Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ОПРЕДЕЛЕНИЕ ФЕНОТИПА<.>)
Общее количество найденных документов : 14
Показаны документы с 1 по 14
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 96.08-04М3.294

    Huang, Sen.
    Asymmetrical blastomere origin and spatial domains of dopamine and neuropeptide Y amacrine subtypes in Xenopus tadpole retina [Text] / Sen Huang, Sally A. Moody // J. Compar. Neurol. - 1995. - Vol. 360, N 3. - P442-453 . - ISSN 0021-9967
Перевод заглавия: Асимметричное происхождение бластомеров и пространственное распределение дофаминовых и нейропептидных Y амакриновых клеток в сетчатке головастиков xenopus
Аннотация: В сетчатке головастиков ксенопуса на стадиях 41-47 (вплоть до метаморфоза) с помощью инъекций линейного трейсера (Texas Red-Dextran Amine или Fluorescein-Dextran Amine) в одну из 32 клеток-бластомеров прослеживали за появлением и пространственным распределением дофаминергических (ДА) и нейропептид Y (NPY)-ергических амакриновых клеток (АК). АК идентифицировали иммуноцитохимически с помощью антител мыши к тирозингидроксилазе и кролика - к NPY. ДА-АК появлялись на стадии 45 и далее их число не увеличивалось. Сначала АК появлялись как раздельные, позже группировались в кластеры, постепенно увеличивающиеся в размерах и численности клеток. NPY-АК появлялись с 43-й стадии (16 клеток) и позже до 47-й стадии увеличивались в числе до 42. Не встретилось ни одной АК с двойной (ДА и NPY) иммуноцитохимической меткой. К стадии 47 распределение АК обоих типов по сетчатке было почти равномерным. Хотя в образовании сетчатки участвует 9 бластомеров из 32, причем каждый из них дает 25% фоторецепторов, 50% клеток внутреннего ядерного слоя и 25% ганглиозных клеток (Huang, Moody, 1993), лишь 2 бластомера дают 90% ДА-АК и лишь 4 бластомера - 97% NPY-АК, причем между ними почти нет перекрытия. Т. обр., каждый бластомер по-разному участвует в образовании типов АК. США, George Washington Univ. Med. Center, Washington DC 20037. Библ. 75
ГРНТИ  
34.39.19
ВИНИТИ 341.39.19.09.11
Рубрики: СЕТЧАТКА
ОНТОГЕНЕЗ
АМАКРИНОВЫЕ КЛЕТКИ
ОПРЕДЕЛЕНИЕ ФЕНОТИПА
НЕЙРОМЕДИАТОРЫ
МЕЖКЛЕТОЧНЫЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ
ГОЛОВАСТИКИ ЛЯГУШКИ
XENOPUS

Доп.точки доступа:
Moody, Sally A.

2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 96.09-04М1.506

    Huang, Sen.
    Asymmetrical blastomere origin and spatial domains of dopamine and neuropeptide Y amacrine subtypes in Xenopus tadpole retina [Text] / Sen Huang, Sally A. Moody // J. Compar. Neurol. - 1995. - Vol. 360, N 3. - P442-453 . - ISSN 0021-9967
Перевод заглавия: Асимметричное происхождение бластомеров и пространственное распределение дофаминовых и нейропептидных Y амакриновых клеток в сетчатке головастиков xenopus
Аннотация: В сетчатке головастиков ксенопуса на стадиях 41-47 (вплоть до метаморфоза) с помощью инъекций линейного трейсера (Texas Red-Dextran Amine или Fluorescein-Dextran Amine) в одну из 32 клеток-бластомеров прослеживали за появлением и пространственным распределением дофаминергических (ДА) и нейропептид Y (NPY)-ергических амакриновых клеток (АК). АК идентифицировали иммуноцитохимически с помощью антител мыши к тирозингидроксилазе и кролика - к NPY. ДА-АК появлялись на стадии 45 и далее их число не увеличивалось. Сначала АК появлялись как раздельные, позже группировались в кластеры, постепенно увеличивающиеся в размерах и численности клеток. NPY-АК появлялись с 43-й стадии (16 клеток) и позже до 47-й стадии увеличивались в числе до 42. Не встретилось ни одной АК с двойной (ДА и NPY) иммуноцитохимической меткой. К стадии 47 распределение АК обоих типов по сетчатке было почти равномерным. Хотя в образовании сетчатки участвует 9 бластомеров из 32, причем каждый из них дает 25% фоторецепторов, 50% клеток внутреннего ядерного слоя и 25% ганглиозных клеток (Huang, Moody, 1993), лишь 2 бластомера дают 90% ДА-АК и лишь 4 бластомера - 97% NPY-АК, причем между ними почти нет перекрытия. Т. обр., каждый бластомер по-разному участвует в образовании типов АК. США, George Washington Univ. Med. Center, Washington DC 20037. Библ. 75
ГРНТИ  
34.41.35
ВИНИТИ 341.41.35.27.07.07
Рубрики: СЕТЧАТКА
ОНТОГЕНЕЗ
АМАКРИНОВЫЕ КЛЕТКИ
ОПРЕДЕЛЕНИЕ ФЕНОТИПА
НЕЙРОМЕДИАТОРЫ
МЕЖКЛЕТОЧНЫЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ
ГОЛОВАСТИКИ ЛЯГУШКИ
XENOPUS

Доп.точки доступа:
Moody, Sally A.

3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 97.02-04К1.47

   
    Phanotypisierung von Makrophagen aus Peritonealdialysat mit monoklonalen Antikorpern [Text] : abstr. 26 Kongr. Ges. Nephrol. und 28 Jahrestag. Dtsch Arbeitsgemeinsch. klin. Nephrol., Jena, 23-26 Sept., 1995 / S. Drube [et al.] // Nieren- und Hochdruckkrankh. - 1995. - Vol. 24, N 9. - S521 . - ISSN 0300-5224
Перевод заглавия: Фенотипирование макрофагов из перитонеального диализата с помощью моноклональных антител
ГРНТИ  
34.43.05
ВИНИТИ 341.43.05.11.11
Рубрики: МАКРОФАГИ
ПЕРИТОНЕАЛЬНЫЙ ДИАЛИЗАТ
ОПРЕДЕЛЕНИЕ ФЕНОТИПА
МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА
ДИАБЕТ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Drube, S.; Swadlo-Klarwasser, G.; Schmitt, H.; Sieberth, H.G.

4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 00.06-04М4.627

    Ye, Wei.
    Изучение на изолированных фенотипах и естественной цитотоксичности внутриэпителиальных лимфоцитов [Text] / Wei Ye, Zhengren Zhou, Xiaohui Ye // Zhongguo yike daxue xuebao = J. China Med. Univ. - 1999. - Vol. 28, N 5. - С. 335-337 . - ISSN 0258-4646
Аннотация: Из кишок мышей после их механической дезинтеграции с последующим центрифугированием в градиенте перкола выделяли лимфоциты (Л). Определяли экспрессию разных антигенов на поверхности Л иммунофлуоресцентными методами, а также их цитотоксическую активность (ЦА) в отношении клеток-мишеней. Показано, что б. ч. Л несла CD2 антиген, 'гамма''дельта' T-клеточный рецептор. ЦА внутриэпителиальных Л превышала ЦА Л крови. КНР, Dep. Microbiol., Chine Med. Univ., Shengang, 110001. Библ. 19
ГРНТИ  
34.39.33
ВИНИТИ 341.39.33.27.02
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ ЭПИТЕЛИЯ КИШОК
ОПРЕДЕЛЕНИЕ ФЕНОТИПА
ЦИТОТОКСИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Zhou, Zhengren; Ye, Xiaohui

5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 00.06-04К1.80

    Ye, Wei.
    Изучение на изолированных фенотипах и естественной цитотоксичности внутриэпителиальных лимфоцитов [Text] / Wei Ye, Zhengren Zhou, Xiaohui Ye // Zhongguo yike daxue xuebao = J. China Med. Univ. - 1999. - Vol. 28, N 5. - С. 335-337 . - ISSN 0258-4646
Аннотация: Из кишок мышей после их механической дезинтеграции с последующим центрифугированием в градиенте перкола выделяли лимфоциты (Л). Определяли экспрессию разных антигенов на поверхности Л иммунофлуоресцентными методами, а также их цитотоксическую активность (ЦА) в отношении клеток-мишеней. Показано, что б. ч. Л несла CD2 антиген, 'гамма''дельта' T-клеточный рецептор. ЦА внутриэпителиальных Л превышала ЦА Л крови. КНР, Dep. Microbiol., Chine Med. Univ., Shengang, 110001. Библ. 19
ГРНТИ  
34.43.29
ВИНИТИ 341.43.29.07
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ ЭПИТЕЛИЯ КИШОК
ОПРЕДЕЛЕНИЕ ФЕНОТИПА
ЦИТОТОКСИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Zhou, Zhengren; Ye, Xiaohui

6.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 06.02-04Н1.278

    Cao, Yun-Xin.
    Культивирование и идентификация дендритных клеток из селезенки человека [Text] / Yun-Xin Cao, Ping Qu, An-Gang Yang // Disi junyi daxue xuebao = J. Forth Milit. Med. Univ. - 2005. - Vol. 26, N 10. - С. 881-883 . - ISSN 1000-2790
Аннотация: Описан метод изоляции, культивирования и идентификации дендритных клеток (ДК) из селезенки человека. Лимфоциты выделяли на градиенте плотности фиколла и культивировали в присутствии рекомбинантных гранулоцитарно-макрофагального колониестимулирующего фактора (КСФ) и интерлейкина 4. ДК, полученные из селезенки по фенотипической характеристике идентичны ДК периферической крови (CD80, CD83, CD1a и HLA-DR). Морфологическая характеристика ДК подтверждена методом сканирующей электронной микроскопии. Разработанный метод позволяет выделять большие количества высокоочищенных ДК. КНР, Dep. Immunol., Ctr. Teach., Exp., Sch. Basic Med., 4st Milit. Med. Univ., Xi'an. Библ. 6
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.23.13.02
Рубрики: ДЕНДРИТНЫЕ КЛЕТКИ
ВЫДЕЛЕНИЕ ИЗ СЕЛЕЗЕНКИ
ОЧИСТКА
ОПРЕДЕЛЕНИЕ ФЕНОТИПА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Qu, Ping; Yang, An-Gang

7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 06.02-04К1.116

    Cao, Yun-Xin.
    Культивирование и идентификация дендритных клеток из селезенки человека [Text] / Yun-Xin Cao, Ping Qu, An-Gang Yang // Disi junyi daxue xuebao = J. Forth Milit. Med. Univ. - 2005. - Vol. 26, N 10. - С. 881-883 . - ISSN 1000-2790
Аннотация: Описан метод изоляции, культивирования и идентификации дендритных клеток (ДК) из селезенки человека. Лимфоциты выделяли на градиенте плотности фиколла и культивировали в присутствии рекомбинантных гранулоцитарно-макрофагального колониестимулирующего фактора (КСФ) и интерлейкина 4. ДК, полученные из селезенки по фенотипической характеристике идентичны ДК периферической крови (CD80, CD83, CD1a и HLA-DR). Морфологическая характеристика ДК подтверждена методом сканирующей электронной микроскопии. Разработанный метод позволяет выделять большие количества высокоочищенных ДК. КНР, Dep. Immunol., Ctr. Teach., Exp., Sch. Basic Med., 4st Milit. Med. Univ., Xi'an. Библ. 6
ГРНТИ  
34.43.29
ВИНИТИ 341.43.29.29.19
Рубрики: ДЕНДРИТНЫЕ КЛЕТКИ
ВЫДЕЛЕНИЕ ИЗ СЕЛЕЗЕНКИ
ОЧИСТКА
ОПРЕДЕЛЕНИЕ ФЕНОТИПА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Qu, Ping; Yang, An-Gang

8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI08) 08.07-04Я6.44

   
    Simultaneous phenotypic characterization of human bone marrow haematopoietic and mesenchymal stem cells, basophils and mast cells by multicolour fluorescence analysis [Text] : тез.[16 Annual Meeting of the German Society for Cytometry in Collaboration with the Centre for Environmental Research (UFZ)" Cytomics Emerging from Cytometry", Leipzig, 18-21 Oct., 2006] / A. Apel [et al.] // Cell Proliferat. - 2006. - Vol. 39, N 5. - P375 . - ISSN 0960-7722
Перевод заглавия: Одновременная фенотипическая характеристика кроветворных и мезенхимных стволовых клеток, базофилов и тучных клеток человека с помощью многоцветного флуоресцентного анализа
Аннотация: Фенотип названных клеток (Кл) определяли с помощью многоцветной проточной цитометрии. Первичные мезенхимные стволовые Кл (МСКл), формирующие колонии фибробластов (КОЕ-Ф) найдены исключительно в яркой фракции (CD34-CD27), тогда как кроветворные СКл - в популяции CD34{+}CD38{-}. Наоборот, базофилы (Ба) и тучные Кл (ТК) выявляли во фракциях CD117{-}CD203c{+} и CD117 яркая CD203c{+} соответственно. Отсортированные фракции обнаруживали типичное окрашивание гетерохроматина (Ба и ТК) и морфологию бластов (МСКл и КСКл). На основе этих фенотипически охарактеризованных субпопуляций был использован набор моноклональных антител к известным и неизвестным поверхностноклеточным молекулам для анализа коэкспрессии новых маркеров. Маркеры включали антитела к CD10, CD13, CD15, CD33, CD56, CD105, CD107a, CD109, CD117, CD135, CD140a, CD140b, CD164, CD318 (CDCP1), CD324 (E-кадгерин), CD326 (Ep-CAM), CD340 HER-2 (ErbB2) CD344 (frizzled-4), CD349 (frizzled-9), CD350 (frizzled-10), а также многие антитела к неизвестным структурам, но определяющим реактивность Кл@
ГРНТИ  
34.19.17
ВИНИТИ 341.19.17.15
Рубрики: СТВОЛОВЫЕ КЛЕТКИ
КРОВЕТВОРНЫЕ/МЕЗЕНХИМНЫЕ
ОПРЕДЕЛЕНИЕ ФЕНОТИПА
МНОГОЦВЕТНЫЙ ФЛУОРЕСЦЕНТНЫЙ АНАЛИЗ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Apel, A.; Treml, S.; Battula, V.L.; Buhring, H.-J.

9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI22) 08.08-04М1.201

   
    Simultaneous phenotypic characterization of human bone marrow haematopoietic and mesenchymal stem cells, basophils and mast cells by multicolour fluorescence analysis [Text] : тез.[16 Annual Meeting of the German Society for Cytometry in Collaboration with the Centre for Environmental Research (UFZ)" Cytomics Emerging from Cytometry", Leipzig, 18-21 Oct., 2006] / A. Apel [et al.] // Cell Proliferat. - 2006. - Vol. 39, N 5. - P375 . - ISSN 0960-7722
Перевод заглавия: Одновременная фенотипическая характеристика кроветворных и мезенхимных стволовых клеток, базофилов и тучных клеток человека с помощью многоцветного флуоресцентного анализа
Аннотация: Фенотип названных клеток (Кл) определяли с помощью многоцветной проточной цитометрии. Первичные мезенхимные стволовые Кл (МСКл), формирующие колонии фибробластов (КОЕ-Ф) найдены исключительно в яркой фракции (CD34-CD27), тогда как кроветворные СКл - в популяции CD34{+}CD38{-}. Наоборот, базофилы (Ба) и тучные Кл (ТК) выявляли во фракциях CD117{-}CD203c{+} и CD117 яркая CD203c{+} соответственно. Отсортированные фракции обнаруживали типичное окрашивание гетерохроматина (Ба и ТК) и морфологию бластов (МСКл и КСКл). На основе этих фенотипически охарактеризованных субпопуляций был использован набор моноклональных антител к известным и неизвестным поверхностноклеточным молекулам для анализа коэкспрессии новых маркеров. Маркеры включали антитела к CD10, CD13, CD15, CD33, CD56, CD105, CD107a, CD109, CD117, CD135, CD140a, CD140b, CD164, CD318 (CDCP1), CD324 (E-кадгерин), CD326 (Ep-CAM), CD340 HER-2 (ErbB2) CD344 (frizzled-4), CD349 (frizzled-9), CD350 (frizzled-10), а также многие антитела к неизвестным структурам, но определяющим реактивность Кл@
ГРНТИ  
34.41.15
ВИНИТИ 341.41.15.02
Рубрики: СТВОЛОВЫЕ КЛЕТКИ
КРОВЕТВОРНЫЕ/МЕЗЕНХИМНЫЕ
ОПРЕДЕЛЕНИЕ ФЕНОТИПА
МНОГОЦВЕТНЫЙ ФЛУОРЕСЦЕНТНЫЙ АНАЛИЗ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Apel, A.; Treml, S.; Battula, V.L.; Buhring, H.-J.

10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 90.01-04М1.231

    Кузнецов, С. Л.
    Анализ факторной структуры гистохимического фенотипа мышечного волокна в норме и при изменении функциональной нагрузки [Текст] / С. Л. Кузнецов, Н. Б. Лебедева, В. Л. Горячкина // Биол. н. - 1989. - N 8. - С. 46-50 . - ISSN 0470-4606
Аннотация: С помощью факторного и дисперсионного анализа серийных срезов скелетной мышечной ткани показано, что активность Са-звисимой АТФазы миозина - наиболее существенный признак для определения фенотипа скелетного мышечного волокна по его функционально-метаболическим х-кам. Устойчивость этого показателя при изменениях, наступающих при различных функцион. нагрузках, позволяет рекомендовать его в качестве основного при определении фенотипа волокон. Библ. 12.
ГРНТИ  
34.41.15
ВИНИТИ 341.41.15.13.09
Рубрики: МЫШЕЧНЫЕ ВОЛОКНА
МИОЗИН
АТФАЗА CA-ЗАВИСИМАЯ
ОПРЕДЕЛЕНИЕ ФЕНОТИПА
ГИСТОХИМИЯ

Доп.точки доступа:
Лебедева, Н.Б.; Горячкина, В.Л.

11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 94.03-04К1.276

   
    Evidencia fenotipica de la expansion de subpoblaciones activadas in vivo en los linfocitos T de los pacientes con leucemia linfatica cronica B (LLC-B) [Text] : [Rep.] 19 Congr. nac. Soc. esp. inmunol., Santander, 19-21 mayo, 1993 / A. Prieto [et al.] // Inmunologia. - 1993. - Vol. 12. - С. 8 . - ISSN 0213-9626
Перевод заглавия: Выявление фенотипа субпопуляций размножающихся активированных Т-лимфоцитов in vivo у больных хроническим В-лимфолейкозом
ГРНТИ  
34.43.45
ВИНИТИ 341.43.45.09 + 343.43.45.09
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ Т
ПРИ ЛЕЙКОЗЕ В
ОПРЕДЕЛЕНИЕ ФЕНОТИПА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Prieto, A.; Reys, E.; Garcia-Suarez, J.; Lapena, P.; Molto, L.; Hernandez, M.; Alvarez-Mon, M.

12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 94.04-04К1.342

    Zeine, Rana.
    Direct demonstation of the infiltration of murine central nervous system by Pgp-1/CD44{h}{i}{g}{h} CD45RB{l}{o}{w} CD4{+} T cells that induce experimental allergic encephalomyelitis [Text] / Rana Zeine, Trevor Owens // J. Neuroimmunol. - 1992. - Vol. 40, N 1. - P57-70 . - ISSN 0165-5728
Перевод заглавия: Прямое выявление инфильтрации центральной нервной системы Т-клетками с фенотипом Pgp-1/ /CD 44{h}{i}{g}{h} CD 45RB{l}{o}{w} CD 4{+}, которые индуцируют экспериментальный аллергический энцефаломиелит
Аннотация: При использовании проточной цитометрии проводили фенотипический анализ Т-лимфоцитов, инфильтрирующих центральную нервную систему (ЦНС) у мышей SJL/J с экспериментальным аллергическим энцефаломиелитом (ЭАЭ). Установлено, что почти все (90%) РКН2-меченные CD4{+}-Т-клетки из ЦНС от мышей с АЭА оказались бластами и экспрессировали 'альфа'/'бета' Т-клеточный рецептор и имели фенотип (TCR){+}, CD44(Pgp-1){h}{i}{g}{h} и (в большинстве) CD45RB{l}{o}[w]. Напротив, большинство РКН2-меченных CD4{+}-Т-клеток в лимфатических узлах, хотя и были CD44{h}{i}{g}{h}, принадлежали к разряду CD45RB{h}{i}{g}{h}-клеткам. Библ. 50. Канада, Montreal Neurol. Inst., Montreal, Que.
ГРНТИ  
34.43.55
ВИНИТИ 341.43.55.11.99
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ Т
ИНФИЛЬТРИРУЮЩИЕ ЦНС
ОПРЕДЕЛЕНИЕ ФЕНОТИПА
ПРОТОЧНАЯ ЦИТОМЕТРИЯ
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЙ ЭНЦЕФАЛИТ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Owens, Trevor

13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 94.06-04К1.359

    Hosotani, Akihiro.
    Cellular immunocompetence in aortitis syndrome [Text] / Akihiro Hosotani, Hatsuzo Uchida, Shigeru Teramoto // Acta med. Okajama. - 1993. - Vol. 47, N 4. - P273-280
Перевод заглавия: Клеточная иммунокомпетентность при синдроме аортита
Аннотация: Синдром аортита (СА) - неспециф. хрон. воспаление неизвестной этиологии. Лимфоциты (Лф) периф. крови таких б-ных (17 чел.) вырабатывают при стимуляции in vitro Кон А знач. меньше ИЛ-2, чем ЛФ здоровых. В то же время, при стимуляции ЛПС мононуклеарных клеток б-ных обнаружена повышенная продукция ИЛ-1'бета'. Пропорция CD11b{-} CD8{+} и CD57{+} CD16{-}-клеток у б-ных СА была знач. выше, чем у здоровых. При активной форме заболевания выявлено выраженное уменьшение кол-ва CD11b{+} CD8{+}-клеток. Предполагают, что в активную фазу развития СА снижение продукции ИЛ-2 Т-клетками ведет к нарушению дифференцировки и пролиферации Т-супрессоров с соответствующей активацией пролиферации цитотоксических Т-Лф и естественных киллерных клеток, приводящей к воспалению аорты и/или легочной артерии. Библ. 26. Япония, Second Dep. Surg., Okayama Univ. Med. Sch., Okayama 700.
ГРНТИ  
34.43.55
ВИНИТИ 341.43.55.17 + 343.43.29.11
Рубрики: ИНТЕРЛЕЙКИН 1
ИНТЕРЛЕЙКИН 2
ПРОДУКЦИЯ IN VITRO
ЛИМФОЦИТЫ
ОПРЕДЕЛЕНИЕ ФЕНОТИПА
СИНДРОМ АОРТИТА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Uchida, Hatsuzo; Teramoto, Shigeru

14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 94.09-04К1.055

    Haars, Regina.
    Phethymic expression of T cell differentiation antigens in the murine fetal liver: Novel subsets of lymphoid precursor cells [Text] : [Pap.] Keystone Symp. Mol. and Cell. Biol. "Stem Cells", Taos, N. M., Jan. 31 - Febr. 7, 1994 / Regina Haars, Sophie Ezine // J. Cell. Biochem. - 1994. - Suppl. 18В. - P180 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Претимическая экспрессия дифференцировочных антигенов T-клеток на клетках эмбриональной печени мышей. Новая субпопуляция лимфоидных клеток-предшественников
Аннотация: Изучали экспрессию дифференцировочных антигенов Т-клеток и экспрессию Т-клеточного рецептора (ТКР) в фетальной печени мышей в ходе онтогенеза. Экспрессия субъединиц CD3 обнаруживалась уже с 13-го дня эмбриогенеза на поверхности клеток печени. Эти клетки имели фенотип CD3{l}{o} Thy 1.2{-}, Fc'гамма'R II/III{-}, TKP'гамма'/ /'дельта'{-}, ТКР'бета'{-}, В 220{-}. На клетках отсутствовал антиген CD8, в цитоплазме не выявлялась его мРНК. Экспрессия CD4 определялась, начиная уже с 13-го дня эмбриогенеза, однако, уровень экспрессии CD4 был низким. Клетки CD4{l}{o} имели фенотип Fc'гамма'R II/III{+}, Thy-1.2{-}CD25{-}, ТКР'гамма'/ /'дельта'{-}, TKR'бета'{-}В220{-}. Франция, Genet. Mol. Biol. Dev., CNRSUPR420, Villejuif.
ГРНТИ  
34.43.29
ВИНИТИ 341.43.29.05 + 343.43.29.05
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ Т
ОПРЕДЕЛЕНИЕ ФЕНОТИПА
ЭМБРИОНАЛЬНАЯ ПЕЧЕНЬ
ДИФФЕРЕНЦИРОВОЧНЫЕ АНТИГЕНЫ
НОВАЯ СУБПОПУЛЯЦИЯ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Ezine, Sophie
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)