Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ОЛИГОНУКЛЕОТИДНЫЕ МИКРОЧИПЫ<.>)
Общее количество найденных документов : 13
Показаны документы с 1 по 13
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI38) 05.05-04А3.972

   
    Sensitivity and specificity of five abundance estimators for high-density oligonucleotide microarrays [Text] / Andrew C. James [et al.] // Bioinformatics. - 2004. - Vol. 20, N 7. - P1060-1065 . - ISSN 1367-4803
Перевод заглавия: Чувствительность и специфичность 5 избыточных оценочных функций высокоплотных олигонуклеотидных микрочипов
Аннотация: Разработано множество алгоритмов по обсчету данных, полученных с помощью высокоплотных микрочипов для оценки избыточности транскриптов. Изучали тысячи транскриптов, к-рые экспрессируются по-разному. При этом процент ложно-позитивных результатов рассчитывали путем сравнения реплика. Австралия, Res. Sch. Biol. Sci., Australlian Nat. Univ., POB 475, Canberra ACT 2601
ГРНТИ  
34.05.25
ВИНИТИ 341.05.25.15.29
Рубрики: КОМПЬЮТЕРНЫЕ МЕТОДЫ
ТРАНСКРИПТЫ
ИЗБЫТОЧНОСТЬ
ОЦЕНКА
ОЛИГОНУКЛЕОТИДНЫЕ МИКРОЧИПЫ

Доп.точки доступа:
James, Andrew C.; Veitch, Jim G.; Zareh, Ali R.; Triche, Timothy

2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 06.01-04Б1.18

   
    Олигонуклеотидный микрочип для детекции вируса иммунодефицита человека [Text] / Ying Wen [et al.] // Di-yi junyi daxue xuebao = J. First Mil. Med. Univ. - 2005. - Vol. 25, N 3. - С. 293-297 . - ISSN 1000-2588
Аннотация: Для быстрой детекции ВИЧ разработан олигонуклеотидный микрочип идентичных размеров и чувствительности, аналогичным микрочипам DNA, Club, Oligo6, BLAST. Для его создания были использованы плазмиды ВИЧ подтипов В (U26942), C (U46016), F (AF075703), G (AF061640). КНР, Inst. of Molecular Biol., Southern Med. Univ., Guangzhou 510515
ГРНТИ  
34.25.05
ВИНИТИ 341.25.05.07
Рубрики: ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ВЫЯВЛЕНИЕ
ОЛИГОНУКЛЕОТИДНЫЕ МИКРОЧИПЫ

Доп.точки доступа:
Wen, Ying; Ma, Wen-li; Li, Ling; Wu, Qing-hua; Xu, Qin-lin; Zhang, Hai-yan; Zheng, Wen-ling

3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 06.01-04К1.275

   
    Олигонуклеотидный микрочип для детекции вируса иммунодефицита человека [Text] / Ying Wen [et al.] // Di-yi junyi daxue xuebao = J. First Mil. Med. Univ. - 2005. - Vol. 25, N 3. - С. 293-297 . - ISSN 1000-2588
Аннотация: Для быстрой детекции ВИЧ разработан олигонуклеотидный микрочип идентичных размеров и чувствительности, аналогичным микрочипам DNA, Club, Oligo6, BLAST. Для его создания были использованы плазмиды ВИЧ подтипов В (U26942), C (U46016), F (AF075703), G (AF061640). КНР, Inst. of Molecular Biol., Southern Med. Univ., Guangzhou 510515
ГРНТИ  
34.43.41
ВИНИТИ 341.43.41.13.05.07
Рубрики: ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ВЫЯВЛЕНИЕ
ОЛИГОНУКЛЕОТИДНЫЕ МИКРОЧИПЫ

Доп.точки доступа:
Wen, Ying; Ma, Wen-li; Li, Ling; Wu, Qing-hua; Xu, Qin-lin; Zhang, Hai-yan; Zheng, Wen-ling

4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI35) 07.03-04Т5.77

   
    Identification of differentially regulated transcripts in mouse striatum following methamphetamine treatment - an oligonucleotide microarray approach [Text] / David M. Thomas [et al.] // J. Neurochem. - 2004. - Vol. 88, N 2. - P380-393 . - ISSN 0022-3042
Перевод заглавия: Идентификация неодинаково регулируемых транскриптов в стриатуме мышей после воздействия метамфетамина - подход с использованием олигонуклеотидных микрочипов
Аннотация: С помощью системы Affimetrix олигонуклеотидных микрочипов обнаружено, что интоксикация мышей метамфетамином(I) сопровождалась изменением экспрессии 152 генов из исследованных 12 488 генов. Показано, что уровень экспрессии генов нейротрофического фактора мозга, хемокинов и генов, связанных с апоптозом и регуляцией ионного транспорта, менялся более, чем в 2,8 раза. Считают, что активированная микроглия является источником активных форм O[2] и N[2] м цитокинов, играющих роль в патогенезе интоксикации I. США, Wayne State Univ. Sch. of Med., Detroit, Michigan
ГРНТИ  
34.47.67
ВИНИТИ 341.47.67.11.19
Рубрики: МЕТАМФЕТАМИН
ТОКСИЧНОСТЬ
ЦИТОКИНЫ
ВОСПАЛЕНИЕ
СТРИАТУМ
ОЛИГОНУКЛЕОТИДНЫЕ МИКРОЧИПЫ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Thomas, David M.; Francescutti-Verbeem, Dina M.; Liu, Xiuli; Kuhn, Donald M.

5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI32) 07.04-04Т1.214

   
    Identification of differentially regulated transcripts in mouse striatum following methamphetamine treatment - an oligonucleotide microarray approach [Text] / David M. Thomas [et al.] // J. Neurochem. - 2004. - Vol. 88, N 2. - P380-393 . - ISSN 0022-3042
Перевод заглавия: Идентификация неодинаково регулируемых транскриптов в стриатуме мышей после воздействия метамфетамина - подход с использованием олигонуклеотидных микрочипов
Аннотация: С помощью системы Affimetrix олигонуклеотидных микрочипов обнаружено, что интоксикация мышей метамфетамином(I) сопровождалась изменением экспрессии 152 генов из исследованных 12 488 генов. Показано, что уровень экспрессии генов нейротрофического фактора мозга, хемокинов и генов, связанных с апоптозом и регуляцией ионного транспорта, менялся более, чем в 2,8 раза. Считают, что активированная микроглия является источником активных форм O[2] и N[2] м цитокинов, играющих роль в патогенезе интоксикации I. США, Wayne State Univ. Sch. of Med., Detroit, Michigan
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.15.39 + 341.45.15.29.15
Рубрики: МЕТАМФЕТАМИН
ТОКСИЧНОСТЬ
ЦИТОКИНЫ
ВОСПАЛЕНИЕ
СТРИАТУМ
ОЛИГОНУКЛЕОТИДНЫЕ МИКРОЧИПЫ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Thomas, David M.; Francescutti-Verbeem, Dina M.; Liu, Xiuli; Kuhn, Donald M.

6.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 07.08-04Н1.249

    Wei, Min.
    Приготовление длинного олигонуклеотидного микрочипа для определения и субтипирования папилломавируса человека [Text] / Min Wei, Wenli Ma, Bao Zhang // Jiefangjun yixue zazhi = Med. J. Chin. People's Liberation Army. - 2006. - Vol. 31, N 2. - С. 120-123 . - ISSN 0577-7402
Аннотация: Цель - приготовить микрочип из 'ЭКВИВ'60-мерных олигонуклеотидов (ОНТ) для определения папилломавируса (ПВ) человека. Типоспецифические ОНТ зонды 4 типов ПВ (6, 11, 16 и 18) были приготовлены согласно программному обеспечению Arraydesigner 2.0, с помощью которого были проанализированы последовательности (П) всего генома ПВ и отобраны оптимальные зонды с высокой чувствительностью, идентичные по лине и сходной температуре плавления. Для приготовления микрочипов низкой плотности отобранные зонды были синтезированы и отпечатаны на предметных стеклах. Пробы ПВ были помечены флюоресцентными красителями Cy3, используя метод RD-PCR. Для продукции множества фрагментов, которые были последовательно сшиты с адапторами и использованы как PCR-матрицы, ПВ плазмидная ДНК была подвергнута рестрикции Sau3AI. Мечение PCR было выполнено флюоресцентно меченным праймером Cy3-UP, чья П была рассчитана согласно адаптору методов RD-PCR. Затем меченые пробы были гибридизированы с ОНТ микрочипами. В результате с помощью ОНТ микрочипов были определены простые и множественные ПВ ДНК-пробы и распознаны соответствующие подтипы ПВ. Ни одного сигнала не было выявлено во всех негативных и пустых контрольных зонах. Итак, 60-мерный ОНТ микрочип, рассчитанный по программному обеспечению, можно использовать для определения и генотипирования ПВ на генном уровне. КНР, Inst. of Molecular Biol., Southern Med. Univ., Guangzhou 510515. Библ. 10
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.21.11.02
Рубрики: ПАПИЛЛОМАВИРУСЫ
ВЫЯВЛЕНИЕ
ТИПИРОВАНИЕ
ОЛИГОНУКЛЕОТИДНЫЕ МИКРОЧИПЫ

Доп.точки доступа:
Ma, Wenli; Zhang, Bao

7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 07.09-04Б1.14

    Wei, Min.
    Приготовление длинного олигонуклеотидного микрочипа для определения и субтипирования папилломавируса человека [Text] / Min Wei, Wenli Ma, Bao Zhang // Jiefangjun yixue zazhi = Med. J. Chin. People's Liberation Army. - 2006. - Vol. 31, N 2. - С. 120-123 . - ISSN 0577-7402
Аннотация: Цель - приготовить микрочип из 'ЭКВИВ'60-мерных олигонуклеотидов (ОНТ) для определения папилломавируса (ПВ) человека. Типоспецифические ОНТ зонды 4 типов ПВ (6, 11, 16 и 18) были приготовлены согласно программному обеспечению Arraydesigner 2.0, с помощью которого были проанализированы последовательности (П) всего генома ПВ и отобраны оптимальные зонды с высокой чувствительностью, идентичные по лине и сходной температуре плавления. Для приготовления микрочипов низкой плотности отобранные зонды были синтезированы и отпечатаны на предметных стеклах. Пробы ПВ были помечены флюоресцентными красителями Cy3, используя метод RD-PCR. Для продукции множества фрагментов, которые были последовательно сшиты с адапторами и использованы как PCR-матрицы, ПВ плазмидная ДНК была подвергнута рестрикции Sau3AI. Мечение PCR было выполнено флюоресцентно меченным праймером Cy3-UP, чья П была рассчитана согласно адаптору методов RD-PCR. Затем меченые пробы были гибридизированы с ОНТ микрочипами. В результате с помощью ОНТ микрочипов были определены простые и множественные ПВ ДНК-пробы и распознаны соответствующие подтипы ПВ. Ни одного сигнала не было выявлено во всех негативных и пустых контрольных зонах. Итак, 60-мерный ОНТ микрочип, рассчитанный по программному обеспечению, можно использовать для определения и генотипирования ПВ на генном уровне. КНР, Inst. of Molecular Biol., Southern Med. Univ., Guangzhou 510515. Библ. 10
ГРНТИ  
34.25.05
ВИНИТИ 341.25.05.07
Рубрики: ПАПИЛЛОМАВИРУСЫ
ВЫЯВЛЕНИЕ
ТИПИРОВАНИЕ
ОЛИГОНУКЛЕОТИДНЫЕ МИКРОЧИПЫ

Доп.точки доступа:
Ma, Wenli; Zhang, Bao

8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 07.09-04Б1.16

   
    Использование олигонуклеотидного микрочипа при определении генотипа вируса гепатита C [Text] / Jian-chun Wang [et al.] // Zhonghua jianyan yixue zazhi = Chin. J. Lab. Med. - 2005. - Vol. 28, N 12. - С. 1248-1252 . - ISSN 1009-9158
Аннотация: Для определения генотипа ВГС у больных, инфицированных ВГС, был использован олигонуклеотидный микрочип. Сначала была синтезирована группа олигонуклеотидных зондов, которая была использована для создания микрочипа, который затем был фиксирован на предметном стекле. Созданный чип был использован для определения ВГС у больных. В исследование было включено 62 больных ВГС (возраст от 3 до 62 лет, 40 мужчин и 22 женщины, 35 больны с 1990 г.), у которых РНК ВГС положительные пробы сывороток были проанализированы по генотипу ВГС с помощью нового чипа. Согласно полученным результатам, 32 (57,4%) ВГС-пациента были инфицированы вирусом генотипа 1, 14 (22,58%) - ВГС генотипа 2, 3 (4,84%) пациента - ВГС генотипа 3, и 4 больных одновременно генотипами 1a/b (1,61%) и генотипами 1b/2a (4,84%). Т. обр., предложенный метод является высоко специфичным, чувствительным и быстрым при использовании для постановки диагноза, определения генотипа и субгенотипа у ВГС больных. КНР, Dep. of Clinical Lab., WISCO General Hosp., Wuhan 430080. Библ. 11
ГРНТИ  
34.25.05
ВИНИТИ 341.25.05.07
Рубрики: ВИРУС ГЕПАТИТА C
ВЫЯВЛЕНИЕ
ГЕНОТИПИРОВАНИЕ
ОЛИГОНУКЛЕОТИДНЫЕ МИКРОЧИПЫ

Доп.точки доступа:
Wang, Jian-chun; Yuan, Wei; Zhang, Xiu-ling; Huang, Xiao-ling; Yu, Xin-hua; Mei, Guo-hua; Cheng, Guan-han; Ye, Lin-bo

9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 08.06-04Б1.13

   
    Олигонуклеотидный микрочип для выявления вирусов японского энцефалита и желтой лихорадки [Text] / Hai-yan Zhang [et al.] // Zhongguo xiandai yixue zazhi = China J. Mod. Med. - 2007. - Vol. 17, N 15. - С. 1811-1813 . - ISSN 1005-8982
Аннотация: Сконструировали олигонуклеотидный микрочип для одновременного определения вирусов японского энцефалита и желтой лихорадки. Показали высокую чувствительность и специфичность созданного чипа. Полагают, что микрочиповая технология может обеспечить возможность раннего и надежного способа выявления и дифференциальной диагностики этих двух важных в инфекционной патологии человека арбовирусных заболеваний. КНР, Southern Med. Univ., Guangzhou 510515
ГРНТИ  
34.25.05
ВИНИТИ 341.25.05.07
Рубрики: ФЛАВИВИРУСЫ
ВИРУС ЯПОНСКОГО ЭНЦЕФАЛИТА
ВИРУС ЖЕЛТОЙ ЛИХОРАДКИ
ОДНОВРЕМЕННОЕ ВЫЯВЛЕНИЕ
ОЛИГОНУКЛЕОТИДНЫЕ МИКРОЧИПЫ

Доп.точки доступа:
Zhang, Hai-yan; Ma, Wen-li; Li, Ling; Wu, Qing-hua; Zheng, Wen-ling

10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI07) 10.10-04А1.119

   
    Oligonucleotide microarray methodology for taxonomic and functional monitoring of microbial community composition [Text] / M. Kyselkova [et al.] // Plant, Soil and Environ. - 2009. - Vol. 55, N 9. - P379-388 . - ISSN 1214-1178
Перевод заглавия: Метод олигонуклеотидных микрочипов для таксономического и функционального контроля состава микробного сообщества
Аннотация: Обзор. Метод олигонуклеотидных микрочипов (МОМ) - это не зависящий от культивирования изолятов микроорганизмов (МО) высоко совершенный исследовательский подход. МОМ можно использовать для прямой характеристики сообществ МО в сложных природных образцах. Рассмотрен ход проведения МОМ: отбор проб, создание микрочипов, подготовка образцов и их мечение, а также обработка полученных данных. Обсуждаются специфичность, чувствительность и возможности количественной оценки при проведении МОМ. Представлен широкий спектр объектов анализа сообществ МО с помощью МОМ: почва, компосты, осадки, воздух, организм человека. МОМ позволяет решать вопросы, связанные как с биогеографией, так и с функциями МО в экосистемах. Франция, Univ. Lyon 1, UMR CNRS 5557 Ecologie microbienne, 69622 Villeurbanne (E-mail: moenne@biomserv.univ-lyonl.fr). Библ. 74
ГРНТИ  
34.05.17
ВИНИТИ 341.05.17.07
Рубрики: ОЛИГОНУКЛЕОТИДНЫЕ МИКРОЧИПЫ
ИСПОЛЬЗОВАНИЕ
МЕТОДОЛОГИЯ
МИКРООРГАНИЗМЫ
СООБЩЕСТВА
ПРИРОДНЫЕ МИКРОБНЫЕ СООБЩЕСТВА
ПОЧВА
КОМПОСТЫ
ОСАДКИ
ФУНКЦИОНАЛЬНЫЙ АНАЛИЗ МИКРООРГАНИЗМОВ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 74

Доп.точки доступа:
Kyselkova, M.; Kopecky, J.; Sagova-Mareckova, M.; Grundmann, G.L.; Moenne-Loccoz, Y.

11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 10.11-04Б3.1

   
    Oligonucleotide microarray methodology for taxonomic and functional monitoring of microbial community composition [Text] / M. Kyselkova [et al.] // Plant, Soil and Environ. - 2009. - Vol. 55, N 9. - P379-388 . - ISSN 1214-1178
Перевод заглавия: Метод олигонуклеотидных микрочипов для таксономического и функционального контроля состава микробного сообщества
Аннотация: Обзор. Метод олигонуклеотидных микрочипов (МОМ) - это не зависящий от культивирования изолятов микроорганизмов (МО) высоко совершенный исследовательский подход. МОМ можно использовать для прямой характеристики сообществ МО в сложных природных образцах. Рассмотрен ход проведения МОМ: отбор проб, создание микрочипов, подготовка образцов и их мечение, а также обработка полученных данных. Обсуждаются специфичность, чувствительность и возможности количественной оценки при проведении МОМ. Представлен широкий спектр объектов анализа сообществ МО с помощью МОМ: почва, компосты, осадки, воздух, организм человека. МОМ позволяет решать вопросы, связанные как с биогеографией, так и с функциями МО в экосистемах. Франция, Univ. Lyon 1, UMR CNRS 5557 Ecologie microbienne, 69622 Villeurbanne (E-mail: moenne@biomserv.univ-lyonl.fr). Библ. 74
ГРНТИ  
34.27.39
ВИНИТИ 341.27.39.07.07
Рубрики: ОЛИГОНУКЛЕОТИДНЫЕ МИКРОЧИПЫ
ИСПОЛЬЗОВАНИЕ
МЕТОДОЛОГИЯ
МИКРООРГАНИЗМЫ
СООБЩЕСТВА
ПРИРОДНЫЕ МИКРОБНЫЕ СООБЩЕСТВА
ПОЧВА
КОМПОСТЫ
ОСАДКИ
ФУНКЦИОНАЛЬНЫЙ АНАЛИЗ МИКРООРГАНИЗМОВ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 74

Доп.точки доступа:
Kyselkova, M.; Kopecky, J.; Sagova-Mareckova, M.; Grundmann, G.L.; Moenne-Loccoz, Y.

12.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI14) 12.09-04Б4.15

   
    Simultaneous analysis of foodborne pathogenic bacteria by an oligonucleotide microarray assay [Text] / Yushan Hu [et al.] // J. Basic Microbiol. - 2012. - Vol. 52, N 1. - P27-34 . - ISSN 0233-111X
Перевод заглавия: Одновременный анализ пищевых патогенных бактерий, используя олигонуклеотидный микрочип
Аннотация: Был разработан быстрый и точный метод для одновременной идентификации пищевых патогенов с использованием олигонуклеотидных микрочипов. Предложенный метод идентификации основан на амплификации ПЦР целевой области генов groEL с вырожденными праймерами с последующей гибридизацией продуктов ПЦР с олигонуклеотидными зондами специфичными для видов. Были гибирдизированы продукты амплификации гена groEL 17 видов патогенных бактерий. Результаты гибридизации анализировали с использованием дигоксигенин-связанной ферментной реакции. 15 видов патогенных бактерий показали высокую чувствительность и специфичность к олигонуклеотидному анализу, в то время два других вида дали перекрестную реакцию с Escherichia coli. Сделан вывод, что анализ патогенов, вызывающих пищевые инфекции, с использованием микрочипов пищевых патогенов может быть полезным для одновременной идентификации патогенных бактерий и применен для образцов, собранных в клинических условиях пищевых инфекций. Олигонуклеотидный анализ превосходит другие тесты в отношении быстроты, точности и эффективности диагностики, лечения и контроля пищевых инфекций. Китай, The Center for Disease Control and Prevention of Guangzhou, Guangzhou
ГРНТИ  
76.03.43
ВИНИТИ 761.03.43.05.19
Рубрики: ПИЩЕВЫЕ ПАТОГЕННЫЕ БАКТЕРИИ
АНАЛИЗ
ИДЕНТИФИКАЦИЯ
МЕТОДЫ
ОЛИГОНУКЛЕОТИДНЫЕ МИКРОЧИПЫ
ПЦР ЦЕЛЕВОЙ ОБЛАСТИ ГЕНА GROEL

Доп.точки доступа:
Hu, Yushan; Liu, Junhua; Xia, Dan; Chen, Shouyi

13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 14.07-04Б4.154

   
    АНАЛИЗ ГЕНЕТИЧЕСКИХ ДЕТЕРМИНАНТ МНОЖЕСТВЕННОЙ И ШИРОКОЙ ЛЕКАРСТВЕННОЙ УСТОЙЧИВОСТИ ВОЗБУДИТЕЛЯ ТУБЕРКУЛЕЗА С ИСПОЛЬЗОВАНИЕМ ОЛИГОНУКЛЕОТИДНОГО МИКРОЧИПА [Текст] / Д. В. Зименков [и др.] // Молекул. биол. - 2014. - Т. 48, N 2. - С. 251 . - ISSN 0026-8984
Аннотация: Уровень лекарственной устойчивости возбудителя туберкулеза неуклонно повышается, что приводит к необходимости разрабатывать и внедрять новые быстрые диагностические тесты для выявления в геномной ДНК детерминант устойчивости к максимально большему числу противотуберкулезных препаратов. Представлен метод анализа последовательностей фрагмента гена rpoB (мутации в котором влияют на восприимчивость туберкулезных микобактерий к рифампицину), фрагментов генов katG, inhA, ahpС (приводят к устойчивости к изониазиду), двух областей генов gyrA и gyrB (приводят к устойчивости к фторхинолонам), а также анализа мутаций, ассоциированных с устойчивостью к канамицину, капреомицину и амикацину, в гене rrs и в промоторной последовательности гена eis. Олигонуклеотидный микрочип - ключевой компонент разработанного подхода - позволяет идентифицировать, суммарно, 99 мутаций, а формат анализа "один образец - одна стадия ПЦР - один биочип" позволяет за один день выявлять возбудителей туберкулеза со множественной и широкой лекарственной устойчивостью. С использованием разработанного подхода проведен анализ 63 штаммов Mycobacterium tuberculosis, характеризующихся разными профилями лекарственной устойчивости, и определен спектр мутаций, встречающихся в штаммах возбудителя туберкулеза с множественной лекарственной устойчивостью и с широкой лекарственной устойчивостью. Приведена оценка диагностической значимости включения дополнительных генетических локусов при определении устойчивости микобактерий
ГРНТИ  
34.27.29
ВИНИТИ 341.27.29.25.07
Рубрики: ТУБЕРКУЛЕЗ
ВОЗБУДИТЕЛЬ
ГЕНЫ
ГЕНЫ МНОЖЕСТВЕННОЙ ЛЕКАРСТВЕННОЙ УСТОЙЧИВОСТИ
ГЕНЫ ШИРОКОЙ ЛЕКАРСТВЕННОЙ УСТОЙЧИВОСТИ
АНАЛИЗ
МЕТОДЫ
ОЛИГОНУКЛЕОТИДНЫЕ МИКРОЧИПЫ

Доп.точки доступа:
Зименков, Д.В.; Кулагина, Е.В.; Антонова, О.В.; Суржиков, С.А.; Беспятых, Ю.А.; Шитиков, Е.А.; Ильина, Е.Н.; Михайлович, В.М.; Заседателев, А.С.; Грядунов, Д.А.
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)