Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ПОЛИНЕЙРОПАТИЯ<.>)
Общее количество найденных документов : 531
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.06-04М1.147

   
    Effect of liver transplantation on autonomic dysfunction in familial amyloidotic polyneuropathy type I [Text] / Yukio Ando [et al.] // Lancet. - 1995. - Vol. 345, N 8943. - P195-196 . - ISSN 0140-6736
Перевод заглавия: Влияние трансплантации печени на автономную дисфункцию при семейной амилоидной полинейропатии типа I
ГРНТИ  
34.03.35
ВИНИТИ 341.03.35.15
Рубрики: ПЕЧЕНЬ
АЛЛОТРАНСПЛАНТАЦИЯ
АМИЛОИДНАЯ ПОЛИНЕЙРОПАТИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Ando, Yukio; Tanaka, Yoshiya; Ando, Eiko; Yamashita, Taro; Nishida, Yasuto; Tashima, Kazuhiro; Suga, Moritaka; Uchino, Makoto; Ando, Masayuki
2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 95.06-04Т4.208

   
    Neuropatia pelo oxido de etileno [Text] / Ruy G. S.de Souza [et al.] // Rev. bras. neurol. - 1995. - Vol. 31, N 1. - С. 3-9 . - ISSN 0101-8469
Перевод заглавия: Нейропатия, вызванная этилена оксидом
Аннотация: Анализируют 10 клинических наблюдений полинейропатии, обусловленной отравлением оксидом этилена (I). Во всех случаях при воздействии I, применяемого для "холодной" стерилизации, развивалась сенсорно-моторная полинейропатия аксонального типа с тенденцией к регрессу после прекращения воздействия I. Бразилия, Servico de Neurol. da Univ. Federal Fluminense (UFF), Rio de Janeiro. Ил. 2. Табл. 2. Библ. 36.
ГРНТИ  
34.47.51
ВИНИТИ 341.47.51.17.21.13 + 341.47.51.17.99
Рубрики: ЭТИЛЕНА ОКСИД
ПРОИЗВОДСТВЕННОЕ ВОЗДЕЙСТВИЕ
СТЕРИЛИЗАЦИЯ
ХРОНИЧЕСКОЕ ОТРАВЛЕНИЕ
НЕРВНАЯ СИСТЕМА
ПОЛИНЕЙРОПАТИЯ

Доп.точки доступа:
Souza, Ruy G.S.de; Nascimento, Osvaldo J.M.; Freitas, Marcos R.G.de; Alamy, Alexandre H.
3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.07-04К1.231

   
    Elevated levels of interleukin-1'бета' (IL-1'бета') and IL-6 in serum and increased production of Il-1'бета' mRNA in lymph nodes of patients with polyneuropathy, organomegaly, endocrinopathy, M protein, and skin changes (POEMS) syndrome [Text] / R. K. Gherardi [et al.] // Blood. - 1994. - Vol. 83, N 9. - P2587-2593 . - ISSN 0006-4971
Перевод заглавия: Повышенный уровень интерлейкина (ИЛ) 1 и ИЛ-6 в сыворотке и усиление выработки мРНК для ИЛ-1 в лимфатических узлах больных с синдромом, включающим полиневропатию, органомегалию, эндокринопатии, накопление М-белков и кожные поражения (ПОЭМК)
Аннотация: Обследовали 5 б-ных ПОЭМК-синдромом, сопровождавшимся поражением костей и мультицентрической болезнью Кастельмана. Методом гибридизации in situ показана активация гена ИЛ-1 в клетках лимфатических узлов (ЛУ) у 2 б-ных с ПОЭМК-синдромом в сочетании с б-нью Кастельмана. У 3 из 5 обследованных повышено содержание в сыворотке ИЛ-1 и ИЛ-6. В группах сравнения (множественная миелома, болезнь Вальденштрема) ИЛ-1 в сыворотке не выявлен, а содержание ИЛ-6 повышено у 1 б-ного. ИЛ-1-продуцирующие клетки присутствуют в межфолликулярных пространствах ЛУ у 2 б-ных, ИЛ-6-продуцирующие клетки определяются очень редко. Данные свидетельствуют в пользу предположения о роли цитокинов в системных проявлениях ПОЭМК-синдрома. Франция, Dep. de Pathologie, Hop. Henri Mondor, Creteil. Библ. 45
ГРНТИ  
34.43.37
ВИНИТИ 341.43.37.05
Рубрики: ИНТЕРЛЕЙКИНЫ
ПОВЫШЕНИЕ УРОВНЕЙ
ПОРАЖЕНИЕ КОСТЕЙ
ПОЛИНЕЙРОПАТИЯ
БОЛЕЗНЬ КАСТЕЛЬМАНА
ПАТОГЕНЕЗ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Gherardi, R.K.; Belec, L.; Fromont, G.; Divine, M.; Malapert, D.; Gaulard, P.; Degos, J.-D.
4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI35) 95.09-04Т5.153

    Джаппуев, А. Д.
    Случай алкогольной болезни, проявившейся выраженной анемией и полинейропатией [Текст] / А. Д. Джаппуев, В. К. Альпидовский, Н. А. Ахмедов // Орг. и оказание мед. помощи в условиях Моск. гор. больницы. - М., 1994. - С. 42-44
Аннотация: Наблюдали больного алкоголизмом 34 лет с выраженной мегалобластной анемией и полинейропатией, умершего от пневмонии. В патогенезе анемии при алкоголизме основную роль играет антифолиевое действие этанола.
ГРНТИ  
34.47.67
ВИНИТИ 341.47.67.15.25.19 + 341.47.67.15.25.11
Рубрики: АЛКОГОЛИЗМ
КРОВЕТВОРЕНИЕ
АНЕМИЯ
НЕРВНАЯ СИСТЕМА
ПОЛИНЕЙРОПАТИЯ

Доп.точки доступа:
Альпидовский, В.К.; Ахмедов, Н.А.
5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 95.12-04М6.246

   
    Инсулиннезависимый сахарный диабет у женщин: можно ли предотвратить диабетическую сенсорно-моторную вегетативную полинейропатию? [Текст] / Г. П. Калинина [и др.] ; Казан. мед. ин-т. // Науч. тр. - 1994. - Т. 3. - С. 34-37 . - ISSN 0136-1341
ГРНТИ  
34.39.39
ВИНИТИ 341.39.39.21.61.23
Рубрики: САХАРНЫЙ ДИАБЕТ
2-ГО ТИПА
ПОЛИНЕЙРОПАТИЯ
СЕНСОРНО-МОТОРНАЯ
ПРОФИЛАКТИКА
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Калинина, Г.П.; Рудакова-Суворова, Р.Ф.; Киселева, О.Ю.; Ростова, М.И.
6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI35) 95.12-04Т5.272

   
    T-reflex studies in latent polyneuropathie [Text] : abstr. ESBRA 1995: 5th Congr. Eur. Soc. Biomed. Red. Alcohol., Stuttgart, 6-9 Sept., 1995 / K. Schott [et al.] // Alcohol and Alcohol. - 1995. - Vol. 30, N 4. - P533 . - ISSN 0735-0414
Перевод заглавия: Исследования Т-рефлекса при латентной полинейропатии
Аннотация: Данные неврологического обследования и определения Т- и Н-рефлекса в m. soleus, проведенные у 21 б-ных алкоголизмом, сравнивали с контрольными данными, полученными у 24 здоровых испытуемых. Почти у всех б-ных, не имевших или имевших слабые признаки полинейропатии (ПНП), отмечено отчетливое замедление Н-латентности, свидетельствуя о скрытой ПНП. Такая же, как Н-рефлекс чувствительность отмечена у Т-латентности. Определение Т-рефлекса считают простым и безопасным скрининговым методом в отношении ПНП. Германия, Univ. of Tubingen
ГРНТИ  
34.47.67
ВИНИТИ 341.47.67.15.25.11
Рубрики: АЛКОГОЛИЗМ
НЕРВНАЯ СИСТЕМА
ПОЛИНЕЙРОПАТИЯ
ДИАГНОСТИКА
МЕТОДЫ
Т-РЕФЛЕКС

Доп.точки доступа:
Schott, K.; Schafer, G.; Bartels, M.; Mann, K.
7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI35) 96.01-04Т5.270

    Greb, A.
    Bioavailability of therapeutical doses of thiamine (Benfotiamin) in alcoholics compared with healthy persons [Text] : abstr. ESBRA 1995: 5th Congr. Eur. Soc. Biomed. Red. Alcohol., Stuttgart, 6-9 Sept., 1995 / A. Greb, R. Bitsch // Alcohol and Alcohol. - 1995. - Vol. 30, N 4. - P510 . - ISSN 0735-0414
Перевод заглавия: Биодоступность терапевтических доз тиамина (бенфотиамин) у больных алкоголизмом в сравнении со здоровыми лицами
Аннотация: Применение внутрь препаратов тиамина в лечении алкогольной полинейропатии ограничено из-за нарушения кишечного всасывания. По данным исследования биокинетических параметров липофильного производного тиамина - бенфотиамина (S-бензоилтиамин-о-монофосфат) - при применении у 7 б-ных алкоголизмом с полинейропатией не отмечено нарушений всасывания в желудочно-кишечном тракте этого препарата. Германия, Inst. of Nutrition and Environment, F.-S.-Univ. Jena
ГРНТИ  
34.47.67
ВИНИТИ 341.47.67.15.39.19
Рубрики: АЛКОГОЛИЗМ
ПОЛИНЕЙРОПАТИЯ
ЛЕЧЕНИЕ
БЕНФОТИАМИН
ФАРМАКОКИНЕТИКА

Доп.точки доступа:
Bitsch, R.
8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 96.04-04М6.248

   
    Postural stability in diabetic polyneuropathy [Text] / Pierre Boucher [et al.] // J. Clin. Endocrinol. and Metab. - 1993. - Vol. 77, N 1. - P638-645 . - ISSN 0021-972X
Перевод заглавия: Устойчивость позы у больных диабетической полинейропатией
Аннотация: У 17 б-ных диабетической полинейропатией (ДН) и 12 здоровых лиц сравнивали устойчивость поддержания вертикального положения с помощью специальной платформы, позволяющей определить центр давления на стопе. Показали, что у б-ных ДН независимо от наличия зрительного контроля отмечается большая амплитуда, скорость и разброс колебательных движений при попытке сохранить устойчивую позу. Имеется строгая корреляция между тяжестью ДН и устойчивостью позы. Нарушения поддержания позы у б-ных ДН грозит им падением с возможным нанесением травмы. Канада, Univ. Laval, Quebec. Библ. 33
ГРНТИ  
34.39.39
ВИНИТИ 341.39.39.21.61.23
Рубрики: САХАРНЫЙ ДИАБЕТ
ПОЛИНЕЙРОПАТИЯ
УСТОЙЧИВОСТЬ ПОЗЫ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Boucher, Pierre; Teasdale, Normand; Courtemanche, Richard; Bard, Chantal; Fleury, Michelle
9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 96.05-04М1.192

   
    A case of familial amyloid polyneuropathy treated with partial liver transplantation using a graft from a living related donor [Text] / Hidetoshi Matsunami [et al.] // Transplantation. - 1995. - Vol. 60, N 3. - P301-303 . - ISSN 0041-1337
Перевод заглавия: Случай семейной амилоидной полинейропатии, леченой трансплантацией части печени от живого родственного донора
Аннотация: Описан случай трансплантации части печени (ТЧП) от живого донора, проведенной у больной с семейной амилоидной полинейропатией. ТЧП, полученной от сестры, провели 31-летней женщине. Переливаний крови или ее компонентов во время ТЧП не потребовалось. Иммунодепрессия включала терапию такролимусом и метилпреднизолоном. Послеоперационный период осложнился кризом острого отторжения, к-рый купировали ударными дозами метилпреднизолона. У реципиента быстро восстанавилась функция печени. Контрольные исследования подтвердили положительную динамику в течение 3 мес после ТЧП. Япония, Shinau Univ., School of Med., Matsumete 390. Библ. 12
ГРНТИ  
34.03.35
ВИНИТИ 341.03.35.15
Рубрики: ПЕЧЕНЬ
АЛЛОТРАНСПЛАНТАЦИЯ
ФРАГМЕНТАРНАЯ
ПОЛИНЕЙРОПАТИЯ
ЛЕЧЕНИЕ
ДОНОРЫ
ЖИВЫЕ РОДСТВЕННЫЕ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Matsunami, Hidetoshi; Makuuchi, Masatoshi; Kawasaki, Seiji; Hashikura, Yasuhiko; Ikegami, Toshihiko; Nakazawa, Yuuichi; Miyagawa, Shinich; Takei, Yo-Ich; Ikeda, Shu-Ichi; Yanagisawa, Nobuo
10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 96.06-04М1.225

   
    Change in variant transthyretin levels in patients with familial amyloidotic polyneuropathy type I following liver transplantation [Text] / Yukio Ando [et al.] // Biochem. and Biophys. Res. Commun. - 1995. - Vol. 211, N 2. - P354-358 . - ISSN 0006-291X
Перевод заглавия: Изменение уровня вариантного транстиретина у больных семейной амилоидной полинейропатией типа 1 после трансплантации печени
Аннотация: Поскольку основным компонентом амилоидных отложений при семейной амилоидной полинейропатии 1-го типа является вариантный транстиретин (ТТ), синтезируемый в печени, исследовали динамику уровней нормального и вариантного ТТ у 3 больных с этим заболеванием, перенесших ортотопическую трансплантацию печени. У 2 из них, к-рым во время трансплантации провели массивную гемотрансфузию, отмечено двухфазное изменение уровня вариантного ТТ: первоначальное быстрое снижение, затем некоторый подъем и последующее плавное снижение. У 3-го больного без гемотрансфузии отмечено экспоненциальное снижение уровня вариантного ТТ с периодом полувыведения 2, 1 дня. Содержание вариантного ТТ в спинномозговой жидкости после трансплантации у всех 3 больных осталось неизменным. Япония, Kumamoto Univ. School of Med., Kumamoto 860. Библ. 13
ГРНТИ  
34.03.35
ВИНИТИ 341.03.35.15
Рубрики: ПЕЧЕНЬ
АЛЛОТРАНСПЛАНТАЦИЯ
БЕЛКИ
ТРАНСТИРЕТИН
АМИЛОИДНАЯ ПОЛИНЕЙРОПАТИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Ando, Yukio; Tanaka, Yoshiya; Nakazato, Masamitsu; Bo-Goran-Ericzon, Bo-Goran-Ericzon; Yamashita, Taro; Tashima, Kazuhiro; Sakashita, Naomi; Suga, Moritaka; Uchino, Makoto; Ando, Masayuki
11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 96.06-04К1.605

   
    CD5 expression of B cells may be an activation marker for secretion of anti-myelin antibodies in patients with polyneuropathy associated with monoclonal gammopathy [Text] / C. Ekerfelt [et al.] // Clin. and Exp. Immunol. - 1995. - Vol. 101, N 2. - P346-350 . - ISSN 0009-9104
Перевод заглавия: Экспрессия CD5 на B-клетках может быть активационным маркером для секреции антимиелиновых антител у больных полинейропатией, ассоциированной с моноклональной гаммапатией
Аннотация: Сравнили количество сывороточных антимиелиновых антител (АМА) и пропорцию CD5{+} B-клеток (CD5{+}CD19{+}) в периферической крови 13 б-ных моноклональной гаммапатией и демиелинизирующей полинейропатией. Для разделения B-клеток на CD5{+} и CD5{-} использовали иммуномагнитный метод и исследовали способность каждой субпопуляции спонтанно продуцировать АМА на уровне отдельных клеток методом ELISPOT. Не выявили различий между уровнем CD5{+} B-клеток у б-ных и людей группы сравнения. Однако, пропорция CD5{+} B-клеток значительно коррелировала с количеством АМА. У 2 б-ных с высоким уровнем АМА антителосекретирующие клетки в основном принадлежали к CD5{+} клеткам. У 5 б-ных с низким уровнем АМА большинство антителосекретирующих клеток CD5{-}. Считают, что CD5 м. б. активационным маркером, отражающим B-клетки, продуцирующие высокое количество АМА у б-ных с полинейропатией, ассоциированной с M-компонентом. Швеция, Dep. Neurology, Univ. Hosp., Linkoping. Библ. 35
ГРНТИ  
34.43.55
ВИНИТИ 341.43.55.11.02
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ B CD5{+}
СИНТЕЗ АНТИМИЕЛИНОВЫХ АНТИТЕЛ
ПОЛИНЕЙРОПАТИЯ
МОНОКЛОНАЛЬНАЯ ГАММАПАТИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Ekerfelt, C.; Ernerudh, J.; Solders, G.; Vrethem, M.
12.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 96.07-04Т3.120

    Мозолевский, Ю. В.
    Иммунодепрессивная терапия воспалительных демиелинизирующих полинейропатий [Текст] / Ю. В. Мозолевский // 2 Рос. нац. конгр. "Человек и лекарство", Москва, 10-15 апр., 1995. - М., 1995. - С. 286 . - ISBN 5-85556-009-0
Аннотация: У 85 больных с воспалительной демиелинизирующей полинейропатией изучена терапевтическая эффективность иммунодепрессивной терапии: глюкокортикоиды внутрь и внутривенно (пульс-терапия), азатиоприн. Результаты иммуносупрессивной терапии при 7-летнем наблюдении: выздоровление наступило у 60 больных, улучшение - у 13, у 10 остались легкие сенсомоторные нарушения, у 2 - ухудшение
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.09.21.13
Рубрики: НЕЙРОПАТИЯ
ПОЛИНЕЙРОПАТИЯ
ДЕМИЕЛИНИЗИРУЮЩАЯ
ГЛЮКОКОРТИКОИДЫ
АЗАТИОПРИН
БОЛЬНЫЕ
13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 96.08-04М4.819

   
    A case of familial amyloid polyneuropathy treated with partial liver transplantation using a graft from a living related donor [Text] / Hidetoshi Matsunami [et al.] // Transplantation. - 1995. - Vol. 60, N 3. - P301-303 . - ISSN 0041-1337
Перевод заглавия: Случай семейной амилоидной полинейропатии, леченой трансплантацией части печени от живого родственного донора
Аннотация: Описан случай трансплантации части печени (ТЧП) от живого донора, проведенной у больной с семейной амилоидной полинейропатией. ТЧП, полученной от сестры, провели 31-летней женщине. Переливаний крови или ее компонентов во время ТЧП не потребовалось. Иммунодепрессия включала терапию такролимусом и метилпреднизолоном. Послеоперационный период осложнился кризом острого отторжения, к-рый купировали ударными дозами метилпреднизолона. У реципиента быстро восстанавилась функция печени. Контрольные исследования подтвердили положительную динамику в течение 3 мес после ТЧП. Япония, Shinau Univ., School of Med., Matsumete 390. Библ. 12
ГРНТИ  
34.39.33
ВИНИТИ 341.39.33.39.02
Рубрики: ПЕЧЕНЬ
АЛЛОТРАНСПЛАНТАЦИЯ
ФРАГМЕНТАРНАЯ
ПОЛИНЕЙРОПАТИЯ
ЛЕЧЕНИЕ
ДОНОРЫ
ЖИВЫЕ РОДСТВЕННЫЕ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Matsunami, Hidetoshi; Makuuchi, Masatoshi; Kawasaki, Seiji; Hashikura, Yasuhiko; Ikegami, Toshihiko; Nakazawa, Yuuichi; Miyagawa, Shinich; Takei, Yo-Ich; Ikeda, Shu-Ichi; Yanagisawa, Nobuo
14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 96.08-04Т4.67

    Lotti, M.
    Organophosphate polyneuropathy: Structure-activity relationships [Text] : abstr. Symp. Struct-Activ. Relationships Toxicol., Marseilles, 18-19 Apr., 1994 / M. Lotti // Hum. and Exp. Toxicol. - 1995. - Vol. 14, N 6. - P519 . - ISSN 0144-5952
Перевод заглавия: Полинейропатия, вызванная фосфорорганическими соединениями: связь между структурой и активностью
Аннотация: Отставленная полинейропатия (ОН) индуцируется фосфорорганическими соединениями (ФОС), ингибирующими нейротоксическую эстеразу (НЭ) - фосфонатами, фосфатами и фосфороамидатами. Фосфинаты, сульфонаты и карбаматы не вызывают ОН, не являясь ингибиторами НЭ, но их профилактическое введение тормозит развитие ОН в результате защиты НЭ. Считают, что хиральные св-ва ФОС играют роль в развитии ОН. Обсуждают присутствие в структуре НЭ участка, отличающегося от активного центра, взаимодействие с к-рым потенцирует развитие ОН. Италия, Univ. de Padova, 35127 Padova
ГРНТИ  
34.47.21
ВИНИТИ 341.47.21.13
Рубрики: ФОСФОРОРГАНИЧЕСКИЕ СОЕДИНЕНИЯ
ПОЛИНЕЙРОПАТИЯ
НЕЙРОТОКСИЧЕСКАЯ ЭСТЕРАЗА
15.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 96.09-04Т3.228

   
    Intranasal L-threo-3,4-dihydroxyphenylserine in treating diarrhea associated with familial amyloidotic polyneuropathy [Text] / Yukio Ando [et al.] // Pharmacotherapy. - 1995. - Vol. 15, N 3. - P345-349 . - ISSN 0277-0008
Перевод заглавия: Внутриносовое применение L-трео-3,4-дигидроксифенилсерина для лечения диареи, обусловленной наследственной амилоидогенной полинейропатией
Аннотация: У 10 б-ных наследственной амилоидогенной полинейропатией (НАП) после приема 300 мг урсодезоксихолевой к-ты содержание общих желчных к-т в сыворотке было значимо ниже, чем у 11 здоровых испытуемых, свидетельствуя о нарушении у б-ных процессов абсорбции в ЖКТ. Для лечения диареи у этих б-ных использовали синтетический предшественник норадреналина (НА) L-трео-3,4-дигидроксифенилсерин (L-трео-ДОФС) в дозе 100 мг перорально и 8 мг интраназально. Через 2 ч после интраназального введения L-трео-ДОФС в сыворотке повышались конц-ия НА и метаболитов L-трео-ДОФС, чего не наблюдалось при пероральном приеме препарата. Интраназальное введение L-трео-ДОФС по 8 мг 3 раза в сутки уменьшило у 3 б-ных частоту стула и выраженность ортостатической гипотензии. Считают, что эффект препарата связан с активацией адренорецепторов. Япония, Kumamoto Univ. School of Med., Kumamoto. Библ. 15
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.15.02
Рубрики: АМИЛОИДОГЕННАЯ ПОЛИНЕЙРОПАТИЯ
ДИАРЕЯ
ДИГИДРОКСИФЕНИЛСЕРИН
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Ando, Yukio; Gotoh, Toshiomi; Kawaguchi, Yutaka; Tanaka, Yoshiya; Sakashita, Naomi; Ando, Masayuki
16.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 96.09-04Т3.287

    Polenakovic, M.
    Peripheral and autonomic neuropathy in hemodialysis patients treated rHu EPO [Text] : [Pap.] 22 Congr. Eur. Soc. Artif. Organs (ESAO), Berlin, Oct. 19-21, 1995 / M. Polenakovic, O. Stojcheva-Taneva // Int. J. Artif. Organs. - 1995. - Vol. 18, N 8. - P428 . - ISSN 0391-3988
Перевод заглавия: Периферическая и симпатическая полинейропатия у больных, находящихся на гемодиализе, во время лечения рекомбинантным человеческим эритропоэтином (рчЭРП)
Аннотация: У 27 б-ных на хроническом гемодиализе проводили электрофизиологические исследования нервов до и после достижения целевого гематокрита 30-35% под влиянием рчЭРП. Скорость проведения возбуждения по сенсорным и моторным нейронам до лечения была значимо ниже, чем у 10 здоровых испытуемых, однако лечение рчЭРП не ослабляло проявлений полинейропатии. Препарат не оказывал влияния и на показатели пробы Вальсальвы и др. функции симпатической нервной системы. Македония, Univ. St. "Cyril and Methodius", Skopje
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.17.13
Рубрики: УРЕМИЯ
ГЕМОДИАЛИЗ
ЭРИТРОПОЭТИН
СИМПАТИЧЕСКАЯ ПОЛИНЕЙРОПАТИЯ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Stojcheva-Taneva, O.
17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI35) 96.09-04Т5.220

   
    Iatrogenic fulminant beriberi [Text] / M. Comabella [et al.] // Lancet. - 1995. - N 8968. - P182-183 . - ISSN 0140-6736
Перевод заглавия: Ятрогенная молниеносная бери-бери
Аннотация: 43-летний мужчина, злоупотребляющий алкоголем в последние годы, поступил в больницу с прогрессирующей слабостью и парестезией в области конечностей. За 4 г. до этого у него была выполнена ваготомия и пилоропластика по поводу язвы желудка и в течение 3 последних лет он принимал омепразол. При нейрофизиологическом обследовании выявлена аксональная полинейропатия. Ему была назначена фиброгастродуоденоскопия через 36 ч голодания. Явления полинейропатии усилились и было начато в/в введение метилпреднизолона в дозе 1 г/сут. Через 6 сут возникла боль в груди и при рентгенографии было обнаружено расширение сердца. Затем у б-ного развился острый отек легких, анурия, гипотензия и метаболический ацидоз. Была заподозрена молниеносная бери-бери и было начато в/в лечение тиамином в дозе 200 мг/сут. Через несколько ч было отмечено резкое улучшение клинического состояния. Размеры сердца нормализовались через 4 сут. Испания, Dep. of Neurology, Hospital General Universitari Vall d'Hebron, 08035 Barcelona. Ил. 1. Библ. 3
ГРНТИ  
34.47.67
ВИНИТИ 341.47.67.15.25.11
Рубрики: АЛКОГОЛИЗМ
ТИАМИН
НЕДОСТАТОЧНОСТЬ
ПОЛИНЕЙРОПАТИЯ

Доп.точки доступа:
Comabella, M.; Canton, A.; Montalban, X.; Codina, A.
18.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 96.10-04Т3.54

   
    Sinus arrest after administration of intravenous metoclopramide [Text] / Marc D. Malkoff [et al.] // Ann. Pharmacother. - 1995. - Vol. 29, N 4. - P381-383 . - ISSN 1060-0280
Перевод заглавия: Остановка сердца после внутривенного введения метоклопрамида
Аннотация: У б-ной 51 г. на фоне лихорадочного состояния, расцененного как инфекционное, развилась демиелинизирующая полинейропатия с нарушением дыхания, порезом кишечника, двигательными расстройствами, но сохранении нормальной деятельности сердца. Б-ной, находящийся и ИВЛ, проведен 5-дневный курс лечения иммуноглобулином (0,8 мг/кг, в/в), для уменьшения явлений пореза кишечника начато в/в введение метоклопрамида (I), производного прокаинамида, потенцирующего контрактильные эффекты ацетилхолина. На фоне увеличения дозы I у б-ной стали фиксироваться периоды брадиаритмии, переходящие в транзиторную остановку сердца. После отмены I нарушения ритма не повторялись. Неврологический статус б-ной начал улучшаться через 8 нед и полностью восстановился в течение 1 г. Считают, что аритмогенное действие I основано на структурном сходстве с прокаинамидом. США, Saint Louis Univ. Med. Center, St. Louis, MO 63110. Библ. 25
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.02.43
Рубрики: МЕТОКЛОПРАМИД
ОСТАНОВКА СЕРДЦА
БОЛЬНЫЕ
ДЕМИЕЛИНИЗИРУЮЩАЯ ПОЛИНЕЙРОПАТИЯ

Доп.точки доступа:
Malkoff, Marc D.; Ponzillo, John J.; Myles, Geraldine L.; Gomes, Camilo R.; Cruz-Flores, Salvador
19.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 96.10-04М7.257

   
    Patientin mit Asthma, Eosinophilie und Polyneuropathie [Text] / U. Loos [et al.] // Klinikarzt. - 1995. - Vol. 24, N 11. - S593-598 . - ISSN 0341-2350
Перевод заглавия: Больная с астмой, эозинофилией и полинейропатией
Аннотация: Сообщается наблюдение больной 57 лет, у к-рой в течение нескольких дней развились лихорадка и одышка. В анамнезе - бронхиальная астма. В периферической крови выявлена эозинофилия. При рентгенографическом исследовании - в правом легком около плевры инфильтрат, локализация к-рого уточнена при эхографическом исследовании. При гистологическом исследовании пункционного биоптата инфильтрата отмечены клетки мезотелия, макрофаги, лимфоциты, полиморфноядерные лейкоциты. При исследовании пунктата костного мозга найдена эозинофилия. У больной имелись также недостаточность митрального клапана и сердечная недостаточность по левожелудочковому типу, периферическая симметричная полинейропатия. Диагностирован синдром Churg-Strauss, описанный в 1951 г. и характеризующийся аллергическим грануломатозом, ангиитом с клиническими проявлениями астмы, лихорадки, эозинофилии. Дифференциальный диагноз проводится с аллергическими, инфекционными, медикаментозными гиперэозинофилиями. Германия, Akademisches Lehrkrankenhaus der Ruhr-Universitat Bochum. Ил. 4. Табл. 1. Библ. 25
ГРНТИ  
76.03.49
ВИНИТИ 761.03.49.37.23.17
Рубрики: ЛЕГКИЕ
БРОНХИАЛЬНАЯ АСТМА
ЭОЗИНОФИЛИЯ
ПОЛИНЕЙРОПАТИЯ
СИНДРОМ CHURG-STRAUSS
КЛИНИЧЕСКОЕ НАБЛЮДЕНИЕ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Loos, U.; Bohmer, W.; Schonfels, G.; Becker, Ch.
20.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI11) 96.11-04Б1.643

    Araujo, Abelardo de Q. -C.
    A neuropatogenia do virus da imunodeficiencia humana [Text] / Abelardo de Q. -C. Araujo, Alexandra Prufer Q. -C. Araujo, Sergio A.Pereira Novis // Arq. neuro-psiquiat. - 1996. - Vol. 54, N 2. - С. 335-345 . - ISSN 0004-282X
Перевод заглавия: Нейропатогенез ВИЧ-инфекции
Аннотация: Обзор. Нейропатологические проявления ВИЧ-инфекции ассоциированы с разными патогенными механизмами, как то: иммунодефицит, аутоиммунитет, непосредственное действие вируса на нервную систему, токсические и метаболические эффекты. Иммунодефицит, развивающийся вследствие действия вируса на Т-клетки CD4{+} и макрофаги/моноциты, ведет к развитию оппортунистических инфекций. Демиелинизирующая полирадикулонейропатия и полимиозитоподобные синдромы связаны с аутоиммунным механизмом, вероятно, через неспецифическую стимуляцию Т-клеток вирусными белками. Первичное действие вируса на нервную систему ведет к развитию асептического менингита, ослаблению познавательных способностей, деменции, вакуолярной миелопатии и сенсорной полинейропатии, вероятно, через выделение инфицированными макрофагами нейротоксических продуктов. Исследование нейропатогенеза ВИЧ-инфекции позволит использовать новые, более специфические терапевтические средства, позволяющие контролировать развитие нейрологических осложнений. Бразилия, Servico de Neurol. do Hosp. Univ. Clemente Fraga Filho, Rio de Janeiro. Библ. 72
ГРНТИ  
76.03.41
ВИНИТИ 761.03.41.07
Рубрики: ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
НЕЙРОЛОГИЧЕСКИЕ ПРОЯВЛЕНИЯ
НЕЙРОПАТОГЕНЕЗ
МЕХАНИЗМЫ
АУТОИММУНИТЕТ
ДЕМЕНЦИЯ
ПОЛИНЕЙРОПАТИЯ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 72

Доп.точки доступа:
Araujo, Alexandra Prufer Q.-C.; Novis, Sergio A.Pereira
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)