Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ПЕРЕВИВАЕМЫЕ КУЛЬТУРЫ КЛЕТОК<.>)
Общее количество найденных документов : 15
Показаны документы с 1 по 15
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.11-04Б1.103

   
    Adeno-associated virus vectors transduce primary cells much less efficiently than immortalized cells [Text] / Christine L. Halbert [et al.] // J. Virol. - 1995. - Vol. 69, N 3. - P1473-1479 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Векторы аденоассоциированного вируса трансдуцируют первичные клетки значительно менее эффективно, чем перевиваемые клетки
Аннотация: Изучали способность векторов аденоассоциированного вируса (ААВ) трансдуцировать первичные и перевиваемые культуры эпителиальных клеток и фибробластов человека. Использовали 2 вектора ААВ: первый трансдуцировал ген щелочной фосфатазы, второй - слитый ген 'бета'-галактозидазы/неомицинфосфотрансферазы. Установили при определении числа фокусов зараженных клеток, содержащих щелочную фосфатазу, что оно больше в перевиваемых культурах клеток в 10-60 раз. Лизаты из перевиваемых клеток содержали в 40-50 раз большую активность общей щелочной фосфатазы, чем лизаты из первичных клеток. В то же время, экспрессирующий щелочную фосфатазу ретровирусный вектор обладал одинаковой трансдуцирующей активностью в культурах первичных и перевиваемых клеток. Первичные и перевиваемые клетки содержали сравнимые количества копий ААВ/клетку. Большая часть ДНК ААВ-вектора не была встроена в геном клетки. Уровень считывания ААВ коррелировал с его трансдуцирующей активностью. Т. обр., блокирование трансдуцирующей активности в первичных клетках происходило после проникновения рекомбинантного ААВ в клетку и определялось уровнем его транскрипции. Считают, что при отборе векторов ААВ для использования в генной терапии необходимо их изучение в первичных клетках. США, Fred Hutchinson Canсer Res. Center, Seattle, WA 98109. Библ. 36
ГРНТИ  
34.25.05
ВИНИТИ 341.25.05.39
Рубрики: ВЕКТОРЫ
АДЕНОАССОЦИИРОВАННЫЕ ВИРУСЫ
ТРАНСДУЦИРУЮЩАЯ АКТИВНОСТЬ
КУЛЬТУРЫ КЛЕТОК
ПЕРВИЧНЫЕ КУЛЬТУРЫ КЛЕТОК
ПЕРЕВИВАЕМЫЕ КУЛЬТУРЫ КЛЕТОК

Доп.точки доступа:
Halbert, Christine L.; Alexander, Ian E.; Wolgamot, Gregory M.; Miller, A.Dusty
2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 97.09-04Б1.36

   
    Cell culture as a substrate for the production of influenza vaccines: Memorandum from a WHO meeting [Text] // Bull. World Health Organ. - 1995. - Vol. 73, N 4. - P431-435 . - ISSN 0043-9686
Перевод заглавия: Клеточная культура как субстрат для продукции гриппозной вакцины: меморандум встречи ВОЗ
Аннотация: Грипп является значительной проблемой здравоохранения во всем мире, учитывая три пандемии в этом веке. Наиболее эффективной мерой контроля гриппозных пандемий служит иммунизация. Поскольку быстрая продукция большого кол-ва гриппозной вакцины зависит от доступности оплодотворенных куриных яиц для выращивания вируса, существует насущная потребность разработки альтернативной системы клеточной культуры, к-рая позволила бы широкомасштабное получение вакцины в случае эпидемии. На данной встрече ВОЗ обсуждали рез-ты исследования нескольких лабораторий по культивированию вирусов гриппа в стабильных линиях клеток (Кл). Были сделаны рекомендации для последующей работы: исследовать специфические потребности при культивировании вируса гриппа в MDCK, Vero и др. линиях Кл; изучить генетическую и антигенную стабильность кандидатов в вакцинный вирус, полученных в линиях Кл; изучить безопасность и иммуногенность вакцины, полученной в культурах Кл
ГРНТИ  
34.25.05
ВИНИТИ 341.25.05.23.07.45
Рубрики: ВИРУСЫ ГРИППА
КУЛЬТИВИРОВАНИЕ
ПЕРЕВИВАЕМЫЕ КУЛЬТУРЫ КЛЕТОК
ГРИППОЗНЫЕ ВАКЦИНЫ
3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 03.06-04Б1.145

