Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ПАРВОВИРУС СОБАК<.>)
Общее количество найденных документов : 48
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-48 
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.02-04Б1.272

   

    First peptide vaccine providing protection against viral infection in the target animal: Studies of canine parvovirus in dogs [Text] / Jan P. M. Langeveld [et al.] // J. Virol. - 1994. - Vol. 68, N 7. - P4506-4513
Перевод заглавия: Первая пептидная вакцина, обеспечивающая защиту животных против вирусной инфекции: исследование собачьего парвовируса на собаках
Аннотация: Описана синтетическая пептидная вакцина, к-рая защищает собак против вирулентного собачьего парвовируса. Используемая аминокислотная последовательность обнаружена в предыдущих исследованиях на иммуногенные св-ва предварительно картируемых антигенных участков и представленных амино-терминальных участков вирусного белка VP 2. Это первый пример синтетической пептидной вакцины, к-рая индуцирует защиту у выбранных животных. Дания, State Vet. Inst. Virus Res. Lindholm DK-4771 Kalvehave. Библ. 59.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.25.37.09.35.99
Рубрики: ПРОТИВОВИРУСНЫЕ ВАКЦИНЫ
ПЕПТИДНЫЕ

СИНТЕТИЧЕСКИЕ

СОБАКИ

ПАРВОВИРУС СОБАК


Доп.точки доступа:
Langeveld, Jan P.M.; Casal, J.Ignacio; Osterhaus, Albert D.M.E.; Cortes, Elena; Swart, Rik de; Vela, Carmen; Dalsgaard, Kristian; Puijk, Wouter C.; Schaaper, Wim M.M.; Meloen, Rob H.

2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.05-04Б1.195

   

    Detection of canine parvovirus DNA in paraffin-embedded tissues by polymerase chain reaction [Text] / U. Truyen [et al.] // J. Vet. Med. B. - 1994. - Vol. 41, N 2. - P148-152 . - ISSN 0931-1793
Перевод заглавия: Выявление ДНК парвовируса собак в заключенных в парафин тканях с помощью полимеразной цепной реакции
Аннотация: Ткань кишечника, мезентериальных лимфоузлов и тимуса б-ных собак была фиксирована формальдегидом или параформальдегид-лизин-периодат-глутаральдегидом и заключена в парафин. Индикация вирусной ДНК проводилась через 15 лет. Препараты депарафинировали ксилолом и трижды промывали 100% этанолом, затем высушивали в вакууме, обрабатывали 3 ч при т-ре 50'ГРАДУС' переваривающим буфером (трис-буфер 50 ммоль/л, pH 8,5, ЭДТА 1 ммоль/л, твин-20 0,5%, протеиназа К 200 мг/мл), кипятили 10 мин и центрифугировали. Надосадочную жидкость использовали для выявления вирусной ДНК с помощью цепной полимеразной р-ции. Германия, Inst. for Med. Microbiol., Infect. and Epidemic Dis., Ludwig-Maximilians-Univ., Vet. 13, D-80539 Munich.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.25.29.17.19
Рубрики: ПАРВОВИРУС СОБАК
ДНК ВИРУСНАЯ

ПОЛИМЕРАЗНАЯ ЦЕПНАЯ РЕАКЦИЯ

ТКАНИ В ПАРАФИНЕ

ВЫЯВЛЕНИЕ


Доп.точки доступа:
Truyen, U.; Platzer, G.; Parrish, C.R.; Hanichen, T.; Hermanns, W.; Kaaden, O.-R.

3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.08-04Б1.39

   

    Detection par PCR, de marqueurs genomiques dans le parvovirus canin et le virus de la panleucopenle feline [Text] / Ryo Harasawa [et al.] // C.r. seances Soc. biol. - 1993. - Vol. 187, N 4. - P554-560 . - ISSN 0037-9026
Перевод заглавия: Обнаружение с помощью ПЦР геномных маркеров парвовируса собак и вируса панлейкопении кошек
Аннотация: С помощью полимеразной цепной р-ции (ПЦР) были амплифицированы гены NS1 и YP1/VP2 парвовируса собак и вируса панлейкопении кошек. Проведено сравнение характериа рестрикции полученных фрагментов. Обнаружены различия по сайтам рестрикции фрагмента NS1 между вакцинными шт. и диким вирусом, а также между парвовирусами собак и вирусами панлейкопении кошек. Гены YP1/VP2 являются более консервативными. Рестрикцию ПЦР-фрагментов предлагается использовать для исследования экологии данных вирусов. Япония, Cent zoologique Recherches biomedicales, Fac. Med, Univ. de Tokyo, Bunkyo-ku, Tokyo 113. Библ. 12
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.25.05.07
Рубрики: ДИАГНОСТИКУМЫ
ПАРВОВИРУСЫ

ПАРВОВИРУС СОБАК

ВИРУС ПАНЛЕЙКОПЕНИИ КОШЕК

ГЕНЫ

РЕСТРИКЦИЯ

ПОЛИМЕРАЗНАЯ ЦЕПНАЯ РЕАКЦИЯ


Доп.точки доступа:
Harasawa, Ryo; Yoshida, Motonobu; Kataoka, Yoko; Katae, Hiromi

4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 98.01-04Б1.173

    Spitzer, Austin L.

    Tropic determinant for canine parvovirus and feline panleukopenia virus functions through the capsid protein VP2 [Text] / Austin L. Spitzer, Colin R. Parrish, Ian H. Maxwell // J. Gen. Virol. - 1997. - Vol. 78, N 4. - P925-928 . - ISSN 0022-1317
Перевод заглавия: Детерминанты тропизма парвовируса собак и вируса панлейкопении кошек функционируют через капсидный белок VP2
Аннотация: Парвовирус собак (ПВС) может заражать линии клеток собак и кошек, а вирус панлейкопении кошек (ВПК) - только клетки кошек. Главными детерминантами тропизма являются 2 аминокислотных остатка, общие для капсидных белков VP1 (I) и VP2 (II). Показано, что происходящий из парвовируса грызунов трансдуцирующий геном, содержащий репортерский ген люциферазы, может упаковываться I и II из раздельных помощников. Клетки собаки А72 и клетки кошки CFK трансдуцировали рекомбинантными вирусами, полученными с использованием различных сочетаний I и II ПВС и ВПК. Показано, что для образования трансдуцирующих вирионов нужны I и II. Эффективная трансдукция клеток А72 требует II ПВС. Т. обр., капсидные детерминанты тропизма ПВС и ВЛК расположены в II, хотя источник I требуется для образования инфекционных частиц. США, Dep. of Dermatol., Univ. of Colorado Health Sci. Center, Denver, CO 80262. Библ. 20
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.25.29.17.19
Рубрики: ПАРВОВИРУСЫ
ПАРВОВИРУС СОБАК

ВИРУС ПАНЛЕЙКОПЕНИИ КОШЕК

ТРОПИЗМ

ДЕТЕРМИНАНТЫ

ФУНКЦИОНИРОВАНИЕ

МЕХАНИЗМЫ


Доп.точки доступа:
Parrish, Colin R.; Maxwell, Ian H.

5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 99.01-04Б1.7

    Mizak, Beata.

    Detection of canine parvovirus by polymerase chain reaction [Text] / Beata Mizak, Artur Rzezutka // Bull. Vet. inst. Pulawy. - 1997. - Vol. 41, N 2. - P73-83 . - ISSN 0042-4872
Перевод заглавия: Выявление парвовируса собак с помощью полимеразной цепной реакции
Аннотация: Показана возможность использования полимеразной цепной реакции (ПЦР) для выявления ДНК парвовируса собак в клеточных культурах и фекальных суспензиях. Сравнение ПЦР с методами выделения вируса в культуре клеток, гемагглютинации и ELISA показало высокую чувствительность и специфичность ПЦР при необходимости быстрого подтверждения диагноза парвовирусной инфекции. Польша, National Vet. Res. Inst., 24-100 Pulawy. Библ. 22
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.25.05.07
Рубрики: ПАРВОВИРУСЫ
ПАРВОВИРУС СОБАК

ВЫЯВЛЕНИЕ

ПОЛИМЕРАЗНАЯ ЦЕПНАЯ РЕАКЦИЯ


Доп.точки доступа:
Rzezutka, Artur

6.
РЖ ВИНИТИ 68 (BI05) 99.02-04И8.412

    Mizak, Beata.

    Detection of canine parvovirus by polymerase chain reaction [Text] / Beata Mizak, Artur Rzezutka // Bull. Vet. inst. Pulawy. - 1997. - Vol. 41, N 2. - P73-83 . - ISSN 0042-4872
Перевод заглавия: Выявление парвовируса собак с помощью полимеразной цепной реакции
Аннотация: Показана возможность использования полимеразной цепной реакции (ПЦР) для выявления ДНК парвовируса собак в клеточных культурах и фекальных суспензиях. Сравнение ПЦР с методами выделения вируса в культуре клеток, гемагглютинации и ELISA показало высокую чувствительность и специфичность ПЦР при необходимости быстрого подтверждения диагноза парвовирусной инфекции. Польша, National Vet. Res. Inst., 24-100 Pulawy. Библ. 22
ГРНТИ  
ВИНИТИ 681.03.05.21.02
Рубрики: ПАРВОВИРУСЫ
ПАРВОВИРУС СОБАК

ВЫЯВЛЕНИЕ

ПОЛИМЕРАЗНАЯ ЦЕПНАЯ РЕАКЦИЯ


Доп.точки доступа:
Rzezutka, Artur

7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI05) 99.10-04И8.201

    Parker, John L.

    Canine parvovirus host range is determined by the specific conformation of an additional region of the capsid [Text] / John L. Parker, Colin R. Parrish // J. Virol. - 1997. - Vol. 71, N 12. - P9214-9222 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Круг хозяев парвовируса собак определяется специфической конформацией дополнительной области капсида
Аннотация: Область капсида парвовируса собак (ПВС), определяющая способность заражать клетки собак (КС), расположена на ребре 3-гранного шипа и состоит из 5 взаимодействующих петель 3 мономеров капсидного белка. Изучены 12 мутантов ПВС с аминок-тными заменами в 2 смежных петлях на поверхности этой области. 9 мутантов заражают клетки кошек (КК) и размножаются в них, но репликация ограничена в той или иной из 2 линий КС. Три др. мутанта, у к-рых мутации затрагивают межцепную связь, нежизнеспособны и не размножаются в КС и КК, хотя белки VP1 и VP2 этих мутантов образуют пустые капсиды при экспрессии с плазмидного вектора. Хотя капсиды ПВС дикого типа и мутантов в одинаковом кол-ве связываются с КС и КК, у большинства мутантов инфекция или репликация вирусной ДНК значительно уменьшены после заражения КС. Геномы 2 мутантов с ограниченным кругом хозяев и 2 нежизнеспособных мутантов нормально реплицируются в КС и КК после транчфекции плазмидными клонами. Капсиды ПВС дикого типа и 2 мутантов одинаково чувствительны к тепловой инактивации, однако у многих мутантов капсиды более стабильны при денатирации мочевиной. Большинство мутаций в этой структурной области изменяет способность моноклональных антител узнавать эпитопы в главном нейтрализующем антигенном сайте, к-рый состоит из нескольких разных эпитопов. США, J. A. Baker Inst. for Animal Hlth., Coll. Vet. Med., Cornell Univ., Ithaca, NY 14853. Библ. 50
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.23.59.02.25
Рубрики: ПАРВОВИРУС СОБАК
КАПСИД

СТРУКТУРА

КРУГ ХОЗЯЕВ


Доп.точки доступа:
Parrish, Colin R.

8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 99.10-04Б1.245

    Parker, John L.

    Canine parvovirus host range is determined by the specific conformation of an additional region of the capsid [Text] / John L. Parker, Colin R. Parrish // J. Virol. - 1997. - Vol. 71, N 12. - P9214-9222 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Круг хозяев парвовируса собак определяется специфической конформацией дополнительной области капсида
Аннотация: Область капсида парвовируса собак (ПВС), определяющая способность заражать клетки собак (КС), расположена на ребре 3-гранного шипа и состоит из 5 взаимодействующих петель 3 мономеров капсидного белка. Изучены 12 мутантов ПВС с аминок-тными заменами в 2 смежных петлях на поверхности этой области. 9 мутантов заражают клетки кошек (КК) и размножаются в них, но репликация ограничена в той или иной из 2 линий КС. Три др. мутанта, у к-рых мутации затрагивают межцепную связь, нежизнеспособны и не размножаются в КС и КК, хотя белки VP1 и VP2 этих мутантов образуют пустые капсиды при экспрессии с плазмидного вектора. Хотя капсиды ПВС дикого типа и мутантов в одинаковом кол-ве связываются с КС и КК, у большинства мутантов инфекция или репликация вирусной ДНК значительно уменьшены после заражения КС. Геномы 2 мутантов с ограниченным кругом хозяев и 2 нежизнеспособных мутантов нормально реплицируются в КС и КК после транчфекции плазмидными клонами. Капсиды ПВС дикого типа и 2 мутантов одинаково чувствительны к тепловой инактивации, однако у многих мутантов капсиды более стабильны при денатирации мочевиной. Большинство мутаций в этой структурной области изменяет способность моноклональных антител узнавать эпитопы в главном нейтрализующем антигенном сайте, к-рый состоит из нескольких разных эпитопов. США, J. A. Baker Inst. for Animal Hlth., Coll. Vet. Med., Cornell Univ., Ithaca, NY 14853. Библ. 50
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.25.29.17.19
Рубрики: ПАРВОВИРУС СОБАК
КАПСИД

СТРУКТУРА

КРУГ ХОЗЯЕВ


Доп.точки доступа:
Parrish, Colin R.

9.
РЖ ВИНИТИ 68 (BI05) 99.11-04И8.453

   

    Парвовирусный энтерит собак [Текст] / Ю. А. Дубков [и др.] // Ветеринария. - 1998. - N 6. - С. 59-60 . - ISSN 0042-4846
ГРНТИ  
ВИНИТИ 681.03.05.21.57
Рубрики: ПАРВОВИРУС СОБАК
СВОЙСТВА

ВИРУСНЫЕ ИНФЕКЦИИ

ПАРВОВИРУСНЫЙ ЭНТЕРИТ СОБАК

ЗАБОЛЕВАЕМОСТЬ

КЛИНИКА

ЛЕЧЕНИЕ


Доп.точки доступа:
Дубков, Ю.А.; Парамошин, А.Н.; Уласов, В.И.; Элизбарашвили, Э.И.

10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI05) 00.04-04И8.303

   

    Differences in the evolutionary pattern of feline panleukopenia virus and canine parvovirus [Text] / Motohiro Рoriuchi [et al.] // Virology. - 1998. - Vol. 249, N 2. - P440-452 . - ISSN 0042-6822
Перевод заглавия: Различия эволюционной картины вируса панлейкопении кошек и парвовируса собак
Аннотация: Вирус панлейкопении кошек (ВПК) является предполагаемым предком парвовируса собак (ПВС), внезапно появившегося в 1978 г. Анализ мутантов ВПК, спасающихся от специфического моноклонального антитела, не обнаружил вирусов с ПВС-подобными св-вами. Филогенетический анализ обнаружил изменение со временем генов белков NS1 (I) и VP2 (II) ВПК. Однако тенденция к изменению не обнаружена у белка II ВПК. У ПВС топология филогенетических деревьев генов II и белков II совпадает. У ВПК синонимические замены (СЗ) преобладают над несинонимическими заменами (НСЗ) в генах I и II (даже в тех областях, к-рые кодируют участки II, расположенные на поверхности капсида). Напротив, у ПВС НСЗ преобладают над СЗ в одной специфической области гена II. Эти данные позволили предположить, что: 1) у ПВС изменения в гене II контролируются позитивными селективными силами; 2) хотя ВПК и ПВС близкородственны генетически и биологически, механизмы их эволюции не одинаковы. США, Lab. Persistent Viral Disenses, Rocky Mountain Lab., Hamilton, MT 59840. Библ. 70
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.23.59.02.25
Рубрики: ПАРВОВИРУСЫ
ВИРУС ПАНЛЕЙКОПЕНИИ КОШЕК

ПАРВОВИРУС СОБАК

ЭВОЛЮЦИЯ

РАЗЛИЧИЯ


Доп.точки доступа:
Рoriuchi, Motohiro; Yamaguchi, Yumi; Gojobori, Takashi; Mochizuki, Masami; Nagasawa, Hideyuki; Toyoda, Yutaka; Ishiguro, Naotaka; Shinagawa, Morikazu

11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 00.04-04Б1.310

   

    Differences in the evolutionary pattern of feline panleukopenia virus and canine parvovirus [Text] / Motohiro Рoriuchi [et al.] // Virology. - 1998. - Vol. 249, N 2. - P440-452 . - ISSN 0042-6822
Перевод заглавия: Различия эволюционной картины вируса панлейкопении кошек и парвовируса собак
Аннотация: Вирус панлейкопении кошек (ВПК) является предполагаемым предком парвовируса собак (ПВС), внезапно появившегося в 1978 г. Анализ мутантов ВПК, спасающихся от специфического моноклонального антитела, не обнаружил вирусов с ПВС-подобными св-вами. Филогенетический анализ обнаружил изменение со временем генов белков NS1 (I) и VP2 (II) ВПК. Однако тенденция к изменению не обнаружена у белка II ВПК. У ПВС топология филогенетических деревьев генов II и белков II совпадает. У ВПК синонимические замены (СЗ) преобладают над несинонимическими заменами (НСЗ) в генах I и II (даже в тех областях, к-рые кодируют участки II, расположенные на поверхности капсида). Напротив, у ПВС НСЗ преобладают над СЗ в одной специфической области гена II. Эти данные позволили предположить, что: 1) у ПВС изменения в гене II контролируются позитивными селективными силами; 2) хотя ВПК и ПВС близкородственны генетически и биологически, механизмы их эволюции не одинаковы. США, Lab. Persistent Viral Disenses, Rocky Mountain Lab., Hamilton, MT 59840. Библ. 70
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.25.29.17.19
Рубрики: ПАРВОВИРУСЫ
ВИРУС ПАНЛЕЙКОПЕНИИ КОШЕК

ПАРВОВИРУС СОБАК

ЭВОЛЮЦИЯ

РАЗЛИЧИЯ


Доп.точки доступа:
Рoriuchi, Motohiro; Yamaguchi, Yumi; Gojobori, Takashi; Mochizuki, Masami; Nagasawa, Hideyuki; Toyoda, Yutaka; Ishiguro, Naotaka; Shinagawa, Morikazu

12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI05) 00.05-04И8.308

    Mizak, Beata.

    Application of nested PCR for the detection of canine parvovirus in faeces [Text] / Beata Mizak, Artur Rzezutka // Bull. Vet. inst. Pulawy. - 1999. - Vol. 43, N 1. - P19-24 . - ISSN 0042-4872
Перевод заглавия: Применение гнездной ПЦР для выявления парвовируса собак в фекалиях
Аннотация: На основании данных по секвенированию польских изолятов парвовируса собак были отобраны две пары праймеров в области гена белка VP2. Чувствительность гнездной ПЦР при выявлении вируса в пробах фекалий была на 60% выше по сравнению со стандартным методом ПЦР и на 30% выше по сравнению с выделением вируса в клеточной культуре. Упрощение процедуры подготовки материала за счет использования хелатирующей смолы обусловило применение гнездной ПЦР для быстрого подтверждения диагноза парвовирусной инфекции. Польша, National Vet. Res. Inst., 24-100 Pulawy. Библ. 16
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.23.59.02.25
Рубрики: ПАРВОВИРУСЫ
ПАРВОВИРУС СОБАК

ВЫЯВЛЕНИЕ

ФЕКАЛИИ

ПОЛИМЕРАЗНАЯ ЦЕПНАЯ РЕАКЦИЯ


Доп.точки доступа:
Rzezutka, Artur

13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 00.05-04Б1.15

    Mizak, Beata.

    Application of nested PCR for the detection of canine parvovirus in faeces [Text] / Beata Mizak, Artur Rzezutka // Bull. Vet. inst. Pulawy. - 1999. - Vol. 43, N 1. - P19-24 . - ISSN 0042-4872
Перевод заглавия: Применение гнездной ПЦР для выявления парвовируса собак в фекалиях
Аннотация: На основании данных по секвенированию польских изолятов парвовируса собак были отобраны две пары праймеров в области гена белка VP2. Чувствительность гнездной ПЦР при выявлении вируса в пробах фекалий была на 60% выше по сравнению со стандартным методом ПЦР и на 30% выше по сравнению с выделением вируса в клеточной культуре. Упрощение процедуры подготовки материала за счет использования хелатирующей смолы обусловило применение гнездной ПЦР для быстрого подтверждения диагноза парвовирусной инфекции. Польша, National Vet. Res. Inst., 24-100 Pulawy. Библ. 16
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.25.05.07
Рубрики: ПАРВОВИРУСЫ
ПАРВОВИРУС СОБАК

ВЫЯВЛЕНИЕ

ФЕКАЛИИ

ПОЛИМЕРАЗНАЯ ЦЕПНАЯ РЕАКЦИЯ


Доп.точки доступа:
Rzezutka, Artur

14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 00.06-04Б1.319

    Chapman, Michael S.

    Watching one's P's and Q's: Promiscuity, plasticity, and quasiequivalence in a T=1 virus [Text] / Michael S. Chapman // Biophys. J. - 1998. - Vol. 74, N 1. - P639-644 . - ISSN 0006-3495
Перевод заглавия: Соблюдая осторожность: неразборчивость, пластичность и квазиэквивалентность у вируса с T-1
Аннотация: У парвовируса собак (ПВС), имеющего капсид с T-1, изучены: 1) взаимодействия богатого глицином сегмента белков оболочки с окружающими доменами 'бета'-бочки, имеющими 5-кратную симметрию; 2) влияние белка на связывание фрагментов в геномной онДНК. Полученные данные показали, что квазиэквивалентность не нужна для объяснения сборки капсида ПВС. Взаимодействия каждого капсидного белка, имеющего 60-кратную симметрию, с менее симметричными компонентами капсида проявляют элементы пластичности и неразборчивости, заложенные в принципе квазиэквивалентности. США, Dep. Chem., Florida State Univ., Tallahassee, FL 32306-4380. Библ. 51
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.25.29.17.19
Рубрики: ПАРВОВИРУС СОБАК
КАПСИД T-1

КВАЗИЭКВИВАЛЕНТНОСТЬ

ПЛАСТИЧНОСТЬ

НЕРАЗБОРЧИВОСТЬ


15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 00.08-04Б1.228

   

    Парвовирусный энтерит собак [Текст] / Ю. А. Дубков [и др.] // Ветеринария. - 1998. - N 6. - С. 59-60 . - ISSN 0042-4846
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.25.29.17.19
Рубрики: ПАРВОВИРУС СОБАК
СВОЙСТВА

ВИРУСНЫЕ ИНФЕКЦИИ

ПАРВОВИРУСНЫЙ ЭНТЕРИТ СОБАК

ЗАБОЛЕВАЕМОСТЬ

КЛИНИКА

ЛЕЧЕНИЕ


Доп.точки доступа:
Дубков, Ю.А.; Парамошин, А.Н.; Уласов, В.И.; Элизбарашвили, Э.И.

16.
Патент 2147609 Российская Федерация, МКИ C12N 7/00,A61K 39/295.

   
    Штамм вируса Canine parvovirus "риэль" для изготовления вакцины против парвовирусной инфекции плотоядных и вакцины "владивак" против вирусных болезней плотоядных на его основе [Текст] / Э. И. Элизбарашвили [и др.]. - № 98108729/13 ; Заявл. 12.05.1998 ; Опубл. 20.04.2000
Аннотация: Аттенуированный высокоактивный новый штамм вируса Canine parvovirus "Риэль" используют для изготовления вакцины "Владивак" против парвовирусного энтерита плотоядных и ассоциированной вакцины "Владивак-2" против парвовирусного энтерита, аденовирусной инфекции и инфекционного гепатита собак. Вакцина "Владивак" против парвовирусного энтерита плотоядных содержит в качестве антигена культуральную вирусную суспензию штамма Canine parvovirus "Риэль" с титром инфекционной активности не менее 5 log[2] ТЦД 50/мл и любой известный стабилизатор. Ассоциированная вакцина "Владивак-2" содержит культуральную вирусную суспензию аттенуированного штамма Canine parvovirus "Риэль" с титром инфекционной активности не менее 5 log[2] ТЦД 50/мл и в качестве антигенов аденовирусной инфекции и инфекционного гепатита - культуральную вирусную суспензию аттенуированного штамма Hepatitis adenovirus canine "Адель" с титром инфекционной активности не менее 2 log[2] ТЦД 50/мл и любой известный стабилизатор. Изобретение повышает иммуногенную активность и расширяет иммуногенный спектр вакцин на основе штамма вируса парвовирусного энтерита плотоядных, способных обеспечить длительный и надежный иммунитет против вирусных заболеваний, вызываемых различными ассоциациями возбудителей
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.25.37.09.37
Рубрики: ПАРВОВИРУСЫ
ПАРВОВИРУС СОБАК

АТТЕНУИРОВАННЫЕ ШТАММЫ

ВИРУСНЫЕ ВАКЦИНЫ

ПРИГОТОВЛЕНИЕ

ИММУНОГЕННОСТЬ


Доп.точки доступа:
Элизбарашвили, Э.И.; Уласов, В.И.; Рахманина, М.М.; Сазонкин, В.Н.
Свободных экз. нет

17.
Патент 2147609 Российская Федерация, МКИ C12N 7/00,A61K 39/295.

   
    Штамм вируса Canine parvovirus "риэль" для изготовления вакцины против парвовирусной инфекции плотоядных и вакцины "владивак" против вирусных болезней плотоядных на его основе [Текст] / Э. И. Элизбарашвили [и др.]. - № 98108729/13 ; Заявл. 12.05.1998 ; Опубл. 20.04.2000
Аннотация: Аттенуированный высокоактивный новый штамм вируса Canine parvovirus "Риэль" используют для изготовления вакцины "Владивак" против парвовирусного энтерита плотоядных и ассоциированной вакцины "Владивак-2" против парвовирусного энтерита, аденовирусной инфекции и инфекционного гепатита собак. Вакцина "Владивак" против парвовирусного энтерита плотоядных содержит в качестве антигена культуральную вирусную суспензию штамма Canine parvovirus "Риэль" с титром инфекционной активности не менее 5 log[2] ТЦД 50/мл и любой известный стабилизатор. Ассоциированная вакцина "Владивак-2" содержит культуральную вирусную суспензию аттенуированного штамма Canine parvovirus "Риэль" с титром инфекционной активности не менее 5 log[2] ТЦД 50/мл и в качестве антигенов аденовирусной инфекции и инфекционного гепатита - культуральную вирусную суспензию аттенуированного штамма Hepatitis adenovirus canine "Адель" с титром инфекционной активности не менее 2 log[2] ТЦД 50/мл и любой известный стабилизатор. Изобретение повышает иммуногенную активность и расширяет иммуногенный спектр вакцин на основе штамма вируса парвовирусного энтерита плотоядных, способных обеспечить длительный и надежный иммунитет против вирусных заболеваний, вызываемых различными ассоциациями возбудителей
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.43.27.12
Рубрики: ПАРВОВИРУСЫ
ПАРВОВИРУС СОБАК

АТТЕНУИРОВАННЫЕ ШТАММЫ

ВИРУСНЫЕ ВАКЦИНЫ

ПРИГОТОВЛЕНИЕ

ИММУНОГЕННОСТЬ


Доп.точки доступа:
Элизбарашвили, Э.И.; Уласов, В.И.; Рахманина, М.М.; Сазонкин, В.Н.
Свободных экз. нет

18.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 01.10-04Б1.409

    Chapman, Michael S.

    Watching one's P's and Q's: Promiscuity, plasticity, and quasiequivalence in a T=1 virus [Text] / Michael S. Chapman // Biophys. J. - 1998. - Vol. 74, N 1. - P639-644 . - ISSN 0006-3495
Перевод заглавия: Соблюдая осторожность: неразборчивость, пластичность и квазиэквивалентность у вируса с T-1
Аннотация: У парвовируса собак (ПВС), имеющего капсид с T-1, изучены: 1) взаимодействия богатого глицином сегмента белков оболочки с окружающими доменами 'бета'-бочки, имеющими 5-кратную симметрию; 2) влияние белка на связывание фрагментов в геномной онДНК. Полученные данные показали, что квазиэквивалентность не нужна для объяснения сборки капсида ПВС. Взаимодействия каждого капсидного белка, имеющего 60-кратную симметрию, с менее симметричными компонентами капсида проявляют элементы пластичности и неразборчивости, заложенные в принципе квазиэквивалентности. США, Dep. Chem., Florida State Univ., Tallahassee, FL 32306-4380. Библ. 51
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.25.29.17.19
Рубрики: ПАРВОВИРУС СОБАК
КАПСИД T-1

КВАЗИЭКВИВАЛЕНТНОСТЬ

ПЛАСТИЧНОСТЬ

НЕРАЗБОРЧИВОСТЬ


19.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 03.04-04Б1.256

   

    Выделение аттенуированного вакцинного штамма парвовируса собак и его применение в качестве вакцины [Text] / Liu-Jin Li [et al.] // Disi junyi daxue xuebao = J. Forth Milit. Med. Univ. - 2000. - Vol. 21, N 6. - С. 728-730 . - ISSN 1000-2790
Аннотация: Выделяли штамм парвовируса собак (ПВС) и аттенуировали его. Использовали для его концентрации адсорбцию на эритроцитах. Использовали культуру клеток и нейтрализацию вируса гетерологичной антисывороткой. Назвали выделенный ПВС "XN[1]. Титр полученного вируса в гемагглютинации составлял 1:1024-1:4096. ТЦИД[50] вируса составило 10{-7}. Электронномикроскопически штамм XN[1] являлся типичным ПВС, на его поверхности адсорбировались антитела. После вакцинации здоровых щенят они не погибали в течение 15 дней. Считают, что создали кандидата для поливалентной аттенуированной вакцины против ПВС. КНР, Lab. Animal Res. Center, Fourth Military Med. Univ., Xi'an 710033
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.25.29.17.19
Рубрики: ПАРВОВИРУСЫ
ПАРВОВИРУС СОБАК

АТТЕНУИРОВАННЫЕ ШТАММЫ

ВЫДЕЛЕНИЕ

СВОЙСТВА


Доп.точки доступа:
Li, Liu-Jin; Jin, Chang-De; Li, Qin; Ya, Zong-Bao; Shi, Xin-You; Zhang, Hai; Zhang, Zhi-Pei

20.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 03.07-04Б1.320

   

    The structure of porcine parvovirus: Comparison with related viruses [Text] / Alan A. Simpson [et al.] // J. Mol. Biol. - 2002. - Vol. 315, N 5. - P1189-1198 . - ISSN 0022-2836
Перевод заглавия: Структура парвовируса свиней: сравнение с родственными вирусами
Аннотация: Структура капсидов парвовируса свиней (ПВС), экспрессированных рекомбинантным бакуловирусом, определена методом рентгеноструктурного анализа с разрешением 3,5 A. Она похожа на структуры родственных парвовирусов собак и вируса карликовости мышей. Капсидный белок ПВС (I) соотв. на 57 и 49% идентичен капсидным белкам этих вирусов, но консервативность экспонированных остатков, на поверхности капсида меньше среднего значения гомологии. Большинство различающихся остатков у указанных вирусов расположено на поверхности капсида, что может быть причиной антигенной вариабельности различий в круге хозяев. Штаммы NADL-2 и Kresse ПВС имеют разные тканевой тропизм и патогенность. Это связано с заменами одного или нескольких остатков в положениях 381, 386 и 436, расположенных на поверхности капсида и, вероятно, участвующих во взаимодействиях вирус-клетка. США, Dep. Biol. Sci., Purdue Univ., West Lafayette, IN 47907-1392. Библ. 37
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.25.29.17.19
Рубрики: ПАРВОВИРУС СВИНЕЙ
СТРУКТУРА КАПСИДА

ПАРВОВИРУС СОБАК

ВИРУС КАРЛИКОВОСТИ МЫШЕЙ

СРАВНЕНИЕ


Доп.точки доступа:
Simpson, Alan A.; Hebert, Benoit; Sullivan, Gail M.; Parrish, Colin R.; Zadori, Zoltan; Tijssen, Peter; Rossmann, Michael G.

 1-20    21-40   41-48 
 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)