Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ПИРИМИДИНОВЫЕ ПРОИЗВОДНЫЕ<.>)
Общее количество найденных документов : 10
Показаны документы с 1 по 10
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.02-04Б1.144

    Balzarini, J.
    The metabolism and mechanism of antiretroviral action of purine and pyrimidine derivatives [Text] : [Pap.] 4th Symp. Eur. Soc. Study Purine and Pyrimidine Metabolism Man, Nijmegen, 31 Aug.- 3 Sept., 1993 / J. Balzarini // Pharm. World and Sci. - 1993. - Vol. 15, N 4 Suppl. F. - P4 . - ISSN 0928-1231
Перевод заглавия: Метаболизм и механизм антиретровирусного действия пуриновых и пиримидиновых производных
Аннотация: В настоящее время разрешены для клинического применения три антиретровирусных 2',3'-дидезоксинуклеозида: AZT (зидовудин), DD1 (диданозин) и DDC (зальцитабин). Ряд других аналогов 2',3'-дидезоксинуклеозидов проходят клинические испытания. Обсуждаются особенности метаболизма, антиметаболического воздействия и механизмы антивирусного действия этих соединений. Бельгия, Lab. of Experim. Chemotherapy, Rega Inst. for Med. Res., Katholicke Univ. Leuven, B-3000 Leuven.
ГРНТИ  
34.25.19
ВИНИТИ 341.25.19.17.07
Рубрики: РЕТРОВИРУСЫ
РЕПЛИКАЦИЯ
ПОДАВЛЕНИЕ
АНТИВИРУСНЫЕ ВЕЩЕСТВА
ПУРИНОВЫЕ ПРОИЗВОДНЫЕ
ПИРИМИДИНОВЫЕ ПРОИЗВОДНЫЕ
2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 95.03-04Б4.129

    El-Hashash, M. A.
    A facile one-pot conversion of chalcones to pyrimidine derivatives and their antimicrobial and antifungal activities [Text] / M. A. El-Hashash, M. R. Mahmoud, S. A. Madboli // Indian J. Chem. B. - 1993. - Vol. 32, N 4. - P449-452 . - ISSN 0376-4699
Перевод заглавия: Простое одностадийное превращение алконов в пиримидиновые производные и их антимикробная и противогрибковая активности
Аннотация: Как известно, пиримидиновые производные весьма важны как компоненты нуклеиновых к-т, а также как терапевтические препараты. В работе из 'бета'-(4-хлорофенил)-3,4диметилакрилофенона (I) после р-ции с гуанидингидрохлоридом и тиомочевиной получены аминопиримидин (II) и пиримидинтион (IX) соответственно. Соединение IX превращается в гидразинпиримидин (Х). Изучены св-ва соединений II и IX по отношению к некоторым электрофилам. Библ. 8. Египет, Ain Shams Univ., Abbassia, Cairo.
ГРНТИ  
34.27.29
ВИНИТИ 341.27.29.25.07
Рубрики: ПИРИМИДИНОВЫЕ ПРОИЗВОДНЫЕ
БАКТЕРИЦИДНАЯ АКТИВНОСТЬ
ЭФФЕКТИВНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Mahmoud, M.R.; Madboli, S.A.
3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI32) 07.03-04Т1.47

    El-Assiery, Saied Abdullah.
    Synthesis of some new annulated pyrazolo-pyrido (or pyrano) pyrimidine, pyrazolopyridine and pyranopyrazole derivatives [Text] / Saied Abdullah El-Assiery, Galal Hosni Sayed, Ahmed Fuoda // Acta pharm. - 2004. - Vol. 54, N 2. - P143-150 . - ISSN 1330-0075
Перевод заглавия: Синтез некоторых новых кольцевых пиразоло-пиридо (или пирано) пиримидиновых, пиразолопиридиновых и пиранопиразоловых производных
Аннотация: Описан синтез новых пиразоло-пиридо (или -пирано) производных пиримидина, пиразолопиридино и пиранопиразола и проведена оценка in vitro и их антибактериальной активности. Показано, что наибольшей активностью в отношении грамположительных (Stophylococcus aureus и Bacillus cereus) и грамотрицательных (Serratia marcescens и Proteus mirobilis) микроорганизмов обладали 1-(2,4-динитрофенил)-4-(4-метоксифенил)-3-метил-1H-пиразоло- [4',3':5,6]пиридо[2,3-d]пиримидин-5-амин и N-[1-(2,4-динитрофенил)-4-(4-метоксифенил)-3-метил-7-тиоксо- 7,8-дигидро-1H-пиразоло[4',3':5,6]пиридо[2,3-d]пиримидин-4-ил тиомочевина. В отношении грибков Aspergillus fungytus их ингибиторная активность оказалась умеренной. Саудовская Аравия, King Khaled Univ., Abha. Библ. 14
ГРНТИ  
34.45.05
ВИНИТИ 341.45.05.09
Рубрики: ПИРИМИДИНОВЫЕ ПРОИЗВОДНЫЕ
СИНТЕЗ
ПИРАНОПИРАЗОЛЫ
АНТИМИКРОБНАЯ АКТИВНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Sayed, Galal Hosni; Fuoda, Ahmed
4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 10.09-04Т1.403

    Kheder, Nabila A.
    Synthesis and antimicrobial evaluation of some new pyrimidine derivatives [Text] / Nabila A. Kheder, Yahia N. Mabkhot, Ahmad M. Farag // Heterocycles. - 2008. - Vol. 75, N 4. - P887-897 . - ISSN 0385-5414
Перевод заглавия: Синтез и оценка антимикробной [активности] некоторых новых антимикробных производных
Аннотация: Описан синтез новых пиримидиновых производных на основе этил-6-метил-2-оксо-4-фенил-1,2-дигидропиримидин-5-карбоксилата. Показано, что соединения с брутто-формулой C[25]H[22]O[4]N[4], C[24]H[18]O[3]N[5]Cl и C[18]H[10]O[2]M[4]ClBr в конц-ии 2,5 и 5 мг/мл характеризовались умеренной ингибиторной активностью в отношении S. aureus. Последнее из этих соединений в конц-ии 1-5 мг/мл характеризовалось также умеренной активностью в отношении E. coli. Полученные соединения не проявляли ингибиторной активности по отношению к Aspergillus fumigatus, Penicillium italicum, Syncephalastrum racemosum и Candida albicans. Египет, Cairo Univ., Giza 12613. Ил. 6. Табл. 1. Библ. 22
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.95.17.99
Рубрики: ПИРИМИДИНОВЫЕ ПРОИЗВОДНЫЕ
СИНТЕЗ
ПРОТИВОМИКРОБНАЯ АКТИВНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Mabkhot, Yahia N.; Farag, Ahmad M.
5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 11.02-04Т1.353

   
    Synthesis of some new pyrimidine derivatives of expected antimicrobial activity [Text] / A. H. Moustafa [et al.] // Phosph., Sulfur, and Silicon and Relat. Elem. - 2008. - Vol. 183, N 1. - P115-135 . - ISSN 1042-6507
Перевод заглавия: Синтез новых пиримидиновых производных с ожидаемой антимикробной активностью
Аннотация: Описан синтез новых пиримидиновых производных. Методом диффузии в агар обнаружено, что диаметр зоны ингибирования роста S. lutea, P. aeruginosa и E. coli для наиболее эффективных производных составлял 20-25, 15-20 и 15.18 мм, а для пенициллина, взятого в кач-ве препарата сравнения - 17, 13 и 15 мм. Данные представители синтезированных производных проявляли также ингибиторную активность в отношении C. albicans, несколько сниженную по сравнению с нистатином. Египет, Zagazig Univ., Zagazig. Табл.1. Библ. 24
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.95.17.99
Рубрики: ПИРИМИДИНОВЫЕ ПРОИЗВОДНЫЕ
СИНТЕЗ
АНТИМИКРОБНАЯ АКТИВНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Moustafa, A.H.; Saad, H.A.; Shehab, W.S.; El-Mobayed, M.M.
6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 94.06-04Б2.123

    Блажевич, О. В.
    Биосинтез пиримидинов бактериями Pseudomonas putida M [Текст] / О. В. Блажевич, Н. П. Максимова // Вестн. Белорус. гос. ун-та. Сер. 2. - 1993. - N 2. - С. 21-26 . - ISSN 0372-5340
Аннотация: Выделены мутанты Pseudomonas putida M с дефектами различных стадий биосинтеза пиримидинов. Показана регуляция синтеза ферментов ферментов пиримидинового пути. Также показаны ингибирование аспартат-транскарбамилазы пирофосфатом или нуклеотидами и активация фенилаланином. Библ. 16.
ГРНТИ  
34.27.17
ВИНИТИ 341.27.17.09.09.15
Рубрики: PSEUDOMONAS PUTIDA (BACT.)
ШТАММ M ARO1
УРАЦИЛЗАВИСИМЫЕ МУТАНТЫ
РОСТ
ПИРИМИДИНОВЫЕ ПРОИЗВОДНЫЕ
ПИРИМИДИНЫ
БИОСИНТЕЗ
ФЕРМЕНТЫ

Доп.точки доступа:
Максимова, Н.П.
7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 94.07-04Б3.90

    Блажевич, О. В.
    Биосинтез пиримидинов бактериями Pseudomonas putida M [Текст] / О. В. Блажевич, Н. П. Максимова // Вестн. Белорус. гос. ун-та. Сер.2. - 1993. - N 2. - С. 21-26 . - ISSN 0372-5340
Аннотация: Выделены мутанты Pseudomonas putida M с дефектами различных стадий биосинтеза пиримидинов. Показана регуляция синтеза ферментов пиримидинового пути. Также показаны ингибирование аспартат-транскарбамилазы пирофосфатом или нуклеотидами и активация фенилаланином. Библ. 16
ГРНТИ  
34.27.39
ВИНИТИ 341.27.39.09.25
Рубрики: PSEUDOMONAS PUTIDA
ШТАММ M ARO1
УРАЦИЛЗАВИСИМЫЕ МУТАНТЫ
РОСТ
ПИРИМИДИНОВЫЕ ПРОИЗВОДНЫЕ
ПИРИМИДИНЫ
БИОСИНТЕЗ
ФЕРМЕНТЫ

Доп.точки доступа:
Максимова, Н.П.
8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 15.07-04Б1.59

    Украинец, И. В.
    N-фенетил-2-гидрокси-4-оксо-4H-пиридо[1,2-a] пиримидин-3-карбоксамиды как возможные противовирусные агенты [Текст] / И. В. Украинец, Е. А. Таран, Н. Л. Березнякова // Ж. орган. та фармац. хiмii. - 2014. - Т. 12, N 2. - С. 65-69 . - ISSN 2308-8303
Аннотация: На основании проведенного по программе PASS предварительного расчетного скрининга в качестве потенциальных противовирусных агентов взаимодействием этиловых эфиров 2-гидрокси-4-оксо-4Н-пиридо[1,2-а]пиримидин-3-карбоновых кислот с 2-арилэтиламинами в кипящем этиловом спирте осуществлен синтез группы соответствующих N-фенетил-2-гидрокси-4-оксо-4Н-пиридо[1,2-а]пиримидин-3-карбоксамидов. Их строение подтверждено данными элементного анализа и спектроскопии ЯМР {1}H. Из семейства герпесвирусов в скрининговых исследованиях были задействованы вирусы простого герпеса 1 и 2 типов, вирус варицелла-зостера, Эпштейна-Барр, а также цитомегаловирус. Вирус гриппы был представлен типами А (подтипы H1N1, H3N2, H5N1) и В. Группа вирусов, поражающих различные отделы дыхательной системы, включала вирус парагриппа, вирус SARS, риновирус, аденовирус и респираторно-синцитиальный вирус. Кроме того, были задействованы вирусы кори, коровьей оспы, родственный ему Cowpox вирус, вирусы гепатитов В и С, а также вирус Венесуэльского энцефалита лошадей. Украина, Нац. фармацевтический ун-т, Харьков. Библ. 18
ГРНТИ  
34.25.19
ВИНИТИ 341.25.19.17
Рубрики: ВИРУСЫ
ВИРУСЫ ГЕРПЕСА
РЕСПИРАТОРНЫЕ ВИРУСЫ
ИНГИБИТОРЫ РЕПЛИКАЦИИ
ПИРИМИДИНОВЫЕ ПРОИЗВОДНЫЕ
СИНТЕЗ
ПРОТИВОВИРУСНАЯ АКТИВНОСТЬ
СКРИНИНГ
ПРОГРАММА PASS
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Таран, Е.А.; Березнякова, Н.Л.
9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 15.07-04Т6.189

    Украинец, И. В.
    N-фенетил-2-гидрокси-4-оксо-4H-пиридо[1,2-a] пиримидин-3-карбоксамиды как возможные противовирусные агенты [Текст] / И. В. Украинец, Е. А. Таран, Н. Л. Березнякова // Ж. орган. та фармац. хiмii. - 2014. - Т. 12, N 2. - С. 65-69 . - ISSN 2308-8303
Аннотация: На основании проведенного по программе PASS предварительного расчетного скрининга в качестве потенциальных противовирусных агентов взаимодействием этиловых эфиров 2-гидрокси-4-оксо-4Н-пиридо[1,2-а]пиримидин-3-карбоновых кислот с 2-арилэтиламинами в кипящем этиловом спирте осуществлен синтез группы соответствующих N-фенетил-2-гидрокси-4-оксо-4Н-пиридо[1,2-а]пиримидин-3-карбоксамидов. Их строение подтверждено данными элементного анализа и спектроскопии ЯМР {1}H. Из семейства герпесвирусов в скрининговых исследованиях были задействованы вирусы простого герпеса 1 и 2 типов, вирус варицелла-зостера, Эпштейна-Барр, а также цитомегаловирус. Вирус гриппы был представлен типами А (подтипы H1N1, H3N2, H5N1) и В. Группа вирусов, поражающих различные отделы дыхательной системы, включала вирус парагриппа, вирус SARS, риновирус, аденовирус и респираторно-синцитиальный вирус. Кроме того, были задействованы вирусы кори, коровьей оспы, родственный ему Cowpox вирус, вирусы гепатитов В и С, а также вирус Венесуэльского энцефалита лошадей. Украина, Нац. фармацевтический ун-т, Харьков. Библ. 18
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.95.47.99
Рубрики: ПИРИМИДИНОВЫЕ ПРОИЗВОДНЫЕ
ВИРУС ЗАПАДНОГО НИЛА

Доп.точки доступа:
Таран, Е.А.; Березнякова, Н.Л.
10.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI52) 16.11-04Т6.233

    Измайлова, А. Х.
    Препараты пиримидинового ряда в экспериментальных и клинических исследованиях [Текст] / А. Х. Измайлова, Д. Х. Шакирова, А. Г. Измайлов // Вестн. соврем. клин. мед. - 2013. - Т. 6, прил. 2. - С. 31-34. - 46 . - ISSN 2071-0240
Аннотация: Представлен анализ публикаций, посвященных исследованиям по применению препаратов пиримидинового ряда в эксперименте и в клинике. Полученные результаты свидетельствуют о широком спектре действия данного класса лекарственных средств, основными из которых являются стимуляция регенераторных процессов, иммунотропное и противовоспалительное действие. В настоящее время среди препаратов пиримидинового ряда наименее токсичным является ксимедон, разработанный казанскими специалистами
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.02.53
Рубрики: ПИРИМИДИНОВЫЕ ПРОИЗВОДНЫЕ
КСИМЕДОН
МЕТИЛУРАЦИЛ
ОКСИМЕТИЛУРАЦИЛ
ЭФФЕКТИВНОСТЬ ПРИМЕНЕНИЯ

Доп.точки доступа:
Шакирова, Д.Х.; Измайлов, А.Г.
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)