СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ПРОНИЦАЕМЫЕ КЛЕТКИ<.>)

Общее количество найденных документов : 27
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-27

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 04.12-04Б2.294

Activation state of protein kinase A as measured in permeabilised Saccharomyces cerevisiae cells correlates with PKA-controlled phenotypes in vivo [Text] / Paula Portela [et al.] // F E M S Yeast Res. - 2003. - Vol. 3, N 1. - P119-126 . - ISSN 1567-1356
Перевод заглавия: Состояние активации протеинкиназы A в проницаемых клетках Saccharomyces cerevisiae коррелирует с PKA-контролируемыми фенотипами in vivo
Аннотация: Измеряли активность протеинкиназы A (PKA) in situ в проницаемых клетках Saccharomyces cerevisiae в присутствии и отсутствии cAMP. Использовали 4 штамма с различными фенотипами: штамм дикого типа, штамм с мутацией bcy1-14 и те же штаммы со сверхэкспрессией гена BCY1. Клетки росли на галактозе и глюкозе. Измеряли уровни трегалозы и гликогена и активность репортерного гена под контролем NTH1 промотора. "Эндогенная" PKA активность (измеренная in situ в отсутствии cAMP) показала лучшую корреляцию с PKA-зависимым фенотипами, определенными in vivo. Сделали вывод о перспективности использования данного параметра для оценки степени активации PKA in vivo. Аргентина, Dep. de Quimica Biologica, Fac. de Ciencias Exactas y Naturales, Univ. de Buenos Aires, Ciudad Univ., Pabellon 2, 1428 Buens Aires. Библ. 22

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.11.02
Рубрики: ПРОТЕИНКИНАЗА A
АКТИВНОСТЬ IN SITU
ПРОНИЦАЕМЫЕ КЛЕТКИ
ПРИСУТСТВИЕ ЦАМФ
ОТСУТСТВИЕ ЦАМФ
КОРРЕЛЯЦИЯ
ПРОТЕИНКИНАЗНЫЙ ЗАВИСИМЫЙ ФЕНОТИП IN VIVO
МУТАЦИОННЫЙ АНАЛИЗ
SACCHAROMYCES CEREVISIAE (FUNGI)

Доп.точки доступа:
Portela, Paula; Van, Dijck Patrick; Thevelein, Johan M.; Moreno, Silvia

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 89.07-04М1.197

Wojcikiewicz, Richard J. H.
Polyamines inhibit phospholipase Ccatalysed polyphosphoinositide hydrolysis: Studies with permeabilized GH[3] cells [Text] / Richard J. H. Wojcikiewicz, John N. Fain // Biochem. J. - 1988. - Vol. 255, N 3. - P1015-1021 . - ISSN 0264-6021
Перевод заглавия: Полиамины ингибируют гидролиз полифосфоинозитидов, катализируемый фосфолипазой C. Исследования проницаемых CH[3]-клеток
Аннотация: В проницаемых после обработки дигитонином CH[3]-Кл крысы наблюдали увеличение в 20 раз внутриклеточной конц-ии инозитфосфатов после добавления в среду гуанозин-5'-(гамма-тио)-трифосфата (I) в конц-ии 10 мМ. И спермин, и спермидин ингибировали действие I на обмен инозитфосфатов. 50%-ный уровень ингибирования для спермина и спермидина составлял соответственно 0,25 и 2 мМ. Путресцин, однако, ингибировал эффект I лишь при конц-иях 10 мМ. Увеличение внутриклеточной конц-ии инозитфосфатов наблюдали и при добавлении в среду ионов Ca{2}+ (0,45-1 мМ), однако в этом случае спермин лишь частично оказывал влияние на конц-ию инозитфосфатов. США, Dep. Biochem. Univ., of Tennessee, Memphis, TN 38163. Библ. 45.

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.09.17 + 341.19.19.09.11
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ЛИНИЯ CH[3]
ПРОНИЦАЕМЫЕ КЛЕТКИ
КРЫСЫ
ЛИПИДЫ
ПОЛИФОСФОИНОЗИТИЛ
ФЕРМЕНТЫ
ФОСФОЛИПАЗА C

Доп.точки доступа:
Fain, John N.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 89.11-04М1.280

Chemoattractant and guanosine 5'['гамма'-thio]triphosphate induce the accumulation of inositol 1, 4, 5-trisphosphate in dictyostelium cells that are labelled with [{3}H]inositol by electroporation [Text] / Haastert Peter J. M. Van [et al.] // Biochem. J. - 1989. - Vol. 258, N 2. - P577-586 . - ISSN 0264-6021
Перевод заглавия: Хемоаттрактант и гуанозин-5'-(гамма-тио-) трифосфат индуцируют накопление инозит-1, 4, 5-трифосфата в клетках Dictyostelium, меченных {3}H-инозитом посредством электропорации
Аннотация: После электропорации клеток Dictyostelium disoideum наблюдали быстрое включение экзогенного {3}H-инозита, достигавшее 2-2,5% вносимой радиоактивности. Кл оставались интактными, а спустя 90-120 мин инкубации значительная часть метки обнаруживалась в составе инозит-1, 4, 5-трифосфата. Хемоаттрактант цАМФ (0,1 мкМ) уже спустя 9 с после добавления в среду вызывал макс. увеличение в 1,5 раза внутриклеточной конц-ии инозит-1, 4, 5трифосфата. Аналогичный эффект наблюдали в присутствии 100 мкМ гуанозин-5'-(гамма-тио)-тиотрифосфата. Не наблюдали включения метки в состав инозит-1, 3, 4-трифосфата и инозит-1, 3, 4, 5-тетрафосфата. Нидерланды, Cell Biology and Genetics Unit., Zoological Laboratory, University of Leiden, P. O. Box 9316, NL-2300 Leiden, The Netherlands. Библ. 19.

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.09.17 + 341.19.23.11
Рубрики: ГРИБЫ
DICTYOSTELIUM DISCOIDEUM
ПРОНИЦАЕМЫЕ КЛЕТКИ
БИОАКТИВНЫЕ ВЕЩЕСТВА
ЦАМФ
НЕГИДРОЛИЗУЕМЫЙ ГТФ
ЛИПИДЫ
ИНОЗИТТРИФОСФАТ
МЕЧЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Van, Haastert Peter J.M.; De, Vries Martinus J.; Penning, Louis C.; Roovers, Edwin; Kaay, Jeroen van der; Erneux, Christophe; van, Lookeren Campagne Michiel M.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 90.01-04М1.429

Receptor-coupled, Permeabilized Smooth Muscle Role of the phosphatidylinositol cascade, G-proteins, and modulation of the contractile response to Ca{2}+ [Text] / Toshio Kitazawa [et al.] // J. Biol. Chem. - 1989. - Vol. 264, N 10. - P5339-5342 . - ISSN 0021-9258
Перевод заглавия: Рецепторно-сопряженные, проницаемые гладкие мышцы. Роль фосфатидилинозитолового каскада, G-белков и модуляции сократительного ответа на Ca{2}+
Аннотация: 'альфа'-адренергический (фенилэфрин; I) и мускариновый (карбахол; II) агонисты и 1,4,5-трисфосфотинозитол; III) вызывали Са{2}+-ответ и сокращение в демембранированных (проницаемых) 'альфа'-токсином Staphyllococcus aureus срезах гладких мышц воротной вены свиньи. Ответы на I и II требовали или могли быть инициированы прибавлением ГТФ и ингибировались ГДФ'бета'S. ГТФ и I также повышали сократительный ответ проницаемой гладкой мышцы воротной вены на цитоплазматический Са{2}+. Предполагается, что весь сопряженный с G-белком фосфатидилинозитоловый каскад, осуществляющийся через индуцированный III Ca{2}+ ответ, является основным механизмом фармакомеханического сопряжения, а вторым механизмом является вызванный G-белком путь, который модулирует кальциевую чувствительность регуляторных сократительных белков. США, Dep. of Physiol, Box 449, Health Sci. Center, Univ. Virginia, Charlotesville, VA, 22908. Библ. 31.

ГРНТИ	34.19.23

ВИНИТИ 341.19.23.11 + 341.19.19.21
Рубрики: ГЛАДКОМЫШЕЧНЫЕ КЛЕТКИ
РЕЦЕПТОРЫ
ПРОНИЦАЕМЫЕ КЛЕТКИ
ФЕНИЛЭФРИН
КАРБАХОЛ
ИНОЗИТОЛФОСФАТЫ
КАЛЬЦИЙ
G-БЕЛКИ
СВИНЬИ

Доп.точки доступа:
Kitazawa, Toshio; Kobayashi, Sei; Horiuti, Keisuke; Somlyo, Avril V.; Somlyo, Andrew P.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 90.02-04М1.303

Martin, Thomas F. J.
A new method for cell permeabilization reveals a cytosolic protein requirement for Ca{2}+-activated secretion in GH[3] pituitary cells [Text] / Thomas F. J. Martin, Jane H. Walent // J. Biol. Chem. - 1989. - Vol. 264, N 17. - P10299-10308 . - ISSN 0021-9258
Перевод заглавия: Применение нового метода повышения проницаемости клеток обнаружило, что для Ca{2}+-активированной секреции клеток гипофиза GH[3] необходим белок из цитозоля
Аннотация: Измельчение ткани механич. ножницами делает Кл проницаемыми для макромолекул, сохраняя ультраструктуры, включая секреторные гранулы. Обработанные таким образом Кл линии GH[3] при добавлении в среду Са{2}+ и Mg-АТФ секретируют пролактин и протеогликаны, но не лизосомальные ферменты. После тщательной отмывки, несмотря на добавление Са{2}+ и Mg-АТФ секреция прекращается и возобновляется только после добавления к среде цитозоля. Из последнего удалось выделить термолабильный белок с М. м. 200-350 кД. Целый ряд известных белков не обладает его св-вами. Требуется его дальнейшая хар-ка. США, Dep. of Zool. Univ. of Wisconsin, Madison, Wisconsin 53706. Библ. 54.

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.21 + 341.19.19.27.15
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ЛИНИЯ GH3
ПРОНИЦАЕМЫЕ КЛЕТКИ
СЕКРЕЦИЯ
КАЛЬЦИЙ
ЦИТОЗОЛЬ
БЕЛКИ 200-350 КД

Доп.точки доступа:
Walent, Jane H.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 90.04-04М1.157

Phosphatidylcholine biosynthesis in cultured glioma cells: evidence for channeling of intermediates [Text] / T. P. George [et al.] // Biochim. et biophys. acta. Lipids and Lipid Metab. - 1989. - Vol. 1004, N 3. - P283-291 . - ISSN 0005-2760
Перевод заглавия: Биосинтез фосфатидилхолина в культивируемых клетках глиомы: доказательство направленного потока промежуточных продуктов
Аннотация: Исследовали биосинтез фосфатидилхолина (I) в культивируемых Кл глиомы крысы С6, проницаемых после электрошока (1,0 кВ, 1,5 мкF или 2,0 кВ, 0,5 мкF) для {1}{4}C-сахарозы и эритрозина В. Среди предшественников I в 6 раз повышалось включение в фосфолипиды проницаемых Кл {3}H-холина (II) тогда как включение фосфохолина или ГДФхолина (соответственно III и IV) не изменялось по сравнению с контролем, независимо от использования метил-{3}Hили метил- {1}{4}C-предшественников. При этом III и IV в конц-ии 300 мкМ значительно подавляли включение 28 мкМ метил- {1}{4}C-II в I. Несмотря на высокую внутриклет. конц-ию II в проницаемых Кл, его включение в I подавлялось НС-3 (К[i]-88 мкМ) не столь существенно, как в контрольных Кл, предполагая наличие специфич. пула II, связанного с непосредственным включением в состав I. Даже при 500 мкМ НС-3 снижение содержание III в проницаемых и контрольных Кл оставалось близким. Полученные данные, по мнению авт., свидетельствуют, что в отличие от III и IV включение II и I происходит в проницаемых Кл не в результате диффузии предшественника, а посредством направленного транспорта к месту синтеза I. Канада, Atlanic Res. Centre for Mental Retardat. Dalhousie Univ. Rm. C-R1, Clinical Res. Centre, 5849 Univ. Avenue, Halifax, Nova Scotia B3Н 4Н7. Библ. 27.

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.09.17
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ЛИНИЯ С6
ФОСФАТИДИЛХОЛИН
БИОСИНТЕЗ
ПРОНИЦАЕМЫЕ КЛЕТКИ
ПРЕДШЕСТВЕННИКИ ФОСФАТИДИЛХОЛИНА
ВНУТРИКЛЕТОЧНЫЙ ТРАНСПОРТ

Доп.точки доступа:
George, T.P.; Morash, S.C.; Cook, H.W.; Byers, D.M.; Palmer, F.B.St.C.; Spence, M.W.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 90.04-04М1.239

Inhibitory action of cyclic AMP on inositol 1,4,5-trisphosphate-induced Ca{2}+ release in saponin-permeabilized platelets [Text] / T. Tohmatsu [et al.] // Biochim. et biophys. acta Mol. Cell. Res. - 1989. - Vol. 1013, N 2. - P190-193 . - ISSN 0167-4889
Перевод заглавия: Ингибиторное действие циклического аденозинмонофосфата на вызванное инозитол-1,4,5-трифосфатом высвобождение Са{2}+ в тромбоцитах человека, проницаемость которых была усилена сапонином
Аннотация: В изолированный тромбоцитах (Тц) человека, обработанных сапонином, инозитол-1,4,5-трифосфат (I) вызывал мобилизацию внутриклеточного Са{2}+. Действие I на уровень свободного Са{2}+ в Кл ослаблялось в результате предварительной обработки Кл цАМФ. Форбол-миристат-ацетат не оказывал влияния на стимулированное I высвобождение Са{2}+. цАМФ тормозил вызванное I высвобождение {4}{5}Ca{2}+ дозазависимо с IC[5][0] 8 мкМ. Не выявлено влияния цАМФ на высвобождение Са{2}+, стимулированное ионофором А23187. Полученные данные указывают на возможную роль цАМФ в регуляции вызванного I высвобождения Са{2}+ в Тц. По-видимому, действие цАМФ не связано с изменением проницаемости мембран. Япония, Dep. of Biochem., Gifu Univ. Sch. of Med., Tsukasamachi 40, Gifu 500. Библ. 20.

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.21
Рубрики: ТРОМБОЦИТЫ
IN VITRO
ЧЕЛОВЕК
КАЛЬЦИЙ
ИОННЫЙ ТРАНСПОРТ
ПЛАЗМАТИЧЕСКАЯ МЕМБРАНА
ПРОНИЦАЕМЫЕ КЛЕТКИ
САПОНИН
ИНОЗИТОЛФОСФАТЫ
ЦАМФ

Доп.точки доступа:
Tohmatsu, T.; Nishida, A.; Nagao, S.; Nakashima, S.; Nozawa, Y.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 90.04-04М1.310

The light chain but not the heavy chain of botulinum A toxin inhibits exocytosis from permeabilized adrenal chromaffin cells [Text] / B. Stecher [et al.] // FEBS Lett. - 1989. - Vol. 255, N 2. - P391-394 . - ISSN 0014-5793
Перевод заглавия: Легкая, но не тяжелая цепь токсина ботулина А тормозит экзоцитоз в промышленных хромаффинных клетках надпочечника
Аннотация: Для выявления мех-ма действия токсина ботулина А разделили его легкую (I) - 50 кД и тяжелую (II) - 100 кД цепи. Их испытывали на культивируемых Кл мозгового в-ва надпочечников быка, проницаемость которых была повышена обработкой стрептолизином О. Кл предварительно были инкубированы с {3}H-норадреналином (III). I тормозит стимулированное Са{2}+ выделение III, а II, даже при высоких конц-иях была неэффективна. ФРГ, G. Ahnert-Hilger, Abt. Anatomie und Zellbiologie, Univ. Ulm, Postfach 4066, 7900 Ulm. Библ. 22.

ГРНТИ	34.19.23

ВИНИТИ 341.19.23.11
Рубрики: АДРЕНОЦИТЫ
IN VITRO
ХРОМАФИННЫЕ КЛЕТКИ
ТОКСИН БОТУЛИНА
ЛЕГКАЯ ЦЕПЬ
ЭКЗОЦИТОЗ
ПРОНИЦАЕМЫЕ КЛЕТКИ
КАЛЬЦИЙ
НОРАДРЕНАЛИН
БЫКИ

Доп.точки доступа:
Stecher, B.; Weller, U.; Habermann, E.; Gratzl, M.; Ahnert-Hilger, G.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 90.05-04М1.80

Mooney, Robert A.
Insulin receptor dephosphorylation in permeabilized adipocytes is inhibitable by manganese and independent of receptor kinase activity [Text] / Robert A. Mooney, David A. Green // Biochem. and Biophys. Res. Commun. - 1989. - Vol. 162, N 3. - P1200-1206
Перевод заглавия: Дефосфорилирование рецептора инсулина в проницаемых клетках подкожной клетчатки ингибируется марганцем и не зависит от активности киназы рецептора
Аннотация: Аутофосфорилирование рецептора (Рц) инсулина (I) в дигитонин-проницаемых Кл подкожной клетчатки крысы увеличивается с возрастанием конц-ии Mn{2}+. Процент дефосфорилирования Рц I при этом снижается. Удаление Mn{2}+ с помощью ЭГТА увеличивало процент дефосфорилирования с 50 до 75%. Удаление как Mg{2}+, так и Mn{2}+ с помощью ЭДТА полностью ингибировало аутофосфорилирование Рц I. Действие ЭДТА и ЭГТА на дефосфорилирование было близким при их добавлении через 2 мин после фосфорилирования. Т. о. реакция дефосфорилирования, включающая мембраносвязанный Рц I, ингибируется Mn{2}+ и не зависит от киназной активности. США, Dep. of Pathol. and Lab. Med. Univ. of Rochester Sch. of Med. and Dent. 601 Elmwood Ave., Rochester. Библ. 12.

ГРНТИ	34.19.17

ВИНИТИ 341.19.17.07.11
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
КЛЕТКИ ПОДКОЖНОЙ КЛЕТЧАТКИ
ПРОНИЦАЕМЫЕ КЛЕТКИ
ИНСУЛИН
РЕЦЕПТОРЫ
ДЕФОСФОРИЛИРОВАНИЕ
МАРГАНЕЦ

Доп.точки доступа:
Green, David A.

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 90.06-04М1.96

Haimo, Leah T.
Lysed chromatophores: A model system for the study of bidirectional organelle transport [Text] / Leah T. Haimo, Moshe M. Rozdzial // Meth. Cell Biol. - San Diego etc., 1989. - Vol. 31. - 0-24 . - ISBN 0-12-564131-1
Перевод заглавия: Лизированные хроматофоры: модельная система для изучения двунаправленного транспорта органелл
Аннотация: Обзор. Содержит сведения о свойствах хроматофоров (Хф), методах получения, лизиса и реактивации их, а также механизмах транспорта в Хф. Разработанные процедуры лизирования Кл и воздействия на движение пигментных гранул (ПГ) в Хф позволяют проводить анализ закономерностей перемещений ПГ в моделях, содержащих только ПГ, цитоскелетные структуры и определенные растворимые компоненты. США, Dep. of Biol. Univ. of California Riverside, Calif. 92521. Библ. 48.

ГРНТИ	34.19.17

ВИНИТИ 341.19.17.23.07
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ХРОМАТОФОРЫ
ПРОНИЦАЕМЫЕ КЛЕТКИ
ВНУТРИКЛЕТОЧНЫЙ ТРАНСПОРТ
ЦИТОСКЕЛЕТ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 48

Доп.точки доступа:
Rozdzial, Moshe M.

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 90.11-04М1.312

Elfering, J. G.R.
Stable guanine nucleotide induce superoxide production in intact and polycation-permeabilized granulocytes [Text] / J. G.R. Elfering, M. Deierkauf // Eur. J. Cell Biol. - 1989. - Vol. 50, Suppl. N29. - P6 . - ISSN 0724-5130
Перевод заглавия: Устойчивый гуанин-нуклеотид вызывает образование супероксида в интактных и пермеабилизированных поликатионами гранулоцитах
Аннотация: ГТФ и G-белки участвуют в регуляции ряда функций гранулоцитов (Гц). Обработка перитонеальных Гц кролика негидролизуемым аналогом ГТФ ГТФ'гамма'S (I) в конц-ии 0,2 мМ вызывает генерацию супероксида (ГС) Кл после скрытого периода в несколько мин. Полиаргинин (II), делающий плазматич. мембрану проницаемой, сам по себе почти не влияет на ГС, но в его присутствии порог конц-ии I, способной вызвать ГС, снижается. Действие II усиливается НАДФ*Н. Предварительная обработка Гц коклюшным токсином не влияет на действие I, но умеренно ингибирует совместное действие I и II. Данные подтверждают мнение, что I делает плазматич. мембрану проницаемой, открывая доступ к взаимодействию с нечувствительным к коклюшному токсину внутриклет. G-белком. Нидерланды, Dep. Med. Biochem., Univ. Leiden, POB 9503, 2300 RA Leiden.

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.21
Рубрики: ГРАНУЛОЦИТЫ
ГТФ
ГТФ-ГАММАS
ПЛАЗМАТИЧЕСКАЯ МЕМБРАНА
G-БЕЛКИ
ПРОНИЦАЕМЫЕ КЛЕТКИ
ПОЛИАРГИНИН
СУПЕРОКСИД

Доп.точки доступа:
Deierkauf, M.

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 90.11-04М1.316

Schmalzing, Gunther.
Evidence for intracellular sodium pumps in permeabilized Xenopus laevis oocytes [Text] / Gunther Schmalzing, Silke Kroner, Hermann Passow // Biochem. J. - 1989. - Vol. 260, N 2. - P395-399 . - ISSN 0264-6021
Перевод заглавия: Данные о [существовании] внутриклеточных натриевых насосов в пермеабилизованных ооцитах Xenopus laevis
Аннотация: Изучали связывание уабаина (I) в ооцитах (Оц) X. laevis, обработанных детергентами. Показано, что 10 мкМ дигитонина селективно разрушает плазматич. мембрану. В присутствии АТФ кол-во связываемого I не больше, чем требуется для прекращения активного транспорта {8}{6}Rb+ в интактных Кл. При разрушении внутренней мембраны Оц кол-во адсорбируемого I увеличивается примерно в 2 раза; при этом из Кл выделяется 'бета'-гексозаминидаза. Авт. предполагают, что существует значит. внутриклет. пул работающих Na+-насосов. ФРГ, Max-Planck-Inst. Bioph., Heinrich-Hoffman-Str. 7, D-6000 Frankfurt. Библ. 18.

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.21
Рубрики: ООЦИТЫ
ИОННЫЕ КАНАЛЫ
ПРОНИЦАЕМЫЕ КЛЕТКИ
НАТРИЙ
XENOPUS LAEVIS

Доп.точки доступа:
Kroner, Silke; Passow, Hermann

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 90.12-04М1.416

Activation of permeabilized HL60 cells by vanadate: evidence for divergent signalling pathways [Text] / Suzanne Trudel [et al.] // Biochem. J. - 1990. - Vol. 269, N 1. - P127-131 . - ISSN 0264-6021
Перевод заглавия: Активация проницаекмых клеток HL60 ванадатом: данные о разветвленности сигнальных путей
Аннотация: Изучали роль фосфорилирования белков по тирозину в активации Кл HL60 ванадатом (I) - ингибитором фосфатазы фосфотирозина. После инкубации Кл с I наблюдалось значит. накопление белков, содержащих фосфотирозин. При этом наблюдался также НАДФН-зависимый окислительный взрыв и активация сборки актина, однако последняя требовала более высокий конц-ий I. Напротив, I не стимулировал секрецию лизоцима и не влиял на секрецию, индуцируемую Ca{2}+. Заключают, что накопление тирозин-фосфорилированных белков приводит к активации нек-рых, но не всех р-ций, характерных для активации гранулоцитов, действие I избирательно и существуют др. пути активации, передающие сигнал к др. эффекторам. Библ. 33.

ГРНТИ	34.19.23

ВИНИТИ 341.19.23.09
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ЛИНИЯ HL-60
ПРОНИЦАЕМЫЕ КЛЕТКИ
ФЕРМЕНТЫ
ФОСФАТАЗЫ
ИНГИБИТОРЫ
ВАНАДАТ
ЭКЗОЦИТОЗ
КАЛЬЦИЙ

Доп.точки доступа:
Trudel, Suzanne; Downey, Gregory P.; Grinstein, Sergio; Paquet, Michael R.

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 91.03-04М1.266

Evidence that the inositol phospholipids are necessary for exocytosis. Loss of inositol phospholipids and inhibition of secretion in permeabilized cells caused by a bacterial phospholipase C and removal of ATP [Text] / David A. Eberhard [et al.] // Biochem. J. - 1990. - Vol. 268, N 1. - P15-25 . - ISSN 0264-6021
Перевод заглавия: Доказательство, что инозитфосфолипиды необходимы для экзоцитоза. Потеря инозитфосфолипидов и ингибирование липазой С и удалением АТФ
Аннотация: В проницаемых после обработки дигитонином хромаффинных Кл надпочечников быка экзогенная фосфолипаза С (I) из Bacillus thuringiensis вызывала быстрое снижение внутриклет. содержания премеченных {3}H- и {3}{2}P-полифосфоинозитидов. Этот эффект не являлся прямым действием I, a был обусловлен действием клет. фосфатаз на фоне ослабления синтеза полифосфоинозитидов. Изменение обмена инозит-содержащих фосфолипидов при действии I сопровождалось ингибированием Са+{2}-зависимой секреции катехоламинов и стимулируемого Са{2}+ освобождения инозитфосфатов. При этом ингибирование секреции наблюдалось лишь в том случае, когда преинкубация проницаемых Кл проходила в присутствии I и Cu{2}+. Ингибирование секреции сохранялось и при обработке Кл 12-О-тетрадеканоилфорбол-13-ацетатом, подавляющим действие протеинкиназы С. Не влияло на ингибирование секреции и добавление к Кл диацилглицерина. Удаление АТФ вызывало эффекты, аналогичные действию I. Но обработка Кл I или удаление АТФ подавляли лишь позднюю медленную фазу секреции, не оказывая действия на начальную быструю фазу. США, [R.W.H] Dep. of Pharmacology, Univ. of Michigan Med. Sch., Ann Arbor, MI 48109-0626. Библ. 64.

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.21.21
Рубрики: ХРОМАФФИННЫЕ КЛЕТКИ
ЭКЗОЦИТОЗ
ФОСФОЛИПИДЫ
ПРОНИЦАЕМЫЕ КЛЕТКИ
ФЕРМЕНТЫ
ФОСФОЛИПАЗА С
АТФ
CHROMAFFIN CELLS

Доп.точки доступа:
Eberhard, David A.; Cooper, Cynthia L.; Low, Martin G.; Holz, Ronald W.

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 91.03-04М1.302

Mikkelsen, Ross B.
Cytotoxic hyperthermia and Ca{2}+ homeostasis: the effect of heat on Ca{2}+ uptake by nonmitochondrial intracellular Ca{2}+ stores [Text] / Ross B. Mikkelsen, Timothy Stedman // Radiat. Res. - 1990. - Vol. 123, N 1. - P82-86 . - ISSN 0033-7587
Перевод заглавия: Цитотоксичная гипертермия и гомеостаз Ca{2}+: влияние нагревания на поглощение Ca{2}+ внутриклеточными немитохондриальными компартментами его накопления
Аннотация: Опухолевые Кл толстой кишки человека НТ-29 обрабатывали сапонином, к-рый вызывал образование специф. пор в их плазматич. мембранах. Благодаря этим порам устанавливалось ионное равновесие между цитозолем и кондиционированной внешней средой. Под действием т-ры 44,5'ГРАДУС' С в течение 2 ч выход Ca{2}+ из Кл оставался таким же, как и при 37'ГРАДУС' С, но в цитозоле регистрировалось повышение конц-ии Ca{2}+, связанное с ингибированием АТФ-зависимого поглощения Ca{2}+ внутриклет. немитохондриальными компартментами - эндоплазматич. сетью или кальциосомами. В рез-те б-во Кл погибало. Выжившие Кл становились терморезистентными к повторному действию эквивалентного кол-ва тепла. Терморезистентность достигалась также предшествующей воздействию т-ры обработкой Кл арсенитом. США, Dep. of Radiation Oncology, Med. College of Virginia, Richmond, VI 23298-0058. Библ. 21.

ГРНТИ	34.19.23

ВИНИТИ 341.19.23.07.07
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ЛИНИЯ HT-29
ИОННЫЙ ТРАНСПОРТ
КАЛЬЦИЙ
ГОМЕОСТАЗ
ПРОНИЦАЕМЫЕ КЛЕТКИ
ГИПЕРТЕРМИЯ

Доп.точки доступа:
Stedman, Timothy

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 91.05-04М1.324

Koffer, Anna.
Changes in the state of actin during the exocytotic reaction of permeabilized rat mast cells [Text] / Anna Koffer, Peter E. R. Tatham, Bastien D. Gomperts // J. Cell Biol. - 1990. - Vol. 111, N 3. - P919-927 . - ISSN 0021-9525
Перевод заглавия: Изменения в состоянии актина при экзоцитозной реакции проницаемых тучных клеток крысы
Аннотация: Основная Основная часть актина (I) тучных Кл р-ряется тритоном Х-100 и ведет себя как мономер в тесте ингибирования ДНКазы-I. Установлено, что миним. конц-ия I сост. 2,5 мкг/ /10{6} Кл, конц-ия в цитозоле - 110 мкМ. После того, как тучные Кл стали проницаемыми с помощью бактериального цитолизина - стрептолизина-0, 'ЭКВИВ'60% I, р-ряемого тритоном Х-100 выходит наружу в течение 10 мин, а окрашивание кортикальной обл. родамин-фаллоидином не изменяется и Кл еще способны к экзоцитозу при стимуляции ГТФ-'гамма'S+Ca{2}+. В присутствии цитохалазина Е необходимость в Са{2}+ снижается, показывая, что разборка цитоскелета необходима для экзоцитоза. Эта разборка контролируется Са{2}+-зависимым регуляторным белком. Цитохалазин Е влияет на секрецию так же, как форболмиристатацетат. Инкубация проницаемых Кл при возрастающих конц-иях Са{2}+ вызывает прогрессивное снижение уровня F-I. Цитохалазин Е и форболовый эфир маскируют действие Са{2}+. ГТФ-'гамма'-S- не требуется для зависимой от Са{2}+ кортикальной разборки. Великобритания, Univ. College London, London, WC1Е 6JJ. Библ. 46.

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.21.21
Рубрики: ТУЧНЫЕ КЛЕТКИ
ЭКЗОЦИТОЗ
ПРОНИЦАЕ- КЛЕТКИ
ЭКЗОЦИТОЗ
ПРОНИЦАЕМЫЕ КЛЕТКИ
АКТИН
МИКРОФИЛАМЕНТЫ
КРЫСЫ 1

Доп.точки доступа:
Tatham, Peter E.R.; Gomperts, Bastien D.

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 91.05-04М1.329

Bansal, Mohinder K.
The inhibition by pertussis and tetanus toxins of evoked catecholamine release from intact and permeabilized bovine adrenal chromaffin cells [Text] / Mohinder K. Bansal, John H. Phillips, Heyningen Simon van // FEBS Lett. - 1990. - Vol. 276, N 1-2. - P165-168 . - ISSN 0014-5793
Перевод заглавия: Торможение токсинами коклюша и столбняка стимулированной секреции катехоламинов в интактных и проницаемых хромаффинных клетках надпочечников быка
Аннотация: Показано, что коклюшный токсин (КТ) стимулирует базальную и никотин-стимулированную секрецию катехоламинов (I) в интактных хромаффинных Кл (ХКл) надпочечников быка, а также Са{2}+-стимулированную секрецию I в проницаемых ХКл. Токсин столбняка тормозит все эти процессы; он уменьшает секрецию I в интактных Кл, обработанных КТ, до базального уровня, и снижает на 50% Са{2}+-стимулированную секрецию I в проницаемых ХКл, как предварительно обработанных, так и не обработанных ТК. Великобритания, Dep. of Biochem., Univ. of Edinburgh, Hugh Robson Building, Edinburgh EH8 9XD. Библ. 24.

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.21.21
Рубрики: ХРОМАФФИННЫЕ КЛЕТКИ
IN VITRO
ЭКЗОЦИТОЗ
КАТЕХОЛАМИНЫ
СТИМУЛЯЦИЯ
ПРОНИЦАЕМЫЕ КЛЕТКИ
КАЛЬЦИЙ
КОКЛЮШНЫЙ ТОКСИН
ТОКСИН СТОЛБНЯКА
ИНГИБИРОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Phillips, John H.; van, Heyningen Simon

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 91.05-04М1.333

Wagner, Paul D.
Regulation of norepinephrine secretion in permeabilized PC12 cells by Ca{2}+-stimulated phosphorylation: Effects of protein phosphatases and phosphatase inhibitors [Text] / Paul D. Wagner, Ngoc-Diep Yu // J. Biol. Chem. - 1990. - Vol. 265, N 18. - P10352-10357 . - ISSN 0021-9258
Перевод заглавия: Регуляция секреции норадреналина в клетках PC12 с усиленной проницаемостью. Эффекты протеинфосфатаз и ингибиторов фосфатаз
Аннотация: Проницаемость Кл РС12 усиливали дигитонином. Экзогенная протеинфосфатаза типа А2 (I) на 70% ослабляла Са{2}+-зависимую секрецию норадреналина (II). Эффект I блокировался окадаевой к-той. Экзогенный кальцинеурин снижал Са{2}+-зависимую секрецию II слабее, чем I. Ингибиторы фосфатаз I-нафтилфосфат и пирофосфат натрия в отсутствии Са{2}+ на 75-100% усиливали секрецию II, но не влияли на выделение II Кл в присутствии Са{2}+. I и ингибиторы фосфатаз в присутствии аденозин-5'-О-(3-тиотрифосфата) не влияли на секрецию II. Полученные данные показывают, что секреция I Кл с усиленной проницаемостью регулируется через Са{2}+-стимулированное фосфорилирование. США, Lab. of Biochem. Nat. Cancer Inst., Nat. Inst. of Health, Bethesa MD 20892. Библ. 26.

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.21.21
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ЛИНИЯ РС12
ЭКЗОЦИТОЗ
ПРОНИЦАЕМЫЕ КЛЕТКИ
ФОСФОРИЛИРОВАНИЕ
ИНГИБИТОРЫ
НОРАДРЕНАЛИН

Доп.точки доступа:
Yu, Ngoc-Diep

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 91.08-04М1.220

Shearwin, Keith.
The binding of glycolytic enzymes to the cytoskeleton. Influence of pH [Text] / Keith Shearwin, Colin Masters // Biochem. Int. - 1990. - Vol. 22, N 4. - P735-740 . - ISSN 0158-5231
Перевод заглавия: Связь гликолитических ферментов с цитоскелетом. Влияние pH
Аннотация: Культура Кл почки свиньи обрабатывалась в течение нескольких мин средой с дигитонином, после чего определялось содержание вышедших в эту среду из Кл и оставшихся в Кл гликолитич. ферментов. Оказалось, что определяемые величины зависят от значения рН среды, содержащей дигитонин: снижение рН способствует связи гликолитич. ферментов (особенно фосфофруктокиназы, глицеральдегидфосфатдегидрогеназы, енолазы, пируваткиназы) с цитоскелетом, и их экстракция из Кл уменьшается. Зависимость прочности связывания с цитоскелетом от значения рН индивидуальна для различных ферментов. Австралия, Dep. of Biochemistry, Univ. of Queensland, St Lucia, Brisbane, 4067. Библ. 14.

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.07.13
Рубрики: ФЕРМЕНТЫ
ГЛИКОЛИЗ
ЦИТОСКЕЛЕТ
ПРОНИЦАЕМЫЕ КЛЕТКИ
ВНЕКЛЕТОЧНЫЙ РН

Доп.точки доступа:
Masters, Colin

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 91.09-04М1.317

GTP and Ca{2}+ modulate the inositol 1,4,5-trisphosphate-dependent Ca{2}+ release in streptolysin O-permeabilized boyne adrenal chromaffin cells [Text] / K. j. fohr [et al.] // J. Neurochem. - 1991. - Vol. 56, N 2. - P665-670 . - ISSN 0022-3042
Перевод заглавия: ГТФ И Ca{2}+ моделируют инозит-1,4,5-трифсфат-зависимое высвобождение Ca{2}+ в стрептолизин-Опроницаемы хромаффинных клетках надпочечника быка
Аннотация: Изучали высвобождение Ca{2}+ из стрептолизин О-проницаемых хромаффинных Кл надпочечника быка, стимулированное инозит-1,4,5-трифосфатом (I). Показано, что высвобождение Ca{2}+ из эндоплазматич. сети зависит от кол-ва запасенного Ca{2}+ и от конц-ии свободного Ca{2}+ в цитоплазме. Обнаружено, что многократное применение I снижает чувствительность Кл к действию I, к-рая полностью восстанавливается после применения ГТФ. Германия, Abteilung Anat. und Zeilbiol. der Universitat Ulm. Библ. 29.

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.19
Рубрики: ХРОМАФФИННЫЕ КЛЕТКИ
ПРОНИЦАЕМЫЕ КЛЕТКИ
СТРЕПТОЛИЗИН О
ИОННЫЙ ТРАНСПОРТ
КАЛЬЦИЙ
ГТФ
КРУПНЫЙ РОГАТЫЙ СКОТ

Доп.точки доступа:
fohr, K.j.; Ahnert-Hilger, G.; Stecher, B.; Scott, J.; Gratzl, M.

1-20 21-27

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска