Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=НАПРАВЛЕННАЯ ДОСТАВКА<.>)
Общее количество найденных документов : 115
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-115 
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 95.04-04А4.253

   

    Immunotargeting of streptavidin to the pulmonary endothelium [Text] / Vladimir R. Muzykantov [et al.] // J. Nucl. Med. - 1994. - Vol. 35, N 8. - P1358-1365 . - ISSN 0161-5505
Перевод заглавия: Иммунологически направленная доставка стрептавидина к легочному эндотелию
Аннотация: Из моноклональных антител (МА) 9В9 или IgG, связанных с биотином (Б), и стрептавидина (СА), меченного {1}{2}{5}I, образовывали конъюгат и вводили в/в крысам или перфузировали изолированные легкие. Через 1 ч 20% СА накапливалось в легких. Если же Б-МА и {1}{2}{5}I-CA вводили раздельно, то накопление СА значительно снижалось. Накопление в легких комплекса {1}{2}{5}I-CA-Б-МА 9В9 продолжало возрастать до 48 ч, а при введении МА без Б накопление СА снижалось к 24 ч. соотношение активности легкие/кровь в этих сериях 80 и 15-20 соотв. т. е. введение конъюгатов меченого СА-Б-МА значительно повышает избирательное легочное накопление РФП. Россия, Ин-т эксперим. кардиологии, Москва. Ил. 8. Табл. 2. Библ. 29.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.49.37.15
Рубрики: РАДИОФАРМПРЕПАРАТЫ
ЙОД-125

СТРЕПТАВИДИН

БИОТИН

МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА

КОНЪЮГАТЫ

НАПРАВЛЕННАЯ ДОСТАВКА

ЛЕГКИЕ

КРЫСЫ

ЖИВОТНЫЕ


Доп.точки доступа:
Muzykantov, Vladimir R.; Atochina, Elena N.; Gavriljuk, Vitaly; Danilov, Sergei M.; Fisher, Aron B.

2.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.12-04Н3.47

   

    Effective targeting of magnetic radioactive {90}Y-microspheres to tumor cells by an externally applied magnetic field. Preliminary in vitro and in vivo results [Text] / Uurs O. Hafeli [et al.] // Nucl. Med. and Biol. - 1995. - Vol. 22, N 2. - P147-155 . - ISSN 0883-2897
Перевод заглавия: Эффективная направленная доставка магнитных меченных {90}Y микросфер к опухолевым клеткам с помощью внешнего магнитного поля. Предварительные результаты [исследований] in vitro и in vivo
Аннотация: Magnetic biodegradable poly(latic acid) microspheres that incorporate both magnetite and the 'бета'-emitter {90}Y were prepared. By applying a directional external magnetic field gradient in excess of 0.02 Tesla/cm across a 96-well plate containing neuroblastoma cells incubated with the {90}Y magnetite loaded microspheres, the radiation dose to the cells could be enhanced or reduced relative to the dose from a uniform loading of the well with {90}Y-DTPA. Using the MTT assay, cell survival was measured for the magnetic field directed from above (cell sparing) and from below (cell targeting) the well plate, resulting in 65'+-'8% or 18'+-'5% survival respectively. This method was then applied to an in vivo murine tumor model. The biodistribution of intraperitoneally injected magnetic radioactive microspheres, after 24 h in mice, showed that 73'+-'32% of the radioactivity was found on the subcutaneous tumor that had a rare earth magnet fixed above it. In contrast, the tumor radioactivity with no attached magnet was 6'+-'4%. Magnetically targeted radiopolymers such as {90}Y-microspheres show great promise for regional or intracavitary radiotherapy. США, Cleveland Clinic Foundation, Radiation Oncology Dep. Desk T-18, 9500 Euclid Avenue, Cleveland, OH 44195. Ил. 5. Библ. 24
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.05
Рубрики: РАДИОФАРМПРЕПАРАТЫ
ИТТРИЙ-90

МАГНИТНЫЕ МИКРОСФЕРЫ

НАПРАВЛЕННАЯ ДОСТАВКА

ОПУХОЛИ

ОЦЕНКА ЭФФЕКТИВНОСТИ


Доп.точки доступа:
Hafeli, Uurs O.; Sweeney, Siobhan M.; Beresford, Beverly A.; Humm, John L.; Macklis, Roger M.

3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.12-04Т1.55

   

    Organ targetting [Text] // Eur. Biotechnol. Newslett. - 1994. - N 191. - P1-2 . - ISSN 0765-2046
Перевод заглавия: Наведение на орган
Аннотация: Использование специальных частиц-носителей различных размеров, гидрофобных или гидрофильных, позволяет вводить лекарство в организм более направленно, так, чтобы оно попадало непосредственно в нужный орган или его участок
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.15.07
Рубрики: СРЕДСТВА ДОСТАВКИ
ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ВЕЩЕСТВА

НАПРАВЛЕННАЯ ДОСТАВКА


4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 95.12-04А4.422

   

    Effective targeting of magnetic radioactive {90}Y-microspheres to tumor cells by an externally applied magnetic field. Preliminary in vitro and in vivo results [Text] / Uurs O. Hafeli [et al.] // Nucl. Med. and Biol. - 1995. - Vol. 22, N 2. - P147-155 . - ISSN 0883-2897
Перевод заглавия: Эффективная направленная доставка магнитных меченных {90}Y микросфер к опухолевым клеткам с помощью внешнего магнитного поля. Предварительные результаты [исследований] in vitro и in vivo
Аннотация: Magnetic biodegradable poly(latic acid) microspheres that incorporate both magnetite and the 'бета'-emitter {90}Y were prepared. By applying a directional external magnetic field gradient in excess of 0.02 Tesla/cm across a 96-well plate containing neuroblastoma cells incubated with the {90}Y magnetite loaded microspheres, the radiation dose to the cells could be enhanced or reduced relative to the dose from a uniform loading of the well with {90}Y-DTPA. Using the MTT assay, cell survival was measured for the magnetic field directed from above (cell sparing) and from below (cell targeting) the well plate, resulting in 65'+-'8% or 18'+-'5% survival respectively. This method was then applied to an in vivo murine tumor model. The biodistribution of intraperitoneally injected magnetic radioactive microspheres, after 24 h in mice, showed that 73'+-'32% of the radioactivity was found on the subcutaneous tumor that had a rare earth magnet fixed above it. In contrast, the tumor radioactivity with no attached magnet was 6'+-'4%. Magnetically targeted radiopolymers such as {90}Y-microspheres show great promise for regional or intracavitary radiotherapy. США, Cleveland Clinic Foundation, Radiation Oncology Dep. Desk T-18, 9500 Euclid Avenue, Cleveland, OH 44195. Ил. 5. Библ. 24
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.49.37.15
Рубрики: РАДИОФАРМПРЕПАРАТЫ
ИТТРИЙ-90

МАГНИТНЫЕ МИКРОСФЕРЫ

НАПРАВЛЕННАЯ ДОСТАВКА

ОПУХОЛИ

ОЦЕНКА ЭФФЕКТИВНОСТИ


Доп.точки доступа:
Hafeli, Uurs O.; Sweeney, Siobhan M.; Beresford, Beverly A.; Humm, John L.; Macklis, Roger M.

5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.01-04Б1.200

    Kasahara, Noriyuki.

    Targeted gene delivery by retroviruses with peptide hormone sequences incorporated into the envelope [Text] : [Absrt.] Keystone Symp. Mol. and Cell. Biol. "Gene Ther.", Keystone, Colo, Apr. 12-18, 1993 / Noriyuki Kasahara, Anddree Dozy, Y. W. Kan // J. Cell. Biochem. - 1993. - Suppl. 17e. - P237 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Нацеленная доставка генов ретровирусами с последовательностями пептидного гормона, включенными в оболочку
Аннотация: Получены рекомбинантные конструкции вируса лейкоза мышей Молони, у к-рых N-конец и центральная часть гена белка оболочки (I) замещены последовательностями, кодирующими пептидный гормон эритропоэтин (II). Эти конструкции трансфицировали в амфотропную упаковочную линию клеток PA317. Стабильные трансфектанты, продуцирующие в большом кол-ве химерный II-I, использовали для упаковки дефектных по репликации ретровирусных векторов с геном neo{R} устойчивости к неомицину. Полученные вирусы заражают клетки, несущие рецептор II, в 3-10 раз более эффективно, чем клетки, не имеющие рецепторов II. США, Dep. Lab. Med., Univ. California, San Francisco, CA 94143
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.25.19.09
Рубрики: ВЕКТОРЫ
ВИРУС ЛЕЙКОЗА МЫШЕЙ МОЛОНИ

ЭРИТРОПОЭТИН

УПАКОВКА

ГЕНЫ

НАПРАВЛЕННАЯ ДОСТАВКА

ЛИНИЯ КЛЕТОК PA317


Доп.точки доступа:
Dozy, Anddree; Kan, Y.W.

6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.04-04Т1.45

   

    Targeting delivery of protein drugs by chemical modification [Text] : [Pap.] FIP Taipei Post-Congr. Symp.: Recent Dev. Transdermal Adv. Drug Deliv., Taipei Sept. 13-15, 1993 / Mitsuru Hashida [et al.] // Drug Dev. and Ind. Pharm. - 1994. - Vol. 20, N 4. - P581-590 . - ISSN 0363-9045
Перевод заглавия: Целенаправленная доставка белковых лекарственных средств путем их химической модификации
Аннотация: Модификация белков (БК; бычий 'гамма'-глобулин, бычий сывороточный альбумин, супероксиддисмутаза, соевый ингибитор трипсина, лизоцим из белка куриных яиц) путем получения конъюгатов с полиэтиленгликолем, карбоксиметилдекстраном и диэтиламиноэтилдекстраном, связывание БК с диаминогексаном и янтарной к-той или изменения галактозных или маннозных частей БК приводило к существенному изменению распределения этих БК и величин T[1/2] для их циркуляции in vivo. Обнаружили наличие специфических мишеней при распределении модифицированных БК в тканях. Сделан вывод о целесообразности химической модификации для регуляции распределения БК. Япония, Kyoto Univ. Kyoto 606-01. Библ. 14
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.15.07
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА
БЕЛКИ

ХИМИЧЕСКАЯ МОДИФИКАЦИЯ

НАПРАВЛЕННАЯ ДОСТАВКА

РАСПРЕДЕЛЕНИЕ

ПЕРИОД ПОЛУЩЕСТВОВАНИЯ


Доп.точки доступа:
Hashida, Mitsuru; Nishikawa, Makiya; Yamashita, Fumiyoshi; Takakura, Yohinobu

7.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 96.05-04Н3.88

   

    Vectorisation des medicaments et reversion de la resistance tumorale [Text] : [Rapp.] EUROCANCER' 1994, Paris, 26-29 avr., 1994 / P. Couvreur [et al.] // Pathol. Biol. - 1994. - Vol. 42, N 10. - P923 . - ISSN 0369-8114
Перевод заглавия: Векторизация лекарств и преодоление множественной лекарственной резистентности
Аннотация: Обсуждается проблема создания лекарственных форм препаратов, заключенных в микрочастицы. Считают, что такие препараты могут преодолевать резистентность, связанную с выбросом цитостатиков из клетки P-гликопротеином, что микрочастицы будут проникать в клетки эндоцитозом. Франция, Univ. de Paris XI, Paris
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.10
Рубрики: МНОЖЕСТВЕННАЯ ЛЕКАРСТВЕННАЯ РЕЗИСТЕНТНОСТЬ
ЦИТОСТАТИКИ

МИКРОСФЕРЫ

НАПРАВЛЕННАЯ ДОСТАВКА


Доп.точки доступа:
Couvreur, P.; Dubernet, C.; Puisieux, F.; Robert, J.

8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.05-04Т2.166

    Francoeur, Michael L.

    Piroxicam: Evidence for local delivery following topical application [Text] / Michael L. Francoeur, Nancy A. Monteiro-Riviere, Jim E. Riviere // Eur. J. Pharm. and Biopharm. - 1995. - Vol. 41, N 3. - P175-183 . - ISSN 0939-6411
Перевод заглавия: Пироксикам: доказательство направленной доставки после местной аппликации
Аннотация: У крыс и йоркширских свиней изучали доставку (ДТ) пироксикама (I) в ткани после в/в введения или местной аппликации на кожу. Установили, что локальная ДТ I не зависит от первичного всасывания I в системный кровоток. ДТ I в более глубокие слои зависела от конфигурации сосудов кожи в месте аппликации. Наиболее высокая ДТ I осуществлялась сосудами, проходящими через мышцы. Сделан вывод о необходимости изучения микроциркуляции в коже для предсказания направленной ДТ лекарственных средств. США, De Novo, Inc., Menlo Park, CA. Библ. 20
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.21.79
Рубрики: ПИРОКСИКАМ
МЕСТНОЕ ПРИМЕНЕНИЕ

НАПРАВЛЕННАЯ ДОСТАВКА

СВИНЬИ


Доп.точки доступа:
Monteiro-Riviere, Nancy A.; Riviere, Jim E.

9.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 96.06-04Н3.125

    Hue, C.

    Anti-tumor therapy by local delivery of Taxol from fibrin sealant [Text] : [Pap.] Keystone Symp. Mol. and Cell Biol. "Drug Deliv.: Barriers Drug Transp. and Des. Novel Ther. Agents", Hilton Head Island, S.C., Jan. 7-13, 1995 / C. Hue, W. Drohan, M. MacPhee // J. Cell. Biochem. - 1995. - Suppl. 19a. - P178 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Противоопухолевая терапия с локальной доставкой таксола из фибрин-силанта
Аннотация: Для локального воздействия таксола предложен фибрин-силант, представляющий собой биосовместимую композицию из фибриногена и тромбина с гемостатическими и адгезивными свойствами. Противоопухолевый эффект данной композиции, содержащей таксол, установлен в опытах на голых мышах с п/к прививкой опухолевых клеток
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.11.99
Рубрики: ТАКСОЛ
НАПРАВЛЕННАЯ ДОСТАВКА

ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ АГЕНТЫ


Доп.точки доступа:
Drohan, W.; MacPhee, M.

10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.06-04Т1.1

   

    Biotechnology products in the clinic [Text] // Biotechnol. News. - 1995. - Vol. 15, N 9. - P8 . - ISSN 0273-3226
Перевод заглавия: Биотехнологические продукты в клинике
Аннотация: Seragen, Inc. (Hopkinton, MA) has announced that 12 of 32 cutaneous T-cell lymphoma patients treated in a multicenter Phase I/II trial of the company's interleukin-2 receptor-targeted fusion toxin had a 50%-100% reduction in tumor burden
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.01.05
Рубрики: ФИРМЫ
SERAGEN, INC.

РАК

БЕЛКИ ГИБРИДНЫЕ

ТОКСИНЫ

НАПРАВЛЕННАЯ ДОСТАВКА

КЛИНИЧЕСКИЕ ИСПЫТАНИЯ


11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.06-04Т1.41

    Francoeur, Michael L.

    Piroxicam: Evidence for local delivery following topical application [Text] / Michael L. Francoeur, Nancy A. Monteiro-Riviere, Jim E. Riviere // Eur. J. Pharm. and Biopharm. - 1995. - Vol. 41, N 3. - P175-183 . - ISSN 0939-6411
Перевод заглавия: Пироксикам: доказательство направленной доставки после местной аппликации
Аннотация: У крыс и йоркширских свиней изучали доставку (ДТ) пироксикама (I) в ткани после в/в введения или местной аппликации на кожу. Установили, что локальная ДТ I не зависит от первичного всасывания I в системный кровоток. ДТ I в более глубокие слои зависела от конфигурации сосудов кожи в месте аппликации. Наиболее высокая ДТ I осуществлялась сосудами, проходящими через мышцы. Сделан вывод о необходимости изучения микроциркуляции в коже для предсказания направленной ДТ лекарственных средств. США, De Novo, Inc., Menlo Park, CA. Библ. 20
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.15.07
Рубрики: ПИРОКСИКАМ
МЕСТНОЕ ПРИМЕНЕНИЕ

НАПРАВЛЕННАЯ ДОСТАВКА

СВИНЬИ


Доп.точки доступа:
Monteiro-Riviere, Nancy A.; Riviere, Jim E.

12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 96.07-04А4.496

    Parker, David.

    Targeting metal complexes [Text] / David Parker // Chem. Brit. - 1994. - Vol. 30, N 10. - P818-822 . - ISSN 0009-3106
Перевод заглавия: Комплексы металлов [для направленной доставки]
Аннотация: Описываются комплексы {99m}Tc, Ga, In, Gd, Cu, избирательно накапливающиеся в сердце и головном мозгу. Рассматриваются подходы к созданию туморотропных РФП: нитроимидазольные комплексы Tc, локализующиеся в гипоксических тканях опухолей; конъюгаты In с соматостатином для визуализации соматостатинположительных опухолей и др. Великобритания. Univ. of Durham, Durham DH1 3LE. Ил. 5. Библ. 17
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.49.37.02
Рубрики: РАДИОФАРМПРЕПАРАТЫ
КОМПЛЕКСЫ МЕТАЛЛОВ

НАПРАВЛЕННАЯ ДОСТАВКА

ОПУХОЛИ

ОБЗОРЫ

БИБЛ. 17


13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.11-04Т1.88

   

    Adhesion molecules: A new target for drug delivery via immunoliposomes [Text] : [Pap.] 1st GUIDE Autumn Meet., Utrecht, 8 Nov., 1994 / P. G.M. Bloemen [et al.] // Pharm. World and Sci. - 1994. - Vol. 16, N 6 Suppl. H. - P3 . - ISSN 0928-1231
Перевод заглавия: Адгезивные молекулы: новая мишень при доставке лекарственных средств с помощью иммунолипосом
Аннотация: Адгезивные молекулы являются гликопротеидами, обеспечивающими межклеточные контакты. Получены иммунолипосомы, ориентированные к связыванию с молекулами ICAM-1, экспрессированными на поверхности клеток эпителия бронхов. Обнаружено повышенное связывание липосом этого типа с культивируемыми эпителиальными клетками, зависимое от конц-ии и времени контакта. Усиление экспрессии адгезивных молекул цитокинами стимулировало связывание иммунолипосом. Обсуждена возможность создания иммунолипосом для направленной доставки лекарственных средств. Нидерланды, Utrecht Univ., 3508 TB Utrecht
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.15.07
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА
НАПРАВЛЕННАЯ ДОСТАВКА

ИММУНОЛИПОСОМЫ


Доп.точки доступа:
Bloemen, P.G.M.; Henricks, P.A.J.; Bloois, L.van; Tweel, M.C.van den; Nijkamp, F.P.; Crommelin, D.J.A.; Storm, G.

14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.11-04Т1.105

    Hirayama, Fumitoshi.

    In-vitro evaluation of biphenylyl acetic acid-'бета'-cyclodextrin conjugates as colon-targeting prodrugs: Drug release behaviour in rat biological media [Text] / Fumitoshi Hirayama, Kunihiro Minami, Kaneto Uekama // J. Pharm. and Pharmacol. - 1996. - Vol. 48, N 1. - P27-31 . - ISSN 0022-3573
Перевод заглавия: Оценка in vitro конъюгатов бифенилилуксусной кислоты и 'бета'-циклодекстрина как пролекарств, ориентированных на толстый кишечник: характер освобождения лекарственных средств в биологических средах крысы
Аннотация: Проведен синтез конъюгатов бифенилилуксусной к-ты с одной из первичных гидроксильных групп 'бета'-циклодекстрина через эфирную или амидную связь. Водорастворимость конъюгатов оказалась ниже, чем у исходных компонентов. Показано, что амидные конъюгаты сохраняют стабильность в водном р-ре и в содержимом желудочно-кишечного тракта крыс 'MARS''MARS' Wistar, а также в крови и гомогенатах печени и тонкого кишечника. Выявлен гидролиз эфирных конъюгатов в содержимом слепой кишки крысы. В присутствии содержимого желудка или тонкой кишки гидролиз конъюгатов отсутствовал. Гомогенаты печени и кровь не стимулировали их гидролиз. Считают, что эфирные конъюгаты циклодекстринов могут использоваться для синтеза пролекарств с направленной доставкой в толстый кишечник. Япония, Kumamoto Univ., Kumamoto 862. Библ. 22
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.15.07
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА
НАПРАВЛЕННАЯ ДОСТАВКА

ТОЛСТЫЙ КИШЕЧНИК

КИСЛОТА БИФЕНИЛИЛУКСУСНАЯ

КОНЪЮГАТЫ


Доп.точки доступа:
Minami, Kunihiro; Uekama, Kaneto

15.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 96.12-04Н1.26

    Huang, Leaf.

    Liposome targeting for drug delivery [Text] / Leaf Huang, Robert J. Lee // J. Liposome Res. - 1996. - Vol. 6, N 1. - P181-182 . - ISSN 0898-2104
Перевод заглавия: "Нацеливание" липосом на доставку лекарственных средств
Аннотация: Обсуждена возможность включения в состав липосом (Лп) ганглиозида GM[1] или фосфатидилэтаноламина, модифицированного полиэтиленгликолем (Пг), для увеличения продолжительности их циркуляции в организме, что повышает вероятность взаимодействия с биомишенями. Показана перспективность присоединения антител к дистальному концу Пг, покрывающего Лп, в целях улучшения их доставки к мишеням. Рассмотрена роль взаимоотношения между кол-вом присоединенных антител и кол-вом Лп в эффективности их доставки в ткани. Показано, что в том случае, когда кол-во антител в расчете на 1 Лп превышает 30, повышается их вероятность задержки в ретикулоэндотелиальной системе. Показана возможность использования фолевой к-ты для направленной доставки Лп к фолатным рецепторам опухолевых тканей. США, Univ. of Pittsburgh School of Med., Pittsburgh, PA 15261
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.03.05
Рубрики: ЛИПОСОМЫ
НАПРАВЛЕННАЯ ДОСТАВКА

ПРОДОЛЖИТЕЛЬНОСТЬ ЦИРКУЛЯЦИИ

ГАНГЛИОЗИД GM[1]

ФОЛИЕВАЯ КИСЛОТА

ПОЛИЭТИЛЕНГЛИКОЛЬ

БИОМИШЕНИ


Доп.точки доступа:
Lee, Robert J.

16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.12-04Т1.92

    Huang, Leaf.

    Liposome targeting for drug delivery [Text] / Leaf Huang, Robert J. Lee // J. Liposome Res. - 1996. - Vol. 6, N 1. - P181-182 . - ISSN 0898-2104
Перевод заглавия: "Нацеливание" липосом на доставку лекарственных средств
Аннотация: Обсуждена возможность включения в состав липосом (Лп) ганглиозида GM[1] или фосфатидилэтаноламина, модифицированного полиэтиленгликолем (Пг), для увеличения продолжительности их циркуляции в организме, что повышает вероятность взаимодействия с биомишенями. Показана перспективность присоединения антител к дистальному концу Пг, покрывающего Лп, в целях улучшения их доставки к мишеням. Рассмотрена роль взаимоотношения между кол-вом присоединенных антител и кол-вом Лп в эффективности их доставки в ткани. Показано, что в том случае, когда кол-во антител в расчете на 1 Лп превышает 30, повышается их вероятность задержки в ретикулоэндотелиальной системе. Показана возможность использования фолевой к-ты для направленной доставки Лп к фолатным рецепторам опухолевых тканей. США, Univ. of Pittsburgh School of Med., Pittsburgh, PA 15261
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.15.07
Рубрики: ЛИПОСОМЫ
НАПРАВЛЕННАЯ ДОСТАВКА

ПРОДОЛЖИТЕЛЬНОСТЬ ЦИРКУЛЯЦИИ

ГАНГЛИОЗИД GM[1]

ФОЛИЕВАЯ КИСЛОТА

ПОЛИЭТИЛЕНГЛИКОЛЬ

БИОМИШЕНИ


Доп.точки доступа:
Lee, Robert J.

17.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 97.01-04Н3.32

    Huang, Leaf.

    Liposome targeting for drug delivery [Text] / Leaf Huang, Robert J. Lee // J. Liposome Res. - 1996. - Vol. 6, N 1. - P181-182 . - ISSN 0898-2104
Перевод заглавия: "Нацеливание" липосом на доставку лекарственных средств
Аннотация: Обсуждена возможность включения в состав липосом (Лп) ганглиозида GM[1] или фосфатидилэтаноламина, модифицированного полиэтиленгликолем (Пг), для увеличения продолжительности их циркуляции в организме, что повышает вероятность взаимодействия с биомишенями. Показана перспективность присоединения антител к дистальному концу Пг, покрывающего Лп, в целях улучшения их доставки к мишеням. Рассмотрена роль взаимоотношения между кол-вом присоединенных антител и кол-вом Лп в эффективности их доставки в ткани. Показано, что в том случае, когда кол-во антител в расчете на 1 Лп превышает 30, повышается их вероятность задержки в ретикулоэндотелиальной системе. Показана возможность использования фолевой к-ты для направленной доставки Лп к фолатным рецепторам опухолевых тканей. США, Univ. of Pittsburgh School of Med., Pittsburgh, PA 15261
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.05
Рубрики: ЛИПОСОМЫ
НАПРАВЛЕННАЯ ДОСТАВКА

ПРОДОЛЖИТЕЛЬНОСТЬ ЦИРКУЛЯЦИИ

ГАНГЛИОЗИД GM[1]

ФОЛИЕВАЯ КИСЛОТА

ПОЛИЭТИЛЕНГЛИКОЛЬ

БИОМИШЕНИ


Доп.точки доступа:
Lee, Robert J.

18.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 97.01-04Т1.84

    Murahashi, Naokazu.

    In vivo behavior of liposomes modified with a novel galactosyllipid derivative [Text] / Naokazu Murahashi, Atsushi Sasaki // Biol. and Pharm. Bull. - 1996. - Vol. 19, N 3. - P418-423 . - ISSN 0918-6158
Перевод заглавия: Поведение in vivo липосом, модифицированных новым галактозиллипидным производным
Аннотация: Разработан метод получения липосом (Лп), модифицированных галактозиллипидом, что обеспечивало их сродство к асиалогликопротеиновому рецептору. При в/в введении крысам 'MARS''MARS' Sprague-Dawley суспензии Лп в дозе 25 мкмоль фосфолипидов/кг, в к-рые был включен [{3}H]инулин, обнаружено, что введение в их состав галактозиллипидов стимулировало их накопление в печени. Преинкубация Лп с асиалофетуином тормозила их накопление в печени. Считают, что модифицированные Лп могут использоваться для направленной доставки лекарственных средств в печень. Япония, The Sci. Univ. of Tokyo, Chiba 278. Библ. 15
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.15.07
Рубрики: ЛИПОСОМЫ
ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА

ПЕЧЕНЬ

НАПРАВЛЕННАЯ ДОСТАВКА


Доп.точки доступа:
Sasaki, Atsushi

19.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 97.02-04Т1.74

    Ozdemir, Nurten.

    Ориентирование лекарственных средств на мишени с помощью эритроцитов [Text] / Nurten Ozdemir, Betul Ozalp // Ankara univ. eczacilik fak. derg. - 1995. - Vol. 24, N 1. - С. 32-41 . - ISSN 1015-3918
Аннотация: Обзор. Обсуждена проблема использования эритроцитов в кач-ве средств целенаправленной доставки лекарственных средств. Приведены литературные данные о технологии связывания лекарственных средств эритроцитами и мех-мах их последующего освобождения. Турция, Eczacilic Teknolojisi Bolumu, Ankara. Библ. 26
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.15.07
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА
НАПРАВЛЕННАЯ ДОСТАВКА

ЭРИТРОЦИТЫ

ОБЗОРЫ

БИБЛ. 26


Доп.точки доступа:
Ozalp, Betul

20.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 97.03-04А4.367

   

    Epidermal growth factor (EGF) as a potential targeting agent for delivery of {10}B to malignant gliomas [Text] / J. Capala [et al.] // 25th Annu. Meet. Eur. Soc. Radiat. Biol., Stockholm, June 10-14, 1993. - Stockholm, 1993. - P222
Перевод заглавия: Фактор роста эпидермиса (ФРЭ) в качестве потенциального агента для доставки {10}B в злокачественные глиомы
Аннотация: {10}B широко применяют в нейтронозахватной терапии (НЗТ), основанной на распаде {10}B на 'альфа'-частицы и ядра {7}Li под влиянием тепловых нейтронов. Важной проблемой, в связи с этим, является направленная доставка {10}B в злокачественные ткани-мишени. Фактор роста эпидермиса (ФРЭ) сшивали с Na(CH[3])[3]N{10}BNCO с помощью 1-этил-3-(3-диметиламинопропил)-карбодиимидгидрохлорида и показали, что такая модификация слабо снижает сродство ФРЭ к рецепторам ФРЭ на поверхности клеток злокачественной глиомы человека U-343. Обсуждают перспективы использования полученного модифицированного ФРЭ для НЗТ злокачественных глиом человека. США, Dep. Pathol., Ohio State Univ., Columbus, OH
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.49.47.11.13.15
Рубрики: ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ ЛУЧЕВАЯ ТЕРАПИЯ
НЕЙТРОНОЗАХВАТНАЯ

БОР-10

НАПРАВЛЕННАЯ ДОСТАВКА

ОПУХОЛИ

ГЛИОМЫ


Доп.точки доступа:
Capala, J.; Barth, R.F.; Adams, D.M.; Soloway, A.H.; Carlsson, J.

 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-115 
 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)