Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ОРГАННАЯ КУЛЬТУРА<.>)
Общее количество найденных документов : 85
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-85 
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 95.07-04М6.151

    Kudo, Akihiko.
    Effects of gonadotropin-releasing hormone (GnRH) on the cytodifferentiation of gonadotropes in rat adenohypophysial primordia in organ culture [Text] / Akihiko Kudo, Min Kyun Park, Seiichiro Kawashima // Cell and Tissue Res. - 1994. - Vol. 276, N 1. - P35-43
Перевод заглавия: Влияние гонадолиберина на цитодифференцировку гонадотропов в органной культуре зачатка аденогипофиза крысы
Аннотация: При помощи иммуноцитохимического и радиоиммунологического методов определяли влияние ГнРГ на развитие гонадотропов (ГТ) в органной культуре аденогипофиза (АГ) крысы. Зачаток АГ плодов крысы инкубировали в течение первых 24 ч культивирования с ГнРГ (10{-}{9} М) или без него. Наблюдали увеличение под влиянием ГнРГ отношения кол-ва ЛГ-иммунореактивных Кл к общему кол-ву Кл в АГ 13,5-дневных плодов после 6 или 8 дн культивирования, при этом общее кол-во Кл не изменялось. ГнРГ не влиял на высвобождение ЛГ в среду и на содержание ЛГ в АГ. Добавление ГнРГ (10{-}{9} М) и инкубация в течение 4 ч после 7 дн культивирования сопровождалось значит. повышением высвобождения ЛГ и достоверным снижением содержания ЛГ в АГ; при этом содержание ЛГ в АГ, обработанном ГнРГ в первые 24 ч культивирования, снижалось в большей степени, чем без данной обработки. Т. обр., зачаток АГ уже к 13,5-му дню внутриутробного развития способен реагировать на ГнРГ. ГнРГ способен стимулировать реактивность ГТ к ГнРГ уже во время ранней цитодифференцировки АГ. Япония, Univ. Tokyo, Hongo, Tokyo 113. Библ. 25.
ГРНТИ  
34.39.39
ВИНИТИ 341.39.39.21.65.09
Рубрики: АДЕНОГИПОФИЗ
ОРГАННАЯ КУЛЬТУРА
ГОНАДОТРОПЫ
ЦИТОДИФФЕРЕНЦИАЦИЯ
ГОНАДОЛИБЕРИН
ЭФФЕКТ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Park, Min Kyun; Kawashima, Seiichiro
2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.11-04Я6.391

   
    Mechanical loading stimulates the release of transforming growth factor-'бета' activity by cultured mouse calvariae and periosteal cells [Text] / Jenneke Klein-Nulend [et al.] // J. Cell. Physiol. - 1995. - Vol. 163, N 1. - P115-119 . - ISSN 0021-9541
Перевод заглавия: Механическая нагрузка стимулирует высвобождение трансформирующего фактора-'бета' роста культивируемыми клетками свода черепа и надкостницы мыши
Аннотация: Повышение гидростатического давления с частотой 0,3 Гц в течение 1 сут в органных культурах костей свода черепа мышей в возрасте 3-4 сут ведет к удвоению высвобождения активного трансформирующего фактора роста 'бета' (ТФР'бета'). Исходящие из свода черепа костные клетки-предшественники высвобождают меньше фактора по сравнению с более дифференцированными остеобластами. Механическая нагрузка сильнее стимулирует высвобождение фактора в клетках-предшественниках. Механическая нагрузка не влияет на сухую массу органных культур, на содержание ДНК в культурах остеобластов и их предшественников, а также на суммарное содержание в среде активного и связанного ТФР'бета'. Нидерланды, Dep. Oral Cell Biol., ACTA Free Univ., 1081 BT Amsterdam. Библ. 29
ГРНТИ  
34.19.23
ВИНИТИ 341.19.23.07.09
Рубрики: ФИЗИЧЕСКИЕ ФАКТОРЫ
ДАВЛЕНИЕ
ФАКТОРЫ РОСТА
ФАКТОР РОСТА ТРАНСФОРМИРУЮЩЕГО БЕТА
СЕКРЕЦИЯ
КОСТИ
ОРГАННАЯ КУЛЬТУРА

Доп.точки доступа:
Klein-Nulend, Jenneke; Roelofsen, Jan; Sterck, Jozien G.H.; Semeins, Cornelis M.; Burger, Elisabeth H.
3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI19) 96.01-04И4.214

    McCormack, C. A.
    Medium-term organ culture for teleost fish retinae [Text] / C. A. McCormack, M. T. McDonnell // J. Fish Biol. - 1995. - Vol. 46, N 2. - P365-367 . - ISSN 0022-1112
Перевод заглавия: Пролонгированная органная культура сетчатки костистых рыб
Аннотация: Через 50 дн после содержания 40 цихлид в условиях чередования 12 ч света и 12 ч темноты сетчатку (Се) одного глаза фиксировали для гистол. изучения; Се др. глаза каждой рыбы культивировали в течение 21 дн в модифицированном (состав приведен) охлажденном р-ре Earle при выше описанном световом режиме. Для выяснения способности колбочек (Ко) совершать индуцируемые непосредственным действием света и циркадными ритмами ретиномоторные движения (РМД), 10 Се изучали гистологически после фиксации Се в полночь, в полдень, условный полдень (в темноте) и за 1 ч до условного рассвета (в темноте). Гистол. картина фоторецепторного слоя Се in vitro соответствует норме. По рез-там измерения миоидного фрагмента (МФ) - расстояния от основания эллипсоида Ко до наружной пограничной мембраны - Ко сохраняют in vitro способность к адэкватным, РМД, в соответствии с известными показателями in vivo; длина МФ в полночь, полдень, при условном рассвете, условном полдне соотв. 56,5'+-'1,1 мкм; 5,1'+-'0,6 мкм; 42,1'+-'4,7 мкм и 26,1'+-'1,1 мкм. Наблюдения показывают, что предложенная система in vitro позволяет изучать регуляцию в Се сут. и циркадных ритмов и др. проявления биол. циркадной активности. Великобритания, Dep. of Optometry and Vision Sciences, Univ. of Wales Col. of Cardiff. PO Box 905, Cardiff CF1 3XF. Табл. 1. Библ. 2
ГРНТИ  
34.33.33
ВИНИТИ 341.33.33.25.25.15
Рубрики: ФОТОРЕЦЕПТОРЫ
КОЛБОЧКИ
РЕТИНОМОТОРНЫЕ ДВИЖЕНИЯ
КОСТИСТЫЕ РЫБЫ
ЗРЕНИЕ
СЕТЧАТКА
ОРГАННАЯ КУЛЬТУРА

Доп.точки доступа:
McDonnell, M.T.
4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI38) 96.07-04А3.306

    Courteney-Harris, R. G.
    Comparison of the early production of extracellular matrix on dense hydroxyapatite and hydroxyapatite-coated titanium in cell and organ culture [Text] / R. G. Courteney-Harris, M. V. Kayser, S. Downes // Biomaterials. - 1995. - Vol. 16, N 6. - P489-495 . - ISSN 0142-9612
Перевод заглавия: Сравнение продукции экстраклеточного матрикса на плотном гидроксиапатите и покрытом гидроксиапатитом титане в клеточной и органной культуре в ранние сроки
Аннотация: In order to investigate the earliest changes at the bone-hydroxyapatite (HA) interface, two materials, dense HA and HA-coated titanium alloy, were investigated for their ability to stimulate production of extracellular matrix both in cell and organ culture. Osteoblast-like cells were obtained from rabbit calvariae after preliminary culture for 3 d and seeded out onto the two materials. When these cells were grown in culture on the dense HA no matrix production was seen with the scanning electron microscope after 4 d, but there did appear to be matrix produced on the rougher surface of the HA coating. In contrast, extracellular matrix production was greatly increased in organ culture where the material was placed on a section of bone, particularly on the HA coating, where it formed an organized layer of collagen within 4 d. These results showed that extracelulular matrix production by both osteobastic cells and in calvarial culture was greater on the HA coatings than dense HA. In addition, organ culture allows the investigation of the earliest changes in the bone-HA interface without having to undertake in vivo implantation studies of such short duration. Великобритания, IRC in Biomedical Materials and the Institute of Orthopaedics, Royal National Orthopaedic Hospital Trust, Brockley Hill, Stanmore HA7 4LP. Ил. 14. Библ. 33
ГРНТИ  
34.57.21
ВИНИТИ 341.57.21
Рубрики: БИОМАТЕРИАЛЫ
ГИДРОКСИАПАТИТ
КЛЕТОЧНАЯ КУЛЬТУРА
ОРГАННАЯ КУЛЬТУРА
ЭКСТРАКЛЕТОЧНАЯ МАТРИЦА

Доп.точки доступа:
Kayser, M.V.; Downes, S.
5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 96.07-04Я6.478

    Courteney-Harris, R. G.
    Comparison of the early production of extracellular matrix on dense hydroxyapatite and hydroxyapatite-coated titanium in cell and organ culture [Text] / R. G. Courteney-Harris, M. V. Kayser, S. Downes // Biomaterials. - 1995. - Vol. 16, N 6. - P489-495 . - ISSN 0142-9612
Перевод заглавия: Сравнение продукции экстраклеточного матрикса на плотном гидроксиапатите и покрытом гидроксиапатитом титане в клеточной и органной культуре в ранние сроки
Аннотация: In order to investigate the earliest changes at the bone-hydroxyapatite (HA) interface, two materials, dense HA and HA-coated titanium alloy, were investigated for their ability to stimulate production of extracellular matrix both in cell and organ culture. Osteoblast-like cells were obtained from rabbit calvariae after preliminary culture for 3 d and seeded out onto the two materials. When these cells were grown in culture on the dense HA no matrix production was seen with the scanning electron microscope after 4 d, but there did appear to be matrix produced on the rougher surface of the HA coating. In contrast, extracellular matrix production was greatly increased in organ culture where the material was placed on a section of bone, particularly on the HA coating, where it formed an organized layer of collagen within 4 d. These results showed that extracelulular matrix production by both osteobastic cells and in calvarial culture was greater on the HA coatings than dense HA. In addition, organ culture allows the investigation of the earliest changes in the bone-HA interface without having to undertake in vivo implantation studies of such short duration. Великобритания, IRC in Biomedical Materials and the Institute of Orthopaedics, Royal National Orthopaedic Hospital Trust, Brockley Hill, Stanmore HA7 4LP. Ил. 14. Библ. 33
ГРНТИ  
34.19.21
ВИНИТИ 341.19.21.07
Рубрики: БИОМАТЕРИАЛЫ
ГИДРОКСИАПАТИТ
КЛЕТОЧНАЯ КУЛЬТУРА
ОРГАННАЯ КУЛЬТУРА
ЭКСТРАКЛЕТОЧНАЯ МАТРИЦА

Доп.точки доступа:
Kayser, M.V.; Downes, S.
6.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 96.09-04Т3.494

    Rainsford, K. D.
    Effects of 5-lipoxygenase inhibitors on interleukin production by human synovial tissues in organ culture: Comparison with interleukin-1-synthesis inhibitors [Text] / K. D. Rainsford, C. Ying, F. Smith // J. Pharm. and Pharmacol. - 1996. - Vol. 48, N 1. - P46-52 . - ISSN 0022-3573
Перевод заглавия: Влияние ингибиторов 5-липоксигеназы на продукцию интерлейкина в органной культуре человеческой синовиальной ткани: сравнение с ингибиторами синтеза интерлейкина-1
Аннотация: Prostaglandins and leukotrienes differentially regulate the production of interleukin-1 (IL-1) in monocytes. It was, therefore, decided to investigate the effects of some 5-lipoxygenase inhibitors compared with standard IL-1-synthesis inhibitors on the production of IL-1 by human synovial tissue explants in organ culture. Human synovial (from hip/knee arthroplasty) or porcine tibio-tarsal joint synovial explants were incubated in organ culture in Dulbecco's Modified Eagle's Medium + 5% foetal calf serum in the presence of the test compounds or solvents (controls), or media alone for 1-5 days. Total bioactive IL-1 was assayed in the medium (following serial dilution or with polyethylene glycol 8000 added in some assays to remove inhibitors) using the D-10 T-cell bioassay. Some assays of interleukins 1'альфа', 1'бета', 6 or 8 were performed by ELISA. Of the 5-lipoxygenase inhibitors investigated, MK886 (3-(1-(4-chlorobenzyl)-3-tert-butyl-thio-5-isopropylindol-2-yl)-2,2- dimethyl propanoic acid), L-656,224 ((7-chloro-2-[4-methoxypenyl]methyl)-3-methyl-5-propyl-4-benzofuranol), PF-5901 and tepoxalin were the most potent inhibitors of IL-1 production. While the PF-5901 was effective at 5-30 'мю'm and tepoxalin was effective at 1-10 'мю'm, the others were the most potent having minimal inhibitory activity in the range of 0,01-0,1 'мю'm. The presumed IL-1-synthesis inhibitors, tenidap and IX-207,887, were ingactive at concentrations of 30-50 'мю'm. Leгkоtriene B[4] (1-100 ng mL{-1}) added to MK-886 (5 'мю'm)-treated cultures reversed the inhibitory effects of the latter on IL-1, confirming the role of 5-lipoxygenase products in the regulation of IL-1 production. Addition of polyethylene glycol 8000 to MK-886-treated cultures climinated the inhibitory ellects of this drug, suggesting that this drug exerts its effects by promoting production of IL-1 inhibitors. MK-886 also inhibited synovial production of two other pleiotrophic cytokines which it regulates, IL-6 and IL-8. The results suggest that some 5-lipoxygenase inhibitors may be usefully employed in regulating production of those interleukins involved in joint cartilage destruction. Библ. 35
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.41.11
Рубрики: ЛИПОКСИГЕНАЗЫ ИНГИБИТОРЫ
ХИРУРГИЧЕСКИЕ ОПЕРАЦИИ
ЧЕЛОВЕЧЕСКАЯ СИНОВИАЛЬНАЯ ОБОЛОЧКА
ОРГАННАЯ КУЛЬТУРА
ПРОДУКЦИЯ ИНТЕРЛЕЙКИНА-1
АРТРОПЛАСТИКА БЕДРА
АРТРОПЛАСТИКА КОЛЕНА
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Ying, C.; Smith, F.
7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 97.01-04К1.91

    Lee, Angela L.
    Inhibition of thymocyte development by anti-DC45 mAb treatment in FTOC [Text] : abstr. Keystone Symp. Contr. and Manipul. Immune Response, Taos, N.M., March 16-22, 1995 / Angela L. Lee, Jane R. Parnes // J. Cell. Biochem. - 1995. - Suppl. 21a. - P124 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Подавление развития тимоцитов после обработки моноклональными антителами против CD 45 в органной культуре зародышевого тимуса
Аннотация: Зародышевые тимусы мышей культивировали in vitro в присутствии или в отсутствие моноклональных антител (монАТ) против CD 45. Показано, что монАТ подавляют развитие CD4{+}, но не CD8{+} тимоцитов (Тц). Наблюдали и общее снижение числа Тц в культуре, при значительном увеличении CD4{-}8{-} (двойные негативные) и снижение числа CD4{+}8{+} (двойные позитивные) Тц. США, Dep. Med., Univ. Stanford, CA 94305-5487
ГРНТИ  
34.43.29
ВИНИТИ 341.43.29.05
Рубрики: ТИМОЦИТЫ
ДИФФЕРЕНЦИРОВКА IN VITRO
ЗАРОДЫШЕВЫЙ ТИМУС
ОРГАННАЯ КУЛЬТУРА
МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА CD45
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Parnes, Jane R.
8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 97.05-04М6.49

   
    Effect of melatonin on the release of gonadotropin-releasing hormone and cyclic AMP from the rat hypothalamus: An in vitro study [Text] / S. Messager [et al.] // J. Neuroendocrinol. - 1996. - Vol. 8, N 10. - P801-807 . - ISSN 0953-8194
Перевод заглавия: Влияние мелатонина на высвобождение гонадолиберина (ГнРГ) и цАМФ из гипоталамуса крыс. Исследования in vitro
Аннотация: В работе использовали органные культуры медиобазального гипоталамуса и преоптической области взрослых самцов крыс. В обеих культурах обнаружили секрецию ГнРГ, не подавляемую мелатонином. При этом мелатонин не влиял на базальное содержание цАМФ в эксплантатах гипоталамуса, но подавлял стимулированное форсколином накопление цАМФ в культуральной среде. Франция, Lab. Physiol. Sensorielle, Inst. Nat. Rech. Agronomique, F-78352 Jouy-en-Josas. Библ. 46
ГРНТИ  
34.39.39
ВИНИТИ 341.39.39.21.27.99 + 341.39.39.21.09.05
Рубрики: МЕЛАТОНИН
ЭФФЕКТ
ГОНАДОЛИБЕРИН
ЦАМФ
ВЫСВОБОЖДЕНИЕ
ГИПОТАЛАМУС
ОРГАННАЯ КУЛЬТУРА
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Messager, S.; Caillol, M.; Rossano, B.; Martinet, L.
9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 97.05-04Т2.152

   
    Effect of melatonin on the release of gonadotropin-releasing hormone and cyclic AMP from the rat hypothalamus: An in vitro study [Text] / S. Messager [et al.] // J. Neuroendocrinol. - 1996. - Vol. 8, N 10. - P801-807 . - ISSN 0953-8194
Перевод заглавия: Влияние мелатонина на высвобождение гонадолиберина (ГнРГ) и цАМФ из гипоталамуса крыс. Исследования in vitro
Аннотация: В работе использовали органные культуры медиобазального гипоталамуса и преоптической области взрослых самцов крыс. В обеих культурах обнаружили секрецию ГнРГ, не подавляемую мелатонином. При этом мелатонин не влиял на базальное содержание цАМФ в эксплантатах гипоталамуса, но подавлял стимулированное форсколином накопление цАМФ в культуральной среде. Франция, Lab. Physiol. Sensorielle, Inst. Nat. Rech. Agronomique, F-78352 Jouy-en-Josas. Библ. 46
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.65.15.02
Рубрики: МЕЛАТОНИН
ЭФФЕКТ
ГОНАДОЛИБЕРИН
ЦАМФ
ВЫСВОБОЖДЕНИЕ
ГИПОТАЛАМУС
ОРГАННАЯ КУЛЬТУРА
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Messager, S.; Caillol, M.; Rossano, B.; Martinet, L.
10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 97.07-04К1.157

    Takahama, Yousuke.
    Phorbol ester and calcium ionophore can replace TCR signals that induce positive selection of CD4 T cells [Text] / Yousuke Takahama, Hiromitsu Nakauchi // J. Immunol. - 1996. - Vol. 157, N 4. - P1508-1513 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Действие форболового эфира и кальциевого ионофора может заменить активацию Т-клеточного рецептора (ТКР) при индукции позитивной селекции CD4{+} Т-клеток
Аннотация: Форболмиристатацетат (ФМА) и кальциевый ионофор иономицин (И) могут индуцировать образование CD4{+}8{-} Т-клеток в органной культуре неонатального тимуса мышей, у которых отсутствует экспрессия ТКР из-за генетического дефицита 'альфа'-цепи. Комбинирование ФМА с И индуцирует образование CD4{+}8{-} Т-клеток в тимусной культуре мышей, дефицитных по антигенам ГКГС класса II, но не влияет на образование CD4{-}8{+} Т-клеток в культуре тимуса мышей с отсутствием антигенов ГКГС класса I. Т. обр., активация протеинкиназы С и увеличение концентрации Ca{2+} обеспечивают сигнал, индуцирующий позитивную селекцию CD4{+} Т-клеток. Япония, Dep. Immunol., Inst. Basic Med. Sci., Univ. Tsukuba, 305 Tsukuba. Библ. 31
ГРНТИ  
34.43.35
ВИНИТИ 341.43.35.15.05
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ Т CD4{+}
ПОЗИТИВНАЯ СЕЛЕКЦИЯ
ТИМУС
ОРГАННАЯ КУЛЬТУРА
ФОРБОЛОВЫЙ ЭФИР
КАЛЬЦИЕВЫЙ ИОНОФОР
ВЛИЯНИЕ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Nakauchi, Hiromitsu
11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 97.11-04М6.39

   
    Glutamate and N-methyl-D-aspartate stimulate rat hypothalamic corticotropin-releasing factor secretion in vitro [Text] / Pierre Joanny [et al.] // J. Neuroendocrinol. - 1997. - Vol. 9, N 2. - P93-97 . - ISSN 0953-8194
Перевод заглавия: Глутамат и N-метил-D-аспартат стимулируют секрецию гипоталамусом крыс кортиколиберина in vitro
Аннотация: Добавление N-метил-D-аспартата (NMDA) и L-глутамата (10{-7}-10{-3} М) к инкубируемым срезам гипоталамуса крыс стимулирует секрецию КРГ со значением ED[50] 1,3*10{-5} М и 3,3*10{-5} М, соотв. Антагонисты рецепторов NMDA или метаботропных рецепторов не влияют на базальную секрецию КРГ, но подавляют секретогенное действие NMDA и глутамата, а антагонисты рецепторов каината и 'альфа'-амино-3-гидрокси-5-метил-4-изоксазолпропионата не влияют ни на базальную, ни на стимулированную NMDA или глутаматом секрецию КРГ. Обсуждают роль обнаруженного эффекта возбуждающих аминок-т в стимуляции этими аминок-тами гипоталамо-гипофизарно-надпочечниковой системы. Франция, Lab. Neuroendocrinol. Exp., INSERM U 297. Marseille. Библ. 34
ГРНТИ  
34.39.39
ВИНИТИ 341.39.39.21.09.05
Рубрики: ГИПОТАЛАМУС
КОРТИКОЛИБЕРИН
СЕКРЕЦИЯ
ГЛУТАМАТ
N-МЕТИЛ-D-АСПАРТАТ
ЭФФЕКТ
ОРГАННАЯ КУЛЬТУРА
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Joanny, Pierre; Steinberg, Jean; Oliver, Charles; Grino, Michel
12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 97.11-04Т1.340

   
    Glutamate and N-methyl-D-aspartate stimulate rat hypothalamic corticotropin-releasing factor secretion in vitro [Text] / Pierre Joanny [et al.] // J. Neuroendocrinol. - 1997. - Vol. 9, N 2. - P93-97 . - ISSN 0953-8194
Перевод заглавия: Глутамат и N-метил-D-аспартат стимулируют секрецию гипоталамусом крыс кортиколиберина in vitro
Аннотация: Добавление N-метил-D-аспартата (NMDA) и L-глутамата (10{-7}-10{-3} М) к инкубируемым срезам гипоталамуса крыс стимулирует секрецию КРГ со значением ED[50] 1,3*10{-5} М и 3,3*10{-5} М, соотв. Антагонисты рецепторов NMDA или метаботропных рецепторов не влияют на базальную секрецию КРГ, но подавляют секретогенное действие NMDA и глутамата, а антагонисты рецепторов каината и 'альфа'-амино-3-гидрокси-5-метил-4-изоксазолпропионата не влияют ни на базальную, ни на стимулированную NMDA или глутаматом секрецию КРГ. Обсуждают роль обнаруженного эффекта возбуждающих аминок-т в стимуляции этими аминок-тами гипоталамо-гипофизарно-надпочечниковой системы. Франция, Lab. Neuroendocrinol. Exp., INSERM U 297. Marseille. Библ. 34
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.23.51
Рубрики: ГИПОТАЛАМУС
КОРТИКОЛИБЕРИН
СЕКРЕЦИЯ
ГЛУТАМАТ
N-МЕТИЛ-D-АСПАРТАТ
ЭФФЕКТ
ОРГАННАЯ КУЛЬТУРА
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Joanny, Pierre; Steinberg, Jean; Oliver, Charles; Grino, Michel
13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 98.01-04М6.269

   
    Initiation of secretory activity of rat prostatic epitheilium in organ culture [Text] / Erin S. Lopes [et al.] // Endocrinology. - 1996. - Vol. 137, N 10. - P4225-4234 . - ISSN 0013-7227
Перевод заглавия: Проявление секреторной активности в эпителии предстательной железы крыс в культуре органа
Аннотация: При культивировании дорсо-медиальной и передней долей простаты 12-дневных крыс специфические белки DP-1 и пробазин не секретировались, но появлялись после добавления в культуру экзогенных андрогенов, действие которых усиливалось пропорционально конц-ии. Наиболее активными были дигидротестостерон и 5'альфа'-андростан-3'альфа',17'бета'-диол. Эстрогены, гидрокортизон и прогестерон не влияли на секрецию специфических белков. Действие андрогенов ингибировалось гидроксифлутамидом. Ткань, к к-рой добавляли тестостерон, характеризовалась более высокой активностью синтеза ДНК и более выраженным развитием высокого цилиндрического эпителия и более организованной стромой, чем в отсутствие тестостерона. Делается вывод, что показатель синтеза ДНК достоверно отражает интенсивность пролиферации к концу инкубационного периода, которая значительно повышается в присутствии андрогенов. Библ. 46
ГРНТИ  
34.39.37
ВИНИТИ 341.39.37.27.25.13
Рубрики: ПРЕДСТАТЕЛЬНАЯ ЖЕЛЕЗА
ОРГАННАЯ КУЛЬТУРА
ЭПИТЕЛИЙ
СЕКРЕТОРНАЯ АКТИВНОСТЬ
АДРОГЕНЫ
ВЛИЯНИЕ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Lopes, Erin S.; Foster, Barbara A.; Donjacour, Annemarie A.; Cunha, Gerald R.
14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 98.02-04М1.279

   
    Initiation of secretory activity of rat prostatic epitheilium in organ culture [Text] / Erin S. Lopes [et al.] // Endocrinology. - 1996. - Vol. 137, N 10. - P4225-4234 . - ISSN 0013-7227
Перевод заглавия: Проявление секреторной активности в эпителии предстательной железы крыс в культуре органа
Аннотация: При культивировании дорсо-медиальной и передней долей простаты 12-дневных крыс специфические белки DP-1 и пробазин не секретировались, но появлялись после добавления в культуру экзогенных андрогенов, действие которых усиливалось пропорционально конц-ии. Наиболее активными были дигидротестостерон и 5'альфа'-андростан-3'альфа',17'бета'-диол. Эстрогены, гидрокортизон и прогестерон не влияли на секрецию специфических белков. Действие андрогенов ингибировалось гидроксифлутамидом. Ткань, к к-рой добавляли тестостерон, характеризовалась более высокой активностью синтеза ДНК и более выраженным развитием высокого цилиндрического эпителия и более организованной стромой, чем в отсутствие тестостерона. Делается вывод, что показатель синтеза ДНК достоверно отражает интенсивность пролиферации к концу инкубационного периода, которая значительно повышается в присутствии андрогенов. Библ. 46
ГРНТИ  
34.41.15
ВИНИТИ 341.41.15.19.11
Рубрики: ПРЕДСТАТЕЛЬНАЯ ЖЕЛЕЗА
ОРГАННАЯ КУЛЬТУРА
ЭПИТЕЛИЙ
СЕКРЕТОРНАЯ АКТИВНОСТЬ
АДРОГЕНЫ
ВЛИЯНИЕ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Lopes, Erin S.; Foster, Barbara A.; Donjacour, Annemarie A.; Cunha, Gerald R.
15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 98.03-04Я6.278

   
    Effect of melatonin on the release of gonadotropin-releasing hormone and cyclic AMP from the rat hypothalamus: An in vitro study [Text] / S. Messager [et al.] // J. Neuroendocrinol. - 1996. - Vol. 8, N 10. - P801-807 . - ISSN 0953-8194
Перевод заглавия: Влияние мелатонина на высвобождение гонадолиберина (ГнРГ) и цАМФ из гипоталамуса крыс. Исследования in vitro
Аннотация: В работе использовали органные культуры медиобазального гипоталамуса и преоптической области взрослых самцов крыс. В обеих культурах обнаружили секрецию ГнРГ, не подавляемую мелатонином. При этом мелатонин не влиял на базальное содержание цАМФ в эксплантатах гипоталамуса, но подавлял стимулированное форсколином накопление цАМФ в культуральной среде. Франция, Lab. Physiol. Sensorielle, Inst. Nat. Rech. Agronomique, F-78352 Jouy-en-Josas. Библ. 46
ГРНТИ  
34.19.23
ВИНИТИ 341.19.23.11
Рубрики: МЕЛАТОНИН
ЭФФЕКТ
ГОНАДОЛИБЕРИН
ЦАМФ
ВЫСВОБОЖДЕНИЕ
ГИПОТАЛАМУС
ОРГАННАЯ КУЛЬТУРА
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Messager, S.; Caillol, M.; Rossano, B.; Martinet, L.
16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 98.05-04Б1.61

   
    Gene transfer into enteric neurons of the rat small intestine in organ culture using a replication defective recombinant herpes simplex virus type 1 (HSV1) vector, but not recombinant adenovirus vectors [Text] / O. A. Brown [et al.] // Gene Ther. - 1997. - Vol. 4, N 4. - P331-338 . - ISSN 0969-7128
Перевод заглавия: Перенос генов в нейроны тонкой кишки крысы в органной культуре с использованием вектора [на основе] дефектного по репликации рекомбинантного вируса простого герпеса типа 1 (ВПГ-1), но не рекомбинантных аденовирусных векторов
Аннотация: Разработана система изучения переноса генов в нейроны кишечника, состоящая из органной культуры тонкой кишки новорожденных крыс. Ткань заражали векторами на основе ВПГ-1 или аденовируса (АВ): 1) температурочувствительным вектором ВПГ-1 tsK-'бета'gal, несущим ген lacZ 'бета'-галактозидазы под контролем предраннего промотора IE-3 ВПГ-1; 2) дефектным по репликации (E1{-}/E3{-}) AB RAd35, экспрессирующим lacZ под контролем укороченного главного промотора IE цитомегаловируса; 3) дефектным по репликации (E1{-}/E3{-}) AB RAd122, экспрессирующим lacZ под контролем LTR вируса саркомы Рауса. Через 48ч после добавления векторов в органную культуру 'бета'-галактозидазы обнаружена в срезах ткани иммуногистологически или гистохимически с субстратом XGal методом световоймикроскопии. Обнаружено окрашивание клеток (Кл) в 2 концентрических кольцах, соотв. миоэнтерическому и подслизистому сплетениям. Кл в этих областях по размеру и морфологии похожи на кишечные нейроны, визуализированные гистохимически и иммунохимически с антителами к белкам нейронов PGP 9.5 или нейрофиламентам. Показано, что ВПГ-1 tsK-'бета'gal заражает преимущественно нейроны, а векторы АВ - только ненервные Кл. Т. обр. векторы ВПГ-1 и АВ могут быть использованы для переноса генов in vitro, но трансдуцируют разные популяции Кл. Великобритания, Dep. Med., Univ. Manchester Sch. of Med., Manchester, M13 9PT. Библ. 25
ГРНТИ  
34.25.05
ВИНИТИ 341.25.05.39
Рубрики: ГЕНОТЕРАПИЯ
ПЕРЕНОС ГЕНА
ВЕКТОРЫ
ВИРУС ГЕРПЕСА ПРОСТОГО ТИПА 1
ДЕФЕКТНЫЙ ПО РЕПЛИКАЦИИ
АДЕНОВИРУСЫ
НАПРАВЛЕННОЕ ВВЕДЕНИЕ
НЕЙРОНЫ
ТОНКАЯ КИШКА
ОРГАННАЯ КУЛЬТУРА
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Brown, O.A.; Santer, R.M.; Shering, A.F.; Larregina, A.T.; Morelli, A.E.; Southgate, T.D.; Castro, M.G.; Lowenstein, P.R.
17.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 98.05-04Н1.130

    Moorghen, M.
    An organ-culture method for human colorectal mucosa using serum-free medium [Text] / M. Moorghen, M. Chapman, D. R. Appleton // J. Pathol. - 1996. - Vol. 180, N 1. - P102-105 . - ISSN 0022-3417
Перевод заглавия: Метод получения органной культуры колоректальной слизистой человека с использованием бессывороточной среды
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.19.05
Рубрики: ПРЯМАЯ КИШКИ
СЛИЗИСТАЯ ОБОЛОЧКА
ОРГАННАЯ КУЛЬТУРА
МЕТОДЫ ПОЛУЧЕНИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Chapman, M.; Appleton, D.R.
18.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 98.06-04М7.50

    Moorghen, M.
    An organ-culture method for human colorectal mucosa using serum-free medium [Text] / M. Moorghen, M. Chapman, D. R. Appleton // J. Pathol. - 1996. - Vol. 180, N 1. - P102-105 . - ISSN 0022-3417
Перевод заглавия: Метод получения органной культуры колоректальной слизистой человека с использованием бессывороточной среды
ГРНТИ  
76.03.49
ВИНИТИ 761.03.49.02.05
Рубрики: ПРЯМАЯ КИШКИ
СЛИЗИСТАЯ ОБОЛОЧКА
ОРГАННАЯ КУЛЬТУРА
МЕТОДЫ ПОЛУЧЕНИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Chapman, M.; Appleton, D.R.
19.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 98.10-04М3.340

    Parson, S. H.
    Synapse elimination in organ cultures of Wld{s} mouse skeletal muscle [Text] : pap. Physiol. Soc. Sci. Meet., London, 8-9 Jan., 1998 / S. H. Parson, N. Davie, R. R. Ribchester // J. Physiol. Proc. - 1998. - Vol. 507. - 30P . - ISSN 0022-3751
Перевод заглавия: Элиминация синапсов из органной культуры скелетной мышцы мыши Wld(s)
ГРНТИ  
34.39.21
ВИНИТИ 341.39.21.15.15.37
Рубрики: СИНАПСЫ
ЭЛИМИНАЦИЯ
СКЕЛЕТНЫЕ МЫШЦЫ
ОРГАННАЯ КУЛЬТУРА
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Davie, N.; Ribchester, R.R.
20.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 98.11-04М1.153

    Parson, S. H.
    Synapse elimination in organ cultures of Wld{s} mouse skeletal muscle [Text] : pap. Physiol. Soc. Sci. Meet., London, 8-9 Jan., 1998 / S. H. Parson, N. Davie, R. R. Ribchester // J. Physiol. Proc. - 1998. - Vol. 507. - 30P . - ISSN 0022-3751
Перевод заглавия: Элиминация синапсов из органной культуры скелетной мышцы мыши Wld(s)
ГРНТИ  
34.41.15
ВИНИТИ 341.41.15.19.17
Рубрики: СИНАПСЫ
ЭЛИМИНАЦИЯ
СКЕЛЕТНЫЕ МЫШЦЫ
ОРГАННАЯ КУЛЬТУРА
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Davie, N.; Ribchester, R.R.
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-85 
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)