   
    Growth of rotaviruses in continuous human and monkey cell lines that vary in their expression of integrins [Text] / Sarah L. Londrigan [et al.] // J. Gen. Virol. - 2000. - Vol. 81, N 9. - P2203-2213 . - ISSN 0022-1317
Перевод заглавия: Рост ротавирусов в перевиваемых линиях клеток человека и обезьян, у которых варьирует экспрессия интегринов
Аннотация: Методом проточной цитометрии изучена экспрессия интегринов (I) 'альфа'2'бета'1 (IA), 'альфа'4'бета'1 (IB) и 'альфа'X'бета'2 (IC) в линиях клеток человека (Caco-2, HepG2, RD и K562) и обезьян (МА104 и COS-7) и сравнена с чувствительностью этих клеток к ротавирусам человека и обезьян (РВЧ и РВО). Клетки RD, HepG2, Caco-2, COS-7 и МА104, поддерживающие репликацию РВЧ, экспрессируют IA и IC, а непермиссивные клетки К562 не экспрессируют IA-IC. Только клетки RD экспрессируют IB. Хотя РВО SA11 дает более высокий титр в клетках RD, HepG2, Caco-2, COS-7 и MA104, он слабо реплицируется в клетках К562. Во всех изученных линиях клеток РВО SA11 реплицируется до более высокого титра, чем РВЧ. Это согласуется со способностью РВО использовать сиаловые кислоты в кач-ве альтернативных рецепторов. Уровень I-'альфа'2 на поверхности клеток коррелирует с ростом РВ. Титр РВО SA11 через 20 час. после заражения с множественностью 0,1 коррелирует со средней интенсивностью флуоресценции I-'альфа'2 на клетках К562, RD, Caco-2, COS-7 и MA104. Полученные данные лучше всего описываются сигмоидной кривой доза-ответ. Т. обр., рост РВ в этих линиях клеток коррелирует с поверхностной экспрессией IA и согласуется с экспрессией IC и IB. Австралия, Dep. Microbiol. and Immunol., Univ. Melbourne, Parkville 3052, Victoria. Библ. 45
ГРНТИ  
34.25.19
ВИНИТИ 341.25.19.09
Рубрики: РОТАВИРУСЫ
РЕПРОДУКЦИЯ
ПЕРЕВИВАЕМЫЕ КУЛЬТУРЫ КЛЕТОК
ИНТЕГРИНЫ
ЭКСПРЕССИЯ

Доп.точки доступа:
Londrigan, Sarah L.; Hewish, Marilyn J.; Thomson, Melanie J.; Sanders, Georgina M.; Mustafa, Huseyin; Coulson, Barbara S.
4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 08.12-04Б1.59Д

    Михалкин, И. П.
    Разработка технологии изготовления вирусвакцины против чумы мелких жвачных [Текст] : автореф. Дис. на соиск. уч. степ. канд. вет. наук / И. П. Михалкин ; ВНИИ вет. вирусол. и микробиол., Покров. - Покров, 2008. - 25 с. : ил.
Аннотация: Разработана вирусвакцина против ЧМЖ на основе штамма "45G37/35-K" вируса ЧМЖ, выращенного в первичных культурах клеток тестикулы ягненка и почки ягненка. Оценена чувствительность 7 перевиваемых линий клеток гомологичного и гетерологичного происхождения к штамму "45G37/35-K" вируса ЧМЖ. Оценены иммунобилогические свойства вакцинного штамма "45G37/35-К/ПС" вируса ЧМЖ, полученного в перевиваемой культуре клеток почки сайги (ПС). Определены параметры роллерного метода культивирования вакцинного штамма в наиболее перспективных и технологичных перевиваемых культурах ПС и почки овцы (ПО). Разработана технология изготовления вирусвакцины против ЧМЖ сухой культуральной на основе штамма "45G37/35-К/ПС", выращенного в перевиваемых культурах клеток ПС и ПО
ГРНТИ  
34.25.37
ВИНИТИ 341.25.37.09.99
Рубрики: ВИРУСНЫЕ ВАКЦИНЫ
ПРОТИВ ЧУМЫ МЕЛКИХ ЖВАЧНЫХ
ШТАММ 45G37/35-КПС
ИММУНОБИОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
ТЕХНОЛОГИЯ ИЗГОТОВЛЕНИЯ ВАКЦИНЫ
ПЕРЕВИВАЕМЫЕ КУЛЬТУРЫ КЛЕТОК

Доп.точки доступа:
ВНИИ вет. вирусол. и микробиол., Покров
Свободных экз. нет
5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 08.12-04Б1.82Д

    Кукушкина, М. С.
    Иммунобиологическая характеристика вакцинных и вирулентных штаммов вирусов оспы овец и оспы коз [Текст] : автореф. Дис. на соиск. уч. степ. канд. биол. наук / М. С. Кукушкина ; Федер. центр охраны здоровья животных, Владимир. - Владимир, 2008. - 24 с. : ил.
Аннотация: В результате проведенных исследований: изучены иммунобиологические свойства выделенных в 2003 году штаммов "Приморский 2003" и "ВНИИЗЖ 2003" вируса оспы коз; дана сравнительная характеристика имунобиологических свойств штаммов вирусов оспы овец и коз; изучены особенности репродукции вирусов оспы овец и оспы коз в первичных и перевиваемых культурах клеток и отработана технология получения их в культурах клеток гонад козы (КГ-91), трофоварианте культуры клеток гонад козы (ГК), производственной линии клеток BHK-21 стационарным, роллерным и суспензионным методами; изучены на восприимчивых животных и в серологических реакциях степень антигенного родства между вирусами оспы овец, оспы коз и модулярного дерматита КРС, а также с вирусами оспы КРС, свиней, лошадей и верблюдов; экспериментально оценена устойчивость вакционированных и непривитых овец и коз к перекрестному заражению вирусами оспы овец и оспы коз; определено влияние длительного хранения на биологическую активность вирусов оспы овец и оспы коз
ГРНТИ  
34.25.29
ВИНИТИ 341.25.29.17.07
Рубрики: ВИРУСНЫЕ ВАКЦИНЫ
ВИРУС ОСПЫ КОЗ
ВИРУС ОСПЫ ОВЕЦ
ВАКЦИННЫЕ И ВИРУЛЕНТНЫЕ ШТАММЫ
ИММУНОБИОТЕХНОЛОГИЧЕСКАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА
ТЕХНОЛОГИЯ ПОЛУЧЕНИЯ ВАКЦИН
ПЕРЕВИВАЕМЫЕ КУЛЬТУРЫ КЛЕТОК

Доп.точки доступа:
Федер. центр охраны здоровья животных, Владимир
Свободных экз. нет
6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI07) 13.11-04А1.126

   
    Применение метилцеллюлозы для криоконсервирования перевиваемых клеток в бессывороточной среде [Текст] : докл. [Научная конференция с международным участием, посвященная 40-летию создания Института проблем криобиологии и криомедицины НАН Украины "Актуальные проблемы криобиологии и криомедицины", Харьков, 2012] / С. В. Кощий [и др.] // Пробл. криобиол. - 2012. - Т. 22, N 3. - С. 279 . - ISSN 0233-7673
Аннотация: Изучали защитный эффект метилцеллюлозы (МЦ), вводимой в среду консервирвоания вместо сыворотки крови, при криоконсервировании перевиваемых клеточных культур. Установили, что среда консервирования, содержащая МЦ и ДМСО, обеспечивает высокие показатели кол-ва сохранных клеток. Макс. сохранность отмечали в образцах с клетками сублинии СПЭВ-0,5. После замораживания в среде 199 с добавлением МЦ, но без ДМСО, клетки всех исследованных культур погибали. Украина, Ин-т проблем криобиол. и криомед. НАН Украины, Харьков
ГРНТИ  
34.03.33
ВИНИТИ 341.03.33.13.05
Рубрики: КРИОКОНСЕРВАЦИЯ
ПЕРЕВИВАЕМЫЕ КУЛЬТУРЫ КЛЕТОК
БЕССЫВОРОТОЧНЫЕ СРЕДЫ
МЕТИЛЦЕЛЛЮЛОЗА
ДМСО

Доп.точки доступа:
Кощий, С.В.; Гольцев, А.Н.; Высеканцев, И.П.; Марценюк, В.Ф.; Гурина, Т.М.; Сокол, Л.В.
7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 13.11-04Б1.9

    Прудникова, Е. Ю.
    Особенности репродукции вируса африканской чумы свиней в перевиваемой культуре клеток A[4]C[2] [Текст] / Е. Ю. Прудникова // Веткорм: Вет. и кормление. - 2012. - N 5. - С. 43-44 . - ISSN 1814-9588
Аннотация: Представлены результаты изучения репродукции вируса африканской чумы свиней в перевиваемой культуре клеток A[4]C[2]. Россия, ВНИИ ветеринарной вирусологии и микробиологии РАСХН, Покров. Библ. 5
ГРНТИ  
34.25.05
ВИНИТИ 341.25.05.23.07.45 + 761.03.41.11
Рубрики: ВИРУСЫ ЖИВОТНЫХ
ВИРУС АФРИКАНСКОЙ ЧУМЫ СВИНЕЙ
КУЛЬТИВИРОВАНИЕ
ПЕРЕВИВАЕМЫЕ КУЛЬТУРЫ КЛЕТОК
ЛИНИЯ А[4]C[2]
АДАПТАЦИЯ ВИРУСА (ШТАММ СТАВРОПОЛЬ)
РЕПРОДУКЦИЯ
МЕТОДЫ ДЕТЕКЦИИ
ТИТРОВАНИЕ В КУЛЬТУРЕ КЛЕТОК
ИММУНОФЛУОРЕСЦЕНЦИЯ
8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 13.11-04Б1.10

    Шевченко, И. В.
    Изучение репродукции штамма "ВК" вируса болезни Ауески в монослое перевиваемых культур клеток СG-91 и ВНК-21 [Текст] / И. В. Шевченко, К. Н. Груздев, А. А. Стрижаков // Веткорм: Вет. и кормление. - 2012. - N 5. - С. 57-58 . - ISSN 1814-9588
Аннотация: Проведено сравнение перевиваемых культур клеток для монослойного выращивания вируса болезни Ауески, отмечены их особенности. Россия, ФГВУ "Федеральный центр охраны здоровья животных", Владимир. Библ. 6
ГРНТИ  
34.25.05
ВИНИТИ 341.25.05.23.07.45 + 761.03.41.11
Рубрики: ВИРУСЫ ЖИВОТНЫХ
ВИРУС БОЛЕЗНИ АУЕСКИ (ШТАММ ВК)
КУЛЬТИВИРОВАНИЕ
ПЕРЕВИВАЕМЫЕ КУЛЬТУРЫ КЛЕТОК
ВНК-21
CG-91
РЕПРОДУКЦИЯ ВИРУСА
ПРОИЗВОДСТВО ВАКЦИН

Доп.точки доступа:
Груздев, К.Н.; Стрижаков, А.А.
9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 14.01-04Б1.77

    Стегнiй, М. Ю.
    Крiоконсервування штаму перещеплюваних клiтин нирки вiвцi FLK-SBBL який продукуе вiрус лейкозу великоi рогатоi худоби [Текст] : докл.[Научная конференция с международным участием, посвященная 40-летию создания Института проблем криобиологии и криомедицины НАН Украины "Актуальные проблемы криобиологии и криомедицины", Харьков, 2012] / М. Ю. Стегнiй, Б. Т. Стегнiй, А. М. Гольцев // Пробл. криобиол. - 2012. - Vol. 22, N 3. - С. 254 . - ISSN 0233-7673
Перевод заглавия: Криоконсервация штамма перевиваемых клеток почки овцы FLK-SBBL, который продуцирует вирус лейкоза крупного рогатого скота
ГРНТИ  
34.25.37
ВИНИТИ 341.25.37.07
Рубрики: КУЛЬТИВИРОВАНИЕ ВИРУСОВ
ВИРУС ЛЕЙКОЗА КРУПНОГО РОГАТОГО СКОТА
ПЕРЕВИВАЕМЫЕ КУЛЬТУРЫ КЛЕТОК
ЭМБРИОНАЛЬНАЯ ПОЧКА ОВЦЫ (FLK-SBBL)
СОВРЕМЕННЫЕ ТЕХНОЛОГИИ
ХРАНЕНИЕ
КРИОКОНСЕРВАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Стегнiй, Б.Т.; Гольцев, А.М.
10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 14.02-04М1.152

   
    Применение метилцеллюлозы для криоконсервирования перевиваемых клеток в бессывороточной среде [Текст] : докл. [Научная конференция с международным участием, посвященная 40-летию создания Института проблем криобиологии и криомедицины НАН Украины "Актуальные проблемы криобиологии и криомедицины", Харьков, 2012] / С. В. Кощий [и др.] // Пробл. криобиол. - 2012. - Т. 22, N 3. - С. 279 . - ISSN 0233-7673
Аннотация: Изучали защитный эффект метилцеллюлозы (МЦ), вводимой в среду консервирвоания вместо сыворотки крови, при криоконсервировании перевиваемых клеточных культур. Установили, что среда консервирования, содержащая МЦ и ДМСО, обеспечивает высокие показатели кол-ва сохранных клеток. Макс. сохранность отмечали в образцах с клетками сублинии СПЭВ-0,5. После замораживания в среде 199 с добавлением МЦ, но без ДМСО, клетки всех исследованных культур погибали. Украина, Ин-т проблем криобиол. и криомед. НАН Украины, Харьков
ГРНТИ  
34.19.23
ВИНИТИ 341.19.23.07.07
Рубрики: КРИОКОНСЕРВАЦИЯ
ПЕРЕВИВАЕМЫЕ КУЛЬТУРЫ КЛЕТОК
БЕССЫВОРОТОЧНЫЕ СРЕДЫ
МЕТИЛЦЕЛЛЮЛОЗА
ДМСО

Доп.точки доступа:
Кощий, С.В.; Гольцев, А.Н.; Высеканцев, И.П.; Марценюк, В.Ф.; Гурина, Т.М.; Сокол, Л.В.
11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI05) 14.05-04И8.135

    Прудникова, Е. Ю.
    Особенности репродукции вируса африканской чумы свиней в перевиваемой культуре клеток A[4]C[2] [Текст] / Е. Ю. Прудникова // Веткорм: Вет. и кормление. - 2012. - N 5. - С. 43-44 . - ISSN 1814-9588
Аннотация: Представлены результаты изучения репродукции вируса африканской чумы свиней в перевиваемой культуре клеток A[4]C[2]. Россия, ВНИИ ветеринарной вирусологии и микробиологии РАСХН, Покров. Библ. 5
ГРНТИ  
34.23.59
ВИНИТИ 341.23.59.02.25
Рубрики: ВИРУСЫ ЖИВОТНЫХ
ВИРУС АФРИКАНСКОЙ ЧУМЫ СВИНЕЙ
КУЛЬТИВИРОВАНИЕ
ПЕРЕВИВАЕМЫЕ КУЛЬТУРЫ КЛЕТОК
ЛИНИЯ А[4]C[2]
АДАПТАЦИЯ ВИРУСА (ШТАММ СТАВРОПОЛЬ)
РЕПРОДУКЦИЯ
МЕТОДЫ ДЕТЕКЦИИ
ТИТРОВАНИЕ В КУЛЬТУРЕ КЛЕТОК
ИММУНОФЛУОРЕСЦЕНЦИЯ
12.
РЖ ВИНИТИ 68 (BI05) 14.05-04И8.206

    Шевченко, И. В.
    Изучение репродукции штамма "ВК" вируса болезни Ауески в монослое перевиваемых культур клеток СG-91 и ВНК-21 [Текст] / И. В. Шевченко, К. Н. Груздев, А. А. Стрижаков // Веткорм: Вет. и кормление. - 2012. - N 5. - С. 57-58 . - ISSN 1814-9588
Аннотация: Проведено сравнение перевиваемых культур клеток для монослойного выращивания вируса болезни Ауески, отмечены их особенности. Россия, ФГВУ "Федеральный центр охраны здоровья животных", Владимир. Библ. 6
ГРНТИ  
68.03.05
ВИНИТИ 681.03.05.21.02
Рубрики: ВИРУСЫ ЖИВОТНЫХ
ВИРУС БОЛЕЗНИ АУЕСКИ (ШТАММ ВК)
КУЛЬТИВИРОВАНИЕ
ПЕРЕВИВАЕМЫЕ КУЛЬТУРЫ КЛЕТОК
ВНК-21
CG-91
РЕПРОДУКЦИЯ ВИРУСА
ПРОИЗВОДСТВО ВАКЦИН

Доп.точки доступа:
Груздев, К.Н.; Стрижаков, А.А.
13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 91.11-04М1.147

   
    Coculture of 1-cell mouse embryos on different cell support [Text] / Nadia Ouhibi [et al.] // Hum. Reprod. - 1990. - Vol. 5, N 6. - P737-743 . - ISSN 0268-1161
Перевод заглавия: Кокультивирование 1-клеточных мышиных зародышей с различными клеточными подложками
Аннотация: Из яйцеводов гормонально стимулированных мышей Swiss извлекали зародыши (Зр) на ст. 1 клетки (Кл) у культивировали их в среде М16 (контрол in vitro), в присутствие эксплантатов яйцеводов (ЭЯ), а также на подложках из монослоя эпителия мышиных (МЭ) и коровьих (КЭ) яйцеводов и из Кл перевиваемых линий Vero (из почки обезьяны) и MDBK (из почки быка). Лучшие условия для развития Зр обеспечивало кокультивирование с (ЭЯ) - 77% Зр достигало ст. морулы и бластоцисты. При культивировании на МЭ это число было равно 67%, на КЭ - 48%, на Кл MDBK - 74%, Vero - 8%. Поддержание полярности Кл подложки тормозило развитие Зр. После пересадки культивированных Зр в матку псевдобеременных выжило 7 из 8 Зр, культивированных с ЭЯ, 10 из 14 Зр - с МЭ и 12 из 24 Зр - на Кл MDBK. Исследование экскреции Кл подложки некоторых метаболитов в культуральную среду, показало, что темпы развития Зр не зависят от содержания в среде глюкозы и молочной кислоты, тогда как экскреция некоторых аминокислот, особенно глицина, у подложек, способствующих развитию Зр, была , чем у Кл, не обладающих такой способностью. Считают, что для кокультивирования Зр можно с успехом использовать не только ткань яйцеводов, но и др. Кл, для к-рых характерен метаболизм, сходный с таковым в Кл маточных труб. Франция, INRA/INSA, Biologie 406, 69621 Villeurbanne. Ил. 2. Табл. 4. Библ. 29.
ГРНТИ  
34.21.17
ВИНИТИ 341.21.17.09.07.17
Рубрики: КУЛЬТУРА ЗАРОДЫШЕЙ
КОКУЛЬТИВИРОВАНИЕ
ЭКСПЛАНТАТЫ ЯЙЦЕВОДОВ
ЭПИТЕЛИЙ ЯЙЦЕВОДОВ
ПЕРЕВИВАЕМЫЕ КУЛЬТУРЫ КЛЕТОК
МЕТАБОЛИЗМ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Ouhibi, Nadia; Hamidi, Jamal; Guillaud, Josette; Menezo, Yves
14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 93.07-04Б1.079

    Чермашенцева, Н. А.
    Деконтаминация перевариваемой культуры клеток ППК-66б от персистирующего вируса классической чумы свиней (КЧС) [Текст] / Н. А. Чермашенцева, В. И. Чермашенцев // Вопр. вет. вирусол., микробиол. и эпизоотол. - Покров, 1992. - С. 126-127
Аннотация: Целью исследований явилось изучение биол. св-в вируса-контаминанта культуры клеток ППК-66б и разработка способа деконтаминации культуры клеток от вируса КЧС. Установлены характерные биол. св-ва вирусаконтаминанта КЧС: выраженная способность к репродукции в организме свиней без проявления клин. р-ции и во многих культурах клеток - лейкоцитах крови свиней (ЛС), тестикулярной ткани ягнят, РК-15 без проявления ЦПД; полное отсутствие репродукции в организме кроликов и перевиваемой культуре клеток почки сайги; относит. термолабильность и высокий индекс нейтрализации вируснейтрализирующими антителами. Для эффективной деконтаминации культуры ППК-66б от персистирующего вируса КЧС оказалось необходимым сочетание трех методич. подходов: макс. снижение уровня инфицирования клеток, получение монослойного варианта клеток и его многократное клонирование с гипериммунной сыв. Всего было предпринято 242 попытки клонирования, из к-рых 117 оказались успешными. Однако только в двух случаях были получены клоны клеток, в к-рых методом прямой иммунофлуоресценции было установлено отсутствие контаминации вирусом КЧС.
ГРНТИ  
34.25.05
ВИНИТИ 341.25.05.23.07.31
Рубрики: ВИРУС КЛАССИЧЕСКОЙ ЧУМЫ СВИНЕЙ
ПЕРСИСТИРУЮЩИЙ ВИРУС
ПЕРЕВИВАЕМЫЕ КУЛЬТУРЫ КЛЕТОК
ДЕКОНТАМИНАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Чермашенцев, В.И.
15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 16.07-04Б1.28

   
    Адаптация вируса болезни Шмалленберга к перевиваемым клеточным культурам [Текст] / С. В. Кононова [и др.] // Вет. сегодня. - 2015. - N 2. - С. 17-20. - 10 . - ISSN 2304-196X
Аннотация: Исследовали возможность адаптации вируса болезни Шмалленберга к линиям перевиваемых культур клеток различного происхождения. Признаки адаптации вируса были установлены в перевиваемых культурах клеток BHK-21, ПС, Vero, ПО и Mark-145. Наиболее продуктивными оказались культуры клеток BHK-21, ПС и Vero. Указанные линии культур клеток могут представлять интерес при выборе чувствительных систем для культивирования данного возбудителя с целью получения активного вируссодержащего материала. Перевиваемые ККПО и Mark-145 оказались непригодными для получения вирусной суспензии в высокой концентрацией вируса. Россия, ФГБУ "ВНИИЗЖ", Владимир. E-mail:kononova@orriah.ru
ГРНТИ  
34.25.05
,    34.25.29
,    76.03.41
ВИНИТИ 341.25.05.23.07.45 + 341.25.29.17.31 + 761.03.41.11
Рубрики: ВИРУСЫ ЖИВОТНЫХ
ВИРУС БОЛЕЗНИ ШМАЛЛЕНБЕРГА
КУЛЬТИВИРОВАНИЕ ВИРУСОВ
ПЕРЕВИВАЕМЫЕ КУЛЬТУРЫ КЛЕТОК
РЕПЛИКАЦИЯ
ИНФЕКЦИОННЫЕ ТИТРЫ
ВЕТЕРИНАРНЫЕ ВАКЦИНЫ

Доп.точки доступа:
Кононова, С.В.; Нестеров, А.А.; Думова, В.В.; Манин, Б.Л.; Кононов, А.В.; Бабин, Ю.Ю.; Губенко, О.Г.
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)