СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ПРОТЕИНКАНАЗА<.>)

Общее количество найденных документов : 9
Показаны документы с 1 по 9

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 96.04-04М3.77

Differential distribution of protein kinase C (PKC'альфа''бета' and PKC'гамма') isoenzyme immunoreactivity in the chick brain [Text] / Eddy A.Van der Zee [et al.] // Brain Res. - 1995. - Vol. 676, N 1. - P41-52 . - ISSN 0006-8993
Перевод заглавия: Различное распределение связанной с присутствием 'альфа''бета'- и 'гамма'-изоформ протеинкиназы С иммунореактивности в головном мозге цыплят
Аннотация: Для иммуноцитохимического анализа срезов головного мозга цыплят использовали моноклональные антитела МС и 36G9, специфичные по отношению соотв. к 'альфа''бета'- и 'гамма'-изоформам протеинкиназы C (I). Обладающие связанной с присутствием 'гамма'-изоформы I иммунореактивностью нейроны обнаружили в гиперстриатуме, гиппокампе, нео-, экто- и архистиатуме. Меньшее кол-во таких нейронов обнаружили в перегородке и наименьшее кол-во их- в paleostriatum primitivum. Присутствие 'альфа''бета'-изоформы I обнаружили в клетках архистриатума, гиппокампа и перегородки. Нидерланды, Univ. of Groningen, Dep. of Animal Physiology, PO Box 14, 9750 AA Haren. Библ. 60

ГРНТИ	34.39.15

ВИНИТИ 341.39.15.37.17.13
Рубрики: ПРОТЕИНКАНАЗА C
ИЗОФОРМЫ
ИММУНОГИСТОХИМИЯ
МЕТОД ДВОЙНЫХ МЕТОК
ЕНОЛАЗА НЕЙРОНСПЕЦИФИЧЕСКАЯ
ГЛИАЛЬНЫЕ КЛЕТКИ
ЦЫПЛЯТА

Доп.точки доступа:
Zee, Eddy A.Van der; Bolhuis, Johan J.; Solomonia, Revaz O.; Horn, Gabriel; Luiten, Paul G.M.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI05) 96.06-04И8.211

Differential distribution of protein kinase C (PKC'альфа''бета' and PKC'гамма') isoenzyme immunoreactivity in the chick brain [Text] / Eddy A.Van der Zee [et al.] // Brain Res. - 1995. - Vol. 676, N 1. - P41-52 . - ISSN 0006-8993
Перевод заглавия: Различное распределение связанной с присутствием 'альфа''бета'- и 'гамма'-изоформ протеинкиназы С иммунореактивности в головном мозге цыплят
Аннотация: Для иммуноцитохимического анализа срезов головного мозга цыплят использовали моноклональные антитела МС и 36G9, специфичные по отношению соотв. к 'альфа''бета'- и 'гамма'-изоформам протеинкиназы C (I). Обладающие связанной с присутствием 'гамма'-изоформы I иммунореактивностью нейроны обнаружили в гиперстриатуме, гиппокампе, нео-, экто- и архистиатуме. Меньшее кол-во таких нейронов обнаружили в перегородке и наименьшее кол-во их- в paleostriatum primitivum. Присутствие 'альфа''бета'-изоформы I обнаружили в клетках архистриатума, гиппокампа и перегородки. Нидерланды, Univ. of Groningen, Dep. of Animal Physiology, PO Box 14, 9750 AA Haren. Библ. 60

ГРНТИ	34.39.57

ВИНИТИ 341.39.57.69
Рубрики: ПРОТЕИНКАНАЗА C
ИЗОФОРМЫ
ИММУНОГИСТОХИМИЯ
МЕТОД ДВОЙНЫХ МЕТОК
ЕНОЛАЗА НЕЙРОНСПЕЦИФИЧЕСКАЯ
ГЛИАЛЬНЫЕ КЛЕТКИ
ЦЫПЛЯТА

Доп.точки доступа:
Zee, Eddy A.Van der; Bolhuis, Johan J.; Solomonia, Revaz O.; Horn, Gabriel; Luiten, Paul G.M.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 03.04-04Я6.129

Expansion of the cell plate in plant cytokinesis requires a kinesin-like protein/MAPKKK complex [Text] / Ryuichi Nishihama [et al.] // Cell. - 2002. - Vol. 109, N 1. - P87-89 . - ISSN 0092-8674
Перевод заглавия: Для расширения клеточной пластинки при цитокинезе у растений требуется кинезиноподобный протеин/MAPKKK-комплекс
Аннотация: При делении растительных клеток формирование клеточной пластинки происходит во фрагмопласте - сложной структуре, состоящей в основном из микротрубочек и микрофиламентов. Регуляция латеральной экспансии клеточной пластинки при делении клеток табака зависит от митогенактивированной протеинкиназы-киназы-киназы - NPK1. Ее активаторами служат кинезиноподобные белки NACK1 и NACK2. Связывание NACK1 с NPK1 стимулирует киназную активность. На М-фазе митотического цикла аккумулируется белок NACK1, к-рый локализуется вместе с NPK1 в экваториальной области фрагмопласта. Сверхэкспрессия усеченного белка NACK1, лишенного моторного домена, нарушает эту локализацию NPK1, и формирование клеточной пластинки не происходит. Ингибирование экспрессии NACK1 и NACK2 при индуцированной вирусами репрессии генов приводит к незавершенному цитогенезу. То же наблюдается в эмбриональных клетках мутантов Arabidopsis, в к-рых разрушен NACK1-ортолог. Т. обр., распространение клеточной стенки зависит от NACK1/2, регулирующего активность и локализацию NPK1. Подчеркивается, что относящиеся к NACK1 кинезиноподобные моторные белки (KLPs)-KIF3X и кинезин-I уникальны и в клетках животных не встречаются. Обсуждается роль этих белков в цитокинезе. Япония [Y. Machida], Nagoya Univ., 464-8602, yas@biol1.bio.nagoya-y.ac.jp Библ. 55

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.11.01
Рубрики: ЦИТОКИНЕЗ
МОТОРНЫЕ БЕЛКИ KIF3X
КЛЕТОЧНАЯ ПЛАСТИНКА
ПРОТЕИНКАНАЗА-КИНАЗА NPK1
КИНЕЗИНОПОДОБНЫЕ БЕЛКИ NACK1 И NACK2
ЛОКАЛИЗАЦИЯ
КЛЕТКИ РАСТЕНИЙ

Доп.точки доступа:
Nishihama, Ryuichi; Soyano, Takashi; Ishikawa, Masaki; Araki, Satoshi; Tanaka, Hirokazu; Asada, Tetsuhiro; Irie, Kenji; Ito, Mayumi; Terada, Mizuya; Banno, Hiroharu; Yamazaki, Yoshiko; Machida, Yasunori

РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 03.04-04В3.175

Expansion of the cell plate in plant cytokinesis requires a kinesin-like protein/MAPKKK complex [Text] / Ryuichi Nishihama [et al.] // Cell. - 2002. - Vol. 109, N 1. - P87-89 . - ISSN 0092-8674
Перевод заглавия: Для расширения клеточной пластинки при цитокинезе у растений требуется кинезиноподобный протеин/MAPKKK-комплекс
Аннотация: При делении растительных клеток формирование клеточной пластинки происходит во фрагмопласте - сложной структуре, состоящей в основном из микротрубочек и микрофиламентов. Регуляция латеральной экспансии клеточной пластинки при делении клеток табака зависит от митогенактивированной протеинкиназы-киназы-киназы - NPK1. Ее активаторами служат кинезиноподобные белки NACK1 и NACK2. Связывание NACK1 с NPK1 стимулирует киназную активность. На М-фазе митотического цикла аккумулируется белок NACK1, к-рый локализуется вместе с NPK1 в экваториальной области фрагмопласта. Сверхэкспрессия усеченного белка NACK1, лишенного моторного домена, нарушает эту локализацию NPK1, и формирование клеточной пластинки не происходит. Ингибирование экспрессии NACK1 и NACK2 при индуцированной вирусами репрессии генов приводит к незавершенному цитогенезу. То же наблюдается в эмбриональных клетках мутантов Arabidopsis, в к-рых разрушен NACK1-ортолог. Т. обр., распространение клеточной стенки зависит от NACK1/2, регулирующего активность и локализацию NPK1. Подчеркивается, что относящиеся к NACK1 кинезиноподобные моторные белки (KLPs)-KIF3X и кинезин-I уникальны и в клетках животных не встречаются. Обсуждается роль этих белков в цитокинезе. Япония [Y. Machida], Nagoya Univ., 464-8602, yas@biol1.bio.nagoya-y.ac.jp Библ. 55

ГРНТИ	34.31.27

ВИНИТИ 341.31.27.19
Рубрики: ЦИТОКИНЕЗ
МОТОРНЫЕ БЕЛКИ KIF3X
КЛЕТОЧНАЯ ПЛАСТИНКА
ПРОТЕИНКАНАЗА-КИНАЗА NPK1
КИНЕЗИНОПОДОБНЫЕ БЕЛКИ NACK1 И NACK2
ЛОКАЛИЗАЦИЯ
КЛЕТКИ РАСТЕНИЙ

Доп.точки доступа:
Nishihama, Ryuichi; Soyano, Takashi; Ishikawa, Masaki; Araki, Satoshi; Tanaka, Hirokazu; Asada, Tetsuhiro; Irie, Kenji; Ito, Mayumi; Terada, Mizuya; Banno, Hiroharu; Yamazaki, Yoshiko; Machida, Yasunori

РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 06.09-04М6.40

Rapid glucose sensing by protein kinase A for insulin exocytosis in mouse pancreatic islets [Text] / Hiroyasu Hatakeyama [et al.] // J. Physiol. - 2006. - Vol. 570, N 2. - P271-282 . - ISSN 0022-3751
Перевод заглавия: Быстрое восприятие глюкозы протеинкиназой А для экзоцитоза инсулина в островках поджелудочной железы мышей
Аннотация: Ингибиторы протеинкиназы А (ПКА) селективно уменьшали начальный период (до 250 сек) первой фазы экзоцитоза инсулина, стимулированного глюкозой (ЭИСГ), в изолированных островках поджелудочной железы мышей ICR, но не влияли на вторую фазу ЭИСГ. Ингибиторы ПКА подавляли потенцирующее действие глюкозы (20 мМ) на ЭИСГ. ПКА способствовала завершенному ЭИСГ с полным слиянием везикулярных и плазматических мембран. Сделан вывод о роли ПКА в быстром восприятии глюкозы для осуществления ЭИСГ в островках поджелудочной железы. Япония, The Univ. of Tokyo, Bunkyo-Ku, Tokyo 113-0033. Библ. 60

ГРНТИ	34.39.39

ВИНИТИ 341.39.39.21.61.09
Рубрики: ОСТРОВКИ ПОДЖЕЛУДОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
ИНСУЛИН
ЭКЗОЦИТОЗ
ГЛЮКОЗА
КАК СИГНАЛ
ПРОТЕИНКАНАЗА А
СЕНСОРНЫЕ ФУНКЦИИ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Hatakeyama, Hiroyasu; Kishimoto, Takuya; Nemoto, Tomomi; Kasai, Haruo; Takahashi, Noriko

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 89.09-04К1.201

Grove, Deborah S.
Effect of macrophages on the translocation of protein kinase C in concanavalin A-stimulated lymphocytes [Text] / Deborah S. Grove, Andrea M. Mastro // J. Cell. Physiol. - 1989. - Vol. 138, N 3. - P561-567 . - ISSN 0021-9541
Перевод заглавия: Действие макрофагов на транслокацию протеинкиназы C в лимфоцитах, стимулированных конканавалином A
Аннотация: Клетки лимфоузлов коров пролиферировали под влиянием КонА в присутствии макрофагов. После их удаления не проявлялось митогенное действие КонА. Ответ на КонА восстанавливался в рез-те обработки клеток 12-О-тетрадеканоилфорбол-13-ацетатом (ТФА) или интерлейкином-1 или после добавления макрофагов в комбинации с КонА. Митоген вызывал транслокацию протеинкиназы С (ПКС) из цитозола в мембрану клеток лимфоузлов и даный процесс нарушался в отсутствие макрофагов. Без макрофагов возрастала акт-ть ПКС в мембранной фракции и снижалась в цитозоле. Отдельно ТФА вызывал транслокацию ПКС из цитозола в мембрану без участия макрофагальных клеток. Однако интерлейкин-1 отдельно или в комбинации с макрофагами не вызывал транслокации ПКС. Заключили, что КонА индуцирует транслокацию ПКС в Т-клетках опосредованно через макрофаги. Библ. 29. Pennsylvania State Univ., Univ. Park, PA, US.

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.17.07 + 343.43.35.19
Рубрики: ПРОТЕИНКАНАЗА С
ТРАНСЛОКАЦИЯ
ЛИМФОЦИТЫ Т
МАКРОФАГИ
КОНКАНАВАЛИН А
КРУПНЫЙ РОГАТЫЙ СКОТ

Доп.точки доступа:
Mastro, Andrea M.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 89.11-04М3.96

Hodges, Robin R.
Effect of cholinergie agonists on lacrimal gland protein kinase C. activity [Text] / Robin R. Hodges, Deanna M. Dicker, Darlene A. Dartt // J. Gen. Physiol. - 1988. - Vol. 92, N 6. - P21а-22а . - ISSN 0022-1295
Перевод заглавия: Влияние холинергических агонистов на активность протеинкиназы С в слезной железе
Аннотация: Слезные железы крыс гомогенизировали, а затем центрифугировали при 100 00g в течение 60 мин. Определяли активность протеинкиназы С (АП) в цитозольной фракции в присутствии {3}{2}P-АТФ (5 мкМ), Н-1 гистона (0,2 мг/мл), фосфатидилсерина (0,5 мг/мл) и 4- 'бета'-форбол-12,13-дибутирата (I). Включение {3}{2}P в гистон определяли сцинтиляционным методом. АП была постоянна в течение первых 10 мин инкубации при содержании белка 0,04-0,36 мг. Увеличение конц-ии Ca{2}+ с 0 до 1000 мкМ уменьшало АП. Увеличение конц-ии I с 0,01 до 10 мкМ повышало АП. Когда слезные железы инкубировали с карбахолом (0,1 мМ), АП в цитозоле была постоянна в течение первых 5 мин, а через 30 мин снижалась в 'ЭКВИВ'2 раза. США, Harvard Med. School, Boston.

ГРНТИ	34.39.15

ВИНИТИ 341.39.15.21
Рубрики: ПРОТЕИНКАНАЗА С
АКТИВНОСТЬ
ХОЛИНЕРГИЧЕСКИЕ АГОНИСТЫ
СЛЕЗНЫЕ ЖЕЛЕЗЫ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Dicker, Deanna M.; Dartt, Darlene A.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 92.03-04Я6.176

Protein kinase C in ischemicreperfused liver cells [Text] / R. Piccoletti [et al.] // Cell. Biol. - London etc., 1990. - P43
Перевод заглавия: Протеинкиназа С в клетках печени после ишемии-реперфузии
Аннотация: Изучали активность и субклеточное распределение протеинкиназы С (ПКС) в Кл печени крысы после временной ишемии, не приводящей к некрозу, и после постишемич. реперфузии. Прекращение кровоснабжения на 60 мин приводит к значит. снижению акт-ти ПКС как в мембр. (на 50%), так и в цитозольной (на 40%) фракции. Нормализация акт-ти ПКС после реперфузии идет очень медленно и полное ее восстановление происходит через 10 ч после восстановления кровообращения. Кол-во диацилглицерина (ДАГ) - эндогенного активатора ПКС - также увеличивается в ишемич. печени, а особенно интенсивно после реперфузии. Кол-во фосфолипидов снижается во время ишемии, но нормлизуется уже через 1 ч после реперфузии. Гормональные факторы (напр. инсулин) также могут увеличивать кол-во ДАГ в печени. Предполагают, что длинный восстановительный период, необходимый для нормализации акт-ти ПКС, м. б. связан с повреждением самой молекулы ПКС во время ишемии и в связи с этим с синтезом новых активных молекул. Италия, Ist. di Patol. Generale dell'Univ. degli Studi-20133 MILANO.

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.07.13
Рубрики: ФЕРМЕНТЫ
ПРОТЕИНКАНАЗА С
ПЕЧЕНЬ
ИШЕМИЯ

Доп.точки доступа:
Piccoletti, R.; Bendinelli, P.; Arienti, D.; BernelliZazzera, A.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 93.08-04Я6.304

Cyclic AMP-dependent protein kinase activation of cystic fibrosis transmembrane conductance regulator chloride channelss in plannar lipid bilayers [Text] / B. C. Tilly [et al.] // J. Biol. Chem. - 1992. - Vol. 267, N 14. - P9470-9473 . - ISSN 0021-9258
Перевод заглавия: Активация цАМФ-зависимой протеинкиназой хлорных каналов регулятора трансмембранной проводимости кистозного фиброза в планарных липидных бислоях
Аннотация: Мембранные везикулы мышиных фибробластов NIH-3Т3 и Кл яичников китайского хомячка СНО содержат значит. кол-во регулятора трансмембранной проводимости кистозного фиброза CFTR. Эти везикулы сливали с планарными бислойными мембранами Мюллера-Рудина и показали, что в 10 из 16 полученных препаратов обнаруживаются Cl{-}-селективные ионные каналы с низкой проводимостью при добавлении к препаратам АТФ и каталитич. субъединицы цАМФ-зависимой протеинкиназы (ПК-А). Каналы имели линейную вольт-амперную х-ку. Если для слияния использовали мембраны Кл NIH-3Т3 и СНО, не трансфицированных кДНК CFTR, в препаратах отсутствовали Cl{-}-каналы активируемые каталитич. субъединицей ПК-А. США, Univ. Iowa Coll. Med., Iowa City, IA 52242. Библ. 28.

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.19
Рубрики: ИОННЫЕ КАНАЛЫ
ХЛОРИДНЫЕ
ПРОТЕИНКАНАЗА
БОЛЕЗНИ
ФИБРОЗ КИСТОЗНЫЙ
РЕГУЛЯТОР ТРАНСМЕМБРАННОЙ ПРОВОДИМОСТИ
АКТИВАЦИЯ
МЕМБРАНЫ
ПУЗЫРЬКИ
КЛЕТКИ СНО
ФИБРОБЛАСТЫ

Доп.точки доступа:
Tilly, B.C.; Winter, M.C.; Ostedgaard, L.S.; O'Riordan, C.; Smoth, A.E.; Welsh, M.J.

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска