СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=НАД-ЗАВИСИМАЯ ФОРМИАТДЕГИДРОГЕНАЗА<.>)

Общее количество найденных документов : 5
Показаны документы с 1 по 5

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 00.11-04Б2.275

Oh, Jeong-Ii.
Dual control by regulatory gene fdsR of the fds operon encoding the NAD{+}-linked formate dehydrogenase of Ralstonia eutropha [Text] / Jeong-Ii Oh, Botho Bowien // Mol. Microbiol. - 1999. - Vol. 34, N 2. - P365-376 . - ISSN 0950-382X
Перевод заглавия: Двойной контроль регуляторным геном fdsR оперона fds, кодирующего НАД-зависимую формиатдегидрогеназу Ralstonia eutropha
Аннотация: Ген fdsR транскрипц. регулятора FdsR (I) расположен на расстоянии 150 п. н. с 5'-стороны от дивергенотно транскрибируемого оперона fdsGBACD, кодирующего растворимую НАД-зависимую формиатдегидрогеназу (II) у Ralstonia eutropha Н16. I относится к белкам семейства LysR и содержит на С-конце короткую область, консервативную среди II. Делеция гена fdsR показала, что I играет двойную роль: активатора транскрипции в присутствии формиата (III) и репрессора в отсутствие III. Изучение транскрипц. слияний fdsR обнаружило негативную авторегуляцию гена. Перед стартовым сайтом транскрипции fdsR расположен промотор, похожий на промоторы для E'сигма'{70} из Escherichia coli. I гиперэкспрессирован в E. coli и выделен его гомогенный препарат. I является гомотетрамером с мол. м. 130 кД и связывается с регуляторной областью между генами fdsR и fdsG. III значительно повышает сродство I к этой области. Идентифицированы 2 сайта связывания I - палиндромы с консенсусными последовательностями ATANГ-N[10]-ЦNTAT. Регуляция при участии I наблюдается и в гетерологичном хозяине E. coli. Германия, Inst. Mikrobiol. und Genet., Georg-August Univ. Gottingen, D-37077 Gottingen. Библ. 59

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.09.03
Рубрики: ФЕРМЕНТЫ
НАД-ЗАВИСИМАЯ ФОРМИАТДЕГИДРОГЕНАЗА
СИНТЕЗ
ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
ОПЕРОН FDS
РЕГУЛЯЦИЯ
РЕГУЛЯТОРНЫЕ ГЕНЫ
ГЕН АКТИВАТОРА ТРАНСКРИПЦИИ FDSP
ФУНКЦИЯ
RALSTONIA CUTROPHA (BACT.)

Доп.точки доступа:
Bowien, Botho

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 89.12-04Б2.122

Evidence for the presence of a new NAD+-dependent formate dehydrogenase in Pseudomonas sp. 101 cells grown on a molybdenumcontaining medium [Text] / V. V. Karzanov [et al.] // FEMS Microbiol. Lett. - 1989. - Vol. 60, N 2. - P197-200 . - ISSN 0378-1097
Перевод заглавия: Доказательство присутствия новой НАД-зависимой формиатдегидрогеназы в клетках Pseudomonas sp. 101, выращенных на молибденсодержащей среде
Аннотация: В Кл факультативно метилотрофной бактерии Pseudomonas sp. 101 ВКМ В-1545Д, выращенных на среде с метанолом в присутствии молибдата, обнаружена новая НАД-зависимая формиатдегидрогеназа (ФДГ). Этот фермент отсутствовал в Кл, выращенных на среде с метанолом и вольфраматом. Частичная очистка новой ФДГ включала осаждение НК сульфатом стрептомицина, фракционирование сульфатом аммония, 2-кратную ИОХ на ДЭАЭЦ и 2-кратную гель-фильтрацию на Toyopearl HW-55. Акцепторами электронов при окислении формиата служат НАД, феррицианид и 2,6-дихлорфенолиндофенол, но не НАДФ. Новая ФДГ обладает также диафоразной активностью, окисляя НАДН с восстановлением феррицианида или 2,6-дихлорфенолиндофенола, но не катализирует обратную р-цию синтеза формиата из НАДН и бикарбоната. ФДГ имеет мол. массу 'ЭКВИВ'280 000 по данным гель-фильтрации, оптимумы активности при рН 8,0 и т-ре 40'ГРАДУС' С, быстро инактивируется при т-рах 40'ГРАДУС' С, а также формиатом и стабилизируется НАД, нитратом или азидом. Величины К составляют 0,62 мМ для формиата и 0,16 мМ для НАД. Новая ФДГ по своим физ.-хим. и антигенным св-вам существенно отличается от НАД-зависимой ФДГ, синтезирующейся в Кл на среде без Мо. Предполагается, что новая ФДГ содержит в кач-ве простетической группы молибдоптерин. Ил. 2. Табл. 1. Библ. 8. СССР, ИНБИ АН СССР, Москва.

ГРНТИ	34.27.17

ВИНИТИ 341.27.17.09.07.17
Рубрики: PSEUDOMONAS (BACT.)
PSEUDOMONAS SP. 101
ФОРМИАТДЕГИДРОГЕНАЗА
НОВЫЙ ФЕРМЕНТ
НАД-ЗАВИСИМАЯ ФОРМИАТДЕГИДРОГЕНАЗА
ОЧИСТКА
СВОЙСТВА
МИКРОЭЛЕМЕНТЫ
МОЛИБДЕН
КОФАКТОР ФЕРМЕНТА
СОДЕРЖАНИЕ В СРЕДЕ

Доп.точки доступа:
Karzanov, V.V.; Bogatsky, Yu.A.; Tishkov, V.I.; Egorov, A.M.

А.с. 1479512 СССР, МКИ C 12 N 9/02.

Способ выделения НАД-зависимой формиатдегидрогеназы [Текст] / И. В. Березин [и др.] ; Ин-т биохимии им. А. Н. Баха, МГУ, НПО Фермент. - № 4272104/31-13 ; Заявл. 30.06.1987 ; Опубл. 15.05.1989
Аннотация: Изобретение относится к способу выделения и очистки НАД-зависимой формиатдегидрогеназы (КФ 1.2.1.2.) с целью увеличения активности препарата и упрощения процесса. Предлагаемый способ отличается тем, что полученный после осаждения гомогената клеток псевдомонад или кандиды сульфатом аммония супернатант подвергается очистке методом гидрофобной хроматографии в условиях нисходящего градиента ионной силы на носителях, имеющих в качестве заместителей октильную группу. Дополнительную очистку препарата проводят гель-хроматографией.

ГРНТИ	34.27.39

ВИНИТИ 341.27.39.09.07
Рубрики: ДРОЖЖИ
БАКТЕРИИ
ПРОДУЦЕНТЫ
ФОРМИАТДЕГИДРОГЕНАЗА
НАД-ЗАВИСИМАЯ ФОРМИАТДЕГИДРОГЕНАЗА
ВЫДЕЛЕНИЕ
СПОСОБ
ПАТЕНТЫ
СССР
ФЕРМЕНТЫ

Доп.точки доступа:
Березин, И.В.; Вайткявичус, Р.К.; Глемжа, А.-С.А.; Егоров, А.М.; Кадушевичюс, В.А.; Ламзин, В.С.; Петкявичене, Р.И.; Попов, В.О.; Тишков, В.И.; Ин-т биохимии им. А. Н. Баха; МГУ; НПО Фермент
Свободных экз. нет

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 90.07-04Б2.17

Immunochemical detection of microquantities of bacterial formate dehydrogenase [Text] / A. V. Bogdanova [et al.] // Anal. Zett. - 1989. - Vol. 22, N 13-14. - P2761-2770 . - ISSN 0003-2719
Перевод заглавия: Иммунохимическое определение микроколичеств бактериальной формиатдегидрогеназы
Аннотация: Предложены два иммунохимических метода для определения содержания НАД-зависимой формиатдегидрогеназы (I), выделенной из метилотрофной бактерии Pseudomonas sp. 101: дот-блоттинг анализ с использованием кроличьих поликлональных АТ и непрямой конкурентный метод ELISA с использованием поли- и моноклональных АТ мыши. Первый метод был использован для скрининга бактериального банка генов. Его чувствительность составляет 5 нг на образец при использовании конъюгата антикроличьих АТ с с пероксидазой хрена или 1 нг на образец при использовании биотинилированных антикроличьих АТ и конъюгата авидинпероксидаза. Второй метод применен для точного определения конц-ии I в бесклеточных экстрактах селекционированных рекомбинантных клонов. Мышиные поликлональные АТ к бактериальной I показали довольно высокое сродство к I из метилотрофных дрожжей Candida methylica. Чувствительность второго метода составила 1 нг на образец. Библ. 10. СССР, ИНБИ АН СССР, Москва 117071.

ГРНТИ	34.27.05

ВИНИТИ 341.27.05.09
Рубрики: ФОРМИАТДЕГИДРОГЕНАЗА
НАД-ЗАВИСИМАЯ ФОРМИАТДЕГИДРОГЕНАЗА
ОПРЕДЕЛЕНИЕ
ИММУНОХИМИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ
ИММУНОФЕРМЕНТНЫЙ АНАЛИЗ
МЕТИЛОТРОФНЫЕ МИКРООРГАНИЗМЫ

Доп.точки доступа:
Bogdanova, A.V.; Tishkov, V.I.; Cherednikova, T.V.; Galkin, A.G.; Egerov, A.M.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 90.08-04Б2.99

Получение внеклеточной НАД-зависимой формиатдегидрогеназы из Pseudomonas sp. 101 и ее частичная очистка [Текст] / В. В. Карзанов [и др.] // Прикл. биохимия и микробиол. - 1990. - Т. 26, N 2. - С. 202-208 . - ISSN 0555-1099
Аннотация: Факультативно метилотрофная бактерия Pseudomonas sp. 101 при культивировании на минер. среде с метанолом в кач-ве единственного источника углерода и энергии и в присутствии 0,05-0,1%-ного неионного детергента тритона Х-100 приобретает способность к выделению типичного цитоплазматического фермента НАД-зависимой формиатдегидрогеназы (ФДГ) в культуральную жидкость (КЖ). Другие неионные детергенты (тритон Х-305, твин-20, -80, -85) подобного действия не оказывают. Внеклеточная ФДГ полностью стабильна в течение, по крайней мере, 1 мес хранения при т-ре 4'ГРАДУС'. Оптим. условиями культивирования для образования внеклеточной формы ФДГ являются начальные значения рН среды 7,5-9,0 и повышение т-ры до 35'ГРАДУС'. Предложены методы частичной очистки ФДГ из супернатанта КЖ (с выходом 84% по активности) и из суспензии клеток (с выходом 53% по активности) путем адсорбции фермента на ДЭАЭ-целлюлозе при рН 9,0 с последующей элюцией 0,2 м р-ром NaCl, макс. степень очистки (95% частоты по электрофореграмме) и 100%-ный выход по активности достигаются с помощью осаждения ферментов из супернатанта КЖ этанолом (72% по объему), удаления примесных белков на колонке с ДЭАЭ-целлюлозой (рН 7,5) и переосаждения этанолом.

ГРНТИ	34.27.17

ВИНИТИ 341.27.17.09.07.15.27
Рубрики: ФОРМИАТДЕГИДРОГЕНАЗА
НАД-ЗАВИСИМАЯ ФОРМИАТДЕГИДРОГЕНАЗА
БИОСИНТЕЗ
ОЧИСТКА
ДЕТЕРГЕНТЫ
НЕИОННЫЕ ДЕТЕРГЕНТЫ
ВЛИЯНИЕ
PSEUDOMONAS (BACH.)

Доп.точки доступа:
Карзанов, В.В.; Богацкий, Ю.Г.; Тишков, В.И.; Егоров, А.М.

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска