Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ПАНАКСИТРИОЛ<.>)
Общее количество найденных документов : 6
Показаны документы с 1 по 6
1.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.04-04Н3.053

    Katano, Mitsuo.

    Potentiation of cytotoxicity of mitomycin C by a polyacetylenic alcohol, panaxytriol [Text] / Mitsuo Katano, Hisashi Marsunaga, Hiroshi Yamamoto // Nihon gan chiryo gakkaishi = J. Jap. Soc. Cancer Therapy. - 1994. - Vol. 29, N 2. - P478 . - ISSN 0021-4671
Перевод заглавия: Потенцирование цитотоксичности митомицина C полиацетиленовым спиртом панакситриолом
Аннотация: Полиацетиленовый спирт, панакситриол (I), полученный из женьшеня C. A. Meyer, обладал противоопухолевой активностью. Комбинация I с субпороговыми конц-иями митомицина с (II) и цисплатина оказывала значительный цитотоксический эффект. Комбинация I и II или сначала II, а затем I приводила к синергическому действию на опухолевых клетках МК-1. Аддитивное действие на тех же клетках получали при комбинированном применении сначала I, а затем II. Считают, что синергизм действия I и II м. б. рез-том накопления клетками II с помощью I. А увеличение накопления клетками II м. б. связано со снижением проницаемости клеточных мембран и повреждения митохондрий I. Япония, Medical School. Dep. of Surgery and Hospital Pharmacy, Saga.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.11.21
Рубрики: ПАНАКСИТРИОЛ
МИТОМИЦИН С

ЦИСПЛАТИН

КОМБИНАЦИИ

ЦИТОТОКСИЧНОСТЬ


Доп.точки доступа:
Marsunaga, Hisashi; Yamamoto, Hiroshi

2.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 98.10-04Н3.8

   

    Screening of polyacetylenic alcohols in crude drugs using the ELISA for panaxytriol [Text] / Tetsuya Saita [et al.] // Biol. and Pharm. Bull. - 1995. - Vol. 18, N 7. - P933-937 . - ISSN 0918-6158
Перевод заглавия: Скрининг полиацетиленовых спиртов неочищенных экстрактов лекарственных растений с использованием метода ELISA для панакситриола
Аннотация: Полиацетиленовые спирты такие как панакситриол, (ПНТ) панаксинол и панаксидол, выделенные из корней Panax ginseng C.A. Meyer, обладают антипролиферативной активностью в отношении различных культивируемых клеток опухолей. Анти-ПНТ антитела были получены иммунизацией кроликов конъюгатами ПНТ-бычий сывороточный альбумин. Хотя реактивность антител определяли, в основном, относительно ПНТ, существовала слабая перекрестная реактивность с другими полиацетиленовыми соединениями. Антитела были использованы для скрининга метанольного экстракта 31 лекарственного растения, используемых в медицине. Значительную реактивность показали 15 метанольных экстрактов Aralieaceae, Compositae и Umbelliferae. Три из 15 грубых экстрактов были отобраны для определения потенциальных кросс-реактивных соединений. Четыре таких соединений выделено с помощью колоночной хроматографии на силикагеле, с анализом каждой фракции иммуносорбентным методом ELISA. Среди них ПНТ и гептадека-1,8-диен-4,6-диин-3,10-диол были идентифицированы из Seposhnikoviae Radix. Фалкариндиол был выделен впервые из Peucedani Radix. Новый полиацетиленовый спирт 9,10-эпокси-16-гидроксиоктадека-17-ен-12,14-диин-1-аль был выделен из Foeniculi Fructus. Все эти спирты ингибировали рост клеточной линии аденокарциномы желудка МК-1 дозо-зависимым способом. Показано, что антитела против ПНТ являются эффективным инструментом для скрининга полиацетиленовых соединений на антипролиферативную активность. Япония, Fac. of Hosp. Pharm. Saga Med. School. Ил. 4. Табл. 3. Библ. 8
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.05 + 761.29.49.55.07.11.11.99
Рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
ПОЛИАЦЕТИЛЕНОВЫЕ СПИРТЫ

СКРИНИНГ

ПАНАКСИТРИОЛ

МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА

КУЛЬТУРА КЛЕТОК

РАК ЖЕЛУДКА

IN VITRO


Доп.точки доступа:
Saita, Tetsuya; Katano, Mitsuo; Matsunaga, Hisashi; Kouno, Isao; Fujito, Hiroshi; Mori, Masato

3.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 98.10-04Н1.157

   

    Screening of polyacetylenic alcohols in crude drugs using the ELISA for panaxytriol [Text] / Tetsuya Saita [et al.] // Biol. and Pharm. Bull. - 1995. - Vol. 18, N 7. - P933-937 . - ISSN 0918-6158
Перевод заглавия: Скрининг полиацетиленовых спиртов неочищенных экстрактов лекарственных растений с использованием метода ELISA для панакситриола
Аннотация: Полиацетиленовые спирты такие как панакситриол, (ПНТ) панаксинол и панаксидол, выделенные из корней Panax ginseng C.A. Meyer, обладают антипролиферативной активностью в отношении различных культивируемых клеток опухолей. Анти-ПНТ антитела были получены иммунизацией кроликов конъюгатами ПНТ-бычий сывороточный альбумин. Хотя реактивность антител определяли, в основном, относительно ПНТ, существовала слабая перекрестная реактивность с другими полиацетиленовыми соединениями. Антитела были использованы для скрининга метанольного экстракта 31 лекарственного растения, используемых в медицине. Значительную реактивность показали 15 метанольных экстрактов Aralieaceae, Compositae и Umbelliferae. Три из 15 грубых экстрактов были отобраны для определения потенциальных кросс-реактивных соединений. Четыре таких соединений выделено с помощью колоночной хроматографии на силикагеле, с анализом каждой фракции иммуносорбентным методом ELISA. Среди них ПНТ и гептадека-1,8-диен-4,6-диин-3,10-диол были идентифицированы из Seposhnikoviae Radix. Фалкариндиол был выделен впервые из Peucedani Radix. Новый полиацетиленовый спирт 9,10-эпокси-16-гидроксиоктадека-17-ен-12,14-диин-1-аль был выделен из Foeniculi Fructus. Все эти спирты ингибировали рост клеточной линии аденокарциномы желудка МК-1 дозо-зависимым способом. Показано, что антитела против ПНТ являются эффективным инструментом для скрининга полиацетиленовых соединений на антипролиферативную активность. Япония, Fac. of Hosp. Pharm. Saga Med. School. Ил. 4. Табл. 3. Библ. 8
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.19.19
Рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
ПОЛИАЦЕТИЛЕНОВЫЕ СПИРТЫ

СКРИНИНГ

ПАНАКСИТРИОЛ

МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА

КУЛЬТУРА КЛЕТОК

РАК ЖЕЛУДКА

IN VITRO


Доп.точки доступа:
Saita, Tetsuya; Katano, Mitsuo; Matsunaga, Hisashi; Kouno, Isao; Fujito, Hiroshi; Mori, Masato

4.
РЖ ВИНИТИ 68 (BI03) 98.12-04В4.302

   

    Screening of polyacetylenic alcohols in crude drugs using the ELISA for panaxytriol [Text] / Tetsuya Saita [et al.] // Biol. and Pharm. Bull. - 1995. - Vol. 18, N 7. - P933-937 . - ISSN 0918-6158
Перевод заглавия: Скрининг полиацетиленовых спиртов неочищенных экстрактов лекарственных растений с использованием метода ELISA для панакситриола
Аннотация: Полиацетиленовые спирты такие как панакситриол, (ПНТ) панаксинол и панаксидол, выделенные из корней Panax ginseng C.A. Meyer, обладают антипролиферативной активностью в отношении различных культивируемых клеток опухолей. Анти-ПНТ антитела были получены иммунизацией кроликов конъюгатами ПНТ-бычий сывороточный альбумин. Хотя реактивность антител определяли, в основном, относительно ПНТ, существовала слабая перекрестная реактивность с другими полиацетиленовыми соединениями. Антитела были использованы для скрининга метанольного экстракта 31 лекарственного растения, используемых в медицине. Значительную реактивность показали 15 метанольных экстрактов Aralieaceae, Compositae и Umbelliferae. Три из 15 грубых экстрактов были отобраны для определения потенциальных кросс-реактивных соединений. Четыре таких соединений выделено с помощью колоночной хроматографии на силикагеле, с анализом каждой фракции иммуносорбентным методом ELISA. Среди них ПНТ и гептадека-1,8-диен-4,6-диин-3,10-диол были идентифицированы из Seposhnikoviae Radix. Фалкариндиол был выделен впервые из Peucedani Radix. Новый полиацетиленовый спирт 9,10-эпокси-16-гидроксиоктадека-17-ен-12,14-диин-1-аль был выделен из Foeniculi Fructus. Все эти спирты ингибировали рост клеточной линии аденокарциномы желудка МК-1 дозо-зависимым способом. Показано, что антитела против ПНТ являются эффективным инструментом для скрининга полиацетиленовых соединений на антипролиферативную активность. Япония, Fac. of Hosp. Pharm. Saga Med. School. Ил. 4. Табл. 3. Библ. 8
ГРНТИ  
ВИНИТИ 681.35.43.15
Рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
ПОЛИАЦЕТИЛЕНОВЫЕ СПИРТЫ

СКРИНИНГ

ПАНАКСИТРИОЛ

МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА

КУЛЬТУРА КЛЕТОК

РАК ЖЕЛУДКА

IN VITRO


Доп.точки доступа:
Saita, Tetsuya; Katano, Mitsuo; Matsunaga, Hisashi; Kouno, Isao; Fujito, Hiroshi; Mori, Masato

5.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 89.11-04Н3.137

   

    Studies on the panaxytroil of Panax ginseng C. A. Meyer. Isolation, determination and antitumor activity [Text] / Hisashi Matsunaga [et al.] // Chem. and Pharm. Bull. - 1989. - Vol. 37, N 5. - P1279-1281 . - ISSN 0009-2363
Перевод заглавия: Изучение панакситриола из Panax ginseng C. A. Meyer. Выделение, определение и противоопухолевая активность
Аннотация: Методом хроматографии из этилацтатного экстракта корня женьшеня Panax ginseng C. A. Meyer выделен гептадекаI-ен-4,6-диин-3,9,10-триол, или панакситриол (I). Структура I идентифицирована методом ЯМР. Разработан газовохроматографич. метод колич. определения I. В конц-иях 0,8 мкг/мл, 1,7 мкг/мл, 2,2 мкг/мл, 2,3 мкг/мл, 10,7 мкг/мл и 11,7 мкг/мл I ингибировал на 50% рост Кл аденокарциномы желудка человека МК-I, меланомы мышей В16, мышиных малигнизированных фибробластов L 929, аденокарциномы толстой кишки человека SW 620, рака шейки матки человека HeLa и эритролейкоза человека К562, соотв. I не ингибировал рост человеческих эмбриональных фибробластов MRC-5. Через 1, 2, 3 и 6 ч после начала инкубации Кл МК-I адсорбировали 28, 53, 66 и 84% введенного в культуру I. Хотя через 10 ч после начала инкубации Кл МК-I в присутствии 100 мкг/мл I из среды было адсорбировано 50% I, в Кл определялось только 6% I. Япония, Hospital Pharmacy, Department of surgery, Saga medical School, Nabeshima-Sambonsugi, Nabeshima-machi, Saga 840-01. Библ. 13.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.23
Рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
ПАНАКСИТРИОЛ (ЭКСТРАКТ ЖЕНЬШЕНЯ)

РАК ЖЕЛУДКА

МЕЛАНОМА В16

КУЛЬТУРА КЛЕТОК

HELA

IN VITRO


Доп.точки доступа:
Matsunaga, Hisashi; Katano, Mitsuo; Yamamoto, Hiroshi; Mori, Masato; Takata, Katsumi

6.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 90.12-04Н3.135

   

    Ингибирующее рост клеток выделенное из корней Panasc Gingeng вещество панакситриол [Text] / Mitsuo Katano [et al.] // Ган то кагаку рехо = Jap. J. Cancer. anti Chemother. - 1990. - Vol. 17, N 5. - С. 1045-1049 . - ISSN 0385-0684
Аннотация: Из коммерческой лекарственной формы (порошка корня) женьшеня выделено в-во, идентифицированное как панакситриол (I). I ингибировал рост Кл различных злокачеств. линий в культуре. В дозе 40 мг/кг I значительно ингибировал рост меланомы мышей В16 in vivo. Япония, Saga Med. School. Библ. 5.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.23
Рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
ЛЕКАРСТВЕННЫЕ РАСТЕНИЯ

КОРЕНЬ ЖЕНЬШЕНЯ

ПАНАКСИТРИОЛ

ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ

МЕЛАНОМА В16

МЫШИ


Доп.точки доступа:
Katano, Mitsuo; Yamamoto, Hiroshi; Matsunaga, Hisashi; Mori, Masato; Takata, Katsuma; Nakamura, Mitsunari

 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)