Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ПРАЗИКВАНТЕЛЬ<.>)
Общее количество найденных документов : 177
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 95.01-04И2.133

    Muller, Volker.

    Die Wirkung von Praziquantel auf Trichobilharzia (Digenea, Schistosomatidae), einen Verursacher von Badedermatitiden beim Menschen [Text] / Volker Muller, Peter Kimmig, Werner Frank // Appl. Parasitol. - 1993. - Vol. 34, N 3. - S187-201 . - ISSN 0943-0938
Перевод заглавия: Действие празиквантеля на Trichobilharzia sp., возбудителя чесотки купающихся
Аннотация: На фоне постоянного роста встречаемости и интенсивности проявления чесотки купающихся в последние годы в ю.-з. Германии и отсутствия эффективных методов профилактики этого заболевания, вызываемого церкариями шистосом р. Trichobilharzia, проводили изучение эффективности профилактики путем лечения шистосомоза уток, окончательных хозяев указанных шистосом. Для этого экспериментально зараженных уток лечили празиквантелем (I) в разных дозах. 1- или 2-кратное лечение в дозе 1*500, 1*300 или 1*200 мг/утка лишь ингибировало выделение яиц, из к-рых вылуплялись мирацидии, на 24 ч. Полное подавление выделения мирацидиев отмечалось при лечении уток в дозе 200 мг/утка 3-кратно с интервалами в 24 ч. Патоанатомическое изучение зараженных уток после лечения показало, что уже через 3 ч все шистосомы перемещаются из сосудов кишечника в сосуды печени и у всех взрослых шистосом отмечаются серьезные изменения в структуре покровов. Установлено также, что лечение I в дозе 22,5 мг/утка в течение недели полностью предотвращало выделение мирацидиев. На основе последних данных разработана специальная приманка с I, к-рая эффективно поедалась утками в естественных условиях. Обсуждаются перспективы профилактики чесотки купающихся с помощью разработанных приманок на основе I. Германия, Landesgesundheitsamt Baden-Wurttemberg, Medizinaluntersuchungsamt, Wiederholdstr. 15, 70174 Stuttgart. Библ. 38.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.33.23.17.11.21
Рубрики: TRICHOBILHARZIA SP. (TREM.)
ЧЕСОТКА КУПАЮЩИХСЯ

ПРОФИЛАКТИКА

ПРАЗИКВАНТЕЛЬ

ЭФФЕКТИВНОСТЬ

ГЕРМАНИЯ


Доп.точки доступа:
Kimmig, Peter; Frank, Werner

2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 95.05-04И2.079

    Harrison, L. J.S.

    Ante-mortem diagnosis and drug trial for Taenia saginata cysticercosis [Text] : [Abstr.] Roy. Soc. Trop. Med. and Hyg. Scott. Branch Lab. Meet., Edinburgh, 12 May, 1994 / L. J.S. Harrison // Trans. Roy. Soc. Trop. Med. and Hyg. - 1994. - Vol. 88, N 5. - P501- 502 . - ISSN 0035-9203
Перевод заглавия: Предсмертный диагноз цистицеркоза, вызываемого Taenia saginata и опыты с лекарствами
Аннотация: В Кении проведены опыты по диагностике цистицеркоза КРС, вызываемого цестодами T. saginata. Диагностику проводили с помощью ELISA с использованием м-АТ к АГ цестод для выявления АГ цестод. В положительных случаях проводили лечение животных празиквантелем. Лечение приводило к полному выздоровлению животных с исчезновением АГ из их организма - р-ции становились отрицательными. Великобритания, Dept. Trop. Animal Health, Univ. Edinburgh, Easter Bush, Roslin, Midlothian, Scotland EH25 9RG.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.33.23.17.09.21
Рубрики: ЦИСТИЦЕРКОЗ
КРУПНЫЙ РОГАТЫЙ СКОТ

СЕРОДИАГНОСТИКА

ЛЕЧЕНИЕ

ПРАЗИКВАНТЕЛЬ

КЕНИЯ


3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 95.10-04И2.088

    Pohlmann, Suzanne.

    The effects of prazicuantel on the intra-molluscan stages of trematode infections in Helisoma anceps and Physa gyrina [Text] / Suzanne Pohlmann, Giselle Broacha // J. E. Mitchell Sci. Soc. - 1993. - Vol. 109, N 4. - P247 . - ISSN 0013-6220
Перевод заглавия: Влияние празиквантеля на стадии трематод, развивающиеся в моллюсках, при заражении Helisoma anceps и Physa gyrina
Аннотация: Моллюсков H. anceps и Ph. gyrina заражали мирацидиями трематод 9 видов и затем обрабатывали празиквантелем (ПР) в конц-ии 6*10{-}{6} M. При этой конц-ии у 8 видов трематод продукция церкарий полностью подавлялась, а у представителей p. Halipegus оставалась нормальной. Гистопатологическое исследование показало, что ПР нарушал нормальную структуру внутренних органов развивающихся редий и потерю их внешних покровов. Аналогичные изменения наблюдались и при уменьшении конц-ии ПР в 2 и 4 раза. В случае представителей p. Haliperus никаких нарушений внешней и внутренней морфологии редий под действием ПР не наблюдалось, даже при увеличении конц-ии ПР в 2 и 4 раза. При выделении церкарий моллюсками в течение короткого времени после обработки последних ПР никаких отрицательных последствий действия ПР не отмечалось.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.33.23.17.11.19
Рубрики: ТРЕМАТОДЫ
ВИДЫ

РАЗВИТИЕ

ПРОМЕЖУТОЧНЫЕ ХОЗЯЕВА

ПРАЗИКВАНТЕЛЬ

ВЛИЯНИЕ


Доп.точки доступа:
Broacha, Giselle

4.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 95.10-04Т3.288

   

    The doctrine of signatures or similitudes: A comparison of the efficacy of praziquantel and traditional herbal remedies used for the treatment of urinary schistosomiasis in Zimbabwe [Text] / N. Z. Nyazema [et al.] // Int. J. Pharmacognosy. - 1994. - Vol. 32, N 2. - P142-148 . - ISSN 0925-1618
Перевод заглавия: Учение о сходстве и различии: сравнение эффективности празиквантеля и традиционных растительных средств, используемых в лечении мочеполового шистосомоза в Зимбабве
Аннотация: Учение отличительных черт или сходства говорит о том, что "подобное лечится подобным". До сих пор лечение по этой схеме распространено в Африке. Растительные препараты, эффективные в лечении шистосомоза, приготовленные по рецептам народных целителей, испытывали на лаб. животных, зараженных S. haematobium. Результаты подтвердили, что эффективность экстрактов из Abrus precatorius, Pterocarpus angolensis, Ozoroa insignis сравнима с антишистосоматозной активностью празиквантеля. Зимбабве, Blair Res. Lab., Causeway, Harare. Библ. 9
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.31.29.35.33.09
Рубрики: ШИСТОСОМОЗ
ПОЛОВЫЕ ОРГАНЫ

ЛЕЧЕНИЕ

ПРАЗИКВАНТЕЛЬ

ЛЕКАРСТВЕННЫЕ РАСТЕНИЯ

СРАВНИТЕЛЬНАЯ ЭФФЕКТИВНОСТЬ

БОЛЬНЫЕ

ЗИМБАБВЕ


Доп.точки доступа:
Nyazema, N.Z.; Ndamba, J.; Anderson, C.; Makaza, N.; Kaondera, K.C.

5.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 95.11-04Т3.273

   

    Первый опыт применения нормазе в комплексном лечении больных описторхозом в амбулаторных условиях эндемичного очага [Текст] / Б. Н. Тарыкин [и др.] // Мед. паразитол. и паразитар. болезни. - 1995. - N 1. - С. 47-49 . - ISSN 0025-8326
Аннотация: Обследовали 20 больных описторхозом, к-рые родились и постоянно проживают в гиперэндемическом очаге описторхоза в Томской области. Химиотерапию проводили азиноксом (празиквантель) в дозе 40 мг/кг в 2 приема во время еды. Нормазе назначали внутрь по 10 мл (в течение 3 дней до начала лечения празиквантелем в день его приема и еще в последующие 6 дней за 1 час до еды утром и вечером). Включение нормазе в комплексное лечение описторхоза способствовало уменьшению частоты побочных эффектов от приема празиквантеля и более быстрому излечению от инвазии. Библ. 16
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.31.29.35.33.99
Рубрики: ОПИСТОРХОЗ
ЛЕЧЕНИЕ

ПРАЗИКВАНТЕЛЬ

НОРМАЗЕ

ЭФФЕКТИВНОСТЬ ПРИМЕНЕНИЯ

БОЛЬНЫЕ


Доп.точки доступа:
Тарыкин, Б.Н.; Бронштейн, А.М.; Завойкин, В.Д.; Герасимов, И.В.; Миргородская, Л.И.; Ключникова, И.Н.

6.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 95.12-04Т3.298

   

    Persistence of Schistosoma haematobium infection despite multiple courses of therapy with praziquantel [Text] / Barbara L. Herwaldt [et al.] // Clin. Infec. Diseases. - 1995. - Vol. 20, N 2. - P309-315 . - ISSN 1058-4838
Перевод заглавия: Сохранение заражения Schistosoma haematobium, несмотря на многократные курсы лечения празиквантелем
Аннотация: Описание случая заболевания мочеполовым шистосомозом у 7-летнего мальчика, вернувшегося в США после 3-летнего пребывания в Малави. При поступлении в октябре 1991 г. у б-ного наблюдалась гематурия и в моче при паразитологическом исследовании были обнаружены яйца шистосом Sch. haematobium. Б-ного лечили празиквантелем (I) в дозе 40 мг/кг. В связи с сохранением выделения жизнеспособных яиц б-ному провели повторные курсы лечения I в январе и мае 1992 г. Однако в октябре 1992 г. б-ной по-прежнему выделял жизнеспособные яйца шистосом и успешный результат был получен только после 4-го курса лечения I в марте 1993 г. После 3-го курса лечения была выявлена нормальная чувствительность выделенных от б-ного шистосом к I (биопробой на хомячках). Обсуждаются возможные причины низкой эффективности лечения шистосомоза в описанном случае I, в частности вероятность значительного снижения абсорбции I в кишечнике в связи с одновременным заражением лямблиями L. intestinalis. США, Centers for Dis. Control and Prevention, Div. Parasitic Dis., 4770 Buford Highway NE, Mailstop F-22, AtlantaGeorgia 30341-3724. Библ. 41.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.31.29.35.33.09
Рубрики: ШИСТОСОМОЗЫ
МОЧЕПОЛОВОЙ

КЛИНИКА

ЛЕЧЕНИЕ

ПРАЗИКВАНТЕЛЬ

ЭФФЕКТИВНОСТЬ

ЗАВОЗНЫЕ СЛУЧАИ

США


Доп.точки доступа:
Herwaldt, Barbara L.; Tao, Liang-feng; Pelt, Willem van; Tsang, Victor C.W.; Bruce, John I.

7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 96.01-04И2.108

   

    Persistence of Schistosoma haematobium infection despite multiple courses of therapy with praziquantel [Text] / Barbara L. Herwaldt [et al.] // Clin. Infec. Diseases. - 1995. - Vol. 20, N 2. - P309-315 . - ISSN 1058-4838
Перевод заглавия: Сохранение заражения Schistosoma haematobium, несмотря на многократные курсы лечения празиквантелем
Аннотация: Описание случая заболевания мочеполовым шистосомозом у 7-летнего мальчика, вернувшегося в США после 3-летнего пребывания в Малави. При поступлении в октябре 1991 г. у б-ного наблюдалась гематурия и в моче при паразитологическом исследовании были обнаружены яйца шистосом Sch. haematobium. Б-ного лечили празиквантелем (I) в дозе 40 мг/кг. В связи с сохранением выделения жизнеспособных яиц б-ному провели повторные курсы лечения I в январе и мае 1992 г. Однако в октябре 1992 г. б-ной по-прежнему выделял жизнеспособные яйца шистосом и успешный результат был получен только после 4-го курса лечения I в марте 1993 г. После 3-го курса лечения была выявлена нормальная чувствительность выделенных от б-ного шистосом к I (биопробой на хомячках). Обсуждаются возможные причины низкой эффективности лечения шистосомоза в описанном случае I, в частности вероятность значительного снижения абсорбции I в кишечнике в связи с одновременным заражением лямблиями L. intestinalis. США, Centers for Dis. Control and Prevention, Div. Parasitic Dis., 4770 Buford Highway NE, Mailstop F-22, AtlantaGeorgia 30341-3724. Библ. 41.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.33.23.17.11.21
Рубрики: ШИСТОСОМОЗЫ
МОЧЕПОЛОВОЙ

КЛИНИКА

ЛЕЧЕНИЕ

ПРАЗИКВАНТЕЛЬ

ЭФФЕКТИВНОСТЬ

ЗАВОЗНЫЕ СЛУЧАИ

США


Доп.точки доступа:
Herwaldt, Barbara L.; Tao, Liang-feng; Pelt, Willem van; Tsang, Victor C.W.; Bruce, John I.

8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 96.01-04И2.109

   

    Первый опыт применения нормазе в комплексном лечении больных описторхозом в амбулаторных условиях эндемичного очага [Текст] / Б. Н. Тарыкин [и др.] // Мед. паразитол. и паразитар. болезни. - 1995. - N 1. - С. 47-49 . - ISSN 0025-8326
Аннотация: Обследовали 20 больных описторхозом, к-рые родились и постоянно проживают в гиперэндемическом очаге описторхоза в Томской области. Химиотерапию проводили азиноксом (празиквантель) в дозе 40 мг/кг в 2 приема во время еды. Нормазе назначали внутрь по 10 мл (в течение 3 дней до начала лечения празиквантелем в день его приема и еще в последующие 6 дней за 1 час до еды утром и вечером). Включение нормазе в комплексное лечение описторхоза способствовало уменьшению частоты побочных эффектов от приема празиквантеля и более быстрому излечению от инвазии. Библ. 16
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.33.23.17.11.21
Рубрики: ОПИСТОРХОЗ
ЛЕЧЕНИЕ

ПРАЗИКВАНТЕЛЬ

НОРМАЗЕ

ЭФФЕКТИВНОСТЬ ПРИМЕНЕНИЯ


Доп.точки доступа:
Тарыкин, Б.Н.; Бронштейн, А.М.; Завойкин, В.Д.; Герасимов, И.В.; Миргородская, Л.И.; Ключникова, И.Н.

9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 96.03-04И2.199

   

    Electron microscopic observations of tegumental damage in adult Schistosoma japonicum after in vivo treatment with levo - praziquantel [Text] / lin-he Xu [et al.] // Chin. Med. J. - 1994. - Vol. 107, N 10. - P771-774 . - ISSN 0366-6999
Перевод заглавия: Электронно-микроскопические наблюдения по нарушению тегумента взрослых шистосом Schistosoma japonicum после лечения in vivo лево-празиквантелем
Аннотация: В сравнительном аспекте изучали особенности действия разных изомеров празиквантеля - лево-празиквантеля (ЛПР) и декстро-празиквантеля (ДПР) при шистосомозе мышей. Последних заражали шистосомами Sch. japonicum и через 5 нед после заражения их лечили ЛПР (75 мг/кг) или смесью ЛПР и ДПР (150 мг/кг). Через 10 мин - 48 ч после лечения из мышей выделяли взрослых шистосом и определяли их состояние с помощью электронной микроскопии. Через 10 мин после лечения ЛПР и ДПР складки тегумента и сенсорные органеллы были разбухшими, а в тегументе появлялось множество вакуолей. Через 12-24 ч тегумент во многих местах был разрушен с выступлением наружу внутри- и субтегументальных тканей. К этим тканям наблюдалось интенсивное прикрепление лейкоцитов. Полученные результаты показывают, что один ЛПР вызывает такие же нарушения тегумента взрослых шистосом, как и смесь ЛПР и ДПР. Обсуждаются схемы лечения шистосомозов ПР. КНР, Dep. Parasirol., Shanghai Med. Univ., Shanghai 200032. Библ. 9
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.33.23.17.11.07
Рубрики: SCHISTOSOMA JAPONICUM (TREM.)
ВЗРОСЛЫЕ

ТЕГУМЕНТ

УЛЬТРАСТРУКТУРА

ПРАЗИКВАНТЕЛЬ

ИЗОМЕРЫ

ДЕЙСТВИЕ


Доп.точки доступа:
Xu, lin-he; Zhou, Shu-jun; Lian, Wei-neng; Mao, Ming-zhen; Yu, Yong-fu

10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 96.03-04И2.206

   

    Altered behaviour of carbohydrate-bound moleculesm and lipids in areas of the tegument of adult Shistosoma mansoni worms damaged by praziquantel [Text] / S. F. Lima [et al.] // Parasitology. - 1994. - Vol. 109, N 4. - P469-477 . - ISSN 0031-1820
Перевод заглавия: Измененное поведение связанных с углеводами молекул и липидов в области покровов взрослых Schistosoma mansoni, поврежденных празиквантелем
Аннотация: С использованием флуоресцентно меченых лектинов различной специфичности и модельных флуоресцирующих липидов исследованы изменения в молекулярном состоянии наружной мембраны тегумента Sch. mansoni, подвергнутых действию празиквантеля (I). В рез-те повреждения участков тегумента на их поверхности увеличивается кол-во экспонированных гликопротеинов и гликолипидов, что может усилить интенсивность иммунной атаки со стороны хозяина. Углеводные молекулы на поврежденных участках тегумента характеризуются повышенной латеральной подвижностью; возрастает вероятность их диссоциации в среду инкубации. Коэффициент латеральной диффузии модельного флуоресцирующего липида 5'-октадеканоиламинофлуоресцеина на поврежденных участках тегумента не изменен, однако размер мобильной фракции метки уменьшен. Предполагается, что механизм антигельминтного действия I заключается в таком изменении физико-химических св-в наружной мембраны паразита, к-рые делают его более подверженным атаке иммунной системой хозяина. Великобритания, Univ. Glasgow, Glasgow G12 8QQ. Библ. 38
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.33.23.17.11.17
Рубрики: SCHISTOSOMA MANSONI (TREM.)
ВЗРОСЛЫЕ

ПОВЕРХНОСТНЫЕ МЕМБРАНЫ

УГЛЕВОДЫ

ЛИПИДЫ

ПРАЗИКВАНТЕЛЬ

ДЕЙСТВИЕ

МЕХАНИЗМЫ


Доп.точки доступа:
Lima, S.F.; Vieira, L.Q.; Harder, A.; Kusel, J.R.

11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 96.03-04И2.210

    Fallon, Padraic G.

    Active immunization of mice with Schistosoma mansoni worm membrane antigens enhances efficacy of praziquantel [Text] / Padraic G. Fallon, Michael J. Doenhoff // Parasite Immunol. - 1995. - Vol. 17, N 5. - P261-268 . - ISSN 0141-9838
Перевод заглавия: Активная иммунизация мышей мембранными антигенами шистосом Schistosoma mansoni повышает эффективность празиквантеля
Аннотация: Установлено, что предварительная иммунизация мышей CBA/Ca мембранными антигенами взрослых шистосом Sch. mansoni значительно повышала эффективность действия празиквантеля (ПР) при лечении мышей от кишечного шистосомоза. С помощью иммуноблоттинга установлено, что в положительной р-ции участвовали в основном антигены с эстеразной активностью (мол. м. около 25-27 кД). Предполагается, что ПР нарушает целостность покровов взрослых шистосом, в результате чего становятся открытыми поверхностные антигены с мол. м. около 25-27 кД и против них начинается интенсивная продукция антител, обусловливающих гибель взрослых шистосом. Благодаря синергическому действию ПР и этих АТ при лечении шистосомозов вероятно возможно применение пониженных дозировок ПР. Великобритания, Sch. Biol. Sci., Univ. Wales, Bangor, Gwynedd LL57 2UW. Библ. 21
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.33.23.17.11.19
Рубрики: ШИСТОСОМОЗЫ
КИШЕЧНЫЙ

МЫШИ

ИММУНИЗАЦИЯ

ЛЕЧЕНИЕ

ПРАЗИКВАНТЕЛЬ

СИНЕРГИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ


Доп.точки доступа:
Doenhoff, Michael J.

12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 96.04-04И2.192

   

    Inhibition of phosphoinositide turnover by praziquantel in Schistosoma mansoni [Text] / Peter M. Wiest [et al.] // J. Parasitol. - 1992. - Vol. 78, N 4. - P753-755 . - ISSN 0022-3395
Перевод заглавия: Ингибирование оборота фосфоинозитида празиквантелем у Schistosoma mansoni
Аннотация: Взрослых шистосом Sch. mansoni метили ({3}H)-миоинозитолом (10-20 кюри/мМ) в течение 24 ч при 37'ГРАДУС'C в атмосфере с 6% CO[2] и изучали влияние празиквантеля (I) на уровень суммарных инозитолфосфатов (ИнФ). I ингибировал оборот (обмен) ИнФ, стимулированный NaF (25 мМ)+ AlCl[3] (10 мкМ) или ГТФ'гамма'S (0,1 мМ), и этот эффект зависел от его конц-ии (25% и 58% торможения при конц-иях I, равных 1 и 200 мкг/мл соотв.). Более того, под действием I происходило также снижение основного оборота ИнФ. Отмечено, что ингибирующее действие I на стимулируемый NaF оборот ИнФ было более сильным у самцов (51%), чем у самок (32%) Sch. msnsoni. Кроме того, I в конц-иях 1, 100 и 200 мкг/мл снижал стимулируемый NaF общий уровень ИнФ у шистосомул (на 28, 37 и 42% соотв.). США, Internat. Health Inst., Brown Univ., Providence, RI 02906. Библ. 16
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.33.23.17.11.17
Рубрики: SCHISTOSOMA MANSONI (TREM.)
ВЗРОСЛЫЕ

ШИСТОСОМУЛЫ

ЛИПИДЫ

МЕТАБОЛИЗМ

ПРАЗИКВАНТЕЛЬ

ВЛИЯНИЕ


Доп.точки доступа:
Wiest, Peter M.; Li, Yining; Olds, Richard G.; Bowen, Wayne D.

13.
РЖ ВИНИТИ 68 (BI05) 96.08-04И8.500

   

    Ultrastructural changes in helminths by the components of a new drug form against parasites in dogs [Text] / Y. Mizinska-Boevska [et al.] // Докл. Бьлг. АН. - 1995. - Vol. 48, N 3. - P99-102 . - ISSN 0861-1459
Перевод заглавия: Ультраструктурные изменения у гельминтов компонентами новой лекарственной формы против паразитов у собак
Аннотация: В лабораторных условиях изучали особенности действия на нематод Toxocara canis и Ascaris suum, а также цестод Moniezia expansa празиквантеля (ПР) и авермектина (АВ) по отдельности, а также в комбинации; в последнем случае использовали разработанный препарат празимек (ПМ), содержащий 0,05 г ПР и 0,002 г АВ. Гельминтов содержали в р-рах ПР, АВ и ПМ в течение 1-4 ч при 37'ГРАДУС'С и затем изучали их ультраструктуру. В случае отдельного использования ПР и АВ наблюдались небольшие изменения в наружных слоях тегумента паразитов и в их кишечном эпителии. При использовании ПМ все эти поражения были более выраженными, а изменения отмечались во всей толще тегумента, причем на значительных участках гиподермы и кишечника наблюдались очаги некроза. Болгария, Inst. Parasitol., Bulg. Acad. Sci., Sofia
ГРНТИ  
ВИНИТИ 681.03.05.21.05
Рубрики: НЕМАТОДЫ
ЦЕСТОДЫ

СОБАКИ

ЛЕЧЕНИЕ

ПРАЗИКВАНТЕЛЬ

АВЕРМЕКТИН

СОВМЕСТНОЕ ДЕЙСТВИЕ

УЛЬТРАСТРУКТУРА


Доп.точки доступа:
Mizinska-Boevska, Y.; Georgiev, B.; Droumev, M.; Petkov, B.; Droumev, D.

14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 96.08-04И2.85

   

    Ultrastructural changes in helminths by the components of a new drug form against parasites in dogs [Text] / Y. Mizinska-Boevska [et al.] // Докл. Бьлг. АН. - 1995. - Vol. 48, N 3. - P99-102 . - ISSN 0861-1459
Перевод заглавия: Ультраструктурные изменения у гельминтов компонентами новой лекарственной формы против паразитов у собак
Аннотация: В лабораторных условиях изучали особенности действия на нематод Toxocara canis и Ascaris suum, а также цестод Moniezia expansa празиквантеля (ПР) и авермектина (АВ) по отдельности, а также в комбинации; в последнем случае использовали разработанный препарат празимек (ПМ), содержащий 0,05 г ПР и 0,002 г АВ. Гельминтов содержали в р-рах ПР, АВ и ПМ в течение 1-4 ч при 37'ГРАДУС'С и затем изучали их ультраструктуру. В случае отдельного использования ПР и АВ наблюдались небольшие изменения в наружных слоях тегумента паразитов и в их кишечном эпителии. При использовании ПМ все эти поражения были более выраженными, а изменения отмечались во всей толще тегумента, причем на значительных участках гиподермы и кишечника наблюдались очаги некроза. Болгария, Inst. Parasitol., Bulg. Acad. Sci., Sofia
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.33.23.17.02
Рубрики: НЕМАТОДЫ
ЦЕСТОДЫ

СОБАКИ

ЛЕЧЕНИЕ

ПРАЗИКВАНТЕЛЬ

АВЕРМЕКТИН

СОВМЕСТНОЕ ДЕЙСТВИЕ

УЛЬТРАСТРУКТУРА


Доп.точки доступа:
Mizinska-Boevska, Y.; Georgiev, B.; Droumev, M.; Petkov, B.; Droumev, D.

15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 96.08-04И2.115

    Fallon, P. G.

    Temporal differences in praziquantel- and oxamniquine-induced tegumental damage to adult Schistosoma mansoni: Implications for drug-antibody synergy [Text] / P. G. Fallon, R. E. Fookes, G. A. Wharton // Parasitology. - 1996. - Vol. 112, N 1. - P47-58 . - ISSN 0031-1820
Перевод заглавия: Временные различия в повреждениях тегумента взрослых шистосом Schistosoma mansoni, индуцированных празиквантелем и оксамнихином: значение для синергического действия лекарств и антител
Аннотация: Мышей CBA/Ca заражали церкариями Sch. mansoni и через 35 и 37 дн их лечили перорально празиквантелем (I) или оксамнихином (II) в дозе 100 и 40 мг/кг соотв. Через 1 ч и 2, 4, 6, 8, 10 и 12 дн после 1-го введения лекарства от мышей выделяли взрослых шистосом, к-рых исследовали с помощью сканирующего электронного микроскопа, а также иммуноцитохимически на наличие на их покровах специфических антител (АТ). Для выявления синергического действия лекарств и АТ использовали антисыворотку (АСв) кролика, к-рую вводили на 35-38 или 41-44-й дни после заражения. Взрослых шистосом в этом случае выделяли через 42 дня (не вводили лекарства и/или АСв), 48 дн (вводили только АСв) и 68 дн (вводили только лекарства или лекарства с АСв). Контролем служили зараженные мыши, к-рых не лечили. Повреждение покровов, наличие антигенов на поверхности шистосом и прикрепление АТ к поверхности паразитов при лечении I отмечалось уже через 1 ч после введения I. В случае II эти последствия действия II проявлялись только через 4-8 дн. Введение 2 разных АСв (после иммунизации мембранными антигенами шистосом и после заражения кроликов церкариями) одновременно с лекарствами повышало эффективность действия I, однако такого действия не наблюдалось, если АСв вводили через 6-9 дн после лечения. В случае II при одновременном введении повышение эффективности наблюдалось только в случае АСв, полученной от иммунизированных мембранными антигенами взрослых шистосом, а при введении через 6-9 дн после лечения эффективны были обe АСв. Обсуждаются возможные механизмы иммунного воздействия на взрослых шистосом, поврежденных действием I и II. Великобритания, Sch. Biol. Sci., Univ. Wales, Bangor, Gwynedd LL57 2UW. Библ. 19
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.33.23.17.11.07
Рубрики: SCHISTOSOMA MANSONI (TREM.)
ВЗРОСЛЫЕ

ПОКРОВЫ

ПОВРЕЖДЕНИЯ

ПРАЗИКВАНТЕЛЬ

ОКСАМНИХИН

АНТИТЕЛА


Доп.точки доступа:
Fookes, R.E.; Wharton, G.A.

16.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 96.08-04Т3.84

   

    Effect of cimetidine, bikarbonate and glucose on the bioavailability of different formulations of preziquantel [Text] / A. Metwally [et al.] // Arzneim.-Forsch. - 1995. - Vol. 45, N 4. - P516-518 . - ISSN 0004-4172
Перевод заглавия: Влияние циметидина, бикарбоната и глюкозы на биологическуюдоступность празиквантеля при его различных лекарственных формах
Аннотация: The effects of cimetidine, bicarbonate and glucose on the bioavailability of the two brands of praziquantel (CAS 55268-74-1) available in Egypt were studied in normal healthy volunteers. Brand 1 when coadministered with cimetidine showed elevated concentration of the drug at all time intervals. The difference was statistically significant at 3, 4, 6 and 8 h following treatment. On the other hand coadministration of cimetidine with brand 2 (Distocide{R}) showed elevated concentration of the drug 1h post treatment. Analysis of the pharmacokinetic parameters revealed insignificant difference comparing brand 1 versus brand 1 plus cimetidine. Significant differences were observed between the elimination rate constant K[e] (h{-1}) for brand 2 (0.017'+-'0.004) alone versus brand 2 plus cimetidine (0.006'+-'0.001). Coadministration of bicarbonate or glucose with either brand 2 or brand 1 tended to depress the serum concentration of praziquantel. Possible explanations of these findings are discussed
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.31.29.02.17
Рубрики: ЦИМЕТИДИН
БИКАРБОНАТ

ГЛЮКОЗА

ПРАЗИКВАНТЕЛЬ

ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ФОРМЫ

БИОДОСТУПНОСТЬ

ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ

ЗДОРОВЫЕ ИСПЫТУЕМЫЕ


Доп.точки доступа:
Metwally, A.; Bennett, J.L.; Botros, S.; Ebeid, F.

17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 97.01-04И2.155

    Tanaka, Hall Traci M.

    Schistosoma mansoni: Molecular cloning and sequencing of the 200-kDa chemotherapeutic target antigen [Text] / Hall Traci M. Tanaka, Gerald T. Joseph, Mette Strand // Exp. Parasitol. - 1995. - Vol. 80, N 2. - P242-249 . - ISSN 0014-4894
Перевод заглавия: Schistosoma mansoni: молекулярное клонирование и определение последовательности антигена с молекулярной массой 200 кД, мишени для химиотерапевтического воздействия
Аннотация: При лечении иммунодефицитных мышей, зараженных кишечным шистосомозом, эффективность действия празиквантеля (I) существенно снижается. Введение мышам с дефицитом B-клеток моноклональных антител, полученных против гликопротеина шистосом с мол. м. 200 кД (ГП200), восстанавливает высокую эффективность I. Для характеристики ГП200 выделены и изучены последовательности клонов, кодирующих ГП200. 3 перекрывающихся клона кДНК содержали полную нуклеотидную последовательность гена. Последовательности 5 триптических пептидов ГП200 соответствовали областям аминокислотных последовательностей, рассчитанных по нуклеотидным последовательностям выделенных клонов. Рассчитанная аминокислотная последовательность отличалась от последовательностей, зарегистрированных в 6 банках данных о последовательностях. I в процессе своего действия обнажает на поверхности шистосом эпитопы, к-рые обычно находятся в скрытом состоянии, и с помощью иммунофлуоресценции было показано, что рекомбинантный протеин, кодируемый одним из выделенных в процессе настоящей работы клонов, экспрессирует эпитопы, появляющиеся на поверхности шистосом при лечении I. США, Dep. Pharmacol. and Mol. Sci., Johns Hopkins Univ. Sch. Med., Baltimore, Maryland 21205. Библ. 25
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.33.23.17.11.19
Рубрики: SCHISTOSOMA MANSONI (TREM.)
АНТИГЕНЫ

ГЕНЫ

КЛОНИРОВАНИЕ

СТРУКТУРА

МЫШИ

ИММУНОДЕФИЦИТЫ

ПРАЗИКВАНТЕЛЬ

МЕХАНИЗМ ДЕЙСТВИЯ


Доп.точки доступа:
Joseph, Gerald T.; Strand, Mette

18.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 97.02-04Т2.279

    Fallon, P. G.

    Efficacy of treatment of murine Schistosoma mansoni infections with praziquantel and oxamniquine correlates with infection intensity: Role of host antibody [Text] / P. G. Fallon, J. V. Hamilton, M. J. Doenhoff // Parasitology. - 1995. - Vol. 111, N 1. - P59-66 . - ISSN 0031-1820
Перевод заглавия: Эффективность лечения кишечного шистосомоза у мышей празиквантелем и оксамнихином коррелирует с интенсивностью инвазии: роль антител хозяина
Аннотация: Снижение интенсивности инвазии кишечным шистосомозом после заражения мышей шистосомами Schistosoma mansoni при их лечении празиквантелем (I) и оксамнихином (II) было более значительным у мышей с высокой (МВИ), чем с низкой интенсивностью инвазии (МНИ). Снижение числа шистосом в мышах при лечении I и II коррелировало с интенсивностью инвазии до лечения: коэффициенты корреляции для I и II составили 0,82 и 0,81 соотв. При выделении от мышей шистосом вскоре после лечения I установлено, что интенсивность инвазии не оказывала влияния на степень повреждения тегумента шистосом и степень экспозиции антигенов на поверхности паразитов в рез-те действия I. Однако на поверхности шистосом, выделенных от МВИ после лечения I, было обнаружено значительно больше связанных антител, чем на поверхности шистосом, выделенных после лечения от МНИ. Одновременно установлено, что у МВИ общее содержание специфических антишистосомных антител было значительно выше, чем у МНИ. На основании полученных рез-тов делается вывод, что корреляция между интенсивностью инвазии при кишечном шистосомозе у мышей и эффективностью лечения I и II связана с более высоким содержанием специфических антител у МВИ, к-рые опосредуют гибель паразитов под действием лекарственных препаратов. Великобритания, Sch. Biol. Sci., Univ. Wales, Bangor, Gwynedd LL57 2UW. Библ. 23
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.21.95.59
Рубрики: SCHISTOSOMA MANSONI (TREM.)
КИШЕЧНЫЙ ШИСТОСОМОЗ

МЫШИ

ПРАЗИКВАНТЕЛЬ

АНТИТЕЛА

ИНТЕНСИВНОСТЬ ИНВАЗИИ

АНТИТЕЛА


Доп.точки доступа:
Hamilton, J.V.; Doenhoff, M.J.

19.
РЖ ВИНИТИ 68 (BI05) 97.03-04И8.517

   

    Microscopic observations on livers of rabbits and dogs infected with Shistosoma japonicum cercariae and early treatment with artemether or praziquantel [Text] / Shu-Hua Xiao [et al.] // Zhongguo yaoli xuebao = Acta pharmacol. sin. - 1996. - Vol. 17, N 2. - P167-170 . - ISSN 0253-9756
Перевод заглавия: Микроскопические наблюдения печени кроликов и собак, зараженных церкариями Schistosoma japonicum, и лечение на ранних стадиях артеметером или празиквантелем
Аннотация: Целью работы было изучение патологии печени зараженных шистосомозом кроликов (КР) и собак (СБ) при лечении артеметером (I) и празиквантелем (II) на ранних стадиях инвазии. СБ заражали 198-202 церкариями Sch. japonicum и через 6 дн после заражения (ДПЗ) их лечили I в дозе 10 или 15 мг/кг или через 20 ДПЗ II в дозе 30-40 мг/кг; курс лечения повторяли 2-4 раза через 1-2 нед КР заражали 5-кратно по 48-52 церкарии через день и затем через 6 ДПЗ (1-го) лечили I в дозе 10 мг/кг или через 20 ДПЗ (1-го) II в дозе 30 мг/кг; курс лечения повторяли 2-3 раза через 1-2 нед. При всех режимах лечения и заражения у КР и СБ наблюдалось снижение числа развивавшихся взрослых самок шистосом на 92,1-100%, а снижение числа развивавшихся гранулом в печени зараженных и леченных КР и СБ составляло 76,5-97,4 и 70,9-97,3% соотв. При этом гистологическая структура тканей печени не претерпевала каких-либо существенных изменений. Полученные данные показывают, что лечение указанных хозяев на ранних стадиях развития у них шистосомоза I и II обеспечивает снижение интенсивности инвазии и обеспечивает защиту печени от развития тяжелых поражений в этом органе. КНР, Inst. Parasitic Dis., Chin. Acad. of Preventive Med., Shanghai 200025. Библ. 3
ГРНТИ  
ВИНИТИ 681.03.05.21.05
Рубрики: SCHISTOSOMA JAPONICUM (TREM.)
СОБАКИ

КРОЛИКИ

КЛИНИКА

ПЕЧЕНЬ

РАННИЕ СТАДИИ

ЛЕЧЕНИЕ

АРТЕМЕТЕР

ПРАЗИКВАНТЕЛЬ


Доп.точки доступа:
Xiao, Shu-Hua; Yang, Yuang-Qing; Zhang, Chao-Wei; You, Ji-Qing

20.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 97.03-04И2.138

   

    Praziquantel-induced exposure of Schistosoma mansoni alkaline phosphatase: Drug-antibody synergy which acts preferentially against female worms [Text] / P. G. Fallon [et al.] // Parasite Immunol. - 1994. - Vol. 16, N 10. - P529-535 . - ISSN 0141-9838
Перевод заглавия: Индуцированное празиквантелем раскрытие щелочной фосфатазы шистосом Schistosoma mansoni: синергия антител и лекарства, которые действуют преимущественно против самок шистосом
Аннотация: Эффективность лечения экспериментального кишечного шистосомоза у мышей празиквантелем (I) существенно повышается при одновременном введении животным вместе с I антисыворотки кроликов, полученной против антигенов шистосом. Установлено, что моноспецифическая антисыворотка, полученная против щелочной фосфатазы шистосом, значительно повышает эффективность действия I против самок этих паразитов. Иммуноглобулины, выделенные из этой антисыворотки, ингибировали активность щелочной фосфатазы на поверхности самок шистосом, обработанных I, на 54%. На основании полученных данных делается вывод, что обработка самок шистосом I ведет к экспозиции щелочной фосфатазы на поверхности паразитов, активность к-рой существенно ингибируется введением специфических антител против этого антигена, что приводит к более быстрой гибели паразитов. Великобритания, Sch. Biol. Sci., Univ. Wales, Bangor, Gwynedd LL57 2UW. Библ. 25
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.33.23.17.11.02
Рубрики: SCHISTOSOMA MANSONI (TREM.)
ЩЕЛОЧНАЯ ФОСФАТАЗА

АКТИВНОСТЬ

ИНГИБИРОВАНИЕ

ПРАЗИКВАНТЕЛЬ


Доп.точки доступа:
Fallon, P.G.; Smith, P.; Nicholls, T.; Modha, J.; Doenhoff, M.J.

 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)