Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=НОВЫЕ ПРЕПАРАТЫ<.>)
Общее количество найденных документов : 916
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 95.01-04И2.113

   
    The use of cysteine proteinase inhibitors as a possible antischistosomal approach [Text] : abstr. Keystone Symp. Mol. and Cell. Biol. "Struct. and Mol. Biol. Protease Funct. and Inhib.", Santa Fe, N. M., March 5-12, 1994 / Mo Klinkert [et al.] // J. Cell. Biochem. - 1994. - Suppl. 18 D. - P169 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Использование ингибиторов цистеиновой протеиназы как возможный подход к лечению шистосомозов
Аннотация: Цистеиновые протеиназы локализуются в кишечнике шистосом и играют важную роль в их питании, в частности в метаболизме гемоглобина хозяина. В опытах in vitro в культуры с взрослыми шистосомами Schistosoma mansoni добавляли различные пептидилдиазометаны, ингибиторы различных цистеиновых протеаз. Показано, что присутствие в культуре указанных ингибиторов вело к морфологическим изменениям паразитов, снижению их подвижности и, в конце концов, к их гибели. Обсуждается возможный механизм действия ингибиторов цистеиновых протеиназ на метаболизм шистосом и перспективы создавания на основе этих ингибиторов лекарственных препаратов для лечения шистосомозов. Италия, Inst. Cell Biol., Consiglio Nacionale delle Ricerche, Rome.
ГРНТИ  
34.33.23
ВИНИТИ 341.33.23.17.11.17
Рубрики: SCHISTOSOMA MANSONI (TREM.)
ЦИСТЕИНОВЫЕ ПРОТЕИНАЗЫ
АКТИВНОСТЬ
ИНГИБИТОРЫ
ЛЕЧЕНИЕ
НОВЫЕ ПРЕПАРАТЫ

Доп.точки доступа:
Klinkert, Mo; Pica-Mattocia, Livia; Cioli, Donato; Shaw, Elliott
2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 95.02-04Б4.307

    Marinova, R.
    In vitro activity of 35 antibacterial drugs towards 1400 strains of gramnegative and gram-positive bacteria [Text] : [Pap.] Jubil. Sci. Sess. Occas. 30 Anniv. Med. Univ. Varna, Varna, Nov. 28-29, 1991 / R. Marinova // Scr. Sci. med. - 1991. - Vol. 28, Suppl. N1. - P177-178 . - ISSN 0582-3250
Перевод заглавия: Активность 35 антибактериальных препаратов в отношении 1400 штаммов грамотрицательных и грамположительных бактерий (in vitro)
Аннотация: Приведены данные по изучению корреляции между эффективностью препаратов и широтой их применения, устойчивостью к бета-лактамам и продукцией бета-лактамаз, состоянием R-плазмид, активностью новых беталактамов и 4 - квинолонов. Отдельно определены св-ва новых антибиотиков - тейкопланина и мупироцина. Исследования проведены на большом клиническом материале, собранном за 1972-1990 гг. Библ. 6. Болгария, Dept of Microbiol., Varna.
ГРНТИ  
34.27.29
ВИНИТИ 341.27.29.25.07
Рубрики: ГРАМОТРИЦАТЕЛЬНЫЕ БАКТЕРИИ
ГРАМПОЛОЖИТЕЛЬНЫЕ БАКТЕРИИ
АНТИБИОТИКОЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ
НОВЫЕ ПРЕПАРАТЫ
3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 95.02-04И2.042

    Katelaris, P. H.
    Activity of metronidazole, azithromycin and three benzimidazoles on Giardia lamblia growth and attachment to a human intestinal cell line [Text] / P. H. Katelaris, A. Naeem, M. J.G. Farthing // Alim. Pharmacol. and Ther. - 1994. - Vol. 8, N 2. - P187-192 . - ISSN 0269-2813
Перевод заглавия: Активность метронидазола, азитромицина и трех бензимидазолов при действии на рост Lamblia intestinalis и их прикрепление к эпителиальным клеткам тонкой кишки человека в культуре
Аннотация: Изучено влияние 3 препаратов ряда бензимидазола: мебендазола (I), альбендазола (II) и тиобендазола (III), а также метронидазола (IV) и антибиотика-макролида азитромицина (V) на рост L. intestinalis в культуре и их прикрепление к монослою эпителиальных клеток кишки человека линии Сасо-2. I, II и III эффективно подавляли прикрепление G. lamblia с ID[5][0] соответственно 0,20; 0,34 и 0,73 мМ; эффект IV был значительно слабее (ID[5][0] 23 мМ). Напротив, IV был наиболее эффективным ингибитором роста паразита (ID[5][0]0,006 мМ), в сравнении с I, II и III (ID[5][0] 0,14; 0,11 и 0,16 мМ). V не ингибировал прикрепление лямблий и не влиял на их рост. Сделан вывод о перспективности I и II в терапии лямблиозов. Их преимущества в сравнении с IV состоят в гораздо меньшей токсичности для б-ного и в отсутствии тератогенного действия. Великобритания, St. Bartholomew's Hospital, London EC1А 7ВЕ. Библ. 24.
ГРНТИ  
34.33.23
ВИНИТИ 341.33.23.15.13.99.99
Рубрики: ЛЯМБЛИОЗ
ЛЕЧЕНИЕ
НОВЫЕ ПРЕПАРАТЫ
БЕНЗИМИДАЗОЛЫ
ЭФФЕКТИВНОСТЬ
КУЛЬТУРА

Доп.точки доступа:
Naeem, A.; Farthing, M.J.G.
4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 95.02-04М6.056

    Ringe, J. D.
    Geringeres Osteoporose-Risiko bei neuen Glukokortikoiden? [Text] / J. D. Ringe // Tagl. Prax. - 1994. - Vol. 35, N 2. - S412
Перевод заглавия: Снижается ли риск развития остеопороза при применении новых [препаратов] глюкокортикоидов?
Аннотация: Под влиянием длительного лечения глюкокортикоидами возникает риск развития вторичного остеопороза. В настоящее время применяют новые кортикостероиды (клопреднол и дефлазакорт) с меньшим риском в отношении остеопороза, но обладающих желаемым иммунодепрессивным действием. Однако определение плотности костей и биохимич. маркера перестройки костей показало, что дефлазакорт все же оказывает слабое действие, способствующее развитию остеопороза. Поэтому неясно, имеет ли этот препарат какие-либо преимущества по сравнению с другими глюкокортикоидами или при его применении снижается риск развития остеопороза, потому, что он обладает меньшей активностью. Германия, Medizinische Klinik IV Klinikum Leverkusen Dhunnberg 60 51307 Leverkusen.
ГРНТИ  
34.39.39
ВИНИТИ 341.39.39.21.53.27
Рубрики: ГЛЮКОКОРТИКОИДЫ
ПРИМЕНЕНИЕ В КЛИНИКЕ
НОВЫЕ ПРЕПАРАТЫ
ПОБОЧНОЕ ДЕЙСТВИЕ
ОСТЕОПОРОЗ
БОЛЬНЫЕ
5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI19) 95.03-04И4.175

   
    Гонадостимулирующие свойства препаратов, выделенных из гонад лососей [Текст] / А. А. Максимович [и др.] // Биол. моря. - 1994. - N 6. - С. 452-456
Аннотация: Исследовали 8 полипептидных препаратов, выделенных и очищенных методом ультрафильтрации из семенников и яичников тихоокеанских лососей. Гонадостимулирующую активность препаратов оценивали в системе in vitro, определяя их влияние на созревание овоцитов кеты Oncorhynchus keta. Для биотестирования в системе in vivo использовали неполовозрелых самок и самцов симы O. masou массой 9,61'+-'0,64 г. В системе in vitro гонадостимулирующей активностью в различной степени обладали все 8 препаратов. Наиболее высокую удельную активность имел препарат N8, который при конц-ии 80 мкг*мл{-}{1} вызывал 100%-ное созревание овоцитов. У рыб, получавших препараты N6, N9/2 и ГТГ лосося в системе in vivo, переход яичников от 2-й к 3-й ступени стадии цитоплазматического роста происходит через 2 нед. после начала эксперимента, др. препараты вызывали подобный эффект только через 4 нед. Семенники рыб, получавших инъекции препаратов, продвигались от I к III стадии развития гонад. Обращается внимание на экономическую выгодность выделения и применения нового типа гонадостимулирующих соединений. Библ. 7.
ГРНТИ  
34.33.33
ВИНИТИ 341.33.33.31.21.11.11.11
Рубрики: ГОНАДЫ
СОЗРЕВАНИЕ
СТИМУЛЯЦИЯ
НОВЫЕ ПРЕПАРАТЫ
ЛОСОСИ
РЫБОВОДСТВО

Доп.точки доступа:
Максимович, А.А.; Эпштейн, Л.М.; Калина, И.В.; Боровска, Г.А.
6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 95.03-04И3.356

    Buchanan, R. S.
    An industry perspective on the future of pesticides [Text] / R. S. Buchanan // Bull. Entomol. Soc. N. Z. - 1991. - N 10. - P37-42 . - ISSN 0110-4527
Перевод заглавия: Перспективы индустрии будущих пестицидов
Аннотация: На основе анализа 10-летнего периода разработки большинства пестицидов пришли к выводу, что новые продукты начала 21 века уже открыты. Ясны некоторые из тенденций их развития. Пестициды будущего, вне зависимости от источника изобретения, будут развиваться сельскохозяйственной химической промышленностью. Эта индустрия сама по себе будет включать немного компаний мирового значения. Продукты будут нацелены на борьбу с основными вредителями с учетом некоторых местных требований в таких странах как Новая Зеландия. Применение этих новых продуктов потребует разработки оборудования и технологий высокой точности. Требование снижения остаточных кол-в на обработанных культурах будет выполняться путем снижения норм расхода препаратов. Протоколы и условия регистрации новых продуктов нуждаются в большей рационализации и стандартизации. Новая Зеландия, DowElanco (NZ) Ltd, Private Bag, New Plymouth. Библ. 1.
ГРНТИ  
34.33.19
ВИНИТИ 341.33.19.53.19.02
Рубрики: ПЕСТИЦИДЫ
НОВЫЕ ПРЕПАРАТЫ
ПРОМЫШЛЕННОСТЬ
ПЕРСПЕКТИВЫ
7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 95.03-04И2.008

   
    Synthesis and antiparasitic activity of new 1-nitro, 1-amino and 1-acetamido 9-acridinones [Text] / L. Ngadi [et al.] // Arzneim.Forsch. - 1993. - Vol. 43, N 4. - P480-483 . - ISSN 0004-4172
Перевод заглавия: Синтез и противопаразитическая активность новых [препаратов] 1-нитро, 1-амино, 1-ацетамидо-9акридинонов
Аннотация: Описывается методика синтеза 1-амино-10-алкил-9-акридинонов (I) и гомологичных 9-тио-акридинонов, а так же синтез схожих с ними 1-нитро-4-(2'-аминоэтиламино)9-акридинонов (II). I используются как начальные для приготовления димеров 10-алкил-9-акридинонов, связанных с помощью 'альфа','омега'-диамидовой цепочки. II были отобраны для изучения их биол. эффекта на патогенные штаммы паразитов. Полагают, что они могут являться многообещающими препаратами с антиамебной активностью. Франция, URA, CNRS 1411, Fac. Pharm., F-13385, Marseille Cedex 5. Библ. 27.
ГРНТИ  
34.33.23
ВИНИТИ 341.33.23.15.11.21
Рубрики: АМЕБИАЗ
ЛЕЧЕНИЕ
НОВЫЕ ПРЕПАРАТЫ
МЕТОДЫ ПОЛУЧЕНИЯ
ЭФФЕКТИВНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Ngadi, L.; Bsiri, N.-G.; Mahamoud, A.; Galy, A.-M.; Galy, J.-P.; Soyfer, J.-C.; Barbe, J.; Placidi, M.; Rodriguez-Santiago, J.-I.; MesaValle, C.; Lombardo, R.; Mascaro, C.; Osuna, A.
8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 95.03-04И2.044

    Peters, W.
    The chemotherapy of rodent malaria [Text]. LI. Studies on a new 8-aminoquinoline, WR 238,605 / W. Peters, B. L. Robinson, W. K. Milhous // Ann. Trop. Med. and Parasitol. - 1993. - Vol. 87, N 6. - P547-552 . - ISSN 0003-4983
Перевод заглавия: Химиотерапия малярии грызунов. LI. Исследование нового 8-аминохинолина, WR 238,605
Аннотация: Исследовалась противомалярийная активность WR 238,605 (I), нового 3-феноксизамещенного 8-аминохонолина in vivo. Против эритроцитарной бесполой стадии Plasmodium berghei, штамм N, I был в 5 раз активнее примахина и в 4-100 раз эффективнее примахина против лекарственно устойчивых штаммов P. berghei и P. yoelii. I был очень активен против преэритроцитарной стадии Р. nigeriensis, но не обладал активностью по отношению к гаметоцитам и спорозоидам этого паразита. В комбинации с хлорохином I играл роль синергиста и реверсанта чувствительности хлорохин-резистентного штамма NS P. yoelii. Но при комбинации с мефлохином, артемизинином и галофантрином подобных св-в не проявлял, а по отношению к последнему являлся антагонистом. Сделан вывод о возможном применении в будущем I для борьбы с полирезистентными штаммами P. falciparum в комбинации с хлорохином. Великобритания, CAB International Inst. Parasitol., St. Albans AL5 0XU. Библ. 13.
ГРНТИ  
34.33.23
ВИНИТИ 341.33.23.15.15.07.21
Рубрики: МАЛЯРИЯ
ГРЫЗУНЫ
ЛЕЧЕНИЕ
НОВЫЕ ПРЕПАРАТЫ
8-АМИНОХИНОЛИНЫ
ЭФФЕКТИВНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Robinson, B.L.; Milhous, W.K.
9.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.03-04Н3.005

    Abrams, Jeffrey S.
    Nw chemotherapeutic agents for breast cancer [Text] / Jeffrey S. Abrams, Timothy D. Moore, Michael Friedman // Cancer. - 1994. - Vol. 74, N 3 Suppl. - P1164-1176
Перевод заглавия: Новые агенты для химиотерапии рака молочной железы
Аннотация: В рамках программ Нац. Ин-та рака США совместно с промышленными фирмами наработаны новые препараты, о к-рых приводятся подробные данные: источник сырья, методы получения, экспериментальное и клиническое изучение эффективности и всех видов токсичности. Рассмотрены паклитаксель, доцетаксель; винорелбин; антрапиразолы, пиразолоакридин; эдатрексат; ICI D1694 (антиметаболит); ретиноиды; N-(4-гидроксифенил)ретинамид; в-ва, взаимодействующие с топоизомеразой-I; TNP470 - аналог фумагиллина; темозоломид; пенкломидин. Проводятся разные фазы клинического изучения. США, Nat. Cancer Inst., Bethesda. Табл. 6. Библ. 130.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.02
Рубрики: РАК МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
ХИМИОТЕРАПИЯ
НОВЫЕ ПРЕПАРАТЫ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Moore, Timothy D.; Friedman, Michael
10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 95.04-04И2.007

    Kanyinda, B.
    Bisbenzylisoquinoline alkaloids from Anisocycla jollyana [Text] : [Pap.] 19th LOF-Symp. Pharmacognosy and Natur. Prod. Chem., Antwerpen, 25 Nov., 1994 / B. Kanyinda, R. Vanhaelen-Fastre, M. Vanhaelen // Pharm. World and Sci. - 1994. - Vol. 16, N 6 Suppl. 1. - P11 . - ISSN 0928-1231
Перевод заглавия: Бисбензилизохинолиновые алкалоиды из растения Anisocycla jollyana
Аннотация: Изучено содержание бисбензилизохинолиновых алкалоидов в растениях A. jollyana из ю.-з. Заира с целью поиска новых противопаразитарных препаратов. Ранее из близкого растения A. cymosa были выделены близкие в-ва, обладавшие активностью против малярийных паразитов, лямблий и амеб. У A. jollyana в листьях обнаружено 6 бисбензилизохинолиновых оснований, 3 из к-рых относятся к группе трилобина (трилобин, изотрилобин и 1,2-дегидротрилобин), 1 - к группе оксиакантина (гомоаромалин) и 2 - к группе бербамина (лимацин и 2-норлимацин). Кроме того, в листьях обнаружены хиноны, найденные ранее в листьях A. cymosa, хотя указанные бисбензоилизохинолиновые основания у A. cymosa обнаружены не были. Бельгия, Dep. Pharmacognosy and Bromatology, U. L. B., CP 205/4, Boulevard du Triomphe, B-1050 Brussels. Библ. 1.
ГРНТИ  
34.33.23
ВИНИТИ 341.33.23.15.02
Рубрики: ПАРАЗИТАРНЫЕ БОЛЕЗНИ
ПРОТОЗОЙНЫЕ
ЛЕЧЕНИЕ
НОВЫЕ ПРЕПАРАТЫ
РАСТИТЕЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Vanhaelen-Fastre, R.; Vanhaelen, M.
11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI07) 95.05-04А1.114

   
    Actualite du medicament [Text] // Rev. geriatr. - 1995. - Vol. 20, N 2. - P127-129 . - ISSN 0397-7927
Перевод заглавия: Новости лекарственной терапии
Аннотация: Обсуждаются новые лекарственные средства, механизмы действия известных и новых лекарств, проблемы здравоохранения. Разработано новое средство для лечения болезни Альцгеймера, препарат Е-200, селективный ингибитор ацетилхолинэстеразы. Для лечения депрессии рекомендуют флувоксамин, ингибитор захвата серотонина. Бигуанид метформин эффективен при лечении инсулиннезависимого диабета; в механизме действия обнаружено (Ин) уменьшение резистентности к инсулину (Ин) вследствие ингибирования глюконеогенеза в печени и повышения чувствительности мышц к Ин. Обсуждаются аэрозоли с дозированием, применяемые при лечении астмы. Рассмотрены проблемы распространения туберкулеза во Франции, в т. ч. заболеваемости старых людей и тактика их лечения.
ГРНТИ  
34.03.27
ВИНИТИ 341.03.27.99
Рубрики: ГЕРИАТРИЯ
АЛЬЦГЕЙМЕРА БОЛЕЗНЬ
ДИАБЕТ
ТУБЕРКУЛЕЗ
ЛЕКАРСТВЕННОЕ ЛЕЧЕНИЕ
НОВЫЕ ПРЕПАРАТЫ
12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 95.05-04И2.014

    Castro, S. L.de
    Screening of natural and synthetic drugs against Trypanosoma cruzi [Text]. 1. Establishing a structure/activity relationship / S. L.de Castro, M. C.F.R. Pinto, A. V. Pinto // Microbios. - 1994. - Vol. 78, N 315. - P83-90 . - ISSN 0026-2633
Перевод заглавия: Испытание естественных и синтетических лекарственных препаратов против Trypanosoma cruzi. 1. Определение взаимосвязи между структурой и активностью
Аннотация: Результаты исследования 45 лекарственных препаратов (ЛП) против кровяных трипомастигот (КТ) T. cruzi с целью поиска ЛП для обработки донорской крови против возбудителя болезни Шагаса. КТ получали вместе с кровью от экспериментально зараженных болезнью Шагаса белых мышей и разводили 1:1 р-рами ЛП с конц-ией последних от 25 до 1600 мкМ. Инкубацию проводили в течение 24 ч при т-ре 4 или 29'ГРАДУС' С. Активность против КТ выявлена у 3 естественных и 6 синтетических ЛП. Активные ЛП растительного происхождения включали пурпурин, члена группы тригидрооксилированных антрахинонов, известных своей трипаноцидной активностью. Структура всех активных синтетических ЛП имела одну общую особенность - потенциальную способность воспринимать 1 электрон через редуцированные функциональные группы. Структура этих ЛП в виде трехразветвленной цепи сходна со структурой кристалл-виолета, препарата, к-рый в течение долгого времени используется для обработки донорской крови против возбудителя болезни Шагаса. Бразилия, Dept. Ultra-estrutura e Biol. Celular, Inst. Oswaldo Cruz, Av. Brasil 4365, 21045-900 Rio de Janeiro, RJ. Библ. 24.
ГРНТИ  
34.33.23
ВИНИТИ 341.33.23.15.13.07.09.21
Рубрики: TRYPANOSOMA CRUZI (PROT.)
ДОНОРСКАЯ КРОВЬ
ПРОФИЛАКТИКА
НОВЫЕ ПРЕПАРАТЫ
СТРУКТУРА
АКТИВНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Pinto, M.C.F.R.; Pinto, A.V.
13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 95.06-04И2.130

   
    Новые средства [Текст] // РЭТ-ИНФО. - 1992. - N 2. - С. 5
Аннотация: Краткая характеристика новых инсектицидных препаратов "Фенакс", "Фенакс-2", "Орадельт", МКФ-1 (торговые названия "Машенька" и "Чародей"). Препараты рекомендуются для борьбы с бытовыми насекомыми (тараканами, клопами, блохами, личинками мух).
ГРНТИ  
34.33.23
ВИНИТИ 341.33.23.19.07.02
Рубрики: НАСЕКОМЫЕ
БЫТОВЫЕ
БОРЬБА
НОВЫЕ ПРЕПАРАТЫ
РЕКОМЕНДАЦИИ ПО ИСПОЛЬЗОВАНИЮ
14.
Патент 5300491 Соединенные Штаты Америки, МКИ A 61 K 37/00.

   
    Treatment of protozoal infection [Текст] / Barry J. Andrews [и др.] ; Apothekernes Lab. - № 967471 ; Заявл. 23.10.1992 ; Опубл. 05.04.1994
Перевод заглавия: Лечение протозойных инфекций
Аннотация: Предложено лечение протозойных заболеваний человека и животных с помощью комплексных солей бацитрацина, содержащих ионы бивалентного металла, причем наиболее активными оказались соли, содержащие ионы цинка. Цинк-бацитрацин не является мутагеном, он обладает очень низкой токсичностью. Препарат дается в виде таблеток. Показана активность цинк-бацитрацина по отношению Entamoeba histolytica, Trichomonas vaginalis, Lamblia intestinalis, Cryptosporidium parvum, Tritrichomonas foetus и T. gallinae. Для лечения амебной дизентерии цинк-бацитрацин применяется в течение 10 дн по 100 000 ед.; эффективность лечения 100%.
ГРНТИ  
34.33.23
ВИНИТИ 341.33.23.15.02
Рубрики: ПРОТОЗОЙНЫЕ БОЛЕЗНИ
ЛЕЧЕНИЕ
НОВЫЕ ПРЕПАРАТЫ
ЦИНК-БАЦИТРАЦИН
ЭФФЕКТИВНОСТЬ
СХЕМЫ ЛЕЧЕНИЯ

Доп.точки доступа:
Andrews, Barry J.; Bjorvatn, Bjarne; Pedersen, Steinar; Ronnevig, Jorgen R.; Yule, Alexander; Apothekernes Lab.
Свободных экз. нет
15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI03) 95.09-04В4.029

   
    Крезацин [Текст] // Защита раст. - 1994. - N 6. - С. 12-13 . - ISSN 0044-1864
Аннотация: Препарат крезацин создан на основе крезоуксусной к-ты и используется на томате, картофеле, ячмене, виноградной лозе в качестве регулятора роста. Выпускается в виде 99-100% кристаллического порошка белого цвета со слабым запахом аммиака. Препарат гигроскопичный, хорошо растворяется в воде, спирте, не растворяется в эфире. Т-ра плавления 85'ГРАДУС' С. Гарантийный срок хранения в герметичной полиэтиленовой или стеклянной упаковке - 2 лет. Малотоксичен для теплокровных.
ГРНТИ  
34.31.37
ВИНИТИ 341.31.37.29
Рубрики: СЕЛЬСКОХОЗЯЙСТВЕННЫЕ КУЛЬТУРЫ
РЕГУЛЯТОРЫ РОСТА
НОВЫЕ ПРЕПАРАТЫ
16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 95.09-04И2.092

   
    The efficacy of UMF 078 on Acanthocheilonema viteae and Litomosoides sigmodontis in Meriones unguiculatus [Text] : [Pap.] 3rd CEC Filariasis Network Meet., Lisbon, 4-7 Sept., 1993 / C. N. Dallah [et al.] // Parasite. - 1994. - Vol. 1, N 1 Suppl. - P37-39
Перевод заглавия: Эффективность препарата UMF 078 против филярий Acanthocheilonema viteae и Litomosoides sigmodontis у песчанок Meriones unguiculatus
Аннотация: Результаты испытания препарата UMF 078 (I) из группы бензимидазолов (аналог флубендазола). Песчанок M. unguiculatus заражали инвазионными личинками филярий A. viteae или L. sigmodontis (60 и 50 инвазионных личинок п/к соответственно). Лечение I в дозе 50 мг/кг проводили в разные сроки после заражения путем подкожных или внутриплевральных инъекций. Во всех случаях отмечался как макрофилярицидный, так и микрофилярицидный эффект. Микрофилярии исчезали из крови животных через 21 день после заражения. У некоторых песчанок они вновь появлялись через 22 и 35 дн после заражения, но потом вновь исчезали и через 56 дн после заражения микрофилярии никогда не обнаруживались. Число развивавшихся взрослых филярий при лечении I резко сокращалось и у всех у них наблюдались значительные изменения в морфологии тела. Обсуждается возможный механизм действия I на филярий. Германия, Inst. Trop. Med., Univ. Tubingen, Tubingen. Библ. 5.
ГРНТИ  
34.33.23
ВИНИТИ 341.33.23.17.15.19
Рубрики: ФИЛЯРИОЗЫ
ГРЫЗУНЫ
МОДЕЛИРОВАНИЕ
ЛЕЧЕНИЕ
НОВЫЕ ПРЕПАРАТЫ
ЭФФЕКТИВНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Dallah, C.N.; Hoffmann, W.; Rapp, J.; Okonkwo, P.O.; SchulzKey, H.
17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.09-04К1.55

   
    A prospective controlled crossover trial of a new heat-treated intravenous immunoglobulin [Text] / S. R. Zuhrie [et al.] // Clin. and Exp. Immunol. - 1995. - Vol. 99, N 1. - P10-15 . - ISSN 0009-9104
Перевод заглавия: Предварительный перекрестно контролируемый опыт применения нового обработанного нагреванием иммуноглобулина для внутривенного введения
ГРНТИ  
34.43.33
ВИНИТИ 341.43.33.05
Рубрики: ИММУНОГЛОБУЛИНЫ
ДЛЯ ВНУТРИВЕННОГО ВВЕДЕНИЯ
НОВЫЕ ПРЕПАРАТЫ
ДЕФИЦИТ АНТИТЕЛ
ЛЕЧЕНИЕ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Zuhrie, S.R.; Webster, A.D.B.; Davies, R.; Fay, A.C.M.; Wallington, T.B.
18.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.10-04Т2.259

    Kaminsky, R.
    Antitrypanosomal activity of phosphonylmethoxyalkylpurines [Text] / R. Kaminsky, E. Zweygarth, Clercq E. De // J. Parasitol. - 1994. - Vol. 80, N 6. - P1026-1030 . - ISSN 0022-3395
Перевод заглавия: Антитрипаносомная активность фосфонилметоксиалкилпуринов
Аннотация: (S)-9-(3-Гидрокси-2-фосфонилметоксипропил)аденин и (S)-9-(3-гидрокси-2-фосфонилметоксипропил)-2,6-диаминопурин (ГФД) подавляют рост Trypanosoma brucei brucei на 50% в течение 24 ч в конц-ии 0,23-5,7 мкг/мл. Оба препарата полностью элиминируют устойчивых к химиотерапевтическим препаратам трипаносом в конц-ии 1 мкг/мл после 4-5-дн обработки. Для излечения зараженных чувствительными к химиотерапевтическим препаратам штаммами мышей достаточно 2 доз по 10 мг/кг ГФД. Для борьбы с T. congolense рекомендуется 9-(2-фосфонилметоксиэтил)-2,6-диаминопурин в конц-иях 3,2-11,6 мкг/мл. Активные дозы ниже токсичных для мышей, что позволяет считать возможным использование изученных соединений для лечения трипаносомозов. Швейцария, Swiss Trop. Inst., Socinstrasse 57, CH-4002 Basel. Библ. 23
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.95.41
Рубрики: ТРИПАНОСОМОЗЫ
ЛЕЧЕНИЕ
НОВЫЕ ПРЕПАРАТЫ
СРАВНИТЕЛЬНАЯ ЭФФЕКТИВНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Zweygarth, E.; De, Clercq E.
19.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 95.11-04И2.43

    Kaminsky, R.
    Antitrypanosomal activity of phosphonylmethoxyalkylpurines [Text] / R. Kaminsky, E. Zweygarth, Clercq E. De // J. Parasitol. - 1994. - Vol. 80, N 6. - P1026-1030 . - ISSN 0022-3395
Перевод заглавия: Антитрипаносомная активность фосфонилметоксиалкилпуринов
Аннотация: (S)-9-(3-Гидрокси-2-фосфонилметоксипропил)аденин и (S)-9-(3-гидрокси-2-фосфонилметоксипропил)-2,6-диаминопурин (ГФД) подавляют рост Trypanosoma brucei brucei на 50% в течение 24 ч в конц-ии 0,23-5,7 мкг/мл. Оба препарата полностью элиминируют устойчивых к химиотерапевтическим препаратам трипаносом в конц-ии 1 мкг/мл после 4-5-дн обработки. Для излечения зараженных чувствительными к химиотерапевтическим препаратам штаммами мышей достаточно 2 доз по 10 мг/кг ГФД. Для борьбы с T. congolense рекомендуется 9-(2-фосфонилметоксиэтил)-2,6-диаминопурин в конц-иях 3,2-11,6 мкг/мл. Активные дозы ниже токсичных для мышей, что позволяет считать возможным использование изученных соединений для лечения трипаносомозов. Швейцария, Swiss Trop. Inst., Socinstrasse 57, CH-4002 Basel. Библ. 23
ГРНТИ  
34.33.23
ВИНИТИ 341.33.23.15.13.07.09.21
Рубрики: ТРИПАНОСОМОЗЫ
ЛЕЧЕНИЕ
НОВЫЕ ПРЕПАРАТЫ
СРАВНИТЕЛЬНАЯ ЭФФЕКТИВНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Zweygarth, E.; De, Clercq E.
20.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 95.11-04И2.119

    Cooper, R. D.
    the efficacy of WR238605 against the blood stages of a chloroquine resistant strain of Plasmodium vivax [Text] / R. D. Cooper, W. K. Milhous, K. H. Rieckmann // Trans. Roy. Soc. Trop. Med. and Hyg. - 1994. - Vol. 88, N 6. - P691-692 . - ISSN 0035-9203
Перевод заглавия: Эффективность WR 238605 по отношению к кровяным стадиям хлорохин-устойчивого штамма Plasmodium vivax
Аннотация: Ранее было показано, что 8-аминохинолиновое соединение WR 238605 менее токсично, чем примахин, и обладает более высокой активностью по отношению к тканевым стадиям P. cynomolgi у макак-резусов. Изучено действие этого препарата на штамм AMRU-1, выделенный в Папуа Новой Гвинее. Этим штаммом заражали спленэктомированных обезьян Aotus, к-рым по достижении плотности паразитов 500/мм{3} в течение 3 дн давали препарат в дозах 0,8 или 3,2 мг/кг массы тела/день. Лишь у 1 животного из 3, получавших минимальную дозу, был отмечен рецидив паразитемии через 107 дн после начала лечения; 5 остальных обезьян оставались здоровыми в течение 120 дн. Действие препарата в начале лечения проявляется медленно. Изученный препарат может оказаться очень ценным для радикального лечения людей, возвращающихся из эндемичных по малярии областей. В случаях симптоматической инвазии его, очевидно, следует комбинировать с быстродействующим шизонтоцидом. Австралия, Army Malaria Res. Unit, Liverpool Military Area, NSW 2174. Библ. 7
ГРНТИ  
34.33.23
ВИНИТИ 341.33.23.15.15.07.21
Рубрики: МАЛЯРИЯ
МЫШИ
ЛЕЧЕНИЕ
НОВЫЕ ПРЕПАРАТЫ
СТРУКТУРА
ЭФФЕКТИВНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Milhous, W.K.; Rieckmann, K.H.
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)