СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=НЕСТАБИЛЬНОСТЬ ПЛАЗМИД<.>)

Общее количество найденных документов : 6
Показаны документы с 1 по 6

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 89.04-04Б2.501

Structural instability of a bifunctional plasmid pZG1 and single-stranded DNA formation in Streptomyces [Text] / Jasenka Pigac [et al.] // Plasmid. - 1988. - Vol. 19, N 3. - P222-230
Перевод заглавия: Структурная нестабильность бифункциональной плазмиды pZG1 и образование однонитевой ДНК в Streptomyces
Аннотация: Изучали структурную стабильность бифункциональной гибридной плазмиды pZG1 размером 8 т. п. н. Она сконструирована на основе плазмид pBR322 E. coli и pIJ350 Streptomyces. Плазмида стабильна в E. coli и не стабильна в Streptomyces. После трансформации ДНК pZG1 в Кл. S. lidaus 1326 и S. rimosus R6 трансформанты содержат интактную плазмиду, различные ее делеционные варианты и pIJ350-подобные плазмиды в различной пропорции. С увеличением возраста колоний пропорция делеционных вариантов и размеры делеций увеличиваются. Присутствие интактной плазмиды в части трансформантов позволяет предположить, что pZG1 способна реплицироваться в Кл., а делеционные события происходят, по-крайней мере, после одного раунда репликации. При трансформации S. lividaus 1326 и S. rimosus R6 плазмидной ДНК, изолированной из Кл. S. rimosus R6, уровень трансформантов, содержащих интактную плазмидную ДНК, значительно выше по сравнению с ДНК, изолированной из Кл. E. coli и S. lividaus 1326. Такая плазмидная ДНК стабильно поддерживается после последующих ретрансформаций только в шт. S. rimosus R6. ДНК pZG1 и ее делеционных вариантов присутствует в Кл. S. lividaus 1326 и S. rimosus R6 в виде двунитевых и однонитевых молекул. Предполагается, что структурная нестабильность pZG1 объясняется присутствием однонитевых молекул ДНК. Ил. 5. Библ. 20. СФРЮ, *"PLIVA" Pharmaceutical, Chemical, Food and Cosmetic Industry, Zagreb.

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.15.03
Рубрики: ГИБРИДНЫЕ ПЛАЗМИДЫ
ПЛАЗМИДА PZG1
ESCHERICHIA COLI - STREPTOMYCES
НЕСТАБИЛЬНОСТЬ ПЛАЗМИД
КОРРЕЛЯЦИЯ
ДНК ПЛАЗМИДНАЯ
ДНК ОДНОНИТЕВАЯ
ОБРАЗОВАНИЕ
STREPTOMYCES (BACT.)
ТРАНСФОРМАНТЫ

Доп.точки доступа:
Pigac, Jasenka; Vujaklija, Dusica; Toman, Zora; Gamulin, Vera; Schrempf, Hildgund

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 89.07-04Б2.397

Transfer and maintenance of small, mobilizable plasmids with ColE1 replication originals in Legionella pneumophila [Text] / N.Cary Engleberg [et al.] // Plasmid. - 1988. - Vol. 20, N 1. - P83-91
Перевод заглавия: Перенос и поддержание мелкой, мобилизующейся плазмиды с участком начала репликации ColE1 у Legionella pneumophila
Аннотация: Сконструирована плазмида pTLP1 7,9 т. п. н., несущая локус oriV плазмиды ColE1, маркер устойчивости к канамицину (Км) и фрагмент ДНК Legionella pheumophila, служащий сайтом гомологичной рекомбинации плазмиды с хромосомой, поскольку ожидалось, что pTLP1 не способна автономно поддерживаться в этих бактериях. Показано, что pTLP1 мобилизуется из E. coli в шт. L. pneumophila с помощью плазмиды-помощника pRK212.1 с частотой 106}-105}. Для обеспечения мобилизации в плазмиду pTLP1 включен локус oriT плазмиды RK2. С помощью блотгибридизации проведен анализ трансконъюгантов L. pneumophila, показавший, что плазмида pTLP1 может автономно реплицироваться в этом хозяина. Последующие скрещивания с участием плазмид, являющихся делеционными или замещенными по нек-рым последовательностям дериватами pTLP1, подтвердили, что для репликации в шт. L. pneumophila достаточно наличия только локуса oriV. Вместе с тем, плазмида pTLP1 стабильно поддерживается в этих бактериях при их пассировании на среде с Km, но утрачивается в неселективных условиях. Предполагается, что нестабильность плазмиды обусловлена быстрым накоплением бесплазмидных сегрегантов вследствие мультимеризации плазмид или их низкой копийности. Предполагается, что плазмида pTLP1 может использоваться как челночный вектор для переноса генов в L. pneumophila с целью их мутагенеза и анализа генов вирулентности. Ил. 4. Табл. 2. Библ. 25. США, Univ. of Michigan, Ann Arbor, MI 48109.

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.15.03
Рубрики: LEGIONELLA PNEUMOPHILA (BACT.)
ПЛАЗМИДА PILP1
КОНСТРУИРОВАНИЕ
МОБИЛИЗАЦИЯ ПЛАЗМИД
ПОДДЕРЖАНИЕ ПЛАЗМИД
НЕСТАБИЛЬНОСТЬ ПЛАЗМИД
УЧАСТОК НАЧАЛА РЕПЛИКАЦИИ ORIV
ПЛАЗМИДА COLE1

Доп.точки доступа:
Engleberg, N.Cary; Cianciotto, Nicholas; Smith, Jean; Eisenstein, Barry I.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 89.10-04Б3.6

Caint, P.
The effect of oxygen limitation on stability of a recombinant plasmid in Saccharomyces cerevisiae [Text] / P. Caint, A. Impoolsup, P. F. Greenfield // Curr. Biotechnol. Abstr. - 1989. - N 4. - P4 . - ISSN 0264-3391
Перевод заглавия: Влияние недостатка кислорода на стабильность рекомбинантной плазмиды у Saccharomyces cerevisiae
Аннотация: Реферат. Найдено, что при непрерывном культивировании в неселективной среде доля Кл дрожжей Saccharomyces cerevisiae, содержащих рекомбинантную плазмиду, снижается быстрее после снижения уровня растворенного кислорода. Основная причина пониженной стабильности, по-видимому, заключается в повышенной скорости потери плазмиды. Австралия, Cent. Mol. Biol. Biotechnol., Univ. Queensland, St. Lucia, Queensland 4067.

ГРНТИ	34.27.39

ВИНИТИ 341.27.39.02
Рубрики: SACCHAROMYCES CEREVISIAE (FUNGI)
ДРОЖЖИ
РЕКОМБИНАНТНЫЕ ПЛАЗМИДЫ
НЕСТАБИЛЬНОСТЬ ПЛАЗМИД
РЕГУЛЯЦИЯ
КИСЛОРОД

Доп.точки доступа:
Impoolsup, A.; Greenfield, P.F.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 89.10-04Б3.162

Трансформация аденинзависимых мутантов лабораторного и производственного штаммов Schizosaccharomyces pombe плазмидой с геном АДЕ2 Saccharomyces cerevisiae [Текст] / Т. Н. Кожина [и др.] // Биотехнология. - 1989. - Т. 5, N 3. - С. 303-304 . - ISSN 0234-2758

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.17.99
Рубрики: SCHIZOSACCHAROMYCES POMBE (FUNGI)
РАСА КАЗАНСКАЯ
ПРОМЫШЛЕННЫЕ ШТАММЫ
МУТАНТЫ ADE 6
ТРАНСФОРМАЦИЯ
ПЛАЗМИДА PYE
НЕСТАБИЛЬНОСТЬ ПЛАЗМИД
ГЕН ADE2
SACCHAROMYCES CEREVISIAE
ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
ПРИМЕНЕНИЕ
ВИНА
БРОЖЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Кожина, Т.Н.; Захаров, И.А.; Кишковская, С.А.; Иванова, Е.В.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 89.11-04Б2.689

Replication and segregational stability of Bacillus plasmid pBAA1 [Text] / Kevin M. Devine [et al.] // J. Bacteriol. - 1989. - Vol. 171, N 2. - P1166-1172 . - ISSN 0021-9193
Перевод заглавия: Репликация и стабильность сегрегации плазмиды pBAA1 из Bacillus
Аннотация: Проанализирована функциональная стабильность латентной плазмиды pBAA1 из промышленного штамма Bacillus subtilis. Плазмида имеет мол. м. 6,8 т.п.н. и представлена в количестве 'ЭКВИВ'5 копий на клетку. Локус, ответственный за репликацию и контроль копийности плазмиды, локализован на фрагменте длиной 1,4 т.п.н. Очень низкий уровень сегрегационной нестабильности минимального репликона свидетельствует о том, что он вовлечен в сохранение плазмиды в клетке. Плазмида pBAA1 принадлежит к группе малых грамположительных плазмид. Ее репликация осуществляется по принципу катящегося кольца. Идентифицирована область, которая необходима для образования двуцепочечной кольцевой молекулы ДНК из одноцепочечного +-кольца. Делеция в этой области ведет к понижению уровня сегрегационной нестабильности плазмиды. Ил. 5. Табл. 2. Библ. 32. Ирландия, Dep. Gen., Trinity College, Dublin 2.

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.15.03
Рубрики: BACILLUS SUBTILIS (BACT.)
ПЛАЗМИДА PBAA1
ДНК ПЛАЗМИДНАЯ
РЕПЛИКАЦИЯ
НЕСТАБИЛЬНОСТЬ ПЛАЗМИД

Доп.точки доступа:
Devine, Kevin M.; Hogan, Stephane T.; Higgins, Desmond G.; McConnell, David J.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 90.12-04Б2.582

A nonlinear technique for the analysis of plasmid instability in micro-organisms [Text] / A.Michael Davidson [et al.] // J. Gen. Microbiol. - 1990. - Vol. 136, N 1. - P59-64 . - ISSN 0022-1287
Перевод заглавия: Нелинейная техника анализ плазмидной нестабильности у микроорганизмов
Аннотация: Представлены результаты определения параметров сегрегационной нестабильности и различий в скорости роста у плазмидосодержащих микроорганизмов с помощью нелинейной техники. Этот метод сравнивают с техникой, основанной на линейной регрессии. Показали, что нелинейный анализ дает значительно более точные результаты оценки и, следовательно, имеет преимущество при изучении генетич. и физиологич. аспектов плазмидной нестабильности. Это позволяет использовать его для оптимизации векторов. Ил. 3. Табл. 3. Библ. 17.

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.15.03
Рубрики: ПЛАЗМИДЫ
СЕГРЕГАЦИЯ
НЕСТАБИЛЬНОСТЬ ПЛАЗМИД
ВЕКТОРЫ
КОНСТРУИРОВАНИЕ
ОПТИМИЗАЦИЯ
МЕТОДЫ
МЕТОД НЕЛИНЕЙНОЙ РЕГРЕССИИ

Доп.точки доступа:
Davidson, A.Michael; Dunn, Andrew; Day, Martin J.; Randerson, Peter f.

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска