Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=НАПРОКСЕНА<.>)
Общее количество найденных документов : 10
Показаны документы с 1 по 10
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 98.08-04К1.40

   
    Поликлональные антитела со свойствами стереокатализа для гидролиза этилового эфира напроксена [Text] / Chenxi Zhao [et al.] // Hunan nongye daxue xuebao = J. Hunan Agr. Univ. - 1997. - Vol. 23, N 2. - С. 105-108 . - ISSN 1007-1032
Аннотация: Описаны антитела, способные гидролизовать лекарственный препарат - этиловый эфир напроксена. Антитела способны к супермолекулярному распознаванию
ГРНТИ  
34.43.33
ВИНИТИ 341.43.33.05
Рубрики: АНТИТЕЛА
ГИДРОЛИЗ НАПРОКСЕНА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Zhao, Chenxi; Xia, Lingwei; Muramatsu, Y.; Li, Zhiliang

2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 04.02-04Т1.197

   
    S-naproxen-'бета'-1-O-acyl glucuronide degradation kinetic studies by stopped-flow high-performance liquid chromatography-{1}H NMR and high-performance liquid chromatography-UV [Text] / Rasmus W. Mortensen [et al.] // Drug Metab. and Disposit. - 2001. - Vol. 29, N 4. - P375-380 . - ISSN 0090-9556
Перевод заглавия: Изучение кинетики деградации S-напроксен-'бета'-1-O-ацилглюкуроида методом остановленной струи, используя высокоэффективную жидкостную хроматографию с детектированием {1}H-ЯМР-спектроскопией и высокоэффективную жидкостную хроматографию с УФ-детектированием
Аннотация: Изучена кинетика деградации S-напроксен-'бета'-1-O-ацилглюкуронида (I) при pH 7,4 и 37'ГРАДУС' в средах различного состава. Константа скорости гидролиза I составляла 0,025 ч{-1}, а для изомеров ('альфа'/'бета'-2-O-ацил-'альфа'-1-O-ацил, 'альфа'-1-O-ацил-'альфа'/'бета'-2-O-ацил, 'альфа'/'бета'-3-O-ацил-'альфа'/'бета'-4-O-ацил) была снижена до 0,0058 ч{-1}. Дания, Royal Danish School of Pharmacy, Copenhagen. Библ. 29
ГРНТИ  
34.45.15
ВИНИТИ 341.45.15.09.39
Рубрики: НАПРОКСЕНА АЦИЛПРОИЗВОДНЫЕ
ГЛЮКУРОНИДЫ
КИНЕТИКА ДЕГРАДАЦИИ
ВЭЖХ
СПЕКТРОСКОПИЯ

Доп.точки доступа:
Mortensen, Rasmus W.; Corcoran, Olivia; Cornett, Claus; Sidelmann, Ulla G.; Lindon, John C.; Nicholson, Jeemy K.; Hansen, Steen Honore

3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 04.12-04Т1.122

   
    Activation of CYP2C9-mediated metabolism by a series of dapsone analogs: Kinetics and structural requirements [Text] / J.Matthew Hutzler [et al.] // Drug Metab. and Dispos. - 2002. - Vol. 30, N 11. - P1194-1200 . - ISSN 0090-9556
Перевод заглавия: Активирование CYP 2C9-опосредованного метаболизма под действием аналогов дапсона: кинетика и структурные требования
Аннотация: На основании анализа эффектов изученных 9 аналогов дапсона на метаболизм флурбипрофена и напроксена с участием P-450 2C9 сделан вывод, что сульфоновая группа, связанная с двумя кольцами бензола с донорами электронов в пара-положении, обусловливает эффективный активирующий эффект на P-450 2C9. Подчеркивают, что этот эффект зависит как от конц-ии аналогов диапсона, так и от конц-ии прменяемого субстрата для P-450 2C9. США, Dep. Basic Pharmaceut. Sci., Sch. Pharm., West Virginia Univ., Morgntown, WV 26506. Библ. 26
ГРНТИ  
34.45.15
ВИНИТИ 341.45.15.09.35
Рубрики: ГИДРОКСИЛИРОВАНИЕ
ФЛУРБИПРОФЕНА
ДЕМЕТИЛИРОВАНИЕ
НАПРОКСЕНА
ЦИТОХРОМ Р4502С9
КАТАЛИЗ
ДАПСОН
АНАЛОГИ
ВЛИЯНИЕ
МИКРОСОМЫ ПЕЧЕНИ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Hutzler, J.Matthew; Kolwankar, Dhanashri; Hummel, Matthew A.; Tracy, Timothy S.

4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 05.11-04Т1.106

   
    Differential activation of CYP2C9 variants by dapsone [Text] / Matthew A. Hummel [et al.] // Biochem. Pharmacol. - 2004. - Vol. 67, N 10. - P1831-1841 . - ISSN 0006-2952
Перевод заглавия: Дифференциальное активирование вариантов CYP 2C9 дапсоном
Аннотация: Показали, что дапсон (0-100 мкМ) повышает эффективность реакции 4'-гидроксилирования флурбипрофена (2-200 мкМ) с участием P-450 2C9.1, 2C9.2, 2C9.3 и 2C9.5 (в 8-47 раз), а также деметилирование напроксена (10-1800 мкМ) этими же P-450 (в 7-22 раза). Дапсон нормализовал также кинетический профиль от бифазного (с P-450 2C9.1 и 2C9.2) или линейного (с 2C9.3 и 2C9.5) до гиперболического у всех этих вариантов P-450 2C9. США, Dep. Basic Pharmaceut. Sci., Sch. Pharm., West Virginia Univ., Morgantown, WV. Библ. 33
ГРНТИ  
34.45.15
ВИНИТИ 341.45.15.09.35
Рубрики: 4'-ГИДРОКСИЛИРОВАНИЕ
ФЛУРБИПРОФЕНА
N-ДЕМЕТИЛИРОВАНИЕ
НАПРОКСЕНА
ЦИТОХРОМ P450 2C9
КАТАЛИЗ
ДАПСОН
ВЛИЯНИЕ
МИКРОСОМЫ ПЕЧЕНИ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Hummel, Matthew A.; Dickmann, Leslie J.; Rettie, Allan E.; Haining, Robert L.; Tracy, Timothy S.

5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI32) 07.12-04Т1.32

   
    Prediction of CYP2C9-mediated drug-drug interactions: A comparison using data from recombinant enzymes and human hepatocytes [Text] / Dermot F. McGinnity [et al.] // Drug Metab. and Dispos. - 2005. - Vol. 33, N 11. - P1700-1707 . - ISSN 0090-9556
Перевод заглавия: Прогнозирование взаимодействий лекарство/лекарство, опосредованных CYP 2C9: сравнение с использованием данных на рекомбинантных ферментах и гепатоцитах человека
Аннотация: На гепатоцитах человека с участием рекомбинантных P-450 определяли кажущиеся величины IC[50] для 14 лекарств как ингибиторов P-450 2C9. В качестве субстратов для P-450 2C9 применяли диклофенак и напроксен. Показали, что амиодарон и бензбромарон (конц-ии 1 мМ и 1 мкМ, соотв.) активируют реакцию O-деметилирования напроксена (на 'ЭКВИВ'250%), но ингибируют реакцию 4'-гидроксилирования диклофенака (IC[50]=3,0 и 0,04 мкМ, соотв.). Величины IC[50] на гепатоцитах были выше, чем с рекомбинантным P-450 2C9. Сделан вывод о существовании очень сложных процессах, происходящих при взаимодействиях типа лекарство/лекарство с участием изозимов P-450. Великобритания, Dep. Physical & Metabolic Sci., AstraZeneca R&D Charnwood, Loughborough, Leicestershire, LE111 5RH. Библ. 42
ГРНТИ  
34.45.15
ВИНИТИ 341.45.15.09.35
Рубрики: О-ДЕМЕТИЛИРОВАНИЕ
НАПРОКСЕНА
4'-ГИДРОКСИЛИРОВАНИЕ
ДИКЛОФЕНАКА
АМИОДАРОН
БЕНЗБРОМАРОН
ВЛИЯНИЕ
ГЕПАТОЦИТЫ
ЧЕЛОВЕК
ЦИТОХРОМ P450 2C9
КАТАЛИЗ

Доп.точки доступа:
McGinnity, Dermot F.; Tucker, James; Trigg, Steve; Riley, Robert J.

6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI32) 08.11-04Т1.85

   
    Amiodarone analog-dependent effects on CYP2C9-mediated metabolism and kinetic profiles [Text] / Vikas Kumar [et al.] // Drug Metab. and Dispos. - 2006. - Vol. 34, N 10. - P1688-1696 . - ISSN 0090-9556
Перевод заглавия: Зависимые от аналогов амиодарона эффекты на CYP 2C9-опосредованный метаболизм и кинетические профили
Аннотация: Показали, что амиодарон в низких конц-иях активирует деметилирование напроксена с участием P-450 2C9, но ингибирует его в высоких концентрациях, не влияя на кинетический профиль. Деэтиламиодарон оказывал сильный ингибирующий эффект на метаболизм напроксена, а бензбромарон угнетал деметилирование напроксена с участием P-450 2C9.1, но активировал его с P-450 2C9.3. Бенз(мет)арон активировал эту реакцию с обоими этими аллелями P-450 2C и изменял кинетический профиль реакции. США, Dep. Exp. & Clin. Pharmacol., Coll. Pharm., Univ. Minnesota, Minneapolis, MN 55455. Библ. 23
ГРНТИ  
34.45.15
ВИНИТИ 341.45.15.09.35
Рубрики: N-ДЕМЕТИЛИРОВАНИЕ
НАПРОКСЕНА
ЦИТОХРОМ Р4502С9
КАТАЛИЗ
АМИОДАРОН
ВЛИЯНИЕ
МИКРОСОМЫ ПЕЧЕНИ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Kumar, Vikas; Locuson, Chuck W.; Sham, Yuk Y.; Tracy, Timothy S.

7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI19) 12.04-04И4.275

   
    Detection of naproxen and its metabolites in fish bile following intraperitoneal and aqueous exposure [Text] / Jenny-Maria Brozinski [et al.] // Environ. Sci. and Pollut. Res. - 2011. - Vol. 18, N 5. - P811-818 . - ISSN 0944-1344
Перевод заглавия: Определение напроксена и его метаболитов в желчи рыб после внутрибрюшинного введения и при воздействии через воду
Аннотация: При введении противовоспалительного лекарственного препарата, напроксена (I), радужной форели Oncorhynchus mykiss в дозе 0,5 мг/100 г в/б или при содержании рыб в воде, конц-ия I, в которой составляла 1,6 мкг/л, его основными метаболитами,обнаруженными в желчи, являлись ацилглюкурониды и 6-O-десметил-I. В желчи обнаружено также присутствие неметаболизированного I. Значения фактора бионакопления I и его метаболитов в желчи после содержания рыб в воде в присутствии I составляли 500-2300. Определение I и метаболитов в желчи может использоваться при мониторинге его воздействия в водных экосистемах
ГРНТИ  
34.33.33
ВИНИТИ 341.33.33.27.99
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА
НАПРОКСЕН
МЕТАБОЛИТЫ НАПРОКСЕНА
ЖЕЛЧЬ
РАДУЖНАЯ ФОРЕЛЬ

Доп.точки доступа:
Brozinski, Jenny-Maria; Lahti, Marja; Oikari, Aimo; Kronberg, Leif

8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 89.12-04Б2.474

   
    Molecular cloning of a stereo-selective esterase from Bacillus species [Text] / W. J. Quax [et al.] // Proc. 4th Eur. Congr. Biotechnol., Amsterdam, June 14-19, 1987. - Amsterdam etc, 1987. - Vol. 1. - P519 . - ISBN 0-444-42827-5
Перевод заглавия: Молекулярное клонирование стереоселективной эстеразы из Bacillus species
Аннотация: В результате интенсивного поиска выделили штамм Bacillus sp. Thai 1-8 (I), способный гидролизовать с 97%-специфичностью S-энантиомер метилового эфира напроксена (Naproxen methyl-ester). Однако уровень образования эстеразы, ответственной за этот стереоселективный гидролиз, был недостаточным для коммерческого использования. В связи с этим, используя подходящий плазмидный вектор, сконструировали библиотеку генов генома I в Escherichia coli и отобрали клоны, образующие эстеразу. После испытания с R- и S-метиловыми эфирами идентифицировали плазмиду pNAPT[2], кодирующую S-специфичную эстеразу. Вставку pNAPT[2] переклонировали в челночном векторе Bacillus/ /E. coli и ввели в B. subtilis 1А40. Трансформированный штамм образовывал в 300 раз больше эстеразы, чем I, причем ее стереоспецифичность по отношению к S-метиловому эфиру напроксена составила более 99%. Повышение стереоспецифичности, по-видимому, объясянется наличием у I примеси др. эстеразы/липазы. Обсуждается факт необычно высокого увеличения продуктивности после амплификации гена с помощью молекулярного клонирования. Нидерланды, Gist-brocades, Res, & Develop., P. O. Box 1, 2600 MA Delft.
ГРНТИ  
34.27.21
ВИНИТИ 341.27.21.02.21 + 341.27.21.17.11
Рубрики: BACILLUS SPECIES (BACT.)
ШТАММ THAI 1-8
ШТАММ 1А40
ФЕРМЕНТЫ
ЭСТЕРАЗА СТЕРЕОСЕЛЕКТИВНАЯ
ПОИСК
ГЕНЫ
ГЕН СТЕРЕОСЕЛЕКТИВНАЯ ЭСТЕРАЗЫ
КЛОНИРОВАНИЕ
БИБЛИОТЕКА ГЕНОВ
ГИДРОЛИЗ НАПРОКСЕНА
ОТБОР
ПЛАЗМИДА PNAPT[2]
ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
СУПЕРПРОДУКЦИЯ

Доп.точки доступа:
Quax, W.J.; Menke, H.H.; de, Swaaf M.P.M.; van, der Laken C.J.

9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.11-04Т6.56

    Miller, Licinda G.
    Indomethacin-associated sexual dysfunction [Text] / Licinda G. Miller, John C. Rogers, David E. Swee // J. Fam. Pract. - 1989. - Vol. 29, N 2. - P210-221 . - ISSN 0094-3509
Перевод заглавия: Сексуальная дисфункция в связи с приемом индометацина
ГРНТИ  
34.45.35
ВИНИТИ 341.45.35.02.43
Рубрики: ИНДОМЕТАЦИН
СЕКСУАЛЬНАЯ ДИСФУНКЦИЯ
ПОБОЧНЫЙ ЭФФЕКТ
МЕХАНИЗМ РАЗВИТИЯ
КЛИНИЧЕСКОЕ НАБЛЮДЕНИЕ NОПИСАЛИ КЛИНИЧ. СЛУЧАЙ СЕКСУАЛЬНОЙ ДИСФУНКЦИИ (СДФ; СНИЖЕНИЕ ЛИБИДО И ИМПОТЕНЦИЯ) У 60-ЛЕТНЕГО Б-НОГО, ПРИНИМАВШЕГО В ТЕЧЕНИЕ 2-3 НЕД ИНДОМЕТАЦИН (I; ПРОЛОНГИРОВ. ФОРМА, В ДОЗЕ 75 МГ/СУТ В 1 ПРИЕМ) В СВЯЗИ С БОЛЯМИ В ГРУДНОМ И ПОЯСНИЧНО-КРЕСТЦОВОМ ОТДЕЛАХ ПОЗВОНОЧНИКА. ПРЕКРАЩЕНИЕ ПРИЕМА I В ТЕЧЕНИЕ 1 НЕД ПРИВЕЛО К ИСЧЕЗНОВЕНИЮ СДФ. ПРИЕМ ЧЕРЕЗ 6 МЕС НАПРОКСЕНА (500 МГ 2 РАЗА/СУТ) НЕ ВЫЗВАЛ СДФ. ОБСУЖДАЮТ ПРИЧИНЫ СДФ. I, КАК ОДИН ИЗ НАИБОЛЕЕ СИЛЬНЫХ ИНГИБИТОРОВ ПРОСТАГЛАНДИНСИНТЕТАЗЫ, ВЕРОЯТНО, ОТРИЦАТЕЛЬНО ВЛИЯЕТ НА ЭРЕКЦИЮ, ОСУЩЕСТВЛЕНИЕ К-РОЙ ТРЕБУЕТ ДОСТАТОЧНОГО КОЛ-ВА ПГ. США, BAYLOR COLLEGE OF MEDICINE, HOUSTON, TX. БИБЛ. 14.

Доп.точки доступа:
Rogers, John C.; Swee, David E.

10.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 93.06-04Т3.385

   
    Clinical efficacy, plasma and synovial livels, effect on eicosanoids, interleukin 1'бета', hyaluronic acid, of sodium naproxen during arthritis [Text] / P. Bertin [et al.] ; Amer. Soc. Clin. Pharmacol. and Ther. // Abstr. Pap. 92nd Annu. Meet., San Antonio, Tex., March 13-15, 1991. - Norristown (Pa), 1991. - P46
Перевод заглавия: Клиническая эффективность, напроксена натрия уровни в плазме и синовиальной жидкости, действие на содержание эйкозаноидов, интерлейкина 1'бета' и гиалуроновой кислоты при ревматоидном артрите
Аннотация: Напроксен натрия I) получали 13 б-ных в дозе 1100 мг/ /сут. в течение 5 дн. К концу наблюдения болевая симптоматика и утренняя ригидность суставов значимо снижались, у 5 б-ных уменьшалась конц-ия интерлейкина (у 5 б-ных) и эйкозаноидов. Общая конц-ия I в плазе и синовиальной жидкости не различалась (16 и 19 мкг/мл), но свободная фракция I была ниже в плазме (0,11% по сравнению с 0,14%). Степень обезболивания коррелировала с общей конц-ией I в плазме, а снижение ригидности суставов - со свободной фракцией в синовиальной жидкости. Обезболивающее действие I связывают с ингибированием синтеза эйкозаноидов в суставе. Франция, Univ. of Limoges and Nancy, Paris.
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.23.11.09
Рубрики: РЕВМАТОИДНЫЙ АРТРИТ
НАПРОКСЕНА НАТРИЙ
СОДЕРЖАНИЕ В СИНОВИАЛЬНОЙ ЖИДКОСТИ
СОДЕРЖАНИЕ ЭЙКОЗАНОИДОВ
СОДЕРЖАНИЕ ИНТЕРЛЙКИНА *1 БЕТА-
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Bertin, P.; Lapicque, F.; Payan, E.; Netter, P.; Treves, R.; Rigaud, M.; Bailteul, F.
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)