СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=МЫШИНЫЕ НЕЙРОБЛАСТОМЫ<.>)

Общее количество найденных документов : 7
Показаны документы с 1 по 7

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.12-04Б1.195

Bi, Zhengbiao.
Inhibition of vesicular stomatitis virus infection by nitric oxide [Text] / Zhengbiao Bi, Carol S. Reiss // J. Virol. - 1995. - Vol. 69, N 4. - P2208-2213 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Подавление вирусной инфекции везикулярного стоматита окисью азота
Аннотация: В исследовании использовалась клеточная линия мышиной нейробластомы, NB-41 A3. Продуктивная инфекция вируса везикулярного стоматита (ВВС) значительно подавлялась органическим донором NO, S-нитро-N-ацетил пеницилламином (SNAP), в то время как контрольное соединение N-ацетилленицилламин (NAP) не давало эффекта. Добавление SNAP за 30 мин до инфицирования полностью подавляло вирусную продукцию при низкой множественности инфекции и существенно подавляло при добавлении SNAP за 6 ч с более высокой множественностью. Активация нейро-NO-синтазы при обработке клеток N-метил-D-аспартатом (NMDA) приводило к значительному подавлению вирусной продукции клетками при трехкратной дозе вируса. Подавляющий эффект NMDA полностью блокировался ингибитором NO-синтазы, N-метил-L-аргинином. Предполагается, что NO может влиять на антивирусный эффект внутри NO-продуцирующих клеток. Действие NO м. б. одним из важных факторов естественного иммунитета в контролировании начальных стадий ВВС-инфекции в ЦНС. США, Dep. of Biol., Center for Neural Sci. New York Univ., New York, NY 10003-5181. Библ. 24

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.17
Рубрики: ВИРУС ВЕЗИКУЛЯРНОГО СТОМАТИТА
РЕПЛИКАЦИЯ
ПОДАВЛЕНИЕ
ОКИСЬ АЗОТА
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
МЫШИНЫЕ НЕЙРОБЛАСТОМЫ

Доп.точки доступа:
Reiss, Carol S.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 99.08-04Б1.350

Holscher, Christina.
Overexpression of nonconvertible PrP{c} 'ЛАПЛАС'114-121 in scrapie-infected mouse neuroblastoma cells leads to trans-dominant inhibition of wild-type PrP{Sc} accumulation [Text] / Christina Holscher, Hajo Delius, Alexander Burkle // J. Virol. - 1998. - Vol. 72, N 2. - P1153-1159 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Гиперэкспрессия неконвертируемого PrP{C} 'ДЕЛЬТА' 114-121 в зараженных скрепи клетках нейробластомы мыши ведет к трансдоминантному ингибированию накопления PrP{Sc} дикого типа
Аннотация: Область остатков 109-122 прионного белка PrP, спонтанно образующая в контексте полноразмерного PrP{C} (I), но играет важную роль в конверсии I в PrP{Sc} (II). Сконструирован делеционный мутант I 'ДЕЛЬТА'114-121 (IA), у к-рого 8 остатков АГАААААГА амилогенной части области 109-122 отсутствуют. Преходящая трансфекция экспрессионными векторами, кодирующими I или IA, незараженных мышиных клеток нейробластомы Neuro2a вызывает гиперэкспрессию I или IA, к-рые правильно расположены на внеклеточной стороне мембраны. Трансфекция клеток Sc{+}-MNB показала, что IA не является субстратом для конверсии в форму, устойчивую к протеиназе К. Более того, присутствие IA вызывает значительное понижение стационарного уровня II, образовавшегося из эндогенного I. Эти данные показали, что остатки 114-121 в I играют важную роль в конверсии I'-'II и что делеционный мутант, не имеющий этих остатков, ведет себя как доминантно-негативный мутант в отношении накопления II. Германия, Deutsche Krebsforschungszentrum, Forschungsscherpunkt Angewandte Tumorvirol., D-60120 Heidelberg. Библ. 49

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.23
Рубрики: ПРИОНЫ
НЕКОНВЕРТИРУЕМЫЙ PRP{C}
ГИПЕРЭКСПРЕССИЯ
PRP{SC} ДИКОГО ТИПА
ТРАНСДОМИНАНТНОЕ ИНГИБИРОВАНИЕ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
МЫШИНЫЕ НЕЙРОБЛАСТОМЫ

Доп.точки доступа:
Delius, Hajo; Burkle, Alexander

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 99.08-04Н1.163

Holscher, Christina.
Overexpression of nonconvertible PrP{c} 'ЛАПЛАС'114-121 in scrapie-infected mouse neuroblastoma cells leads to trans-dominant inhibition of wild-type PrP{Sc} accumulation [Text] / Christina Holscher, Hajo Delius, Alexander Burkle // J. Virol. - 1998. - Vol. 72, N 2. - P1153-1159 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Гиперэкспрессия неконвертируемого PrP{C} 'ДЕЛЬТА' 114-121 в зараженных скрепи клетках нейробластомы мыши ведет к трансдоминантному ингибированию накопления PrP{Sc} дикого типа
Аннотация: Область остатков 109-122 прионного белка PrP, спонтанно образующая в контексте полноразмерного PrP{C} (I), но играет важную роль в конверсии I в PrP{Sc} (II). Сконструирован делеционный мутант I 'ДЕЛЬТА'114-121 (IA), у к-рого 8 остатков АГАААААГА амилогенной части области 109-122 отсутствуют. Преходящая трансфекция экспрессионными векторами, кодирующими I или IA, незараженных мышиных клеток нейробластомы Neuro2a вызывает гиперэкспрессию I или IA, к-рые правильно расположены на внеклеточной стороне мембраны. Трансфекция клеток Sc{+}-MNB показала, что IA не является субстратом для конверсии в форму, устойчивую к протеиназе К. Более того, присутствие IA вызывает значительное понижение стационарного уровня II, образовавшегося из эндогенного I. Эти данные показали, что остатки 114-121 в I играют важную роль в конверсии I'-'II и что делеционный мутант, не имеющий этих остатков, ведет себя как доминантно-негативный мутант в отношении накопления II. Германия, Deutsche Krebsforschungszentrum, Forschungsscherpunkt Angewandte Tumorvirol., D-60120 Heidelberg. Библ. 49

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.19.11.07
Рубрики: ПРИОНЫ
НЕКОНВЕРТИРУЕМЫЙ PRP{C}
ГИПЕРЭКСПРЕССИЯ
PRP{SC} ДИКОГО ТИПА
ТРАНСДОМИНАНТНОЕ ИНГИБИРОВАНИЕ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
МЫШИНЫЕ НЕЙРОБЛАСТОМЫ

Доп.точки доступа:
Delius, Hajo; Burkle, Alexander

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 99.09-04Н3.186

Holscher, Christina.
Overexpression of nonconvertible PrP{c} 'ЛАПЛАС'114-121 in scrapie-infected mouse neuroblastoma cells leads to trans-dominant inhibition of wild-type PrP{Sc} accumulation [Text] / Christina Holscher, Hajo Delius, Alexander Burkle // J. Virol. - 1998. - Vol. 72, N 2. - P1153-1159 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Гиперэкспрессия неконвертируемого PrP{C} 'ДЕЛЬТА' 114-121 в зараженных скрепи клетках нейробластомы мыши ведет к трансдоминантному ингибированию накопления PrP{Sc} дикого типа
Аннотация: Область остатков 109-122 прионного белка PrP, спонтанно образующая в контексте полноразмерного PrP{C} (I), но играет важную роль в конверсии I в PrP{Sc} (II). Сконструирован делеционный мутант I 'ДЕЛЬТА'114-121 (IA), у к-рого 8 остатков АГАААААГА амилогенной части области 109-122 отсутствуют. Преходящая трансфекция экспрессионными векторами, кодирующими I или IA, незараженных мышиных клеток нейробластомы Neuro2a вызывает гиперэкспрессию I или IA, к-рые правильно расположены на внеклеточной стороне мембраны. Трансфекция клеток Sc{+}-MNB показала, что IA не является субстратом для конверсии в форму, устойчивую к протеиназе К. Более того, присутствие IA вызывает значительное понижение стационарного уровня II, образовавшегося из эндогенного I. Эти данные показали, что остатки 114-121 в I играют важную роль в конверсии I'-'II и что делеционный мутант, не имеющий этих остатков, ведет себя как доминантно-негативный мутант в отношении накопления II. Германия, Deutsche Krebsforschungszentrum, Forschungsscherpunkt Angewandte Tumorvirol., D-60120 Heidelberg. Библ. 49

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.15
Рубрики: ПРИОНЫ
НЕКОНВЕРТИРУЕМЫЙ PRP{C}
ГИПЕРЭКСПРЕССИЯ
PRP{SC} ДИКОГО ТИПА
ТРАНСДОМИНАНТНОЕ ИНГИБИРОВАНИЕ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
МЫШИНЫЕ НЕЙРОБЛАСТОМЫ

Доп.точки доступа:
Delius, Hajo; Burkle, Alexander

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 02.01-04Б1.35

Construction and characterization of murine neuroblastoma cell clones allowing inducible and high expression of the prion protein [Text] / O. Windl [et al.] // J. Gen. Virol. - 1999. - Vol. 80, N 1. - P15-21 . - ISSN 0022-1317
Перевод заглавия: Конструирование и характеристика клонов клеток нейробластомы мышей, дающих возможность индуцибельной и высокой экспрессии прионного белка
Аннотация: Клетки нейробластомы мыши N2a стабильно трансфицировали генами активируемого тетрациклином транс-активатора tTA или обратного транс-активатора rtTA. Во втором раунде клетки, несущие эти транс-активаторы, трансфицировали мышиным геном Prpn прионного белка PrP под контролем отвечающего на транс-активатор промотора. Дважды трансфицированные клоны N2a, несущие rtTA, но не tTA, являются полностью индуцибельными. Они имеют низкий уровень экспрессии Prpn до индукции, а после индукции экспрессируют PrP в таком же кол-ве, как и клетки N2a, постоянно гиперэкспрессирующие Prpn под контролем сильного вирусного промотора. Эти клетки N2a дают возможность количественно контролировать уровень экспрессии Prpn (включать и выключать гиперэкспрессию) изменением уровня доксициклина - эффектора rtTA. Эти клетки можно использовать для выяснения клеточной ф-ции PrP. Германия, Inst. Neuropathol., Univ. Gottingen, D-37075 Gottingen. Библ. 25

ГРНТИ	34.25.05

ВИНИТИ 341.25.05.39
Рубрики: ПРИОНЫ
ПРИОННЫЕ БЕЛКИ
ЭКСПРЕССИЯ
МЫШИНЫЕ НЕЙРОБЛАСТОМЫ
КЛОНЫ
КОНСТРУИРОВАНИЕ
СВОЙСТВА

Доп.точки доступа:
Windl, O.; Lorenz, H.; Behrens, C.; Romer, A.; Kretzschmar, H.A.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 90.07-04Б1.70

Rudd, Robert J.
Development and evaluation of an in vitro virus isolation procedure as a replacement for the mouse inoculation test in rabies diagnosis [Text] / Robert J. Rudd, Charles V. Trimarchi // J. Clin. Microbiol. - 1989. - Vol. 27, N 11. - P2522-2528 . - ISSN 0095-1137
Перевод заглавия: Разработка и оценка метода выделения вируса in vitro с целью замены заражения мышей при диагностике бешенства
Аннотация: При лабораторной диагностике бешенства для обнаружения в ткани мозга вируса используют иммунофлуоресценцию и одновременно заражение мышей. Предложен метод выделения вируса на клетках нейробластомы мыши С-1300 клон NA, к-рые культивировали в лунках пластиковых планшетов в минимальной среде. Игла с 10% фетальной сыворотки КРС, 10% триптозо-фосфатного бульона, 2 ммоль/л глутамина и 2,2 мг/мл NaHCO[3]. Исследуемые пробы мозга центрифугировали 30 мин при 200 g и использовали надосадочную жидкость. Через 4-5 дней после внесения проб в культуры их исследовали на наличие вируса с помощью иммунофлуоресценции. Наилучшими фиксатором оказалась смесь из этанола и формалина в равных объемах. Метод выделения вируса в культуре оказался более чувствительным, чем заражения мышей, причем инфицирование монослойной культуры было более эффективнывм, чем заражение клеточной взвеси сразу после трипсинизации. США, Wadsworth Cent. for Lab. and Res., New York St. Dep. of Health, Albany, NY 12201-0509.

ГРНТИ	34.25.05

ВИНИТИ 341.25.05.35 + 341.25.29.17.29
Рубрики: ВИРУС БЕШЕНСТВА
ВЫДЕЛЕНИЕ
ИДЕНТИФИКАЦИЯ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
МЫШИНЫЕ НЕЙРОБЛАСТОМЫ
БЕШЕНСТВО
ДИАГНОСТИКА

Доп.точки доступа:
Trimarchi, Charles V.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 92.07-04Б1.362

Protease sensitivity and nuclease resistance of the scrapie agent propagated in vitro in neuroblastoma cells [Text] / Kathryn Neary [et al.] // J. Virol. - 1991. - Vol. 65, N 2. - P1031-1034
Перевод заглавия: Чувствительность к протеазе и устойчивость к нуклеазе агента скрепи, размноженного in vitro в клетках нейробластомы
Аннотация: Агент скрепи накапливали в клетках мышиной нейробластомы и определяли чувствительность этого агента к действию протеиназы К и ряда нуклеаз (ДНК-аза, микрококковая нуклеаза, РНК-аза А, Т[1] и Т[2]). Показано, что накопленный в клетках агент скрепи был устойчив к перевариванию протеиназой при короткой экспозиции и становился чувствителен при увеличении экспозиции и конц-ии фермента; изучаемый агент был устойчив к перевариванию нуклеазами. Указывается, что по изученным критериям агент скрепи, накопленный в культуре клеток, не отличался от агента, накапливаемого в головном мозге мышей. США, Lab. of Persistent Viral Dis., Rocky Mountain Lab., NIAID, Hamilton, МТ 59840. Библ. 34.

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.21.09
Рубрики: СКРЕПИ
ПРОТЕАЗОЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ
НУКЛЕАЗОУСТОЙЧИВОСТЬ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
МЫШИНЫЕ НЕЙРОБЛАСТОМЫ

Доп.точки доступа:
Neary, Kathryn; Caugney, Byron; Ernst, Darwin; Race, Richard E.; Chesebro, Bruce

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска