Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ПОЛИКИСТОЗ ПОЧЕК<.>)
Общее количество найденных документов : 83
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-83 
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 95.08-04М2.450

   
    The polycystic kidney disease 1 gene encodes a 14 kb transcript and lies within a duplicated region on chromosome 16 [Text] // Cell. - 1994. - Vol. 77, N 6. - P881-894 . - ISSN 0092-8674
Перевод заглавия: Ген поликистозной болезни почек (формы 1) кодирует 14 т. н.-транскрипт и локализуется в дуплицированной области хромосомы 16
Аннотация: Поликистозная болезнь почек (ПКП) - это аутосомно-доминантная болезнь, ведущая к двустороннему кистозному перерождению почек и к развитию почечной недостаточности. Локус ПКП картирован на хромосоме 16р13.3, причем идентифицированы транслокации этой области с разрывами внутри гена ПКП. Ген ПКП транскрибируется с образованием мРНК длиной 14 т. н. Анализ структуры этого гена в семьях с ПКП обнаружил 2 делеции (одна из них - de novo) и одну мутацию в сигнале сплайсинга. Ген ПКП сцеплен с локусом TSC2 и локализован в дуплицированной зоне 16р, к-рая кодирует 3 РНК-транскрипта, имеющих гомологию с геном ПКП. Секвенирование мРНК-гена ПКП показало, что он кодирует белок с неизвестными функциями. Великобритания, MRC Mol. Hematol. Unit, Inst. Mol. Med., John Radcliffe Hosp., Headington, Oxford OX3, 9DU. Библ. 56
ГРНТИ  
34.39.35
ВИНИТИ 341.39.35.51.23
Рубрики: ПОЛИКИСТОЗ ПОЧЕК
ФОРМА 1
ГЕНЫ
КАРТИРОВАНИЕ
СЦЕПЛЕНИЕ
РНК МАТРИЧНАЯ
ЧЕЛОВЕК
2.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 95.10-04Н2.306

    Ходоровски, З.
    Сравнительная оценка урографии, сцинтиграфии и почечной артериографии в распознавании поликистозной дегенерации почек [Текст] / З. Ходоровски, А. Юнговска-Ярош, О. Пентляк // Клин. мед. - 1995. - Т. 73, N 2. - С. 39-41 . - ISSN 0023-2149
Аннотация: Авторы провели сравнительную оценку уро-, сцинти- и артериографии в диагностике поликистозной дегенерации почек (ПДП) у 84,84 и 33 больных соотв. Средний возраст больных 46, 46 и 43 года соотв. Рентгенологические и сцинтиграфические исследования почек позволяют раньше распознавать ПДП, чем физикальные методы исследования, причем артериография почек и в меньшей степени сцинтиграфия являются более ценными в распознавании и дифференциации ПДП. Урографическая картина при подозрении на односторонние кистозные изменения может быть причиной ошибочной диагностики рака почки и неоправданной нефрэктомии. Проведение урографических и сцинтиграфических исследований почек у больных ПДП при уровне креатинина в сыворотке 176,8 ммоль/л (2 мг%) нецелесообразно. Библ. 8.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.51.09.47.07
Рубрики: ПОЛИКИСТОЗ ПОЧЕК
ДЕГЕНЕРАЦИЯ
ДИАГНОСТИКА
УРОГРАФИЯ
СЦИНТИГРАФИЯ
АРТЕРИОГРАФИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Юнговска-Ярош, А.; Пентляк, О.
3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 95.11-04М2.667

   
    Analysis of polycystic kidney disease with two new microsatellite markers [Text] / A. Bozza [et al.] // Boll. Soc. ital. biol. sper. - 1994. - Vol. 70, N 4. - P129-133 . - ISSN 0037-8771
Перевод заглавия: Анализ поликистоза почек с использованием двух микросателлитных маркеров
Аннотация: Проанализирована ассоциация 2 микросателлитных маркеров с поликистозом почек (ПП) у 209 чел. из 27 семей. Подтверждена высокая информативность обоих маркеров, с использованием к-рых м. б. проведено пресимптоматическое выявление ПП у лиц из группы повышенного генетич. риска по этому заболеванию. Анализ показал также, что между локусами ПП и SM7 (микросателлит [ЦА][n]) существует "горячая точка" рекомбинации. Италия, Dip. Biochim. e Biol. Mol., Univ. Studi Ferrara, Ferrara. Библ. 5
ГРНТИ  
34.39.35
ВИНИТИ 341.39.35.51.02
Рубрики: ПОЧКИ
ПОЛИКИСТОЗ ПОЧЕК
ДНК-ДИАГНОСТИКА
ХРОМОСОМА 16
ДНК-МАРКЕРЫ
АССОЦИАЦИИ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Bozza, A.; Stefani, S.; De, Paoli Vitali E.; Perini, L.; Senno, L.del
4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 95.11-04М2.699

    Stiasny, Birgit.
    Die autosomal dominante polyzystische Nierenerkrankung: Pathogenese, Klinik und Verlauf [Text] / Birgit Stiasny, B. D. Schulze // Nieren- und Hochdruckkrankh. - 1994. - Vol. 23, N 8. - S358-362 . - ISSN 0300-5224
Перевод заглавия: Аутосомно-доминантный поликистоз почек - патогенез и клиническое течение
Аннотация: Аутосомно-доминантный поликистоз почек (АДПП) - одно из наиболее частых моногенных заболеваний, является причиной 10% случаев проведения гемодиализов. У большинства больных с АДПП заболевание прогрессирует вплоть до развития почечной недостаточности. Хотя АДПП сопровождается внепочечными симптомами, смертность при нем обусловлена именно патологией почек. Важна ранняя диагностика заболевания, т. к. предупреждение развития гипертонии, инфекции мочевыводящих путей улучшает прогноз течения. Молекулярно-генетические исследования позволят лучше понять патогенетические механизмы и разработать новые терапевтические подходы. Германия, KrankenhausstraSSe 12 D-91054 Erlangen. Библ. 25
ГРНТИ  
34.39.35
ВИНИТИ 341.39.35.51.27
Рубрики: ПОЧКИ
ПОЛИКИСТОЗ ПОЧЕК
АУТОСОМНО-ДОМИНАНТНОЕ НАСЛЕДОВАНИЕ
ПАТОГЕНЕЗ
ЛЕЧЕНИЕ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Schulze, B.D.
5.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.12-04Н1.161

   
    Targeted disruption of Bcl-2'альфа''бета' in mice: Occurence of gray hair, polycystic kidney disease, and lymphocytopenia [Text] / Keiko Nakayama [et al.] // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 1994. - Vol. 91, N 9. - P3700-3704 . - ISSN 0027-8424
Перевод заглавия: Адресованный разрыв [гена] Bcl-2'альфа''бета' у мышей: наличие серой шерсти, поликистозной болезни почек и лимфоцитопении
Аннотация: Методом гомологичной рекомбинации получены эмбриональные стволовые клетки (Кл) мыши с адресованным разрывом кодирующей области гена BCl-2, при транскрипции к-рой образуются 'альфа'- и 'бета'-формы мРНК. Получены линии трансгенных мышей с гомозиготным генотипом bcl-2{-/-}, к-рые характеризуются замедленным ростом и пониженной жизнеспособностью (50% погибают в течение первых 6 нед постнатальной жизни). Мыши с недостаточностью bcl-2 в течение первых дн жизни характеризуются быстрым снижением кол-ва циркулирующих лимфоцитов, причем первоначально из кровотока исчезают T-Кл CD8{+}, затем - CD4{+} при относительной стабильности B-Кл. Др. аномалии развития у этих животных - серая окраска шерсти, недоразвитие ушных раковин и поражение почечных канальцев по типу поликистоза почек. Обсуждаются ф-ции гена Bcl-2 в эмбриогенезе. США, Howard Hughes Med. Inst., Washington Univ. Sch. Med., St. Louis, MO 63110. Библ. 33
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.02.21
Рубрики: ПРОТООНКОГЕНЫ
ГЕН BCL- 2 АЛЬФА БЕТА
НАПРАВЛЕННЫЙ РАЗРЫВ
ФУНКЦИИ
ЭМБРИОГЕНЕЗ
ПОЛИКИСТОЗ ПОЧЕК
НЕДОРАЗВИТИЕ УШНЫХ РАКОВИН
ЛИМФОЦИТОПЕНИЯ
СЕРАЯ ОКРАСКА
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Nakayama, Keiko; Nakayama, Kei-ichi; Negishi, Izumi; Kuida, Keisuke; Sawa, Hirofumi; Loh, Dennis Y.
6.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 95.12-04М7.197

    Stiasny, Birgit.
    Die autosomal dominante polyzystische Nierenerkrankung: Pathogenese, Klinik und Verlauf [Text] / Birgit Stiasny, B. D. Schulze // Nieren- und Hochdruckkrankh. - 1994. - Vol. 23, N 8. - S358-362 . - ISSN 0300-5224
Перевод заглавия: Аутосомно-доминантный поликистоз почек - патогенез и клиническое течение
Аннотация: Аутосомно-доминантный поликистоз почек (АДПП) - одно из наиболее частых моногенных заболеваний, является причиной 10% случаев проведения гемодиализов. У большинства больных с АДПП заболевание прогрессирует вплоть до развития почечной недостаточности. Хотя АДПП сопровождается внепочечными симптомами, смертность при нем обусловлена именно патологией почек. Важна ранняя диагностика заболевания, т. к. предупреждение развития гипертонии, инфекции мочевыводящих путей улучшает прогноз течения. Молекулярно-генетические исследования позволят лучше понять патогенетические механизмы и разработать новые терапевтические подходы. Германия, KrankenhausstraSSe 12 D-91054 Erlangen. Библ. 25
ГРНТИ  
76.03.49
ВИНИТИ 761.03.49.29.25
Рубрики: ПОЧКИ
ПОЛИКИСТОЗ ПОЧЕК
АУТОСОМНО-ДОМИНАНТНОЕ НАСЛЕДОВАНИЕ
ПАТОГЕНЕЗ
ЛЕЧЕНИЕ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Schulze, B.D.
7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 96.04-04М2.663

    Vareesangthip, K.
    Abnormal erythrocyte membrane cytoskeleton in adult polycystic kidney disease (APCKD) [Text] / K. Vareesangthip, T. H. Thomas, R. Wilkinson // Clin. Sci. - 1995. - Vol. 89, N 1. - 21p . - ISSN 0143-5221
Перевод заглавия: Отклонения в строении цитоскелета мембран эритроцитов у взрослых с наследственным поликистозом почек (НПП)
Аннотация: Показано, что у б-ных НПП кинетика противотранспорта (ПТ) Na/Li в эритроцитах (Эр) после блокады N-этилмалеимидом (NEM) манифестирует нарушения функции тиоловых групп (ТГ). Если эти ТГ являются белком цитоскелета, то прогревание Эр при 48'ГРАДУС'С в течение 20 мин, вызывая диссоциацию цитоскелетного спектрина, может влиять на Na/Li ПТ. Изучали влияние такого прогревания на кинетику ПТ Na/Li у 11 б-ных НПП с нормальным креатинином сыворотки и 12 здоровых испытуемых (ЗИ). После прогревания Эр ЗИ K[m] значимо уменьшалась с увеличением отношения V[max]/K[max], чего не наблюдали у б-ных. Такие же результаты получены после блокады ТГ с помощью NEM. Т.обр., у б-ных НПП имеются отклонения в функции ТГ белка цитоскелета. Великобритания, Univ. of Newcastle Upon Tyne
ГРНТИ  
34.39.35
ВИНИТИ 341.39.35.51.07
Рубрики: ПОЛИКИСТОЗ ПОЧЕК
ЭРИТРОЦИТЫ
ЦИТОСКЕЛЕТ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Thomas, T.H.; Wilkinson, R.
8.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 96.04-04Т3.293

   
    Renal response to rostaglandin E[1] infusion in polycystic kidney disease versus non-polycystic renal disease [Text] / J. Uemasu [et al.] // Clin. Nephrol. - 1995. - Vol. 44, N 4. - P225-230 . - ISSN 0301-0430
Перевод заглавия: Почечный ответ на введение простагландина E[1] при поликистозе почек, сравнение с другими заболеваниями почек
Аннотация: The effect of prostaglandin E[1] (PGE[1]) on renal function was examined in 8 patients with autosomal dominant polycystic kidney disease (ADPKD) and 8 subjects with non-polycystic chronic renal disease (CRD). Intravenous PGE[1] infusion (50 'мю'g/hr, for 2 hrs) resulted in a significant fall in creatinine clearance in ADPKD, but not in CRD. Although PGE[1] had no effect on urinary sodium excretion and osmolar clearance in both groups, it increased significantly free water clearance in CRD, but not in ADPKD. Nephrogenic cyclic AMP during PGE[1] administration did not differ significantly from their respective baseline level in two groups. In these groups, although nephrogenic cyclic AMP correlated poorly with urine volume, osmolar clearance, and free water clearance, it demonstrated a significant negative correlation with creatinine clearance. Renal volume in ADPKD cases had no relation with the parameters of renal function examined during PGE[1] infusion. These data demonstrate the different responses of polycystic kidneys to PGE[1] compared with nin-polycystic kidneys. Япония, Tottori Univer. School of Medicine, Yanago, 683. Библ. 15
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.17.09.13
Рубрики: ПОЧЕЧНАЯ НЕДОСТАТОЧНОСТЬ
ПОЛИКИСТОЗ ПОЧЕК
ПРОСТАГЛАНДИН Е1
ДОЗИРОВАНИЕ
ФУНКЦИИ ПОЧЕК
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Uemasu, J.; Munemura, C.; Fujihara, M.; Kawasaki, H.
9.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 96.05-04М7.134

   
    Renal tubule Na,K-ATPase polarity in different animal models of polycystic kidney disease [Text] / Malcolm R. Ogborn [et al.] // J. Histochem. and Cytochem. - 1995. - Vol. 43, N 8. - P785-790 . - ISSN 0022-1554
Перевод заглавия: Полярность Na, K-АТФазы в эпителии почечных канальцев в различных моделях поликистоза почек
Аннотация: На модели поликистоза почек (ПКП) у мышей и крыс иммуногистохимически показали, что при ПКП снижается характерная для нормы базолатеральная экспрессия Na, K-АТФазы. Это может рассматриваться как основа водно-электролитных нарушений в клетках, что ведет к формированию кист. С другой стороны, это можно расценивать как признак более низкой дифференцировки эпителия канальцев при ПКП. Канада, Univ. of Manitoba, Winnipeg, Manitoba. Ил. 5. Библ. 21
ГРНТИ  
76.03.49
ВИНИТИ 761.03.49.27.41
Рубрики: ПОЧКИ
ПОЛИКИСТОЗ ПОЧЕК
ЭПИТЕЛИИ ПОЧЕЧНЫХ КАНАЛЬЦЕВ
БАЗОЛАТЕРАЛЬНАЯ ЭКСПРЕССИЯ NA, K, АТФ-АЗЫ
МЫШИ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Ogborn, Malcolm R.; Sareen, Sanjay; Tomobe, Koji; Takahashi, Hisahide; Crocker, John F.S.
10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 96.06-04Я6.399

    Vareesangthip, K.
    Abnormal erythrocyte membrane cytoskeleton in adult polycystic kidney disease (APCKD) [Text] / K. Vareesangthip, T. H. Thomas, R. Wilkinson // Clin. Sci. - 1995. - Vol. 89, N 1. - 21p . - ISSN 0143-5221
Перевод заглавия: Отклонения в строении цитоскелета мембран эритроцитов у взрослых с наследственным поликистозом почек (НПП)
Аннотация: Показано, что у б-ных НПП кинетика противотранспорта (ПТ) Na/Li в эритроцитах (Эр) после блокады N-этилмалеимидом (NEM) манифестирует нарушения функции тиоловых групп (ТГ). Если эти ТГ являются белком цитоскелета, то прогревание Эр при 48'ГРАДУС'С в течение 20 мин, вызывая диссоциацию цитоскелетного спектрина, может влиять на Na/Li ПТ. Изучали влияние такого прогревания на кинетику ПТ Na/Li у 11 б-ных НПП с нормальным креатинином сыворотки и 12 здоровых испытуемых (ЗИ). После прогревания Эр ЗИ K[m] значимо уменьшалась с увеличением отношения V[max]/K[max], чего не наблюдали у б-ных. Такие же результаты получены после блокады ТГ с помощью NEM. Т.обр., у б-ных НПП имеются отклонения в функции ТГ белка цитоскелета. Великобритания, Univ. of Newcastle Upon Tyne
ГРНТИ  
34.19.27
ВИНИТИ 341.19.27.99
Рубрики: ПОЛИКИСТОЗ ПОЧЕК
ЭРИТРОЦИТЫ
ЦИТОСКЕЛЕТ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Thomas, T.H.; Wilkinson, R.
11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 96.06-04М2.668

    Mizoguchi, Michiko.
    Непрямая диагностика ДНК PKD1, применяя микросателлитные маркеры и ДНК щечных клеток [Text] / Michiko Mizoguchi, Ryuichiro Kohashi, Yoshiko Shimizu // Kyorin igakkai zasshi = J. Kyorin Med. Soc. - 1995. - Vol. 26, N 2. - С. 155-162 . - ISSN 0368-5829
Аннотация: Autosomal dominant polycystic kidney disease (AD PKD) is a common genetic disorder that frequently results in renal failure due to progressive cyst development. At least two loci have been reported: PKD1 gene is mapped to 16p13.3 and PKD2 gene is mapped to 4q13-q23. 1-20 'мю'g of DNA were isolated from 200 streaks of cheeks by successive treatment of proteinase K, phenol, chloroform, and ethanol. Markers SM7 and 16AC2.5 revealed clear polymorphisms among six microsatellite markers (SM7, 16AC 2.5, SM5B, MS7, KG8 and SM6) and were most informative. Two families each including two affected persons were studied by using these two markers. PKD1 gene seemed not to inherit to an elder son in one family and to inherit to one boy in the other family from his affected grandfather through his affected father. Библ. 16
ГРНТИ  
34.39.35
ВИНИТИ 341.39.35.51.27
Рубрики: ПОЧЕЧНАЯ НЕДОСТАТОЧНОСТЬ
ПОЛИКИСТОЗ ПОЧЕК
ГЕНЕТИЧЕСКИЙ АНАЛИЗ
ДНК
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Kohashi, Ryuichiro; Shimizu, Yoshiko
12.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 96.06-04М7.136

   
    A large duplicated area in the polycystic kidney disease 1 (PKD1) region of chromosome 16 is prone to rearrangement [Text] / Peter C. Harris [et al.] // Genomics. - 1994. - Vol. 23, N 2. - P321-330 . - ISSN 0888-7543
Перевод заглавия: Большая дуплицированная область в области [локуса] болезни поликистоза почек [типа] 1 (PKD1) на хромосоме 16 склонна к перестройкам
Аннотация: Аутосомно-доминантный поликистоз почек (ПП) - широко распространенное генетически гетерогенное заболевание с образованием множественных кист в почках. Один локус ПП картирован в области p13.3 на хромосоме 16, но сам ген ПП не клонирован. В настоящей работе авт. провели детальный анализ области возможной локализации гена ПП на хромосоме 16. Изучен участок размером 'ЭКВИВ'500 т. п. н. и показано, что в этом участке присутствует фрагмент размером 75 т. п. н., дуплицированный у 3 больных с ПП из 48 неродственных больных ПП. Однако более детальный анализ этой дупликации не выявил ее косегрегации с ПП в 1 большой родословной с ПП и была обнаружена рекомбинация между дуплицированным участком и геном ПП. Т. обр., эта дупликация не является причиной ПП. Это подтверждается также выявлением данной дупликации у 2 из 110 обследованных лиц без симптомов ПП. Кроме этого анализ области дупликации выявил еще одну ее перестройку - делецию размером 11 т. п. н. у 1 больного ПП и 1 обследованного из контрольной группы. Это указывает на то, что возникновение дупликации и делеции связано с наличием в данной области хромосомы 16 участка с повышенной склонностью к рекомбинации. Такая повышенная рекомбинационная активность может быть обусловлена наличием в этой части генома ряда гомологичных последовательностей. Великобритания, MRC Molec. Hematol. Unit, Inst. of Molec. Med., Headington, Oxford OX3 9DU. Библ. 24
ГРНТИ  
76.03.49
ВИНИТИ 761.03.49.29.25
Рубрики: ПОЧКИ
ПОЛИКИСТОЗ ПОЧЕК
ТИП 1
АУТОСОМНО-ДОМИНАНТНОЕ НАСЛЕДОВАНИЕ
ХРОМОСОМА 16
ОБЛАСТЬ P13.3
ДЕЛЕЦИИ
ДУПЛИКАЦИИ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Harris, Peter C.; Thomas, Sandra; MacCarthy, Angela B.; Stallings, Raymond L.; Breuning, Martijn H.; Jenne, Dieter E.; Fink, Thomas M.; Buckle, Veronica J.; Ratcliffe, Peter J.; Ward, Christopher J.
13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 96.07-04М2.831

   
    Renal tubule Na,K-ATPase polarity in different animal models of polycystic kidney disease [Text] / Malcolm R. Ogborn [et al.] // J. Histochem. and Cytochem. - 1995. - Vol. 43, N 8. - P785-790 . - ISSN 0022-1554
Перевод заглавия: Полярность Na, K-АТФазы в эпителии почечных канальцев в различных моделях поликистоза почек
Аннотация: На модели поликистоза почек (ПКП) у мышей и крыс иммуногистохимически показали, что при ПКП снижается характерная для нормы базолатеральная экспрессия Na, K-АТФазы. Это может рассматриваться как основа водно-электролитных нарушений в клетках, что ведет к формированию кист. С другой стороны, это можно расценивать как признак более низкой дифференцировки эпителия канальцев при ПКП. Канада, Univ. of Manitoba, Winnipeg, Manitoba. Ил. 5. Библ. 21
ГРНТИ  
34.39.35
ВИНИТИ 341.39.35.51.02
Рубрики: ПОЧКИ
ПОЛИКИСТОЗ ПОЧЕК
ЭПИТЕЛИИ ПОЧЕЧНЫХ КАНАЛЬЦЕВ
БАЗОЛАТЕРАЛЬНАЯ ЭКСПРЕССИЯ NA, K, АТФ-АЗЫ
МЫШИ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Ogborn, Malcolm R.; Sareen, Sanjay; Tomobe, Koji; Takahashi, Hisahide; Crocker, John F.S.
14.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 96.07-04Н2.359

   
    Рак почки, распространившийся на нижнюю полую вену у больного, длительно находившегося на гемодиализе [Text] / Daisuke Ikeda [et al.] // Hinyokika kiyo = Acta urol. Jap. - 1995. - Vol. 41, N 6. - С. 461-465 . - ISSN 0018-1994
Аннотация: Больной 46 лет, в течение 12 лет находившийся на гемодиализе по поводу поликистоза почек, обследован в связи с гематурией. При компьютерной томографии и магнитном резонансе выявлена опухоль левой почки с опухолевым тромбозом нижней полой вены, без признаков отдаленного метастазирования. Выполнена нефрэктомия с резекцией нижней полой вены. Гистологически - почечноклеточный рак III стадии (рТ3b, pN0). Ил. 4. Табл. 1. Библ. 9
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.51.09.47.07
Рубрики: РАК ПОЧКИ
ПОЛИКИСТОЗ ПОЧЕК
ГЕМОДИАЛИЗ
НИЖНЯЯ ПОЛАЯ ВЕНА
ТРОМБОЗ
ХИРУРГИЧЕСКОЕ ЛЕЧЕНИЕ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Ikeda, Daisuke; Tokunaga, Shuji; Rahman, Masood; Ohkawa, Mitsuo; Urayama, Hiroshi
15.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 96.10-04Т3.155

   
    Calcium channel blockers versus ACE inhibitors as antihypertensives in polycystic kidney disease [Text] / Y. Kanno [et al.] // Quart. J. Med. - 1996. - Vol. 89, N 1. - P65-70 . - ISSN 0033-5622
Перевод заглавия: Сравнение антигипертензивного эффекта блокаторов кальциевых каналов и ингибиторов ангиотензин-конвертирующего фермента у больных поликистозом почек
Аннотация: 26 б-ным наследственным поликистозом почек (НПП) с гипертензией, ранее лечившихся диуретиками, 'бета'-блокаторами или допегитом, рандомизированно назначали или нифедипин/никардипин (n=14) или каптоприл/эналаприл (n=12). Сроки наблюдения за б-ными составляли 1 г. К концу периода наблюдения не выявлено значимого различия в цифрах АД и конц-ии креатинина в сыворотке у б-ных обеих групп. Снижение клиренса креатинина было меньшим у б-ных, получавших блокаторы Ca-каналов. Т. обр., у б-ных НПП блокаторы Ca-каналов также эффективны в замедлении ХПН, как и ингибиторы АПФ. Япония, School of Med. Keio Univ., Tokyo. Библ. 28
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.17.02
Рубрики: ПОЛИКИСТОЗ ПОЧЕК
ГИПЕРТОНИЧЕСКАЯ БОЛЕЗНЬ
КАПТОПРИЛ
НИФЕДИПИН
СРАВНИТЕЛЬНАЯ ЭФФЕКТИВНОСТЬ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Kanno, Y.; Suzuki, H.; Okada, H.; Takenaka, T.; Saruta, T.
16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI38) 96.11-04А3.513

    Aziz, Nazneen.
    Animal models of polycystic kidney disease [Text] / Nazneen Aziz // BioEssays. - 1995. - Vol. 17, N 8. - P703-712 . - ISSN 0265-9247
Перевод заглавия: Моделирование на животных поликистоза почек
Аннотация: Polycystic kidney disease (PKD) is one of the most prevalent causes of heritable renal failure. The disease is characterized by the occurrence of numerous fluid-filled cysts within the parenchyma of kidney. The cysts are epithelial in origin and expand in size, leading to crowding of normal kidney tissue. Ultimately, there is gross enlargement of the kidneys with loss of normal functions, and death usually occurs because of complications related to renal failure. Animal models of polycystic kidney disease are proving to be extremely useful for studying the molecular basis of renal cyst formation and for the isolation of genes carrying the mutations. This article describes the various animal models of polycystic kidney disease, spontaneously and experimentally derived, that have recently been identified. США, Dep. of Pediatrics, Harvard Medical School, Children's Hospital, Nephrology Division, 300 Longwood Avenue, Boston, MA 02115. Ил. 4. Библ. 63
ГРНТИ  
34.57.23
ВИНИТИ 341.57.23.99
Рубрики: ЗАБОЛЕВАНИЯ
ПОЛИКИСТОЗ ПОЧЕК
МОДЕЛИРОВАНИЕ НА ЖИВОТНЫХ
МОРФОЛОГИЯ
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ
17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 96.11-04М2.720

   
    Twenty-four-hour blood pressure profile in polycystic kidney disease [Text] / F. Fabbian [et al.] // Clin. Nephrol. - 1995. - Vol. 44, N 5. - P343-345 . - ISSN 0301-0430
Перевод заглавия: Суточный профиль артериального давления у больных поликистозом почек
Аннотация: 28 б-ных наследственным поликистозом почек (НПП) были разделены на нормотоников (n=10, АД 140/90 мм рт. ст.), гипертоников с нормальной ф-цией почек (n140/90 мм рт. ст.) и б-ных с гипертензией и нарушением ф-ции почек (n=9, креатинин сыворотки 1,33,0 мг/дл) и суточные колебания у них АД сравнивали с колебаниями АД у здоровых испытуемых, б-ных эссенц. гипертонией и гломерулонефритом с ХПН. Всем б-ным за 10 дней до исследования отменяли все гипотензивные средства. У б-ных НПП с почечной недостаточностью снижение систолического и диастолического АД в ночное время было менее выраженным, чем у б-ных гломерулонефритом с таким же нарушением ф-ции почек (10,2/10,3 против 16,7/15,0 мм рт. ст.). У остальных групп обследованных колебания АД значимо не различались. Италия, Arcispedale S. Anna, Ferrara. Библ. 4
ГРНТИ  
34.39.35
ВИНИТИ 341.39.35.51.07
Рубрики: ПОЛИКИСТОЗ ПОЧЕК
АРТЕРИАЛЬНОЕ ДАВЛЕНИЕ
СУТОЧНЫЙ ПРОФИЛЬ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Fabbian, F.; Squerzanti, R.; Calo, G.; De, Paoli Vitali E.; Gilli, P.
18.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 97.02-04Н3.79

   
    Исследования выявили новые свойства таксола [Текст] // Обозрение по ген. инженерии и биотехнол. - 1995. - Т. 1, N 4. - С. 75
Аннотация: Ученые из Калифорнии сообщили, что таксол предотвращает возникновение и развитие у лабораторных мышей заболевания почек - аналога заболевания, известного у человека как врожденный поликистоз. Они предположили, что таксол или его аналоги могут оказаться полезными при лечении поликистозных заболеваний почек человека. Поликистозные заболевания почек человека - одно из наиболее распространенных наследственных заболеваний, являющееся в 10% причиной для пересадки почки или для диализа. Дэвид Ву (David Woo) и его коллеги из Медицинской школы Калифорнийского университета в Лос-Анджелесе (The School of Medicine, UCLA) сообщили, что мыши с поликистозом погибали без лечения в возрасте 4-5 недель от уремии, а при лечении таксолом жили 200 и более дней, при минимальных нарушениях функции почек. Специалисты отмечают, что в настоящее время не существует способов лечения поликистоза почек человека
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.11.99
Рубрики: ТАКСОЛ
НОВОЕ ПРИМЕНЕНИЕ
ПОЛИКИСТОЗ ПОЧЕК
МЫШИ
19.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 97.04-04М2.740

   
    Erythrocyte membrane fluidity in adult polycystic kidney disease: Difference between intact cells and ghost membranes [Text] / K. Vareesangthip [et al.] // Eur. J. Clin. Invest. - 1996. - Vol. 26, N 2. - P171-173 . - ISSN 0014-2972
Перевод заглавия: Жидкостность мембран эритроцитов больных поликистозом почек: различия между интактными клетками и мембранами гемолизированных клеток (эритроциты-призраки)
Аннотация: Сравнивали анизотропию интактных эритроцитов (ИЭ) и эритроцитов-признаков (ЭП) 12 б-ных наследственным поликистозом почек и 12 здоровых испытуемых (ЗИ). У б-ных ИЭ имели менее выраженную анизотропию в области ядра, свидетельствующую о большей жидкостности, чем ИЭ ЗИ (0,175 против 0,224). Выявленные изменения жидкостности отсутствовали у ЭП, указывая, что гемолиз модифицирует мембрану Э. Т. обр., жидкость мембран Э у б-ных поликистозом может быть изменена прямо во время гемолиза или вследствие нарушений цитоскелета клеток, свойственных поликистозу. Великобритания, Univ. of Newcastle-upon-Tyne. Библ. 12
ГРНТИ  
34.39.35
ВИНИТИ 341.39.35.51.07
Рубрики: ПОЛИКИСТОЗ ПОЧЕК
ЭРИТРОЦИТЫ
ЖИДКОСТНОСТЬ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Vareesangthip, K.; Thomas, T.H.; Tong, P.; Wilkinson, R.
20.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 97.11-04Т3.340

    Harris, P. C.
    Identification of a gene for autosomal dominant polycystic kidney disease: Implications for understanding the pathogenesis and treatment of the disease [Text] / P. C. Harris // Nephrol. Dialys. Trans. - 1996. - Vol. 11, N 2. - P258-262 . - ISSN 0931-0509
Перевод заглавия: Выявление гена аутосомно-доминантного поликистоза почек: значение для понимания патогенеза и лечения заболевания
Аннотация: При аутосомно-доминантной болезни поликистоза почек (АДПП) у больных развиваются множественные заполненные жидкостью кисты в почках и других паренхиматозных тканях. АДПП - генетически гетерогенное заболевание и в геноме человека выявлено 3 локуса АДПП. Два из этих локусов картированы на хромосоме 16 (локус PKD1, ответственный за 85% всех случаев АДПП) и на хромосоме 4 в интервале q12-22 (локус PKD2). Ген PKD1 недавно клонирован и показано, что этот ген имеет размер 52 т. п. н., состоит из 46 экзонов и кодирует мРНК размером 14 т. н. Эта мРНК содержит открытую рамку считывания для белка полицистина размером 4302 аминокислоты. Этот белок содержит ряд функционально значимых доменов - лейцин-богатый повтор, лектиновый домен типа С, цистеин-богатый домен LDL-A, фибронектин-родственный домен и 14-16 копий иммуноглобулин-подобного тандемного повтора размером 85 аминокислот. Белок этот является трансмембранным и он может играть роль рецептора или мембранной поры. Нарушение функции этого белка в рез-те полных или частичных делеций гена полицистина и нонсенс-мутаций приводит к развитию кист, но точный механизм связи между мутациями полицистина и формирование кист не ясен. В то же время выявление и клонирование гена АПП позволяет легко и быстро проводить медико-генетическое консультирование и пренатальную диагностику АДПП в семьях с этим заболеванием. Великобритания [P. C. Harris], MRC Molecular Haematology Unit, Inst. of Molecular Medicine, John Radcliffe Hospital, Headington, Oxford OX3 9DU. Библ. 60
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.17.02
Рубрики: ПОЧКИ
ПОЛИКИСТОЗ ПОЧЕК
МУТАЦИИ
ГЕН PKD1
ГЕНОМ ЧЕЛОВЕКА
СТРУКТУРА ГЕНА
БЕЛКИ
ПОЛИЦИСТИН
ДОМЕННАЯ СТРУКТУРА
ЧЕЛОВЕК
БИБЛ. 60
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-83 
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)