Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ПОТЕРЯ ГЕТЕРОЗИГОТНОСТИ<.>)
Общее количество найденных документов : 211
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
1.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.12-04Н1.320

   
    Deletion mapping of 9p in human gliomas [Text] : abstr. 3rd Int. Workshop Chromosome 9, Cambridge, 9-11 Apr., 1994 / K. Ichimura [et al.] // Ann. Hum. Genet. - 1994. - Vol. 58, N 3. - P218 . - ISSN 0003-4800
Перевод заглавия: Делеционное картирование [короткого плеча хромосомы] 9 при глиомах человека
Аннотация: Проведен анализ потери гетерозиготности по 12 локусам короткого плеча и 3 локусам длинного плеча хромосомы 9 в 74 образцах глиоли и показано, что развитие глиом часто связано с гемизиготными делециями по области размером 'ЭКВИВ'4 сМ между локусами D9S171 и IFNa/w. Швеция, Dep. of Pathol., Sahlgrenska Hosp., S-413 45 Gothenburg.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.19.13.21
Рубрики: ОПУХОЛИ
ГЛИОМЫ
ХРОМОСОМА 9
ОБЛАСТЬ 4 СМ
ДЕЛЕЦИИ
ПОТЕРЯ ГЕТЕРОЗИГОТНОСТИ

Доп.точки доступа:
Ichimura, K.; Schmidt, E.E.; Yamaguchi, N.; James, C.D.; Collins, V.P.
2.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 96.01-04Н1.291

   
    Loss of heterozygosity in cervical carcinoma: Subchromosomal localization of a putative tumor-suppressor gene to chromosome 11q22-q24 [Text] / G. M. Hampton [et al.] // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 1994. - Vol. 91, N 15. - P6953-6957 . - ISSN 0027-8424
Перевод заглавия: Потеря гетерозиготности при раке шейки матки: субхромосомная локализация предполагаемого гена супрессора опухоли в хромосоме 11q22-q24
Аннотация: Инфекция эпителиальных клеток шейки матки так называемыми "агрессивными" подтипами вирусом папилломы человека представляется важным фактором в этиологии рака шейки матки. Однако дополнительные генетические изменения необходимы для прогрессии в инвазивную карциному. Провели генетический анализ хромосомы 11 с целью идентификации вероятной хромосомной локализации этих генов, для чего были использованы 16 высокополиморфных маркеров. Из 32 обследованных пациентов у 14 обнаружили клональные генетические изменения, приводящие к потере геторозиготности по одному или нескольким маркерам. Предполагается, что ген(ы) супрессоров рака шейки матки находятся в хромосоме 11q22-q24. США, Mol. Genet. Lab., The Salk Inst. for Biol. Studies, P. O. Box 85800, La Jolla, CA 92318. Библ. 39
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.17.07
Рубрики: ГЕНЫ-СУПРЕССОРЫ
КАНДИДАТЫ
ХРОМОСОМНАЯ ЛОКАЛИЗАЦИЯ
ПОТЕРЯ ГЕТЕРОЗИГОТНОСТИ
РАК ШЕЙКИ МАТКИ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Hampton, G.M.; Penny, L.A.; Baergen, R.N.; Larson, A.; Brewer, C.; Liao, S.; Busby-Earle, R.M.C.; Williams, A.W.R.; Steel, C.M.; Bird, C.C.; Stanbridge, E.J.; Evans, G.A.
3.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 96.02-04Н1.304

   
    Frequent loss of heterozygosity for Rb, TP53, and chromosome arm 3p, but not NME1 in squamous cell carcinomas of the supraglottic larynx [Text] / Steven B. Scholnick [et al.] // Cancer. - 1994. - Vol. 73, N 10. - P2472-2480 . - ISSN 0008-543X
Перевод заглавия: Частая потеря гетерозиготности в Рб ТР53 и области короткого плеча, хромосомы 3, но не в NME1 при плоскоклеточном раке вестибулярного отдела гортани
Аннотация: Полимеразная цепная реакция и высокоинформативные микросаттелитные маркеры были использованы для сравнения ДНК парных образцов опухолевой и нормальной ткани 37 больных с плоскоклеточным раком вестибулярного отдела гортани. Потери аллелей часто наблюдались в ТР53 (56% опухолей), в гене ретинобластомы (59%) и в области р13-14 хромосомы 3 (64%). В то же время в предполагаемом метастатическом супрессоре NME1 (известном как NM23) потеря аллеля наблюдалась гораздо реже (7%). Отмечено, что потеря аллеля не коррелировала с присутствием метастазов лимфоузлов у этих больных. США, Washington Univ. School of Medicine, St. Louis, Missouri. Библ. 47
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.17.07
Рубрики: ХРОМОСОМЫ
ПОТЕРЯ ГЕТЕРОЗИГОТНОСТИ
ХРОМОСОМНОЕ ПЛЕЧО 3P
ГЕН РЕТИНОБЛАСТОМЫ
ЦИТОГЕНЕТИКА
РАК ГОРТАНИ
РАК ПЛОСКОКЛЕТОЧНЫЙ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 47
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Scholnick, Steven B.; Sun, Paul C.; Shaw, Martha E.; Haughey, Bruce H.; El-Mofty, Samir K.
4.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 96.02-04Н1.306

    Fong, Kwun M.
    Correlation of loss of heterozygosity ot IIp with tumour progression and survival in non-small cell lung cancer [Text] / Kwun M. Fong, Paul V. Zimmerman, Peter J. Smith // Genes, Chromosomes and Cancer. - 1994. - Vol. 10, N 3. - P183-189 . - ISSN 1045-2257
Перевод заглавия: Корреляция потери гетерозиготности в 11р с опухолевой прогрессией и выживаемостью в немелкоклеточном раке легкого
Аннотация: Изучена потеря гетерозиготности (ПГ) в локусе гена WT1 и 5 других полиморфных локусах хромосомы 11p при анализе 101 случая немелкоклеточного рака легкого (НМКРЛ). В 11p13 частота ПГ в локусе FSHB составила 20% (9 из 46 случаев), в локусе WT1 - 9% (5 из 53 случаев) и в локусе CAT - 15% (6 из 41 случаев). Самая короткая область наложения (СКОН) в локусе 11p13 была картирована центромерно, но при этом исключался локус гена WT1. Только одна аденокарцинома показала ПГ в этой области. В районе 11p15 ПГ проявлялась в 23% (18 из 77 информативных случаев, причем самая высокая частота 36% была в локусе инсулина (INS). СКОН в 11р15 картировалась теломерно по отношению к локусу RRM1. В третьей области, в 11р13-15, между WT1 и RRM1, также наблюдалась ПГ. ПГ в 11р достоверно коррелировала с распространенной опухолью и появлением узлов в НМКРЛ. В подтипе плоскоклеточных карцином ПГ вдоль 11p также коррелировала с появлением узлов в опухолях НМКРЛ. Австралия, Queesland Cancer Fund Research Unit, Dep. of Pathology, Univ. Queensland Med. Sch., Herston, Queensland. Библ. 33
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.17.07
Рубрики: ХРОМОСОМЫ
ПОТЕРЯ ГЕТЕРОЗИГОТНОСТИ
ХРОМОСОМА 11P
ЦИТОГЕНЕТИКА
РАК ЛЕГКОГО
ПРОГНОЗ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 33
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Zimmerman, Paul V.; Smith, Peter J.
5.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 96.03-04Н1.10

   
    Корреляция между потерей гетерозиготности гена p53 и амплификацией онкогенов в оперированных опухолях легкого [Text] / Wataru Chiba [et al.] // Haigan = Lung Cancer. - 1994. - Vol. 34, N 3. - С. 377-384 . - ISSN 0386-9628
Аннотация: Изучена опухолеспецифическая потеря гетерозиготности (ПГ) гена р53 и амплификация (Ам) генов семейств mys, ras и c-erb-2 у 60 больных; оперированных по поводу рака легкого и в нормальной ткани легких тех же больных. Среди больных выделено 37 случаев гомозиготных (ГОМО) и 23 случая гетерозиготных (ГЕТ) аллелей. Среди ГЕТ случаев ПГ обнаружена у 7 больных и только в 1 случае из 7 выявлена Ам других онкогенов, а среди 37 ГОМО случаев у 12 больных наблюдалась Ам других онкогенов. Частота ПГ составила 8% в стадии I, 19% в стадии IIIА и 25% в стадии IV. Среднее время выживаемости для случаев позитивной ПГ ГЕТ больных составило 22 мес, а для случаев отрицательной ПГ ГЕТ больных - 19 мес, однако различия оказались недостоверными. Отмечено что частота ПГ гена р53 увеличивалась с клинической стадией, но не коррелировала с прогнозом или гистологией. Япония, Respiratory Disease Center, Kyoto Katsura Hosp. Otsuka Assay Lab. Библ. 26
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.15.02
Рубрики: ОНКОГЕНЫ
MYC
RAS
C-ERB-2
АМПЛИФИКАЦИЯ
ГЕНЫ
P53
ПОТЕРЯ ГЕТЕРОЗИГОТНОСТИ
РАК ЛЕГКОГО
ХИРУРГИЧЕСКОЕ ЛЕЧЕНИЕ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Chiba, Wataru; Sawai, Satoru; Wazawa, Hitoshi; Hanawa, Tkeshi; Yamashita, Naori; Matsubara, Yoshito; Funatsu, Takeshi; Ikeda, Sadao; Kinoshita, Moritoshi; Ikei, Nobuhiro
6.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 96.03-04Н1.28

   
    Rearranged p53 gene with loss of normal allele in a low-grade nonrecurrent glioma [Text] / Manju Ghosh [et al.] // Cancer Genet. and Cytogenet. - 1994. - Vol. 78, N 1. - P68-71 . - ISSN 0165-4608
Перевод заглавия: Перестройка гена p53 с потерей нормального аллеля в нерецидивировавшей глиоме низкой степени злокачественности
Аннотация: Используя гибридизацию по Саузерну изучали изменения гена p53 в первичных глиальных опухолях. Впервые в глиоме низкой степени злокачественности, не рецидивировавшей в течение 4 лет, обнаружена перестройка гена p53 с потерей нормального аллеля. Оп имела низкий индекс БДУ и низкое к-во областей ядрышковых организаторов на ядро. Белок p53 иммуногистохимически не определялся. Индия, Dep. of Biochemistry All India Institute of Medical Sciences, New Dehli, 11029. Библ. 22
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.15.11.02
Рубрики: ГЛИОМА
ПОТЕРЯ ГЕТЕРОЗИГОТНОСТИ
P53

Доп.точки доступа:
Ghosh, Manju; Dinda, Amit; Chattopadhyay, Parthaprasad; Sarkar, Chitra; Bhatia, Sanjiv; Sinha, Subrata
7.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 96.03-04Н1.186

   
    Frequent loss of chromosome 9p21-22 early in head and neck cancer progression [Text] / Peter van der Riet [et al.] // Cancer Res. - 1994. - Vol. 54, N 5. - P1156-1158 . - ISSN 0008-5472
Перевод заглавия: Частая потеря хромосомы 9p21-22 на ранней стадии прогрессии опухолей головы и шеи
Аннотация: Для определения более четкой роли потери хромосомы (Хр) 9 в плоскоклеточных карциномах (ПКК) головы и шеи проведен анализ потери гетерозиготности ПГ на Хр 9 в 29 инвазивных карциномах и 17 прединвазивных повреждениях. Показано, ПГ наблюдалась в 21 из 29 (72%) ПКК, причем в 17 из 21 ПКК ПГ выявлена на коротком p плече и на одной ПГ на плече q. Дальнейшее картирование области ПГ позволило установить место ПГ между маркерами D9S165 и D9S156. Сходная частота аллельных потерь на Хр 9p была идентифицирована и в 12 из 17 (71%) прединвазивных повреждений. США, Dept. Otolaryngology, Head and Neck Surgery, Div. of Head and Neck Cancer Res., The Johns Hopkins Univ. Baltimore, MD 21205-2196. Библ. 22
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.17.07
Рубрики: ХРОМОСОМЫ
ХРОМОСОМА 9
ПОТЕРЯ ГЕТЕРОЗИГОТНОСТИ
ЦИТОГЕНЕТИКА
РАК ГОЛОВЫ И ШЕИ
РАННИЕ СТАДИИ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Riet, Peter van der; Nawroz, Homaira; Hruban, Ralph H.; Corio, Russell; Tokino, Kaori; Koch, Wayne; Sidransky, David
8.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 96.03-04Н1.192

   
    Frequent loss of chromosome 9 in human primary non-small cell lung cancer [Text] / Adrian Merlo [et al.] // Cancer Res. - 1994. - Vol. 54, N 3. - P640-642 . - ISSN 0008-5472
Перевод заглавия: Частая потеря хромосомы 9 в первичных немелкоклеточных опухолях легкого человека
Аннотация: Проведен анализ аллельных потерь на хромосоме (Хр) 9 в 40 образцах немелкоклеточных опухолей (Оп) легкого, которые включали 16 плоскоклеточных, 6 крупноклеточных карцином и 16 аденом. Для определения потери гетерозиготности (ПГ) использованы 24 полиморфных микросаттелитных маркера, перекрывающие Хр 9. ПГ наблюдалась в 27 из 40 Оп. В большинстве Оп ПГ выявлена на обоих плечах Хр 9, в то время как 5 Оп продемонстрировали ПГ на одном плече в пределах 9p21-22, где ранее был картирован локус предполагаемого опухолевого супрессорного гена. США, Div. Head and Neck Cancer Res. Dep. Otolaryngology, Johns Hopkins Univ., Sch. Med., Baltimore, MD 21205. Библ. 22
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.17.07
Рубрики: ХРОМОСОМЫ
ХРОМОСОМА 9
ПОТЕРЯ ГЕТЕРОЗИГОТНОСТИ
ЦИТОГЕНЕТИКА
РАК ЛЕГКОГО
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Merlo, Adrian; Gabrielson, Edward; Askin, Frederic; Sidransky, David
9.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 96.03-04Н1.193

   
    Allelotype of head and neck squamous cell carcinoma [Text] / Homaira Nawroz [et al.] // Cancer Res. - 1994. - Vol. 54, N 5. - P1152-1155 . - ISSN 0008-5472
Перевод заглавия: Аллелотипы плоскоклеточных карцином головы и шеи
Аннотация: Проведено аллелотипирование 29 первичных плоскоклеточных карцином головы и шеи с использованием 58 микросаттрелитных маркеров. Высокая частота потери гетерозиготности (ПГ) выявлена на хромосоме Хр 9p, где в 21 из 29 (72%) опухолей (Оп) обнаружена ПГ, по крайней мере, для одного полиморфного маркера. Хр 3, 11q, 13q и 17p показали ПГ в 50% Оп, в то время как Хр 4, 6p, 8, 14q и 19q показали ПГ в 35% Оп. В других Хр также обнаружена ПГ, но частота их варьировала от 20 до 30%. Отмечено, что высокая частота ПГ в Оп с распространенными стадиями предполагает наличие многочисленных генетических событий в ходе прогрессии Оп. США, Dept. Otolaryngology, Div. of Head and Neck Cancer Res. Johns Hopkins Univ., Baltimore, MD 21205-2196. Библ. 40
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.17.07
Рубрики: ХРОМОСОМЫ
ХРОМОСОМА 9P
ПОТЕРЯ ГЕТЕРОЗИГОТНОСТИ
АЛЛЕЛОТИПИРОВАНИЕ
РАК ГОЛОВЫ И ШЕИ
РАК ПЛОСКОКЛЕТОЧНЫЙ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 40
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Nawroz, Homaira; Riet, Peter van der; Hruban, Ralph H.; Koch, Wayne; Ruppert, J.Michael; Sidransky, David
10.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 96.03-04Н1.199

