СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ОПЕРОННАЯ ОРГАНИЗАЦИЯ<.>)

Общее количество найденных документов : 7
Показаны документы с 1 по 7

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 98.04-04Б2.111

Molecular organization of the genes required for the synthesis of type 1 capsular polysaccharide of Streptococcus pneumoniae: Formation of binary encapsulated pneumococci and identification of cryptic dTDP-rhamnose biosynthesis genes [Text] / Rosario Munoz [et al.] // Mol. Microbiol. - 1997. - Vol. 25, N 1. - P79-92 . - ISSN 0950-382X
Перевод заглавия: Молекулярная организация генов, необходимых для синтеза капсулярного полисахарида 1 типа Streptococcus pneumoniae: образование бинарно инкапсулированных пневмококков и идентификация криптических генов биосинтеза dTDP-рамнозы
Аннотация: У Streptococcus pneumoniae 1 типа гены, детерминирующие синтез полисахаридной капсулы, организованы в кластер cap1, состоящий из 11 генов (cap1A...K). Этот кластер представляет собой единую транскрипционную единицу под контролем промотора cap1p. Делеция гена cap1E приводит к появлению декапсулированного пневмотипа. При экспрессии гена cap1K в Escherichia coli в клетках возникает UDP-глюкозодегидрогеназная активность. При трансформации плазмиды с этим геном в S. pneumoniae 3 типа с дефектом по гену cap3A ранее декапсулированный мутант восстанавливает синтез капсулы 3 типа. Показано, что происходит рекомбинация между генами cap1K и cap3A. Изучены молекулярные механизмы, приводящие к возникновению у клеток S. pneumoniae одновременно капсул 1 и 3 типа. Кроме того, после гена cap1K обнаружены гены, участвующие в синтезе dTDP-рамнозы. Их наличие показано у всех клинич. изолятов S. pneumoniae 1 типа. Испания (Lopez R.), Dep. de Microbiol. Mol., Centro de Invest. Biol., Consejo Superior de Investig. Cient., Velazquez 144, 28006 Madrid. Библ. 39

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.03.03.03
Рубрики: STREPTOCOCCUS PNEUMONIAE (BACT.)
КАПСУЛЯРНЫЙ ТИП 1
ГЕНЫ
ГЕНЫ CAP1A...K
КЛОНИРОВАНИЕ
СЕКВЕНИРОВАНИЕ
ОПЕРОННАЯ ОРГАНИЗАЦИЯ
ПОЛИСАХАРИДЫ
КАПСУЛЯРНЫЕ 1 ТИПА
БИОСИНТЕЗ

Доп.точки доступа:
Munoz, Rosario; Mollerach, Marta; Lopez, Rubens; Garcia, Ernesto

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 09.06-04Б2.144

Quorum-sensing regulation of the production of Blp bacteriocins in Streptococcus thermophilus [Text] / Laetitia Fontaine [et al.] // J. Bacteriol. - 2007. - Vol. 189, N 20. - P7195-7205 . - ISSN 0021-9193
Перевод заглавия: Кворум-сенсорная регуляция продукции бактериоцинов в Streptococcus thermophilus
Аннотация: Кластер генов blp в геноме в Streptococcus thermophilus LMG18311, CNRZ1066 и LMD-9 имеет все характеристики локуса бактериоцина II класса. В данной работе показали, что локус blp[St] полностью функционален только в штамме LMD-9 и регулирует продукцию антимикробных пептидов, которые ингибируют штаммы LMG18311 и CNRZ1066. Кластер в LMD-9 содержит 23 гена, организованных в 6 оперонов, все они кроме регуляторной единицы blpRH[St], совместно регулируются на уровне транскрипции кворум-сенсорным механизмом, вовлекающим феромон BlpC, который внеклеточно определяется в двух активных формах (30 и 19 аминокислот). Эти опероны различно транскрибируются в зависимости от фазы роста и концентрации феромона. Все содержат мотив с двумя прямыми повторами в промоторном районе, который может служить как сайт связывания с регулятором ответа blpRH[St]. Показали с помощью делеционных мутантов, что локус blp[St] штамма LMD-9 кодирует все важные функции, связанные с продукцией бактериоцина, кворум-сенсорной регуляцией и иммунностью. Бельгия, Unite de Genetique, Inst. des Sciences de la Vie, Univ. catholique de Louvain, Place Croux du Sud 5, B-1348 Louvain-la-Neuve. Библ. 48

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.03.03.03
Рубрики: ЛОКУСЫ
ЛОКУС ПРОДУКЦИИ БАКТЕРИОЦИНА BLP[ST]
ФУНКЦИИ
ОПЕРОННАЯ ОРГАНИЗАЦИЯ
ЭКСПРЕССИЯ
ТРАНСКРИПЦИОННАЯ РЕГУЛЯЦИЯ
КВОРУМ-СЕНСОРНЫЙ МЕХАНИЗМ
БАКТЕРИОЦИН
ПРОДУКЦИЯ
ИММУННОСТЬ
КВОРУМ-СЕНСОРНАЯ РЕГУЛЯЦИЯ
STREPTOCOCCUS THERMOPHILUS (BACT.)
ШТАММ LMD-9

Доп.точки доступа:
Fontaine, Laetitia; Boutry, Celine; Guedon, Eric; Guillot, Alain; Ibrahim, Mariam; Grossiord, Benoit; Hols, Pascal

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 12.11-04Б2.163

Yaniv, Moshe.
The 50th anniversary of the publication of the operon theory in the Journal of Molecular Biology: Past, present and future [Text] / Moshe Yaniv // J. Mol. Biol. - 2011. - Vol. 409, N 1. - P1-6 . - ISSN 0022-2836
Перевод заглавия: 50-я годовщина со времени публикации оперонной теории в Journal of Molecular Biology: прошлое, настоящее и будущее
Аннотация: 50 лет назад в Journal of Molecular Bioligy была опубликована статья Жакоба и Моно "Генетические регуляторные механизмы синтеза белков". В этой работе впервые была изложена теория оперонной организации генов, введено понятие регуляторных генов и регуляторных последовательностей. Репрессоры, кодируемые регуляторными генами, связываются с регуляторными последовательностями перед оперонами, состоящими из генов, кодирующих, например, ферменты какой-либо метаболической цепочки. Так может осуществляться координированная регуляция экспрессии определенной функции. Связывание репрессоров, в свою очередь, контролируется маленькими метаболитами, субстратами или конечными продуктами цепочки. Описание в данной работе регуляции экспрессии на уровне транскрипции стимулировало множество исследований в этой области, уточняющих и детализирующих различные варианты регуляции транскрипции, и открытие Жакоба и Моно остается одним из краеугольных камней фундамента молекулярной биологии второй половины ХХ века. Франция, Dep. of Develop. Biol., URA 2578 CNRS, Inst. Pasteur, 28 rue de Docteur Roux, 75724 Papis cedex 15. Библ. 39

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.02
Рубрики: ГЕНЫ
ОПЕРОННАЯ ОРГАНИЗАЦИЯ
РЕГУЛЯТОРНЫЕ ГЕНЫ
РЕГУЛЯТОРНЫЕ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТИ
РЕПРЕССОРЫ
СВЯЗЫВАНИЕ
КОНТРОЛЬ
МАЛЕНЬКИЕ МЕТАБОЛИТЫ
СУБСТРАТЫ
ИСТОРИЯ

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 89.07-04Б2.282

Morgan, Michael K.
Genetic organization and regulation of proteins associated with production of syringotoxin by Pseudomonas syringae pv. syringae [Text] / Michael K. Morgan, Arun K. Chatterjee // J. Bacteriol. - 1988. - Vol. 170, N 12. - P5689-5697 . - ISSN 0021-9193
Перевод заглавия: Генетическая организация и регуляция белков, связанных с продукцией сиринготоксина у Pseudomonas syringae патовара syringae
Аннотация: Многие шт. Pseudomonas syringae патовара syringae продуцируют 2 низкомолекулярных пептид-содержащих фитотоксина, обозначаемых как сирингомицин (SR) или сиринготоксин (ST). С помощью вставок транспозона Tn5 получены мутанты ST у ск-рых оказались поврежденными 2 крупных белка с М[r] 'ЭКВИВ'470 и 435 кДа. В нек-рых из таких мутантов обнаружены урезанные формы этих белков, обозначенных ST1 и ST2 соотв. Показано, что окдирующие их гены входят в состав одного оперона, причем последовательность для ST1 расположена выше гена ST2. При выращивании продуцирующего ST шт. P. syringae в токсин-индуцирующих условиях, токсины ST1 и ST2 впервые обнаруживаются в конце экспоненциальной фазы роста. Для эффективной продукции ST требуется высокое содержание ионов железа: при конц-ии FeCl[3] от 0,2 до 5 мкМ накопление ткосина происходило рямо пропорционально увеличению конц-ии ионов Fe. Ил. 7. Табл. 1. Библ. 30. США, Kansas State Univ., Manhattan, KS 66506.

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.02.03
Рубрики: PSEUDOMONAS SYRINGAE (BACT.)
PV. SYRINGAE
СИРИНГОТОКСИН
ФИТОТОКСИНЫ
СИНТЕЗ
ИНДУКЦИЯ
ЖЕЛЕЗО
МУТАНТЫ
МУТАНТЫ ПО СИНТЕЗУ СИРИНГОТОКСИНОВ
ПОЛУЧЕНИЕ
ХАРАКТЕРИСТИКА
ГЕНЫ
ГЕНЫ ФИТОТОКСИНОВ
ОПЕРОННАЯ ОРГАНИЗАЦИЯ
ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ

Доп.точки доступа:
Chatterjee, Arun K.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 90.12-04Б2.416

Kossmann, Jens.
Sequence analusis of the chromosomal and plasmid genes encoding phosphoribulokinase from Alcaligenes eutrophus [Text] / Jens Kossmann, Rolf Klintworth, Botho Bowien // Gene. - 1989. - Vol. 85, N 1. - P247-252 . - ISSN 0378-1119
Перевод заглавия: Структурный анализ последовательности хромосомного и плазмидного генов, кодирующих фосфорибулоиз ix Alcaligenes eutrophus
Аннотация: Секвенированы 2 фрагмента ДНК Alcaligenes eutrophus кодирующие хромосомную и плазмидную копии гена фосфорибулокиназы cfxP. Показано, что они в высокой степени гомологичны. Отмечено, что в обоих фрагментах сразу перед геном cfxP располагается концевой участок гена cfxF, кодирующего другой фермент цикла Кальвина - фруктозо-1,6-дифосфатазу. Следом за геном cfxF начинается еще одна рамка считывания. Гены cfxF, cfxP и третий гипотетический ген, очевидно, образуют 1 оперон. При сравнении последовательностей фосфорибулокиназ бактерий и растений (шпинат) выявлено из незначительное сходство. Библ. 31.

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.02.03
Рубрики: ALCALIGENES EUTROPHUS (BACT.)
ХЕМОСЕВТОТРОФНЫЕ БАКТЕРИИ
ГЕНЫ
ГЕН ФОСФОРИБУЛОКИНАЗЫ CFXP
НУКЛЕОТИДНАЯ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЬ
КОПИИ
ХРОМОСОМНАЯ
ПЛАЗМИДНАЯ
ГОМОЛОГИЯ
ГЕНЫ ФЕРМЕНТОВ ЦИКЛА КАЛЬВИНА
ОПЕРОННАЯ ОРГАНИЗАЦИЯ
ФИКСАЦИЯ УГЛЕКИСЛОТЫ

Доп.точки доступа:
Klintworth, Rolf; Bowien, Botho

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 91.07-04Б2.331

Mutational analysis of the Escherichia coli glpFK region with Tn5 mutagenesis and the polymerase chain reaction [Text] / James R. Lupski [et al.] // J. Bacteriol. - 1990. - Vol. 172, N 10. - P6129-6134 . - ISSN 0021-9193
Перевод заглавия: Мутационный анализ области glpFK Escherichia coli методом мутагенеза [транспозоном] Tn5 и полимеразной цепной реакции
Аннотация: Выделены индуцированные транспозоном Tn 5 независимые мутанты E. coli, образующие белые колонии на агаре МакКонки с глицерином. Методом полимеразной цепной реакции установлено, что из 21 вставки Tn5 16 расположены в области glpFK на 88-ой мин. Секвенирование показало, что наиболее полярная вставка расположена в открытой рамке считывания glpF. Полученные данные позволяют предположить что гены glpF и glpK образуют оперон, в транскрипционной регуляции которого участвует сегмент изогнутой ДНК BENT-6. Библ. 29. США, Inst. of Molecular Genetics, Baylor College of Med., Houston, TX 77030.

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.03.03.03
Рубрики: ESCHERICHIA COLI (BACT.)
ШТАММ HB101
ГЛИЦЕРОЛ
МЕТАБОЛИЗМ
ГЕНЫ
ГЕНЫ МЕТАБОЛИЗМА ГЛИЦЕРОЛА GLP FK
ОПЕРОННАЯ ОРГАНИЗАЦИЯ
МУТАГЕНЕЗ TN 5
ПОЛИМЕРАЗНАЯ ЦЕПНАЯ РЕАКЦИЯ

Доп.точки доступа:
Lupski, James R.; Zhang, Yao Hua; Rieger, Michelle; Minter, Mikeann; Hsu, Brandon; Ooi, Guat Beng; Thearith, Koeuth; McCabe, Edward R.B.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 91.09-04Б2.349

Isolation of bioluminescent functions from Photobacterium leiognathi: analysis of luxA, luxB, luxG and neigoring genes [Text] / Boris A. Illarionov [et al.] // Gene. - 1990. - Vol. 86, N 1. - P89-94 . - ISSN 0378-1119
Перевод заглавия: Выделение генов определяющих биолюминесценцию у Photobacterium leognathi: анализ luxA, luxB, luxG и смежны генов
Аннотация: Клонированы в Escherichia coli гены, кодирующие люминесценцию у Photobacterium leognathi. Среди рекомбинантных клонов отобран клон, несущий рекомбинантную плазмиду со вставкой 13,5 т. п. н. Этот фрагмент содержал все гены, кодирующие люминесценцию у P. leognathi. На клонированном фрагменте локализованы гены, кодирующие люциферазу (lux). В секвенированной части клонированной lux-области идентифицированы гены luxA luxB, luxG, кодирующие 'альфа'- и 'бета'-субъединицы люциферазы и 'гамма' белок с мол. м. 26 180 Д. Ген luxG (2293-2976 т.п.н.) ниже гена luxB кодирует полипептид с мол. м. 26 180 Д. Проведенный анализ свидетельствует об оперонной организации lux-генов у P. leognathi. Сравнение аминокислотных последовательностей lux-генов P. leognathi и Vibrio harveyi показало значительную степень гомологии этих белков. Библ. 29. Ил. 1. Табл. 2. СССР, Novosibirsk Inst. of Bioorganic Chemistry, Novosibirsk 630090.

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.03.03.03
Рубрики: PHOTOBACTERIUM LEOGNATHI (BACT.)
ГЕНЫ
ГЕНЫ ЛЮЦИФЕРАЗЫ LUX
КЛОНИРОВАНИЕ
ОПЕРОННАЯ ОРГАНИЗАЦИЯ
ЛЮЦИФЕРАЗА
АМИНОКИСЛОТНАЯ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЬ
СРАВНЕНИЕ
VIBRIO HARZEYI
МОЛЕКУЛЯРНАЯ ЭВОЛЮЦИЯ

Доп.точки доступа:
Illarionov, Boris A.; Blinov, Vladimir M.; Donchenko, Alexey P.; Protopopova, Marina V.; Karginov, Vladimir A.; Mertvetsov, Nikolai P.; Gitelson, Josef L.

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска