СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ОЧИСТКА КОСТНОГО МОЗГА<.>)

Общее количество найденных документов : 103
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-103

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 95.02-04Н2.104

Progenitor cells purging: Negative selection [Text] : [Pap.] 6th Nat. Congr. Ital. Soc. Hemapheresis, Montesilvano, June 1-4, 1993 / Rosa L. De [et al.] // Int. J. Artif. Organs. - 1993. - Vol. 16, Suppl N5. - P102-107 . - ISSN 0391-3988
Перевод заглавия: Очистка клеток-предшественниц: негативная селекция
Аннотация: Рецидив болезни после аутотрансплантации костного мозга (АТКМ) может возникать за счет остаточной опухоли у реципиента и/или реинфузии опухолевых клеток в аутотрансплантате. Целью очистки костного мозга при негативной селекции является удаление резидуальных клоногенных опухолевых клеток без неблагоприятного воздействия на нормальные стволовые клетки трансплантата. Исследовано 56 больных острым лейкозом или неходжкинскими лимфомами, к-рым проведена АТКМ после очистки аутотрансплантата моноклональными антителами и магнитными шариками (IMB, 11 больных), мафосфамидом (ASTA-Z, 31 больной), и без очистки (14 больных). У всех 42 больных, получивших очищенный аутотрансплантат отмечена способность к восстановлению кроветворения. Медиана восстановления мононуклеарных клеток и КОЕ-ГМ составила 40% и 45% после очистки IMB, 84% и 5% после обработки ASTA-Z соотв. Показатели восстановления лейкоцитов, нейтрофилов и тромбоцитов после АТКМ были сходны у больных, получивших очищенный или неочищенный КМ. Клинический результат был сопоставим только у больных лимфомами. Все 7 больных после АТКМ очищенного IMB были живы после медианы наблюдения 19 мес. Среди 13 больных при очистке КМ ASTA-Z были живы 54% после медианы наблюдения 15 мес. Ввиду небольшого числа наблюдений авторы воздерживаются от оценки клинической эффективности очистки трансплантата, отмечают необходимость проведения проспективных рандомизированных исследований. Италия, Div. Ematologia Unita Irapianto di Midollo Osseo Circ. Gianicolense, 00152, Roma. Ил. 1. Табл. 2. Библ. 16.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.19.02
Рубрики: ТРАНСПЛАНТАЦИЯ КОСТНОГО МОЗГА
ОЧИСТКА КОСТНОГО МОЗГА
ЛЕЙКОЗЫ
ЛИМФОМЫ НЕХОДЖКИНСКИЕ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
De, Rosa L.; Montuoro, A.; Pandolfi, A.; Paladini, U.; Lanti, T.; Morara, R.; De, Laurenzi A.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 95.02-04Н2.133

Bone marrow transplantation in patients with acute leukemia [Text] : [Pap.] Joint Meet. Neoplasms: Experim. and Clin. Stud. Sote-Budapest and Med. Fac. Univ., Parma, Budapest, 11-12 giug., 1993 / Cecilia Caramatti [et al.] // Acta bio-med. Atenco parm. - 1993. - Vol. 64, N 5-6. - P215-220 . - ISSN 0004-6351
Перевод заглавия: Трансплантация костного мозга больным острым лейкозом
Аннотация: Сообщают результаты аутологичной трансплантации костного мозга (АТКМ) и ее эффективность при фармакологической очистке КМ мафосфамидом (I). Исследование включало 125 больных острым нелимфобластным лейкозом (ОНЛЛ) в первой полной ремиссии, леченных за 1984-1992 гг. 87 больным произведена АТКМ без предварительной очистки КМ, 21 больному после обработки I в дозе от 80 до 100 мг/мл (стандартная доза очистки) и 17 больным - в дозе от 61 до 146 мг/мл (выверенная доза очистки). В последней группе доза индивидуально оценивалась у каждого больного при помощи метода, основанного на чувствительности бластных колониеобразующих единиц к усилению конц-ии I. Безрецидивная выживаемость составила для больных, получивших аллотрансплантат с выверенной дозой очистки - 69%, стандартной дозой - 50% и без очистки КМ - 50%. В этих группах вероятность рецидива равнялась соотв. 32, 43 и 54%. Различия статистически достоверны. После АТКМ с выверенной дозой очистки КМ наблюдалось возрастание активности естественных киллеров (NK) с 45-90 дня после трансплантации, сохранявшееся через 200-500 дней. Заключают, что обработка КМ I не только действует на лейкозные клетки, но вызывает также иммунологические изменения, к-рые могут контролировать рецидив лейкоза. Италия, Bone Marrow Transplantation Unit, Univ. Parma. Ил. 5. Библ. 13.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.19.07
Рубрики: ТРАНСПЛАНТАЦИЯ КОСТНОГО МОЗГА
ОЧИСТКА КОСТНОГО МОЗГА
МАФОСФАМИД
ЛЕЙКОЗ ОСТРЫЙ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Caramatti, Cecilia; Carlo-Stella, Carmelo; Mangoni, Lina; Rizzoli, Vittorio

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.04-04Н3.103

Hale, G.
Control of graft-versus-host disease and graft rejection by T cell depletion of donor and recipient with Campath-1 antibodies. Results of matched sibling transplants for malignant diseases [Text] / G. Hale, H. Waldmann // Bone Marrow Transplant. - 1994. - Vol. 13, N 5. - P597-611 . - ISSN 0268-3369
Перевод заглавия: Контроль реакции "ртпх" и отторжения трансплантатат путем очистки костного мозга донора и реципиента от Т-лимфоцитов посредством антител типа Campath-1. Результаты трансплантации между однояйцевыми близнецами при злокачественных заболеваниях
Аннотация: На группе больных в 951 человек показано, что наиболее эффективным средством предотвращения "ртпх" путем удаления оставшихся лимфоцитов реципиента является использование антител Campath-1G. При этом риск "ртпх" снижался с 21% до 9% даже в отсутствие циклоспорина А. При этом реакция "ртпх" практически отсутствовала, и удлинялась безрецидивная выживаемость. Однако, особенно в случаях хронического миелолейкоза и острого миелобластного лейкоза, на фоне снижения числа Т-лимфоцитов повышался риск рецидива заболевания. Проблемой, однако, является задержка на фоне применения Campath-1G в восстановлении числа нейтрофилов. Предполагается, что последнее вызвано необходимостью наличия небольшого числа лимфоцитов, способствующих посредством выработки цитокинов ускорению восстановления гемопоэза. Если удается преодолеть эту проблему, метод очистки костного мозга донора и реципиента от Т-лимфоцитов станет прекрасной альтернативой конвенциональному режиму профилактики "ртпх". Великобритания, Dept. of Pathology, Univ. Cambridge, Cambridge CB2 1QP. Ил. 4. Табл. 7. Библ. 80.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.99.99
Рубрики: ТРАНСПЛАНТАЦИЯ КОСТНОГО МОЗГА
ОЧИСТКА КОСТНОГО МОЗГА
ПРОФИЛАКТИКА РЕАКЦИИ ТРАНСПЛАНТАТ ПРОТИВ ХОЗЯИНА
ЦИКЛОСПОРИН А
ЛЕЙКОЗЫ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Waldmann, H.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.04-04Н3.107

Xomazyme-CD5 immunotoxin in conjunction with partial T cell depletion for prevention of graft rejection and graft-versus-host disease after bone marrow transplantation from matched unrelated donors [Text] / M. Koehler [et al.] // Bone Marrow Transplant. - 1994. - Vol. 13, N 5. - P571-575 . - ISSN 0268-3369
Перевод заглавия: Использование иммунотоксина XomazymeCD5 в сочетании с частичной очисткой от T-лимфоцитов с целью предотвращения отторжения трансплантата и реакции "РТПХ" после трансплантации костного мозга от совместимых неродственных доноров
Аннотация: Известно, что трансплантация костного мозга (ТКМ) от неродственных доноров сопровождается высокой частотой реакции "РТПХ" и отторжения трансплантата. Очистка донорского костного мозга от Т-лимфоцитов снижает остроту указанной реакции, однако приводит к учащению случаев отторжения трансплантата. С целью нивелирования указанного осложнения 8 больным после ТКМ очищенного от Т-лимфоцитов костного мозга вводился анти-Тклеточный конъюгат антитело-токсин/CD5-Ricin Xomazyme H65/. Показано снижение числа случаев отторжения трансплантата, однако отмечалась более выраженная иммуносупрессия, связанная с нарушением соотношения CD4/CD8, что приводило к учащению частоты вирусных инфекций. Из этого следует, что с целью улучшения прогноза у данной группы больных при неродственной ТКМ необходима разработка стратегии по предотвращению отторжения и "РТПХ", параллельно с попытками ускорить восстановление иммунной системы организма. США, Div. Bone Marrow Transplantation, Dept Hematology/Oncology, St. Jude Children's Research Hospital, 332 N Lauderdale, Memphis, TN 38103. Ил. 1. Табл. 3. Библ. 18.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.99.99
Рубрики: ТРАНСПЛАНТАЦИЯ КОСТНОГО МОЗГА
ОЧИСТКА КОСТНОГО МОЗГА
ИММУНОТОКСИНЫ
ПРОФИЛАКТИКА РЕАКЦИИ ТРАНСПЛАНТАТ ПРОТИВ ХОЗЯИНА
ОНКОЛОГИЧЕСКИЕ БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Koehler, M.; Hurwitz, C.A.; Krance, R.A.; CoustanSmith, E.; Williams, L.L.; Santana, U.; Ribeiro, R.C.; Brenner, M.K.; Heslop, H.E.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 95.08-04Н2.203

One hundred twenty-five adult patients with primary acute leukemia autografted with marrow purged by mafosfamide: A 10-year single institution experience [Text] / J. Ph. Laporte [et al.] // Blood. - 1994. - Vol. 84, N 11. - P3810-3818 . - ISSN 0006-4971
Перевод заглавия: Десятилетний собственный опыт лечения 125 взрослых больных первичным острым лейкозом с применением трансплантации "очищенного" с помощью мафосфамида аутологичного костного мозга
Аннотация: За 1983-1993 гг. лечили 84 больных острым миелобластным лейкозом (ОМЛ) и 41 больного острого лимфобластным лейкозом (ОЛЛ). При трансплантации аутологичного костного мозга (ТАКМ) у 64 больных сохранялась 1-я и у 20-20-я полная ремиссия (ПР-1 и ПР-2). Средняя продолжительность времени от достижения ПР до ТАКМ - 5 мес (1,3-23 мес). Перед ТАКМ больным вводили циклофосфамид (120 мг/кг) и проводилось общее облучение (однократно 10 Гр или 8 облучений по 2 Гр). Обязательно экранировали легкие. Аутологичный КМ перед трансплантацией обрабатывали in vitro ("очищали" от лейкозных клеток; Кл) мафосфамидом (I). До применения I среднее содержание колоний-воспроизводящих Кл составляло 5,16*10{4}/кг, а после I - 0,02*10{4}/кг (0-1,78). Вероятность успешного приживления существенно выше, а сроки приживления - короче в случаях ОЛЛ. Через 8 лет из больных ОМЛ и ОЛЛ, к-рым ТАКМ выполнена в ПР-1, оставалось в живых с ПР, соотв. 58% и 56%; а рецидив развился у 25 и 37% соотв. Через 5 лет остаются в живых и без рецидива после ТАКМ в ПР-2 34% больных ОМЛ и 4 из 6 больных ОЛЛ. В случаях ОЛЛ существенно чаще встречались поздние рецидивы. Подчеркивается, что ТАКМ существенно улучшает прогноз больных ОЛ. Франция, Hop. St Antoine, Paris. Библ. 50.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.19.07
Рубрики: ЛЕЙКОЗ ОСТРЫЙ
ЛУЧЕВАЯ ТЕРАПИЯ
ХИМИОТЕРАПИЯ
ЦИКЛОФОСФАМИД
ТРАНСПЛАНТАЦИЯ КОСТНОГО МОЗГА
ОЧИСТКА КОСТНОГО МОЗГА
МАФОСФАМИД
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 50
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Laporte, J.Ph.; Douay, L.; Lopez, M.; Labopin, M.; Jouet, J.P.; Lesage, S.; Stachowiak, J.; Fouillard, L.; Isnard, F.; Noel-Walter, M.P.; Pene, F.; Deloux, J.; Van, Den Akker J.; Grande, M.; Bauters, F.; Najman, A.; Gorin, N.C.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.10-04Н3.324

Gribben, John G.
Minimal disea and purging in lymphoma [Text] : [Pap.] Keystone Symp. Mol. and Cell Biol. "Adv. and Controversies Bone Marrow Transplant.", Keystone, Colo, Jan. 23-30, 1994 / John G. Gribben, Arnold S. Freedman, Lee M. Nadler // J. Cell. Biochem. - 1994. - Suppl. 18 В. - P56 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Минимальная остаточная болезнь и очистка костного мозга при лимфомах
Аннотация: Недостаток аутологичной трансплантации костного мозга/Ауто (ТКМ) при неходжкинских лимфомах (НХЛ) заключается в том, что в образцах костного мозга больных В-клеточной НХЛ даже при отсутствии морфологически видимых опухолевых клеток имеется остаточная болезнь, выявляемая методом полимеразной цепной реакции (PCR). В группе больных из 326 человек у 45% были выявлены опухолевые клетки в костном мозге, в то время как методом PCR путем амплификации участка с транслокацией bcl-2/IgH опухолевые клетки выявлены у 99,5% больных. После процедуры очистки с использованием смеси анти В-клеточных моноклональных антител и комплемент-опосредованного лизиса (purging) лишь у 45% больных методикой PCR выявлялись опухолевые клетки. Обнаружение остаточной болезни в костном мозге коррелировало с высокой частотой рецидивов после проведения ауто-ТКМ. Показано, что остаточные опухолевые клетки, реинфузированные с костным мозгом при ауто-ТКМ, циркулируют в периферической крови после инфузии костномозговой взвеси и, благодаря эффекту "homing", рециркулируют в костный мозг и провоцируют рецидив. США, Division of Hematologic Malgnances, Dana-Farber Cancer Institute, Boston MA 02115.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.99.99
Рубрики: ТРАНСПЛАНТАЦИЯ КОСТНОГО МОЗГА
ОЧИСТКА КОСТНОГО МОЗГА
ЛИМФОМЫ НЕХОДЖКИНСКИЕ
МИНИМАЛЬНАЯ ОСТАТОЧНАЯ БОЛЕЗНЬ
МЕТОД ЦЕПНОЙ ПОЛИМЕРАЗНОЙ РЕАКЦИИ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Freedman, Arnold S.; Nadler, Lee M.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 98.03-04Н3.327

Разработка магнитоуправляемого иммуносорбента и установки для очистки костного мозга [Текст] / Н. П. Глухоедов [и др.] // 7 Междунар. Плес. конф. по магнит. жидкостям, Плес, 10-12 сент., 1996. - Иваново, 1996. - С. 136 . - ISBN 5-230-01701-5
Аннотация: Описан иммуномагнитный сорбент, установка позитивной селекции стволовых клеток, что дает основание для разработки новых методик лечения онкологических заболеваний, базирующихся на аутотрансплантации костного мозга

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.99.99
Рубрики: ТРАНСПЛАНТАЦИЯ КОСТНОГО МОЗГА
ОЧИСТКА КОСТНОГО МОЗГА
ИММУНОСОРБЕНТ

Доп.точки доступа:
Глухоедов, Н.П.; Ершов, О.Л.; Шелков, С.П.; Иванов, П.К.; Блохин, Д.Ю.; Барышников, А.Ю.; Хиникадзе, А.В.; Махлин, Р.С.; Мошечков, Н.Г.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 98.03-04Н1.184

Разработка магнитоуправляемого иммуносорбента и установки для очистки костного мозга [Текст] / Н. П. Глухоедов [и др.] // 7 Междунар. Плес. конф. по магнит. жидкостям, Плес, 10-12 сент., 1996. - Иваново, 1996. - С. 136 . - ISBN 5-230-01701-5
Аннотация: Описан иммуномагнитный сорбент, установка позитивной селекции стволовых клеток, что дает основание для разработки новых методик лечения онкологических заболеваний, базирующихся на аутотрансплантации костного мозга

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.19.05
Рубрики: ТРАНСПЛАНТАЦИЯ КОСТНОГО МОЗГА
ОЧИСТКА КОСТНОГО МОЗГА
ИММУНОСОРБЕНТ

Доп.точки доступа:
Глухоедов, Н.П.; Ершов, О.Л.; Шелков, С.П.; Иванов, П.К.; Блохин, Д.Ю.; Барышников, А.Ю.; Хиникадзе, А.В.; Махлин, Р.С.; Мошечков, Н.Г.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 98.06-04Н2.163

Infusion of tumor-contaminated bone marrow for autologous rescue after high-dose therapy leading to long-term remission in a patient with relapsed Philadelphia chromosome-positive acute lymphoblastic leukemia [Text] / S. O. Peters [et al.] // Bone Marrow Transplant. - 1995. - Vol. 15, N 5. - P783-784 . - ISSN 0268-3369
Перевод заглавия: Описание наблюдения. Инфузия контаминированного опухолью аутологичного костного мозга после высокодозовой терапии, приведшая к длительной ремиссии у больного с рецидивировавшим острым лимфобластным лейкозом с положительной филадельфийской хромосомой
Аннотация: Описана больная 30 лет острым лимфобластным лейкозом с положительной Ph'-хромосомой, у к-рой через 2 мес после первой полной ремиссии (ПР) развился рецидив. При лечении AraC и митоксантроном достигнута вторая ремиссия. В связи с отсутствием HLA-идентичного сиблинга заготовлен аутологичный костный мозг, в к-ром при микроскопии лейкозные клетки отсутствовали, но выявлена Ph'-хромосома и с помощью метода цепной полимеразной р-ции экспрессия гена BCR/ABLp185. Большая часть собранного костного мозга очищена от резидуальных опухолевых клеток мафосфамидом, а 1/3 подвергнута криоконсервированию без дальнейшей обработки - как резерв. Учитывая неблагоприятный прогноз (ранний рецидив, наличие в костном мозге остаточных опухолевых клеток) применены высокие дозы химиотерапии с трансплантацией костного мозга (ТКМ). Подготовительный режим включал тотальное облучение тела (12 Гр*6), VP - 16-30 мг/кг, циклофосфамид - 120 мг/кг. После инфузии очищенного мафосфамидом костного мозга (2,4*10{8} клеток/кг массы тела) не выявлено его приживления на 29-й день, в связи с чем проведено переливание заготовленного неочищенного костного мозга (4*10{7} клеток/кг). Начато лечение гранулоцитарным колониестимулирующим фактором. Через 14 дней констатировано приживление трансплантата. В последующем, повторные микроскопические и цитогенетические исследования не выявили рецидива лейкоза. Экспрессия гена BCR/ABL оставалась положительной 2 лет и перестала определяться через 35 мес после второй аутологичной ТКМ. У больной сохраняется ПР 48 мес. Данный случай, по мнению авторов, позволяет надеяться на успешную аутологичную ТКМ у больных ОЛЛ с положительной Ph'-хромосомой. США, UMASS Canc. Cent., 373 Plantation Street, Worcester, MA 10605. Библ. 9

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.19.07
Рубрики: ХИМИОТЕРАПИЯ
ВЫСОКИЕ ДОЗЫ
ЛЕЙКОЗ ОСТРЫЙ ЛИМФОБЛАСТНЫЙ
ТРАНСПЛАНТАЦИЯ КОСТНОГО МОЗГА
ОЧИСТКА КОСТНОГО МОЗГА
МАФОСФАМИД
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Peters, S.O.; Stockschlader, M.; Hegewisch-Becker, S.; Kruger, W.; Weh, H.J.; Hossfeld, D.K.; Zander, A.R.

10.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 99.07-04Н3.300

Повышение эффективности лечения онкологических заболеваний при использовании светодиодов [Текст] // Лазер. новости. - 1998. - N 3-4. - С. 48-51

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.99.20
Рубрики: ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ
ФОТОДИНАМИЧЕСКАЯ ТЕРАПИЯ
ФОТОДИОДЫ
ОЧИСТКА КОСТНОГО МОЗГА
АУТОТРАНСПЛАНТАЦИЯ
МЕРОЦИАНИНЫ

11.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 99.07-04Н1.201

Повышение эффективности лечения онкологических заболеваний при использовании светодиодов [Текст] // Лазер. новости. - 1998. - N 3-4. - С. 48-51

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.19.19
Рубрики: ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ
ФОТОДИНАМИЧЕСКАЯ ТЕРАПИЯ
ФОТОДИОДЫ
ОЧИСТКА КОСТНОГО МОЗГА
АУТОТРАНСПЛАНТАЦИЯ
МЕРОЦИАНИНЫ

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI25) 99.12-04М5.309

Повышение эффективности лечения онкологических заболеваний при использовании светодиодов [Текст] // Лазер. новости. - 1998. - N 3-4. - С. 48-51

ГРНТИ	34.39.03

ВИНИТИ 341.39.03.35.99
Рубрики: ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ
ФОТОДИНАМИЧЕСКАЯ ТЕРАПИЯ
ФОТОДИОДЫ
ОЧИСТКА КОСТНОГО МОЗГА
АУТОТРАНСПЛАНТАЦИЯ
МЕРОЦИАНИНЫ

13.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 01.04-04Н1.178

Resveratrol selectively inhibits leukemia cells: A prospective agent for ex vivo bone marrow purging [Text] / S. C. Gautam [et al.] // Bone Marrow Transplant. - 2000. - Vol. 25, N 6. - P639-645 . - ISSN 0268-3369
Перевод заглавия: Ресвератрол селективно ингибирует клетки лейкоза: перспективный агент для очищения костного мозга ex vivo
Аннотация: Показано, что ресвератрол проявляет антилейкозную активность против линий клеток лейкоза мышей (32Dp210, L1210) и человека (U937, HL-60), ингибируя пролиферацию клеток. Длительная экспозиция с ресвератролом также ингибирует клональный рост нормальных гематопоэтических клеток-предшественников, но с более высокой величиной IC[50], чем для большинства тестируемых линий клеток. Ингибиторный эффект на клетки-предшественники является частично обратимым, тогда как действие на клетки лейкоза является, в основном, необратимым. При этом наблюдали нуклеосомную фрагментацию ДНК (апоптоз). С другой стороны, ресвератрол не индуцировал и не повышал спонтанно возникающую апоптотическую гибель нормальных клеток-предшественников. В опытах in vivo на мышах, с обработанным ресвератролом костным мозгом, показали сравнительное восстановление гематопоэтических клеток при летальном облучении мышей (10 Гр). Результаты указывают на потенциальное использование ресвератрола для очищения костного мозга от лейкозных клеток без значительной потери активности клеток-предшественников, США, Henry Ford Health System Detroit. Ил. 6. Табл. 1. Библ. 24

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.19.19
Рубрики: ЛЕЙКОЗ
ОЧИСТКА КОСТНОГО МОЗГА
РЕСВЕРАТРОЛ
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Gautam, S.C.; Xu, Y.X.; Dumaguin, M.; Janakiraman, N.; Chapman, R.A.

14.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 01.04-04М7.165

Resveratrol selectively inhibits leukemia cells: A prospective agent for ex vivo bone marrow purging [Text] / S. C. Gautam [et al.] // Bone Marrow Transplant. - 2000. - Vol. 25, N 6. - P639-645 . - ISSN 0268-3369
Перевод заглавия: Ресвератрол селективно ингибирует клетки лейкоза: перспективный агент для очищения костного мозга ex vivo
Аннотация: Показано, что ресвератрол проявляет антилейкозную активность против линий клеток лейкоза мышей (32Dp210, L1210) и человека (U937, HL-60), ингибируя пролиферацию клеток. Длительная экспозиция с ресвератролом также ингибирует клональный рост нормальных гематопоэтических клеток-предшественников, но с более высокой величиной IC[50], чем для большинства тестируемых линий клеток. Ингибиторный эффект на клетки-предшественники является частично обратимым, тогда как действие на клетки лейкоза является, в основном, необратимым. При этом наблюдали нуклеосомную фрагментацию ДНК (апоптоз). С другой стороны, ресвератрол не индуцировал и не повышал спонтанно возникающую апоптотическую гибель нормальных клеток-предшественников. В опытах in vivo на мышах, с обработанным ресвератролом костным мозгом, показали сравнительное восстановление гематопоэтических клеток при летальном облучении мышей (10 Гр). Результаты указывают на потенциальное использование ресвератрола для очищения костного мозга от лейкозных клеток без значительной потери активности клеток-предшественников, США, Henry Ford Health System Detroit. Ил. 6. Табл. 1. Библ. 24

ГРНТИ	76.03.49

ВИНИТИ 761.03.49.41.21
Рубрики: ЛЕЙКОЗ
ОЧИСТКА КОСТНОГО МОЗГА
РЕСВЕРАТРОЛ
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Gautam, S.C.; Xu, Y.X.; Dumaguin, M.; Janakiraman, N.; Chapman, R.A.

15.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 01.05-04Н3.135

Resveratrol selectively inhibits leukemia cells: A prospective agent for ex vivo bone marrow purging [Text] / S. C. Gautam [et al.] // Bone Marrow Transplant. - 2000. - Vol. 25, N 6. - P639-645 . - ISSN 0268-3369
Перевод заглавия: Ресвератрол селективно ингибирует клетки лейкоза: перспективный агент для очищения костного мозга ex vivo
Аннотация: Показано, что ресвератрол проявляет антилейкозную активность против линий клеток лейкоза мышей (32Dp210, L1210) и человека (U937, HL-60), ингибируя пролиферацию клеток. Длительная экспозиция с ресвератролом также ингибирует клональный рост нормальных гематопоэтических клеток-предшественников, но с более высокой величиной IC[50], чем для большинства тестируемых линий клеток. Ингибиторный эффект на клетки-предшественники является частично обратимым, тогда как действие на клетки лейкоза является, в основном, необратимым. При этом наблюдали нуклеосомную фрагментацию ДНК (апоптоз). С другой стороны, ресвератрол не индуцировал и не повышал спонтанно возникающую апоптотическую гибель нормальных клеток-предшественников. В опытах in vivo на мышах, с обработанным ресвератролом костным мозгом, показали сравнительное восстановление гематопоэтических клеток при летальном облучении мышей (10 Гр). Результаты указывают на потенциальное использование ресвератрола для очищения костного мозга от лейкозных клеток без значительной потери активности клеток-предшественников, США, Henry Ford Health System Detroit. Ил. 6. Табл. 1. Библ. 24

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.11.99
Рубрики: ЛЕЙКОЗ
ОЧИСТКА КОСТНОГО МОЗГА
РЕСВЕРАТРОЛ
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Gautam, S.C.; Xu, Y.X.; Dumaguin, M.; Janakiraman, N.; Chapman, R.A.

16.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 01.11-04Н3.219

Differential effects of cladribine and gemcitabine on erythroid and granulocytic progenitors from patients with chronic myeloid leukemia [Text] / Michael Schirmer [et al.] // Leuk. Res. - 1999. - Vol. 23, N 12. - P1121-1126 . - ISSN 0145-2126
Перевод заглавия: Различные эффекты кладрибина и гемцитабина на эритроидные и гранулоцитарные предшественники у больных хроническим миелоидным лейкозом
Аннотация: Хронический миелоидный лейкоз (ХМЛ) это клональное неоплатическое заболевание происходящее из плюрипотентных стволовых клеток. Выявлено, что кладрибин и гемцитабин проявили более выраженный ингибирующий эффект на клетки ХМЛ, чем на нормальные клетки предшественники из костного мозга. Дезоксицитидинкиназа, метаболизирующая как кладрибин так и для гемцитабин только частично была ответственна за различную чувствительность. Полагают, что кладрибин и гемцитабин могут быть полезны для очистки клеток костного мозга от клеток ХМЛ до аутологичной трансплантации

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.99.99
Рубрики: ЛЕЙКОЗ ХРОНИЧЕСКИЙ МИЕЛОИДНЫЙ
ОЧИСТКА КОСТНОГО МОЗГА
КЛАДРИБИН
ГЕМЦИТАБИН
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Schirmer, Michael; Geisen, Francoise; Tiefenthaler, Martin; Konwalinka, Gunther

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 01.12-04М1.140

Differential effects of cladribine and gemcitabine on erythroid and granulocytic progenitors from patients with chronic myeloid leukemia [Text] / Michael Schirmer [et al.] // Leuk. Res. - 1999. - Vol. 23, N 12. - P1121-1126 . - ISSN 0145-2126
Перевод заглавия: Различные эффекты кладрибина и гемцитабина на эритроидные и гранулоцитарные предшественники у больных хроническим миелоидным лейкозом
Аннотация: Хронический миелоидный лейкоз (ХМЛ) это клональное неоплатическое заболевание происходящее из плюрипотентных стволовых клеток. Выявлено, что кладрибин и гемцитабин проявили более выраженный ингибирующий эффект на клетки ХМЛ, чем на нормальные клетки предшественники из костного мозга. Дезоксицитидинкиназа, метаболизирующая как кладрибин так и для гемцитабин только частично была ответственна за различную чувствительность. Полагают, что кладрибин и гемцитабин могут быть полезны для очистки клеток костного мозга от клеток ХМЛ до аутологичной трансплантации

ГРНТИ	34.03.35

ВИНИТИ 341.03.35.21
Рубрики: ЛЕЙКОЗ ХРОНИЧЕСКИЙ МИЕЛОИДНЫЙ
ОЧИСТКА КОСТНОГО МОЗГА
КЛАДРИБИН
ГЕМЦИТАБИН
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Schirmer, Michael; Geisen, Francoise; Tiefenthaler, Martin; Konwalinka, Gunther

18.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 01.12-04Н1.295

Differential effects of cladribine and gemcitabine on erythroid and granulocytic progenitors from patients with chronic myeloid leukemia [Text] / Michael Schirmer [et al.] // Leuk. Res. - 1999. - Vol. 23, N 12. - P1121-1126 . - ISSN 0145-2126
Перевод заглавия: Различные эффекты кладрибина и гемцитабина на эритроидные и гранулоцитарные предшественники у больных хроническим миелоидным лейкозом
Аннотация: Хронический миелоидный лейкоз (ХМЛ) это клональное неоплатическое заболевание происходящее из плюрипотентных стволовых клеток. Выявлено, что кладрибин и гемцитабин проявили более выраженный ингибирующий эффект на клетки ХМЛ, чем на нормальные клетки предшественники из костного мозга. Дезоксицитидинкиназа, метаболизирующая как кладрибин так и для гемцитабин только частично была ответственна за различную чувствительность. Полагают, что кладрибин и гемцитабин могут быть полезны для очистки клеток костного мозга от клеток ХМЛ до аутологичной трансплантации

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.19.19
Рубрики: ЛЕЙКОЗ ХРОНИЧЕСКИЙ МИЕЛОИДНЫЙ
ОЧИСТКА КОСТНОГО МОЗГА
КЛАДРИБИН
ГЕМЦИТАБИН
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Schirmer, Michael; Geisen, Francoise; Tiefenthaler, Martin; Konwalinka, Gunther

19.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 01.12-04Н2.136

Differential effects of cladribine and gemcitabine on erythroid and granulocytic progenitors from patients with chronic myeloid leukemia [Text] / Michael Schirmer [et al.] // Leuk. Res. - 1999. - Vol. 23, N 12. - P1121-1126 . - ISSN 0145-2126
Перевод заглавия: Различные эффекты кладрибина и гемцитабина на эритроидные и гранулоцитарные предшественники у больных хроническим миелоидным лейкозом
Аннотация: Хронический миелоидный лейкоз (ХМЛ) это клональное неоплатическое заболевание происходящее из плюрипотентных стволовых клеток. Выявлено, что кладрибин и гемцитабин проявили более выраженный ингибирующий эффект на клетки ХМЛ, чем на нормальные клетки предшественники из костного мозга. Дезоксицитидинкиназа, метаболизирующая как кладрибин так и для гемцитабин только частично была ответственна за различную чувствительность. Полагают, что кладрибин и гемцитабин могут быть полезны для очистки клеток костного мозга от клеток ХМЛ до аутологичной трансплантации

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.19.07
Рубрики: ЛЕЙКОЗ ХРОНИЧЕСКИЙ МИЕЛОИДНЫЙ
ОЧИСТКА КОСТНОГО МОЗГА
КЛАДРИБИН
ГЕМЦИТАБИН
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Schirmer, Michael; Geisen, Francoise; Tiefenthaler, Martin; Konwalinka, Gunther

20.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 06.09-04Н3.52

Иммуномагнитная сепарация в онкологии [Текст] / Е. А. Голенкина [и др.] // Экспериментальная онкология на рубеже веков. - М., 2003. - С. 439-464 . - ISBN 5-9534-0017-0

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.05
Рубрики: КЛЕТКИ
СЕПАРАЦИЯ
ИММУНОМАГНИТНАЯ
АНТИТЕЛА МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ
ОЧИСТКА КОСТНОГО МОЗГА
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Голенкина, Е.А.; Иванов, П.К.; Блохин, Д.Ю.; Филиппов, В.И.; Ершов, О.Л.; Мошечков, Н.Г.; Махлин, Р.С.; Барышников, А.Ю.

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-103

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска