химерных BPV1 вирусных частиц, подобных вирусу папилломы, определяют характер индуцированного иммунного ответа
Аннотация: Мышей BALB/c иммунизировали вирусными частицами, подобными вирусу папилломы (VLP) внутриректально (в/р), внутривагинально (в/в) или внутримышечно (в/м) без адъюванта. VLP собраны с химерными белками BPV-1 L1, включающими последовательности ВИЧ-1 gp120, V3 петли или короткого пептида HIVP18I10 эпитопа цитотоксических Т лимфоцитов (ЦТЛ). Антитела против BPV-1 VLP и P18 выявлялись у мышей после иммунизации в/м, но не в/р или в/в. Иммунный ответ после иммунизации через слизистые ткани менее эффективен, чем в/м. Уровень IgA против VLP выше в смывах кишечника после в/р, чем в/в иммунизации. В вагинальных смывах уровень IgA антител выше после введения антигена в/м, чем в/р или в/в. Предшественники ЦТЛ, специфичных против P18, выявлены в селезенке после иммунизации P18 VLP в/м, в/в или в/р. Считают, что введение PV VPL системно или через слизистые вызывает развитие ответа ЦТЛ, что важно для получения вакцин против разных вирусов. Австралия, Univ. Queensland, Princess Alexandra Hosp., Woolloongabba. Библ. 49

ГРНТИ	34.43.59

ВИНИТИ 341.43.59.13
Рубрики: ПРОТИВОВИРУСНЫЙ ИММУННЫЙ ОТВЕТ
РОЛЬ СПОСОБА ИММУНИЗАЦИИ
СИНТЕЗ АНТИТЕЛ
ЦИТОТОКСИЧЕСКИЕ Т ЛИМФОЦИТЫ
ВИРУС ПАПИЛЛОМЫ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Liu, Xiao Song; Liu, Wen Jun; Zhao, Kong Nan; Liu, Yue Hua; Leggatt, Graham; Frazer, Ian H.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 03.01-04Б1.156

Antiviral immune responses in CTLA4 transgenic mice [Text] / Christine Zimmermann [et al.] // J. Virol. - 1997. - Vol. 71, N 3. - P1802-1807 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Противовирусный иммунный ответ CTLA4 у трансгенных мышей (ТМ)
Аннотация: Показано, что активно реплицирующиеся вирусы, такие как вирус лимфоцитарного хориоменингита мышей и вирус вакцины, незначительно повреждают растворимый CTLA4 (CTLA4-Ig tg мышей), экспрессирующийся у ТМ. В то же время вирусы с абортивным циклом размножения (напр., вирус везикулярного стоматита) в значительной степени (до 3 раз) снижают экспрессию IgG у таких мышей. Швейцария, Inst. of Experimental Immunol., Univ. Hosp., Zurich. Ил. 5. Библ. 70

ГРНТИ	34.25.23

ВИНИТИ 341.25.23.11
Рубрики: ВИРУСЫ
ТРАНСГЕННЫЕ МЫШИ
АНТИТЕЛА
ПРОТИВОВИРУСНЫЙ ИММУННЫЙ ОТВЕТ

Доп.точки доступа:
Zimmermann, Christine; Seiler, Peter; Lane, Peter; Zinkernagel, Rolf M.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 03.01-04Б1.260

Route of administration of chimeric BPV1 VLP determines the character of the induced immune responses [Text] / Xiao Song Liu [et al.] // Immunol. and Cell Biol. - 2002. - Vol. 80, N 1. - P21-29 . - ISSN 0818-9641
Перевод заглавия: Пути введения химерных BPV1 вирусных частиц, подобных вирусу папилломы, определяют характер индуцированного иммунного ответа
Аннотация: Мышей BALB/c иммунизировали вирусными частицами, подобными вирусу папилломы (VLP) внутриректально (в/р), внутривагинально (в/в) или внутримышечно (в/м) без адъюванта. VLP собраны с химерными белками BPV-1 L1, включающими последовательности ВИЧ-1 gp120, V3 петли или короткого пептида HIVP18I10 эпитопа цитотоксических Т лимфоцитов (ЦТЛ). Антитела против BPV-1 VLP и P18 выявлялись у мышей после иммунизации в/м, но не в/р или в/в. Иммунный ответ после иммунизации через слизистые ткани менее эффективен, чем в/м. Уровень IgA против VLP выше в смывах кишечника после в/р, чем в/в иммунизации. В вагинальных смывах уровень IgA антител выше после введения антигена в/м, чем в/р или в/в. Предшественники ЦТЛ, специфичных против P18, выявлены в селезенке после иммунизации P18 VLP в/м, в/в или в/р. Считают, что введение PV VPL системно или через слизистые вызывает развитие ответа ЦТЛ, что важно для получения вакцин против разных вирусов. Австралия, Univ. Queensland, Princess Alexandra Hosp., Woolloongabba. Библ. 49

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.17.21
Рубрики: ПРОТИВОВИРУСНЫЙ ИММУННЫЙ ОТВЕТ
РОЛЬ СПОСОБА ИММУНИЗАЦИИ
СИНТЕЗ АНТИТЕЛ
ЦИТОТОКСИЧЕСКИЕ Т ЛИМФОЦИТЫ
ВИРУС ПАПИЛЛОМЫ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Liu, Xiao Song; Liu, Wen Jun; Zhao, Kong Nan; Liu, Yue Hua; Leggatt, Graham; Frazer, Ian H.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 03.02-04К1.438

Antiviral immune responses in CTLA4 transgenic mice [Text] / Christine Zimmermann [et al.] // J. Virol. - 1997. - Vol. 71, N 3. - P1802-1807 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Противовирусный иммунный ответ CTLA4 у трансгенных мышей (ТМ)
Аннотация: Показано, что активно реплицирующиеся вирусы, такие как вирус лимфоцитарного хориоменингита мышей и вирус вакцины, незначительно повреждают растворимый CTLA4 (CTLA4-Ig tg мышей), экспрессирующийся у ТМ. В то же время вирусы с абортивным циклом размножения (напр., вирус везикулярного стоматита) в значительной степени (до 3 раз) снижают экспрессию IgG у таких мышей. Швейцария, Inst. of Experimental Immunol., Univ. Hosp., Zurich. Ил. 5. Библ. 70

ГРНТИ	34.43.59

ВИНИТИ 341.43.59.13
Рубрики: ВИРУСЫ
ТРАНСГЕННЫЕ МЫШИ
АНТИТЕЛА
ПРОТИВОВИРУСНЫЙ ИММУННЫЙ ОТВЕТ

Доп.точки доступа:
Zimmermann, Christine; Seiler, Peter; Lane, Peter; Zinkernagel, Rolf M.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 04.05-04К1.411

Leo, Nicole A.
Chemical sympathectomy alters cytotoxic T lymphocyte responses to herpes simplex virus infection [Text] / Nicole A. Leo, Robert H. Bonneau // Neuroimmunomodulation: Perspectives at the New Millennium. - New York (N.Y.), 2000. - P923-934 . - ISBN 1-57331-287-8
Перевод заглавия: Химическая симпатэктомия приводит к изменению ответа цитотоксических Т-лимфоцитов на вирус простого герпеса
Аннотация: У мышей C57BL/6, получивших внутрибрюшинно 6-гидроксидопамин (6-ГОД) в дозе 200 мг/кг, вызывающий периферическую симпатическую денервацию, подавляется способность к развитию в селезенке противовирусного первичного ответа цитотоксических Т-лимфоцитов (ЦТЛ) в условиях инфекции, вызванной вирусом простого герпеса типа 1 (ВПГ-1). После симпатэктомии также подавляется активация и функция ЦТЛ памяти против ВПГ-1. Введение мышам 6-ГОД приводит к временному, но существенному, повышению содержания кортикостерона в циркуляции и экспрессии Fos в гипоталамусе. Считают, что периферическая симпатическая денервация может оказывать модулирующее влияние на иммунные функции через активацию оси гипоталамус-гипофиз-надпочечники. США, Pennsylvania State Univ. Coll. Med., Hershey. Библ. 38

ГРНТИ	34.43.59

ВИНИТИ 341.43.59.13
Рубрики: ПРОТИВОВИРУСНЫЙ ИММУННЫЙ ОТВЕТ
ЦИТОТОКСИЧЕСКИЕ Т-ЛИМФОЦИТЫ
СНИЖЕНИЕ УРОВНЯ
СИМПАТЭКТОМИЯ
6-ГИДРОКСИДОПАМИН
НАРУШЕНИЕ НЕЙРО-ИММУННЫХ СВЯЗЕЙ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Bonneau, Robert H.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 05.06-04Б1.127

Cutting edge: Conventional CD8'альфа'{+} dendritic cells are cenerally involved in priming CTL immunity to viruses [Text] / Gabrielle T. Belz [et al.] // J. Immunol. - 2004. - Vol. 172, N 4. - P1996-2000 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Обычные CD8'альфа'{+} дендритные клетки, как правило, вовлекаются в цитотоксический иммунный ответ против вирусов
Аннотация: Мышей инфицировали вирусами простого герпеса, гриппа и вакцины в/к; через 2 сут из региональных лимфатических узлов выделяли дендритные клетки (ДК) и с помощью магнитной сортировки разделяли их на фракции обычных (CDRA45{-}) CD8'альфа'{+} и CD8'альфа'{-} ДК и плазмацитоидных (CD45RA{+}) ДК. Оценивали способность ДК этих субпопуляций индуцировать пролиферацию трансгенных цитотоксических Т-клеточных линий, специфичных к соответствующим вирусам. Установлено, что пролиферация всех трех цитотоксических линий во все испытанные сроки индуцируется исключительно CD8'альфа'{+} ДК, тогда как ответ на другие антигены, например на овальбумин, может быть инициирован и другими типами ДК. Сказанное справедливо и для в/в пути инфицирования. Австралия, Walter Eliza Hall Inst. Med. Research, Melbourne. Библ. 29

ГРНТИ	34.25.23

ВИНИТИ 341.25.23.17
Рубрики: ДЕНДРИТНЫЕ КЛЕТКИ
ПРОТИВОВИРУСНЫЙ ИММУННЫЙ ОТВЕТ
МЕХАНИЗМ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Belz, Gabrielle T.; Smith, Christopher M.; Eichner, Daniel; Shortman, Ken; Karupiah, Guna; Carbone, Francis R.; Heath, William R.

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 05.06-04К1.113

Cutting edge: Conventional CD8'альфа'{+} dendritic cells are cenerally involved in priming CTL immunity to viruses [Text] / Gabrielle T. Belz [et al.] // J. Immunol. - 2004. - Vol. 172, N 4. - P1996-2000 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Обычные CD8'альфа'{+} дендритные клетки, как правило, вовлекаются в цитотоксический иммунный ответ против вирусов
Аннотация: Мышей инфицировали вирусами простого герпеса, гриппа и вакцины в/к; через 2 сут из региональных лимфатических узлов выделяли дендритные клетки (ДК) и с помощью магнитной сортировки разделяли их на фракции обычных (CDRA45{-}) CD8'альфа'{+} и CD8'альфа'{-} ДК и плазмацитоидных (CD45RA{+}) ДК. Оценивали способность ДК этих субпопуляций индуцировать пролиферацию трансгенных цитотоксических Т-клеточных линий, специфичных к соответствующим вирусам. Установлено, что пролиферация всех трех цитотоксических линий во все испытанные сроки индуцируется исключительно CD8'альфа'{+} ДК, тогда как ответ на другие антигены, например на овальбумин, может быть инициирован и другими типами ДК. Сказанное справедливо и для в/в пути инфицирования. Австралия, Walter Eliza Hall Inst. Med. Research, Melbourne. Библ. 29

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.29.19
Рубрики: ДЕНДРИТНЫЕ КЛЕТКИ
ПРОТИВОВИРУСНЫЙ ИММУННЫЙ ОТВЕТ
МЕХАНИЗМ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Belz, Gabrielle T.; Smith, Christopher M.; Eichner, Daniel; Shortman, Ken; Karupiah, Guna; Carbone, Francis R.; Heath, William R.

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI38) 05.09-04А3.45

Iwasa, Yoh.
Some basic properties of immune selection [Text] / Yoh Iwasa, Franziska Michor, Martin Nowak // J. Theor. Biol. - 2004. - Vol. 229, N 2. - P179-188 . - ISSN 0022-5193
Перевод заглавия: Некоторые основные свойства иммунной селекции
Аннотация: Проанализировали три модели для описания взаимодействия между динамикой развития вируса и иммунного ответа хозяина и исследовали каким образом новый штамм влияет на состав и разнообразие вирусной популяции. Две модели описывают цитотоксический иммунитет, при котором иммунный ответ снижает время жизни инфицированных клеток. Показали, что при штамм-специфическом иммунитете равновесное изобилие неинфицированных клеток снижается в процессе развития вируса. Для цитотоксического иммунитета абсолютная эффективность инфекции и для нецитотоксического иммунитета абсолютная клеточная вирулентность возрастают в процессе вирусной эволюции. Считают, что перекрестнореактивный иммунитет может привести к вирусной эволюции в организме хозяина, который ограничивает распространение заболевания. Япония, Kyushi Univ., Fukuoka. Библ. 29

ГРНТИ	34.55.17

ВИНИТИ 341.55.17.13
Рубрики: ПРОТИВОВИРУСНЫЙ ИММУННЫЙ ОТВЕТ
МЕХАНИЗМЫ РАЗВИТИЯ
АНАЛИЗ МОДЕЛЬНЫХ СИСТЕМ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 29

Доп.точки доступа:
Michor, Franziska; Nowak, Martin

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 05.09-04К1.386

Induction of cellular immune responses to simian immunodeficiency virus Gag by two recombinant negative-strand RNA virus vectors [Text] / Yurie Nakaya [et al.] // J. Virol. - 2004. - Vol. 78, N 17. - P9366-9375 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Индукция клеточного иммунного ответа на белок Gag вируса иммунодефицита обезьян двумя рекомбинантными вирусными векторами, негативными по нитьевой РНК
Аннотация: Сконструировали рекомбинантный вирус болезни Ньюкастл (ВБН), экспрессирующий белок Gag вируса иммунодефицита обезьян (ВИО; рВБН/ВИОgag), который вызывает у мышей Gag-специфический клеточный иммунный ответ. Специфичность иммунного ответа показана в тесте подавления роста рекомбинантного вируса коровьей оспы, экспрессирующего идентичный Gag антиген. Иммунизация мышей рВБН/ВИОgag внутривенно, внутрибрюшинно или через нос оказывает протективный эффект против заражения ВИО, который сохраняется 9 месяцев после вакцинации. Иммунный ответ возрастает после реиммунизации рекомбинантным вирусом гриппа, экспрессирующим иммуногенный компонент Gag белка ВИО. Считают, что векторы на основе рВБН и вируса гриппа могут найти применение для создания вакцин против СПИДа и других инфекций. США, Mount Sinai Sch. Med., New York, NY 10029. Библ. 53

ГРНТИ	34.43.59

ВИНИТИ 341.43.59.13
Рубрики: ПРОТИВОВИРУСНЫЙ ИММУННЫЙ ОТВЕТ
ИНДУКЦИЯ
ВИРУСНЫЕ ВЕКТОРЫ
БЕЛОК GAG ВИРУСА ИММУНОДЕФИЦИТА ОБЕЗЬЯН
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Nakaya, Yurie; Nakaya, Takaaki; Park, Man-Seong; Cros, Jerome; Imanishi, Jiro; Palese, Peter; Garcia-Sastre, Adolfo

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 05.09-04К1.389

Iwasa, Yoh.
Some basic properties of immune selection [Text] / Yoh Iwasa, Franziska Michor, Martin Nowak // J. Theor. Biol. - 2004. - Vol. 229, N 2. - P179-188 . - ISSN 0022-5193
Перевод заглавия: Некоторые основные свойства иммунной селекции
Аннотация: Проанализировали три модели для описания взаимодействия между динамикой развития вируса и иммунного ответа хозяина и исследовали каким образом новый штамм влияет на состав и разнообразие вирусной популяции. Две модели описывают цитотоксический иммунитет, при котором иммунный ответ снижает время жизни инфицированных клеток. Показали, что при штамм-специфическом иммунитете равновесное изобилие неинфицированных клеток снижается в процессе развития вируса. Для цитотоксического иммунитета абсолютная эффективность инфекции и для нецитотоксического иммунитета абсолютная клеточная вирулентность возрастают в процессе вирусной эволюции. Считают, что перекрестнореактивный иммунитет может привести к вирусной эволюции в организме хозяина, который ограничивает распространение заболевания. Япония, Kyushi Univ., Fukuoka. Библ. 29

ГРНТИ	34.43.59

ВИНИТИ 341.43.59.13
Рубрики: ПРОТИВОВИРУСНЫЙ ИММУННЫЙ ОТВЕТ
МЕХАНИЗМЫ РАЗВИТИЯ
АНАЛИЗ МОДЕЛЬНЫХ СИСТЕМ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 29

Доп.точки доступа:
Michor, Franziska; Nowak, Martin

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 05.10-04Б1.14

Induction of cellular immune responses to simian immunodeficiency virus Gag by two recombinant negative-strand RNA virus vectors [Text] / Yurie Nakaya [et al.] // J. Virol. - 2004. - Vol. 78, N 17. - P9366-9375 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Индукция клеточного иммунного ответа на белок Gag вируса иммунодефицита обезьян двумя рекомбинантными вирусными векторами, негативными по нитьевой РНК
Аннотация: Сконструировали рекомбинантный вирус болезни Ньюкастл (ВБН), экспрессирующий белок Gag вируса иммунодефицита обезьян (ВИО; рВБН/ВИОgag), который вызывает у мышей Gag-специфический клеточный иммунный ответ. Специфичность иммунного ответа показана в тесте подавления роста рекомбинантного вируса коровьей оспы, экспрессирующего идентичный Gag антиген. Иммунизация мышей рВБН/ВИОgag внутривенно, внутрибрюшинно или через нос оказывает протективный эффект против заражения ВИО, который сохраняется 9 месяцев после вакцинации. Иммунный ответ возрастает после реиммунизации рекомбинантным вирусом гриппа, экспрессирующим иммуногенный компонент Gag белка ВИО. Считают, что векторы на основе рВБН и вируса гриппа могут найти применение для создания вакцин против СПИДа и других инфекций. США, Mount Sinai Sch. Med., New York, NY 10029. Библ. 53

ГРНТИ	34.25.05

ВИНИТИ 341.25.05.39
Рубрики: ПРОТИВОВИРУСНЫЙ ИММУННЫЙ ОТВЕТ
ИНДУКЦИЯ
ВИРУСНЫЕ ВЕКТОРЫ
БЕЛОК GAG ВИРУСА ИММУНОДЕФИЦИТА ОБЕЗЬЯН
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Nakaya, Yurie; Nakaya, Takaaki; Park, Man-Seong; Cros, Jerome; Imanishi, Jiro; Palese, Peter; Garcia-Sastre, Adolfo

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 05.10-04Б1.69

Iwasa, Yoh.
Some basic properties of immune selection [Text] / Yoh Iwasa, Franziska Michor, Martin Nowak // J. Theor. Biol. - 2004. - Vol. 229, N 2. - P179-188 . - ISSN 0022-5193
Перевод заглавия: Некоторые основные свойства иммунной селекции
Аннотация: Проанализировали три модели для описания взаимодействия между динамикой развития вируса и иммунного ответа хозяина и исследовали каким образом новый штамм влияет на состав и разнообразие вирусной популяции. Две модели описывают цитотоксический иммунитет, при котором иммунный ответ снижает время жизни инфицированных клеток. Показали, что при штамм-специфическом иммунитете равновесное изобилие неинфицированных клеток снижается в процессе развития вируса. Для цитотоксического иммунитета абсолютная эффективность инфекции и для нецитотоксического иммунитета абсолютная клеточная вирулентность возрастают в процессе вирусной эволюции. Считают, что перекрестнореактивный иммунитет может привести к вирусной эволюции в организме хозяина, который ограничивает распространение заболевания. Япония, Kyushi Univ., Fukuoka. Библ. 29

ГРНТИ	34.25.23

ВИНИТИ 341.25.23.02
Рубрики: ПРОТИВОВИРУСНЫЙ ИММУННЫЙ ОТВЕТ
МЕХАНИЗМЫ РАЗВИТИЯ
АНАЛИЗ МОДЕЛЬНЫХ СИСТЕМ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 29

Доп.точки доступа:
Michor, Franziska; Nowak, Martin

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 05.11-04К1.389

Cellular immune responses to the hepatitis B virus polymerase [Text] / Eishiro Mizukoshi [et al.] // J. Immunol. - 2004. - Vol. 173, N 9. - P5863-5871 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Клеточный иммунный ответ на полимеразу вируса гепатита В
Аннотация: У 66 больных после инфицирования вирусом гепатита В (ВГB) или в период инфекции антительный ответ против полимеразы ВГB коррелирует с клиническим и серологическим восстановлением от гепатита и с продолжительностью и исходом противовирусной терапии. Иммунный ответ против полимеразы чаще определяется в острый период и после излечения, чем при хроническом гепатите. Противовирусное лечение больных хроническим гепатитом приводило к восстановлению иммунного ответа против полимеразы. Низкая отвечаемость Т-клеток в процессе длительного лечения ассоциируется с повышенным содержанием вирусных мутантов, устойчивых к ламивудину, и повышением титров ВГB в крови. США, Ntl. Inst. Diabetes, Digestive, Kidney Dis., NIH, Bethesda, MD 20892. Библ. 52

ГРНТИ	34.43.59

ВИНИТИ 341.43.59.13
Рубрики: ПРОТИВОВИРУСНЫЙ ИММУННЫЙ ОТВЕТ
СИНТЕЗ АНТИТЕЛ
АКТИВНОСТЬ ЛИМФОЦИТОВ-Т
ВИРУС ГЕПАТИТА В
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Mizukoshi, Eishiro; Sidney, John; Livingston, Brian; Chany, Marc; Hoofnagle, Jay H.; Sette, Alessandro; Rehermann, Barbara

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 05.12-04Б1.135

Cellular immune responses to the hepatitis B virus polymerase [Text] / Eishiro Mizukoshi [et al.] // J. Immunol. - 2004. - Vol. 173, N 9. - P5863-5871 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Клеточный иммунный ответ на полимеразу вируса гепатита В
Аннотация: У 66 больных после инфицирования вирусом гепатита В (ВГB) или в период инфекции антительный ответ против полимеразы ВГB коррелирует с клиническим и серологическим восстановлением от гепатита и с продолжительностью и исходом противовирусной терапии. Иммунный ответ против полимеразы чаще определяется в острый период и после излечения, чем при хроническом гепатите. Противовирусное лечение больных хроническим гепатитом приводило к восстановлению иммунного ответа против полимеразы. Низкая отвечаемость Т-клеток в процессе длительного лечения ассоциируется с повышенным содержанием вирусных мутантов, устойчивых к ламивудину, и повышением титров ВГB в крови. США, Ntl. Inst. Diabetes, Digestive, Kidney Dis., NIH, Bethesda, MD 20892. Библ. 52

ГРНТИ	34.25.23

ВИНИТИ 341.25.23.17
Рубрики: ПРОТИВОВИРУСНЫЙ ИММУННЫЙ ОТВЕТ
СИНТЕЗ АНТИТЕЛ
АКТИВНОСТЬ ЛИМФОЦИТОВ-Т
ВИРУС ГЕПАТИТА В
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Mizukoshi, Eishiro; Sidney, John; Livingston, Brian; Chany, Marc; Hoofnagle, Jay H.; Sette, Alessandro; Rehermann, Barbara

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 06.02-04К1.343

Garulli, Bruno.
Mucosal and systemic immune responses to a human immunodeficiency virus type 1 epitope induced upon vaginal infection with a recombinant influenza A virus [Text] / Bruno Garulli, Yoshihiro Kawaoka, Maria R. Castrucci // J. Virol. - 2004. - Vol. 78, N 2. - P1020-1025 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Мукозальный и системный иммунный ответ на эпитоп вируса иммунодефицита человека типа 1, вызванный вагинальной инфекцией рекомбинантным вирусом группа А
Аннотация: Инфицировали внутривагинально получивших прогестерон мышей BALB/c рекомбинантным вирусом гриппа, несущим иммунодоминантный для цитотоксических Т-лимфоцитов (ЦТЛ) P181IIIB эпитоп gp160 оболочечного белка из изолята ВИЧ-1 IIIB (RIQRGPGRAFVTIGK) и получили развитие специфического иммунного ответа на уровне региональных лимфатических узлов в слизистых и системно на уровне селезенки. Более 5 месяцев после однократного введения сконструированного вируса у мышей сохранялись антиген-специфические ЦТЛ памяти, которые быстро активировались в ответ на вагинальное инфицирование рекомбинантным вирусом коровьей оспы, экспрессирующим генные продукты ВИЧ-1 IIIB. Долговременные ЦТЛ памяти также индуцировались и сохранялись в различных слизистых тканях в ответ на внутриназальную иммунизацию мышей рекомбинантным вирусом гриппа. Считают, что локальная внутривагинальная иммунизация рекомбинантным гриппозным вирусом может привести к долгосрочному иммунному ответу в генитальном тракте мышей самок. Италия, Istituto Superiore di Sanita, Rome. Библ. 54

ГРНТИ	34.43.59

ВИНИТИ 341.43.59.13
Рубрики: ПРОТИВОВИРУСНЫЙ ИММУННЫЙ ОТВЕТ
ИНДУКЦИЯ ВНУТРИВАГИНАЛЬНЫХ ЗАРАЖЕНИЕМ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Kawaoka, Yoshihiro; Castrucci, Maria R.

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 07.02-04Б1.62

Garulli, Bruno.
Mucosal and systemic immune responses to a human immunodeficiency virus type 1 epitope induced upon vaginal infection with a recombinant influenza A virus [Text] / Bruno Garulli, Yoshihiro Kawaoka, Maria R. Castrucci // J. Virol. - 2004. - Vol. 78, N 2. - P1020-1025 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Мукозальный и системный иммунный ответ на эпитоп вируса иммунодефицита человека типа 1, вызванный вагинальной инфекцией рекомбинантным вирусом группа А
Аннотация: Инфицировали внутривагинально получивших прогестерон мышей BALB/c рекомбинантным вирусом гриппа, несущим иммунодоминантный для цитотоксических Т-лимфоцитов (ЦТЛ) P181IIIB эпитоп gp160 оболочечного белка из изолята ВИЧ-1 IIIB (RIQRGPGRAFVTIGK) и получили развитие специфического иммунного ответа на уровне региональных лимфатических узлов в слизистых и системно на уровне селезенки. Более 5 месяцев после однократного введения сконструированного вируса у мышей сохранялись антиген-специфические ЦТЛ памяти, которые быстро активировались в ответ на вагинальное инфицирование рекомбинантным вирусом коровьей оспы, экспрессирующим генные продукты ВИЧ-1 IIIB. Долговременные ЦТЛ памяти также индуцировались и сохранялись в различных слизистых тканях в ответ на внутриназальную иммунизацию мышей рекомбинантным вирусом гриппа. Считают, что локальная внутривагинальная иммунизация рекомбинантным гриппозным вирусом может привести к долгосрочному иммунному ответу в генитальном тракте мышей самок. Италия, Istituto Superiore di Sanita, Rome. Библ. 54

ГРНТИ	34.25.23

ВИНИТИ 341.25.23.11
Рубрики: ПРОТИВОВИРУСНЫЙ ИММУННЫЙ ОТВЕТ
ИНДУКЦИЯ ВНУТРИВАГИНАЛЬНЫХ ЗАРАЖЕНИЕМ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Kawaoka, Yoshihiro; Castrucci, Maria R.

20.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI38) 89.12-04А3.151

Марчук, Г. И.
Математическая модель противовирусного иммунного ответа при вирусном гепатите B [Текст] / Г. И. Марчук, А. А. Романюха, Г. А. Богаров // Мат. моделир. системы иммунитета и инфекц. процесса. - Новосибирск, 1989. - С. 34-35

ГРНТИ	76.03.59

ВИНИТИ 761.03.59.09.09
Рубрики: МАТЕМАТИЧЕСКИЕ МОДЕЛИ
ЗАБОЛЕВАНИЯ
ВИРУСНЫЙ ГЕПАТИТ В
ПРОТИВОВИРУСНЫЙ ИММУННЫЙ ОТВЕТ

Доп.точки доступа:
Романюха, А.А.; Богаров, Г.А.

1-20 21-21

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска