СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=НЕЙТРОТОКСИЧНОСТЬ<.>)

Общее количество найденных документов : 24
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-24

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 01.08-04Н3.179

Central action of some cytostatics - methotrexat (MTX) and doxorubicin (DXR) [Text]. II. The influence on the seizure activity and the learning and memory processes in mice / Maria Sieklucka-Dziuba [et al.] // Ann. UMCS. D. - 1998. - Vol. 53. - P81-88 . - ISSN 0066-2240
Перевод заглавия: Центральное действие некоторых цитостатиков - метотрексата (MTX) и доксорубицина (DXR). II. Влияние на эпилептическую активность и процесс обучения и памяти у мышей
Аннотация: Исследовали действие MTX и DXR на центральном уровне в отношении их влияния на эпилептическое состояние при конвульсиях, вызванных химическими и электрическими стимулами, а также на модуляцию процессов обучения и памяти у мышей. Результаты показали, что поведенческие эффекты, индуцированные обоими лекарствами, связаны с их действием на центральную нервную систему, но влияние MTX было более ярко выражено. MTX сильно увеличивал чувствительность к припадкам у мышей: уменьшал порог для пентетразола и в случае электроконвульсий, а также пролонгировал латентность индуцированных пилокарпином клонических судорог. Исследованные онкостатики не влияли на чувствительность мышей к максимальному электрошоку. Также MTX укорачивал время сна, вызванного гексобарбиталом, уменьшая содержание в мозгу GABA, и вызывал нарушение долго-временной памяти при обучении. DXR не влиял на эти параметры. Также MTX, но не DXR, вызывал нарушение памяти при исследовании через две недели после обработки. Ил. 7. Библ. 20

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.23
Рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
НЕЙТРОТОКСИЧНОСТЬ
ЦНС
МЕТОТРЕКСАТ
ДОКСОРУБИЦИН
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Sieklucka-Dziuba, Maria; Saczonek, Jaroslaw; Dziuba, Jacek; Kleinrok, Zdzislaw

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 01.08-04Н1.94

Central action of some cytostatics - methotrexat (MTX) and doxorubicin (DXR) [Text]. II. The influence on the seizure activity and the learning and memory processes in mice / Maria Sieklucka-Dziuba [et al.] // Ann. UMCS. D. - 1998. - Vol. 53. - P81-88 . - ISSN 0066-2240
Перевод заглавия: Центральное действие некоторых цитостатиков - метотрексата (MTX) и доксорубицина (DXR). II. Влияние на эпилептическую активность и процесс обучения и памяти у мышей
Аннотация: Исследовали действие MTX и DXR на центральном уровне в отношении их влияния на эпилептическое состояние при конвульсиях, вызванных химическими и электрическими стимулами, а также на модуляцию процессов обучения и памяти у мышей. Результаты показали, что поведенческие эффекты, индуцированные обоими лекарствами, связаны с их действием на центральную нервную систему, но влияние MTX было более ярко выражено. MTX сильно увеличивал чувствительность к припадкам у мышей: уменьшал порог для пентетразола и в случае электроконвульсий, а также пролонгировал латентность индуцированных пилокарпином клонических судорог. Исследованные онкостатики не влияли на чувствительность мышей к максимальному электрошоку. Также MTX укорачивал время сна, вызванного гексобарбиталом, уменьшая содержание в мозгу GABA, и вызывал нарушение долго-временной памяти при обучении. DXR не влиял на эти параметры. Также MTX, но не DXR, вызывал нарушение памяти при исследовании через две недели после обработки. Ил. 7. Библ. 20

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.19.02
Рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
НЕЙТРОТОКСИЧНОСТЬ
ЦНС
МЕТОТРЕКСАТ
ДОКСОРУБИЦИН
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Sieklucka-Dziuba, Maria; Saczonek, Jaroslaw; Dziuba, Jacek; Kleinrok, Zdzislaw

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 01.09-04Т1.198

Central action of some cytostatics - methotrexat (MTX) and doxorubicin (DXR) [Text]. II. The influence on the seizure activity and the learning and memory processes in mice / Maria Sieklucka-Dziuba [et al.] // Ann. UMCS. D. - 1998. - Vol. 53. - P81-88 . - ISSN 0066-2240
Перевод заглавия: Центральное действие некоторых цитостатиков - метотрексата (MTX) и доксорубицина (DXR). II. Влияние на эпилептическую активность и процесс обучения и памяти у мышей
Аннотация: Исследовали действие MTX и DXR на центральном уровне в отношении их влияния на эпилептическое состояние при конвульсиях, вызванных химическими и электрическими стимулами, а также на модуляцию процессов обучения и памяти у мышей. Результаты показали, что поведенческие эффекты, индуцированные обоими лекарствами, связаны с их действием на центральную нервную систему, но влияние MTX было более ярко выражено. MTX сильно увеличивал чувствительность к припадкам у мышей: уменьшал порог для пентетразола и в случае электроконвульсий, а также пролонгировал латентность индуцированных пилокарпином клонических судорог. Исследованные онкостатики не влияли на чувствительность мышей к максимальному электрошоку. Также MTX укорачивал время сна, вызванного гексобарбиталом, уменьшая содержание в мозгу GABA, и вызывал нарушение долго-временной памяти при обучении. DXR не влиял на эти параметры. Также MTX, но не DXR, вызывал нарушение памяти при исследовании через две недели после обработки. Ил. 7. Библ. 20

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.15.02
Рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
НЕЙТРОТОКСИЧНОСТЬ
ЦНС
МЕТОТРЕКСАТ
ДОКСОРУБИЦИН
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Sieklucka-Dziuba, Maria; Saczonek, Jaroslaw; Dziuba, Jacek; Kleinrok, Zdzislaw

РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 04.11-04Т4.138

Изучение нейротоксичности в онтогенезе - современное состояние и проблемы [Text] / Takafumi Yoshioka [et al.] // Sumitomo kagaku = Sumitomo Chem. Rev. - 2002. - N 1. - С. 51-59 . - ISSN 0387-1312
Аннотация: Обсуждено современное состояние проблемы оценки риска для здоровья популяции воздействия ксенобиотиков на различных этапах развития организма. Отмечено социальное значение изучения влияния ксенобиотиков на формирующуюся нервную систему. Обращено внимание на сложность переноса на человека данных о влиянии химических веществ на состояние нервной системы в онтогенезе, полученных в экспериментах на животных. Считают, что становление представлений о нейротоксичности в онтогенезе неразрывно связано с прогрессом нейронаук в целом. Япония, Sumitomo Chemicol Co., Ltd. Ил. 6. Табл. 4. Библ. 15

ГРНТИ	34.47.51

ВИНИТИ 341.47.51.02.13.11 + 341.47.03.19.13
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ СОЕДИНЕНИЯ
НЕЙТРОТОКСИЧНОСТЬ
ОНТОГЕНЕЗ

Доп.точки доступа:
Yoshioka, Takafumi; Kobayashi, Kumiko; Kushida, Massahiko; Ikeda, Maya; Sasaki, Madoka; Tsuji, Ryozo

РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 04.12-04М6.338

Плацентарный пептид P6 снижает глутамат-зависимую нейротоксичность [Текст] / Т. Барбакадзе [и др.] // Изв. АН Грузии. Сер. Сер. биол. А. - 2004. - Т. 30, N 1. - С. 1-5 . - ISSN 0321-1665
Аннотация: В первичной клеточной культуре глии/нейронов было изучено действие плацентарного пептида p6 на глутамат-зависимую цитотоксичность. Обнаружено, что пептид p6 при 24-часовой инкубации усиливает цитотоксический эффект глутамата, тогда как при 48-часовой инкубации выявляется протекторное действие p6. Замедленный защитный эффект p6 происходит на фоне уменьшения количества оксида азота. Кроме того, при 48-часовой инкубации происходит снижение содержания ингибиторного белка (I'каппа'B) транскрипционного фактора NF-'каппа'B. Высказывается предположение, что плацентарный пептид p6 изменяет редокс-статус клеток, предположительно через Ras-Rac-NAD (P) H систему и обусловливает включение антиапоптотических генов. Грузия, Ин-т физиологии Академий наук Грузии, Тбилиси. Библ. 4

ГРНТИ	34.39.37

ВИНИТИ 341.39.37.27.29.35.21
Рубрики: ПЛАЦЕНТА
ПЕПТИД P6
ЭФФЕКТ
НЕЙТРОТОКСИЧНОСТЬ
ГЛУТАМАТ-ЗАВИСИМАЯ

Доп.точки доступа:
Барбакадзе, Т.; Журавлева, Л.; Харебава, Г.; Шатиришвили, Е.; Дабрундашвили, Н.; Бахуташвили, В.И.; Микеладзе, Д.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 05.01-04Я6.261

Плацентарный пептид P6 снижает глутамат-зависимую нейротоксичность [Текст] / Т. Барбакадзе [и др.] // Изв. АН Грузии. Сер. Сер. биол. А. - 2004. - Т. 30, N 1. - С. 1-5 . - ISSN 0321-1665
Аннотация: В первичной клеточной культуре глии/нейронов было изучено действие плацентарного пептида p6 на глутамат-зависимую цитотоксичность. Обнаружено, что пептид p6 при 24-часовой инкубации усиливает цитотоксический эффект глутамата, тогда как при 48-часовой инкубации выявляется протекторное действие p6. Замедленный защитный эффект p6 происходит на фоне уменьшения количества оксида азота. Кроме того, при 48-часовой инкубации происходит снижение содержания ингибиторного белка (I'каппа'B) транскрипционного фактора NF-'каппа'B. Высказывается предположение, что плацентарный пептид p6 изменяет редокс-статус клеток, предположительно через Ras-Rac-NAD (P) H систему и обусловливает включение антиапоптотических генов. Грузия, Ин-т физиологии Академий наук Грузии, Тбилиси. Библ. 4

ГРНТИ	34.19.23

ВИНИТИ 341.19.23.09
Рубрики: ПЛАЦЕНТА
ПЕПТИД P6
ЭФФЕКТ
НЕЙТРОТОКСИЧНОСТЬ
ГЛУТАМАТ-ЗАВИСИМАЯ

Доп.точки доступа:
Барбакадзе, Т.; Журавлева, Л.; Харебава, Г.; Шатиришвили, Е.; Дабрундашвили, Н.; Бахуташвили, В.И.; Микеладзе, Д.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 05.01-04М3.161

Плацентарный пептид P6 снижает глутамат-зависимую нейротоксичность [Текст] / Т. Барбакадзе [и др.] // Изв. АН Грузии. Сер. Сер. биол. А. - 2004. - Т. 30, N 1. - С. 1-5 . - ISSN 0321-1665
Аннотация: В первичной клеточной культуре глии/нейронов было изучено действие плацентарного пептида p6 на глутамат-зависимую цитотоксичность. Обнаружено, что пептид p6 при 24-часовой инкубации усиливает цитотоксический эффект глутамата, тогда как при 48-часовой инкубации выявляется протекторное действие p6. Замедленный защитный эффект p6 происходит на фоне уменьшения количества оксида азота. Кроме того, при 48-часовой инкубации происходит снижение содержания ингибиторного белка (I'каппа'B) транскрипционного фактора NF-'каппа'B. Высказывается предположение, что плацентарный пептид p6 изменяет редокс-статус клеток, предположительно через Ras-Rac-NAD (P) H систему и обусловливает включение антиапоптотических генов. Грузия, Ин-т физиологии Академий наук Грузии, Тбилиси. Библ. 4

ГРНТИ	34.39.15

ВИНИТИ 341.39.15.37.17.13
Рубрики: ПЛАЦЕНТА
ПЕПТИД P6
ЭФФЕКТ
НЕЙТРОТОКСИЧНОСТЬ
ГЛУТАМАТ-ЗАВИСИМАЯ

Доп.точки доступа:
Барбакадзе, Т.; Журавлева, Л.; Харебава, Г.; Шатиришвили, Е.; Дабрундашвили, Н.; Бахуташвили, В.И.; Микеладзе, Д.

Патент 2286777 Российская Федерация, МКИ A61K 31/355.

Способ снижения нейротоксичности радиосенсибилизатора саназола в эксперименте [Текст] / А. А. Шишкина [и др.] ; Гос. учрежд. Томск. науч. центра СО РАМН НИИ. - № 2005114033/14 ; Заявл. 06.05.2005 ; Опубл. 10.11.2006
Аннотация: Изобретение относится к онкологии, в частности к терапии злокачественных новообразований. Для этого вводят аскорбиновую кислоту или гликозид аскорбиновой кислоты в дозе 50 мг/кг, или водорастворимый витамин E в дозе 100 мг/кг, причем эти препараты вводят или одновременно с саназолом, или за 30 минут до его введения. Способ обеспечивает снижение нейротоксичности саназола за счет антиоксидантных и иммуностимулирующих свойств используемых препаратов, наиболее полно проявляющихся в заявленном режиме введения. Табл. 18

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.23
Рубрики: ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
РАДИОСЕНСИБИЛИЗАТОРЫ
НЕЙТРОТОКСИЧНОСТЬ
САНАЗОЛ
АСКОРБИНОВАЯ КИСЛОТА
ТОКОФЕРОЛ
IN VIVO

Доп.точки доступа:
Шишкина, А.А.; Чердынцева, Н.В.; Малиновская, Е.А.; Кагия, Тсутому В.; Гос. учрежд. Томск. науч. центра СО РАМН НИИ
Свободных экз. нет

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.19.19
Рубрики: ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
РАДИОСЕНСИБИЛИЗАТОРЫ
НЕЙТРОТОКСИЧНОСТЬ
САНАЗОЛ
АСКОРБИНОВАЯ КИСЛОТА
ТОКОФЕРОЛ
IN VIVO

Доп.точки доступа:
Шишкина, А.А.; Чердынцева, Н.В.; Малиновская, Е.А.; Кагия, Тсутому В.; Гос. учрежд. Томск. науч. центра СО РАМН НИИ
Свободных экз. нет

10.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 07.08-04Н3.186

Computer-aided diagnosis of leukoencephalopathy in children treated for actue lymphoblastic leukemia [Text] : докл.[Conference "Medical Imaging 2005: Image Processing", San Diego, Calif., 13-17 Febr., 2005. Pt.2] / John O. Glass [et al.] // Proc. SPIE. - 2005. - Vol. 5747. - P939-946 . - ISSN 1605-7422
Перевод заглавия: Компьютерная диагностика лейкоэнцефалопатии у детей после лечения острого лимфобластного лейкоза
Аннотация: Разработана методика автоматической обработки результатов МР-томографии, позволяющая отличить лейкоэнцефалопатию от нормального созревания головного мозга у детей при лечении острого лимфобластного лейкоза высокими в/в дозами метотрексата. При исследованиях у 358 детей общая точность методики составила 83,5%. США, St. Jude Children's Research Hospital, Memphis, TN (e-mail: john.glass@stjude.org). Ил. 3. Табл. 1. Библ. 21

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.23
Рубрики: ЛЕЙКОЗ ОСТРЫЙ ЛИМФОБЛАСТНЫЙ
ХИМИОТЕРАПИЯ
ДЕТИ
МЕТОТРЕКСАТ
НЕЙТРОТОКСИЧНОСТЬ
МР-ТОМОГРАФИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Glass, John O.; Li, Chin-Shang; Helton, Kathleen J.; Reddick, Wilburn E.

11.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 07.08-04Н2.101

Computer-aided diagnosis of leukoencephalopathy in children treated for actue lymphoblastic leukemia [Text] : докл.[Conference "Medical Imaging 2005: Image Processing", San Diego, Calif., 13-17 Febr., 2005. Pt.2] / John O. Glass [et al.] // Proc. SPIE. - 2005. - Vol. 5747. - P939-946 . - ISSN 1605-7422
Перевод заглавия: Компьютерная диагностика лейкоэнцефалопатии у детей после лечения острого лимфобластного лейкоза
Аннотация: Разработана методика автоматической обработки результатов МР-томографии, позволяющая отличить лейкоэнцефалопатию от нормального созревания головного мозга у детей при лечении острого лимфобластного лейкоза высокими в/в дозами метотрексата. При исследованиях у 358 детей общая точность методики составила 83,5%. США, St. Jude Children's Research Hospital, Memphis, TN (e-mail: john.glass@stjude.org). Ил. 3. Табл. 1. Библ. 21

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.19.07
Рубрики: ЛЕЙКОЗ ОСТРЫЙ ЛИМФОБЛАСТНЫЙ
ХИМИОТЕРАПИЯ
ДЕТИ
МЕТОТРЕКСАТ
НЕЙТРОТОКСИЧНОСТЬ
МР-ТОМОГРАФИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Glass, John O.; Li, Chin-Shang; Helton, Kathleen J.; Reddick, Wilburn E.

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI38) 07.09-04А3.855

Computer-aided diagnosis of leukoencephalopathy in children treated for actue lymphoblastic leukemia [Text] : докл.[Conference "Medical Imaging 2005: Image Processing", San Diego, Calif., 13-17 Febr., 2005. Pt.2] / John O. Glass [et al.] // Proc. SPIE. - 2005. - Vol. 5747. - P939-946 . - ISSN 1605-7422
Перевод заглавия: Компьютерная диагностика лейкоэнцефалопатии у детей после лечения острого лимфобластного лейкоза
Аннотация: Разработана методика автоматической обработки результатов МР-томографии, позволяющая отличить лейкоэнцефалопатию от нормального созревания головного мозга у детей при лечении острого лимфобластного лейкоза высокими в/в дозами метотрексата. При исследованиях у 358 детей общая точность методики составила 83,5%. США, St. Jude Children's Research Hospital, Memphis, TN (e-mail: john.glass@stjude.org). Ил. 3. Табл. 1. Библ. 21

ГРНТИ	34.57.23

ВИНИТИ 341.57.23.99
Рубрики: ЛЕЙКОЗ ОСТРЫЙ ЛИМФОБЛАСТНЫЙ
ХИМИОТЕРАПИЯ
ДЕТИ
МЕТОТРЕКСАТ
НЕЙТРОТОКСИЧНОСТЬ
МР-ТОМОГРАФИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Glass, John O.; Li, Chin-Shang; Helton, Kathleen J.; Reddick, Wilburn E.

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 07.10-04А4.400

Computer-aided diagnosis of leukoencephalopathy in children treated for actue lymphoblastic leukemia [Text] : докл.[Conference "Medical Imaging 2005: Image Processing", San Diego, Calif., 13-17 Febr., 2005. Pt.2] / John O. Glass [et al.] // Proc. SPIE. - 2005. - Vol. 5747. - P939-946 . - ISSN 1605-7422
Перевод заглавия: Компьютерная диагностика лейкоэнцефалопатии у детей после лечения острого лимфобластного лейкоза
Аннотация: Разработана методика автоматической обработки результатов МР-томографии, позволяющая отличить лейкоэнцефалопатию от нормального созревания головного мозга у детей при лечении острого лимфобластного лейкоза высокими в/в дозами метотрексата. При исследованиях у 358 детей общая точность методики составила 83,5%. США, St. Jude Children's Research Hospital, Memphis, TN (e-mail: john.glass@stjude.org). Ил. 3. Табл. 1. Библ. 21

ГРНТИ	34.49.33

ВИНИТИ 341.49.33.15.17
Рубрики: ЛЕЙКОЗ ОСТРЫЙ ЛИМФОБЛАСТНЫЙ
ХИМИОТЕРАПИЯ
ДЕТИ
МЕТОТРЕКСАТ
НЕЙТРОТОКСИЧНОСТЬ
МР-ТОМОГРАФИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Glass, John O.; Li, Chin-Shang; Helton, Kathleen J.; Reddick, Wilburn E.

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 09.08-04Т4.9

The new German BMBF joint project on the development of predictive in vitro tests for developmental neurotoxicity testing [Text] / Andrea Seiler [et al.] // Altex. - 2007. - Vol. 24, N 3. - P225 . - ISSN 0946-7785
Перевод заглавия: Новый объединенный проект BMBF Германии по разработке тестов in vitro для прогноза нейротоксичности в процессе развития
Аннотация: Сообщается о финансировании Министерством науки и образования Германии проекта по разработке тестов оценки нейротоксичности химических соединений в процессе развития, основанных на клеточных культурах и позволяющих прогнозировать их эффекты in vivo. В кач-ве клеточных моделей будут использованы эмбриональные стволовые клетки, клетки-предшественники нейрональных клеток человека, клетки тератокарциномы человека, а также нейросенсорные чипы. Германия, Univ. Rostock, Inst. fur Biowissenschaften, Rostock

ГРНТИ	34.47.05

ВИНИТИ 341.47.05
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ СОЕДИНЕНИЯ
НЕЙТРОТОКСИЧНОСТЬ
ПРОГНОЗИРОВАНИЕ
РАЗРАБОТКА ТЕСТОВ
ОНТОГЕНЕЗ
ПРОЕКТЫ
ГЕРМАНИЯ

Доп.точки доступа:
Seiler, Andrea; Baumann, Werner; Bicker, Gerd; Fritsche, Ellen; Genschow, Elke; Gimsa, Jan; Hayess, Katrin; Kaufmann, Wolfgang; Klemm, Martina; Schrattenholz, Andre

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 09.08-04Т1.167

The new German BMBF joint project on the development of predictive in vitro tests for developmental neurotoxicity testing [Text] / Andrea Seiler [et al.] // Altex. - 2007. - Vol. 24, N 3. - P225 . - ISSN 0946-7785
Перевод заглавия: Новый объединенный проект BMBF Германии по разработке тестов in vitro для прогноза нейротоксичности в процессе развития
Аннотация: Сообщается о финансировании Министерством науки и образования Германии проекта по разработке тестов оценки нейротоксичности химических соединений в процессе развития, основанных на клеточных культурах и позволяющих прогнозировать их эффекты in vivo. В кач-ве клеточных моделей будут использованы эмбриональные стволовые клетки, клетки-предшественники нейрональных клеток человека, клетки тератокарциномы человека, а также нейросенсорные чипы. Германия, Univ. Rostock, Inst. fur Biowissenschaften, Rostock

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.15.02
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ СОЕДИНЕНИЯ
НЕЙТРОТОКСИЧНОСТЬ
ПРОГНОЗИРОВАНИЕ
РАЗРАБОТКА ТЕСТОВ
ОНТОГЕНЕЗ
ПРОЕКТЫ
ГЕРМАНИЯ

Доп.точки доступа:
Seiler, Andrea; Baumann, Werner; Bicker, Gerd; Fritsche, Ellen; Genschow, Elke; Gimsa, Jan; Hayess, Katrin; Kaufmann, Wolfgang; Klemm, Martina; Schrattenholz, Andre

16.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 14.09-04Н3.200

Преждевременное старение, сниженная сохранность белого вещества и связанная с этим нейропсихологическая дисфункция через 25 лет после диагностики лимфоидных опухолей детского возраста [Текст] / Ilse Schuitema [и др.] // J. Clin. Oncol. - 2013. - Т. 7, N 4. - С. 368
Аннотация: У пациентов (n=93), подвергавшихся облучению головы, продемонстрирована сниженная сохранность белого вещества, о чем свидетельствовала сниженная фракционная анизотропия и коррелирующая с ней нейропсихологическая дисфункция через 25 лет после лечения; в то же время отрицательные последствия только химиотерапии представляются незначительными. Предполагается, что облучение головного мозга, но не химиотерапия индуцирует преждевременное старение головного мозга и повышает риск ранней деменции

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.13.19
Рубрики: ЛЕЙКОЗ ОСТРЫЙ ЛИМФОБЛАСТНЫЙ
ДЕТИ
ЛИМФОПРОЛИФЕРАТИВНЫЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ
ЛУЧЕВАЯ ТЕРАПИЯ
ОБЛУЧЕНИЕ ГОЛОВНОГО МОЗГА
ОСЛОЖНЕНИЕ
НЕЙТРОТОКСИЧНОСТЬ
ПРЕЖДЕВРЕМЕННОЕ СТАРЕНИЕ
ДЕМЕНЦИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Schuitema, Ilse; Deprez, Sabine; Van, Hecke Wim; Daams, Marita; Uyttebroeck, Anne; Sunaert, Stefan; Burkhof, Frederik; van, Dulmen-den Broeden Eline; van, der Pal Helena J.; van, den Bos Cor

17.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 14.09-04Н2.213

Преждевременное старение, сниженная сохранность белого вещества и связанная с этим нейропсихологическая дисфункция через 25 лет после диагностики лимфоидных опухолей детского возраста [Текст] / Ilse Schuitema [и др.] // J. Clin. Oncol. - 2013. - Т. 7, N 4. - С. 368
Аннотация: У пациентов (n=93), подвергавшихся облучению головы, продемонстрирована сниженная сохранность белого вещества, о чем свидетельствовала сниженная фракционная анизотропия и коррелирующая с ней нейропсихологическая дисфункция через 25 лет после лечения; в то же время отрицательные последствия только химиотерапии представляются незначительными. Предполагается, что облучение головного мозга, но не химиотерапия индуцирует преждевременное старение головного мозга и повышает риск ранней деменции

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.49.02
Рубрики: ЛЕЙКОЗ ОСТРЫЙ ЛИМФОБЛАСТНЫЙ
ДЕТИ
ЛИМФОПРОЛИФЕРАТИВНЫЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ
ЛУЧЕВАЯ ТЕРАПИЯ
ОБЛУЧЕНИЕ ГОЛОВНОГО МОЗГА
ОСЛОЖНЕНИЕ
НЕЙТРОТОКСИЧНОСТЬ
ПРЕЖДЕВРЕМЕННОЕ СТАРЕНИЕ
ДЕМЕНЦИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Schuitema, Ilse; Deprez, Sabine; Van, Hecke Wim; Daams, Marita; Uyttebroeck, Anne; Sunaert, Stefan; Burkhof, Frederik; van, Dulmen-den Broeden Eline; van, der Pal Helena J.; van, den Bos Cor

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 14.10-04А4.21

Преждевременное старение, сниженная сохранность белого вещества и связанная с этим нейропсихологическая дисфункция через 25 лет после диагностики лимфоидных опухолей детского возраста [Текст] / Ilse Schuitema [и др.] // J. Clin. Oncol. - 2013. - Т. 7, N 4. - С. 368
Аннотация: У пациентов (n=93), подвергавшихся облучению головы, продемонстрирована сниженная сохранность белого вещества, о чем свидетельствовала сниженная фракционная анизотропия и коррелирующая с ней нейропсихологическая дисфункция через 25 лет после лечения; в то же время отрицательные последствия только химиотерапии представляются незначительными. Предполагается, что облучение головного мозга, но не химиотерапия индуцирует преждевременное старение головного мозга и повышает риск ранней деменции

ГРНТИ	34.49.21

ВИНИТИ 341.49.21.11.21.09
Рубрики: ЛУЧЕВАЯ ТЕРАПИЯ
ЛЕЙКОЗ ОСТРЫЙ ЛИМФОБЛАСТНЫЙ
ДЕТИ
ГОЛОВНОЙ МОЗГ
БЛУЧЕНИЕ
ОТДАЛЕННЫЕ ПОСЛЕДСТВИЯ
НЕЙТРОТОКСИЧНОСТЬ
ПРЕЖДЕВРЕМЕННОЕ СТАРЕНИЕ
ДЕМЕНЦИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Schuitema, Ilse; Deprez, Sabine; Van, Hecke Wim; Daams, Marita; Uyttebroeck, Anne; Sunaert, Stefan; Burkhof, Frederik; van, Dulmen-den Broeden Eline; van, der Pal Helena J.; van, den Bos Cor

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 89.12-04М4.391

Srivastava, R. S.
Concurrent administration of vitamin e and selenium prevents cadmium induced alterations in certain neurochemicals in rats [Text] / R. S. Srivastava, Satya V. Chandra // Biochem. Arch. - 1989. - Vol. 5, N 2. - P133-140 . - ISSN 0749-5331
Перевод заглавия: Одновременное применение витамина E и селена предотвращает вызываемые кадмием изменения, содержания некоторых химических соединений в нервной ткани крыс
Аннотация: В опытах на растущих крысах , содержавшихся на обычном брикетированном рационе, установлено, что в/б введение Cd (ежедневно, по 0,4 мг/кг массы тела, в течение 30 дн) достоверно снижало содержание восстановл. глутатиона (I) и активность (А) глутатионредуктазы (ГДГ) и глюкозо-6-фосфат-дегидрогеназы (ГФДГ) в мозжечке, больших полушариях и стволе головного мозга. Введение животным в течение того же срока (30 дн) витамина Е (II, по 5 мг/кг массы тела, в/м, через день) или Se (по 0,5 мг/кг массы тела, перорально, ежедневно) не влияло на указанные показатели. Одновременное введение с Cd I или Se частично предотвращало изменения в содержании I и А ГДГ и ГФДГ, а комбинированное введение вместе с Cd I+Se предотвращало эти изменения практически полностью. В то же время ни I, ни Se, ни их комбинация не влияли на существ. увеличение содержания Cd во всех изученных отделах мозга у крыс, получавших этот металл. Заключают, что одновременное введение вместе с Cd I и Se полностью устраняет изменения в содержании нек-рых метаболитов и ферментов в головном мозге. Предполагают, что эффект I обусловлен его антиоксидантными св-вами, а Se - способностью к образованию комплекса с Cd и снижению тем самым доступности Cd и его токсич. действия. Индия, Neurotoxicology Div. Industrial Toxicology Research Centre Lucknow 226001. Библ. 18.

ГРНТИ	34.39.41

ВИНИТИ 341.39.41.25.17.19 + 341.39.15.37.31.45
Рубрики: КАДМИЙ
НЕЙТРОТОКСИЧНОСТЬ
ГЛУТАТИОНРЕДУКТАЗА
ГЛЮКОЗО-6-ФОСФАТ-ДЕГИДРОГЕНАЗА
ВИТАМИН Е
СЕЛЕН
АНТИОКСИДАНТЫ
ГОЛОВНОЙ МОЗГ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Chandra, Satya V.

20.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 90.03-04Н3.195

Gilbert, Mark R.
Methotrexate neurotoxicity: In vitro studies using cerebellar explants [Text] / Mark R. Gilbert, Beverly L. Harding, Stuart A. Grossman // Cancer Res. - 1989. - Vol. 49, N 9. - P2502-2505 . - ISSN 0008-5472
Перевод заглавия: Нейротоксичность метотрексата: исследования in vitro с использованием тканей мозжечка крыс
Аннотация: Исследовали развитие биопсийного материала из тканей мозжечка эмбрионов крыс в системе in vitro в присутствии 1 мкМ метотрексата (I), 10 мг/л лизолецитина (II). Показали, что I в течение 2 недель нарушает развитие аксонов и формирование их миелиновых оболочек, но не изменяет архитектуру ткани. Спустя 5 нед. отмечаются также пикнотические изменения в тканях. II спустя 2 недели вызывает выраженную деструкцию тканей и демиелинизацию аксонов. Показали, что содержание миелиновых белков в среде инкубации увеличивается. Через 5 нед. оно достоверно выше в среде, содержащей I, чем в контроле. II вызывает более раннее увеличение миелиновых белков в среде инкубации по сравнению с контролем. Показали, что активность 2',3'-циклонуклеотид-3'-фосфогидролазы составляет в контроле 13,4 ед/мг белка и 11,9 ед/мг белка для культуры, развивавшейся в присутствии I. Обсуждают механизмы влияния I на демиелинизацию аксонов. Библ. 23.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.23
Рубрики: МЕТОТРЕКСАТ
ЛИЗОЛЕЦИТИН
НЕЙТРОТОКСИЧНОСТЬ
МОЗЖЕЧОК
АКСОНЫ
ДЕМИЕЛИНИЗАЦИЯ
ЭМБРИОНЫ КРЫС

Доп.точки доступа:
Harding, Beverly L.; Grossman, Stuart A.

1-20 21-24

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска