СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ПОСТМИТОТИЧЕСКИЕ КЛЕТКИ<.>)

Общее количество найденных документов : 7
Показаны документы с 1 по 7

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.02-04Н3.048

Muzylak, M.
Apoptos is of pre- and post-mitotic cells in rabbits treated with vincristine [Text] / M. Muzylak, D. Maslinska // Acta neorobiol. exp. - 1992. - Vol. 52, N 3. - P183 . - ISSN 0065-1400
Перевод заглавия: Апоптоз пре- и постмитотических клеток у кроликов, получавших винкристин
Аннотация: Исследовали ультраструктуру пре- и постмитотических Кл (соотв. пейеровы бляшки и нейроны гипоталамуса) у кроликов, получавших винкристин. Морфологические изменения выражались в повреждении мембраны, сморщивании Кл, фрагментации ядер, формировании апоптозных телец (АПТ) и фагоцитозе АПТ. В быстро пролиферирующих премитотических Кл находили все стадии апоптоза, а в постмитотических - только ранние и позднии стадии, что свидетельствовало о очень быстрой фагоцитарной функции глиальных Кл. Польша, Medical Res. Centre, Pol. Acad. Sci., Warsaw.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.09
Рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
ВИНКРИСТИН
НЕЙРОНЫ
ПРЕМИТОТИЧЕСКИЕ КЛЕТКИ
ПОСТМИТОТИЧЕСКИЕ КЛЕТКИ
АПОПТОЗ
КРОЛИКИ

Доп.точки доступа:
Maslinska, D.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 97.03-04Б1.50

An AAV promoter-driven neuropeptide Y gene delivery system using Sendai virosomes for neurons and rat brain [Text] / P. Wu [et al.] // Gene Ther. - 1996. - Vol. 3, N 3. - P246-253 . - ISSN 0969-7128
Перевод заглавия: Система доставки направляемого промотором аденоассоциированного вируса гена нейропептида Y, использующая виросомы Сендай, для нейронов и головного мозга крысы
Аннотация: Основанная на аденоассоциированном вирусе (ААВ) конструкция pJDT95npY, несущая кДНК нейропептида Y крысы (I) с 3'-стороны от эндогенных промоторов ААВ, использована для изучения направляемой ААВ экспрессии I в постмитотических нейронах in vitro и в головном мозге крысы. мРНК I экспрессируется после трансфекции в линии клеток NT2/N и в первичных культурах нейронов крысы. Обнаружено увеличение числа нейронов, в к-рых I определяется иммуногистохимически, и усиление освобождения I во время деполяризации в первичных культурах. Инъекция pJDT95npY, инкапсидированной в виросомы Сендай, увеличивает кол-во I в нейронах, но не в глиальных клетках. Инъекция в паравентрикулярное ядро гипоталамуса крысы увеличивает вес тела и потребление пищи животными в течение 21 д, хотя иммуногистохимически повышенный уровень I обнаруживается в течение 50 д. Эти данные показали, что основанные на ААВ конструкции могут быть использованы для доставки генов в постмитотические нейроны и что виросомы Сендай облегчают введение этих конструкций in vivo. США, Dep. Pharmacol. and Therapentics, Univ. Florida, Gainesville FL 32610. Библ. 34

ГРНТИ	34.25.05

ВИНИТИ 341.25.05.39
Рубрики: ГЕНЫ
ПЕРЕНОС
СИСТЕМЫ ДОСТАВКИ
ВИРУС СЕНДАЙ
ВИРОСОМЫ
ВИРУС АДЕНОАССОЦИИРОВАННЫЙ
ПРОМОТОРЫ
НЕЙРОПЕПТИД Y
ГЕНЫ
ПОСТМИТОТИЧЕСКИЕ КЛЕТКИ
НЕЙРОНЫ
ГОЛОВНОЙ МОЗГ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Wu, P.; de, Fiebre C.M.; Millard, W.J.; King, M.A.; Wang, S.; Bryant, S.O.; Gao, Y.-P.; Martin, E.J.; Meyer, E.M.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 99.06-04Я6.71

Syntaxin 5 is a common component of the NSF-and p97-mediated reassembly pathways of Golgi cisternae from mitotic Golgi fragments in vitro [Text] / catherine Rabouille [et al.] // Cell. - 1998. - Vol. 92, N 5. - P603-610 . - ISSN 0092-8674
Перевод заглавия: Синтаксин 5 - общий компонент для NSF и p97, опосредующих процесс восстановления цистерн Гольджи из его митотических фрагментов in vitro
Аннотация: В бесклеточной системе восстановление цистерн аппарата Гольджи (АГ) происходит в присутствии двух АТФаз - NSF и p97. При этом компонент NSF ингибирует действие p97, а компонент p97 - p47 подавляет активность NSF. Антитела, полученные на синтаксин 5, и растворимый рекомбинантный синтаксин 5 ингибировали и NSF, и p97. Подчеркивается, что восстановление АГ из его фрагментов в постмитотических клетках происходит по-разному в зависимости от добавления NSF или p97: только первая из АТФаз генерирует фенестрированные цистерны АГ с примыкающими к ним пузырьками. Обсуждаются конкурентные отношения между этими ферментами в процессах транспорта мембран и биогенеза органелл. Великобритания [G. Warren], Inperial Cancer Res. Fund, London WC2A 3PX. Библ. 62

ГРНТИ	34.19.17

ВИНИТИ 341.19.17.07.11
Рубрики: ГОЛЬДЖИ КОМПЛЕКС
ВОССТАНОВЛЕНИЕ
СИНТАКСИН 5
ПОСТМИТОТИЧЕСКИЕ КЛЕТКИ

Доп.точки доступа:
Rabouille, catherine; Kondo, Hisao; Newman, Richard; Hui, Norman; Freemont, Paul; Warren, Graham

РЖ ВИНИТИ 34 (BI19) 00.11-04И4.35

Hu, Minjie.
Retinal neurogenesis: The formation of the initial central patch of postmitotic cells [Text] / Minjie Hu, Stephen S. Easter // Dev. Biol. - 1999. - Vol. 207, N 2. - P309-321 . - ISSN 0012-1606
Перевод заглавия: Ретинальный нейрогенез. Образование первичного центрального пятна постмитотических клеток
Аннотация: Для изучения нейрогенеза в сетчатке (Се) полосатого данио в желточный мешок эмбрионов на ст 27-54 ч после оплодотворения (ПО) однократно вводили БДУ (эмбрионов фиксировали через 10-14 ч). Первые постмитотические (не содержащие БДУ Кл) появляются в ганглионарном слое вентроназальной Се, в составе небольших (до 10 Кл) "нейроэпителиальных колонок", включающих и дифференцирующиеся маркированные антителами zn12. В течение 9 ч кол-во Кл обеих популяций возрастает до нескольких сотен. В рез-те распространения Кл по линии "раскрывающегося веера", до вентротемпорального края эмбриональной фиссуры, происходит образование циркулярного центр. пятна, окончательно смыкающегося к 38 ч ПО. После образования центр. пятна в ганглионарном слое постмитотические Кл появляются во внутреннем ядерном слое; через следующие 10 ч (48 ч ПО) - в наружном ядерном слое вентроназальной Се. Рез-ты показывают, что при образовании центр. пятна возникают 3 вспышки терминальных митозов с интервалом 10 ч. Отмечают сходство динамики ретинального нейрогенеза данио и нейрогенеза в ЦНС высших позвоночных. США, Biol. Dep., Univ. of Michigan, Ann Arbor, Mich. 48109-1048. Ил. 7. Библ. 43

ГРНТИ	34.33.33

ВИНИТИ 341.33.33.13.15
Рубрики: СЕТЧАТКА
НЕЙРОГЕНЕЗ
ПОСТМИТОТИЧЕСКИЕ КЛЕТКИ
ПЕРВИЧНОЕ ЦЕНТРАЛЬНОЕ ПЯТНО
ДАНИО-РЕРИО

Доп.точки доступа:
Easter, Stephen S.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 01.01-04М3.282

Hu, Minjie.
Retinal neurogenesis: The formation of the initial central patch of postmitotic cells [Text] / Minjie Hu, Stephen S. Easter // Dev. Biol. - 1999. - Vol. 207, N 2. - P309-321 . - ISSN 0012-1606
Перевод заглавия: Ретинальный нейрогенез. Образование первичного центрального пятна постмитотических клеток
Аннотация: Для изучения нейрогенеза в сетчатке (Се) полосатого данио в желточный мешок эмбрионов на ст 27-54 ч после оплодотворения (ПО) однократно вводили БДУ (эмбрионов фиксировали через 10-14 ч). Первые постмитотические (не содержащие БДУ Кл) появляются в ганглионарном слое вентроназальной Се, в составе небольших (до 10 Кл) "нейроэпителиальных колонок", включающих и дифференцирующиеся маркированные антителами zn12. В течение 9 ч кол-во Кл обеих популяций возрастает до нескольких сотен. В рез-те распространения Кл по линии "раскрывающегося веера", до вентротемпорального края эмбриональной фиссуры, происходит образование циркулярного центр. пятна, окончательно смыкающегося к 38 ч ПО. После образования центр. пятна в ганглионарном слое постмитотические Кл появляются во внутреннем ядерном слое; через следующие 10 ч (48 ч ПО) - в наружном ядерном слое вентроназальной Се. Рез-ты показывают, что при образовании центр. пятна возникают 3 вспышки терминальных митозов с интервалом 10 ч. Отмечают сходство динамики ретинального нейрогенеза данио и нейрогенеза в ЦНС высших позвоночных. США, Biol. Dep., Univ. of Michigan, Ann Arbor, Mich. 48109-1048. Ил. 7. Библ. 43

ГРНТИ	34.39.19

ВИНИТИ 341.39.19.09.11
Рубрики: СЕТЧАТКА
НЕЙРОГЕНЕЗ
ПОСТМИТОТИЧЕСКИЕ КЛЕТКИ
ПЕРВИЧНОЕ ЦЕНТРАЛЬНОЕ ПЯТНО
ДАНИО-РЕРИО

Доп.точки доступа:
Easter, Stephen S.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI07) 89.06-04А1.144

Age-dependent accumulation of alkali-labile sites in DNA of post-mitotic but not in that of mitotic rat liver cells [Text] / E. Mullaart [et al.] // Mech. Ageing and Dev. - 1988. - Vol. 45, N 1. - P41-49 . - ISSN 0047-6374
Перевод заглавия: Зависимое от возраста накопление щелочнолабильных сайтов в ДНК в постмитотических, но не в пролиферирующих, клетках печени крыс
Аннотация: С целью сравнения скорости накопления повреждений ДНК в делящихся и постмитотич. Кл (ПМК) одного и того же органа был использован модифицированный высокочувствительный метод щелочной элюции для определения кол-ва щелочно-лабильных сайтов (ЩЛС) в свежевыделенной нерадиоактивной ДНК постмитотич. и пролиферирующих Кл печени молодых (6 мес) и старых (36 мес) крыс. Было показано, что ПМК (паренхимные) печени у молодых животных содержат около 900, в то время как у старых - 'ЭКВИВ'1600 ЩЛС на Кл. В отличие от этого, для пролиферирующих непаренхимных Кл печени не было обнаружено возрастных различий в кол-ве ЩЛС. Результаты свидетельствуют в пользу гипотезы об определяющей роли ПМК в Ст организма. Нидерланды, TNO Inst. for Exp. Gerontology, P. O. Box 5815, 2280 HV Rijswijk. Библ. 30.

ГРНТИ	34.03.27

ВИНИТИ 341.03.27.11.07.15
Рубрики: СТАРЕНИЕ
ПОСТМИТОТИЧЕСКИЕ КЛЕТКИ
ПЕЧЕНЬ
ДНК
ЩЕЛОЧНО-ЛАБИЛЬНЫЕ САЙТЫ
ЛАБОРАТОРНЫЕ ЖИВОТНЫЕ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Mullaart, E.; Boerrigter, M.E.T.I.; Brouwer, A.; Berends, F.; Vijg, J.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI07) 91.12-04А1.141

Tan, Boen H.
Steady-state levels of 7-methylguanine increase in nuclear DNA of postmitotic mouse tissues during aging [Text] / Boen H. Tan, Aladar Bencsath, James W. Gaubatz // Mutat Res. DNAging: Gen. Instab. and Aging. - 1990. - Vol. 237, N 5-6. - P229-238 . - ISSN 0921-8734
Перевод заглавия: Увеличение равновесного содержания 7-метилгуанина в ядерной ДНК постмитотических клеток мыши при старении
Аннотация: Метилирование пуринов - один из наиболее обычных процессов спонтанного повреждения ДНК. С целью изучения роли этого процесса в клеточном Ст измеряли относит. кол-во 7-метилгуанина (наиболее часто встречающегося продукта метилирования) в ядерной ДНК, выделенной из тканей мышей разного возраста. Использовали ткани, состоящие преимущественно из постмитотических Кл. Установили, что с возрастом равновесное содержание 7-метилгуанина в ДНК Кл мозга, печени и почек увеличивается. Даже через 20 сут после воздействия метилирующим агентом, N-метил-N-нитрозомочевиной, относит. содержание 7-метилгуанина оставалось несколько повышенным. Степень этого повышения, выраженная в процентах от исходного уровня, была несколько меньше у более старых животных. Обсуждается роль спонтанного метилирования пуринов ДНК в Ст и канцерогенезе. США, Dep. Biochem., Univ. South Alabama Coll. Med., Mobile, AL 36688. Библ. 44.

ГРНТИ	34.03.27

ВИНИТИ 341.03.27.11.07.15
Рубрики: СТАРЕНИЕ
КЛЕТКИ (БИОЛОГИЧЕСКИЕ)
ПОСТМИТОТИЧЕСКИЕ КЛЕТКИ
ЯДРО
ДНК
МЕТИЛИРОВАНИЕ ПУРИНОВ
МЕТИЛГУАНИН-* 7
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Bencsath, Aladar; Gaubatz, James W.

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска