Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=НОНАН<.>)
Общее количество найденных документов : 18
Показаны документы с 1 по 18
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.02-04Т1.031

    Cignarella, G.
    Synthesis of a new series of 2,7-diazaspiro[3.5]nonan-1ones and study of their cholinergic properties [Text] / G. Cignarella, S. Villa, D. Barlocco // Eur. J. Med. Chem. - 1994. - Vol. 29, N 2. - P115-120 . - ISSN 0223-5234
Перевод заглавия: Синтез новых серий 2,7-диазаспиро[3,5]нонан-1-онов и изучение их холинергических свойств
Аннотация: Описывают синтез новых замещенных 2,7-диазаспиро[3,5]нонан-1-онов, структурно родственных мускариновому агонисту KS-86(I). В поведенческих тестах, в опытах на изолированных сегментах подвздошной кишки морской свинки и методом радиолигандного анализа с использованием [{3}H]-хинуклидинилбензилата у синтезированных соединений не выявлено холинергической активности. Считают, что замена имидиевого пятиатомного кольца в структуре I на азетидиноновый фрагмент приводит к потере холинергической активности. Италия, Ist. di Chimica Farmaceutica e Tossicologica, 20131 Milan. Библ. 15.
ГРНТИ  
34.45.05
ВИНИТИ 341.45.05.09 + 341.45.21.23.09.02
Рубрики: ДИАЗОСПИРО[3,5]НОНАН-1-ОНЫ* 2,7-
СИНТЕЗ
ТЕСТИРОВАНИЕ
ОТСУТСТВИЕ ХОЛИНЕРГИЧЕСКОЙ АКТИВНОСТИ

Доп.точки доступа:
Villa, S.; Barlocco, D.

2.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 95.11-04Т3.130

   
    Simultaneous determination of a novel antiarrhythmic agent, 7-benzyl-3-thia-7-azabicyclo[3.3.1]nonane and its sulfoxidation metabolite in plasma and urine by HPLC [Text] / C. L. Chen [et al.] // J. Liquid Chromatogr. - 1994. - Vol. 17, N 17. - P3681-3694 . - ISSN 0148-3919
Перевод заглавия: Одновременное определение нового антиаритмического средства 7-бензил-3-тиа-7-азабицикло[3.3.1]нонана и его сульфоксидированного метаболита в плазме крови и моче методом ВЭЖХ
Аннотация: Предложен метод количественного определения 7-бензил-3-тиа-7-азабицикло[3.3.1]нонана (I) и его сульфокида (основной метаболит I) в плазме крови и моче собаки с помощью ВЭЖХ. В процессе подготовки проб для анализа их подщелачивали и проводили экстракцию хлороформом. Разделение I и его метаболита осуществляли на колонке Ultramex 5 C[6] с УФ-детекцией при 261 нм. В качестве подвижной фазы использовали систему ацетонитрил-метанолфосфатный буфер pH 6,8 (28:28:44), содержащую 4 мМ триэтаноламина. Калибровочные графики для I и его метаболита линейны в интервалах 0,1-10,0 и 0,04-10,0 мкг/мл соотв. Нижний предел определения I составлял 0,08 мкг/мл, а для его метаболита - 0,03 мкг/мл. США, Dep. Phisiol. Scis, Oklahoma St. Univ., Stillwater, OK 74078. Библ. 18
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.11.31.05
Рубрики: БЕНЗИЛ-3-ТИА-7-АЗАБИЦИКЛО[3,3,1]НОНАН
ХРОМАТОГРАФИЯ ЖИДКОСТНАЯ
ВЫСОКОЭФФЕКТИВНАЯ
КРОВЬ ПЛАЗМА
МОЧА
СОБАКИ

Доп.точки доступа:
Chen, C.L.; Sangiah, S.; Chen, H.; Berlin, K.D.; Garrison, G.L.; Scherlag, B.J.; Lazzara, R.

3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.12-04Т2.19

   
    Simultaneous determination of a novel antiarrhythmic agent, 7-benzyl-3-thia-7-azabicyclo[3.3.1]nonane and its sulfoxidation metabolite in plasma and urine by HPLC [Text] / C. L. Chen [et al.] // J. Liquid Chromatogr. - 1994. - Vol. 17, N 17. - P3681-3694 . - ISSN 0148-3919
Перевод заглавия: Одновременное определение нового антиаритмического средства 7-бензил-3-тиа-7-азабицикло[3.3.1]нонана и его сульфоксидированного метаболита в плазме крови и моче методом ВЭЖХ
Аннотация: Предложен метод количественного определения 7-бензил-3-тиа-7-азабицикло[3.3.1]нонана (I) и его сульфокида (основной метаболит I) в плазме крови и моче собаки с помощью ВЭЖХ. В процессе подготовки проб для анализа их подщелачивали и проводили экстракцию хлороформом. Разделение I и его метаболита осуществляли на колонке Ultramex 5 C[6] с УФ-детекцией при 261 нм. В качестве подвижной фазы использовали систему ацетонитрил-метанолфосфатный буфер pH 6,8 (28:28:44), содержащую 4 мМ триэтаноламина. Калибровочные графики для I и его метаболита линейны в интервалах 0,1-10,0 и 0,04-10,0 мкг/мл соотв. Нижний предел определения I составлял 0,08 мкг/мл, а для его метаболита - 0,03 мкг/мл. США, Dep. Phisiol. Scis, Oklahoma St. Univ., Stillwater, OK 74078. Библ. 18
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.29.09
Рубрики: БЕНЗИЛ-3-ТИА-7-АЗАБИЦИКЛО[3,3,1]НОНАН
ХРОМАТОГРАФИЯ ЖИДКОСТНАЯ
ВЫСОКОЭФФЕКТИВНАЯ
КРОВЬ ПЛАЗМА
МОЧА
СОБАКИ

Доп.точки доступа:
Chen, C.L.; Sangiah, S.; Chen, H.; Berlin, K.D.; Garrison, G.L.; Scherlag, B.J.; Lazzara, R.

4.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI34) 95.12-04Т4.526

   
    Simultaneous determination of a novel antiarrhythmic agent, 7-benzyl-3-thia-7-azabicyclo[3.3.1]nonane and its sulfoxidation metabolite in plasma and urine by HPLC [Text] / C. L. Chen [et al.] // J. Liquid Chromatogr. - 1994. - Vol. 17, N 17. - P3681-3694 . - ISSN 0148-3919
Перевод заглавия: Одновременное определение нового антиаритмического средства 7-бензил-3-тиа-7-азабицикло[3.3.1]нонана и его сульфоксидированного метаболита в плазме крови и моче методом ВЭЖХ
Аннотация: Предложен метод количественного определения 7-бензил-3-тиа-7-азабицикло[3.3.1]нонана (I) и его сульфоксида (основной метаболит I) в плазме крови и моче собаки с помощью ВЭЖХ. В процессе подготовки проб для анализа их подщелачивали и проводили экстракцию хлороформом. Разделение I и его метаболита осуществляли на колонке Ultramex 5 C[6] с УФ-детекцией при 261 нм. В качестве подвижной фазы использовали систему ацетонитрил-метанолфосфатный буфер pH 6,8 (28:28:44), содержащую 4 мМ триэтаноламина. Калибровочные графики для I и его метаболита линейны в интервалах 0,1-10,0 и 0,04-10,0 мкг/мл соотв. Нижний предел определения I составлял 0,08 мкг/мл, а для его метаболита - 0,03 мкг/мл. США, Dep. Physiol. Scis, Oklahoma St. Univ., Stillwater, OK 74078. Библ. 18
ГРНТИ  
76.35.45
ВИНИТИ 761.35.45.05
Рубрики: БЕНЗИЛ-3-ТИА-7-АЗАБИЦИКЛО[3,3,1]НОНАН
ХРОМАТОГРАФИЯ ЖИДКОСТНАЯ
ВЫСОКОЭФФЕКТИВНАЯ
КРОВЬ ПЛАЗМА
МОЧА
СОБАКИ

Доп.точки доступа:
Chen, C.L.; Sangiah, S.; Chen, H.; Berlin, K.D.; Garrison, G.L.; Scherlag, B.J.; Lazzara, R.

5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.06-04Т2.123

   
    Substituted 2-azaspiro[5.3]nonan-1-ones as potent cholesterol absorption inhibitors: Defining a binding conformation for SCH 48461 [Text] / Sundeep Dugar [et al.] // J. Med. Chem. - 1995. - Vol. 38, N 25. - P4875-4877 . - ISSN 0022-2623
Перевод заглавия: Замещенные 2-азаспиро [5,3]нонан-1-оны как мощные ингибиторы всасывания холестерина: определение связывающей конформации SCH 48461
Аннотация: Анализируется пространственная структура гиполипидемических веществ - ациклических 'бета'-лактамов SCH 48461 и SCH 48678. Определяли ориентацию боковой цепи этих соединений, моделируя конформационно ограниченные аналоги. Полагают, что мишенью для данных соединений является специфический белок, участвующий во всасывании холестерина. США, Schering Plough Research Inst., 2015 Galloping Hill Road, Kenilworth, NJ 07033. Библ. 6
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.49.15.15
Рубрики: ГИПОЛИПИДЕМИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА
АЗАСПИРО(5,3)НОНАН-1-ОНЫ*2-
ВСАСЫВАНИЕ ХОЛЕСТЕРИНА
ИНГИБИТОРЫ
ПРОСТРАНСТВЕННАЯ СТРУКТУРА-АКТИВНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Dugar, Sundeep; Clader, John W.; Chan, Tze-Ming; Davis, Harry

6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 98.04-04Т2.152

   
    Синтез и противовоспалительная активность производных 9-тиабицикло[3.3.1.]нонана [Текст] / Г. А. Толстиков [и др.] // Хим.-фармац. ж. - 1997. - Т. 31, N 8. - С. 26-29 . - ISSN 0023-1134
Аннотация: Синтезировали новые соединения ряда 9-тиабицикло[3.3.1]нонана. Острую токсичность полученных соединений определяли на мышах при однократном в/б введении. В опытах на крысах на моделях воспаления, вызванного введением 0,1 мл 1% водного р-ра Каррагенина или 2% р-ра формалина под апоневроз задней лапки, изучали их противовоспалительное действие. Показали, что полученные соединения малотоксичны и обладают противовоспалительным действием. Библ. 11
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.79
Рубрики: ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНЫЕ СРЕДСТВА
ТИАБИЦИКЛО[3.3.1]НОНАН*9-
ПРОИЗВОДНЫЕ
СИНТЕЗ
ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНОЕ ДЕЙСТВИЕ
ТОКСИЧНОСТЬ
МЫШИ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Толстиков, Г.А.; Кривоногов, В.П.; Галимов, Б.И.; Лазарева, Д.Н.; Давыдова, В.А.; Кривоногова, И.И.; Муринов, Ю.И.

7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 99.03-04Т4.260

    Yang, K. L.
    Volatile hydrocarbons (C[6]-C[10]) measurements at remote sites of Taiwan during the pem-west a experiment (1991) [Text] / K. L. Yang, J. G. Lo // Chemosphere. - 1998. - Vol. 36, N 8. - P1893-1902 . - ISSN 0045-6535
Перевод заглавия: Определение летучих углеводородов (C[6]-C[10]) в отдаленных районах Тайваня в ходе эксперимента РЕМ-West A(1991 г.)
Аннотация: С июня 1991 г. по октябрь 1992 г. в пробах воздуха отдаленных р-нов Тайваня методом газовой хроматографии определяли содержание летучих углеводородов (C[6]-C[10]) в рамках программы PEM-West A (Тихоокеанская исследовательская миссия Вест А), спонсируемой НАСА. В наибольшем кол-ве в образцах воздуха присутствовали толуол и м,п-ксилолы, содержание к-рых составляло 0,32-1,99 ч. на 1 млрд. и 0,18-0,58 ч. на 1 млрд. соотв. В наименьшем кол-ве обнаружены октан и нонан, конц-ия к-рых составляла 0,04-0,15 и 0,05-0,16 ч. на 1 млрд. соотв. КНР, Nat. Tsing Hua Univ., Hsinchu, 30043, Taiwan. Библ. 19
ГРНТИ  
34.47.51
ВИНИТИ 341.47.51.11.11.11.99
Рубрики: УГЛЕВОДОРОДЫ ЛЕТУЧИЕ
ВОЗДУХ АТМОСФЕРНЫЙ
ТОЛУОЛ
КСИЛОЛЫ
ОКТАН
НОНАН
ТАЙВАНЬ

Доп.точки доступа:
Lo, J.G.

8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 03.10-04Т4.214

    Liu, Siming.
    Optimized determination of trace jet fuel volatile organic compounds in human blood using in-field liquid-liquid extraction with subsequent laboratory gas chromatographic-mass spectrometric analysis and on-column large-volume injection [Text] / Siming Liu, Joachim D. Pleil // J Chromatgr. B. - 2001. - Vol. 752, N 1. - P159-171 . - ISSN 0378-4347
Перевод заглавия: Оптимизированное определение следов летучих органических соединений топлива реактивных двигателей в крови у людей с использованием жидкостно-жидкостной экстракции в полевых условиях с последующим лабораторным анализом методом газовой хроматографии - масс-спектрометрии с введением в колонку больших объемов
Аннотация: Описан усовершенствованный метод экстракции из проб целой крови летучих органических компонентов реактивного топлива JP-8 с последующим их количественным определением с помощью газовой хроматографии в сочетании с масс-спектрометрией. По сравнению с стандартным методом эффективность экстракции была повышена в 4,3-20,1 раза, а чувствительность - в 600 раз. Разработанный метод позволял определять в пробах наличие пентадекана, тетрадекана, тридекана, ундекана, додекана, нонана, толуола, бензола, ксилолов и нафталина на уровне частей на 1 трлн. Метод может использоваться для определения содержания компонентов реактивного топлива в крови у людей, имеющих с ним контакт на уровне следового загрязнения окружающей среды. США, Mantech Environmental Technology, Inc., Research Triangle Park, NC 27709. Ил. 2. Табл. 5. Библ. 35
ГРНТИ  
34.47.51
ВИНИТИ 341.47.51.17.05 + 341.47.51.31
Рубрики: ЛЕТУЧИЕ ОРГАНИЧЕСКИЕ СОЕДИНЕНИЯ
ТОПЛИВО РЕАКТИВНОЕ
ПЕНТАДЕКАН
ТЕТРАДЕКАН
ТРИДЕКАН
УНДЕКАН
ДОДЕКАН
НОНАН
ТОЛУОЛ
БЕНЗОЛ
КСИЛОЛЫ
НАФТАЛИН
КРОВЬ
ОПРЕДЕЛЕНИЕ
ПРОИЗВОДСТВЕННОЕ ВОЗДЕЙСТВИЕ

Доп.точки доступа:
Pleil, Joachim D.

9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 06.07-04Т4.82

    Babu, R. J.
    Assessment of skin irritation and molecular responses in rat skin exposed to nonane, dodecane and tetradecane [Text] / R. J. Babu, A. Chatterjee, M. Singh // Toxicol. Lett. - 2004. - Vol. 153, N 2. - P255-266 . - ISSN 0378-4274
Перевод заглавия: Оценка раздражения кожи и молекулярных реакций у крыс после кожного воздействия нонана, додекана и тетрадекана
Аннотация: На бесшерстных крысах показано, что кожное воздействие тетрадекана, несмотря на то, что в отличие от нонана и додекана не вызывает визуальных кожных изменений, повышает в коже экспрессию TNF-'альфа', являющуюся биомаркером раздражения кожи. США, College of Pharmacy and Pharmaceutical Sciences, Florida A and M Univ., Tallahassee, FL. Ил. 6. Библ. 52
ГРНТИ  
34.47.21
ВИНИТИ 341.47.21.15.99
Рубрики: УГЛЕВОДОРОДЫ АЛИФАТИЧЕСКИЕ
НОНАН
ДОДЕКАН
ТЕТРАДЕКАН
КОЖА
РАЗДРАЖАЮЩЕЕ ДЕЙСТВИЕ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Chatterjee, A.; Singh, M.

10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 08.01-04Т4.403

    Edwards, Jeffrey E.
    The metabolism of nonane, a JP-8 jet fuel component, by human liver microsomes, P450 isoforms and alcohol dehydrogenase and inhibition of human P450 isoforms by JP-8 [Text] / Jeffrey E. Edwards, Randy L. Rose, Ernest Hodgson // Chem.- Biol. Interact. - 2005. - Vol. 151, N 3. - P203-211 . - ISSN 0009-2797
Перевод заглавия: Метаболизм нонана, являющегося компонентом ракетного топлива JP-8, микросомами печени человека, изоформами Р-450 и алкогольдегидрогеназой и ингибирование (активности) изоформ Р-450 человека под действием JP-8
Аннотация: Показали, что нонан в присутствии микросом печени человека подвергается метаболизму до 2-нонанола и 2-нонанона. Изозимы цитохрома Р-450 1A2, 2B6 и 2E1 превращают нонан в 2-нонанол, а алкогольдегидрогеназа, P-450 2B6 и 2E1 превращают 2-нонанол далее в 2-нонан. Далее нонан и 2-нонанол ингибировали метаболизм карбарила. Препарат JP-8 оказывал значительный по силе ингибирующий эффект на метаболизм N,N-диэтил-м-толуамида, опосредованный участием P-450 1A2 и 2B6 в отличие от нонана и 2-нонанола, которые умеренно угнетали метаболизм тестостерона, эстрадиола и N,N-диэтил-м-толуамида. Полагают, что некоторые компоненты препарата JP-8 могут подвергаться метаболизму с участием P-450 1A2 и/или 2В6. США, Envir. & Mol. Toxicol., North Carolina State Univ., Box 7633, Raleigh, NC 27695. Библ. 33
ГРНТИ  
34.47.51
ВИНИТИ 341.47.51.31
Рубрики: ГИДРОКСИЛИРОВАНИЕ
НОНАН
ПРЕПАРАТА JP-8
ЦИТОХРОМ Р450 1A2
ЦИТОХРОМ Р450 2B6
КАТАЛИЗ
МИКРОСОМЫ ПЕЧЕНИ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Rose, Randy L.; Hodgson, Ernest

11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 13.08-04Т4.10

   
    Partition coefficients for nonane and its isomers in the rat [Text] / G. Joshi [et al.] // Toxicol. Mech. and Meth. - 2010. - Vol. 20, N 9. - P594-599 . - ISSN 1537-6516
Перевод заглавия: Коэффициенты распределения нонана и его изомеров у крыс
Аннотация: Значения коэффициентов распределения (КР) н-нонана (I) в системе кровь:воздух и ткань:воздух коррелировали с величиной log KP в системе октанол:вода и были наиболее высокими по сравнению с изомерами I. Наименьшие значения КР обнаружены у 2,2,4,4-тетраметилпентана. Полученные данные могут использоваться для разработки физиологически обоснованной фармакокинетической модели ракетного топлива на основе смеси алифатических и ароматических изомеров углеводородов. США, Univ. of Georgia, Athens, Georgia. E-mail:jeffrey.fisher@hhs.fda.gov
ГРНТИ  
34.47.03
ВИНИТИ 341.47.03.11 / 341.47.51.31
Рубрики: НОНАН
ИЗОМЕРЫ
ТЕТРАМЕТИЛПЕНТАН
КОЭФФИЦИЕНТЫ РАСПРЕДЕЛЕНИЯ
КРОВЬ-ВОЗДУХ
РАКЕТНОЕ ТОПЛИВО
ФАРМАКОКИНЕТИКА

Доп.точки доступа:
Joshi, G.; Temblay, R.T.; Martin, S.A.; Fisher, J.W.

12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.04-04Т6.404

   
    Влияние длительно действующего анальгетика 3-('бета'-фенилэтил)-9'бета'-метокси-9'альфа'-(м-гидроксифенил)-3-азабицикло[3,3,1]-ионана (P-7521) на связывание с опиоидными рецепторами in vitro [Text] / De-He Zhou [et al.] // Чжунго яоли сюэбао = Acta pharmacol. sin. - 1988. - Vol. 9, N 6. - С. 511-515
Аннотация: Изучено влияние P-7521 на связывание [{3}H]-эторфина (I) с мембранами мозга крысы (фракция P[2]). Мембраны, преинкубированные с P-7521 сохраняют лишь 15% I-связывающей активности даже после 6 отмывок, в то время как аналог. обработка морфином или 3-('бета'-фенилэтил)-9-диметокси-3азабицикло[3,3,1]-нонаном (P-7520) не влияет на связывание. Анализ методом Скэтчарда результатов эксперимента по насыщению рецепторов через 16 ч после обработки P-7521 in vivo показал снижение аффинности центров связывания I. Связывающая активность по отношению к [{3}H]-омефентанилу солюбилизир. дигитонином рецепторов мозга крысы после обработки P-7521 и последующего 24-ч диализа против Tris-HCl составляет 63%. Сделан вывод о том, что P-7521 весьма прочно связывается с опиатными рецепторами мозга крысы. КНР, Shanghai Inst. of Materia Med., Chinesa Acad. of Sci., Shangai 200031. Библ. 7.
ГРНТИ  
34.45.25
ВИНИТИ 341.45.25.15.57.15
Рубрики: Р-7521(3-('БЕТА'-ФЕНИЛЭТИЛ)-9'БЕТА'-МЕТОКСИ-9'АЛЬФА'-(М-ГИДРОКСИФЕНИЛ)-3)-АЗАБИЦИКЛО[3,3,1]-НОНАН)
АНАЛЬГЕТИЧЕСКАПЯ АКТИВНОСТЬ
ОПЛАТНЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
РЕЦЕПТОРНОЕ СВЯЗЫВАНИЕ
МЕМБРАНЫ МОЗГА
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Zhou, De-He; Ge, Bang-Lun; Xu, Xue-Jun; Chi, Zhi-Qiang

13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.11-04Т6.663

   
    P-7521 - a new irreversible opioid ligand [Text] / Wen-Qiao Jin [et al.] // Чжунго яоли сюэбао = Acta pharmacol sin. - 1989. - Vol. 10, N 3. - P205-210 . - ISSN 0253-9756
Перевод заглавия: P-7521-новый необратимый опиоидный лиганд
Аннотация: Радиолигандным методом на гомогенате мозга мыши показано, что новый анальгетик Р-7521 (3-('бета'-фенилэтил)-9'бета'метокси-9'альфа'(м-гидроксифенил)-азабицикло(3,3,1)-нонан; 1) необратимо связывается преимущественно с 'мю'-типом опиоидных рецепторов. Относительная аффинность I к 'мю'-, 'пи'- и 'каппа'-центрам составила 66 : 8 : 1. Способность I ингибировать эл. стимулируемые сокращения изолир. препаратов подвздошной кишки морской свинки и семявыносящего протока мыши оказалась соотв. в 1868 и 6060 раз выше, чем у морфина. Эффект обращается налоксоном и Mr2266, хотя соединение при этом с 'мю'-центров не вытесняется, что предполагает наличие регуляторного центра, связывающего антагонист, т. к. при отмывке препарата действие агониста восстанавливается. На изолир. семявыносящем протоке кролика I не проявляет свойств агониста, но может обращать ингибирование сокращений специфическим 'хи'-лигандом U-50 488Н, что свидетельствует о его антагонистич. свойствах по отношению к 'каппа'-рецепторам. КНР, Shanghai Inst. of Materia Medica, Chinese Acad. of Sci., Shanghai 200031, China. Библ. 11.
ГРНТИ  
34.45.25
ВИНИТИ 341.45.25.15.57.15
Рубрики: ОПИОИДЫ
Р-7521(3-(БЕТА-ФЕНИЛЭТИЛ)-9БЕТА-МЕТОКСИ-9АЛЬФА(М-ГИДРОКСИФЕНИЛ)-АЗАБИЦИКЛО(3,3,1)НОНАН
ОПИОИДНЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
СВЯЗЫВАНИЕ
ГОМОГЕНАТЫ КОРЫ МОЗГА
ПОДВЗДОШНАЯ КИШКА
СЕМЯВЫНОСЯЩИЙ ПРОТОК
МЫШИ
МОРСКИЕ СВИНКИ

Доп.точки доступа:
Jin, Wen-Qiao; Fan, Li-Qun; Chen, Xin-Jian; Chi, Zhi-Qiang

14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.12-04Т6.1413

   
    Pharmacokinetics of two spiroarsoranes administered intravenously or orally to rabbits [Text] / L. Rekik [et al.] // J. Pharm. Sci. - 1989. - Vol. 78, N 3. - P203-205 . - ISSN 0022-3549
Перевод заглавия: Фармакокинетика двух спироарсоранов после внутривенного или перорального введения кроликам
Аннотация: У новозеландских белых кроликов методом ВЭЖХ изучали ФК октаметил-2,2,3,3,7,7,8,8-арса-5-анилино-5-спиро-(4,4)-нонана (I) и октаметил-2,2,3,3,7,7,8,8-арса-5-п-окси-м-ацетамидофенил-5-спиро-(4,4)-нонана (II) в плазме крови после в/в введения в дозе 15 мг/кг и перорального (п/о) введения в дозах 15, 30 и 60 мг/кг. После в/в введения ФК I и II удовлетворительно описывалась двухчастевой моделью. Значения общего клиренса I и II составляли 2,47 и 0,81 л/ч, периода полураспределения - 0,47 и 0,27 ч, T[1] [2] - 4,38 и 6,03 ч, стационарного объема распределения - 4,27 и 14,99 л соответственно. При п/о введении II не всасывался. Величины AUC I в плазме после п/о введения возрастали непропорционально дозе. Поскольку отношения AUC были ниже отношения доз, считают, что по мере повышения дозы происходит насыщение всасывания I, предположительно на стадии растворения I. Степень биодоступности I после п/о введения в указанных дозах составляла 18,0; 13,3 и 6,6% соответственно. Франция, Univ. Paul Sabatier, 31062 Toulouse. Библ. 6.
ГРНТИ  
34.45.25
ВИНИТИ 341.45.25.95.59
Рубрики: ПРОТИВОГЛИСТНЫЕ СРЕДСТВА
ОКТАМЕТИЛ-2,2,3,3,7,7,8,8-АРСА-5-АНИЛИНО-5-СПИРО-(4,4)-НОНАН
ОКТАМЕТИЛ-2,2,3,3,7,7,8,8-АРСА-5-П-ОКСИ-М-АЦЕТАМИДОФЕНИЛ-5-СПИРО-(4,4)-НОНАН
ФАРМАКОКИНЕТИКА
БИОДОСТУПНОСТЬ
КРОЛИКИ

Доп.точки доступа:
Rekik, L.; Coulais, Y.; Rochas, M.A.; Campistron, G.; Wolf, J.G.; Houin, G.

15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.02-04Т6.525

    Samhammer, Annemarie.
    Synthese, Stereochemie und analgetische Wirkung von 3,7-Diazabicyclo[3.3.1]nonan-9-onen und 1,3-Diazaadamantan-6-onen [Text] / Annemarie Samhammer, Ulrike Holzgrabe, Rolf Haller // Arch. Pharm. - 1989. - Vol. 322, N 9. - S551-555 . - ISSN 0365-6233
Перевод заглавия: Синтез, стереохимия и анальгетическое действие 3,7-диазабицикло[3.3.1]нонан-9-онов и 1,3-диазаадамантан-6-онов
Аннотация: Приведена схема синтеза производных замещенного 1,3диазаадамантан-6-она и 3,7-диазабицикло[3.3.1]нонам-9-она. Рассмотрены спектры ядерно-магнитного резонанса синтезир. соединений. При фармакол. скрининге на мышах выявили 2 препарата, обладавших сходным с опиоидами анальгетич. действием, к-рое устранялось налоксоном, и 1 препарат с периферич. анальгетич. св-вами. ФРГ, Univ., Kiel. Библ. 18.
ГРНТИ  
34.45.25
ВИНИТИ 341.45.25.15.57.02
Рубрики: АНАЛЬГЕТИКИ
ДИАЗАБИЦИКЛО[3.3.1]НОНАН-9-ОНЫ* 3,7-
ДИАЗААДАМАНТАН-6-ОНЫ* 1,3-
СИНТЕЗ
СТЕРЕОХИМИЯ
АНАЛЬГЕТИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Holzgrabe, Ulrike; Haller, Rolf

16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.06-04Т6.94

    Haruno, A.
    Antiarrhythmic effects of yutac on canine ventricular arrhythmias [Text] / A. Haruno, T. Matsuzaki, K. Hashimoto // J. Mol. and Cell. Cardiol. - 1989. - Vol. 21, Suppl. N2. - P12 . - ISSN 0022-2828
Перевод заглавия: Антиаритмические эффекты YUTAC при желудочковой аритмии у собак
Аннотация: У собак вызывали желудочковые аритмии (Ар) путем коронарной окклюзии (КО), введения дигитоксина (I) или Адр и определяли миним. антиаритмич. конц-ию (МК) в плазме YUTAC [3-метил-7-этил-9'альфа'-01-4[4-хлор-бензоилокси]-3,7-диазабицикло[3.3.1.]нонан; II]. II при в/в введении подавлял все виды Ар; МК II в случае КО в течение 24 ч - 0,17 мкг/мл, при КО в течение 48 ч - 0,23 мкг/мл, при введении I - 0,02 мкг/мл, а Адр - 0,33 мкг/мл. МК II в случае Ар, вызываемых I, была достоверно ниже, чем в др. случаях. При введении внутрь II (10 мкг/кг) также подавлял Ар, возникающие при КО, не влияя существенно на АД и ЧСС. Предполагают возможность клинич. применения II. Япония, Yamanashi medical College, Yamanashi.
ГРНТИ  
34.45.25
ВИНИТИ 341.45.25.29.11.15
Рубрики: МЕТИЛ-7-ЭТИЛ-9АЛЬФА-01-4[4-ХЛОР-БЕНЗОИЛ-ОКСИ]-3,7-ДИАЗАБИЦИКЛО[3.3.1.]НОНАН* 3-
ЖЕЛУДОЧНОВЫЕ АРИТМИИ
АНТИАРИТМИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ

Доп.точки доступа:
Matsuzaki, T.; Hashimoto, K.

17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 91.07-04Т4.35

   
    Accumulation and distribution of aliphatic (n-nonane), aromatic (1,2,4-trimethylbenzene) and naphthenic (1,2,4-trimethylcyclohexane) hydrocarbons in the rat after repeated inhalation [Text] / K. Zahlsen [et al.] // Pharmacol. and Toxicol. - 1990. - Vol. 67, N 5. - P436-440 . - ISSN 0901-9928
Перевод заглавия: Накопление и распределение алифатических (н-нонан), ароматических (1,2,4-триметилбензол) и нафтеновых (1,2,4-триметилциклогексан) углеводородов у крыс при повторных ингаляционных воздействиях
Аннотация: Крысы Sprague-Dawley ежедневно по 12 ч в день в течение 14 дн ингалировали н-нонан (I), 1,2,4-триметилбензол (II) или 1,2,4-триметилциклогексан (III) в конц-ии 1000 ч. на 1 млн. Через 1 день конц-ии I, II и III в крови составили 174, 537 и 130 мкмоля/л соотв. и снижались через 14 дн до 100, 300 и 100 мкмоля/л соотв. В мозгу содержание I, II и III через 14 дн составило 1416, 998 и 1109 мкмоля/кг соотв., в жировой ткани 12 500, 49 190 и 6860 мкмоля/кг соотв. При этом содержание I (на 3-й день) и III (на 14-й день) в жировой ткани составляло 15 980 и 9550 мкмоля/кг соотв. Коэф. распределения мозг/кровь для I, II и III составили 11,4, 2 и 11,4 соотв., жировая ткань/кровь - 113, 63 и 135 соотв. Сделан вывод, что при биол. мониторинге производственного воздействия алифатич., ароматич. и нафтеновых углеводородов их содержание в крови или жировой ткани может не соответствовать их содержанию в мозгу. Норвегия, Univ. of Trondheim. Библ. 16.
ГРНТИ  
34.47.03
ВИНИТИ 341.47.03.11
Рубрики: НОНАН
ТРИМЕТИЛБЕНЗОЛ* 1,2,4-
ТРИМЕТИЛЦИКЛОГЕКСАН* 1,2,4-
ТОКСИОКИНЕТИКА
МОЗГ
ЖИРОВАЯ ТКАНЬ

Доп.точки доступа:
Zahlsen, K.; Nilsen, A.M.; Eide, I.; Nilsen, O.G.

18.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 94.09-04Т1.254

   
    Synthesis and CLOGP correlation of imidooxy anticonvulsants [Text] / Vida A. Farrar [et al.] // J. Med. Chem. - 1993. - Vol. 36, N 23. - P3517-3525 . - ISSN 0022-2623
Перевод заглавия: Синтез и CLOGP-корреляция [структуры и активности] противосудорожных средств [из группы] имидоксипроизводных
Аннотация: Изучена связь между структурой и противосудорожной активностью аналогов N-(бензилокси)-2-азаспиро[4.4]нонан-1,3-диона (I). Противосудорожную активность оценивали на мышах по торможению судорог, вызываемых воздействием эл. тока. Показано, что величина DE[5][0] противосудорожного эффекта I составляла 494 мг/кг, п/о. Доза I, увеличивающая порог электросудорожного воздействия на 20%, составляла 71 мг/кг, в/б. Показано, что активность 2',4'-дихлор-, 4'-(трифторметил)-, 2'-бром-, 3'-хлор- и 2'-хлор-производных I оказалась сопоставимой с таковой I. Для оценки связи структуры с противосудорожной активностью использовано компьютерное моделирование CLOGP. США, Howard Univ., Washington, D.C. 20059. Библ. 38.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.15.69
Рубрики: БЕНЗИЛОКСИ)-2-АЗАСПИРО[4.4]НОНАН-1,3-ДИОН* N-(
АНАЛОГИ
СТРУКТУРА-ПРОТИВОСУДОРОЖНАЯ АКТИВНОСТЬ
КОМПЬЮТЕРНОЕ МОДЕЛИРОВАНИЕ CLOGP
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Farrar, Vida A.; Ciechanowicz-Rutkowska, M.; Grochowski, J.; Serda, P.; Pilati, T.; Filippini, G.; Hinko, Christine N.; El-Assadi, Afif; Moore, Jacqueline A.; Edafiogho, Ivan O.; Andrews, C.Webster; Cory, Michael; Nicholson, Jesse M.; Scott, K.R.
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)