Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=НАЛТРИНДОЛ<.>)
Общее количество найденных документов : 119
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-119 
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.03-04Т1.127

    Heidbreder, Christian.
    Inhibition of cocaine-induced sensitization by the 'дельта'-opioid receptor antagonist naltrindole [Text] / Christian Heidbreder, Steven R. Goldberg, Toni S. Shippenberg // Eur. J. Pharmacol. - 1993. - Vol. 243, N 2. - P123-127 . - ISSN 0014-2999
Перевод заглавия: Ингибирование антагонистом 'дельта'-опиоидных рецепторов налтриндолом вызываемой кокаином сенситизации
Аннотация: У крыс Sprague-Dawley введение кокаина (I; 20 мг/кг, 1 раз в день, в/б) в течение 3 дн вызывало развитие сенситизации к его стимулирующему действию на двигательную активность (ДВА). Повторные введения налтриндола (II; 0,3-3 мг/кг, п/к) действия на ДВА не оказывали, но у животных, получавших одновременно I и II в течение 3 дн, сенситизации к I не наблюдалось. Результаты показали, что избирательная блокада 'дельта'-опиоидных рецепторов модифицирует развитие вызываемой I сенситизации. США, Nat. Inst. on Drug Abuse, P. O. Box 5180, Baltimore, MD 21224. Библ. 20.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.15.02 + 341.45.21.15.39
Рубрики: КОКАИН
ПОВТОРНЫЕ ВВЕДЕНИЯ
ДВИГАТЕЛЬНАЯ АКТИВНОСТЬ
СЕНСИТИЗАЦИЯ
НАЛТРИНДОЛ
БЛОКИРУЮЩЕЕ ДЕЙСТВИЕ
ОПИОИДНЫЕ ДЕЛЬТА-РЕЦЕПТОРЫ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Goldberg, Steven R.; Shippenberg, Toni S.

2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.03-04Т1.128

   
    'ДЕЛЬТА'-Opioid receptor-mediated regulation of central dopaminergic neurosn in the rat [Text] / Jorge Manzanares [et al.] // Eur. J. Pharmacol. - 1993. - Vol. 249, N 1-2. - P107-112 . - ISSN 0014-2999
Перевод заглавия: Опосредованная 'дельта'-опиоидными рецепторами регуляция центральных дофаминергических нейронов у крыс
Аннотация: Изучали влияния в/ж введений 'дельта'-агониста [D-Pen{2}, D-Pen{5}] энкефалина (DPDPE) и 'дельта'-антагониста налтриндола на активность дофаминергических нейронов мозга крыс Long-Evans. Активность оценивали по конц-ии ДОФУК и накоплению 3,4-дигидроксифенилаланина после введения ингибитора декарбоксилазы 3-гидроксибензилгидразина в прилежащее ядро, стриатум, срединное возвышение, промежуточную долю гипофиза. Обнаружили, что активация 'дельта'-рецепторов избирательно повышала активность мезолимбических и туберо-инфундибулярных дофаминергических нейронов, но не нигро-стриатных или перивентрикулярно-гипофизарных нейронов. США, Michigan State Univ., East Lansing, MI 48824-1317. Библ. 26.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.15.02
Рубрики: ОПИОИДНЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
ПОДТИП* ДЕЛЬТА
DPDPE
НАЛТРИНДОЛ
ДОФАМИНЕРГИЧЕСКИЕ НЕЙРОНЫ
ГОЛОВНОЙ МОЗГ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Manzanares, Jorge; Durham, Robert A.; Lookingland, Keith J.; Moore, Kenneth E.

3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI35) 95.03-04Т5.038

   
    Effect of antagonists selective for Mu, Delta and Kappa opioid receptors on the reinforcing effects of heroin in rats [Text] / S.Stevens Negus [et al.] // J. Pharmacol. and Exp. Ther. - 1993. - Vol. 265, N 3. - P1245-1252 . - ISSN 0022-3565
Перевод заглавия: Влияние антагонистов, селективных для мю-, дельта- и каппа-опиоидных рецепторов, на подкрепляющие эффекты героина у крыс
Аннотация: Оценивали влияние антагонистов, селективных для мю-, дельта- и каппа-опиоидных рецепторов, на в/в самовведение героина (I; 60 мг/кг на инъекцию) крысами Wistar самцами во время ежедневных 3-часовых экспериментов. Исходно крысы осуществляли самовведение I 10-20 раз в течение каждого опыта с интервалом от 10 до 20 мин. Мю-селективный антагонист бета-фуналтрексамин (5- 20 мг/кг п/к) вызывал дозозависимое возрастание ответа на I с последующим затуханием эффекта. Мю[1]-селективный антагонист налоксоназин (7,5-30 мг/кг в/в) и дельта-селективный антагонист налтриндол (1-17 мг/кг) также дозозависимо стимулировали самовведение I, но не вызывали эффекта затухания ответа. Каппа-селективный антагонист нор-биналторфимин (5-10 мг/кг п/к) не влиял на самовведение I. Авт. делают вывод, что мю-рецепторы играют важную роль в опосредовании подкрепляющего эффекта I у крыс. США, Dep. of Neuropharmacol., Scripps Res. Inst. La Jolla. Ил. 5. Табл. 1. Библ. 52.
ГРНТИ  
34.47.67
ВИНИТИ 341.47.67.11.11
Рубрики: ГЕРОИН
САМОВВЕДЕНИЕ
КРЫСЫ
БЕТА-ФУНАЛТРЕКСАМИН
НАЛОКСОНАЗИН
НАЛТРИНДОЛ
НОР-БИНАЛТОРФИМИН

Доп.точки доступа:
Negus, S.Stevens; Henriksen, Steven J.; Mattox, Adande; Pasternak, Gavril W.; Portoghese, P.S.; Takemori, A.E.; Weinger, Matthew B.; Koob, George F.

4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 95.09-04А4.306

   
    Synthesis of N1'-([{1}{1}C]methyl)naltrindole ([{1}{1}C]MeNTI): A radioligand for positron emission tomographic studies of delta opioid receptors [Text] / John R. Lever [et al.] // J. Labell. Compounds and Radiopharm. - 1995. - Vol. 36, N 2. - P137-145 . - ISSN 0362-4803
Перевод заглавия: Синтез N1'-({1}{1}C-метил)налтриндола ({1}{1}C MeNTI). Радиолиганд для ПЭТ-исследования опиодных рецепторов 'дельта'
Аннотация: Антагонист опиодных рецепторов 'дельта' MeNTI метили {1}{1}C. Для этого путем бензилирования фенильного остатка налтриндола получали предшественник для мечения с выходом 71%. После алкилирования азота индола с использованием {1}{1}C-йодметана и водного тетра(н-бутил)аммония гидроксида при 80'ГРАДУС' С в диметилформамиде проводили гидрогенолиз (H[2], 10% Pd-C) бензильной защитной группы с образованием {1}{1}C-MeNTI. Общее время получения РФП - 24 мин, удельная активность - 2050 мКи/мкмоль, выход - 6%. США, Dep. of Environmental Health Sci., The Johns Hopkins Univ., Baltimore, MD 21205-2179. Ил. 2. Библ. 22.
ГРНТИ  
34.49.37
ВИНИТИ 341.49.37.13
Рубрики: РАДИОФАРМПРЕПАРАТЫ
УГЛЕРОД11
НАЛТРИНДОЛ* N1'-({1}{1}C-МЕТИЛ)
МЕЧЕНИЕ
ОПИОДНЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
АНТАГОНИСТ

Доп.точки доступа:
Lever, John R.; Kinter, Chris M.; Ravert, Hayden T.; Musachio, John L.; Mathews, William B.; Dannals, Robert F.

5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.09-04Т1.304

   
    Synthesis and 'дельта'-opioid receptor antagonist activity of a naltrindole analogue with a regioisomeric indole moiety [Text] / P. S. Portoghese [et al.] // J. Med. Chem. - 1994. - Vol. 37, N 12. - P1886-1888 . - ISSN 0022-2623
Перевод заглавия: Синтез и активность антагонистов 'дельта'-опиоидных рецепторов у аналогов налтриндола с региоизомерным индоловым фрагментом
Аннотация: Проведен синтез индолморфинанов, у к-рых индоловый фрагмент связан с морфинановой системой в положении 7,8. На изолированных мембранах мозга морской свинки методом радиолигандного анализа показано, что величина K[i] сродства к 'дельта'-, 'мю'- и 'каппа'-рецепторам у налтриндола (I) составляла 0,03; 3,8 и 332 нМ соотв., а у индолморфинана (II) - 2,2, 4,9 и 33 нМ соотв. На изолированном семявыносящем протоке мышцы, сокращение к-рого было индуцировано эл. стимуляцией, показано, что антагонистическая активность II составляла около 1/60 активности I. В опытах на изолированной мышце подвздошной кишки морской свинки II проявлял св-ва полного агониста, превышавшие таковые морфина в 1,4 раза. США, Univ. of Minnesota, Minneapolis, Minnesota 55455. Библ. 15
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.15.57.15.02
Рубрики: НАЛТРИНДОЛ
АНАЛОГИ
СИНТЕЗ
РЕЦЕПТОРНОЕ СВЯЗЫВАНИЕ
АКТИВНОСТЬ
МОРСКИЕ СВИНКИ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Portoghese, P.S.; Ohkawa, S.; Moe, S.T.; Takemori, A.E.

6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.09-04Т1.305

   
    Characterization of [{3}H]naltrindole binding to delta opioid receptors in mouse brain and mouse vas deferens: Evidence for delta opioid receptor heterogeneity [Text] / Lei Fang [et al.] // J. Pharmacol. and Exp. Ther. - 1994. - Vol. 268, N 2. - P836-846 . - ISSN 0022-3565
Перевод заглавия: Характеристика связывания [{3}H] налтриндола с 'дельта'-опиодными рецепторами в мозге и семявыносящем протоке мыши: доказательство гетерогенности 'дельта'-опиоидных рецепторов
Аннотация: Naltindole (NTI) is a potent and selective nonpeptide delta opioid receptor antagonist. This study reports on the binding characteristics of [{3}H]NTI for mouse brain and vas deferens (MVD) tissues. In brain, [{3}H]NTI had unusually high specific binding to delta receptors (80% at its Kd concentration) relative to other selective delta receptor radioligands. Saturation Kd values with 95% confidence intervals for mouse brain and MVD tissue preparations were 56.2 (41.8-75.7) and 104 (25.8-420) pM, respectively. These Kd values were significantly different and [{3}H]NTI binding to both tissues was best fit by a one-site model. Receptor densities were 83.9 fmol/mg of protein for mouse brain and 14.8 fmol/mg of protein for the MVD. Binding inhibition studies showed that NTI and the delta opioid receptor agonists [4'-Cl-Phe{4}]DPDPE and [D-Ala{2}, Glu{4}]deltorphin had high affinity for the sites labeled by [{3}H]NTI in both tissue preparations whereas mu [Tyr-Pro-'пси'-MePhe-D-Pro-NH[2] (PL-17)] and kappa (U-69593) agonists had micromolar affinity. Both agonists recognized multiple sites in mouse brain under control (with 5 mM Mg{++}) and treatment (with 50 'мю'M guanylyl-5'-imidodiphosphate and 100 mM NaCl) conditions but only single-site binding was observed for MVD (only control condition tested). [D-Ala{2}, Glu{4}]deltorphin showed about 6.5-fold selectivity for a portion ('ПРИБЛ=' 33%) of mouse brain sites (Ki 130 pM) compared to sites labeled by [{3}H]NTI in MVD (Ki 1200 pM) under control conditions. No significant difference was observed for [4'-Cl-Phe{4}]DPDPE binding affinity to both tissues (Ki 450-680 pM) under control conditions. The affinity of opioid agonists, but not antagonists at [{3}H]NTI binding sites in mouse brain, was substantially reduced by the presence of guanylyl-5'-imidodiphosphate and sodium ions consistent with guanine nucleotide-binding protein regulation of the delta receptors. The portions of high- and low-affinity sites recognized by [4'-Cl-Phe{4}]DPDPE and [D-Ala{2}, Glu{4}]deltorphin in mouse brain labeled by [{3}H]NTI under treatment conditions were not significantly different (each subtype represented 'ПРИБЛ=' 50% of the total population) suggesting delta receptor heterogeneity in this tissue. It is concluded that [{3}H]NTI binds to delta opioid receptor affinity states and subtypes with equal affinity and can be used for their characterization in conjunction with different treatment conditions and ligands. США, The Univ. of Arizona Health Sci. Center. Tucson, AZ 85724. Библ. 44
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.15.57.15.02
Рубрики: ОПИОИДНЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
ПОДТИП ДЕЛЬТА
НАЛТРИНДОЛ * [3H]
СВЯЗЫВАНИЕ
МОЗГ
СЕМЯВЫНОСЯЩИЙ ПРОТОК
ГЕТЕРОГЕННОСТЬ РЕЦЕПТОРОВ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Fang, Lei; Knapp, Richard J.; Horvath, Robert; Matsunaga, Terry O.; Haaseth, Ronald C.; Hruby, Victor J.; Porreca, Frank; Yamamura, Henry I.

7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.12-04Т2.1

   
    Antitussive effects of naltrindole, a selective 'дельта'-opioid receptor antagonist, in mice and rats [Text] / Junzo Kamei [et al.] // Eur. J. Pharmacol. - 1993. - Vol. 249, N 2. - P161-165 . - ISSN 0014-2999
Перевод заглавия: Противокашлевое действие селективного антагониста 'дельта'-опиоидных рецепторов налтриндола у мышей и крыс
Аннотация: Налтриндол (I; 0,3 мг/кг, в/б) уменьшал индуцированный капсаицином кашель у мышей и крыс. Действие I достигало максимума через 15 мин после введения и длилось 120 мин. В отличие от 'бета'-фуналтрексамина, [D-Pen{2},D-Pen{5}]энкефалин и нор-биналторфимин при предварительном введении частично снижали противокашлевое действие I. Сделан вывод о том, что противокашлевая активность I опосредована взаимодействием с 'дельта'-опиоидными рецепторами. Япония, Dep. of Pharmacology, Fac. of Pharmaceutical Sci., Hoshi Univ., 4-41, Tokyo 142. Библ. 16
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.27.15
Рубрики: ПРОТИВОКАШЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
ОПИОИДНЫЕ РЕЦЕПТОРЫ *
АНТАГОНИСТЫ
НАЛТРИНДОЛ
КАШЕЛЬ
КАПСАИЦИН
МЫШИ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Kamei, Junzo; Iwamoto, Yuriko; Suzuki, Tsutomu; Misawa, Miwa; Nagase, Hiroshi; Kasuya, Yutaka

8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 95.12-04А4.387

   
    Radioiodinated 7'-iodonaltrindole: A ligand for in vitro and in vivo studies of cerebral delta opioid receptors [Text] : abstr. Book 41st Annu. Meet., Orlando, Fla, June 5-8, 1994 / J. R. Lever [et al.] // J. Nucl. Med. - 1994. - Vol. 35, N 5 Suppl. - P245-246 . - ISSN 0161-5505
Перевод заглавия: Радиойодированный 7'-йодналтриндол. Лиганд для исследований in vitro и in vivo церебральных дельта-опиоидных рецепторов
Аннотация: Naltrindole (NTI) is a potent, 'дельта'-selective opioid antagonist which is centrally active after peripheral administration. For initial evaluation, 7'-I-NTI and 7'-Br-NTI were prepared by condensation of naltrexone with the appropriate halophenylhydrazine using the Fischer indole synthesis. Radioiodide for bromide exchange, assisted by Cu(I) under reducing conditions (sodium bisulfite) at 190'ГРАДУС' C, allowed 80% incorporation of I-125 within 60 min. Purification by HPLC, isolation by solid-phase extraction, and formulation in buffered ethanol gave 7'-[I-125]-I-NTI in 60% radiochemical yield with a specific radioactivity of 1800 mCi/'мю'mol. In vitro, 7'-[I-125]-I-NTI displays high affinity (KD=0.22 nM) for 'дельта' opioid receptors, with a moderate degree of specific binding, in rat brain homogenates. After i.v. administration to mice, the highest and most persistent radioactivity concentrations were in striatum, olfactory tubercles and cortical regions, while the lowest levels were in superior colliculi and cerebellum. The differential distribution is in accord with 'дельта' site densities known for mouse brain regions in vivo, with excellent linear (r=0.95) and Spearman rank order (r[3]=0.96, p0.0001) correlation. Binding was inhibited (63-73%) by NTI, but not by drugs selective for 'мю' or 'каппа' sites. The peak striatal to cerebellar radioactivity ratio reached 2.4 at 4 hours. США, Dep. of Environmental Health Sci. and Radiol. The Johns Hopkins Med. Inst., Baltimore, MD
ГРНТИ  
34.49.37
ВИНИТИ 341.49.37.13
Рубрики: РАДИОФАРМПРЕПАРАТЫ
ЙОД-125
НАЛТРИНДОЛ
СИНТЕЗ
ФАРМАКОКИНЕТИКА
ГОЛОВНОЙ МОЗГ
РЕЦЕПТОРЫ
ОПИОИДНЫЕ

Доп.точки доступа:
Lever, J.R.; Kinter, C.M.; Stathis, M.; Scheffel, U.

9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.01-04Т1.375

   
    Antitussive effects of naltrindole, a selective 'дельта'-opioid receptor antagonist, in mice and rats [Text] / Junzo Kamei [et al.] // Eur. J. Pharmacol. - 1993. - Vol. 249, N 2. - P161-165 . - ISSN 0014-2999
Перевод заглавия: Противокашлевое действие селективного антагониста 'дельта'-опиоидных рецепторов налтриндола у мышей и крыс
Аннотация: Налтриндол (I; 0,3 мг/кг, в/б) уменьшал индуцированный капсаицином кашель у мышей и крыс. Действие I достигало максимума через 15 мин после введения и длилось 120 мин. В отличие от 'бета'-фуналтрексамина, [D-Pen{2},D-Pen{5}]энкефалин и нор-биналторфимин при предварительном введении частично снижали противокашлевое действие I. Сделан вывод о том, что противокашлевая активность I опосредована взаимодействием с 'дельта'-опиоидными рецепторами. Япония, Dep. of Pharmacology, Fac. of Pharmaceutical Sci., Hoshi Univ., 4-41, Tokyo 142. Библ. 16
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.15.57.15.27
Рубрики: ПРОТИВОКАШЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
ОПИОИДНЫЕ РЕЦЕПТОРЫ *
АНТАГОНИСТЫ
НАЛТРИНДОЛ
КАШЕЛЬ
КАПСАИЦИН
МЫШИ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Kamei, Junzo; Iwamoto, Yuriko; Suzuki, Tsutomu; Misawa, Miwa; Nagase, Hiroshi; Kasuya, Yutaka

10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI35) 96.02-04Т5.48

    Miyamoto, Y.
    Involvement of delta[2] opioid receptors in the development of morphine dependence in mice [Text] / Y. Miyamoto, P. S. Portognese, A. E. Takemori // J. Pharmacol. and Exp. Ther. - 1993. - Vol. 264, N 3. - P1141-1145 . - ISSN 0022-3565
Перевод заглавия: кВовлечение дельта[2]-опиатных рецепторов в развитие морфиновой зависимости у мышей
Аннотация: У мышей Swiss-Webster 'MARS''MARS' вызывали состояние зависимости от морфина (I) при имплантации 75 мг I п/к на 72 ч. Значения ED[50] для торможения налтрибеном (II) прыжков и диареи, характерных для состояния лишения I, составляли 6,3 и 5,8 мкмоля/кг п/к соотв. Для налоксона (III) эти значения составляли 0,06 и 0,09 мкмоля/кг соотв. Введение II в дозе 2 или 10 мкмолей/кг за 30 мин до имплантации I и через 24 и 48 ч после нее не влияли на значения ED[50] III. Введение налтриндол-5'-изотиоцианата в/ж или интратекально перед I и через 24 и 48 ч после него повышало значение ED[50] для III. Обсуждена роль блокады 'дельта'[2]-рецепторов в ингибировании развития зависимости от I. США, Univ. of Minnesota, Minneapolis, MN. Ил. 5. Табл. 1. Библ. 26
ГРНТИ  
34.47.67
ВИНИТИ 341.47.67.11.11
Рубрики: МОРФИН
ЗАВИСИМОСТЬ
ДЕЛЬТА-2 ОПИАТНЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
НАЛТРИБЕН
НАЛОКСОН
НАЛТРИНДОЛ-5'-ИЗОТИОЦИАНАТ

Доп.точки доступа:
Portognese, P.S.; Takemori, A.E.

11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.03-04Т1.453

   
    7'-Substituted amino acid conjugates of naltrindole. Hydrophilic groups as determinants of selective antagonism of 'дельта'[1] opioid receptor-mediated antinociception in mice [Text] / P. S. Portoghese [et al.] // J. Med. Chem. - 1995. - Vol. 38, N 3. - P402-407 . - ISSN 0022-2623
Перевод заглавия: 7'-замещенные аминокислотные конъюгаты налтриндола. Гидрофильные группы как детерминанты селективного антагонизма антиноцицепции у мышей, опосредованной 'дельта'[1]-опиоидными рецепторами
Аннотация: На изолированном семявыносящем протоке мыши показано, что величина IC[50] антагонизма с [D-Ala{2}, D-Leu{5}] энкефалином составляла у налтриндола 459 нМ, а у его аминокислотных конъюгатов - 0,4-89 нМ. Показатели селективности, 'дельта'/'мю' и 'дельта'/'каппа', у налтриндола составляли 41 и 363, а у синтезированных конъюгатов - 20-122 и 20-231 соотв. В опытах in vivo показано, что глицинат и аспартат налтриндола проявляли св-ва 'дельта'[1]-селективных антагонистов. США, Univ. of Minnesota, Minneapolis, MN 55455. Библ. 32
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.15.57.15.27
Рубрики: НАЛТРИНДОЛ
ЗАМЕЩЕННЫЕ АМИНОКИСЛОТНЫЕ КОНЪЮГАТЫ * 7'-
ОПИОИДНЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
ПОДТИП ДЕЛЬТА 1
АНТАГОНИСТИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ
СЕМЯВЫНОСЯЩИЕ ПРОТОКИ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Portoghese, P.S.; Farouz-Grant, F.; Sultana, M.; Takemori, A.E.

12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 96.03-04Т4.31

    Mayfield, Kimberly P.
    Delta-1 opioid agonist acutely increases hypoxic tolerance [Text] / Kimberly P. Mayfield, Louis G. D'Alecy // J. Pharmacol. and Exp. Ther. - 1994. - Vol. 268, N 2. - P683-688 . - ISSN 0022-3565
Перевод заглавия: Дельта-1 опиоидные антагонисты резко повышают толерантность к гипоксии
Аннотация: Severe, intermittent hypoxia induces an acute adaptation such that survival time during a subsequent hypoxic challenge is increase. The opioid antagonist, naloxone, and the delta-selective antagonists, naltrindole and 7-benzylidenenaltrexone (BNTX), block this adaptation. The current study continued the pharmacological characterization of this acute adaptation to hypoxia by using selective opioid agonists. [D-Ala{2}, N-Me-Phe{4}, Gly{5}-ol]-enkephalin (1 mg/kg s.c.), U50488H {trans-('+-')-3,4-dichloro-N-methyl-N-[2-(1-pyrrolidinyl)cyclohexyl] benzeacetamide methane sulfonate}; 30 mg/kg s.c.} and [D-Pen{2}, D-Pen{5}]-enkephalin (DPDPE; 100 mg/kg s.c.) further augmented the hypoxic conditioning induced increase in survival time. DPDPE (56,1 mg/kg of peptide i.v.) increased survival time of naive mice independently of hypoxic conditioning and decreased body temperature. The DPDPE-induced increase in survival time was blocked by the delta-1-selective antagonist, BNTX (0,6 mg/kg s.c.), but not by the delta-2-selective antagonist, naltrindole (10 mg/kg s.c.). However, the DPDPE-induced decrease in body temperature was not blocked by either BNTX or naltrindole. These results supported our hypothesis that the mechanism of acute hypoxic adaptation involves an endogenous delta-1 opioid pathway and demonstrated that activation of a delta-1 receptor mimicked acute hypoxic adaptation induced by intermittent hypoxia. США, Dep. of Physiol. Univ. of Michigan Med. School, Ann Arbor, Michigan
ГРНТИ  
34.47.03
ВИНИТИ 341.47.03.15
Рубрики: ОПИОИДНЫЕ АНТАГОНИСТЫ
БЕНЗИЛИДЕННАЛТРЕКСОН
И50488Н
ДРДРЕ
НАЛТРИНДОЛ
ГИПОКСИЯ
ТОЛЕРАНТНОСТЬ

Доп.точки доступа:
D'Alecy, Louis G.

13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI35) 96.03-04Т5.60

    Mayfield, Kimberly P.
    Delta-1 opioid agonist acutely increases hypoxic tolerance [Text] / Kimberly P. Mayfield, Louis G. D'Alecy // J. Pharmacol. and Exp. Ther. - 1994. - Vol. 268, N 2. - P683-688 . - ISSN 0022-3565
Перевод заглавия: Дельта-1 опиоидные антагонисты резко повышают толерантность к гипоксии
Аннотация: Severe, intermittent hypoxia induces an acute adaptation such that survival time during a subsequent hypoxic challenge is increase. The opioid antagonist, naloxone, and the delta-selective antagonists, naltrindole and 7-benzylidenenaltrexone (BNTX), block this adaptation. The current study continued the pharmacological characterization of this acute adaptation to hypoxia by using selective opioid agonists. [D-Ala{2}, N-Me-Phe{4}, Gly{5}-ol]-enkephalin (1 mg/kg s.c.), U50488H {trans-('+-')-3,4-dichloro-N-methyl-N-[2-(1-pyrrolidinyl)cyclohexyl] benzeacetamide methane sulfonate}; 30 mg/kg s.c.} and [D-Pen{2}, D-Pen{5}]-enkephalin (DPDPE; 100 mg/kg s.c.) further augmented the hypoxic conditioning induced increase in survival time. DPDPE (56,1 mg/kg of peptide i.v.) increased survival time of naive mice independently of hypoxic conditioning and decreased body temperature. The DPDPE-induced increase in survival time was blocked by the delta-1-selective antagonist, BNTX (0,6 mg/kg s.c.), but not by the delta-2-selective antagonist, naltrindole (10 mg/kg s.c.). However, the DPDPE-induced decrease in body temperature was not blocked by either BNTX or naltrindole. These results supported our hypothesis that the mechanism of acute hypoxic adaptation involves an endogenous delta-1 opioid pathway and demonstrated that activation of a delta-1 receptor mimicked acute hypoxic adaptation induced by intermittent hypoxia. США, Dep. of Physiol. Univ. of Michigan Med. School, Ann Arbor, Michigan
ГРНТИ  
34.47.67
ВИНИТИ 341.47.67.11.11
Рубрики: ОПИОИДНЫЕ АНТАГОНИСТЫ
БЕНЗИЛИДЕННАЛТРЕКСОН
И50488Н
ДРДРЕ
НАЛТРИНДОЛ
ГИПОКСИЯ
ТОЛЕРАНТНОСТЬ

Доп.точки доступа:
D'Alecy, Louis G.

14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.06-04Т1.270

   
    Cocaine self-administration and naltrindole, a delta-selective opioid antagonist [Text] / Larry D. Reid [et al.] // NeuroReport. - 1995. - Vol. 6, N 10. - P1409-1412 . - ISSN 0959-4965
Перевод заглавия: Самовведение кокаина и 'дельта'-селективный опиоидный антагонист налтриндол
Аннотация: Опыты поставлены на крысах 'VENUS''VENUS' Sprague-Dawley с выработанным в/в самовведением кокаина (I) на протяжении 1 ч в сутки. Однократное нажатие на кнопку сопровождалось введение I в дозе 0,4 мг/кг или морфина (II) в дозе 0,04 мг/кг. Введение налтриндола в дозе 10 мг/кг, в/б приводило к снижению кол-ва ввозимого крысами I, но не влияло на самовведение II. Обсуждают возможность применения антагонистов 'дельта'-опиоидных рецепторов для лечения злоупотребления I. США, Albany Med. College, Albany, NY 12208. Библ. 9
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.15.02 + 341.45.21.15.57.15.27
Рубрики: КОКАИН
САМОВВЕДЕНИЕ
МОРФИН
НАЛТРИНДОЛ
ОПИОИДНЫЕ 'ДЕЛЬТА'-РЕЦЕПТОРЫ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Reid, Larry D.; Glick, Stanley D.; Menkens, Kent A.; French, Edward D.; Bilsky, Edward J.; Porreca, Frank

15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI35) 96.06-04Т5.123

   
    Cocaine self-administration and naltrindole, a delta-selective opioid antagonist [Text] / Larry D. Reid [et al.] // NeuroReport. - 1995. - Vol. 6, N 10. - P1409-1412 . - ISSN 0959-4965
Перевод заглавия: Самовведение кокаина и 'дельта'-селективный опиоидный антагонист налтриндол
Аннотация: Опыты поставлены на крысах 'VENUS''VENUS' Sprague-Dawley с выработанным в/в самовведением кокаина (I) на протяжении 1 ч в сутки. Однократное нажатие на кнопку сопровождалось введение I в дозе 0,4 мг/кг или морфина (II) в дозе 0,04 мг/кг. Введение налтриндола в дозе 10 мг/кг, в/б приводило к снижению кол-ва ввозимого крысами I, но не влияло на самовведение II. Обсуждают возможность применения антагонистов 'дельта'-опиоидных рецепторов для лечения злоупотребления I. США, Albany Med. College, Albany, NY 12208. Библ. 9
ГРНТИ  
34.47.67
ВИНИТИ 341.47.67.11.19
Рубрики: КОКАИН
САМОВВЕДЕНИЕ
МОРФИН
НАЛТРИНДОЛ
ОПИОИДНЫЕ 'ДЕЛЬТА'-РЕЦЕПТОРЫ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Reid, Larry D.; Glick, Stanley D.; Menkens, Kent A.; French, Edward D.; Bilsky, Edward J.; Porreca, Frank

16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 97.07-04Т1.208

    Schad, Christina A.
    Differential effects of 'дельта'- and 'мю'-opioid receptor antagonists on the amphetamine-induced increase in extracellular dopamine in striatum and nucleus accumbens [Text] / Christina A. Schad, Joseph B. Justice, Stephen G. Holtzman // J. Neurochem. - 1996. - Vol. 67, N 6. - P2292-2299 . - ISSN 0022-3042
Перевод заглавия: Различные эффекты антагонистов 'дельта'- и 'мю'-опиоидных рецепторов на вызванное амфетамином увеличение внутриклеточного содержания дофамина в стриатуме и прилежащем ядре
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.15.02
Рубрики: 'БЕТА'-ФУНАЛТРЕКСАМИН
НАЛТРИНДОЛ
АМФЕТАМИН
ДОФАМИН
СТРИАТУМ
ПРИЛЕЖАЩЕЕ ЯДРО
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Justice, Joseph B.; Holtzman, Stephen G.

17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI35) 97.07-04Т5.85

    Schad, Christina A.
    Differential effects of 'дельта'- and 'мю'-opioid receptor antagonists on the amphetamine-induced increase in extracellular dopamine in striatum and nucleus accumbens [Text] / Christina A. Schad, Joseph B. Justice, Stephen G. Holtzman // J. Neurochem. - 1996. - Vol. 67, N 6. - P2292-2299 . - ISSN 0022-3042
Перевод заглавия: Различные эффекты антагонистов 'дельта'- и 'мю'-опиоидных рецепторов на вызванное амфетамином увеличение внутриклеточного содержания дофамина в стриатуме и прилежащем ядре
ГРНТИ  
34.47.67
ВИНИТИ 341.47.67.11.19
Рубрики: 'БЕТА'-ФУНАЛТРЕКСАМИН
НАЛТРИНДОЛ
АМФЕТАМИН
ДОФАМИН
СТРИАТУМ
ПРИЛЕЖАЩЕЕ ЯДРО
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Justice, Joseph B.; Holtzman, Stephen G.

18.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 97.08-04М3.72

    Schad, Christina A.
    Differential effects of 'дельта'- and 'мю'-opioid receptor antagonists on the amphetamine-induced increase in extracellular dopamine in striatum and nucleus accumbens [Text] / Christina A. Schad, Joseph B. Justice, Stephen G. Holtzman // J. Neurochem. - 1996. - Vol. 67, N 6. - P2292-2299 . - ISSN 0022-3042
Перевод заглавия: Различные эффекты антагонистов 'дельта'- и 'мю'-опиоидных рецепторов на вызванное амфетамином увеличение внутриклеточного содержания дофамина в стриатуме и прилежащем ядре
ГРНТИ  
34.39.15
ВИНИТИ 341.39.15.25.11
Рубрики: 'БЕТА'-ФУНАЛТРЕКСАМИН
НАЛТРИНДОЛ
АМФЕТАМИН
ДОФАМИН
СТРИАТУМ
ПРИЛЕЖАЩЕЕ ЯДРО
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Justice, Joseph B.; Holtzman, Stephen G.

19.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI35) 97.10-04Т5.192

    Holter, S. M.
    The influence of opioidergic ligands on ethanol drinking [Text] : abstr. 6th Congr. Eur. Soc. Biomed. Res. Alcohol., Stockholm, 28 June-1 July, 1997: ESBRA 1997 / S. M. Holter, R. Spanagel // Alcohol and Alcohol. - 1997. - Vol. 32, N 3. - P337 . - ISSN 0735-0414
Перевод заглавия: Влияние опиоидергических лигандов на потребление этанола
Аннотация: В опытах на крысах в условии свободного выбора исследовали влияние опиоидных агонистов и антагонистов на потребление этанола (I). Показано, что 'мю'-антагонист налоксон уменьшает потребление I, но одновременно уменьшает и потребление воды, так что его действие носит неспецифический характер. Налоксон вводили хронически с помощью мининасоса в дозе 0,1-1 мг/кг/час. При прекращении потребления I с последующим его возобновлением не выявлено существенного влияния налоксона на потребление I. Избирательный 'каппа'-агонист CI-977 резко усиливал потребление I и его предпочтение после отмены; в последнем случае возрастало потребление воды. Применение 'дельта'-антагониста налтриндола и 'каппа'-агониста U-69593 не влияло на уровень потребления I. Германия, Max-Planck Institute of Psychiatry, Munich
ГРНТИ  
34.47.67
ВИНИТИ 341.47.67.15.11.15
Рубрики: ЭТАНОЛ
ПОТРЕБЛЕНИЕ
НАЛОКСОН
CI-977
НАЛТРИНДОЛ
U-69593
ВЛИЯНИЕ

Доп.точки доступа:
Spanagel, R.

20.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 97.11-04Т1.417

   
    'мю'- and 'дельта'-opioid receptor antagonists precipitate similar withdrawal phenomena in butorphanol and morphine dependence [Text] / Y. Z. Feng [et al.] // Neurochem. Res. - 1996. - Vol. 21, N 1. - P63-71 . - ISSN 0364-3190
Перевод заглавия: Антагонисты 'мю'- и 'дельта'-опиоидных рецепторов вызывают одинаковые феномены лишения в состоянии зависимости от буторфанола и морфина
Аннотация: У крыс 'MARS''MARS' Sprague-Dawley вызывали состояние зависимости введением в латеральные желудочки мозга с помощью имплантированного осмотического насоса буторфанола (I) или морфина (II) в дозе 26 нмоль/ч на протяжении 3 дн. При последующем введении в желудочки мозга 'мю'-антагониста, D-Pen-Cys-Tyr-D-Trp-Orn-Thr-Pen-Thr-NH[2], в дозе 4,8 нмоль содержание глутамата во внеклеточной жидкости в области голубого пятна у крыс в состоянии зависимости от I или II, возрастало до 258 и 425%, соотв. Менее выраженное повышение его конц-ии отмечено после введения 'дельта'-опиоидного антагониста, налтриндола, в дозе 48 нмоль. При этом повышение содержания глутамата у крыс в состоянии зависимости от I или II было также практически одинаковым. Сделан вывод, что синдром лишения опиоидов приводит к повышению в голубом пятне содержания глутамата. США, Univ. Mississippi Med. Cent., Jackson, MS 39216-4505. Библ. 39
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.15.57.15.27
Рубрики: МОРФИН
БУТОРФАНОЛ
ОПИОИДНЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
НАЛТРИНДОЛ
ГЛУТАМАТ
МОЗГ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Feng, Y.Z.; Zhang, T.; Tokuyama, S.; Zhu, H.; Rockhold, R.W.; Ho, I.K.
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-119 
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)