СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ПЛАЗМИДА R100<.>)

Общее количество найденных документов : 7
Показаны документы с 1 по 7

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 99.07-04Б2.221

Dempsey, Walter B.
Regulation of R100 conjugation requires traM in cis to traJ [Text] / Walter B. Dempsey // Mol. Microbiol. - 1994. - Vol. 13, N 6. - P987-1000 . - ISSN 0950-382X
Перевод заглавия: Регуляция конъюгации R100 требует traM в цис-положении к traJ
Аннотация: С использованием классич. методов удаления различных сегментов открытой рамки считывания traM, сайтов связывания pTraM и промоторов traM сконструированы делец. мутанты плазмиды R100-1. Комплементация показала, что мутации traM комплементируются только тогда, когда транс-действующий фрагмент ДНК содержит целый ген traM и смежные промотор и лидерную последовательность гена traJ. Это показывает, что гены traM и traJ образуют сложный оперон. Делец. мутант, лишенный всего гена traJ, и мутант с делецией в traM, вызывающей сдвиги рамки считывания, сохранили способность к переносу с низкой частотой. Т. обр. белки pTraM и pTraJ не являются абсолютно существенными для конъюгационного переноса. США, Univ. of Texas Southwestern Med. Center, Dallas, TX 75216. Библ. 38

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.03.07.07
Рубрики: ПЛАЗМИДА R100
КОНЪЮГАЦИЯ
МЕХАНИЗМ
ГЕНЫ
ГЕН КОНЪЮГАЦИИ TRAM
СТРУКТУРА
ФУНКЦИЯ
ESCHERICHIA COLI (BACT.)

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 03.04-04Б2.202

Fekete, Richard A.
Mobilization of chimeric oriT plasmids by F and R100-1: Role of relaxosome formation in defining plasmid specificity [Text] / Richard A. Fekete, Laura S. Frost // J. Bacteriol. - 2000. - Vol. 182, N 14. - P4022-4027 . - ISSN 0021-9193
Перевод заглавия: Мобилизация химерных плазмид oriT плазмидами F и R100-1: роль образования релаксосомы в определении плазмидной специфичности
Аннотация: Расщепление в сайте nic области начала репликации oriT плазмиды F требует плазмидных белков TraY (I) и TraT (II), но не TraM (III). Сконструированы химерные плазмиды, содержащие целые области oriT плазмид F или R100-1 или различные сочетания nic и сайтов связывания I и III, а также ген traM. Измерены эффективность расщепления nic и частота мобилизации в присутствии плазмид F или R100-1, а также способность химерных плазмид комплементировать мутант traM плазмиды F или влиять на перенос F-плазмиды по механизму негативной доминантности. В случаях, когда обнаружено расщепление в nic, II плазмиды R100-1 нечувствителен к различию 2 п. н. на участке непосредственно с 3'-стороны от nic, а II плазмиды F специфичен для последовательности F. Перенос плазмид обнаруживается, если только III может связываться с родственным сайтом в oriT. Высокоаффинное связывание I в цис-положении с oriT разрешает обнаружение расщепления в nic, но не требуется для эффективной мобилизации. Эти данные позволили предположить, что стабильные релаксосомы, состоящие из I, II и III, связанных с oriT, преимущественно нацеливаются на аппарат переноса (трансферосому). Канада, Dep. Biol. Sci., Univ. Alberta, Edmonton, Alberta, T6G 2E9. Библ. 55

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.07.07
Рубрики: ПЛАЗМИДА F
ПЛАЗМИДА R100
РЕПЛИКАЦИЯ
УЧАСТОК ORI
УЧАСТОК ORIT
СТРУКТУРА
БЕЛОК
БЕЛКИ РЕЛАКСОСОМЫ TRAYTM
ФУНКЦИЯ
ESCHERICHIA COLI (BACT.)

Доп.точки доступа:
Frost, Laura S.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 89.04-04Б2.472

Golub, Efim.
A gene encoding an SOS inhibitor is present in different conjugative plasmids [Text] / Efim Golub, Adriana Bailone, Raymond Devoret // J. Bacteriol. - 1988. - Vol. 170, N 9. - P4392-4394
Перевод заглавия: Ген, кодирующий SOS-ингибитор, присутствует в различных конъюгативных плазмидах
Аннотация: Исследовано наличие гена psiB (от plasmid SOS inhibi tion), обнаруженного ранее в плазмиде R6-5 и обеспечивающего подавление индукции SOS-функций в 20 конъюгативных плазмидах различных групп несовместимости. Ген psiB обнаружен в плазмидах F (IncFI), R100 (FII), R124 (FIV), pGL611А (FVI], R387(К), R483(I), pIP231(V), pIP171a (9) и R16(В-О). У всех этих плазмид ранее выявлен аналог хромосомного гена ssb, кодирующего белок, связывающийся с однонитевой ДНК. Обнаружено, что в случае плазмиды F белок SSB увеличивает эффект ингибирования SOS-функции продуктом гена psiB. Кроме того, ген psiB F подавляет SOS-функции, когда он присутствует на многокопийной лазмиде. Сделан вывод, что ген psiB плазмиды F отличается от соответствующего гена плазмиды R6-5 по регуляторным последовательностям. Ил. 2. Табл. 2. Библ. 32. США, Yale Univ. Sch. of Medicine, New Haven, CN 06510.

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.15.03
Рубрики: КОНЪЮГАТИВНЫЕ ПЛАЗМИДЫ
ПЛАЗМИДА F
ПЛАЗМИДА R100
ПЛАЗМИДЫ-КЛЕТКИ ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
ОТВЕТ SOS
ИНГИБИРОВАНИЕ
ПЛАЗМИДНЫЕ БЕЛКИ
ПРОДУКТ ГЕНА PSIB
ГЕН PSIB
ДНК-СВЯЗЫВАЮЩИЙ ГЕН SSB
ИДЕНТИФИКАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Bailone, Adriana; Devoret, Raymond

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 89.07-04Б2.396

Unidirectional replication of plasmid R100 [Text] / Chikara Miyazaki [et al.] // J. Mol. Biol. - 1988. - Vol. 204, N 2. - P331-343 . - ISSN 0022-2836
Перевод заглавия: Однонаправленная репликация плазмиды R100
Аннотация: Выделен BamHI-фрагмент плазмиды R100 размером 284 п. н., обеспечивающий инициацию репликации плазмидной ДНК независимо от своей ориентации. Анализ промежуточных репликативных форм, меченных по {3}{2}P и синтезированных in vitro показал, что репликация под контролем фрагмента 284 п. н. происходит однонаправленно. Направление репликации зависит от ориентации фрагмента, присутствующего в гибридной плазмиде, включающей базовый репликон R100. Выявлено, что 5'-конец лидирующей нити ДНК, образующейся на ранней стадии репликации, расположен в районе ниже от фрагмента 284 п. н. в направлении репликации. Идентифицировны также продукты репликации запаздывающей нити ДНК, а ее 3'-конец картирован в уникальных сайтах в пределах фрагмента 284 п. н. Нить ДНК, синтезирующаяся на ранней стадии репликации мини - дериватов плазмиды R100, обозначена как нить W. Большинство продуктов ее репликации несут на 5'-конце РНК. В случае же запаздывающей С-нити механизм инициации ее синтеза остается неясным, поскольку соответствующие инициационные сайты не картированы. Ил. 7. Библ. 43. Япония, University of Tokyo Bunkyo-ku, Tokyo 113.

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.15.03
Рубрики: ПЛАЗМИДА R100
РЕПЛИКАЦИЯ
ИНИЦИАЦИЯ ОДНОНАПРАВЛЕННОЙ РЕПЛИКАЦИИ
РЕГУЛЯЦИЯ
ДНК-ФРАГМЕНТЫ
BAMH1-ФРАГМЕНТ
КЛОНИРОВАНИЕ
ФУНКЦИИ

Доп.точки доступа:
Miyazaki, Chikara; Kawai, Yoshio; Ohtsubo, Hisako; Ohtsubo, Eiichi

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 89.12-04Б2.781

Dempsey, W. B.
Sense and antisense transcripts of traM, a conjugal transfer gene of the antibiotic resistance plasmid R100 [Text] / W. B. Dempsey // Mol. Microbiol. - 1989. - Vol. 3, N 4. - P561-570
Перевод заглавия: Смысловой и несмысловые транскрипты traM, гена конъюгативного переноса устойчивости к антибиотикам плазмиды R100
Аннотация: Область устойчивости к антибиотикам плазмиды R100, которая кодирует плазмидоспецифичный перенос гена traM, имеет два тандемно-расположенных промотора, разделенных 145 нуклеотидами. Главные транскрипты имеют длину 705 и 562 нуклеотида. Небольшое количество транскриптов имеют длину 1550 и 1700 нуклеотидов. По-видимому, именно транскрипт в 705 нуклеотидов кодирует белок traM в 11 кД, в то время как транскрипт в 562 нуклеотидов не кодирует идентифицируемого белка. При субклонировании на коротких фрагментах, промотор для транскрипта в 562 оснований эффективно инициирует транскрипцию, а в 705 оснований нет. Предложена модель участия указанных смыслового и несмыслового транскриптов в контроле экспрессии гена tra J. Рис. 6. Библ. 40. США, General Medical Research, VA Medical Centre, and Department of Biochemistry, University of Texas Southwestern Medical Centre, Dallas, Texas 75216.

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.15.03
Рубрики: ПЛАЗМИДА R100
ПЛАЗМИДНЫЕ ГЕНЫ
ГЕН КОНЪЮГАТИВНОГО ПЕРЕНОСА TRAM
ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
РЕГУЛЯЦИЯ
СМЫСЛОВОЙ ТРАНСКРИПТ
НЕСМЫСЛОВОЙ ТРАНСКРИПТ

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 90.02-04Б2.438

Dempsey, Walter B.
Derepression of conjugal transfer of the antibiotic resistance plasmid R100 by antisense RNA [Text] / Walter B. Dempsey // J. Bacteriol. - 1989. - Vol. 171, N 5. - P2886-2888 . - ISSN 0021-9193
Перевод заглавия: Дерепрессия конъюгативного переноса плазмиды R100, устойчивой к антибиотикам, с помощью антисмысловой РНК
Аннотация: Подтверждается высказанное ранее предположение о том, что гены traT и finP, участвующие в конъюгативном переносе F-фактора и родственной плазмиды R100, ведут себя подобно паре смысловая-антисмысловая РНК. Белок traT требуется для транскрипции tra-оперона, finP-антисмысловой к traT. Показано, что фрагменты R100, содержащие лидер и промотор traT и не содержащие finP, дерепрессируют перенос R100. Объяснение заключается в том, что эти фрагменты повышают концентрацию лидерного транскрипта traT, в результате концентрация свободных транскрипов finP понижается, большее количество traT транслируется и происходит конъюгативный перенос. Ил. 1. Табл. 1. Библ. 15. США, General Medical Research, Veteran's Administration Medical Center, and Department of Biochemistry, University of Texas Southwestern Medical Center, Dallas, Texas 75216.

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.15.03
Рубрики: ГЕНЫ
ГЕН TRAT
ГЕН FINP
КОНЪЮГАТИВНЫЙ ПЕРЕНОС
ФАКТОР F
ПЛАЗМИДЫ
ПЛАЗМИДА R100
ФРАГМЕНТЫ R100
ДЕПРЕССИЯ ПЕРЕНОСА R100
КОНЪЮГАТИВНЫЙ ПЕРЕНОС

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 91.06-04Б2.534

Vanooteghem, Jean-Claude.
Structural and functional similarities between the replication region of the Yersinia virulence plasmid and the repFIIA replicons [Text] / Jean-Claude Vanooteghem, Guy R. Cornelis // J. Bacteriol. - 1990. - Vol. 172, N 7. - P3600-3608 . - ISSN 0021-9193
Перевод заглавия: Структурные и функциональные сходства между регионом репликации плазмиды вирулентности Yersinia и репликонами Rep FII A
Аннотация: Показано структурное и функциональное сходство между репликационными локусами repA и repB плазмиды YVe439-80 Yersinia enterocolitica 0:9 и репликационным локусом RepFIIA плазмиды R100. Доказательства получены на уровне гомологии последовательностей соответствующих участков ДНК и кодируемых ими полипептидов. Мутации в гомологич. последовательностях анализируемых репликонов приводят к однотипным функциональным изменениям. Ил. 4. Табл. 1. Библ. 58. Бельгия, Unite de Microbiologie, Universite de Louvain, В-1200 Brussels.

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.33.99
Рубрики: YERSINIA ENTEROCOLITICA (BACT.)
СЕРОГРУППА 0:9
ПАТОГЕННЫЕ БАКТЕРИИ
ПЛАЗМИДНЫЕ ГЕНЫ
ГЕН РЕПЛИКАЦИИ REPA
ГЕН РЕПЛИКАЦИИ REPB
НУКЛЕОТИДНАЯ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЬ
СРАВНЕНИЕ
РЕПЛИКОН REPFIIA
ПЛАЗМИДЫ
ПЛАЗМИДА ВИРУЛЕНТНОСТИ YVE-439-80
ПЛАЗМИДА R100
РЕПЛИКАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Cornelis, Guy R.

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска