Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ПРОВИРУСНЫЕ ВСТАВКИ<.>)
Общее количество найденных документов : 9
Показаны документы с 1 по 9
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.01-04Б1.182

   

    Genetic determinants of feline leukemia virus-induced lymphoid tumors: Patterns of proviral insertion and gene rearrangement [Text] / Christos Tsatsanis [et al.] // J. Virol. - 1994. - Vol. 68, N 12. - P8296-8303 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Генетические детерминанты индуцированных вирусом лейкоза кошек лимфоидных опухолей: характер провирусных вставок и генных перестроек
Аннотация: В 63 лимфоидных опухолях и линиях раковых клеток Т-клеточного происхождения, индуцированных вирусом лейкоза кошек (ВЛК), изучили индуцированные ВЛК перестройки в локусах c-myc, flvi-2 (bmi-1), fit-1 и pim-1, перестройки генов Т-клеточного рецептора TCR и присутствие env-рекомбинантов ВЛК (ВЛК-В). В природных лимфомах наиболее часто затронут локус c-myc (32%) - трансдукцией (21%) или провирусной вставкой (11%). Провирусные вставки обычны в flvi-2 (24%) и более редки в fit-1 (8%) и pim-1 (5%). Очень часто в опухолях затронуты два (19%) или даже три (5%) локуса. Так, часто встречаются одновременные изменения fct-1 и c-myc, но вставки в flvi-2 возникают независимо от активации c-myc. Эти данные указывают на иерархию мутационных событий в генезисе Т-клеточных лимфом у кошек. Вставки в fit-1 являются поздними событиями в прогрессии. Перестройка гена 'бета'-цепи TCR коррелирует с активацией c-myc и вставкой провируса в flvi-2. Присутствие env-рекомбинантов ВЛК-В проявляет негативную корреляцию с провирусной вставкой в fit-1. Полученные данные проясняют многоступенчатый процесс лейкемогенеза, вызванного ВЛК, и связь между созреванием лимфоидных клеток и чувствительностью к трансформации ВЛК. Великобритания, Dep. of Veterinary Pathol., Univ. of Glasgow, Glasgow G61 1QH. Библ. 50
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.25.19.09
Рубрики: ВИРУС ЛЕЙКОЗА КОШЕК
ОПУХОЛИ

ГЕНЕТИЧЕСКИЕ ДЕТЕРМИНАНТЫ

ПРОВИРУСНЫЕ ВСТАВКИ

ГЕННЫЕ ПЕРЕСТРОЙКИ


Доп.точки доступа:
Tsatsanis, Christos; Fulton, Ruth; Nishigaki, Kazuo; Tsujimoto, hajime; Levy, Laura; Terry, Anne; Spandidos, Demetrios; Onions, David; Neil, James C.


2.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 96.01-04Н1.409

   

    Genetic determinants of feline leukemia virus-induced lymphoid tumors: Patterns of proviral insertion and gene rearrangement [Text] / Christos Tsatsanis [et al.] // J. Virol. - 1994. - Vol. 68, N 12. - P8296-8303 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Генетические детерминанты индуцированных вирусом лейкоза кошек лимфоидных опухолей: характер провирусных вставок и генных перестроек
Аннотация: В 63 лимфоидных опухолях и линиях раковых клеток Т-клеточного происхождения, индуцированных вирусом лейкоза кошек (ВЛК), изучили индуцированные ВЛК перестройки в локусах c-myc, flvi-2 (bmi-1), fit-1 и pim-1, перестройки генов Т-клеточного рецептора TCR и присутствие env-рекомбинантов ВЛК (ВЛК-В). В природных лимфомах наиболее часто затронут локус c-myc (32%) - трансдукцией (21%) или провирусной вставкой (11%). Провирусные вставки обычны в flvi-2 (24%) и более редки в fit-1 (8%) и pim-1 (5%). Очень часто в опухолях затронуты два (19%) или даже три (5%) локуса. Так, часто встречаются одновременные изменения fct-1 и c-myc, но вставки в flvi-2 возникают независимо от активации c-myc. Эти данные указывают на иерархию мутационных событий в генезисе Т-клеточных лимфом у кошек. Вставки в fit-1 являются поздними событиями в прогрессии. Перестройка гена 'бета'-цепи TCR коррелирует с активацией c-myc и вставкой провируса в flvi-2. Присутствие env-рекомбинантов ВЛК-В проявляет негативную корреляцию с провирусной вставкой в fit-1. Полученные данные проясняют многоступенчатый процесс лейкемогенеза, вызванного ВЛК, и связь между созреванием лимфоидных клеток и чувствительностью к трансформации ВЛК. Великобритания, Dep. of Veterinary Pathol., Univ. of Glasgow, Glasgow G61 1QH. Библ. 50
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.21.11.07.07
Рубрики: ВИРУС ЛЕЙКОЗА КОШЕК
ОПУХОЛИ

ГЕНЕТИЧЕСКИЕ ДЕТЕРМИНАНТЫ

ПРОВИРУСНЫЕ ВСТАВКИ

ГЕННЫЕ ПЕРЕСТРОЙКИ


Доп.точки доступа:
Tsatsanis, Christos; Fulton, Ruth; Nishigaki, Kazuo; Tsujimoto, hajime; Levy, Laura; Terry, Anne; Spandidos, Demetrios; Onions, David; Neil, James C.


3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.06-04Б1.440

   

    A deletion and a rearrangement distinguish between the intracisternal A-particle of Hox-2.4 and that of interleukin-3 in the same leukemic cells [Text] / Liat Ben-David [et al.] // Virology. - 1991. - Vol. 182, N 1. - P382-387 . - ISSN 0042-6822
Перевод заглавия: Внутрицистернальные частицы A генов Hox-2.4 и интерлейкина-3 в одних и тех же лейкозных клетках различаются делецией и переаранжировкой
Аннотация: В миелоидных лейкозных клетках WEHI-3B идентифицированы две вставки внутрицистернальных частиц A - в составе гена интерлейкина-3 и в составе гена Hox-2.4. В отличие от вставки в ген интерлейкина-3 длиной 5 т.п.о., вставка в ген Hox-2.4 имеет размер только 2,1 т.п.о. и несет признаки переаранжировки последовательностей. Гомология сохранившихся последовательностей указывает на общее происхождение той и другой вставки. Обе провирусные вставки приводят к активации транскрипции примыкающих генов, что может играть важную роль в генезе лейкоза. Израиль, The Weizmann Inst. of Sci., Rehovot 76100. Библ. 39
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.25.29.17.23.02
Рубрики: РЕТРОВИРУСЫ
ИНТРАЦИСТЕРНАЛЬНЫЕ ЧАСТИЦЫ ТИПА А

ПРОВИРУСНЫЕ ВСТАВКИ

ЛЕКОЗОГЕНЕЗ


Доп.точки доступа:
Ben-David, Liat; Aberdam, Daniel; Sachs, Leo; Blatt, Cila


4.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 96.06-04Н1.86

   

    A deletion and a rearrangement distinguish between the intracisternal A-particle of Hox-2.4 and that of interleukin-3 in the same leukemic cells [Text] / Liat Ben-David [et al.] // Virology. - 1991. - Vol. 182, N 1. - P382-387 . - ISSN 0042-6822
Перевод заглавия: Внутрицистернальные частицы A генов Hox-2.4 и интерлейкина-3 в одних и тех же лейкозных клетках различаются делецией и переаранжировкой
Аннотация: В миелоидных лейкозных клетках WEHI-3B идентифицированы две вставки внутрицистернальных частиц A - в составе гена интерлейкина-3 и в составе гена Hox-2.4. В отличие от вставки в ген интерлейкина-3 длиной 5 т.п.о., вставка в ген Hox-2.4 имеет размер только 2,1 т.п.о. и несет признаки переаранжировки последовательностей. Гомология сохранившихся последовательностей указывает на общее происхождение той и другой вставки. Обе провирусные вставки приводят к активации транскрипции примыкающих генов, что может играть важную роль в генезе лейкоза. Израиль, The Weizmann Inst. of Sci., Rehovot 76100. Библ. 39
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.15.19
Рубрики: РЕТРОВИРУСЫ
ИНТРАЦИСТЕРНАЛЬНЫЕ ЧАСТИЦЫ ТИПА А

ПРОВИРУСНЫЕ ВСТАВКИ

ЛЕКОЗОГЕНЕЗ


Доп.точки доступа:
Ben-David, Liat; Aberdam, Daniel; Sachs, Leo; Blatt, Cila


5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.08-04Б1.375

    MacArthur, Craig A.

    Fgf-8, activated by proviral insertion, cooperates with the Wnt-1 transgene in murine mammary tumorigenesis [Text] / Craig A. MacArthur, Deepa B. Shankar, Gregory M. Shackleford // J. Virol. - 1995. - Vol. 69, N 4. - P2501-2507 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Fgt-8, активированный провирусной вставкой, кооперируется с трансгеном Wnt-1 в онкогенезе молочной железы мышей
Аннотация: Идентифицирован и изучен геномный локус длиной 31 т. п. н., содержащий вставки вируса рака молочной железы мышей (ВРМЖМ) в 8 из 80 опухолей молочной железы у инфицированных ВРМЖМ трансгенных мышей Wnt-1. В этой области обнаружены 2 гена, один из к-рых транскрипционно активируется вставками провируса ВРМЖМ. Этот ген идентичен гену индуцируемого андрогенами фактора роста AIGF/Fgf-8 - восьмому члену семейства фактора роста фибробластов. Транскрипционная активация Fgf-8 обнаружена во всех опухолях со вставками ВРМЖМ в этом локусе. мРНК Fgf-8 отсутствует в нормальных молочных железах и обнаружена только в семенниках и яичниках взрослых мышей и в мышиных эмбрионах в середине беременности. Сравнение последовательностей геномной ДНК Fgf-8 и клонов кДНК обнаружило 5 кодирующих экзонов, в отличие от 3 экзонов в других генах Fgf. Выделены клоны, кодирующие 3 изоформы белка FGF-8. 3 соответствующие им мРНК образуются в рез-те использования двух 5'-сайтов сплайсинга и двух 3'-сайтов сплайсинга для 2-го и 3-го экзонов. Эти данные показали, что Fgf-8 является третьим геном Fgf, кооперирующимся с Wnt-1 в индуцированном ВРМЖМ онкогенезе молочной железы мышей. США, Dep. of Pediatrics, Univ. of Southern California School of Med., Los Angeles, CA 90027. Библ. 50
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.25.29.17.23.02
Рубрики: ФАКТОРЫ РОСТА ФИБРОБЛАСТОВ
АКТИВАЦИЯ

ПРОВИРУСНЫЕ ВСТАВКИ

ТРАНСГЕНЫ

КООПЕРАЦИЯ

ОНКОГЕНЕЗ

МОЛОЧНЫЕ ЖЕЛЕЗЫ

МЫШИ


Доп.точки доступа:
Shankar, Deepa B.; Shackleford, Gregory M.


6.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 96.08-04Н1.316

    MacArthur, Craig A.

    Fgf-8, activated by proviral insertion, cooperates with the Wnt-1 transgene in murine mammary tumorigenesis [Text] / Craig A. MacArthur, Deepa B. Shankar, Gregory M. Shackleford // J. Virol. - 1995. - Vol. 69, N 4. - P2501-2507 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Fgt-8, активированный провирусной вставкой, кооперируется с трансгеном Wnt-1 в онкогенезе молочной железы мышей
Аннотация: Идентифицирован и изучен геномный локус длиной 31 т. п. н., содержащий вставки вируса рака молочной железы мышей (ВРМЖМ) в 8 из 80 опухолей молочной железы у инфицированных ВРМЖМ трансгенных мышей Wnt-1. В этой области обнаружены 2 гена, один из к-рых транскрипционно активируется вставками провируса ВРМЖМ. Этот ген идентичен гену индуцируемого андрогенами фактора роста AIGF/Fgf-8 - восьмому члену семейства фактора роста фибробластов. Транскрипционная активация Fgf-8 обнаружена во всех опухолях со вставками ВРМЖМ в этом локусе. мРНК Fgf-8 отсутствует в нормальных молочных железах и обнаружена только в семенниках и яичниках взрослых мышей и в мышиных эмбрионах в середине беременности. Сравнение последовательностей геномной ДНК Fgf-8 и клонов кДНК обнаружило 5 кодирующих экзонов, в отличие от 3 экзонов в других генах Fgf. Выделены клоны, кодирующие 3 изоформы белка FGF-8. 3 соответствующие им мРНК образуются в рез-те использования двух 5'-сайтов сплайсинга и двух 3'-сайтов сплайсинга для 2-го и 3-го экзонов. Эти данные показали, что Fgf-8 является третьим геном Fgf, кооперирующимся с Wnt-1 в индуцированном ВРМЖМ онкогенезе молочной железы мышей. США, Dep. of Pediatrics, Univ. of Southern California School of Med., Los Angeles, CA 90027. Библ. 50
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.21.11.02
Рубрики: ФАКТОРЫ РОСТА ФИБРОБЛАСТОВ
АКТИВАЦИЯ

ПРОВИРУСНЫЕ ВСТАВКИ

ТРАНСГЕНЫ

КООПЕРАЦИЯ

ОНКОГЕНЕЗ

МОЛОЧНЫЕ ЖЕЛЕЗЫ

МЫШИ


Доп.точки доступа:
Shankar, Deepa B.; Shackleford, Gregory M.


7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 97.12-04Б1.30

   

    Highly efficient germ-line transmission of proviral insertions in zebrafish [Text] / Nicholas Gaiano [et al.] // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 1996. - Vol. 93, N 15. - P7777-7782 . - ISSN 0027-8424
Перевод заглавия: Высокоэффективная передача через зародышевые линии провирусных вставок у рыб-зебр
Аннотация: Ранее для получения трансгенных рыб-зебр с использованием ретровирусных векторов (РВВ) был использован псевдотипированный вирус с геномом РВВ на основе вируса лейкоза мышей Молони (ВЛММ) и белком оболочки вируса везикулярного стоматита. При инъекции этого вируса в эмбрионы на стадии бластулы 16% эмбрионов передавали потомству провирусные вставки и бол-во особей-основательниц (ОО) передавали одну вставку 2% их потомства. Для повышения частоты трансгенной передачи сконструировали 2 новых РВВ на основе ВЛММ, к-рые дают титр, в 100 раз больший, чем ранее использованный РВВ. После инъекции этих вирусов 83% эмбрионов (110 из 113) в 3 опытах передавало провирусные вставки 2% их потомства, а ОО, полученные при использовании одного из РВВ, передавали в среднем 11 разных вставок через их зародышевые линии. Т. обр., эффективность получения трансгенных рыб-зебр повысилась в 50-100 раз. США, Center for Cancer Res., Massachusetts Inst. of Technol., Cambridge, MA 02139. Библ. 20
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.25.05.39
Рубрики: РЕТРОВИРУСНЫЕ ВЕКТОРЫ
ПРОВИРУСНЫЕ ВСТАВКИ

ПЕРЕДАЧА

ЗАРОДЫШЕВЫЕ ЛИНИИ

РЫБЫ-ЗЕБРЫ

ТРАНСГЕННЫЕ ЖИВОТНЫЕ


Доп.точки доступа:
Gaiano, Nicholas; Allende, Miguel; Amsterdam, Adam; Kawakami, Koichi; Hopkins, Nancy


8.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 91.06-04Н1.137

   

    Активация [протоонкогена] N-myc путем провирусной вставки у T-клеточных лимфом мыши, вызванных [вирусом лейкоза мыши (штамм 247). индуцирующим образование очагов роста в культурах клеток норки] - MCF 247 [Text] / Riccardo Dolcetti [et al.] // Oncogene. - 1989. - Vol. 4, N 8. - P1009-1014 . - ISSN 0950-9232
Аннотация: Исследовали 6 Т-клеточных лимфом, вызв. у мышей AKR в/б введением вируса лейкоза мыши (штамм MCF 247, поддерживаемый на культурах линии CCL-64 клеток легкого норки и обладающий высокой онкогенной активностью). Перестройки протоонкогена (Пог) N-myc обнаружены в 3 лимфомах. Молек. анализ показал, что структурные изменения Пог N-myc во всех случаях являлись следствием интеграции провируса MCF 247 в экзон III этого Пог. Все интегриров. провирусы имели такую же транскрипц. ориентацию, что и Пог N-myc. В результате провирусной вставки Пог N-myc становился транскрипционно-активным и образовывал анорм. мРНК. По-видимому, такое интегративное событие играет роль в возникновении Т-лимфом мыши. Италия, Cent. di Riferimento Oncol., 33 081 Aciano. Библ. 43.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.19.02
Рубрики: ПРОТООНКОГЕНЫ
N-MYC

АКТИВАЦИЯ

ПРОВИРУСНЫЕ ВСТАВКИ

КУЛЬТУРА КЛЕТОК

ЛИМФОМА Т-КЛЕТОЧНАЯ

ВИРУС ЛЕЙКОЗА МЫШЕЙ

ОБЗОРЫ

БИБЛ. 43

МЫШИ


Доп.точки доступа:
Dolcetti, Riccardo; Rizzo, Silvana; Viel, Alessandra; Maestro, Roberta; Re, Valli De; Feriotto, Giordana; Boiocchi, Mauro


9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 91.08-04Б1.193

   

    Proviral insertions within the int-2 gene can generate multiple anomalous transcripts but leave the protein-coding domain intact [Text] / Clive Dickson [et al.] // J. Virol. - 1990. - Vol. 64, N 2. - P784-793
Перевод заглавия: Провирусные вставки в гене int-2 могут порождать множественные аномальные транскрипты, но оставляют целым кодирующий белок домен
Аннотация: Изучено влияние интеграции вируса рака молочной железы мышей (ВРМЖМ) на транскрипты, экспрессированные протоонкогеном int-2 индуцированных ВРМЖМ опухолях. Провирусные вставки с 3'- или 5'-стороны от гена могут одновременно активировать транскрипцию с 3 разных промоторов int-2. В нек-рых опухолях провирус (ПВ) интегрирован в транскрипц. единицу и нарушает структуру различных РНК. Вставки в 5'-области гена вызывают сложные эффекты, зависящие от ориентации и положения ПВ относительно 3 промоторов и интрон-экзонных границ. Идентифицированы транскрипты, инициированные на длинном концевом повторе ВРМЖМ, на нормальном и криптич. сайтах в int-2 и на криптич. промоторах в инвертированом ПВ. На 3'-конце вставки в нетранслируемой области создают альтернативные сигналы терминации, заменяющие один или оба природных сайта добавления поли(А). Ни в одной из 20 изученных опухолей ПВ не нарушают открытую рамку считывания int-2. Великобритания, Imperial Cancer Res. Fund. Labs., London WCLA 3РХ. Библ. 27.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.25.19.07
Рубрики: РЕТРОВИРУСЫ
ВИРУС ОПУХОЛЕЙ МОЛОЧНЫХ ЖЕЛЕЗ МЫШЕЙ

ГЕНЫ

ПРОВИРУСНЫЕ ВСТАВКИ

ФУНКЦИОНАЛЬНАЯ РОЛЬ


Доп.точки доступа:
Dickson, Clive; Smith, Rosalind; Brookes, Sharon; Peters, Gordon


 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)