Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ПАРЕНТЕРАЛЬНОЕ ВВЕДЕНИЕ<.>)
Общее количество найденных документов : 166
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
1.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 95.01-04Т3.246

   
    Эффективность зантака при парентеральном введении у больных язвенной болезнью двенадцатиперстной кишки [Текст] / О. В. Решетников [и др.] // Актуал. вопр. соврем. мед. - Новосибирск, 1994. - С. 166-168
Аннотация: Для лечения 10 больных язвенной болезнью двенадцатиперстной кишки применяли монотерапию зантаком (I; ранитидином) по 50 мг в/м 3 раза в сутки в течение 10 дн. Язва зарубцевалась у 2 больных, у 8 - значительно уменьшилась. У 9 больных полностью купирован диспептический и болевой синдромы. При изучении влияния I на секреторную функцию желудка при в/в и в/м введении установили быстрый и глубокий антацидный эффект. pH проб желудочного сока, начиная с 15 мин после инъекции и в течение 1,5 ч составляла 7-8. Активность пепсина снижалась до 15- 25% от базальной.
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.15.11.07
Рубрики: ЯЗВЕННАЯ БОЛЕЗНЬ
ДВЕНАДЦАТИПЕРСТНАЯ КИШКА
ЛЕЧЕНИЕ
РАНИТИДИН (ЗАНТАК)
ПАРЕНТЕРАЛЬНОЕ ВВЕДЕНИЕ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Решетников, О.В.; Данилов, А.С.; Курилович, С.А.; Григорьева, И.Н.; Холмогорцев, М.В.; Копычко, Т.А.; Ламыкина, Н.Я.
2.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 95.01-04Т3.419

   
    Лечение вирусных заболеваний реафероном [Текст] / Ф. И. Ершов [и др.] // Метод. основы применения Реаферона - человеч. рекомбинант. интерферона - 2В-белка (ВФС-42-227-ВС-89). - Кольцово, 1993. - С. 100-102
Аннотация: В информационном письме составленном по материалам научно-практических разработок НИИ гриппа предлагают следующие схемы назначения реаферона. Для профилактики респираторно-вирусных инфекций: инраназально аэрозольно 2 раза в день по 80 тыс МЕ в день в течение 10 дн. Для лечения острого вирусного гепатита В: в/м 1 млн МЕ 1 раз в день в течение 10 дн; хронического вирусного гепатита В: после окончания дизентоксикационной терапии парентерально 40 млн МЕ на курс. Для лечения больных хронической рецидивирующей инфекцией: 1 млн МЕ в/м в течение 7-10 дн совместно с антиоксидантами. Для комплексного лечения инфицированных ВИЧ: 1-5 млн МЕ в/м в течение 2-3 нед. Для комплексного лечения менингоэнцефалитов: 2 млн МЕ 2 раза в день в/м в течение 10 дн.
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.35.02
Рубрики: ВИРУСНЫЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ
ЛЕЧЕНИЕ
РЕАФЕРОН
АЭРОЗОЛЬНОЕ ВВЕДЕНИЕ
ПАРЕНТЕРАЛЬНОЕ ВВЕДЕНИЕ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Ершов, Ф.И.; Киселев, О.И.; Чижов, Н.П.; Исаков, В.А.; Протасова, С.Ф.; Романцов, М.Г.
3.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 95.01-04Т3.454

    Урсов, И. Г.
    Стратегия излечения открытого туберкулеза легких в короткие сроки [Текст] / И. Г. Урсов // Терапевт. арх. - 1993. - Т. 65, N 11. - С. 36-39 . - ISSN 0040-3660
Аннотация: Наблюдали 1190 больных со свежевыявленным открытым туберкулезом легких, получавших интеррмиттирующую бактерицидную химиотерапию (в/в - изониазид, стрептомицин, канамицин, виомицин, ПАСК, рифампицин, этамбутол, в/м - изониазид, стрептомицин, виомицин, канамицин) в среднем 6,5 мес. Искусственный пневмоторакс накладывался дополнительно у 12,8%, ранние хирургические вмешательства выполнены у 7,4% больных. Полный клинический эффект достигнут у 1106 (93%) больных. Россия, Новосибирский мед. ин-т.
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.37.09
Рубрики: ТУБЕРКУЛЕЗ ЛЕГКИХ
ОТКРЫТЫЙ
ЛЕЧЕНИЕ
ПРОТИВОТУБЕРКУЛЕЗНЫЕ СРЕДСТВА
ПАРЕНТЕРАЛЬНОЕ ВВЕДЕНИЕ
БАКТЕРИЦИДНОЕ ДЕЙСТВИЕ
ИНТЕРМИТТИРУЮЩАЯ ТЕРАПИЯ
БОЛЬНЫЕ
4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 95.02-04М6.065

   
    Effect of parenteral insulin application on survival, humoral and cellular immune response and hemopoiesis of "young" and "old" healthy mice [Text] / M. Poljak-Blazi [et al.] // Diabetol. croat. - 1992. - Vol. 21, N 3-4. - P69-73 . - ISSN 0351-0042
Перевод заглавия: Влияние парентерального введения инсулина на выживание, гуморальные и клеточные иммунные реакции и гемопоэз у молодых и старых здоровых мышей
Аннотация: В/м введение здоровым мышам инсулина (ИН; 1 или 2 ед. ежедневно) в течение 4 дн увеличивало способность их костно-мозговых клеток формировать колонии на 30%. Число розеткообразующих клеток у молодых (13'+-' 2 нед.) мышей после введения ИН было на 33,4% ниже, чем в контроле. У старых (возраст 16'+-'2 мес.) мышей введение ИН приводило к уменьшению числа розеткообразующих клеток на 23%. Парентеральное введение ИН в течение 4-7 дн. вызывало летальный исход у 46,7% молодых мышей и у 10% старых мышей. Хорватия, Ruder Boskovic Institute Lab. exper. diab immunol. Bijenicka 54, Zagreb. Библ. 23.
ГРНТИ  
34.39.39
ВИНИТИ 341.39.39.21.61.13
Рубрики: ИНСУЛИН
ПАРЕНТЕРАЛЬНОЕ ВВЕДЕНИЕ
ВЫЖИВАНИЕ
ИММУННЫЕ РЕАКЦИИ
ГЕМОПОЭЗ
ВОЗРАСТ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Poljak-Blazi, M.; Cetkovic-Cvrlje, M.; Hadzija, M.; Kolesaric, A.; Slijepcevic, M.
5.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 95.10-04Т3.284

   
    Limited efficacy of injectable aminosidine as single-agent therapy for Colombian cutaneous leishmaniasis [Text] / J. Soto [et al.] // Trans. Roy. Soc. Trop. Med. and Hyg. - 1994. - Vol. 88, N 6. - P695-698 . - ISSN 0035-9203
Перевод заглавия: Ограниченная эффективность [парентерального] применения аминозидина [в качестве] единственного лекарственного средства для лечения колумбийского кожного лейшманиоза
Аннотация: Ninety military patients with cutaneous leishmaniasis in Colombia were randomly allocated to 3 treatment regimens of parenteral aminosidine sulphate: (I) 12 mg aminosidine base/kg/d for 7 d, (II) 12 mg/kg/d for 14 d, and (III) 18 mg/kg/d for 14 d. With the 89 evaluable patients, the cure rates 12 months after the end of treatment were 10%, 45%, and 50%, respectively. Fifty-eight of the 66 patients who were not cured had lesions that enlarged or were unchanged by 1*5 months after treatment follow up. The other 8 patients had lesions that relapsed between 3 and 12 months after therapy. Even in group (iii) the cure rate was inferior to that (90%) with antimony or pentamidine previously reported in this patient population. This study indicates that parenteral aminosidine alone is less likely to be successful in the treatment of cutaneous leishmaniasis than visceral leishmaniasis, for which a 74% cure rate has been reported. Further trials might consider the combination of aminosidine with other antileishmanial drugs. Библ. 19
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.35.21.15
Рубрики: ИНФЕКЦИОННЫЕ БОЛЕЗНИ
ЛЕЙШМАНИОЗ
КОЖНАЯ ФОРМА
АМИНОЗИДИН
ДОЗИРОВАНИЕ
ПАРЕНТЕРАЛЬНОЕ ВВЕДЕНИЕ
БОЛЬНЫЕ
КОЛУМБИЯ

Доп.точки доступа:
Soto, J.; Grogl, M.; Berman, J.; Olliaro, P.
6.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 95.11-04Т3.181

   
    Therapy with parenteral pamidronate prevents thyroid hormone-induced bone turnover in humans [Text] / Harold N. Rosen [et al.] // J. Clin. Endocrinol. and Metab. - 1993. - Vol. 77, N 3. - P664-669 . - ISSN 0021-972X
Перевод заглавия: Парентеральное введение памидроната предотвращает стимулируемый тиреоидным гормоном обмен кости у человека
Аннотация: Изучали влияние памидроната бифосфоната (I) на обмен костной ткани у человека. 22 мужчин в течение 8 дн дважды в день получали 50 мкг T[3], при этом части из них предварительно в/в вводили I в дозе 30 мг/дн в течение 2 дн. Введение I приводило к значительному уменьшению соотношения кальций/креатинин в моче. T[3] вызывал возрастание этого отношения в группе, не получавшей I. Аналогичные рез-ты наблюдали при измерении гидроксипролина и пиридинолина в моче. Т. обр., I предотвращал активированную тиреоидным гормоном резорбцию кости и может быть полезен при вызываемой гормонами остеопении. США, Division of Gerontology, SL-435, Harvard Med. School, Beth Israel Hospital, Boston, MA 02215. Библ. 38
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.19.11.11
Рубрики: ПАМИДРОНАТА БИФОСФОНАТ
ДОЗИРОВАНИЕ
ВНУТРИВЕННОЕ ВВЕДЕНИЕ
ПАРЕНТЕРАЛЬНОЕ ВВЕДЕНИЕ
СОДЕРЖАНИЕ ГИДРОКСИПРОПИНА В МОЧЕ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Rosen, Harold N.; Moses, Alan C.; Gundberg, Caren; Kung, Viola T.; Seyedin, Saeid M.; Chen, Tai; Holick, Michael; Greenspan, Susan L.
7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 95.12-04Б4.440

    Белов, Л. Г.
    Состояние внутреннего гемостаза и фибринолиза после вакцинации парентеральной и пероральной химическими холерными вакцинами [Текст] / Л. Г. Белов // Пробл. особо опас. инфекций. - 1994. - N 5. - С. 191-196
Аннотация: В плане реактогенности и безвредности изучено влияние трех холерных вакцин на систему гемостаза. Установлено, что холерные вакцины вызывают однотипные изменения у кроликов и морских свинок, сводящиеся к 3-5-суточной умеренной гипокоагуляции и гиперлипидемии. Рутинные пробирочные коагуляционные тесты не выявляют нарушений в начальном и конечном этапах свертывания крови в поствакцинальном периоде. Подтверждается, что парентеральные холерные вакцины более реактогенны, чем новая оральная вакцина
ГРНТИ  
34.27.51
ВИНИТИ 341.27.51.07
Рубрики: ВАКЦИНЫ
ХОЛЕРНЫЕ
ПАРЕНТЕРАЛЬНОЕ ВВЕДЕНИЕ
ГОМЕОСТАЗ
ФИБРИНОЛИЗ
РЕАКТОГЕННОСТЬ
8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 95.12-04И2.71

   
    Limited efficacy of injectable aminosidine as single-agent therapy for Colombian cutaneous leishmaniasis [Text] / J. Soto [et al.] // Trans. Roy. Soc. Trop. Med. and Hyg. - 1994. - Vol. 88, N 6. - P695-698 . - ISSN 0035-9203
Перевод заглавия: Ограниченная эффективность [парентерального] применения аминозидина [в качестве] единственного лекарственного средства для лечения колумбийского кожного лейшманиоза
Аннотация: Ninety military patients with cutaneous leishmaniasis in Colombia were randomly allocated to 3 treatment regimens of parenteral aminosidine sulphate: (I) 12 mg aminosidine base/kg/d for 7 d, (II) 12 mg/kg/d for 14 d, and (III) 18 mg/kg/d for 14 d. With the 89 evaluable patients, the cure rates 12 months after the end of treatment were 10%, 45%, and 50%, respectively. Fifty-eight of the 66 patients who were not cured had lesions that enlarged or were unchanged by 1*5 months after treatment follow up. The other 8 patients had lesions that relapsed between 3 and 12 months after therapy. Even in group (iii) the cure rate was inferior to that (90%) with antimony or pentamidine previously reported in this patient population. This study indicates that parenteral aminosidine alone is less likely to be successful in the treatment of cutaneous leishmaniasis than visceral leishmaniasis, for which a 74% cure rate has been reported. Further trials might consider the combination of aminosidine with other antileishmanial drugs. Библ. 19
ГРНТИ  
34.33.23
ВИНИТИ 341.33.23.15.13.07.11.21
Рубрики: ЛЕЙШМАНИОЗЫ
КОЖНАЯ ФОРМА
ЛЕЧЕНИЕ
АМИНОЗИДИН
ДОЗИРОВАНИЕ
ПАРЕНТЕРАЛЬНОЕ ВВЕДЕНИЕ
БОЛЬНЫЕ
КОЛУМБИЯ

Доп.точки доступа:
Soto, J.; Grogl, M.; Berman, J.; Olliaro, P.
9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.01-04Т1.22

    Riess, J. G.
    The design and development of improved fluorocarbon-based products for use in medicine and biology [Text] / J. G. Riess // Artif. Cells, Blood Substitut. and Immobilizat. Biotechnol. - 1994. - Vol. 22, N 2. - P215-234 . - ISSN 1073-1199
Перевод заглавия: Конструирование и разработка усовершенствованных [препаратов] на основе фторуглеродов для применения в медицине и биологии
Аннотация: Обзор. Обобщают данные о физико-химических свойствах, способах получения новых лекарственных форм и областях применения фторуглеродных соединений (ФУС) в медицине и биологии. Отмечен значительный прогресс в способах получения стабильных, готовых к использованию, концентрированных эмульсий ФУС для парентерального введения, высокоэффективных в отношении повышения оксигенации тканей. Обсуждают возможные причины побочных эффектов ФУС. Франция, Univ. de Nice-Sophia Antipolis, Fac. des Sciences, 06108 NICE Cedex 2. Библ. 38
ГРНТИ  
34.45.05
ВИНИТИ 341.45.05.09
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА
СИСТЕМЫ ДОСТАВКИ
ФТОРУГЛЕРОДНЫЕ СОЕДИНЕНИЯ
ПРЕПАРАТЫ
РАЗРАБОТКА
ЭМУЛЬСИИ
ПАРЕНТЕРАЛЬНОЕ ВВЕДЕНИЕ
ОКИГЕНАЦИЯ ТКАНЕЙ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 38
10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.01-04Т2.116

    Riess, J. G.
    The design and development of improved fluorocarbon-based products for use in medicine and biology [Text] / J. G. Riess // Artif. Cells, Blood Substitut. and Immobilizat. Biotechnol. - 1994. - Vol. 22, N 2. - P215-234 . - ISSN 1073-1199
Перевод заглавия: Конструирование и разработка усовершенствованных [препаратов] на основе фторуглеродов для применения в медицине и биологии
Аннотация: Обзор. Обобщают данные о физико-химических свойствах, способах получения новых лекарственных форм и областях применения фторуглеродных соединений (ФУС) в медицине и биологии. Отмечен значительный прогресс в способах получения стабильных, готовых к использованию, концентрированных эмульсий ФУС для парентерального введения, высокоэффективных в отношении повышения оксигенации тканей. Обсуждают возможные причины побочных эффектов ФУС. Франция, Univ. de Nice-Sophia Antipolis, Fac. des Sciences, 06108 NICE Cedex 2. Библ. 38
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.43.21 + 341.45.21.67
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА
СИСТЕМЫ ДОСТАВКИ
ФТОРУГЛЕРОДНЫЕ СОЕДИНЕНИЯ
ПРЕПАРАТЫ
РАЗРАБОТКА
ЭМУЛЬСИИ
ПАРЕНТЕРАЛЬНОЕ ВВЕДЕНИЕ
ОКИГЕНАЦИЯ ТКАНЕЙ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 38
11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.03-04Т1.58

   
    Studies of absorption and acute and chronic effects of aerosolized and parenteral uridine 5'-triphosphate (UTP) in animals [Text] : program. Pap., Abstr. 7th Annu. N. Amer. Cyst. Fibrosis Conf., Dallas, Tex., Oct. 13-16, 1993 / S. J. Mason [et al.] // Pediat. Pubmonol. - 1993. - Suppl. N 9. - P249 . - ISSN 8755-6863
Перевод заглавия: Исследования всасывания и острых и хронических эффектов уридина-5'-трифосфата при введении в аэрозоле и парентерально у животных
Аннотация: Провели исследования на собаках по изучению распределения аэрозоля уридин-5'-трифосфата (I) на поверхности воздухоносных путей, всасывания I в системный кровоток, метаболизма I и острых кардильных и легочных эффектов I. I вводили ингаляционно и в/в. Макс. доза 5 мкмоль/кг. Обнаружили, что I, введенный в аэрозоле или в/в, не оказывает токсических эффектов на ткани организма, а также воздействий на внутрибронхиальное давление, газообмен, сердечный выброс, ЭКГ, АД в грудной части аорты и легочной артерии. США, The Univ. of North Carolina, Chapel Hill, NC
ГРНТИ  
34.45.15
ВИНИТИ 341.45.15.15.21
Рубрики: УРИДИН-5'-ТРИФОСФАТ
АЭРОЗОЛЬНОЕ ВВЕДЕНИЕ
ПАРЕНТЕРАЛЬНОЕ ВВЕДЕНИЕ
ВСАСЫВАНИЕ
ОСТРЫЕ ЭФФЕКТЫ
ХРОНИЧЕСКИЕ ЭФФЕКТЫ

Доп.точки доступа:
Mason, S.J.; Olivier, K.N.; Bellinger, D.; Meuten, D.J.; Pare, P.D.; Knowles, M.R.; Boucher, R.C.
12.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 96.04-04Т3.363

    Хамаганова, И. В.
    Применение актовегина в дерматологической практике [Текст] / И. В. Хамаганова, Е. В. Чулкова, С. Е. Акулова // Вестн. дерматол. и венерол. - 1995. - N 5. - С. 47-49 . - ISSN 0042-4609
Аннотация: Представлены результаты применения актовегина при различных дерматозах. Наружное назначение препарата позволяет повысить эффективность комплексной терапии бляшечной склеродермии, дискоидной красной волчанки, очаговой алопеции. Парентеральное и наружное использование актовегина улучшает результаты лечения трофических язв. Библ. 15
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.25.07.09
Рубрики: ДЕРМАТОЗЫ
ЛЕЧЕНИЕ
АКТОВЕГИН
НАРУЖНОЕ ПРИМЕНЕНИЕ
ПАРЕНТЕРАЛЬНОЕ ВВЕДЕНИЕ
ЭФФЕКТИВНОСТЬ ПРИМЕНЕНИЯ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Чулкова, Е.В.; Акулова, С.Е.
13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.06-04Т1.36

   
    Stabilization of octastatin, a somatostatin analogue. Preparation of freeze-dried products for parenteral injection [Text] / Henri Pourrat [et al.] // Biol. and Pharm. Bull. - 1995. - Vol. 18, N 5. - P766-771 . - ISSN 0918-6158
Перевод заглавия: Стабилизация октастатина, аналога соматостатина. Приготовление лиофильно высушенных препаратов для парентерального введения
Аннотация: Проведена оптимизация условий получения препаратов октастатина (I) для парентерального введения методом лиофилизации. Показано, что буфер глутаминовая к-та - натрия глутамат оказывает стабизирующее воздействие на I. Полученные препараты I при хранении в течение 3 нед. при 50'ГРАДУС' и 70%-ной влажности не теряли своей активности. Франция, Univ. de Clermont-Ferrand, Clermont-Ferrand Cedex. Библ. 18
ГРНТИ  
34.45.15
ВИНИТИ 341.45.15.07
Рубрики: ОКТАСТАТИН
ЛИОФИЛЬНО ВЫСУШЕННЫЕ ПРЕПАРАТЫ
СТАБИЛИЗАЦИЯ
ПАРЕНТЕРАЛЬНОЕ ВВЕДЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Pourrat, Henri; Barthomeuf, Chantal; Pourrat, Aimee; Cottier, Pierre-Edouard; Ibrahim, Houssam
14.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 96.07-04Т3.353

    Иванова, М. М.
    Длительное парентеральное применение циклофосфана в лечении больных системной красной волчанкой с поражением центральной нервной системы [Текст] / М. М. Иванова, О. И. Близюк, И. В. Травкина // Терапевт. арх. - 1995. - Т. 67, N 5. - С. 45-47 . - ISSN 0040-3660
Аннотация: Наблюдали 70 больных системной красной волчанкой (СКВ) с разнообразными поражениями ЦНС. Показали, что при острых поражениях ЦНС целесообразно в/в введение циклофосфана (ЦФ) вместе с метилпреднизолоном и, в последующем, длительное парентеральное его применение. У больных СКВ с хроническим поражением ЦНС высокоэффективно длительное (до 5-7 лет) парентеральное применение ЦФ в сочетании с минимальными дозами глюкокортикоидов. Библ. 7
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.23.13
Рубрики: КРАСНАЯ ВОЛЧАНКА
СИСТЕМНАЯ
ПОРАЖЕНИЯ ЦНС
ЛЕЧЕНИЕ
ЦИКЛОФОСФАН
ПАРЕНТЕРАЛЬНОЕ ВВЕДЕНИЕ
ДЛИТЕЛЬНОЕ ПРИМЕНЕНИЕ
ГЛЮКОКОРТИКОИДЫ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Близюк, О.И.; Травкина, И.В.
15.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 96.08-04Н3.201

   
    Stabilization of octastatin, a somatostatin analogue. Preparation of freeze-dried products for parenteral injection [Text] / Henri Pourrat [et al.] // Biol. and Pharm. Bull. - 1995. - Vol. 18, N 5. - P766-771 . - ISSN 0918-6158
Перевод заглавия: Стабилизация октастатина, аналога соматостатина. Приготовление лиофильно высушенных препаратов для парентерального введения
Аннотация: Проведена оптимизация условий получения препаратов октастатина (I) для парентерального введения методом лиофилизации. Показано, что буфер глутаминовая к-та - натрия глутамат оказывает стабизирующее воздействие на I. Полученные препараты I при хранении в течение 3 нед. при 50'ГРАДУС' и 70%-ной влажности не теряли своей активности. Франция, Univ. de Clermont-Ferrand, Clermont-Ferrand Cedex. Библ. 18
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.09.05
Рубрики: ОКТАСТАТИН
ЛИОФИЛЬНО ВЫСУШЕННЫЕ ПРЕПАРАТЫ
СТАБИЛИЗАЦИЯ
ПАРЕНТЕРАЛЬНОЕ ВВЕДЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Pourrat, Henri; Barthomeuf, Chantal; Pourrat, Aimee; Cottier, Pierre-Edouard; Ibrahim, Houssam
16.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 96.08-04Т3.422

   
    Successful treatment of New World cutaneous leishmaniasis with a combination of topical paromomycin/methylbenzethonium chloride and injectable meglumine antimonate [Text] / J. Soto [et al.] // Clin. Infec. Diseases. - 1995. - Vol. 20, N 1. - P47-51 . - ISSN 1058-4838
Перевод заглавия: Успешное лечение кожного лейшманиоза Нового Света при объединении местной терапии паромомицином/метилбензетония хлоридом и парентерального введения меглумина антимоната
Аннотация: Colombian patients with New World cutaneous leishmaniasis were treated with a combination of a topical formulation (15% paromomycin sulfate/5% methylbenzethonium chloride, twice a day) and parenteral meglumine antimonate (20 mg of antimony [Sb]/[kg*d]). Cohort 1 received topical therapy for 10 days and Sb for 7 days; 18 (90%) of the 20 patients were cured (follow-up, 12 months). Other clinical data suggested that neither the topical formulation alone nor the 7-day regimen of Sb alone would have cured many patients. In a subsequent cohort, which received topical therapy for 10 days and Sb for 3 days, the cure rate was 42% (eight of 19 patients). In Colombian cohorts (historical controls) treated with Sb alone for 10-15 days, the cure rate was 31%-36%. Side effects in cohort 1 patients consisted of local reactions to the topical formulation: burning and pruritis in 25% of patients and vesicle formation in 15% of patients. This is the first report that a regimen partially composed of topical antimicrobial agents can be highly effective for treatment of New World cutaneous leishmaniasis
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.35.21.15
Рубрики: ЛЕЙШМАНИОЗ
КОЖНЫЙ
ПАРОМОМИЦИН
МЕТИЛБЕНЗЕТОНИЯ ХЛОРИД
СОВМЕСТНОЕ МЕСТНОЕ ПРИМЕНЕНИЕ
МЕГЛУМИНА АНТИМОНАТ
ПАРЕНТЕРАЛЬНОЕ ВВЕДЕНИЕ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Soto, J.; Hernandez, N.; Mejia, H.; Grogl, M.; Berman, J.
17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 96.09-04М4.1031

    Хамаганова, И. В.
    Применение актовегина в дерматологической практике [Текст] / И. В. Хамаганова, Е. В. Чулкова, С. Е. Акулова // Вестн. дерматол. и венерол. - 1995. - N 5. - С. 47-49 . - ISSN 0042-4609
Аннотация: Представлены результаты применения актовегина при различных дерматозах. Наружное назначение препарата позволяет повысить эффективность комплексной терапии бляшечной склеродермии, дискоидной красной волчанки, очаговой алопеции. Парентеральное и наружное использование актовегина улучшает результаты лечения трофических язв. Библ. 15
ГРНТИ  
34.39.45
ВИНИТИ 341.39.45
Рубрики: ДЕРМАТОЗЫ
ЛЕЧЕНИЕ
АКТОВЕГИН
НАРУЖНОЕ ПРИМЕНЕНИЕ
ПАРЕНТЕРАЛЬНОЕ ВВЕДЕНИЕ
ЭФФЕКТИВНОСТЬ ПРИМЕНЕНИЯ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Чулкова, Е.В.; Акулова, С.Е.
18.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 96.11-04И2.60

   
    Successful treatment of New World cutaneous leishmaniasis with a combination of topical paromomycin/methylbenzethonium chloride and injectable meglumine antimonate [Text] / J. Soto [et al.] // Clin. Infec. Diseases. - 1995. - Vol. 20, N 1. - P47-51 . - ISSN 1058-4838
Перевод заглавия: Успешное лечение кожного лейшманиоза Нового Света при объединении местной терапии паромомицином/метилбензетония хлоридом и парентерального введения меглумина антимоната
Аннотация: Colombian patients with New World cutaneous leishmaniasis were treated with a combination of a topical formulation (15% paromomycin sulfate/5% methylbenzethonium chloride, twice a day) and parenteral meglumine antimonate (20 mg of antimony [Sb]/[kg*d]). Cohort 1 received topical therapy for 10 days and Sb for 7 days; 18 (90%) of the 20 patients were cured (follow-up, 12 months). Other clinical data suggested that neither the topical formulation alone nor the 7-day regimen of Sb alone would have cured many patients. In a subsequent cohort, which received topical therapy for 10 days and Sb for 3 days, the cure rate was 42% (eight of 19 patients). In Colombian cohorts (historical controls) treated with Sb alone for 10-15 days, the cure rate was 31%-36%. Side effects in cohort 1 patients consisted of local reactions to the topical formulation: burning and pruritis in 25% of patients and vesicle formation in 15% of patients. This is the first report that a regimen partially composed of topical antimicrobial agents can be highly effective for treatment of New World cutaneous leishmaniasis
ГРНТИ  
34.33.23
ВИНИТИ 341.33.23.15.13.07.11.21
Рубрики: ЛЕЙШМАНИОЗ
КОЖНЫЙ
ПАРОМОМИЦИН
МЕТИЛБЕНЗЕТОНИЯ ХЛОРИД
СОВМЕСТНОЕ МЕСТНОЕ ПРИМЕНЕНИЕ
МЕГЛУМИНА АНТИМОНАТ
ПАРЕНТЕРАЛЬНОЕ ВВЕДЕНИЕ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Soto, J.; Hernandez, N.; Mejia, H.; Grogl, M.; Berman, J.
19.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.11-04Б1.320

   
    Characterization of the local and systemic immure response by the inactived influenza vaccine administered orally or parenterally [Text] / Emilia Lupulescu [et al.] // Rom. Arch. Microbiol. and Immunol. - 1994. - Vol. 53, N 4. - P273-284 . - ISSN 1222-3891
Перевод заглавия: Характеристика местного и системного иммунных ответов на пероральное и парентеральное введение инактивированной гриппозной вакцины
Аннотация: Исследовали (в ELISA) сывороточный и местный иммунный ответ антителами IgG, IgA и IgM на п/о и парентеральное введение расщепленной трехвалентной гриппозной вакцины, содержащей, соответственно, 30 и 15 мкг гемагглютинина каждого штамма, организованным в коллектив подросткам 14-18 лет. Показано, что парентерально вводимая вакцина вызывает существенное увеличение содержания антител IgG, и IgA в сыворотке, а также уровня антител в слюне вследствие транссудации сывороточных антител. Вакцинация под язык не вызывала заметного повышения кол-ва местных и сывороточных антител, хотя у нек-рых подростков и отмечалось увеличение содержания специфических IgA- и (более редко) IgG-антител в слюне и/или сыворотка. Исследование динамики содержания антител в течение 90 дней после вакцинации показало, что в/м вакцинация дает эффективную защиту. В исследуемый эпидемический сезон парентеральная вакцинация только 40% организованных в коллектив детей уже ограничивала распространение вируса. Румыния, Cantacuzino Inst., Bucharest. Библ. 24
ГРНТИ  
34.25.37
ВИНИТИ 341.25.37.09.35.07
Рубрики: ГРИППОЗНЫЕ ВАКЦИНЫ
РАСЩЕПЛЕННЫЕ ВАКЦИНЫ
ПАРЕНТЕРАЛЬНОЕ ВВЕДЕНИЕ
ПЕРОРАЛЬНОЕ ВВЕДЕНИЕ
АНТИТЕЛЬНЫЙ ОТВЕТ
ПОДРОСТКИ

Доп.точки доступа:
Lupulescu, Emilia; Ionita, E.; Cuceanu, Narcisa; Constantinescu, Claudia; Chirita, C.; Alexandrescu, V.; Vrinceanu, Luminita
20.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 96.11-04Т3.277

   
    Glucocorticoids induced down-regulation of glucocorticoid receptor mRNA expression in asthma [Text] / I. Vachier [et al.] // Clin. and Exp. Immunol. - 1996. - Vol. 103, N 2. - P311-315 . - ISSN 0009-9104
Перевод заглавия: Глюкокортикоиды сниижают экспрессию РНК глюкокортикоидных рецепторов при бронхиальной астме
Аннотация: Исследования выполнили у 7 б-ных бронхиальной астмой (возраст 28-66 лет) в стадии обострения и 6 здоровых испытуемых (возраст 25-45 лет). Б-ные получали в течение 10 дней лечение кортикостеридами (I) в высокой дозе парентерально (метилпреднизолон 120 мг в день). Учитывали экспрессию РНК глюкокортикоидных рецепторов моноцитов крови б-ных, а также клиническое состояние и ОФB[1], исходные и после проведенного лечения. Нашли, что лечение I повышает ОФB[1] и снижает экспрессию РНК глюкокортикоидных рецепторов. Франция, CJF INSERM 9210, Montpellier. Библ. 29
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.13.15.17
Рубрики: БРОНХИАЛЬНАЯ АСТМА
МЕТИЛПРЕДНИЗОЛОН
ДОЗИРОВАНИЕ
ПАРЕНТЕРАЛЬНОЕ ВВЕДЕНИЕ
ФУНКЦИЯ ДЫХАНИЯ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Vachier, I.; Roux, S.; Chanez, P.; Loubatiere, J.; Terouanne, B.; Nicolas, J.C.; Godard, P.
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)