СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ПОЛИАСПАРТАТ<.>)

Общее количество найденных документов : 4
Показаны документы с 1 по 4

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 14.08-04Н3.76

Khandekar, Sameera V.
Polyaspartic acid functionalized gold nanoparticles for tumor targeted doxorubicin delivery [Text] / Sameera V. Khandekar, M. G. Kulkarni, Padma V. Devarajan // J. Biomed. Nanotechnol. - 2014. - Vol. 10, N 1. - P143-153 . - ISSN 1550-7033
Перевод заглавия: Золотые наночастицы, функционализированные полиаспарагиновой кислотой, для адресной доставки доксорубицина в опухоли
Аннотация: Биоразрушаемый полимер-полиаспарагиновая кислота была использована для синтеза загруженных доксорубицином золотых наночастиц. Она служила восстановителем (за счет вторичных аминогрупп) ионов Au{+} и функционализирующим агентом для формирующихся наночастиц (размер 55'+-'10 нм) в целях ионного комплексообразования с катионным доксорубицином. При соотношении доксорубицин: полиаспартат 1:10 получены стабильные лекарственные наночастицы размером 105'+-'15,1 нм с нагрузкой доксорубицина 23,85%. В опытах in vitro и in vivo показана их низкая токсичность для нормальных клеток и высокая противоопухолевая эффективность. Высвобождение лекарства происходит в кислой среде, свойственной раковым клеткам

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.05.09
Рубрики: ОНКОЛОГИЧЕСКИЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ
АДРЕСНАЯ ХИМИОТЕРАПИЯ
ДОКСОРУБИЦИН
СИСТЕМЫ ДОСТАВКИ ЛЕКАРСТВ
НАНОЧАСТИЦЫ AU
"ЗЕЛЕНЫЙ" СИНТЕЗ И ФУНКЦИОНАЛИЗАЦИЯ
ПОЛИАСПАРТАТ КАК ВОССТАНОВИТЕЛЬ И ФУНКЦИОНАЛИЗАТОР
ЭЛЕКТРОСТАТИЧЕСКИЕ СВЯЗИ С ЛЕКАРСТВОМ
РН-ЗАВИСИМОЕ ВЫСВОБОЖДЕНИЕ ЛЕКАРСТВА

Доп.точки доступа:
Kulkarni, M.G.; Devarajan, Padma V.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 14.08-04Н1.207

Khandekar, Sameera V.
Polyaspartic acid functionalized gold nanoparticles for tumor targeted doxorubicin delivery [Text] / Sameera V. Khandekar, M. G. Kulkarni, Padma V. Devarajan // J. Biomed. Nanotechnol. - 2014. - Vol. 10, N 1. - P143-153 . - ISSN 1550-7033
Перевод заглавия: Золотые наночастицы, функционализированные полиаспарагиновой кислотой, для адресной доставки доксорубицина в опухоли
Аннотация: Биоразрушаемый полимер-полиаспарагиновая кислота была использована для синтеза загруженных доксорубицином золотых наночастиц. Она служила восстановителем (за счет вторичных аминогрупп) ионов Au{+} и функционализирующим агентом для формирующихся наночастиц (размер 55'+-'10 нм) в целях ионного комплексообразования с катионным доксорубицином. При соотношении доксорубицин: полиаспартат 1:10 получены стабильные лекарственные наночастицы размером 105'+-'15,1 нм с нагрузкой доксорубицина 23,85%. В опытах in vitro и in vivo показана их низкая токсичность для нормальных клеток и высокая противоопухолевая эффективность. Высвобождение лекарства происходит в кислой среде, свойственной раковым клеткам

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.19.05
Рубрики: ОНКОЛОГИЧЕСКИЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ
АДРЕСНАЯ ХИМИОТЕРАПИЯ
ДОКСОРУБИЦИН
СИСТЕМЫ ДОСТАВКИ ЛЕКАРСТВ
НАНОЧАСТИЦЫ AU
"ЗЕЛЕНЫЙ" СИНТЕЗ И ФУНКЦИОНАЛИЗАЦИЯ
ПОЛИАСПАРТАТ КАК ВОССТАНОВИТЕЛЬ И ФУНКЦИОНАЛИЗАТОР
ЭЛЕКТРОСТАТИЧЕСКИЕ СВЯЗИ С ЛЕКАРСТВОМ
РН-ЗАВИСИМОЕ ВЫСВОБОЖДЕНИЕ ЛЕКАРСТВА

Доп.точки доступа:
Kulkarni, M.G.; Devarajan, Padma V.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 14.10-04М1.132

Khandekar, Sameera V.
Polyaspartic acid functionalized gold nanoparticles for tumor targeted doxorubicin delivery [Text] / Sameera V. Khandekar, M. G. Kulkarni, Padma V. Devarajan // J. Biomed. Nanotechnol. - 2014. - Vol. 10, N 1. - P143-153 . - ISSN 1550-7033
Перевод заглавия: Золотые наночастицы, функционализированные полиаспарагиновой кислотой, для адресной доставки доксорубицина в опухоли
Аннотация: Биоразрушаемый полимер-полиаспарагиновая кислота была использована для синтеза загруженных доксорубицином золотых наночастиц. Она служила восстановителем (за счет вторичных аминогрупп) ионов Au{+} и функционализирующим агентом для формирующихся наночастиц (размер 55'+-'10 нм) в целях ионного комплексообразования с катионным доксорубицином. При соотношении доксорубицин: полиаспартат 1:10 получены стабильные лекарственные наночастицы размером 105'+-'15,1 нм с нагрузкой доксорубицина 23,85%. В опытах in vitro и in vivo показана их низкая токсичность для нормальных клеток и высокая противоопухолевая эффективность. Высвобождение лекарства происходит в кислой среде, свойственной раковым клеткам

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.21.23
Рубрики: ОНКОЛОГИЧЕСКИЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ
АДРЕСНАЯ ХИМИОТЕРАПИЯ
ДОКСОРУБИЦИН
СИСТЕМЫ ДОСТАВКИ ЛЕКАРСТВ
НАНОЧАСТИЦЫ AU
"ЗЕЛЕНЫЙ" СИНТЕЗ И ФУНКЦИОНАЛИЗАЦИЯ
ПОЛИАСПАРТАТ КАК ВОССТАНОВИТЕЛЬ И ФУНКЦИОНАЛИЗАТОР
ЭЛЕКТРОСТАТИЧЕСКИЕ СВЯЗИ С ЛЕКАРСТВОМ
РН-ЗАВИСИМОЕ ВЫСВОБОЖДЕНИЕ ЛЕКАРСТВА

Доп.точки доступа:
Kulkarni, M.G.; Devarajan, Padma V.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 89.12-04А4.74

Медведев, А. И.
Новый ингибитор репарации двунитевых разрывов ДНК, индуцированных гамма-облучением клеток млекопитающих [Текст] / А. И. Медведев, Г. И. Ревина, А. В. Черников // 1 Всес. радиобиол. съезд, Москва, 21-27 авг., 1989. - Пущино, 1989. - Т. 1. - С. 117-118
Аннотация: Показано, что полиглутамат и полиаспартат с мол. массой 1500-12 000 Д, в концентрациях 104}-105} М - вызывают при инкубации с облучением КЛ HeLa и двух клонов фибробластов китайского хомячка практически полное ингибирование репарации разрывов ДНК. Эффект ингибирования репарации полипептидами (ПП) при 37'ГРАДУС' С сравним по величине с эффектом, наблюдаемым при Обл КЛ при температуре 4'ГРАДУС' С. Относительная эффективность действия использованных ПП в 4-20 раз выше эффективности арабинофуранозиладенина. Сами ПП разрывов ДНК не вызывают. Репарация разрывов ДНК восстанавливается после отмывки облученных КЛ от несвязавшегося ПП. При этом скорость репарации замедляется в сравнении с регистрируемой в КЛ, облученных в отсутствие ПП. Определяемая после длительной (4 ч) репарации степень деградации ДНК в КЛ, облученных в дозах 50 и 100 Гр в присутствии ПП, сравнима с измеренной в КЛ, облученных без использования ПП соответственно в дозах 150 и 200 Гр. При анализе КЛ, облученных в дозе 1-2 Гр, наблюдается увеличенный в 1,5-3 раза выход структурных перестроек хромосом в разные сроки фиксации в течение первого и двух последующих митозов. Эффект увеличения выхода аберрации хромосом не наблюдается при введении ПП через 30-45 мин после окончания Обл. Авт. заключают, что природные ПП, состоящие из аспарагиновой и глутаминовой кислот, а также, возможно, белки, содержащие последовательности в 10-30 остатков этих аминокислот (например ДНК-расплетающие), могут принимать участие в формировании ближайших и отдаленных цитогенетических последствий действия радиации, воздействуя на быстрорепарируемый дефекты хроматина.

ГРНТИ	34.49.19

ВИНИТИ 341.49.19.17.19
Рубрики: ИНГИБИТОРЫ
ДНК
РЕПАРАЦИЯ
ПОЛИПЕПТИДЫ
ПОЛИАСПАРТАТ
ПОЛИГЛУТАМАТ
ЭФФЕКТИВНОСТЬ
МЕХАНИЗМ ДЕЙСТВИЯ
АБЕРРАЦИИ ХРОМОСОМ
РАДИОСЕНСИБИЛИЗАЦИЯ
КЛЕТКИ HELA
КЛЕТКИ КИТАЙСКОГО ХОМЯЧКА

Доп.точки доступа:
Ревина, Г.И.; Черников, А.В.

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска