Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=НИТРОАРГИНИН<.>)
Общее количество найденных документов : 83
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-83 
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.04-04Т2.031

    Kojima, Shu-ichi.
    Влияние L-N-нитроаргинина на неадренергические нехолинергические расслабления продольных мышц проксимального отдела толстой кишки морских свинок [Text] / Shu-ichi Kojima, Yasuo Shimo // Nihon yakurigaku zasshi = Folia Pharmacol. Jap. - 1992. - Vol. 99, N 5. - С. 373-379 . - ISSN 0015-5691
Аннотация: В присутствии атропина (0,2 мкМО и гуанетидина (5,0 мкМ) индуцированные электростимуляцией (0,1- 10 Гц, 160 мА, 0,3 мс) или агонистом 5-НТ[1]-серотониновых рецепторов 5-карбоксамидотриптамином (1,0-30 мкМ) неадренергические нехолинергические сокращения (НАНХС) продольных мышц проксимальной толстой кишки морских свинок полностью ингибировались тетродотоксином (0,3 мкМ). Ингибитор синтеза NO L-N-нитроаргинин (10-100 мкМ) зависимо от конц-ии подавлял НАНХС. D-N-нитроаргинин не влиял на НАНХС. Ингибирующее действие L-N-нитроаргинина на НАНХС снималось L-аргинином (1 мМ) или L-цитруллином (1 мМ), но не D-аргинином (1 мМ). Предполагается участие NO или высвобождающего NO в-ва в вызванных электростимуляцией или стимуляцией 5-НТ[1]-рецепторов НАНХС продольных мышц проксимального отдела толстой кишки морских свинок. Япония, Dep. of Pharmacology, Dokkyo Univ. School of Medicine, Mibu, Tochigi 321-02. Библ. 11.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.37.31
Рубрики: НИТРОАРГИНИН* L-NG-
ПРОДОЛЬНЫЕ МЫШЦЫ
ТОЛСТАЯ КИШКА МОРСКИХ СВИНОК
NO
СЕРОТОНИНОВЫЕ НТ1-РЕЦЕПТОРЫ
АГОНИСТЫ
СОКРАЩЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Shimo, Yasuo

2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 95.10-04М3.292

   
    Исследование влияния нитроаргинина на двигательную активность белых крыс [Текст] / А. А. Каменский [и др.] ; МГУ // Биол. экол., биотехнол. и почвовед. - М., 1994. - С. 47-53 . - ISBN 5-211-03225-Х
Аннотация: Горизонтальную и вертикальную составляющие (ГС и ВС) двигательной активности самцов белых линейных крыс, находящихся в аппарате "Опто-Варимекс", регистрировали и автоматически подсчитывали каждую минуту. После в/б введения нитроаргинина (НА, 5 мг/кг) ГС уменьшилась по сравнению с контролем в среднем на 30%. Та же тенденция наблюдалась при меньшей (0,5 мг/кг) дозе НА. ГС была сниженной в течение всего времени пребывания животных в камере (10-15 мин). Снижение ВС было недостоверным. Пероральное введение аргинина (100 мг/кг) через 5 мин после в/б инъекции НА (0,5 мг/кг) практически не влияло на эффект последнего. В этих условиях отмечено и уменьшение ВС. Россия, МГУ, Москва. Библ. 6.
ГРНТИ  
34.39.21
ВИНИТИ 341.39.21.21.29
Рубрики: ДВИЖЕНИЯ
ДВИГАТЕЛЬНАЯ АКТИВНОСТЬ
НИТРОАРГИНИН
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Каменский, А.А.; Савельева, К.В.; Сарычева, Н.Ю.; Дубынин, В.А.

3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 95.11-04Т4.23

   
    Lack of involvement of nitric oxide in NMDA-induced neuronal cell death in cortical culture [Text] / William C. Zinkand [et al.] // NeuroReport. - 1993. - Vol. 5, N 2. - P148-150 . - ISSN 0959-4965
Перевод заглавия: Отсутствие вовлечения оксида азота в индуцированную NMDA гибель нейронных клеток в культуре коры
Аннотация: Опыты поставлены на культуре коры больших полушарий эмбрионов крысы, полученных на 17-19-й день беременности. Инкубация ткани в течение 5 мин. в присутствии NMDA (I) в конц-ии 100 или 300 мкМ приводило к гибели 40 и 60% нейрональных клеток, оцениваемой на следующий день по выходу их клеток лактатдегидрогеназы. Ингибитор NO-синтетазы, N-нитроаргинин, не предотвращал гибели клеток, вызываемой I. В конц-ии 300 мкМ I приводил к повышению содержания цГМФ в инкубируемой ткани в среднем в 2 раза. Показано, что N-нитроаргинин полностью предотвращал повышение содержания цГМФ. Считают, что NO не опосредует нейротоксичности I. США, Zeneca Pharmaceuticals Group, Wilmington. Ил. 2. Библ. 17
ГРНТИ  
34.47.03
ВИНИТИ 341.47.03.17
Рубрики: NMDA
МОЗГ
КОРА
НЕЙРОНЫ
ТОКСИЧНОСТЬ
АЗОТА ОКСИД
НИТРОАРГИНИН

Доп.точки доступа:
Zinkand, William C.; Stumpo, Robert J.; Thompson, Carolann; Patel, Jitendra; Pullan, Linda M.

4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 95.12-04М3.122

   
    Lack of involvement of nitric oxide in NMDA-induced neuronal cell death in cortical culture [Text] / William C. Zinkand [et al.] // NeuroReport. - 1993. - Vol. 5, N 2. - P148-150 . - ISSN 0959-4965
Перевод заглавия: Отсутствие вовлечения оксида азота в индуцированную NMDA гибель нейронных клеток в культуре коры
Аннотация: Опыты поставлены на культуре коры больших полушарий эмбрионов крысы, полученных на 17-19-й день беременности. Инкубация ткани в течение 5 мин. в присутствии NMDA (I) в конц-ии 100 или 300 мкМ приводило к гибели 40 и 60% нейрональных клеток, оцениваемой на следующий день по выходу их клеток лактатдегидрогеназы. Ингибитор NO-синтетазы, N-нитроаргинин, не предотвращал гибели клеток, вызываемой I. В конц-ии 300 мкМ I приводил к повышению содержания цГМФ в инкубируемой ткани в среднем в 2 раза. Показано, что N-нитроаргинин полностью предотвращал повышение содержания цГМФ. Считают, что NO не опосредует нейротоксичности I. США, Zeneca Pharmaceuticals Group, Wilmington. Ил. 2. Библ. 17
ГРНТИ  
34.39.15
ВИНИТИ 341.39.15.25.11
Рубрики: NMDA
МОЗГ
КОРА
НЕЙРОНЫ
ТОКСИЧНОСТЬ
АЗОТА ОКСИД
НИТРОАРГИНИН

Доп.точки доступа:
Zinkand, William C.; Stumpo, Robert J.; Thompson, Carolann; Patel, Jitendra; Pullan, Linda M.

5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.12-04Т1.212

   
    Lack of involvement of nitric oxide in NMDA-induced neuronal cell death in cortical culture [Text] / William C. Zinkand [et al.] // NeuroReport. - 1993. - Vol. 5, N 2. - P148-150 . - ISSN 0959-4965
Перевод заглавия: Отсутствие вовлечения оксида азота в индуцированную NMDA гибель нейронных клеток в культуре коры
Аннотация: Опыты поставлены на культуре коры больших полушарий эмбрионов крысы, полученных на 17-19-й день беременности. Инкубация ткани в течение 5 мин. в присутствии NMDA (I) в конц-ии 100 или 300 мкМ приводило к гибели 40 и 60% нейрональных клеток, оцениваемой на следующий день по выходу их клеток лактатдегидрогеназы. Ингибитор NO-синтетазы, N-нитроаргинин, не предотвращал гибели клеток, вызываемой I. В конц-ии 300 мкМ I приводил к повышению содержания цГМФ в инкубируемой ткани в среднем в 2 раза. Показано, что N-нитроаргинин полностью предотвращал повышение содержания цГМФ. Считают, что NO не опосредует нейротоксичности I. США, Zeneca Pharmaceuticals Group, Wilmington. Ил. 2. Библ. 17
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.23.39
Рубрики: NMDA
МОЗГ
КОРА
НЕЙРОНЫ
ТОКСИЧНОСТЬ
АЗОТА ОКСИД
НИТРОАРГИНИН

Доп.точки доступа:
Zinkand, William C.; Stumpo, Robert J.; Thompson, Carolann; Patel, Jitendra; Pullan, Linda M.

6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 96.02-04Я6.469

   
    Lack of involvement of nitric oxide in NMDA-induced neuronal cell death in cortical culture [Text] / William C. Zinkand [et al.] // NeuroReport. - 1993. - Vol. 5, N 2. - P148-150 . - ISSN 0959-4965
Перевод заглавия: Отсутствие вовлечения оксида азота в индуцированную NMDA гибель нейронных клеток в культуре коры
Аннотация: Опыты поставлены на культуре коры больших полушарий эмбрионов крысы, полученных на 17-19-й день беременности. Инкубация ткани в течение 5 мин. в присутствии NMDA (I) в конц-ии 100 или 300 мкМ приводило к гибели 40 и 60% нейрональных клеток, оцениваемой на следующий день по выходу их клеток лактатдегидрогеназы. Ингибитор NO-синтетазы, N-нитроаргинин, не предотвращал гибели клеток, вызываемой I. В конц-ии 300 мкМ I приводил к повышению содержания цГМФ в инкубируемой ткани в среднем в 2 раза. Показано, что N-нитроаргинин полностью предотвращал повышение содержания цГМФ. Считают, что NO не опосредует нейротоксичности I. США, Zeneca Pharmaceuticals Group, Wilmington. Ил. 2. Библ. 17
ГРНТИ  
34.19.19
ВИНИТИ 341.19.19.23
Рубрики: NMDA
МОЗГ
КОРА
НЕЙРОНЫ
ТОКСИЧНОСТЬ
АЗОТА ОКСИД
НИТРОАРГИНИН

Доп.точки доступа:
Zinkand, William C.; Stumpo, Robert J.; Thompson, Carolann; Patel, Jitendra; Pullan, Linda M.

7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 96.03-04Т4.92

   
    Nitroarginine, an inhibitor of nitric oxide synthetase, attenuates ammonia toxicity and ammonia-induced alterations in brain metabolism [Text] / Elena Kosenko [et al.] // Neurochem. Res. - 1995. - Vol. 20, N 4. - P451-456 . - ISSN 0364-3190
Перевод заглавия: Нитроаргинин, ингибитор окись азота-синтазы ослабляет токсичность аммония и индуцируемые аммонием изменения в обмене в мозгу
Аннотация: Установлено, что у мышей 'MARS''MARS' Swiss с острой интоксикацией аммонием (I; аммония ацетат, 7 ммолей/кг в/б) предварительное введение ингибитора NO-синтазы, нитроаргинина (II; 45 мг/кг, в/б за 10 мин до введения I) на 'ЭКВИВ'50% снижает кол-во животных, погибающих от интоксикации I и частично предотвращает индуцируемое I истощение пула АТФ в мозге. II также полностью предотвращал индукцию I уровней глюкозы и пирувата и в значительной степени снижал индуцированный I уровень лактата в мозге. Определили что при введении II без I происходит значительное накопление глутамина и снижение уровня глутамата. Делают вывод, что II и соединение MK-108 (избирательный антагонист N-метил-D-аспартатных рецепторов) снижая токсичность I и вызываемые I изменения энергетического обмена в мозге, проявляют различные эффекты, и что I индуцирует NO-синтазу через механизмы, отличные от активации N-метил-D-аспартатных рецепторов. Испания, Inst. Invest. Citologicus Fdn. Valenciana Invest. Biomed., Valencia. Ил. 2. Табл. 2. Библ. 38
ГРНТИ  
34.47.21
ВИНИТИ 341.47.21.11.19
Рубрики: АММОНИЙ
МОЗГ
ОБМЕН
НИТРОАРГИНИН
ЗАЩИТНОЕ ДЕЙСТВИЕ

Доп.точки доступа:
Kosenko, Elena; Kaminsky, Yuri; Grau, Eugenio; Minana, Maria-Dolores; Grisolia, Santiago; Felipo, Vicente

8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.08-04Т1.446

    Kivastik, T.
    Effect of nitric oxide synthase inhibitor L-NOARG on morphine-induced place preference [Text] : [Pap.] 12 Congr. Pol. Pharmacol. Soc., Bydgoszcz, Sept. 17-20, 1995 / T. Kivastik, I. Rutkauskaite, A. Zharkovsky // Pol. J. Pharmacol. - 1995. - Vol. 47, Suppl. - P78-79 . - ISSN 1230-6002
Перевод заглавия: Влияние ингибитора синтазы оксида азота, L-N{'омега'}-нитроаргинина, на вызываемое морфином предпочтение места
Аннотация: Введение морфина (I) в дозе 3 мг/кг, п/к, дважды в день в течение 4 дн приводило к развитию предпочтения места у крыс. Стимульное действие I значительно ослаблялось L-N{'омега'}-нитроаргинином при в/б введении в дозах 5 или 20 мг/кг за 15 мин до I. Эстония, Univ. of Tartu, EE2400 Tartu
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.15.57.15.15
Рубрики: МОРФИН
ПОВТОРНОЕ ВВЕДЕНИЕ
СТИМУЛЬНЫЕ СВОЙСТВА
ПРЕДПОЧТЕНИЕ МЕСТА
АЗОТА ОКСИД
НИТРОАРГИНИН* L-N'ОМЕГА'-
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Rutkauskaite, I.; Zharkovsky, A.

9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI35) 96.08-04Т5.82

    Kivastik, T.
    Effect of nitric oxide synthase inhibitor L-NOARG on morphine-induced place preference [Text] : [Pap.] 12 Congr. Pol. Pharmacol. Soc., Bydgoszcz, Sept. 17-20, 1995 / T. Kivastik, I. Rutkauskaite, A. Zharkovsky // Pol. J. Pharmacol. - 1995. - Vol. 47, Suppl. - P78-79 . - ISSN 1230-6002
Перевод заглавия: Влияние ингибитора синтазы оксида азота, L-N{'омега'}-нитроаргинина, на вызываемое морфином предпочтение места
Аннотация: Введение морфина (I) в дозе 3 мг/кг, п/к, дважды в день в течение 4 дн приводило к развитию предпочтения места у крыс. Стимульное действие I значительно ослаблялось L-N{'омега'}-нитроаргинином при в/б введении в дозах 5 или 20 мг/кг за 15 мин до I. Эстония, Univ. of Tartu, EE2400 Tartu
ГРНТИ  
34.47.67
ВИНИТИ 341.47.67.11.11
Рубрики: МОРФИН
ПОВТОРНОЕ ВВЕДЕНИЕ
СТИМУЛЬНЫЕ СВОЙСТВА
ПРЕДПОЧТЕНИЕ МЕСТА
АЗОТА ОКСИД
НИТРОАРГИНИН* L-N'ОМЕГА'-
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Rutkauskaite, I.; Zharkovsky, A.

10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 96.09-04М3.3

    Kidd, E. J.
    Autoradiographic distribution of [{3}H]L-N{G}-nitro-arginine binding in rat brain [Text] / E. J. Kidd, A. D. Michel, P. P.A. Humphrey // Neuropharmacology. - 1995. - Vol. 34, N 1. - P63-73 . - ISSN 0028-3908
Перевод заглавия: Радиоавтографическое распределение связывания Р{3}-L-N{G}-нитроаргинина в головном мозге крысы
Аннотация: Срезы головного мозга крыс инкубировали в присутствии Н{3}-меченого L-N{G}-нитроаргинина. При последующей радиоавтографии присутствие Н{3}-метки констатировали в разных участках мозга. Наибольшее кол-во Н{3}-метки обнаруживали в дополнительной обонятельной луковице, в миндалине, в островках Calleja и в мозжечке. Великобритания, Glaxo Inst. of Applied Pharmacology, Dep. of Pharmacology, Univ. of Cambridge, Cambridge CB2 1QJ. Библ. 54
ГРНТИ  
34.39.15
ВИНИТИ 341.39.15.02
Рубрики: АЗОТ
ОКСИД АЗОТА
СИНТАЗА ОКСИДА АЗОТА
НИТРОАРГИНИН
РАСПРЕДЕЛЕНИЕ
ЦЕНТРАЛЬНАЯ НЕРВНАЯ СИСТЕМА
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Michel, A.D.; Humphrey, P.P.A.

11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.12-04Т1.247

   
    Effect of nitric oxide synthase inhibitor, L-nitroarginine, on the electrically and chemically induced seizures in mice [Text] : [Pap.] 12 Congr. Pol. Pharmacol. Soc., Bydgoszcz, Sept. 17-20, 1995 / E. Drelewska [et al.] // Pol. J. Pharmacol. - 1995. - Vol. 47, Suppl. - P62 . - ISSN 1230-6002
Перевод заглавия: Влияние ингибитора синтазы оксида азота, L-нитроаргинина, на судороги у мышей при электрическом и химическом воздействии
Аннотация: Введение мышам L-нитроаргинина (I) в дозе 40 мг/кг за 30 мин до аминофиллина повышало его проконвульсантную активность. При этом величина DE[50] эффекта аминофиллина снижалась с 229 до 189 мг/кг. Не обнаружено влияния I на проконвульсантную активность пентилентетразола и аминооксиуксусной к-ты и на порог электросудорожного воздействия. Польша, Med. Acad., 20-090 Lublin
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.23.99
Рубрики: БИОЛОГИЧЕСКИ АКТИВНЫЕ ВЕЩЕСТВА
L-НИТРОАРГИНИН
АМИНОФИЛЛИН
ПЕНТИЛЕНТЕТРАЗОЛ
АМИНООКСИУКСУСНАЯ КИСЛОТА
ЭЛЕКТРОСТИМУЛЯЦИЯ СУДОРОГ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Drelewska, E.; Urbanska, E.M.; Borowicz, K.K.; Blaszczak, P.; Czuczwar, S.J.; Kleinrok, Z.

12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 97.01-04М3.304

    Thatikunta, Prakash.
    Nitric oxide synthase inhibitor inhibits catecholamines release caused by hypogastric sympathetic nerve stimulation [Text] / Prakash Thatikunta, Sushanta Chakder, Satish Rattan // J. Pharmacol. and Exp. Ther. - 1993. - Vol. 267, N 3. - P1363-1367 . - ISSN 0022-3565
Перевод заглавия: Торможение вызываемого стимуляцией гипогастрального симпатического нерва высвобождения катехоламинов ингибитором нитроксидсинтазы
Аннотация: Опыты проводили на взрослых наркотизированных опоссумах. Электростимуляция одного из гипогастральных симпатических нервных волокон вызывала зависевшее от частотных характеристик стимуляции повышение внутрипросветного давления в аноректальном отделе толстого кишечника, сопровождавшееся повышением конц-ии норадреналина, адреналина и дофамина в плазме крови. Такому накоплению биогенных аминов противодействовало введение животным N-нитро-L-аргинина. Данный эффект последнего блокировало введение животным L-аргинина. США, Dep. of Med., Jefferson Medical College, Thomas Jefferson Univ. Philadelphia, PA. Библ. 39
ГРНТИ  
34.39.15
ВИНИТИ 341.39.15.41
Рубрики: КАТЕХОЛАМИНЫ
ВЫСВОБОЖДЕНИЕ
НИТРОКСИДСИНТАЗА
L-{6}N-НИТРОАРГИНИН
ГИПОГАСТРАЛЬНЫЙ СИМПАТИЧЕСКИЙ НЕРВ
ТОЛСТЫЙ КИШЕЧНИК
ОПОССУМ

Доп.точки доступа:
Chakder, Sushanta; Rattan, Satish

13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI35) 97.03-04Т5.56

   
    Morphine-induced conformational changes in human monocytes, granulocytes, and endothelial cells and in invertebrate immunocytes and microglia are mediated by nitric oxide [Text] / Harold I. Magazine [et al.] // J. Immunol. - 1996. - Vol. 156, N 12. - P4845-4850 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: В моноцитах, гранулоцитах и эндотелиоцитах человека и в иммуноцитах и микроглии безпозвоночных NO опосредует изменения формы клеток, индуцированные морфином
Аннотация: Морфин (1 мкМ) вызывает за 20 мин округление обладающих амебоидной активностью клеток (Кл); в эндотелиоцитах из артерий человека эффект обнаружен через 1 сут. Эффект морфина блокируется ингибитором NO-синтазы N-нитро-L-аргинином; донор NO нитропруссид Na индуцирует округление Кл аналогично эффекту морфина. При амперометрическом анализе с помощью NO-специфического зонда показано усиленное высвобождение NO через 2 мин после внесения морфина; этот эффект ослабляется предобработкой N-нитро-L-аргинином и антагонистом опиатных рецепторов налоксоном. Опиоидные пептиды не вызывают высвобождение Кл NO. США, Dep. Biol., Queens Coll., Flushing, NY, 11367. Библ. 43
ГРНТИ  
34.47.67
ВИНИТИ 341.47.67.11.11
Рубрики: ЭНДОТЕЛИАЛЬНЫЕ КЛЕТКИ
МОНОЦИТЫ
ФОРМА КЛЕТОК
МОРФИН
ОКИСЬ АЗОТА
НИТРОАРГИНИН

Доп.точки доступа:
Magazine, Harold I.; Liu, Yu.; Bilfinger, Thomas V.; Fricchione, Gregory L.; Stefano, George B.

14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 97.04-04К1.189

   
    Morphine-induced conformational changes in human monocytes, granulocytes, and endothelial cells and in invertebrate immunocytes and microglia are mediated by nitric oxide [Text] / Harold I. Magazine [et al.] // J. Immunol. - 1996. - Vol. 156, N 12. - P4845-4850 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: В моноцитах, гранулоцитах и эндотелиоцитах человека и в иммуноцитах и микроглии безпозвоночных NO опосредует изменения формы клеток, индуцированные морфином
Аннотация: Морфин (1 мкМ) вызывает за 20 мин округление обладающих амебоидной активностью клеток (Кл); в эндотелиоцитах из артерий человека эффект обнаружен через 1 сут. Эффект морфина блокируется ингибитором NO-синтазы N-нитро-L-аргинином; донор NO нитропруссид Na индуцирует округление Кл аналогично эффекту морфина. При амперометрическом анализе с помощью NO-специфического зонда показано усиленное высвобождение NO через 2 мин после внесения морфина; этот эффект ослабляется предобработкой N-нитро-L-аргинином и антагонистом опиатных рецепторов налоксоном. Опиоидные пептиды не вызывают высвобождение Кл NO. США, Dep. Biol., Queens Coll., Flushing, NY, 11367. Библ. 43
ГРНТИ  
34.43.35
ВИНИТИ 341.43.35.19
Рубрики: ЭНДОТЕЛИАЛЬНЫЕ КЛЕТКИ
МОНОЦИТЫ
ФОРМА КЛЕТОК
МОРФИН
ОКИСЬ АЗОТА
НИТРОАРГИНИН

Доп.точки доступа:
Magazine, Harold I.; Liu, Yu.; Bilfinger, Thomas V.; Fricchione, Gregory L.; Stefano, George B.

15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 97.05-04Я6.307

   
    Morphine-induced conformational changes in human monocytes, granulocytes, and endothelial cells and in invertebrate immunocytes and microglia are mediated by nitric oxide [Text] / Harold I. Magazine [et al.] // J. Immunol. - 1996. - Vol. 156, N 12. - P4845-4850 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: В моноцитах, гранулоцитах и эндотелиоцитах человека и в иммуноцитах и микроглии безпозвоночных NO опосредует изменения формы клеток, индуцированные морфином
Аннотация: Морфин (1 мкМ) вызывает за 20 мин округление обладающих амебоидной активностью клеток (Кл); в эндотелиоцитах из артерий человека эффект обнаружен через 1 сут. Эффект морфина блокируется ингибитором NO-синтазы N-нитро-L-аргинином; донор NO нитропруссид Na индуцирует округление Кл аналогично эффекту морфина. При амперометрическом анализе с помощью NO-специфического зонда показано усиленное высвобождение NO через 2 мин после внесения морфина; этот эффект ослабляется предобработкой N-нитро-L-аргинином и антагонистом опиатных рецепторов налоксоном. Опиоидные пептиды не вызывают высвобождение Кл NO. США, Dep. Biol., Queens Coll., Flushing, NY, 11367. Библ. 43
ГРНТИ  
34.19.23
ВИНИТИ 341.19.23.11
Рубрики: ЭНДОТЕЛИАЛЬНЫЕ КЛЕТКИ
МОНОЦИТЫ
ФОРМА КЛЕТОК
МОРФИН
ОКИСЬ АЗОТА
НИТРОАРГИНИН

Доп.точки доступа:
Magazine, Harold I.; Liu, Yu.; Bilfinger, Thomas V.; Fricchione, Gregory L.; Stefano, George B.

16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 97.09-04М3.194

   
    The role of nitric oxide in modulating brain activity and blood flow during seizure [Text] / M.Angele Theard [et al.] // NeuroReport. - 1995. - Vol. 6, N 6. - P921-924 . - ISSN 0959-4965
Перевод заглавия: Роль оксида азота в модуляции активности мозга и мозгового кровотока во время судорог
Аннотация: Исследовали роль NO в модуляции судорожной активности мозговом кровотоке во время судорог у крыс. Судороги индуцировались внутривенным введением бикукуллина (антагонист ГАМК[а]-рецепторов). После первых бикукуллин-индуцированных судорог животным вводили L-нитроаргинин (ингибитор синтазы NO) или его менее активный аналог D-нитроаргинин. Затем животных подвергали повторным бикукулин-индуцированным судорогам. Регистрировали продолжительность судорог и мозговой кровоток. Какой-либо разницы в продолжительности судорог до и после введения D-нитроаргинина выявлено не было. Блокада синтазы NO L-нитроаргинином привела к двукратному увеличению продолжительности судорог. Увеличение мозгового кровотока, сопровождающее судорожную активность, коррелировало с продолжительностью судорог. Т. обр., можно сделать следующие выводы: 1) NO является эндогенным противосудорожным агентом, поскольку блокада его синтеза приводит к двукратному возрастанию продолжительности судорог; 2) NO не является медиатором, сопрягающим уровень мозгового кровотока и метаболизм мозга во время бикукуллин-индуцированных судорог. США, Dep. of Anesthesiology, Univ. of Illinois at Chicago, Michael Reese Hospital, 2929 S. Ellis Avenue, Chicago, IL 60616. Библ. 17
ГРНТИ  
34.39.17
ВИНИТИ 341.39.17.55
Рубрики: СУДОРОЖНЫЕ СОСТОЯНИЯ
ОКСИД АЗОТА
БИКУКУЛЛИН
ГАМК
НИТРОАРГИНИН* L-
МОЗГОВОЙ КРОВОТОК
МЕТАБОЛИЗМ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Theard, M.Angele; Baughman, Verna L.; Wang, Qiong; Pelligrino, Dale A.; Albrecht, Ronald F.

17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 97.09-04Т1.260

   
    The role of nitric oxide in modulating brain activity and blood flow during seizure [Text] / M.Angele Theard [et al.] // NeuroReport. - 1995. - Vol. 6, N 6. - P921-924 . - ISSN 0959-4965
Перевод заглавия: Роль оксида азота в модуляции активности мозга и мозгового кровотока во время судорог
Аннотация: Исследовали роль NO в модуляции судорожной активности мозговом кровотоке во время судорог у крыс. Судороги индуцировались внутривенным введением бикукуллина (антагонист ГАМК[а]-рецепторов). После первых бикукуллин-индуцированных судорог животным вводили L-нитроаргинин (ингибитор синтазы NO) или его менее активный аналог D-нитроаргинин. Затем животных подвергали повторным бикукулин-индуцированным судорогам. Регистрировали продолжительность судорог и мозговой кровоток. Какой-либо разницы в продолжительности судорог до и после введения D-нитроаргинина выявлено не было. Блокада синтазы NO L-нитроаргинином привела к двукратному увеличению продолжительности судорог. Увеличение мозгового кровотока, сопровождающее судорожную активность, коррелировало с продолжительностью судорог. Т. обр., можно сделать следующие выводы: 1) NO является эндогенным противосудорожным агентом, поскольку блокада его синтеза приводит к двукратному возрастанию продолжительности судорог; 2) NO не является медиатором, сопрягающим уровень мозгового кровотока и метаболизм мозга во время бикукуллин-индуцированных судорог. США, Dep. of Anesthesiology, Univ. of Illinois at Chicago, Michael Reese Hospital, 2929 S. Ellis Avenue, Chicago, IL 60616. Библ. 17
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.23.99
Рубрики: СУДОРОЖНЫЕ СОСТОЯНИЯ
ОКСИД АЗОТА
БИКУКУЛЛИН
ГАМК
НИТРОАРГИНИН* L-
МОЗГОВОЙ КРОВОТОК
МЕТАБОЛИЗМ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Theard, M.Angele; Baughman, Verna L.; Wang, Qiong; Pelligrino, Dale A.; Albrecht, Ronald F.

18.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 97.11-04Т1.185

    Tabrizi-Fard, Mohammad A.
    Pharmacokinetics and steady-state tissue distribution of L-and D-isomers of nitroarginine in rats [Text] / Mohammad A. Tabrizi-Fard, Ho-Leung Fung // Drug Metab. and Disposit.: Biol. Fate Chem. - 1996. - Vol. 24, N 11. - P1241-1246 . - ISSN 0090-9556
Перевод заглавия: Фармакокинетика и равновесное распределение в тканях L- и D-изомеров нитроаргинина у крыс
Аннотация: При введении крысам 'MARS''MARS' Sprague-Dawley L- или D-изомера нитроаргинина(I) в дозе 20 мг/кг в/в их конц-ия в плазме снижалась биэкспоненциально. Значения t[1/2] обеих фаз элиминации составляли для L-I 12 мин и 20 ч, а для D-I - 15 мин и 15 ч, соотв. Системный клиренс у D-I был повышен по сравнению с L-I с 70,9 до 170 мл/кг/ч. Величина отношения содержания L-I в ткани к содержанию в плазме колебалась от 0,67 для ткани семенников до 3,17 - для ткани печени. Близкие значения были получены для D-изомера. США, State Univ. of New York at Buffalo, Buffalo, NY 14260-1200. Библ. 34
ГРНТИ  
34.45.15
ВИНИТИ 341.45.15.09.11
Рубрики: НИТРОАРГИНИН
L- И D-ИЗОМЕРЫ
ФАРМАКОКИНЕТИКА
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Fung, Ho-Leung

19.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI35) 97.11-04Т5.289

    Dingeon, Ph.
    Chronic nitric oxide synthase inhibition and alcohol consumption in rats [Text] : abstr. 6th Congr. Eur. Soc. Biomed. Res. Alcohol., Stockholm, 28 June-1 July, 1997: ESBRA 1997 / Ph. Dingeon, F. J. Beauge // Alcohol and Alcohol. - 1997. - Vol. 32, N 3. - P400 . - ISSN 0735-0414
Перевод заглавия: Хроническое ингибирование синтазы оксида азота и потребление крысами алкоголя
Аннотация: Крыс на протяжении 4 нед подвергали воздействию паров этанола (I), а затем предоставляли возможность свободного выбора между питьевой водой и 10%-ным р-ром I. При добавлении к питьевой воде L-нитроаргинина (II) в конц-ии 0,5 г/л от начала воздействия паров I отмечен его синергизм с I в предпочтении выбора р-ра I и в стимуляции потребления. Показано, что воздействие паров I приводило к менее значительному повышению артериального давления, вызываемому II, по сравнению с контролем. Сделан вывод, что I снижает выраженность гипертрофии миокарда, индуцированной II. Франция, Centre de Recherche Pernod-Ricard, 94015 Creteil Cedex
ГРНТИ  
34.47.67
ВИНИТИ 341.47.67.15.11.15
Рубрики: ЭТАНОЛ
ПРЕДПОЧТЕНИЕ
L-НИТРОАРГИНИН
АРТЕРИАЛЬНОЕ ДАВЛЕНИЕ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Beauge, F.J.

20.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI35) 98.03-04Т5.114

   
    Nitric oxide and excitatory amino acids in voluntary ethanol intake in the rat [Text] : [Pap.] 28th Nat. Congr. Ital. Pharmacol. Soc., Bari, Apr. 30-May 3, 1997: Abstr. Book / G. Calapai [et al.] // Pharmacol. Res. - 1997. - Vol. 35, Suppl. - P54 . - ISSN 1043-6618
Перевод заглавия: Оксид азота и возбуждающие аминокислоты при добровольном потреблении крысами этанола
Аннотация: Опыты поставлены на крысах 'MARS''MARS' Sprague-Dawley, потребляющих этанол (I) в условиях свободного выбора в кол-ве 3 г/кг в день. Введение NG-нитро-L-аргинина дозозависимо (6,25-12,5 мг/кг в/б) уменьшало суточное потребление I. При его введении совместно с L-глутаматом в дозе 300 мг/кг потребление I восстанавливалось. Считают, что влияние возбуждающих аминок-т на потребление I опосредуется NO. Италия, Univ. of Messina, Messina. Библ. 1
ГРНТИ  
34.47.67
ВИНИТИ 341.47.67.15.11.15
Рубрики: ЭТАНОЛ
ДОБРОВОЛЬНОЕ ПОТРЕБЛЕНИЕ
НИТРОАРГИНИН
ВЛИЯНИЕ
МЕХАНИЗМ
АЗОТА ОКСИД

Доп.точки доступа:
Calapai, G.; Nava, F.; Marciano, M.C.; Russo, A.; Caputi, A.P.
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-83 
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)