Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Поисковый запрос: (<.>S=ОПИОИДЫ<.>)
Общее количество найденных документов : 2018
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 95.01-04М3.257

    Калюжный, Л. В.
    Пептидные механизмы акупунктурной резистентности. Эффекты ингибитора энкефалиназы и налоксона у акупунктурно-резистентных и -чувствительных кроликов [Текст] / Л. В. Калюжный, А. Ю. Козлов // Традиц. методы лечения заболев. внутр. органов и нерв. системы. - Казань, 1994. - С. 65
Аннотация: Известно, что до 30% животных являются акупунктуро-резистентными и одновременно морфино-нечувствительными (Takeshige C. et al., 1979; Kalyuzhnyi L. et al., 1985). Предполагалось, что данный феномен объясняется низким синтезом и выделением эндогенных опиоидов (Kosterlitz H. W., Hughes J., 1975). В проведенных опытах на кроликах с использованием изменений ВП соматосенсорной коры в ответ на электрораздражение пульпы зуба как теста изменений ноцицепции было установлено, что аурикулоакупунктурная электростимуляция с частотой 15 Гц вызывает аналгетический эффект у 70% животных, который блокируется налоксоном и пролонгируется д-фенилаланином (д-ФА). У акупунктуро-резистентных кроликов введение морфина не вызывало, а изолированное введение д-ФА или налоксона (0,15 мг/кг) вызывало аналгетич. эффект. У этих же животных после исчезновения аналгетич. эффекта д-ФА последующее применение аурикуло-акупунктурной электростимуляции или введение морфина вызывало аналгетич. эффект. У акупунктурно-чувствит. кроликов длит. аурикуло-акупунктурная электростимуляция приводила к исчезновению аналгетич. эффекта, после чего введение налоксона вызывало аналгетич. эффект у этих животных. Предполагается, что акупунктурная и морфинная резистентность обусловлены генетически заданной высокой активностью энкефалиназы, инактивирующей с большой скоростью эндогенные опиоиды. Налоксон при высокой активности энкефалиназы и при определенных дозах функционирует как ее ингибитор.
ГРНТИ  
34.39.19
ВИНИТИ 341.39.19.37
Рубрики: РЕФЛЕКСОТЕРАПИЯ
АКУПУНКТУРА
АНАЛГЕЗИЯ
БОЛЬ
НОЦИЦЕПЦИЯ
НАЛОКСОН
МОРФИН
ЭНДОГЕННЫЕ ОПИОИДЫ
КРОЛИКИ

Доп.точки доступа:
Козлов, А.Ю.
2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 95.01-04М4.263

    Carr, Kenneth D.
    The role of multiple opioid receptors in the potentiation of reward by food restriction [Text] / Kenneth D. Carr, Vassiliki Papadouka // Brain Res. - 1994. - Vol. 639, N 2. - P253-260 . - ISSN 0006-8993
Перевод заглавия: Роль сложных опиоидных рецепторов в потенциировании пищевого вознаграждения при ограничении пищи
Аннотация: Крыс 3 нед кормили ad libitum (гр. 1) или они получали недостаточный рацион (гр. 2). Затем в желудочки мозга вводили высокоаффинные селективные антагонисты (АНГ) 'каппа'-, 'дельта'- и 'мю'-рецепторов (Рц) и изучали пищевое вознаграждение. Высокие дозы (50 нМ) натриндола (АНГ 'дельта'-Рц) повышали порог самостимуляции у обеих групп крыс. Высокие дозы АНГ 'мю'-Рц-ТСТАР и норбиналторфина (АНГ 'каппа'-Рц) обращали снижение порога самостимуляции у гр. 2 и не влияли на него у крыс гр. 1. Заключили, что опиоидная активность, зависимая от 'мю'- и 'каппа'-Рц, содействует пищевому вознаграждению. США, New York Univ. Medical Center, New York, NY 10016. Библ. 63.
ГРНТИ  
34.39.33
ВИНИТИ 341.39.33.11
Рубрики: ПЕПТИДЫ
ОПИОИДЫ
ПИТАНИЕ НЕДОСТАТОЧНОЕ
САМОСТИМУЛЯЦИЯ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Papadouka, Vassiliki
3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.01-04Т1.205

   
    Opioids and corticosteroids involvement in the regulation of the neocortical spindling episodes in DBA/2J mice [Text] / Anna Capasso [et al.] // Ann. Ist. super sanita. - 1993. - Vol. 29, N 3. - P395-400 . - ISSN 0021-2571
Перевод заглавия: Участие опиоидов и кортикостероидов в регуляции неокортикальной веретенообразной [биоэлектрической активности] у мышей DBA/2J
Аннотация: Дексаметазон (I; 10 и 100 мкг/кг, в/б) дозозависимо подавлял веретенообразную активность "пик-волна" (ВАПВ), уменьшая число эпизодов этой активности, у свободноподвижных оо мышей DBA/2J. Ингибитор белкового синтеза циклогексимид (10 мг/кг, в/б, за 2 ч до I), не влияя на ВАПВ, задерживал развитие эффекта I (100 мг/кг). Антагонист глюкокортикоидных рецепторов RU-38486 (II; 50 мг/кг, в/б) вызывал уменьшение числа эпизодов ВАПВ, сменяющееся увеличением частоты их появления. "Химическая адреналэктомия" путем 4-дневного п/о введения 50 мг/кг II также увеличивала частоту ВАПВ через 4 ч после последнего введения. Морфин (2 мг/кг, в/б) подавлял, а налтрексон (10 мг/кг, в/б) - усиливал ВАПВ. Полагают, что модуляция ВАПВ кортикостероидами связана с врожденными механизмами активации. Италия, Univ. degli Studi "Federico II", Naples. Библ. 37.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.15.02
Рубрики: ОПИОИДЫ
КОРТИКОСТЕРОИДЫ
ВЕРЕТЕНООБРАЗНАЯ АКТИВНОСТЬ
НЕОКОРТЕКС
МОДУЛИРУЮЩЕЕ ДЕЙСТВИЕ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Capasso, Anna; Di, Giannuario Amalia; Loizzo, Alberto; Palazzesi, Sergio; Cutrufo, Corrado; Pieretti, Stefano; Sorrentinor, Ludovico
4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.01-04Т1.320

   
    Central opioid modulation of breathing dynamics in the fetal lamb: Effects of [D-Pen{2},D-Pen{5}]-enkephalin and partial antagonism by naltrindole [Text] / Peter Y. Cheng [et al.] // J. Pharmacol. and Exp. Ther. - 1992. - Vol. 262, N 3. - P1004-1010 . - ISSN 0022-3565
Перевод заглавия: Центральная опиоидная модуляция динамики дыхания у плодов овец: влияния [D-Pen{2}, D-Pen{5}]-энкефалина и частичная [блокада] налтриндолом
Аннотация: У плодов овец с хронически имплантированными в диафрагму электродами для регистрации дыхательных движений и катетерами для в/ж введения препаратов показано, что [D-Pen{2}, D-Pen{5}]-энкефалин (I; 4,6-465 нмоль/ч, в/ж) стимулировал дыхательную активность и изменял динамику дыхания, не влияя на рН, РСО[2] и PO[2] крови. Макс. эффект I оказывал в дозе 46,5 нмоль/ч. Более высокие дозы ослабляли дыхание. Влияния I полностью устранялись в/в введением налоксона, но не налоксоназина. Налтриндол не изменял частоту дыхания и число дыхательных движений, но блокировал эффекты I на регулярность паттернов дыхания. Предположили, что эффекты I могут опосредоваться различными подтипами 'дельта'-рецепторов, тогда как 'мю'[1]-рецепторы, по-видимому, в них не участвуют. США, Cornell Univ. Med. College, New York, NY 10021. Библ. 34.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.15.57.15.02
Рубрики: ОПИОИДЫ
ОПИОИДНЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
АНТАГОНИСТЫ
DPDPE
ДЫХАНИЕ
ЦЕНТРАЛЬНАЯ МОДУЛЯЦИЯ
ПЛОДЫ ОВЕЦ

Доп.точки доступа:
Cheng, Peter Y.; Wu, Dun Li; Decena, John; Cheng, Yi; McCabe, Steve; Szeto, Hazel H.
5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.01-04Т1.321

    Vanderschuren, L. J.M.J.
    Effects of opioid drugs on social play in juvenile rats [Text] : [Pap.] Pharmacol. Meet., Noordwijker hout, 13-14 Dec., 1993 / L. J.M.J. Vanderschuren, Ree J. M. Van // Pharm. World and Sci. - 1993. - Vol. 15, N 6 Suppl. - P14 . - ISSN 0928-1231
Перевод заглавия: Влияние опиоидов на социальное поведение ювенильных крыс
Аннотация: Морфин (I) в дозе 1 мг/кг усиливал игры, связанные с подкрепляющими аспектами игрового поведения (ИП), а в дозе 0,1 мг/кг уменьшал подавление ИП при попадании в незнакомую обстановку. Специфический 'мю'-опиоидный агонист фентанил в дозах 30 и 10 мкг/кг воспроизводил оба эффекта I. 'каппа'-антагонист нор-биналторфимин уменьшал подавление ИП в незнакомой обстановке, а 'каппа'-агонист U 50,488Н дозависимо угнетал ИП. 'дельта'-агонист BUBUC и 'дельта'-антагонист налтриндол не влияли на ИП. Полагают, что ИП опосредуется через 'мю'- и 'каппа'-рецепторные системы, связанные с восприятием положительного подкрепления. Нидерланды, Univ. of Utrecht, Vondellaan 6, 3521 GD Utrecht. Библ. 6.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.15.57.15.02
Рубрики: ОПИОИДЫ
СОЦИАЛЬНОЕ ПОВЕДЕНИЕ
ИГРОВОЕ ПОВЕДЕНИЕ
ОПИОИДНЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
ПОДТИПЫ
ПОЛОЖИТЕЛЬНОЕ ПОДКРЕПЛЕНИЕ
ЮВЕНИЛЬНЫЕ КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Van, Ree J.M.
6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.01-04Т1.329

   
    Discovery of a potent, peripherally selective trans-3,4-dimethyl-4-(3-hydroxyphenyl)piperidine opioid antagonist for the treatment of gastrointestinal motility disorders [Text] / Dennis M. Zimmerman [et al.] // J. Med. Chem. - 1994. - Vol. 37, N 15. - P2262-2265 . - ISSN 0022-2623
Перевод заглавия: Открытие эффективного действующего селективно на периферии транс-3,4-диметил-4-(3-гидроксифенил)-пиперидинового опиоидного антагониста, используемого при лечении нарушений моторики желудочнокишечного тракта
Аннотация: Описывают метод синтеза и результаты биологического тестирования периферического антагониста опиоидных рецепторов, активно действующего при системном введении. Соединение 3 (LY 246736) имело высокое сродство к опиоидным рецепторам (К[i] 0,77; 40 и 4,4 нМ соответственно для 'мю', 'каппа' и 'дельта'-рецепторов). Данное соединение действовало эффективно как при парентеральном введении, так и при введении внутрь и селективно связывалось с периферическими рецепторами. Делают вывод о возможности применения соединения в клинике при лечении нарушений моторики желудочно-кишечного тракта. США, Lilly Res. Lab., Eli Lilly and Company, Lilly Corporate Center, Indianapolis, IN 46285. Библ. 22.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.15.57.15.27
Рубрики: ОПИОИДЫ
ОПИОИДНЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
АНТАГОНИСТЫ
ДИМЕТИЛ-4(3-ГИДРОКСИФЕНИЛ)-ПИПЕРИДИНЫ* ТРАНС-3,4-
СИНТЕЗ
СРОДСТВО
МОТОРИКА ЖЕЛУДОЧНО-КИШЕЧНОГО ТРАКТА

Доп.точки доступа:
Zimmerman, Dennis M.; Gidda, Jaswant S.; Cantrell, Buddy E.; Schoepp, Darryle D.; Johnson, Bryan G.; Leander, J.David
7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 95.02-04М6.019

    Tubbiola, Maureen L.
    Steroidal and photoperiodic regulation of opiate binding in male golden hamsters [Text] / Maureen L. Tubbiola, Eric L. Bittman // J. Neuroendocrinol. - 1994. - Vol. 6, N 3. - P317-322 . - ISSN 0953-8194
Перевод заглавия: Стероидная и фотопериодическая регуляция связывания опиоидов у золотистых хомячков-самцов
Аннотация: В средней части миндалины головного мозга золотистых хомячков-оо выявили суточные, связанные с чередованием дня и ночи, фотопериодические изменения связывания Н{3}-налоксона (Н{3}-I). Кастрация животных стимулировала связывание H{3}-I в этой зоне, а также в медиальном преоптическом ядре, в ядре ложа, конечной полоски и в базолатеральном миндалевидном ядре при содержании таких животных в условиях короткого (5 ч свет: 19 ч темнота) или, напротив, длинного (14 ч свет : 10 ч темнота) светового дня. Содержание кастрированных хомячков в условиях 5 ч свет : 19 ч темнота понижало их чувствительность к эффекту тестостерона, противодействовавшего связыванию H{3}-I. Эпифизэктомия стимулировала связывание H{3}-I клетками нескольких зон мозга в условиях короткого светового дня. США, The Univ. of Massachusetts, Amherst, MA 01003. Библ. 31.
ГРНТИ  
34.39.39
ВИНИТИ 341.39.39.21.15
Рубрики: АНДРОГЕНЫ
ФОТОПЕРИОДИЧЕСКИЕ СТИМУЛЫ
ОПИОИДЫ
СВЯЗЫВАНИЕ
ХОМЯЧКИ

Доп.точки доступа:
Bittman, Eric L.
8.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 95.02-04Т3.037

    Pokela, Marja-Leena.
    Pain relief in neonates and infants [Text] / Marja-Leena Pokela // Acta Univ. Ouluen. D. - 1993. - N 279. - P1-63 . - ISSN 0355-3221
Перевод заглавия: Облегчение боли у новорожденных и младенцев
Аннотация: У 161 больного и 20 контрольных (здоровых) новорожденных в возрасте от 1 ч до 162 дн оценивали влияние вызванной опиоидами анальгезии и/или седации на оксигенацию, гемодинамич. показатели и стрессовые ответы, связанные с лечебными процедурами. Исследовали также фармакокинетику и фармакодинамику морфина, петидина и альфентанила, уровень глюкозы, кортизона и 'бета'-эндорфина в крови. Результаты свидетельствуют о том, что применение морфина, петидина или альфентанила с сукциметонием у новорожденных в стрессовых условиях, находящихся на искусственном дыхании, может уменьшать их страдания и продолжительность гипоксемии, связанные с лечебными процедурами. Сделан вывод, что у новорожденных можно успешно применять анальгезию опиоидами без серьезных побочных эффектов. Финляндия, Faculty of Med., Univ. of Oulu.
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.07.39
Рубрики: ОПИОИДЫ
РЕАНИМАТОЛОГИЯ
АНАЛЬГЕЗИЯ
НОВОРОЖДЕННЫЕ
МЛАДЕНЦЫ
9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.02-04Т1.215

    Herz, A.
    Developments in opioid research [Text] : abstr. 5th Meet. Eur. Behav. Pharmacol. Soc., Berlin, 11-15 Sept., 1994 / A. Herz // Behav. Pharmacol. - 1994. - Vol. 5, Suppl. N1. - P3 . - ISSN 0955-8810
Перевод заглавия: Развитие исследований опиоидов
Аннотация: В настоящее время помимо экзогенных опиатов/опиоидов выявлено множество эндогенных опиоидных пептидов, различные подтипы ('мю', 'дельта' и 'каппа') опиоидных рецепторов. Исследуются поведение и иммунные ф-ции, опосредуемые по крайней мере тремя опиоидными системами. Германия, Max-Planck-Inst. for Psychiatry, 82152 PlaneggMartinsried.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.15.57.15.02
Рубрики: ОПИОИДЫ
ЭНДОГЕННЫЕ
ЭКЗОГЕННЫЕ
РЕЦЕПТОРЫ
ПОДТИПЫ
10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.02-04Т1.218

    Stanfa, L. C.
    Increased potency of spinal opiates after peripheral inflammation in the halothane anaesthetized rat [Text] : [Abstr.] Physiol. Soc. UMDS, London, 15-16 Nov., 1991 / L. C. Stanfa, A. H. Dickenson // J. Physiol. - 1992. - Vol. 446. - P56 . - ISSN 0022-3751
Перевод заглавия: Усиление [эффектов] [интратекально введенных] опиоидов на фоне периферической воспалительной [реакции] у наркотизированных галотаном крыс
Аннотация: У наркотизированных галотаном крыс регистрировали вызванную импульсную активность (ИА) в одиночных нейронах (Н) поясничных задних корешков, получающих иннервацию волокнами типов А'бета' и С до и после введения в подошвенную область 100 мкл 2%-ного р-ра карагенана (I). После введения I ИА, вызываемая активацией С-волокон, в некоторых Н увеличивалась, а в некоторых - уменьшалась. Селективные агонисты, 'мю', 'дельта'- и 'каппа'-опиоидных рецепторов (ОР) морфин (II), DSTBU LET (III) и U69593 (IV) вызывали зависимое от конц-ии торможение ноцицептивных р-ций всех исследованных Н; эффекты II-IV не зависели от введения I и блокировались антагонистом ОР налоксоном, однако на фоне I антинопицептивная активность (АНА) II-IV увеличивалась. Приходят к выводу, что вследствие периферической воспалительной р-ции, вызываемой I, возникают изменения АНА II-IV, причем эти изменения формируются на спинальном уровне. Великобритания, Univ. College London, London WC1Е 6ВТ. Библ. 6.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.15.57.15.02
Рубрики: ОПИОИДЫ
ИНТРАТЕКАЛЬНОЕ ВВЕДЕНИЕ
ИМПУЛЬСНАЯ АКТИВНОСТЬ
АНТИНОЦИЦЕПЦИЯ
СПИННОЙ МОЗГ
ПЕРИФЕРИЧЕСКОЕ ВОСПАЛЕНИЕ
НАРКОТИЗИРОВАННЫЕ КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Dickenson, A.H.
11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.03-04Т1.173

    Young, Am.
    Receptor theory in opioid pharmacology [Text] : abstr. 5th Meet. Eur. Behav. Pharmacol. Soc., Berlin, 11-15 Sept., 1994 / Am Young // Behav. Pharmacol. - 1994. - Vol. 5, Suppl. N1. - P24 . - ISSN 0955-8810
Перевод заглавия: Рецепторная теория в фармакологии опиоидов
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.15.57.15.02
Рубрики: ОПИОИДЫ
РЕЦЕПТОРЫ
ПОДТИПЫ
ПОВЕДЕНЧЕСКИЕ ВЛИЯНИЯ
12.
Патент 5256669 Соединенные Штаты Америки, МКИ A 61 K 31/44.

    Askanazi, Jeffrey.
    Methods and compositions for treating acute or chronic pain and drug addiction [Текст] / Jeffrey Askanazi, David P. Katz, Tuula Manner ; Aminotek Sciences, Inc. - № 926719 ; Заявл. 07.08.1992 ; Опубл. 26.10.1993
Перевод заглавия: Методы и композиции для лечения острой или хронической боли и лекарственной зависимости
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.15.57.15.02
Рубрики: ОПИОИДЫ
ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНЫЕ СРЕДСТВА
АМИНОКИСЛОТЫ
ХРОНИЧЕСКАЯ БОЛЬ
ОСТРАЯ БОЛЬ
ЛЕКАРСТВЕННАЯ ЗАВИСИМОСТЬ

Доп.точки доступа:
Katz, David P.; Manner, Tuula; Aminotek Sciences; Inc.
Свободных экз. нет
13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.03-04Т1.179

   
    The role of peripheral opioid receptor subtypes in the modulation of gastric acid secretion and plasma gastrin in dogs [Text] / Luigi Intorre [et al.] // Eur. J. Pharmacol. - 1993. - Vol. 243, N 3. - P265-272 . - ISSN 0014-2999
Перевод заглавия: Роль различных подтипов периферических опиоидных рецепторов в модуляции желудочной кислотной секреции и содержания в плазме гастрина у собак
Аннотация: У собак с фистулой желудка с применением агонистов 'мю'-, 'дельта'- и 'каппа'-опиоидных рецепторов (соотв. дерморфина, DADLE и динорфина-(1-13)) показали, что потенциация желудочной кислотной секреции опосредуется через активацию 'мю'-рецепторов, а подавление - через 'дельта'-рецепторы; 'каппа'-рецепторы, по-видимому, не участвуют в регуляции секреции. Влияния опиоидов на секрецию не были связаны с изменением содержания в плазме гастрина. Италия, Univ. of Pisa, I-56100 Pisa. Библ. 40.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.15.57.15.02
Рубрики: ОПИОИДЫ
ПЕРИФЕРИЧЕСКИЕ РЕЦЕПТОРЫ
ПОДТИПЫ
СЕКРЕЦИЯ КИСЛОТЫ
ЖЕЛУДОК
МОДУЛЯЦИЯ
ГАСТРИН
СОБАКИ

Доп.точки доступа:
Intorre, Luigi; Mengozzi, Grazia; Vanni, Elisabetta; Grassi, Francesco; Soldani, Giulio
14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.03-04Т1.184

    Przewlocka, Barbara.
    Protective effect of kappa opioid receptor agonists on the pilocarpine-induced seizures in the mouse [Text] : [Pap.] Joint Meet. Hung., Ital. and Pol. Pharmacol. Soc., Poznan, Sept. 19-21, 1994 / Barbara Przewlocka, Halina Machelska, Wladyslaw Lason // Pol. J. Pharmacol. - 1994. - Vol. 46, N 4. - P309 . - ISSN 1230-6002
Перевод заглавия: Защитное действие агонистов 'каппа'-опиоидных рецепторов при вызываемых пилокарпином судорогах у мышей
Аннотация: Предварительное введение мышам избирательных 'каппа'-агонистов U69,593 (2, 20 мг/кг, в/б) или PD117,302 (0,1; 1 мг/кг, в/б) увеличивало латентный период судорожной активности, вызываемой пилокарпином (4000 мг/кг, в/б), снижало смертность животных и защищало от повреждений нейроны гиппокампа (особенно в области СА1). Действие агонистов устранялось специфическим 'каппа'-антагонистом норбиналторфимином (10 мг/кг, в/б). Польша, Inst. of Pharmacology, 31-343 Krakow.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.15.57.15.15
Рубрики: ОПИОИДЫ
ОПИОИДНЫЕ КАППАРЕЦЕПТОРЫ
АГОНИСТЫ
ПРОТИВОСУДОРОЖНОЕ ДЕЙСТВИЕ
ПИЛОКАРПИН
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Machelska, Halina; Lason, Wladyslaw
15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.03-04Т1.185

   
    Supersensitivity to opioid antagonists after chronic sympathetic denervation in the guinea-pig colon [Text] : [Pap.] Joint Meet. Hung., Ital. and Pol. Pharmacol. Soc., Poznan, Sept. 19-21, 1994 / Marco Cosentino [et al.] // Pol. J. Pharmacol. - 1994. - Vol. 46, N 4. - P233-234 . - ISSN 1230-6002
Перевод заглавия: Повышенная чувствительность к действию опиоидных антагонистов после хронической симпатической денервации толстой кишки морской свинки
Аннотация: На изолированных препаратах толстой кишки морской свинки после хронической симпатической денервации ципродим (I) вызывал значительно большее выделение АХ, чем на недервированных препаратах. Считают, что эффект I объясняется его селективным блокирующим действием на 'мю'-опиоидные рецепторы. Италия, Univ. of Pavia, 21100 Varese VA. Библ. 4.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.15.57.15.27
Рубрики: ОПИОИДЫ
АНТАГОНИСТЫ
ЦИПРОДИМ
СИМПАТИЧЕСКАЯ ДЕНЕРВАЦИЯ
ТОЛСТАЯ КИШКА
ПОВЫШЕННАЯ ЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ
МОРСКИЕ СВИНКИ

Доп.точки доступа:
Cosentino, Marco; De, Ponti Fabrizio; Marino, Franca; Giaroni, Cristina; Leoni, Olivia; Lecchini, Sergio; Crema, Antonio
16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 95.04-04М3.008

    Назарова, Т. И.
    Современные представления о роли эндогенных опиоидов в организме человека [Текст] / Т. И. Назарова, Л. Г. Кузьменко // Педиатрия. - 1993. - N 6. - С. 93- 97
ГРНТИ  
34.39.15
ВИНИТИ 341.39.15.29
Рубрики: ОПИОИДНЫЕ ПЕПТИДЫ
ЭНДОГЕННЫЕ ОПИОИДЫ
ФУНКЦИОНАЛЬНАЯ РОЛЬ
НОВЫЕ ДАННЫЕ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Кузьменко, Л.Г.
17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 95.04-04М3.042

    Chen, Su-Zhen.
    Protein c-fos induction in rat brain and spinal dorsal horn by sincalide and opioids in vitro [Text] / Su-Zhen Chen, Ji-Sheng Han // Zhongguo yaoli xuebao = Acta pharmacol. sin. - 1994. - Vol. 15, N 5. - P426-429 . - ISSN 0253-9756
Перевод заглавия: Индукция c-fos белка в головном мозге и дорсальных рогах спинного мозга синкалидами и опиоидами in vitro
ГРНТИ  
34.39.15
ВИНИТИ 341.39.15.37.17.13
Рубрики: БЕЛКИ НЕРВНОЙ СИСТЕМЫ
C-FOS-ИНДУКЦИЯ
СИНКАЛИДЫ
ОПИОИДЫ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Han, Ji-Sheng
18.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.04-04Т1.141

    Sorrentino, L.
    Anti-inflammatory versus opioid agents: recent progress in pharmacodynamics, experimental models and interrelationships [Text] / L. Sorrentino, A. Loizzo // Ann. Ist. super. sanita. - 1993. - Vol. 29, N 3. - P365-444 . - ISSN 0021-2571
Перевод заглавия: Сравнение противовоспалительных средств и опиоидов: современные достижения в [области] фармакодинамики, экспериментальных моделей и взаимоотношений
Аннотация: Представлены статьи, касающиеся роли цитокинов в патогенезе болевого синдрома при воспалении и влияния на них средств, стимулирующих освобождение NO. В ряде статей приведены данные об участии энкефалинергической системы в эпилептогенных эффектах. Обсуждено участие ноцицептивных стимулов в поведенческих р-циях. Приведены данные о влиянии нестероидных противовоспалительных средств на р-ции хемотаксиса, индуцированные нейропептидами. Италия, Instituto Superiore di Sanita, Rome.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.15.02
Рубрики: ОПИОИДЫ
ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНЫЕ СРЕДСТВА
ФАРМАКОДИНАМИКА
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ МОДЕЛИ
ЦИТОКИНЫ
СБОРНИК СТАТЕЙ

Доп.точки доступа:
Loizzo, A.
19.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.04-04Т1.190

    Jewett, D. C.
    DPDPE: discriminative stimulus effects of a centrally administered, delta-opioid peptide in pigeons [Text] : abstr. 5th Meet. Eur. Behav. Pharmacol. Soc., Berlin, 11-15 Sept., 1994 / D. C. Jewett, H. I. Mosberg, J. H. Woods // Behav. Pharmacol. - 1994. - Vol. 5, Suppl. N1. - P112-113 . - ISSN 0955-8810
Перевод заглавия: DPDPE: дискриминативные стимульные свойства 'дельта' опиоидного пептида при центральном воздействии у голубей
Аннотация: Предполагаемые агонисты 'дельта'-опиоидных рецепторов DSLET и дельторфин II в дозе 100 мкг (в/ж), в отличие от 'хи'-опиоидного агониста U69,593 (0,01-0,32 мг/кг, в/м) и 'мю'-опиоидных агонистов DAMGO (0,03-1 мкг, в/ж) и морфина (0,32-10 мг/кг, в/м), полностью замещали 'дельта'-опиоидный агонист DPDPE (I; 32 или 100 мкг, в/ж) в инструментальном пищедобывательном поведении. Предполагаемый избирательный 'дельта'-антагонист налтриндол (0,1 мг/кг, в/м) вызывал снижение частоты ответа на I и его сдвиг вправо. США, Univ. of Michigan, Ann Arbor, MI 48109. Библ. 1.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.15.57.15.02
Рубрики: ОПИОИДЫ
РЕЦЕПТОРЫ
ПОДТИПЫ
DPDPE
СТИМУЛЬНЫЕ СВОЙСТВА
ВНУТРИЖЕЛУДОЧКОВОЕ ВВЕДЕНИЕ
ГОЛУБИ

Доп.точки доступа:
Mosberg, H.I.; Woods, J.H.
20.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.04-04Т1.200

    Zerning, G.
    Using irreversible opioid antagonists to calculate agonist receptor reserve and in vivo affinity in behavioral assays [Text] : abstr. 5th Meet. Eur. Behav. Pharmacol Soc., Berlin, 11-15 Sept., 1994 / G. Zerning, J. H. Woods // Behav. Pharmacol. - 1994. - Vol. 5, Suppl. N1. - P25 . - ISSN 0955-8810
Перевод заглавия: Использование необратимых опиоидных антагонистов для подсчета рецепторного резерва агонистов и сродства in vivo в поведенческих опытах
Аннотация: Специальные методы расчета позволяют вычислить сродство 'мю'-опиоидных рецепторов по эффекту ряда необратимых 'мю'-опиоидных антагонистов, таких как клоциннамокс, в некоторых поведенческих тестах. Результаты хорошо согласуются с результатами опытов по связыванию in vitro. США, Univ. of Michigan, Ann Arbor, MI 48109-0626. Библ. 4.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.15.57.15.27
Рубрики: ОПИОИДЫ
НЕОБРАТИМЫЕ АНТАГОНИСТЫ
СРОДСТВО СВЯЗЫВАНИЯ
ПОВЕДЕНИЕ
МЕТОДЫ РАСЧЕТА

Доп.точки доступа:
Woods, J.H.
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)