Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ПОЛИПЛЕКСЫ<.>)
Общее количество найденных документов : 61
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-61   61-61 
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 01.07-04Т1.75

   
    Pharmaceutical aspects of polymer-based non-viral gene delivery systems: Experience with p(DMAEMA)-pCMV-lacZ polyplexes [Text] / W. E. Hennink [et al.] // STP pharma sci. - 2001. - Vol. 11, N 1. - P11-19 . - ISSN 1157-1489
Перевод заглавия: Фармацевтические аспекты основанных на полимерах систем невирусной доставки генов: опыт использования полиплексов p(DMAEMA)-pCMV-lacZ
Аннотация: Для доставки генов использовали катионный водорастворимый полимер 2-(диметиламино)этилметакрилата p(DMAEMA), способный конденсировать плазмидную ДНК pCMV-lacZ. Показано, что положительно заряженные частицы полиплексов p(DMAEMA)/pCMV-lacZ небольшого размера (0,15 мкм) обладают максимальной способностью к трансфекции клеток млекопитающих. Определяющим размер частиц фактором являлось соотношение полимера и плазмидной ДНК в полиплексе. Низкие значения pH и слабая ионная сила усиливали образование небольших полиплексов, особенно в присутствии сахарозы. Циклические топоизомеры ДНК обладали более высокой трансфицирующей способностью по сравнению с линейными формами ДНК. Полиплексы почти полностью сохраняли способность трансфицировать клетки после хранения комплексов в течение 10 месяцев при 20'ГРАДУС'C, а лиофилизированные полиплексы с сахарозой в качестве лиопротектора сохраняли свой трансфицирующий потенциал при хранении в течение 10 месяцев при 40'ГРАДУС'C. Нидерланды, Dep. Pharm., Utrecht Inst. Pharm. Sci., Utrecht Univ., Utrecht. Библ. 66
ГРНТИ  
34.45.15
ВИНИТИ 341.45.15.07
Рубрики: ГЕНОТЕРАПИЯ
НЕВИРУСНЫЕ СИСТЕМЫ ДОСТАВКИ
ПОЛИПЛЕКСЫ
P(DMAEMA)-PCMV-LACZ
ТРАНСФИЦИРУЮЩАЯ СПОСОБНОСТЬ
ОПРЕДЕЛЯЮЩИЕ ФАКТОРЫ
ХРАНЕНИЕ
ЛИОФИЛИЗАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Hennink, W.E.; Cherng, J.Y.; Jiskoot, W.; Talsma, H.; Crommelin, D.J.A.

2.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 04.07-04Н3.207

    Ogris, Manfred.
    Tumor-targeted gene transfer with DNA polyplexes [Text] / Manfred Ogris, Ernst Wagner // Somat. Cell and Mol. Genet. - 2002. - Vol. 27, N 1. - P85-95 . - ISSN 0740-7750
Перевод заглавия: Опухоль-направленный перенос генов с ДНК полиплексами
Аннотация: Обзор. Среди класса невирусных векторов, трансфекционные частицы на основе полимеров, ДНК полиплексы, и системы на основе липидов, ДНК липоплексы, были разработаны для направления генов в раковые метастазы. Для систематичной циркуляции и избежания взаимодействия с компонентами плазмы крови, эритроцитами и ретикулоэндотелиальной системой, проводится маскирование поверхностного заряда ДНК комплексов. Показано, что комплексы способны опосредовать перенос генов в опухолевые клеточные линии рецептор-зависимым и клеточный цикл-зависимым образом. Были проведены и другие эксперименты по доставке генов в определенные опухоли, например, подкожные опухоли мышей и легкие мышей. Германия, Pharmaceutic. Biol.-Biotechnol., Ctr. Drug Res., Ludwig-Maximilians-Univ. Munich, Butenandtstr. 5, D-81377 Munich
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.15
Рубрики: ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ
ГЕНОТЕРАПИЯ
СРЕДСТВА ДОСТАВКИ
ПОЛИПЛЕКСЫ
IN VIVO

Доп.точки доступа:
Wagner, Ernst

3.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 04.07-04Н1.7

    Ogris, Manfred.
    Tumor-targeted gene transfer with DNA polyplexes [Text] / Manfred Ogris, Ernst Wagner // Somat. Cell and Mol. Genet. - 2002. - Vol. 27, N 1. - P85-95 . - ISSN 0740-7750
Перевод заглавия: Опухоль-направленный перенос генов с ДНК полиплексами
Аннотация: Обзор. Среди класса невирусных векторов, трансфекционные частицы на основе полимеров, ДНК полиплексы, и системы на основе липидов, ДНК липоплексы, были разработаны для направления генов в раковые метастазы. Для систематичной циркуляции и избежания взаимодействия с компонентами плазмы крови, эритроцитами и ретикулоэндотелиальной системой, проводится маскирование поверхностного заряда ДНК комплексов. Показано, что комплексы способны опосредовать перенос генов в опухолевые клеточные линии рецептор-зависимым и клеточный цикл-зависимым образом. Были проведены и другие эксперименты по доставке генов в определенные опухоли, например, подкожные опухоли мышей и легкие мышей. Германия, Pharmaceutic. Biol.-Biotechnol., Ctr. Drug Res., Ludwig-Maximilians-Univ. Munich, Butenandtstr. 5, D-81377 Munich
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.03.05
Рубрики: ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ
ГЕНОТЕРАПИЯ
СРЕДСТВА ДОСТАВКИ
ПОЛИПЛЕКСЫ
IN VIVO

Доп.точки доступа:
Wagner, Ernst

4.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI14) 10.11-04Б4.41

   
    Non-viral delivery of DNA polyplexed with nanoparticles transfected into human mesenchymal stem cells [Text] / Ji S. Park [et al.] // Biomaterials. - 2010. - Vol. 31, N 1. - P124-132 . - ISSN 0142-9612
Перевод заглавия: Невирусная доставка ДНК в составе полиплексов с наночастицами путем их трансфекции в мезенхимные стволовые клетки человека
ГРНТИ  
76.03.43
ВИНИТИ 761.03.43.05.99
Рубрики: ГЕНОТЕРАПИЯ
ВЕКТОРЫ
НАНОЧАСТИЦЫ
ПОЛИЭТИЛЕНИМИН
ПОЛИПЛЕКСЫ С ПЛАЗМИДНОЙ ДНК
СТВОЛОВЫЕ КЛЕТКИ
МЕЗЕНХИМНЫЕ СК ЧЕЛОВЕКА
ТРАНСФЕКЦИЯ
СТИМУЛЯЦИЯ ДИФФЕРЕНЦИРОВКИ

Доп.точки доступа:
Park, Ji S.; Na, Kun; Woo, Dae G.; Yang, Han N.; Kim, Jung M.; Kim, Jae H.; Chung, Huyng-Min; Park, Keun-Hong

5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 10.12-04М1.54

   
    Non-viral delivery of DNA polyplexed with nanoparticles transfected into human mesenchymal stem cells [Text] / Ji S. Park [et al.] // Biomaterials. - 2010. - Vol. 31, N 1. - P124-132 . - ISSN 0142-9612
Перевод заглавия: Невирусная доставка ДНК в составе полиплексов с наночастицами путем их трансфекции в мезенхимные стволовые клетки человека
ГРНТИ  
34.19.17
ВИНИТИ 341.19.17.15
Рубрики: ГЕНОТЕРАПИЯ
ВЕКТОРЫ
НАНОЧАСТИЦЫ
ПОЛИЭТИЛЕНИМИН
ПОЛИПЛЕКСЫ С ПЛАЗМИДНОЙ ДНК
СТВОЛОВЫЕ КЛЕТКИ
МЕЗЕНХИМНЫЕ СК ЧЕЛОВЕКА
ТРАНСФЕКЦИЯ
СТИМУЛЯЦИЯ ДИФФЕРЕНЦИРОВКИ

Доп.точки доступа:
Park, Ji S.; Na, Kun; Woo, Dae G.; Yang, Han N.; Kim, Jung M.; Kim, Jae H.; Chung, Huyng-Min; Park, Keun-Hong

6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 11.05-04М1.84

   
    Synthesis of aminated polysorbate 80 for polyplex-mediated gene transfection [Text] / Eun-Kyung Lim [et al.] // Biotechnol. Progr. - 2010. - Vol. 26, N 6. - P1528-1533 . - ISSN 8756-7938
Перевод заглавия: Синтез аминированного полисорбата 80 для опосредуемой полиплексами трансфекции генов
ГРНТИ  
34.19.19
ВИНИТИ 341.19.19.11.03.09
Рубрики: ГЕНОТЕРАПИЯ
ВЕКТОРЫ
ПОЛИПЛЕКСЫ
ПОЛИСОРБАТ 80
АМИНИРОВАНИЕ
ПОВЫШЕНИЕ ЭФФЕКТИВНОСТИ ТРАНСФЕКЦИИ

Доп.точки доступа:
Lim, Eun-Kyung; Yang, Jaemoon; Suh, Jin-Suck; Huh, Yong-Min; Haam, Seungjoo

7.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 11.12-04Н3.280

   
    Исследование кинетики внутриклеточного транспорта лигандированных и нелигандированных полиплексов [Текст] / Е. А. Белецкая [и др.] // Материалы Международного молодежного форума "Ломоносов-2011", Москва, 11-15 апр., 2011. - М., 2011. - Биология, Секц. - С. 20-21 . - ISBN 978-5-317-03634-8
Аннотация: Одним из возможных способов осуществления адресной доставки векторов для генотерапии является введение в состав полиплекса компонента, определяющего клеточную специфичность. В качестве подобного компонента было предложено использовать лиганд МК1С, содержащий олигопептид, специфичный к маланокортиновым рецепторам первого типа, сверхэкспрессированным на клетках меланомы. Для создания полиплексов в работе использовались синтезированные авторами блок-сополимеры полиэтиленимин-полиэтиленгликоль, модифицированные лигандом МК1С: ПЭИ-ПЭГ-МК1С, а так же полимерные носители, не содержащие лиганда: ПЭИ-ПЭГ. Были показана высокая эффективность трансфекции лигандированными полиплексами клеточных линий мышиных меланом Клаудмана S91, клон М3 и В16F1. Сделан вывод о том, что полиплексы ПЭИ-ПЭГ-МК1С попадают в клетку рецептор-опосредованным путем. Россия, МГУ им. М.В. Ломоносова, Биофак
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.15
Рубрики: ГЕНОТЕРАПИЯ
ВЕКТОРЫ
ПОЛИПЛЕКСЫ
ПЭИ-ПЭГ-МК1С
МК1С КАК ЛИГАНД
ВНУТРИКЛЕТОЧНЫЙ ТРАНСПОРТ
КИНЕТИКА

Доп.точки доступа:
Белецкая, Е.А.; Уласов, А.В.; Трусов, Г.А.; Родиченко, Н.С.; Дурыманов, М.О.; Храмцов, Ю.В.

8.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 12.02-04Н3.207

   
    Трансфекция лигандированными полиплексами клеток меланомы in vitro и in vivo [Текст] / В. Ю. Малышева [и др.] // Материалы Международного молодежного форума "Ломоносов-2011", Москва, 11-15 апр., 2011. - М., 2011. - Биология, Секц. - С. 39-40 . - ISBN 978-5-317-03634-8
Аннотация: Ранее были созданы комплексы (ПЭИ-ПЭГ-МК1С) на основе поликатиона полиэтиленимина (ПЭИ), конъюгированного с полиэтиленгликолем (ПЭГ) и пептидом сверхэкспрессированным на поверхности клеток маланом человека и мыши. Проведена оценка эффективности трансфекции клеток-мишеней лигандированными и нелигандированными полиплексами как in vitro, так и in vivo. Показано, что увеличение эффективности трансфекции клеток-мишеней в случае лигандированного полиплекса проиcходит за счет включения МК1С в состав полиплекса. Добавление к клеткам меланомы хлорпромазина, ингибитора клатрин-зависимого пути эндоцитоза, приводило к снижению уровня трансфекции лигандированными полиплексами до уровня нелигандированных аналогов. Это свидетельствует о значительном вкладе клатрин-зависимого рецептор-опосредованного пути в процесс интернализации лигандированных комплексов. Россия, МГУ им. М.В. Ломоносова, Биол. фак-т
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.11.05
Рубрики: ГЕНОТЕРАПИЯ
ВЕКТОРЫ
ПОЛИПЛЕКСЫ
ПЭИ-ПЭГ-МК1С
МК1С КАК ЛИГАНД
МЕХАНИЗМЫ ТРАНСФЕКЦИИ КЛЕТОК-МИШЕНЕЙ
КЛАТРИН-ЗАВИСИМЫЙ ПУТЬ

Доп.точки доступа:
Малышева, В.Ю.; Дурыманов, М.О.; Уласов, А.В.; Храмцов, Ю.В.

9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 12.03-04М1.40

   
    Трансфекция лигандированными полиплексами клеток меланомы in vitro и in vivo [Текст] / В. Ю. Малышева [и др.] // Материалы Международного молодежного форума "Ломоносов-2011", Москва, 11-15 апр., 2011. - М., 2011. - Биология, Секц. - С. 39-40 . - ISBN 978-5-317-03634-8
Аннотация: Ранее были созданы комплексы (ПЭИ-ПЭГ-МК1С) на основе поликатиона полиэтиленимина (ПЭИ), конъюгированного с полиэтиленгликолем (ПЭГ) и пептидом сверхэкспрессированным на поверхности клеток маланом человека и мыши. Проведена оценка эффективности трансфекции клеток-мишеней лигандированными и нелигандированными полиплексами как in vitro, так и in vivo. Показано, что увеличение эффективности трансфекции клеток-мишеней в случае лигандированного полиплекса проиcходит за счет включения МК1С в состав полиплекса. Добавление к клеткам меланомы хлорпромазина, ингибитора клатрин-зависимого пути эндоцитоза, приводило к снижению уровня трансфекции лигандированными полиплексами до уровня нелигандированных аналогов. Это свидетельствует о значительном вкладе клатрин-зависимого рецептор-опосредованного пути в процесс интернализации лигандированных комплексов. Россия, МГУ им. М.В. Ломоносова, Биол. фак-т
ГРНТИ  
34.19.19
ВИНИТИ 341.19.19.03
Рубрики: ГЕНОТЕРАПИЯ
ВЕКТОРЫ
ПОЛИПЛЕКСЫ
ПЭИ-ПЭГ-МК1С
МК1С КАК ЛИГАНД
МЕХАНИЗМЫ ТРАНСФЕКЦИИ КЛЕТОК-МИШЕНЕЙ
КЛАТРИН-ЗАВИСИМЫЙ ПУТЬ

Доп.точки доступа:
Малышева, В.Ю.; Дурыманов, М.О.; Уласов, А.В.; Храмцов, Ю.В.

10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 12.06-04Т1.57

   
    Controller release of anti-inflammatory siRNA from biodegradable polymeric microparticles intended for intra-articular delivery to the temporomandibular joint [Text] / Paschalia M. Mountziaris [et al.] // Pharm. Res. - 2011. - Vol. 28, N 6. - P1370-1384 . - ISSN 0724-8741
Перевод заглавия: Контролируемое высвобождение противовоспалительных siRNA из биоразрушаемых полимерных микрочастиц, предназначенных для доставки внутрь височно-нижнечелюстного сустава
ГРНТИ  
34.45.15
ВИНИТИ 341.45.15.07
Рубрики: ИНТЕРФЕРЕНЦИОННЫЕ РНК
ДОСТАВКА ВНУТРЬ СУСТАВОВ
СИСТЕМЫ ДОСТАВКИ АКТИВНЫХ МОЛЕКУЛ
ПОЛИПЛЕКСЫ ПЭИ/SIRNA
ПОЛИЛАКТИДОГЛИКОЛИДНЫЕ МИКРОЧАСТИЦЫ
РН-КОНТРОЛИРУЕМОЕ ВЫСВОБОЖДЕНИЕ SIRNA
ВОСПАЛИТЕЛЬНЫЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ
ВИСОЧНО-НИЖНЕЧЕЛЮСТНОЙ СУСТАВ

Доп.точки доступа:
Mountziaris, Paschalia M.; Sing, David C.; Chew, Sue Anne; Tzouanas, Stephanie N.; Lehman, E.Dennis; Kasper, F.Kurtis; Mikos, Antonios G.

11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 12.06-04Т1.63

   
    String-like micellar nanoparticles formed by complexation of PEG-b-PPA and plasmid DNA and their transfection efficiency [Text] / Xuan Jiang [et al.] // Pharm. Res. - 2011. - Vol. 28, N 6. - P1317-1327 . - ISSN 0724-8741
Перевод заглавия: Струноподобные мицеллярные наночастицы, формируемые при образовании комплексов ПЭГ-ППА с плазмидной ДНК, и их трансфекционная эффективность
ГРНТИ  
34.45.15
ВИНИТИ 341.45.15.07
Рубрики: ГЕНОТЕРАПИЯ
ВЕКТОРЫ
НАНОЧАСТИЦЫ
МИЦЕЛЛЫ
ПОЛИПЛЕКСЫ ПЭГ-ППА/ДНК
АДРЕСНАЯ ДОСТАВКА ГЕНОВ В ПЕЧЕНЬ

Доп.точки доступа:
Jiang, Xuan; Leong, Derek; Ren, Yong; Li, Zhiping; Torbenson, Michael S.; Mao, Hai-Quan

12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 12.09-04М1.56

   
    Chondrogenesis of human mesenchymal stem cells mediated by the combination of SOX trio SOX5,6, and 9 genes complexed with PEI-modified PLGA [Text] / Ji Sun Park [et al.] // Biomaterials. - 2011. - Vol. 32, N 14. - P3679-3688 . - ISSN 0142-9612
Перевод заглавия: Хондрогенез мезенхимных стволовых клеток человека, опосредуемый комбинацией трех генов SOX-5,6 и 9, находящихся в комплексе с наночастицами полилактидогликолида, модифицированными ПЭИ
ГРНТИ  
34.19.17
ВИНИТИ 341.19.17.15
Рубрики: СТВОЛОВЫЕ КЛЕТКИ
КЛЕТОЧНАЯ ДИФФЕРЕНЦИРОВКА
ХОНДРОГЕНЕЗ
ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ТРАНСФОРМАЦИЯ
ГЕНЫ SOX 5, 6 И 9
ПОЛИПЛЕКСЫ
МОДИФИЦИРОВАННЫE ПЭИ НАНОЧАСТИЦЫ ПЛГ
ГЕН-ОПОСРЕДОВАННАЯ КЛЕТОЧНАЯ ТЕРАПИЯ

Доп.точки доступа:
Park, Ji Sun; Yang, Han Na; Woo, Dae Gyun; Jeon, Su Yeon; Do, Hyun-Jin; Lim, Hye-Young; Kim, Jae -Hwan; Park, Keun-Hong

13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 12.11-04М1.122

   
    Real-time gene delivery vector tracking in the endo-lysosomal pathway of live cells [Text] / Junghae Suh [et al.] // Microsc. Res. and Techn. - 2012. - Vol. 75, N 5. - P691-697 . - ISSN 1059-910X
Перевод заглавия: Отслеживание в реальном времени эндосомо-лизосомного пути векторов для доставки генов в живых клетках
ГРНТИ  
34.19.19
ВИНИТИ 341.19.19.21.99
Рубрики: ГЕНОТЕРАПИЯ
ВЕКТОРЫ
ПОЛИПЛЕКСЫ
ПЭИ/ДНК
ТРАНСПОРТ ВНУТРИ КЛЕТОК
ЭНДОСОМО-ЛИЗОСОМНЫЙ ПУТЬ
ОТСЛЕЖИВАНИЕ В РЕАЛЬНОМ ВРЕМЕНИ
НАКОПЛЕНИЕ В РАННИХ И ПОЗДНИХ ЭНДОСОМАХ

Доп.точки доступа:
Suh, Junghae; An, Yoojin; Tang, Benjamin C.; Dempsey, Christopher; Huang, Feiran; Hanes, Justin

14.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 12.12-04Н1.63

   
    Исследование кинетики внутриклеточного транспорта лигандированных и нелигандированных полиплексов [Текст] / Е. А. Белецкая [и др.] // Материалы Международного молодежного форума "Ломоносов-2011", Москва, 11-15 апр., 2011. - М., 2011. - Биология, Секц. - С. 20-21 . - ISBN 978-5-317-03634-8
Аннотация: Одним из возможных способов осуществления адресной доставки векторов для генотерапии является введение в состав полиплекса компонента, определяющего клеточную специфичность. В качестве подобного компонента было предложено использовать лиганд МК1С, содержащий олигопептид, специфичный к меланокортиновым рецепторам первого типа, сверхэкспрессированным на клетках меланомы. Для создания полиплексов в работе использовались синтезированные авторами блок-сополимеры полиэтиленимин-полиэтиленгликоль, модифицированные лигандом МК1С: ПЭИ-ПЭГ-МК1С, а так же полимерные носители, не содержащие лиганда: ПЭИ-ПЭГ. Были показана высокая эффективность трансфекции лигандированными полиплексами клеточных линий мышиных меланом Клаудмана S91, клон М3 и В16F1. Сделан вывод о том, что полиплексы ПЭИ-ПЭГ-МК1С попадают в клетку рецептор-опосредованным путем. Россия, МГУ им. М.В. Ломоносова, Биофак
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.19.05
Рубрики: ГЕНОТЕРАПИЯ
ВЕКТОРЫ
ПОЛИПЛЕКСЫ
ПЭИ-ПЭГ-МК1С
МК1С КАК ЛИГАНД
ВНУТРИКЛЕТОЧНЫЙ ТРАНСПОРТ
КИНЕТИКА

Доп.точки доступа:
Белецкая, Е.А.; Уласов, А.В.; Трусов, Г.А.; Родиченко, Н.С.; Дурыманов, М.О.; Храмцов, Ю.В.

15.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 12.12-04Н1.64

   
    Трансфекция лигандированными полиплексами клеток меланомы in vitro и in vivo [Текст] / В. Ю. Малышева [и др.] // Материалы Международного молодежного форума "Ломоносов-2011", Москва, 11-15 апр., 2011. - М., 2011. - Биология, Секц. - С. 39-40 . - ISBN 978-5-317-03634-8
Аннотация: Ранее были созданы комплексы (ПЭИ-ПЭГ-МК1С) на основе поликатиона полиэтиленимина (ПЭИ), конъюгированного с полиэтиленгликолем (ПЭГ) и пептидом сверхэкспрессированным на поверхности клеток маланом человека и мыши. Проведена оценка эффективности трансфекции клеток-мишеней лигандированными и нелигандированными полиплексами как in vitro, так и in vivo. Показано, что увеличение эффективности трансфекции клеток-мишеней в случае лигандированного полиплекса проиcходит за счет включения МК1С в состав полиплекса. Добавление к клеткам меланомы хлорпромазина, ингибитора клатрин-зависимого пути эндоцитоза, приводило к снижению уровня трансфекции лигандированными полиплексами до уровня нелигандированных аналогов. Это свидетельствует о значительном вкладе клатрин-зависимого рецептор-опосредованного пути в процесс интернализации лигандированных комплексов. Россия, МГУ им. М.В. Ломоносова, Биол. фак-т
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.19.05
Рубрики: ГЕНОТЕРАПИЯ
ВЕКТОРЫ
ПОЛИПЛЕКСЫ
ПЭИ-ПЭГ-МК1С
МК1С КАК ЛИГАНД
МЕХАНИЗМЫ ТРАНСФЕКЦИИ КЛЕТОК-МИШЕНЕЙ
КЛАТРИН-ЗАВИСИМЫЙ ПУТЬ

Доп.точки доступа:
Малышева, В.Ю.; Дурыманов, М.О.; Уласов, А.В.; Храмцов, Ю.В.

16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 12.12-04Т1.49

    Nascimento, T. L.
    Nanoscale particles for lung delivery of siRNA [Text] / T. L. Nascimento, H. Hillaireau, E. Fattal // J. Drug Deliv. Sci. and Technol. - 2012. - Vol. 22, N 1. - P99-108 . - ISSN 1773-2247
Перевод заглавия: Наномасштабные частицы для доставки siRNA в легкие
ГРНТИ  
34.45.15
ВИНИТИ 341.45.15.07
Рубрики: ГЕНОТЕРАПИЯ
СИСТЕМЫ ДОСТАВКИ АКТИВНЫХ МОЛЕКУЛ
НАНОЧАСТИЦЫ
ПОЛИПЛЕКСЫ
РНК
ЛЕГКИЕ

Доп.точки доступа:
Hillaireau, H.; Fattal, E.

17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 13.01-04М1.205

    Palumbo, R. Noelle
    Polymer-mediated DNA vaccine delivery via bystander cells requires a proper balance between transfection efficiency and cytotoxicity [Text] / R.Noelle Palumbo, Xiao Zhong, Chun Wang // J. Contr. Release. - 2012. - Vol. 157, N 1. - P86-93 . - ISSN 0168-3659
Перевод заглавия: Опосредуемая полимерами доставка ДНК-вакцин через клетки-"свидетели" требует правильного баланса между эффективностью трансфекции и цитотоксичностью
ГРНТИ  
34.19.23
ВИНИТИ 341.19.23.11
Рубрики: ДНК-ВАКЦИНЫ
СИСТЕМЫ ДОСТАВКИ АКТИВНЫХ МОЛЕКУЛ
ПОЛИПЛЕКСЫ
ПЭИ/ДНК
ДОСТАВКА ЧЕРЕЗ КЛЕТКИ-"СВИДЕТЕЛИ"
ФИБРОБЛАСТЫ
БАЛАНС ЭФФЕКТИВНОСТЬ ТРАНСФЕКЦИИ/ЦИТОТОКСИЧНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Zhong, Xiao; Wang, Chun

18.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 13.01-04М1.297

   
    The development of non-viral gene-activated matrices for bone regeneration using polyethyleneimine (PEI) and collagen-based scaffolds [Text] / Erica G. Tierney [et al.] // J. Contr. Release. - 2012. - Vol. 158, N 2. - P304-311 . - ISSN 0168-3659
Перевод заглавия: Разработка ген-активированного невирусными векторами матрикса для регенерации костной ткани с использованием полиэтиленимина (ПЭИ) и коллагеновых носителей
ГРНТИ  
34.03.37
ВИНИТИ 341.03.37.09.07
Рубрики: КОСТНАЯ ТКАНЬ
РЕГЕНЕРАЦИЯ
НОСИТЕЛИ ДЛЯ ТКАНЕВОЙ ИНЖЕНЕРИИ
КОЛЛАГЕНОВЫЙ МАТРИКС
СИСТЕМЫ ДОСТАВКИ АКТИВНЫХ МОЛЕКУЛ
НЕВИРУСНАЯ ДОСТАВКА ГЕНОВ ФАКТОРОВ РОСТА
ПЭИ-ПОЛИПЛЕКСЫ
КОМБИНИРОВАНИЕ КЛЕТОЧНОЙ И ГЕННОЙ ТЕРАПИИ

Доп.точки доступа:
Tierney, Erica G.; Duffy, Garry P.; Hibbitts, Alan J.; Cryan, Sally-Ann; O'Brien, Fergal J.

19.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 13.07-04Н3.53

   
    Bioreducible polyethylenimine-delivered siRNA targeting human telomerase reverse transcriptase inhibits HepG2 cell growth in vitro and in vivo [Text] / Wei Xia [et al.] // J. Contr. Release. - 2012. - Vol. 157, N 3. - P427-436 . - ISSN 0168-3659
Перевод заглавия: Доставка siRNA, нацеленной на обратную транскриптазу теломеразы человека, посредством биовосстанавливаемого полиэтиленимина обеспечивает подавление роста клеток HepG2 in vitro и in vivo
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.05.09
Рубрики: ОНКОЛОГИЧЕСКИЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ
ГЕН-НАПРАВЛЕННАЯ ТЕРАПИЯ
ИНТЕРФЕРЕНЦИОННЫЕ РНК
К ГЕНУ HTERT
СИСТЕМЫ ДОСТАВКИ АКТИВНЫХ МОЛЕКУЛ
ПОЛИЭТИЛЕНИМИН С ДИСУЛЬФИДНЫМИ СВЯЗЯМИ
ПОЛИПЛЕКСЫ

Доп.точки доступа:
Xia, Wei; Wang, Peijun; Lin, Chao; Li, Zhuoquan; Gao, Xiaolong; Wang, Guoliang; Zhao, Xiaohu

20.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 13.07-04Н1.410

   
    Bioreducible polyethylenimine-delivered siRNA targeting human telomerase reverse transcriptase inhibits HepG2 cell growth in vitro and in vivo [Text] / Wei Xia [et al.] // J. Contr. Release. - 2012. - Vol. 157, N 3. - P427-436 . - ISSN 0168-3659
Перевод заглавия: Доставка siRNA, нацеленной на обратную транскриптазу теломеразы человека, посредством биовосстанавливаемого полиэтиленимина обеспечивает подавление роста клеток HepG2 in vitro и in vivo
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.19.19
Рубрики: ОНКОЛОГИЧЕСКИЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ
ГЕН-НАПРАВЛЕННАЯ ТЕРАПИЯ
ИНТЕРФЕРЕНЦИОННЫЕ РНК
К ГЕНУ HTERT
СИСТЕМЫ ДОСТАВКИ АКТИВНЫХ МОЛЕКУЛ
ПОЛИЭТИЛЕНИМИН С ДИСУЛЬФИДНЫМИ СВЯЗЯМИ
ПОЛИПЛЕКСЫ

Доп.точки доступа:
Xia, Wei; Wang, Peijun; Lin, Chao; Li, Zhuoquan; Gao, Xiaolong; Wang, Guoliang; Zhao, Xiaohu
 1-20    21-40   41-61   61-61 
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)