СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ПОЛИАРГИНИН<.>)

Общее количество найденных документов : 7
Показаны документы с 1 по 7

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 06.03-04Б1.63

Polyarginine inhibits gp 160 processing by furin and suppresses productive human immunodeficiency virus type 1 infection [Text] / Karen V. Kibler [et al.] // J. Biol. Chem. - 2004. - Vol. 279, N 47. - P49005-49063 . - ISSN 0021-9258
Перевод заглавия: Полиаргинин ингибирует с помощью фурина процессинг gp160 и супрессирует инфекцию вируса иммунодефицита человека типа 1
Аннотация: Правильное эндопротеолитическое созревание gp160 является существенным для инфективности ВИЧ-1. Этот процессинг ВИЧ-1 оболочечного протеина gp160 в g120 и gp41 имеет отношение к активности клеточной субтилизин-подобной пропротеиновой конвератазе - фурину. Протеолитическим фуриновым распознающим расщепляющим сайтом является Arg-X-Arg/Lys-Arg. В работе был испытан полиаргинин (ПА), использованный для ингибирования в Т-клеточных линиях МТ-4, примированных РВМС и в макрофагах продуктивной ВИЧ-1 инфекции. В результате было найдено, что в концентрациях, которые не были токсичными в клеточных культурах ex vivo и у мышей in vivo, ПА значительно ингибировал репликацию ВИЧ-1. При использовании флюорогенного теста было продемонстрировано, что ПА потенциально ингибировал субстрат-специфический протеолитический гидролиз, вызываемый фурином. Кроме того, аутентичный процессинг gp160 ВИЧ-1, синтезируемый в клетках человека из инфекционного молекулярного клона ВИЧ-1, эффективно блокировался ПА. На примере ПА полученные данные позволяют предполагать, что ингибиторы протеолитического процессинга gp160 можно использовать для борьбы с ВИЧ-1. США, NIAID, National Inst. of Health, Bethesda, Maryland, 20892-0460. Библ. 47

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.17
Рубрики: ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ГЛИКОПРОТЕИНЫ
ПРОТЕОЛИТИЧЕСКИЙ ПРОЦЕССИНГ
ИНГИБИРОВАНИЕ
ПОЛИАРГИНИН

Доп.точки доступа:
Kibler, Karen V.; Miyazato, Akiko; Yedavalli, Venkat S.R.K./; Dayton, Adnrew I.; Jacobs, Bertam L.; Dapolito, George; Kim, Seong-jin; Jeang, Kuan-Teh

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 06.03-04К1.249

Polyarginine inhibits gp 160 processing by furin and suppresses productive human immunodeficiency virus type 1 infection [Text] / Karen V. Kibler [et al.] // J. Biol. Chem. - 2004. - Vol. 279, N 47. - P49005-49063 . - ISSN 0021-9258
Перевод заглавия: Полиаргинин ингибирует с помощью фурина процессинг gp160 и супрессирует инфекцию вируса иммунодефицита человека типа 1
Аннотация: Правильное эндопротеолитическое созревание gp160 является существенным для инфективности ВИЧ-1. Этот процессинг ВИЧ-1 оболочечного протеина gp160 в g120 и gp41 имеет отношение к активности клеточной субтилизин-подобной пропротеиновой конвератазе - фурину. Протеолитическим фуриновым распознающим расщепляющим сайтом является Arg-X-Arg/Lys-Arg. В работе был испытан полиаргинин (ПА), использованный для ингибирования в Т-клеточных линиях МТ-4, примированных РВМС и в макрофагах продуктивной ВИЧ-1 инфекции. В результате было найдено, что в концентрациях, которые не были токсичными в клеточных культурах ex vivo и у мышей in vivo, ПА значительно ингибировал репликацию ВИЧ-1. При использовании флюорогенного теста было продемонстрировано, что ПА потенциально ингибировал субстрат-специфический протеолитический гидролиз, вызываемый фурином. Кроме того, аутентичный процессинг gp160 ВИЧ-1, синтезируемый в клетках человека из инфекционного молекулярного клона ВИЧ-1, эффективно блокировался ПА. На примере ПА полученные данные позволяют предполагать, что ингибиторы протеолитического процессинга gp160 можно использовать для борьбы с ВИЧ-1. США, NIAID, National Inst. of Health, Bethesda, Maryland, 20892-0460. Библ. 47

ГРНТИ	34.43.41

ВИНИТИ 341.43.41.13.05.27
Рубрики: ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ГЛИКОПРОТЕИНЫ
ПРОТЕОЛИТИЧЕСКИЙ ПРОЦЕССИНГ
ИНГИБИРОВАНИЕ
ПОЛИАРГИНИН

Доп.точки доступа:
Kibler, Karen V.; Miyazato, Akiko; Yedavalli, Venkat S.R.K./; Dayton, Adnrew I.; Jacobs, Bertam L.; Dapolito, George; Kim, Seong-jin; Jeang, Kuan-Teh

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 11.05-04К1.13

Monoclonal antibody purification using cationic polyelectrolytes: An alternative to column chromatography [Text] / Thanmaya Peram [et al.] // Biotechnol. Progr. - 2010. - Vol. 26, N 5. - P1322-1331 . - ISSN 8756-7938
Перевод заглавия: Очистка моноклональных антител с помощью катионных полиэлектролитов: альтернатива колоночной хроматографии

ГРНТИ	34.43.17

ВИНИТИ 341.43.17.05
Рубрики: МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА
ОЧИСТКА
КАТИОННЫЕ ПОЛИЭЛЕКТРОЛИТЫ
ПОЛИАРГИНИН
ЗАМЕНА КОЛОНОЧНОЙ ХРОМАТОГРАФИИ

Доп.точки доступа:
Peram, Thanmaya; McDonald, Paul; Carter-Franklin, Jayme; Fahrner, Robert

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 89.07-04М1.339

Morgan, David M. L.
Effects of synthetic polycations on leucine incorporation, lactate dehydrogenase release, and morphology of human umbilical vein endothelial cells [Text] / David M. L. Morgan, Julie Clover, Jeremy D. Pearson // J. Cell. Sci. - 1988. - Vol. 91, N 2. - P231-238 . - ISSN 0021-9533
Перевод заглавия: Влияние синтетических поликатионов на включение лейцина, выделение лактатдегидрогеназы и морфологию эндотелиальных клеток пупочной вены человека
Аннотация: In vitro изучали способность широкого ряда синтетич. поликатионных аминокислот (полиорнитин, полиаргинин, полилизин) вызывать повреждение эндотелия по ингибиции включения {3}H-тимидина (Т) или {3}H-лейцина (Л) в макромолекулы эндотелиальных Кл (ЭКл) пупочной вены человека. Найдено, что цитотоксичность, вызываемая поликатионами (Пк), зависела не только от конц-ии, но также и от величины мол. массы. Вызываемые изменения были необратимыми, но не прогрессировали со временем после экспозиции с Пк. В то же время повреждение нельзя ингибировать предварительной обработкой ЭКл полианионами. Почти полная ингибиция включения Л или Т в макромолекулы ЭКл достигалась после 24-часовой экспозиции с 800 нм полимера (мол. м. 90 000) в присутствии 20%-ной БПС. Ингибиция увеличивалась, если Пк добавляли в отсутствие Св. Выделение ЛДГ из цитоплазмы ЭКл отмечалось уже через 1-2 ч экспозиции с полилизином, а ингибиция включения Л - через 15 мин. Ил. 5. Табл. 4. Библ. 36.

ГРНТИ	34.41.15

ВИНИТИ 341.41.15.19.11
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ЭНДОТЕЛИЙ
ПУПОЧНОЙ ВЕНЫ
МОРФОЛОГИЯ
АМИНОКИСЛОТЫ
ПОЛИОРНИТИН
ПОЛИАРГИНИН
ПОЛИЛИЗИН
ЦИТОТОКСИЧНОСТЬ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Clover, Julie; Pearson, Jeremy D.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 89.12-04М1.629

Morgan, David M. L.
Effects of synthetic polycations on leucine incorporation, lactate dehudrogenase release, and morphology of human umbilical vein endothelial cells [Text] / David M. L. Morgan, Julie Clover, Jeremy D. Pearson // J. Cell Sci. - 1988. - Vol. 91, N 2. - P231-238 . - ISSN 0021-9533
Перевод заглавия: Влияние синтетических поликатионов на включение лейцина, выделение лактатдегидрогеназы и морфологию эндотелиальных клеток пупочной вены человека
Аннотация: In vitro изучали способность широкого ряда синтетич. поликатионных аминокислот (Полиорнитин, полиаргинин, полилизин) вызывать повреждение эндотелия по ингибиции включения {3}H-тимидина (Т) или {3}H-лейцина (Л) в макромолекулы эндотелиальных Кл (ЭКл) пупочной вены человека. Найдено, что цитотоксичность, вызываемая поликатионами (Пк), зависела не только от конц-ии, но также и от величины мол. массы. Вызываемые изменения были необратимыми, но не прогрессировали со временем после экспозиции с Пк. В то же время повреждение нельзя ингибировать предварительной обработкой ЭКл полианионами. Почти полная ингибиция включения Л или Т в макромолекулы ЭКл достигалась после 24-часовой экспозиции с 800 нм полимера (мол. м. 90 000) в присутствии 20%-ной БПС. Ингибиция увеличивалась, если Пк добавляли в отсутствие Св. Выделение ЛДГ из цитоплазмы ЭКл отмечалось уже через 1-2 ч экспозиции с полилизином, а ингибиция включения Л - через 15 мин. Ил. 5. Табл. 4. Библ. 36.

ГРНТИ	34.19.23

ВИНИТИ 341.19.23.11
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ЭНДОТЕЛИЙ
ПУПОЧНАЯ ВЕНА
ЧЕЛОВЕК
МОРФОЛОГИЯ
АМИНОКИСЛОТЫ
ПОЛИОРНИТИН
ПОЛИАРГИНИН
ПОЛИЛИЗИН
ЦИТОТОКСИЧНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Clover, Julie; Pearson, Jeremy D.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 90.11-04М1.312

Elfering, J. G.R.
Stable guanine nucleotide induce superoxide production in intact and polycation-permeabilized granulocytes [Text] / J. G.R. Elfering, M. Deierkauf // Eur. J. Cell Biol. - 1989. - Vol. 50, Suppl. N29. - P6 . - ISSN 0724-5130
Перевод заглавия: Устойчивый гуанин-нуклеотид вызывает образование супероксида в интактных и пермеабилизированных поликатионами гранулоцитах
Аннотация: ГТФ и G-белки участвуют в регуляции ряда функций гранулоцитов (Гц). Обработка перитонеальных Гц кролика негидролизуемым аналогом ГТФ ГТФ'гамма'S (I) в конц-ии 0,2 мМ вызывает генерацию супероксида (ГС) Кл после скрытого периода в несколько мин. Полиаргинин (II), делающий плазматич. мембрану проницаемой, сам по себе почти не влияет на ГС, но в его присутствии порог конц-ии I, способной вызвать ГС, снижается. Действие II усиливается НАДФ*Н. Предварительная обработка Гц коклюшным токсином не влияет на действие I, но умеренно ингибирует совместное действие I и II. Данные подтверждают мнение, что I делает плазматич. мембрану проницаемой, открывая доступ к взаимодействию с нечувствительным к коклюшному токсину внутриклет. G-белком. Нидерланды, Dep. Med. Biochem., Univ. Leiden, POB 9503, 2300 RA Leiden.

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.21
Рубрики: ГРАНУЛОЦИТЫ
ГТФ
ГТФ-ГАММАS
ПЛАЗМАТИЧЕСКАЯ МЕМБРАНА
G-БЕЛКИ
ПРОНИЦАЕМЫЕ КЛЕТКИ
ПОЛИАРГИНИН
СУПЕРОКСИД

Доп.точки доступа:
Deierkauf, M.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 92.08-04Б4.290

Analysis of candidal adherence to immobilized concanavalin A [Text] / Nobuto Yanc [et al.] // Biomed. Lett. - 1991. - Vol. 46, N 182. - P139-149
Перевод заглавия: Анализ кандициозной адгезии на иммобилизованный конканавалин А
Аннотация: Адгезия микроорганизмов в тканях организма-хозяина является многофакторным процессом, который включает как специфические, так и неспецифические взаимодействия. Описывается адгезия Candida albicans на конканавалин А и/или полиаргинин, иммобилизованный на стеклянной поверхности. Отмечен положительный эффект при адгезии C. albicans на конканавалин А. Подобный эффект наблюдался при повышении концентрации конканавалина А или при совместной иммобилизации конканавалина и полиаргинина. Полученные данные демонстрируют, что физикохимические свойства поверхности оказывают большое влияние на лиганд-акцепторные взаимодействия при микробной адгезии. Библ. 14. Япония, Dep. of Microbiology, University School of Dentistry.

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.21.07.99
Рубрики: CANDIDA OLBICANS (BACT.)
АДГЕЗИЯ
КОНКАВАЛИН А
ПОЛИАРГИНИН
СВОЙСТВА ПОВЕРХНОСТИ
ФИЗИКОХИМИЧЕСКИЕ
ЛИГАНД-АКЦЕПТОРНОЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ

Доп.точки доступа:
Yanc, Nobuto; Miyake, Yoichiro; Minagi, Shogo; Tsuru, Hirornichi; Suginaka, Hidekazu

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска