СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ПОТЕНЦИРОВАНИЕ ЦИТОТОКСИЧНОСТИ<.>)

Общее количество найденных документов : 4
Показаны документы с 1 по 4

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 97.08-04Н3.375

Interferon alpha-2a and beta increase the antitumor activity, detected by MTT assay, of 5-fluorouracil against experimental and clinical human gastrointestinal carcinomas [Text] / Tetsuro Kubota [et al.] // Anticancer Res. - 1997. - Vol. 17, N 1b. - P725-728 . - ISSN 0250-7005
Перевод заглавия: Интерфероны альфа-2а и бета увеличивают противоопухолевую активность, определяемую в тесте MTT, против рака желудочно-кишечного тракта в эксперименте и в клинике
Аннотация: In order to investigate the combined antitumor activity of 5-fluorouracil (5-FU), and recombinant human interferon alpha 2a (IFN alpha) or human fibroblastoid interferon beta (IFN beta), the 3-(4,5-dimethyl-2-thiazolyl)-2,5-diphenyl-2H tetrazolium bromide (MTT) assay was carried out using a cultured human colon cancer cell line (C-1) and fresh surgical specimens of gastric and colon carcinomas. IFNs did not show positive antitumor activity against C-1 cells, whereas 5-FU showed time- and concentration-dependent antitumor activity against C-1 cells. Furthermore, the antitumor activity of 5-FU on C-1 cells was augmented by IFN alpha or beta. When 5-FU (50 'мю'g/ml) with IFN alpha (50 IU/ml) or IFN beta (50 IU/ml) was applied for the MTT assay with 48 hours incubation of fresh surgical specimens of gastric and colon carcinomas, the inhibition rates increased by 10% in 9 of 21 gastric specimens and in 18 of 36 colon carcinomas for IFN alpha (474.4% or 27/57), and in 8 of 15 gastric specimens and in 15 of 28 colon carcinomas for IFN beta (53.5% or 23/43). Thus, the chemosensitivity to 5-FU of human gastric and colon carcinomas is increased in the presence of IFNs, without involvement of the host-mediated immune system, and that this combined effect can be predicted by the MTT assay in vitro. Библ. 21

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.21
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
РАК ЖЕЛУДОЧНО-КИШЕЧНЫЙ
5-ФТОРУРАЦИЛ
ПОТЕНЦИРОВАНИЕ ЦИТОТОКСИЧНОСТИ
ИНТЕРФЕРОНЫ
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Kubota, Tetsuro; Kase, Suguru; Otani, Yoshihide; Watanabe, Masahiko; Teramoto, Tatsuo; Kitajima, Masaki

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 97.09-04Н1.576

Interferon alpha-2a and beta increase the antitumor activity, detected by MTT assay, of 5-fluorouracil against experimental and clinical human gastrointestinal carcinomas [Text] / Tetsuro Kubota [et al.] // Anticancer Res. - 1997. - Vol. 17, N 1b. - P725-728 . - ISSN 0250-7005
Перевод заглавия: Интерфероны альфа-2а и бета увеличивают противоопухолевую активность, определяемую в тесте MTT, против рака желудочно-кишечного тракта в эксперименте и в клинике
Аннотация: In order to investigate the combined antitumor activity of 5-fluorouracil (5-FU), and recombinant human interferon alpha 2a (IFN alpha) or human fibroblastoid interferon beta (IFN beta), the 3-(4,5-dimethyl-2-thiazolyl)-2,5-diphenyl-2H tetrazolium bromide (MTT) assay was carried out using a cultured human colon cancer cell line (C-1) and fresh surgical specimens of gastric and colon carcinomas. IFNs did not show positive antitumor activity against C-1 cells, whereas 5-FU showed time- and concentration-dependent antitumor activity against C-1 cells. Furthermore, the antitumor activity of 5-FU on C-1 cells was augmented by IFN alpha or beta. When 5-FU (50 'мю'g/ml) with IFN alpha (50 IU/ml) or IFN beta (50 IU/ml) was applied for the MTT assay with 48 hours incubation of fresh surgical specimens of gastric and colon carcinomas, the inhibition rates increased by 10% in 9 of 21 gastric specimens and in 18 of 36 colon carcinomas for IFN alpha (474.4% or 27/57), and in 8 of 15 gastric specimens and in 15 of 28 colon carcinomas for IFN beta (53.5% or 23/43). Thus, the chemosensitivity to 5-FU of human gastric and colon carcinomas is increased in the presence of IFNs, without involvement of the host-mediated immune system, and that this combined effect can be predicted by the MTT assay in vitro. Библ. 21

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.23.09.02
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
РАК ЖЕЛУДОЧНО-КИШЕЧНЫЙ
5-ФТОРУРАЦИЛ
ПОТЕНЦИРОВАНИЕ ЦИТОТОКСИЧНОСТИ
ИНТЕРФЕРОНЫ
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Kubota, Tetsuro; Kase, Suguru; Otani, Yoshihide; Watanabe, Masahiko; Teramoto, Tatsuo; Kitajima, Masaki

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 98.10-04Н3.64

Glutathione derivatives enhance adriamycin cytotoxicity in a human lung adenocarcinoma cell line [Text] / Yoichi Nakanishi [et al.] // Anticancer Res. - 1997. - Vol. 17, N 3c. - P2129-2134 . - ISSN 0250-7005
Перевод заглавия: Дериваты глутатиона повышают цитотоксическое действие адриамицина на клеточную линию аденокарциномы легкого человека
Аннотация: Изучили влияние дериватов глутатиона (ДГ) на активность глутатион-S-трансферазы в лизатах клеток аденокарциномы легкого человека (РС-9). ДГ снижали активность этого фермента до 67%. При инкубации клеток РС-9 с адриамицином и ДГ в высоких и низких дозах цитотоксичность колебалась от -20% до +55% контрольного уровня. Такое потенцирование связано с ингибицией активности трансферазы. Наиболее мощным ингибитором in vivo оказался S-десилглутатион. Препарат может применяться для повышения эффективности адриамицина. Планируют использование ДГ в клинических исследованиях. Япония, Kyushi Univ. Fukuoka. Библ. 38

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.11.21
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
РАК ЛЕГКОГО
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
АДРИАМИЦИН
ПОТЕНЦИРОВАНИЕ ЦИТОТОКСИЧНОСТИ
ГЛУТАТИОН
ПРОИЗВОДНЫЕ
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Nakanishi, Yoichi; Matsuki, Hiroaki; Takayama, Koichi; Yatsunami, Jun; Kawasaki, Masayuki; Abe, Masayoshi; Hara, Nobuyuki

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 92.01-04Н3.023

Del, Bufalo Donatella.
Therapeutic potential of differentiating agents in colon cancer treatment [Text] / Bufalo Donatella Del, Maurizio Marancolo, Gabriella Zupi // J. Surg. Oncol. - 1991. - Suppl. N2. - P14-15 . - ISSN 0022-4790
Перевод заглавия: Терапевтический потенциал дифференцирующих агентов в лечении рака толстой кишки
Аннотация: Показано, что N-метилформамид (I) индуцирует дифференцировку клеток рака толстой кишки человека НТ29, способствуя экспрессии менее злокачеств. фенотипа; при этом происходят морфол. изменения и модуляция экспрессии поверхностных маркеров. I потенцирует ЦТД 5-фторурацила, адриамицина; при этом определяющей является последовательность их применения: сначала обработка клеток цитостатиками, затем I. В случае применения цисплатины (II), потенцирование ЦТД отмечали при первоначальной обработке I, а затем II. Обсуждается возможность использования I в комбинированной терапии опухолей. Италия, Regina Elena Inst. for Cancer, Research, Rome. Библ. 8.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.02
Рубрики: РАК ТОЛСТОЙ КИШКИ
КЛЕТКИ НТ29
ДИФФЕРЕНЦИРОВКА КЛЕТОК
ХИМИОТЕРАПИЯ КОМБИНИРОВАННАЯ
МЕТИЛФОРМАМИД* N-
ПОТЕНЦИРОВАНИЕ ЦИТОТОКСИЧНОСТИ
ФТОРУРАЦИЛ* 5-
АДРИАМИЦИН
ЦИСПЛАТИН
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Marancolo, Maurizio; Zupi, Gabriella

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска