Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ПИЛИ АДГЕЗИИ<.>)
Общее количество найденных документов : 7
Показаны документы с 1 по 7
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 02.08-04Б4.201

   

    Получение и изучение антител против токсин-корегулируемых пилей адгезии холерного вибриона O1 серогруппы [Текст] / С. П. Заднова [и др.] // Пробл. особо опас. инфекций. - 2001. - N 1. - С. 131-136 . - ISSN 0370-1069
Аннотация: В результате многократной иммунизации кроликов рекомбинантным штаммом V. cholerae 2414, с последующей адсорбцией бактериями природного штамма V. cholerae Дакка35, получена сыворотка, содержащая антитела к токсин-корегулируемым пилям адгезии холерного вибриона О1 серогруппы. Данная сыворотка позволяет выявлять иммуноблотом и электронно-микроскопическим методами культуры, синтезирующие указанные пили адгезии
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.51.99
Рубрики: VIBRIO CHOLERAE O1 (BACT.)
ПИЛИ АДГЕЗИИ

АНТИТЕЛА

ПОЛУЧЕНИЕ


Доп.точки доступа:
Заднова, С.П.; Топорков, А.В.; Новикова, О.В.; Коннов, Н.П.; Смирнова, Н.И.

2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 03.04-04Т4.150Д

    Топорков, А. В.

    Штаммы холерного вибриона с повышенной продукцией токсин-корегулируемых пилей адгезии: получение и изучение генетических и биохимических особенностей [Текст] : автореф. Дис. на соиск. уч. степ. канд. мед. наук / А. В. Топорков ; Рос. н.-и. противочум. ин-т "Микроб", Саратов. - Саратов, 2002. - 22 с. : ил.
Аннотация: На модели V. cholerae classica впервые показано повышение активности глобального регуляторного гена toxR под воздействием рекомбинантной плазмиды рСТ105, содержащей, кодирующий биосинтез холерного токсина, клонированный оперон ctxAB и инсерционную последовательность RS1. Изменение экспрессии гена toxR обусловливает усиленную транскрипцию структурных генов tcpA-F, контролирующих продукцию токсин-корегулируемых пилей адгезии и входящих в ToxR-регулон. Впервые созданы плазмидные и бесплазмидные изогенные штаммы V. cholerae classica сероваров Инаба (2415 и 2417) и Огава (2414 и 2416), являющиеся гиперпродуцентами токсин-корегулируемых пилей адгезии и холерного токсина. Приоритетность работы в этом направлении подтверждена получением патентов РФ на изобретения
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.47.21.29.15.99
Рубрики: VIBRIO CHOLERAE CLASSICA (BACT.)
ПИЛИ АДГЕЗИИ

ГЕН TOXR

АКТИВНОСТЬ

ПОВЫШЕНИЕ


Доп.точки доступа:
Рос. н.-и. противочум. ин-т "Микроб", Саратов
Свободных экз. нет

3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 03.05-04Б4.97Д

    Топорков, А. В.

    Штаммы холерного вибриона с повышенной продукцией токсин-корегулируемых пилей адгезии: получение и изучение генетических и биохимических особенностей [Текст] : автореф. Дис. на соиск. уч. степ. канд. мед. наук / А. В. Топорков ; Рос. н.-и. противочум. ин-т "Микроб", Саратов. - Саратов, 2002. - 22 с. : ил.
Аннотация: На модели V. cholerae classica впервые показано повышение активности глобального регуляторного гена toxR под воздействием рекомбинантной плазмиды рСТ105, содержащей, кодирующий биосинтез холерного токсина, клонированный оперон ctxAB и инсерционную последовательность RS1. Изменение экспрессии гена toxR обусловливает усиленную транскрипцию структурных генов tcpA-F, контролирующих продукцию токсин-корегулируемых пилей адгезии и входящих в ToxR-регулон. Впервые созданы плазмидные и бесплазмидные изогенные штаммы V. cholerae classica сероваров Инаба (2415 и 2417) и Огава (2414 и 2416), являющиеся гиперпродуцентами токсин-корегулируемых пилей адгезии и холерного токсина. Приоритетность работы в этом направлении подтверждена получением патентов РФ на изобретения
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.29.07.13.09
Рубрики: VIBRIO CHOLERAE CLASSICA (BACT.)
ПИЛИ АДГЕЗИИ

ГЕН TOXR

АКТИВНОСТЬ

ПОВЫШЕНИЕ


Доп.точки доступа:
Рос. н.-и. противочум. ин-т "Микроб", Саратов
Свободных экз. нет

4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 05.11-04Б4.37

    Заднова, С. П.

    Получение препарата токсин-корегулируемых пилей адгезии холерного вибриона классического биовара и изучение его биохимических и иммунобиологических свойств [Текст] / С. П. Заднова, А. В. Топорков, Н. И. Смирнова // Пробл. особо опас. инфекций. - 2003. - N 85. - С. 69-75 . - ISSN 0370-1069
Аннотация: Из сконструированного ранее штамма-продуцента протективных антигенов Vibrio cholerae 2414 Огава классического биовара выделен белковый препарат, содержащий основной фактор колонизации холерного вибриона - токсин-корегулируемые пили адгезии. На клетки штамма 2414, имеющего на своей поверхности эти пили, и белковый препарат получены кроличьи сыворотки, содержащие антитела к токсин-корегулируемым пилям адгезии холерного вибриона классического биовара, которые можно использовать для определения экспрессии этого адгезина в природных штаммах холерного вибриона и в вакцинных препаратах. Россия, Российский н.-и. противочумный ин-т "Микроб", Саратов. Библ. 11
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.29.07.13.09
Рубрики: VIBRIO CHOLERAE (BACT.)
КЛАССИЧЕСКИЙ БИОВАР

ФАКТОРЫ КОЛОНИЗАЦИИ

ПИЛИ АДГЕЗИИ


Доп.точки доступа:
Топорков, А.В.; Смирнова, Н.И.

5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 08.08-04Б4.133

   

    Транс-комплементация мутаций по отдельным генам PSA оперона Yersinia pestis [Текст] / С. В. Дентовская [и др.] // Международные медико-санитарные правила и реализация глобальной стратегии борьбы с инфекционными болезнями в государствах-участниках СНГ. - Саратов, 2007. - С. 197-198 . - ISBN 978-5-91369-010-4
Аннотация: Целью настоящего исследования было получение мутантов 'ДЕЛЬТА'psaE, 'ДЕЛЬТА'psaEF, 'ДЕЛЬТА'psaA, 'ДЕЛЬТА'psaEFABC и последующая транс-комплементация этих мутаций с помощью рекомбинантных плазмид, несущих полный оперон или локус psaABC. В ходе экспериментов установлено, что все типы мутаций вели к образованию pHo клонов Yersinia pestis. Использованные для комплементации плазмиды pIG824 и pIGB924Cm обеспечивали в клетках Escherichia coli DH5'альфа' синтез и секрецию на клеточную поверхность pH6 антигена, причем в последнем случае независимо от pH питательной среды и температуры культивирования. Передача плазмид pIGB930 или pIGB924Cm в клетки штаммов Y. pestis с делециями генов psaE, psaEF или psaA не приводила к восстановлению синтеза pH6 антигена. Возможно мутации генов psaE, psaEF или psaA препятствуют последующей комплементации за счет полярного эффекта, как это было ранее показано для мутации по гену psaB. В этом случае полное удаление psa оперона из генома Y. pestis должно обеспечить возможность последующей экспрессии генов полного оперона или его psaABC локуса в составе гибридной плазмиды pIGB924Cm. Действительно, в клетках 'ДЕЛЬТА'psaEFABC мутантов Y. pestis, как и в клетках E. coli, отмечали рН-независимый синтез и секрецию pH6 антигена. Россия, ФГУН Гос. научный центр прикладной микробиологии и биотехнологии Роспотребнадзор, п. Оболенск
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.29.21.07.07
Рубрики: ФАКТОРЫ ПАТОГЕННОСТИ
PH6 АНТИГЕН

ПИЛИ АДГЕЗИИ

МУТАНТЫ

ГЕНЫ ПИЛЕВЫХ АДГЕЗИНОВ

PSAEF

ТРАНС-КОМПЛЕМЕНТАЦИЯ

YERSINIA PESTIS (BACT.)


Доп.точки доступа:
Дентовская, С.В.; Cветоч, Т.Э.; Панферцев, Е.А.; Бахтеева, И.В.; Кравченко, Т.Б.; Иванов, С.А.; Анисимов, А.П.

6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 89.10-04Б2.425

    Водопьянов, С. О.

    Образование пилей адгезии клетками чумного микроба с мутациями в генах фосфотрансферазной системы углеводов [Текст] / С. О. Водопьянов, В. Е. Валенцев // Всес. конф. Регуляция микроб. метаболизма, Пущино, 12-14 июня, 1989. - Пущино, 1989. - С. 24-25
Аннотация: Для установления возможной связи между реализацией сигнала "37'ГРАДУС' С - низкий рН" и активностью генов фосфотрансферазной системы углеводов (ФТС) в клетках чумного микроба нами были проанализирован набор мутантов, несущих повреждения в генах ФТС. Были использованы 6 мутантов независимо полученных методом химического мутагенеза из штамма Yersiniae pestis EV 76. У всех исследованных штаммов мутация в генах ФТС (Pts 1 и NagE) вызывала различные плейотропные эффекты. Установлено, что все исследованные штаммы чумного микроба, несущие мутацию в генах ФТС, при воздействии сигнала "37'ГРАДУС' С - низкий рН", экспрессировали пили адгезии, выявляемые в реакции агглютинации эритроцитов. При этом интенсивность и скорость наступления реакции гемагглютинации у исходных и мутантных штаммов существенно не различались. Полученные данные могут свидетельствовать об отсутствии связи между активностью генов ФТС и реализацией сигнала "37'ГРАДУС' С - низкий рН", приводящей к образованию пилей адгезии в клетках Y. pestis.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.21.02.17
Рубрики: YERSINIA PESTIS (BACT.)
ВОЗБУДИТЕЛИ ЧУМЫ

ПИЛИ

ПИЛИ АДГЕЗИИ

ОБРАЗОВАНИЕ

ГЕНЫ

ГЕНЫ ФОСФОТРАНСФЕРАЗНОЙ СИСТЕМЫ УГЛЕВОДОВ

ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ

РЕГУЛЯЦИЯ

РН

ТЕМПЕРАТУРА

МУТАЦИОННЫЙ АНАЛИЗ

КОНФЕРЕНЦИИ

СССР

ИРКУТСК

1989 ГОД


Доп.точки доступа:
Валенцев, В.Е.

7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 91.02-04К1.626

   

    Влияние пилей адгезии Versinia pestis на физиологическую активность лейкоцитов и макрофагов экспериментальных животных [Текст] / Л. Е. Асеева [и др.] // Ж. микробиол., эпидемиол. и иммунобиол. - 1990. - N 8. - С. 5-9 . - ISSN 0372-9311
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.43.59.07
Рубрики: ЛЕЙКОЦИТЫ
МАКРОФАГИ

ФИЗИОЛОГИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ

YERSINIA PESTIS

ПИЛИ АДГЕЗИИ

ВЛИЯНИЕ


Доп.точки доступа:
Асеева, Л.Е.; Мишанькин, Б.Н.; Водопьянов, С.О.; Рублев, Д.Б.; Шиманюк, Н.Я.; Шевченко, Л.А.

 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)