   
    Analysis of p53 gene mutations and loss heterozygosity for loci on chromosome 9q in basal-cell carcinoma [Text] / Keisuke Konishi [et al.] // Cancer Lett. - 1994. - Vol. 79, N 1. - P67-72 . - ISSN 0304-3835
Перевод заглавия: Анализ мутаций гена p53 и потеря гетерозиготности в локусах хромосомы 9q в базальноклеточных карциномах
Аннотация: Для определения роли гена p53 в патогенезе базальноклеточных карцином (БКК), методом полимеразной цепной реакции исследовали мутации гена в 11 случаях БКК. Во всех кодирующих экзонах проанализированных генов отсутствовали доказательства появления мутаций. В 2 из 5 информативных случаев БКК обнаружена потеря гетерозиготности в локусах хромосомы 9q31, которые сцеплены с синдромом Горлина, ответственного во многих случаях за появление у этих больных БКК. Полагают, что скорее предполагаемый опухолевый супрессорный ген в области 9q, чем ген p53, играет критическую роль в патогенезе БКК. Япония, Dep. of Dermatology, Kyoto Prefectural Univ. of Med., Kamigyo-ku, Kyoto 602. Библ. 29
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.17.07
Рубрики: ХРОМОСОМЫ
ХРОМОСОМА 9Q
ПОТЕРЯ ГЕТЕРОЗИГОТНОСТИ
ГЕНЫ
P53
МУТАЦИИ
ЦИТОГЕНЕТИКА
БАЗАЛИОМА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Konishi, Keisuke; Yamanishi, Kiyofumi; Ishizaki, Kanji; Yamada, Keiko; Kishimoto, Saburo; Yasuno, Hirokazu
11.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 96.04-04Н1.47

   
    Alterations of the TP53 gene in human gliomas [Text] / B. K.Ahmed Rasheed [et al.] // Cancer Res. - 1994. - Vol. 54, N 5. - P1324-1330 . - ISSN 0008-5472
Перевод заглавия: Изменения гена ТР53 в глиомах человека
Аннотация: Проведен анализ мутаций гена ТР53, потери гетерозиготности (ПГ) на хромосоме (Хр) 17р и накопления белка ТР53 в глиальных опухолях 72 взрослых и 48 детей для определения частоты и типов изменений ТР53. В этих опухолях также проведена оценка ПГ на Хр 10, амплификации рецептора эпидермального фактора роста, C-MYC, N-Myc и GLI. Результаты исследований продемонстрировали, что мутации гена ТР53 встречались чаще всего у больных в возрасте 18-45 и у больных с гистологией анапластических астроцитом и очень редко у детей с глиомами в любой стадии заболевания. Библ. 32
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.15.11.02 + 761.29.49.17.07
Рубрики: ГЕНЫ-СУПРЕССОРЫ
TP53
ИЗМЕНЕНИЯ
ХРОМОСОМЫ
ХРОМОСОМА 17P
ПОТЕРЯ ГЕТЕРОЗИГОТНОСТИ
ЦИТОГЕНЕТИКА
ГЛИОМА
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 32
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Rasheed, B.K.Ahmed; McLendon, Roger E.; Herndon, James E.; Fridman, Henry S.; Friedman, Allan H.; Bigner, Darell D.; Bigner, Sandra H.
12.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 96.04-04Н1.62

   
    Evidence of functional RB protein in epithelial ovarian carcinomas despite loss of heterozygosite at the RB locus [Text] / Mark K. Dodson [et al.] // Cancer Res. - 1994. - Vol. 54, N 3. - P610-613 . - ISSN 0008-5472
Перевод заглавия: Наличие функционального белка RB в эпителиальных карциномах яичника несмотря на потерю гетерозиготности в локусе RB
Аннотация: С помощью молекулярногенетического анализа было установлено, что 48 из 52 первичных эпителиальных карцином яичника (17 с начальной и 31 с распространенной стадией заболевания) оказались информативными по локусу ретинобластомы (RB). Потеря гетерозиготности (ПГ) в локусе RB отмечена в 74% (23 из 31) информативных случаев с распространенной стадией заболевания по сравнению с 12% (2 из 17) информативных случаев с начальной стадией заболевания. Экспрессия белка RB тем не менее была обнаружена в 23 из 25 случаев с ПГ. Отмечено, что 23 опухоли, не показавшие ПГ в локусе RB, обладали нормальной экспрессией белка RB. Библ. 22
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.15.11.09
Рубрики: ХРОМОСОМЫ
ПОТЕРЯ ГЕТЕРОЗИГОТНОСТИ
ЛОКУС RB
БЕЛКИ
РАК ЯИЧНИКА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Dodson, Mark K.; Cliby, William A.; Xu, Hong-Ji; DeLacey, Karen A.; Gary, Shi-Xye; keeney, Gary L.; Li, Jian; Podratz, Karl C.; Jankins, Robert B.; Benedict, William F.
13.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 96.04-04Н1.291

   
    Amplification at 12q13-14 in human malignant gliomas is frequently accompanied by loss of heterozygosity at loci proximal and distal to the amplification site [Text] / Guido Reifenberger [et al.] // Cancer Res. - 1995. - Vol. 55, N 4. - P731-734 . - ISSN 0008-5472
Перевод заглавия: Амплификация на 12q13-14 в злокачественных глиомах человека часто сопровождается потерей гетерозиготности на локусах расположенных проксимально и дистально места амплификации
Аннотация: Было предпринято аллелотипирование 16 полиморфных локусов обеих плеч Хс 12 у 136 глиом. Делеции изучаемых аллелей были обнаружены в 50% (7 из 15) глиом с амплификацией (Ам) 12q13-14, причем были вовлечены локусы проксимальнее и дистальнее места Ам. Напротив, потеря аллелей была значительно ниже у глиом без Ам: 14% (11 из 79) у глиом III-IV стадии и 9% (4 из 43) глиом на стадии I-II. Предполагают, что подобные повреждения Хс явл. важными событиями в развитии Ам генов. Швеция, Institute of Oncology and Pathology Div. of Tumor Pathology, Box 100, Karolinska Hospital S-17176 Stockholm. Библ. 18
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.17.07
Рубрики: ГЛИОМА ЧЕЛОВЕКА
ЦИТОГЕНЕТИКА
ХРОМОСОМЫ
АМПЛИФИКАЦИЯ 12Q13-14
ПОТЕРЯ ГЕТЕРОЗИГОТНОСТИ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Reifenberger, Guido; Reifenberger, Julia; Ichimura, Koichi; Collins, V.Peter
14.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 96.04-04Н1.294

   
    Loss of heterozygosity on chromosome 13 is common only in the biologically more aggressive subtypes of ovarian epithelial tumors and is associated with mormal retinoblastoma gene expression [Text] / Timothy M. Kim [et al.] // Cancer Res. - 1994. - Vol. 54, N 3. - P605-609 . - ISSN 0008-5472
Перевод заглавия: Потеря гетерозиготности на хромосоме 13 обычное явление только в биологически более агрессивных подгруппах эпителиальных опухолей яичника и связано с нормальной экспрессией гена ретинобластомы
Аннотация: Изучена частота потери гетерозиготности (ПГ) на хромосоме 13 в 77 первичных эпителиальных опухолях (Оп) яичника, разделенных на подгруппы цистаденом, карцином с низкой степенью злокачественности и карцином с высокой степенью злокачественности (КВЗ). ПГ обнаружена приблизительно в 50% среди КВЗ и не выявлена в других опухолевых подгруппах, предполагая строгую корреляцию между перестройками и фенотипами КВЗ. В Оп были также изучены изменения экспрессии чувствительности гена ретинобластомы (RB). Большинство Оп, включая Оп с аллельными делециями на хромосоме 13, показали нормальный ядерный белок RB. Сделан вывод, что потеря экспрессии довольно редкое явление в первичных эпителиальных Оп яичника и что этот ген, возможно, не является мишенью частых делеций на хромосоме 13. Библ. 24
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.17.07 + 761.29.49.15.11.02
Рубрики: ХРОМОСОМЫ
ХРОМОСОМА 13
ПОТЕРЯ ГЕТЕРОЗИГОТНОСТИ
ГЕНЫ
RB
ЦИТОГЕНЕТИКА
ОПУХОЛИ ЯИЧНИКА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Kim, Timothy M.; Benedict, William F.; Hu, Hong-Ji; Gosewehr, Jim; Velicescu, Mihaela; Yin, Eric; Zheng, Jianping; D'Ablaing, Gerrit; Dubeau, Louis
15.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 96.05-04Н1.27

   
    Loss of heterozygosity and p53 gene mutations in breast cancer [Text] / Guoren Deng [et al.] // Cancer Res. - 1994. - Vol. 54, N 2. - P499-505 . - ISSN 0008-5472
Перевод заглавия: Потеря гетерозиготности и мутации гена р53 в опухолях молочной железы
Аннотация: Обнаружена строгая взаимосвязь между мутациями (Мт) p53 и ядерной имунопозитивностью (Ип); однако 13% иммунонегативных случаев также показали наличие Мт. Кроме того изучено соотношение между уровнем потери гетерозиготности и Ип на целом ряде локусов хромосом (1p,q; 2p; 3p; 7q; 11p,q; 13q; 16q; 17p; 18p,q и 22q). Показано, что Мг p53 строго коррелировали с уровнем потери гетерозиготности в двух специфических локусах 3p24-26 и 7q31. Библ. 68
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.15.11.02
Рубрики: ХРОМОСОМЫ
ПОТЕРЯ ГЕТЕРОЗИГОТНОСТИ
ГЕНЫ-СУПРЕССОРЫ
P53
МУТАЦИИ
ЦИТОГЕНЕТИКА
РАК МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 68
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Deng, Guoren; Chen, Ling-Chun; Schott, David R.; Thor, Ann; Bhargava, Vivek; Ljung, Britt-Marie; Chew, Karen; Smith, Helene S.
16.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 96.05-04Н1.57

    Vachtenheim, Jiri.
    Hypomethylation of CCGG in the 3' Region of H-ras protooncogene is freguent and is associated with H-ras allele loss in non-small cell lung cancer [Text] / Jiri Vachtenheim, Irena Horakova, Hana Novotna // Cancer Res. - 1994. - Vol. 54, N 5. - P1145-1148 . - ISSN 0008-5472
Перевод заглавия: В немелкоклеточных опухолях легкого часто [наблюдается] гипометилирование мест CCGG в области 3' протоонкогена H-ras и связано с аллельными потерями H-ras
Аннотация: Проведен анализ возможного сцепления между уровнем гипометилирования (Гм) H-ras и потерей гетерозиготности (ПГ) в локусах H-ras. Были использованы 74 образца ДНК, изолированных из немелкоклеточных опухолей легкого трех основных гистологических типов (плоскоклеточные карциномы, аденокарциномы и крупноклеточные карциномы). Полученные данные показали, что Гм в специфических местах, в области 3', связано с ПГ в генах H-ras немелкоклеточных опухолей легкого. Библ. 24
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.15.15.02
Рубрики: ПРОТООНКОГЕНЫ
H-RAS
ГИПОМЕТИЛИРОВАНИЕ
ПОТЕРЯ ГЕТЕРОЗИГОТНОСТИ
РАК ЛЕГКОГО
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Horakova, Irena; Novotna, Hana
17.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 96.05-04Н1.63

   
    State of mutational alterations of p53 and retinoblastoma susceptibility genes in papillomavirus-negative small cell cervical carcinomas [Text] / Chia C. Pao [et al.] // J. Surg. Oncol. - 1994. - Vol. 57, N 2. - P87-93 . - ISSN 0022-4790
Перевод заглавия: Состояние мутационных изменений p53 и генов чувствительности к ретинобластоме в мелкоклеточных карциномах шейки матки
Аннотация: Проведен анализ цитогенетических изменений в опухолевой ткани мелкоклеточных карцином шейки матки (МККШМ) у 12 больных при отсутствии в них папилломавирусов. Показано, что во всех МККШМ отсутствовали мутации в областях p53 и генах чувствительности к ретинобластоме, обычно присутствующих в опухолях человека. Кроме того, отсутствовали доказательства, подтверждающие потерю гетерозиготности в области 17p13 (локус p53) в этих опухолях. Предполагается, что инактивация этих генов не является критическим событием при развитии МККШМ при отсутствии папилломавирусов
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.15.15.07
Рубрики: ХРОМОСОМЫ
ОБЛАСТЬ 17P13
ПОТЕРЯ ГЕТЕРОЗИГОТНОСТИ
ГЕНЫ
P53
RB
МУТАЦИИ
ЦИТОГЕНЕТИКА
РАК ШЕЙКИ МАТКИ
РАК МЕЛКОКЛЕТОЧНЫЙ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Pao, Chia C.; Kao, Shu-Min; Chen, Jui Hsiung; Tang, Gu-Chin; Chang, Pi Yueh; Tan, Ting Ting
18.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 96.05-04Н1.239

   
    Allelotype of human bladder cancer [Text] / Margaret A. Knowles [et al.] // Cancer Res. - 1994. - Vol. 54, N 2. - P531-538 . - ISSN 0008-5472
Перевод заглавия: Аллелотипы опухолей мочевого пузыря
Аннотация: Для идентификации общих областей делеций в опухолях мочевого пузыря проведен анализ потери гетерозиготности (ПГ) на всех аутосомных плечах хромосом Хр в 83 случаях переходноклеточных карцином. ПГ проявлялась в Хр: 9 (9p, 51%; 9q, 57%), 11p (32%), 17p (32%), 8p (23%), 4p (22%) и 13q (15%). Частота ПГ для всех других плеч Хр не превышала 12%. Библ. 69
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.17.07
Рубрики: ХРОМОСОМЫ
ПОТЕРЯ ГЕТЕРОЗИГОТНОСТИ
АУТОСОМНЫЕ ПЛЕЧИ ХРОМОСОМ
ЦИТОГЕНЕТИКА
РАК МОЧЕВОГО ПУЗЫРЯ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 69
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Knowles, Margaret A.; Elder, Patricia A.; Williamson, Magali; Cairns, J.Paul; Shaw, Margaret E.; Law, Matthew G.
19.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 96.05-04Н1.240

   
    Allele loss on chromosome 16q24.2-qter occurs frequently in breast cancers irrespectively of differences in phenotype and extent of spread [Text] / Hitoshi Tsuda [et al.] // Cancer Res. - 1994. - Vol. 54, N 2. - P513-517 . - ISSN 0008-5472
Перевод заглавия: Наиболее часто встречающиеся в опухолях молочной железы аллельные потери на хромосоме 16q24.2-qter не зависят от фенотипа и протяженности разрыва
Аннотация: Изучена частота потери гетерозиготности (ПГ) на хромосоме (Хр) 16q с использованием 27 полиморфных зондов ДНК в 78 спорадических опухолях молочной железы (ОМЖ). Исходя из карты делеций, по частоте ПГ удалось определить зону перестроек дистальнее 16q12 и выделить наиболее часто встречающуюся область в положении 16q24.2-qter. Изучена взаимосвязь ПГ в области 16q24.2-qter с клиникопатологическими параметрами для определения биологической значимости перестроек 16q при развитии 234 ОМЖ. Библ. 33
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.17.07
Рубрики: ХРОМОСОМЫ
ХРОМОСОМА 16Q
ПОТЕРЯ ГЕТЕРОЗИГОТНОСТИ
ЦИТОГЕНЕТИКА
РАК МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 33
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Tsuda, Hitoshi; Callen, David F.; Fukutomi, Takashi; Nakamura, Yusuke; Hirohashi, Setsuo
20.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 96.05-04Н1.255

   
    Prognostic significance of the loss of heterozygosity of Nm23-H1 and p53 genes in human colorectal carcinomas [Text] / Elias Campo [et al.] // Cancer. - 1994. - Vol. 73, N 12. - P2913-2921 . - ISSN 0008-543X
Перевод заглавия: Прогностическое значение потери гетерозиготности генов Nm23-H1 и p53 в колоректальных карциномах человека
Аннотация: Проведены анализ аллельных делеций генов Nm23-H1 и p53 в 56 колоректальных карциномах и оценка прогностического значения для исхода заболевания. Показано, что в 38 случаях наблюдалась гетерозиготность гена Nm23-H1 (68%), а в опухолевых образцах 9 больных отмечена потеря гетерозиготности. Аллельные делеции 17p13 выявлены в 63% случаев из 41 информативных случаев. Все опухоли информативных больных с ПГ в локусе Nm23-H1 также обладали ПГ на коротком плече хромосомы 17 (17p13) и других локусах хромосомы 17q. Отмечено, что аллельные делеции Nm23-H1 достоверно связаны с более агрессивным поведением колоректальных карцином. Библ. 54
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.17.07 + 761.29.49.15.11.02
Рубрики: ХРОМОСОМЫ
ПОТЕРЯ ГЕТЕРОЗИГОТНОСТИ
ГЕНЫ
P53
NM23-H1
ЦИТОГЕНЕТИКА
РАК ТОЛСТОЙ КИШКИ
РАК ПРЯМОЙ КИШКИ
ПРОГНОЗ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 54
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Campo, Elias; Miquel, Rosa; Jares, Pedro; Bosch, Francesc; Juan, Manel; Leone, Alvaro; Vives, Jordi; Cardesa, Antonio; Yague, Jordi
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)