СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=МОЛЕКУЛЯРНЫЕ ДЕТЕРМИНАНТЫ<.>)

Общее количество найденных документов : 35
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-35

РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 95.01-04М2.048

Molecular determinants of lipid mediator-induced leukocyte adherence and emigration in rat mesenteric venules [Text] / Barbara J. Zimmerman [et al.] // Amer. J. Physiol. - 1994. - Vol. 266, N 3. - PН847-Н853 . - ISSN 0002-9513
Перевод заглавия: Молекулярные детерминанты адгезии и миграции лейкоцитов, вызываемые липидным медиатором, в брыжеечных венулах крыс
Аннотация: Лейкотриен В[4] (I) и фактор активации тромбоцитов (II) повышали кол-во адгезиров. лейкоцитов (8 и 4 раза, соотв.) в венулах брыжейки крыс и снижали "частоту" перекатывающихся Л (36 и 33%, соотв.). Адгезия Л, стимулируемая I и II, подавлялась моноклон. антителами (МА) к CD18, CD11b, ICAM-1, Е-селектину, но не к Р-селектину. Снижение кол-ва перекатывающихся Л, индуцируемое I, любыми МА не изменялось, но МА к Ри Е-селектинам ослабляли данное уменьшение, вызываемое II. США, Louisiana State Univ. Med. Center, Shreveport, LA 71130. Библ. 30.

ГРНТИ	34.39.27

ВИНИТИ 341.39.27.07.19.11
Рубрики: ЛЕЙКОЦИТЫ
АДГЕЗИЯ
ЭНДОТЕЛИЙ
МОЛЕКУЛЯРНЫЕ ДЕТЕРМИНАНТЫ
ЛИПИДНЫЕ МЕДИАТОРЫ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Zimmerman, Barbara J.; Holt, Jeffrey W.; Paulson, James C.; Anderson, Donald C.; Miyasaka, Masayuki; Tamatani, Takuya; Todd, Robert F.; Rusche, James R.; Granger, D.Neil

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.05-04Я6.170

Zong, Shuqin.
Molecular determinants of calcium-dependent inactivation in cardiac L-type calcium channels [Text] / Shuqin Zong, Jiuying Zhou, Tsutomu Tanabe // Biochem. and Biophys. Res. Commun. - 1994. - Vol. 201, N 3. - P1117-1123 . - ISSN 0006-291X
Перевод заглавия: Молекулярные детерминанты кальций-зависимой инактивации в кальциевом канале L-типа сердца
Аннотация: Исследована природа и структурные требования для Ca{2+}-зависимой инактивации сердечного Ca{2+} канала L-типа. Исследования требований к субъединицам показали, что для этой способности важно взаимодействие между 'альфа'[1] (I) и 'бета' субъединицами. Замена предполагаемых цитоплазматических областей 'альфа'[1]-субъединицы аналогом скелетной мышцы ликвидирует Ca{2+}-зависимую инактивацию, что указывает на то, что сайт регулировался Ca{2+} остатками в цитоплазматической области субъединицы. Уничтожение С-концевой области 'альфа'[1]-субъединицы не исключает этого свойства, что подтверждает неучастие протеинкиназы А в этом процессе. Замена единственной аминокислоты, сильно понижающая Ca{2+}-селективность каналов, также исключала Ca{2+}-зависимую инактивацию, что предполагает тесную связь между ионной селективностью и Ca{2+}-зависимой инактивацией. США, Howard Hughes Med. Inst. and Dep. Cell. and Mol. Physiol., BCMM 254D, Yale Univ. Sch. Med., New Haven, Connecticut 06536-0812. Библ. 31

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.19
Рубрики: КАЛЬЦИЕВЫЕ КАНАЛЫ
CA-ЗАВИСИМАЯ ИНАКТИВАЦИЯ
МОЛЕКУЛЯРНЫЕ ДЕТЕРМИНАНТЫ
СЕРДЦЕ

Доп.точки доступа:
Zhou, Jiuying; Tanabe, Tsutomu

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.11-04Б1.404

Fouchier, R. A.M.
Molecular determinants of human immunodeficiency virus type I phenotype variability [Text] / R. A.M. Fouchier, H. Schuitemaker // Eur. J. Clin. Invest. - 1996. - Vol. 26, N 3. - P175-185 . - ISSN 0014-2972
Перевод заглавия: Молекулярные детерминанты фенотипической вариабельности вируса иммунодефицита человека типа 1
Аннотация: Обзор. Рассмотрены следующие вопросы: 1) фенотипическая вариабельность (ФВ) способности вызывать образование синцитиев, круга клеток хозяев и скорости репликации у ВИЧ-1; 2) вклад белков оболочки в ФВ ВИЧ; 3) молекулярные детерминанты фенотипов ВИЧ-1; 4) ФВ ВИЧ-1 в процессе развития инфекции; 5) общая схема патогенеза ВИЧ-1. Нидерланды, Dep. of Clinical Viro-Immunol., 1066 CX Amsterdam. Библ. 152

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.17.23.17
Рубрики: ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ФЕНОТИПИЧЕСКАЯ ВАРИАБЕЛЬНОСТЬ
МОЛЕКУЛЯРНЫЕ ДЕТЕРМИНАНТЫ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 152

Доп.точки доступа:
Schuitemaker, H.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 96.11-04К1.461

Fouchier, R. A.M.
Molecular determinants of human immunodeficiency virus type I phenotype variability [Text] / R. A.M. Fouchier, H. Schuitemaker // Eur. J. Clin. Invest. - 1996. - Vol. 26, N 3. - P175-185 . - ISSN 0014-2972
Перевод заглавия: Молекулярные детерминанты фенотипической вариабельности вируса иммунодефицита человека типа 1
Аннотация: Обзор. Рассмотрены следующие вопросы: 1) фенотипическая вариабельность (ФВ) способности вызывать образование синцитиев, круга клеток хозяев и скорости репликации у ВИЧ-1; 2) вклад белков оболочки в ФВ ВИЧ; 3) молекулярные детерминанты фенотипов ВИЧ-1; 4) ФВ ВИЧ-1 в процессе развития инфекции; 5) общая схема патогенеза ВИЧ-1. Нидерланды, Dep. of Clinical Viro-Immunol., 1066 CX Amsterdam. Библ. 152

ГРНТИ	34.43.41

ВИНИТИ 341.43.41.13.05
Рубрики: ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ФЕНОТИПИЧЕСКАЯ ВАРИАБЕЛЬНОСТЬ
МОЛЕКУЛЯРНЫЕ ДЕТЕРМИНАНТЫ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 152

Доп.точки доступа:
Schuitemaker, H.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 97.07-04Б1.276

Characterization and complete sequences of high- and low-virulence variants of tick-borne encephalitis virus [Text] / Gerhard Wallner [et al.] // J. Gen. Virol. - 1996. - Vol. 77, N 5. - P1035-1042 . - ISSN 0022-1317
Перевод заглавия: Характеристика и полные геномные последовательности высоко- и низковирулентных вариантов вируса клещевого энцефалита
Аннотация: Определены полные нуклеотидные последовательности 2 штаммов (Hypr и 268) вируса клещевого энцефалита (ВКЭ), отличающихся по вирулентности от прототипного штамма ВКЭ Neudoerfl. Штамм Hypr выделен от человека в 1953 г. и гораздо более вирулентен для мышей, чем прототипный штамм. Штамм 293 выделен от клеща в 1987 г. и является природным температурочувствительным и аттенуированным вариантом ВКЭ. За исключением гетерогенных 3'-некодирующих областей геномы штаммов Hypr и 294 соотв. на 97,2 и 97,6% идентичны геному штамма Neudoerfl и отличаются от него 42 и 36 аминокислотными заменами в белках. Из них только 12 остатков для каждого из штаммов представляют неконсервативные различия, уникальные для данного штамма. Некоторые из них расположены в положениях, высококонсервативных среди флавивирусов. Биологическое значение этих различий обсуждается в контексте современных знаний о молекулярных детерминантах вирулентности флавивирусов. Австрия, Inst. of Virol., Univ. of Vienna, A-1095 Wien. Библ. 49

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.17.28
Рубрики: ФЛАВИВИРУСЫ
ВИРУС КЛЕЩЕВОГО ЭНЦЕФАЛИТА
ВИРУЛЕНТНОСТЬ
МОЛЕКУЛЯРНЫЕ ДЕТЕРМИНАНТЫ
ГЕНОМ
СЕКВЕНИРОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Wallner, Gerhard; Mandl, Christian W.; Ecker, Michael; Holzmann, Heidemarie; Stiasny, Karin; Kunz, Christian; Heinz, Franz X.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 97.07-04Т2.196

Molecular determinants of cardiac Ca{2+} channel pharmacology. Subunit requirement for the high affinity and allosteric regulation of dihydropyridine binding [Text] / Xiangyang Wei [et al.] // J. Biol. Chem. - 1995. - Vol. 270, N 45. - P27106-27111 . - ISSN 0021-9258
Перевод заглавия: Молекулярные детерминанты фармакологии Ca{2+}-каналов сердца. Потребность в субъединицах для высокоаффинной и аллостерической регуляции связывания дигидропиридина
Аннотация: Клетки COS.M6 трансфицировали кДНК субъединиц Ca{2+}-каналов L-типа из сердца кролика и оценивали связывание {3}H-дигидропиридина (ДП) с экспрессируемыми рекомбинантными белками. Показали, что максимальное связывание ДП достигается при ко-трансфекции клеток кДНК субъединиц 'альфа'[1], 'бета' и 'альфа'[2]. При ко-экспрессии этих субъединиц происходит формирование рекомбинантных Ca{2+}-каналов, не отличающихся от эндогенных каналов клеток сердца по высокоаффинному связыванию ДП и аллостерической регуляции этого связывания. Аналогичные Ca{2+} формируются в ооцитах Xenopus при экспрессии в них всех трех субъединиц. США, Inst. Mol. Med. and Genet., Med. Coll. Georgia, Augusta, GA 30907. Библ. 41

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.83.09.02
Рубрики: КАЛЬЦИЕВЫЕ КАНАЛЫ
ФАРМАКОЛОГИЯ
МОЛЕКУЛЯРНЫЕ ДЕТЕРМИНАНТЫ
СЕРДЦЕ
КРОЛИКИ

Доп.точки доступа:
Wei, Xiangyang; Pan, Su; Lang, Wenhua; Kim, Haeyoung; Schneider, Toni; Perez-Reyes, Edward; Birnbaumer, Lutz

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 97.09-04Я6.317

Molecular determinants of cardiac Ca{2+} channel pharmacology. Subunit requirement for the high affinity and allosteric regulation of dihydropyridine binding [Text] / Xiangyang Wei [et al.] // J. Biol. Chem. - 1995. - Vol. 270, N 45. - P27106-27111 . - ISSN 0021-9258
Перевод заглавия: Молекулярные детерминанты фармакологии Ca{2+}-каналов сердца. Потребность в субъединицах для высокоаффинной и аллостерической регуляции связывания дигидропиридина
Аннотация: Клетки COS.M6 трансфицировали кДНК субъединиц Ca{2+}-каналов L-типа из сердца кролика и оценивали связывание {3}H-дигидропиридина (ДП) с экспрессируемыми рекомбинантными белками. Показали, что максимальное связывание ДП достигается при ко-трансфекции клеток кДНК субъединиц 'альфа'[1], 'бета' и 'альфа'[2]. При ко-экспрессии этих субъединиц происходит формирование рекомбинантных Ca{2+}-каналов, не отличающихся от эндогенных каналов клеток сердца по высокоаффинному связыванию ДП и аллостерической регуляции этого связывания. Аналогичные Ca{2+} формируются в ооцитах Xenopus при экспрессии в них всех трех субъединиц. США, Inst. Mol. Med. and Genet., Med. Coll. Georgia, Augusta, GA 30907. Библ. 41

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.19
Рубрики: КАЛЬЦИЕВЫЕ КАНАЛЫ
ФАРМАКОЛОГИЯ
МОЛЕКУЛЯРНЫЕ ДЕТЕРМИНАНТЫ
СЕРДЦЕ
КРОЛИКИ

Доп.точки доступа:
Wei, Xiangyang; Pan, Su; Lang, Wenhua; Kim, Haeyoung; Schneider, Toni; Perez-Reyes, Edward; Birnbaumer, Lutz

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 98.10-04Б1.610

Riehart, Janet E.
Molecular determinants for virulence in coxsackievirus B1 infection [Text] / Janet E. Riehart, Ricardo M. Gomez, Raymond P. Roos // J. Virol. - 1997. - Vol. 71, N 5. - P3986-3991 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Молекулярные детерминанты вирулентности при инфекции коксакивирусом В1
Аннотация: Показано, что происходящий из инфекционного клона коксакивируса В1 штамм (I) был в 30-40 раз менее вирулентен, чем миотропный штамм Tuscon (II) при интраперитонеальном заражении новорожденных мышей. Замещение нуклеотидов 69-804 в 5'-нетранслируемой области (5' НТО) и 1А кодирующем участке I или нуклеотидов 117-161 в 5' НТО соответствующим участком II восстанавливало вирулентность более, чем на 90%. США, Dep. of Neurology, Univ. of Chicago Med. Center, Chicago, IL 60637. Библ. 32

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.17.35
Рубрики: КОКСАКИВИРУСЫ В
ВИРУС В1
ВИРУЛЕНТНОСТЬ
МОЛЕКУЛЯРНЫЕ ДЕТЕРМИНАНТЫ

Доп.точки доступа:
Gomez, Ricardo M.; Roos, Raymond P.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 99.01-04Б1.127

Ma, Meihui.
Molecular determinants for cellular uptake of tat protein of human immunodeficiency virus type 1 in brain cells [Text] / Meihui Ma, Avindra Nath // J. Virol. - 1997. - Vol. 71, N 3. - P2495-2499 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Молекулярные детерминанты клеточного поглощения белка Tat вируса иммунодефицита человека типа 1 в клетках головного мозга
Аннотация: Изучено поглощение астроцитами и нейронами эмбриона человека и клетками нейробластомы меченных {125}I полноразмерного белка Tat[1-86] (I) и продукта первого экзона Tat[1-72] (II) ВИЧ-1. Показано, что II поглощается гораздо медленнее, чем I. Это указывает на важную роль С-концевой области I в поглощении. Поглощение {125}I-I подавляется декстрансульфатом и конкурентно ингибируется немеченым I и перекрывающимися пептидами I длиной 15 остатков. Один из пептидов I (остатки 28-42) значительно усиливает поглощение {125}I-I. Канада, Dep. of Med. Microbiol., Univ. of Manitoba, Winnipeg, Manitoba R3E OW3. Библ. 33

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.09
Рубрики: ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
БЕЛОК TAT
КЛЕТОЧНОЕ ПОГЛОЩЕНИЕ
МОЛЕКУЛЯРНЫЕ ДЕТЕРМИНАНТЫ
АСТРОЦИТЫ
НЕЙРОНЫ

Доп.точки доступа:
Nath, Avindra

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 99.01-04М3.42

Makita, Naomasa.
Molecular determinants of 'бета'[1] subunit-induced gating modulation in voltage-dependent Na{+} channels [Text] / Naomasa Makita, Paul B. Bennett, Alfred L. George // J. Neurosci. - 1996. - Vol. 16, N 22. - P7117-7127 . - ISSN 0270-6474
Перевод заглавия: Молекулярные детерминанты вызываемой 'бета'[1] субъединицей модуляции воротного механизма потенциалозависимых натриевых каналов
Аннотация: Функциональное поведение 'альфа'-субъединиц (СУ) натриевых каналов (НК) различаются в зависимости от присутствия 'бета'[1]-СУ. Исследовали влияние различных изоформ 'бета'[1]-СУ сердца и скелетной мышцы человека с целью идентифицировать мол. детерминанты влияния 'бета'-СУ. Химерные 'альфа'-СУ конструировали, обменивая S5-S6 внутриспиральные петли каждого домена между изоформами hHI и hSkMI, а затем анализировали рез-таты коэкспрессии с 'бета'[1]-СУ в ооцитах шпорцевой лягушки. Замена одиночной петли S5-S6 в 1 или 4 домене hSkMI на соотв. сегмент hHI образовывала НК с уменьшенным ответом на коэкспрессию 'бета'[1]-СУ. Замена обоих доменов 1 и 4 в hSkMI на соотв. петли hHI полностью устраняли эффекты 'бета'[1]-СУ на инактивацию НК. Реципрокные химеры с заменой 1 и 4 домена hHI на соотв. участки hSkMI при коэкспрессии с 'бета'[1]-СУ характеризовались ускоренной инактивацией. Участок в 4 домене D4/S5-S6, связанный с реактивностью на 'бета'[1]-СУ, предположительно локализован внутри внеклеточной петли между образующим пору сегментом SS2 и D4/S6. Модуляция воротного механизма также продемонстрирована с использованием химерной 'бета'-СУ, составленной из внеклеточных доменов 'бета'[1] и трансмембранного и С-терминального домена 'бета'[2]-СУ из мозга крысы. Эти результаты показали, что петли D1/S5-S6 и D4/S5-S6 в 'альфа'-СУ и внеклеточный домен 'бета'[1]-СУ являются важными детерминантами вызываемой 'бета'[1]-СУ модуляции НК. Библ. 48

ГРНТИ	34.39.15

ВИНИТИ 341.39.15.09
Рубрики: НАТРИЕВЫЕ КАНАЛЫ
БЕТА-СУБЪЕДИНИЦЫ
ВОРОТНЫЕ МЕХАНИЗМЫ
МОДУЛЯЦИЯ
МОЛЕКУЛЯРНЫЕ ДЕТЕРМИНАНТЫ

Доп.точки доступа:
Bennett, Paul B.; George, Alfred L.

11.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 99.06-04Н1.383

Yang, Chinglai.
Analysis of the murine leukemia virus R peptide: Delineation of the molecular determinants which are important for its fusion inhibition activity [Text] / Chinglai Yang, Richard W. Compans // J. Virol. - 1997. - Vol. 71, N 11. - P8490-8496 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Анализ R-пептида вируса лейкоза мышей: определение молекулярных детерминантов, важных для его активности в ингибировании слияния
Аннотация: С-концевой R-пептид (I) белка Env (II) вируса лейкоза мышей является сильным ингибитором активности вирусного слияния. Изучены молекулярные детерминанты цитоплазматического хвоста (ЦХ) II, важные для этой функции I. Сконструирован набор мутантных генов env, экспрессирующих I с укорачиваниями, внутренними делециями или аминокислотными заменами в ЦХ, и изучена их способность вызывать слияние клеток. Удаление до 7 остатков с С-конца ЦХ I не влияет на отсутствие фузионной активности у полноразмерного II. Дальнейшее укорачивание ЦХ вызывает постепенное нарастание этой активности. Изучение мутантов с аминокислотными заменами в ЦХ показало, что остаток лей[627] играет важную роль в ингибировании слияния под действием I. Большинство остальных остатков в I несущественно для ингибирования слияния. Изучение мутантов I с внутренними делециями перед сайтом расщепления ЦХ показало, что эта область также участвует в ингибировании слияния под действием I. Эти данные согласуются с моделью, согласно к-рой I ингибирует слияние, взаимодействуя с клеточными рецепторами. США, Dep. Microbiol. and Immunol., Emory Univ. Sch. Med., Atlanta, GA 30322. Библ. 43

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.21.11.07.07
Рубрики: ВИРУС ЛЕЙКОЗА МЫШЕЙ
R-ПЕПТИД
МОЛЕКУЛЯРНЫЕ ДЕТЕРМИНАНТЫ
КЛЕТОЧНОЕ СЛИЯНИЕ
ИНГИБИРОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Compans, Richard W.

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 99.07-04Я6.173

Zn{2+}-binding and molecular determinants of tetramerization in voltage-gated K{+} channels [Text] / Kathryn A. Bixby [et al.] // Nature Struct. Biol. - 1999. - Vol. 6, N 1. - P38-43 . - ISSN 1072-8368
Перевод заглавия: Zn{2+}-связывающие и молекулярные детерминанты тетрамеризации в регулируемых напряжением К{+}-каналах
Аннотация: N-концевой, цитоплазматический домен тетрамеризации (T1) регулируемых напряжением К{+}-каналов (КН) определяет молекулярные детерминанты для специфичной для сборки подсемейства 'альфа'-субъединиц в функциональный тетрамерный КН. Изучение кристаллической структуры тетрамеров T1 из подсемейств Shaw и Shaker выявило общую четырехслойную структуру. Внутри слоя 4 на гипотетической обращенной к мембране поверхности тетрамера T1 Shaw располагаются четыре иона цинка. Аминок-ты, участвующие в координации Zn{2+}, располагаются в последовательности HX[5]CX[20]CC, которая высококонсервативна для членов субсемейства Shab, Shaw и Shal, но не Shacker. США, Struct. Biol. Lab., Salk Inst., La Jolla, California 92037. Библ. 39

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.19
Рубрики: КАЛИЕВЫЕ КАНАЛЫ
СБОРКА
МОЛЕКУЛЯРНЫЕ ДЕТЕРМИНАНТЫ

Доп.точки доступа:
Bixby, Kathryn A.; Nanao, Max H.; Shen, N.Vivienne; Kreusch, Andreas; Bellamy, Henry; Pfaffinger, Paul J.; Choe, Senyon

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 99.07-04Б1.135

Yang, Chinglai.
Analysis of the murine leukemia virus R peptide: Delineation of the molecular determinants which are important for its fusion inhibition activity [Text] / Chinglai Yang, Richard W. Compans // J. Virol. - 1997. - Vol. 71, N 11. - P8490-8496 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Анализ R-пептида вируса лейкоза мышей: определение молекулярных детерминантов, важных для его активности в ингибировании слияния
Аннотация: С-концевой R-пептид (I) белка Env (II) вируса лейкоза мышей является сильным ингибитором активности вирусного слияния. Изучены молекулярные детерминанты цитоплазматического хвоста (ЦХ) II, важные для этой функции I. Сконструирован набор мутантных генов env, экспрессирующих I с укорачиваниями, внутренними делециями или аминокислотными заменами в ЦХ, и изучена их способность вызывать слияние клеток. Удаление до 7 остатков с С-конца ЦХ I не влияет на отсутствие фузионной активности у полноразмерного II. Дальнейшее укорачивание ЦХ вызывает постепенное нарастание этой активности. Изучение мутантов с аминокислотными заменами в ЦХ показало, что остаток лей[627] играет важную роль в ингибировании слияния под действием I. Большинство остальных остатков в I несущественно для ингибирования слияния. Изучение мутантов I с внутренними делециями перед сайтом расщепления ЦХ показало, что эта область также участвует в ингибировании слияния под действием I. Эти данные согласуются с моделью, согласно к-рой I ингибирует слияние, взаимодействуя с клеточными рецепторами. США, Dep. Microbiol. and Immunol., Emory Univ. Sch. Med., Atlanta, GA 30322. Библ. 43

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.09
Рубрики: ВИРУС ЛЕЙКОЗА МЫШЕЙ
R-ПЕПТИД
МОЛЕКУЛЯРНЫЕ ДЕТЕРМИНАНТЫ
КЛЕТОЧНОЕ СЛИЯНИЕ
ИНГИБИРОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Compans, Richard W.

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 99.08-04М3.239

Dulhunty, Angela F.
Residues in the II-III loop of skeletal DHPRs that are essential for activation and inhibition of skeletal RyRs [Text] : [Pap.] 4th Congr. FAOPS, 2nd Congr. FAONS, 66th Meet. APPS and Annu. Meet. PSNZ, Brisbane, Sept. 27th-Oct. I, 1998 / Angela F. Dulhunty, Esther Gallant, Suzy Pace // Proc. Austral. Physiol. and Pharmacol. Soc. - 1998. - Vol. 29, N 2. - P317 . - ISSN 0067-2084
Перевод заглавия: [Аминокислотные] остатки петли II-III [между трансмембранными сегментами] рецепторов дигидропиридина в скелетных мышцах, которые существенны для активации и ингибирования рецепторов рианодина в скелетных мышцах

ГРНТИ	34.39.21

ВИНИТИ 341.39.21.15.15.27
Рубрики: СКЕЛЕТНЫЕ МЫШЦЫ
РЕЦЕПТОРЫ РИАНОДИНА
КАЛЬЦИЙ
РЕЦЕПТОРЫ ДИГИДРОПИРИДИНА
АМИНОКИСЛОТНАЯ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЬ
МОЛЕКУЛЯРНЫЕ ДЕТЕРМИНАНТЫ

Доп.точки доступа:
Gallant, Esther; Pace, Suzy

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 00.09-04Я6.196

Molecular determinants of glycine receptor subunit assembly [Text] / Nathalie Griffon [et al.] // EMBO Journal. - 1999. - Vol. 18, N 17. - P4711-4721 . - ISSN 0261-4189
Перевод заглавия: Молекулярные детерминанты для сборки субъединиц глицинового рецептора
Аннотация: Глициновый рецептор (ГР) является пентамерным трансмембранным белком, состоящим из 'альфа'- и 'бета'-субъединиц ('альфа'[3]'бета'[2]). При экспрессии только 'альфа'-субъединицы образуются функциональные олигомерные формы ГР. Анализ экспрессии и активности мутантных ГР показал, что для олигомеризации наиболее важны 8 остатков в N-концевой части 'альфа'-субъединицы: Pro35, Asn38, Ser40, Pro79, Leu90, Ser92, Asn125 и Tyr128. Для транспорта из ЭР в Гольджи необходимы N-гликозилирование 'альфа'-субъединицы и ее олигомеризация. Обсуждается роль 'альфа'- и 'бета'-субъединиц в сборке ГР. Германия, Dep. Neurochem., MPI Brain Res., D-60528 Frankfurt am Main. Библ. 55

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.21.99
Рубрики: РЕЦЕПТОРЫ
ГЛИЦИНОВЫЙ РЕЦЕПТОР
СУБЪЕДИНИЦЫ 'АЛЬФА' И 'БЕТА'
ОЛИГОМЕРИЗАЦИЯ
МОЛЕКУЛЯРНЫЕ ДЕТЕРМИНАНТЫ

Доп.точки доступа:
Griffon, Nathalie; Buttner, Cora; Nicke, Annette; Kuhse, Jochen; Schmalzing, Gunther; Betz, Heinrich

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 00.09-04М4.100

Molecular determinants of a Ca{2+} -binding site in the pore of cyclic nucleotide-gated channels: S5/S6 segments control affinity of intrapore glutamates [Text] / Reingard Seifert [et al.] // EMBO Journal. - 1999. - Vol. 18, N 1. - P119-130 . - ISSN 0261-4189
Перевод заглавия: Молекулярные детерминанты Ca{2+}-связывающего сайта в порах открываемых циклическим нуклеотидом каналов (ОЦК): сегменты S5/S6 регулируют аффинность остатков Glu внутри пор
Аннотация: Применив зависимую от Ca{2+} блокаду одновалентных потоков в ОЦК дикого типа, в химерных конструкциях и в ОЦК с точковыми мутациями, идентифицировали структурные элементы, определяющие взаимодействие Ca{2+} с ОЦК из фоторецепторов колбочек и палочек и из обонятельных нейронов. Лишь сегменты S5 и S6 и внеклеточные соединительные участки, фланкирующие область поры, определяют различия между различными ОЦК. Блокада под действием Ca{2+} сильно модулируется внеклеточным pH. Различия в pH-зависимости Ca{2+}-блокады указывают на различия в ОЦК величин pK[a] для остатков Glu внутри поры и их протонирования. Показана обоснованность гипотезы, согласно которой модуль S5-пора-S6 обеспечивает характерную электростатическую среду, определяет протонирование остатков Glu поры и, таким образом, контролирует сродство к Ca{2+} и проницаемость каналов. Германия, Forschungszentrum Julich, Inst. f. Biol. Informationsverarbeitung, 52425 Julich. Библ. 48

ГРНТИ	34.39.41

ВИНИТИ 341.39.41.07.25
Рубрики: ИОННЫЕ КАНАЛЫ
РЕГУЛИРОВАНИЕ
СВЯЗЫВАЮЩИЕ САЙТЫ
МОЛЕКУЛЯРНЫЕ ДЕТЕРМИНАНТЫ
ПОРЫ
МОДУЛИ
КОНТРОЛИРОВАНИЕ СРЕДЫ

Доп.точки доступа:
Seifert, Reingard; Eismann, Elisabeth; Ludwig, Jost; Baumann, Arnold; Kaupp, U.Benjamin

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 01.07-04Я6.158

Ho, Ivan H. M.
Molecular determinants for sodium-dependent activation of G protein-gated K{+} channels [Text] / Ivan H. M. Ho, R. D. Murrell-Lagnado // J. Biol. Chem. - 1999. - Vol. 274, N 13. - P8639-8648 . - ISSN 0021-9258
Перевод заглавия: Молекулярные детерминанты натрийзависимой активации K{+}-каналов, регулируемых белком G
Аннотация: Показано, что проксимальный C-концевой район регулируемых белком G выпрямленных внутрь K{+}-каналов (КН), GIRK2, опосредует Na{+}-зависимую активацию гомомерных КН GIRK2 и гетеромерных КН GIRK1/GIRK2. Единичная точечная мутация D226N в GIRK2 понижала Na{+}-зависимую активацию в гомомерных и гетеромерных КН. Нейтрализация отрицательного заряда E234S неэффективна. Обратная мутация в GIRK1, N217D, восстанавливала Na{+}-зависимую активацию GIRK1N216D/GIRK2D226N. Мутация D226N не влияла на св-ва единичных КН и на их способность к активации через m2-мускариновый рецептор. Сделан вывод о том, что Asp-226 в GIRK2 играет критическую роль в Na{+}-зависимой регуляции КН GIRK1/GIRK2. Великобритания, Dep. Pharm., Univ. Cambridge, Cambridge CB2 1QJ. Библ. 23

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.19
Рубрики: КАЛИЕВЫЕ КАНАЛЫ
АКТИВАЦИЯ
МОЛЕКУЛЯРНЫЕ ДЕТЕРМИНАНТЫ
БЕЛКИ G
УЧАСТИЕ

Доп.точки доступа:
Murrell-Lagnado, R.D.

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 01.10-04М3.11

Molecular determinants of inactivation in voltage-gated Ca{2+} channels [Text] / Steffen Hering [et al.] // J. Physiol. - 2000. - Vol. 528, N 2. - P237-249 . - ISSN 0022-3751
Перевод заглавия: Молекулярные детерминанты инактивации регулируемых напряжением Ca{2+}-каналов
Аннотация: Обзор. Посвящен структурным детерминантам инактивации Ca{2+}-каналов в различных частях 'альфа'[1]-субъединиц, включая порообразующие трансмембранные сегменты и петли, связи внутриклеточных доменов и C-концы. Инактивация также зависела от взаимодействия 'альфа'[1]-субъединиц с 'бета'-субъединицами и внутриклеточными регуляторными белками. Показано, что порообразующие сегменты S6 и конформационные изменения в внепоровых петлях и внутриклеточных линкерах, связанных с порообразующими сегментами, могут играть принципиальную роль в модуляции инактивации Ca{2+}-каналов. Обсуждаются структурные концепции инактивации Ca{2+}-каналов. Австрия, Inst. Biochem. Pharmakol., A-6020 Innsbruck. Библ. 80

ГРНТИ	34.39.15

ВИНИТИ 341.39.15.09
Рубрики: КАЛЬЦИЕВЫЕ КАНАЛЫ
ИНАКТИВАЦИЯ
МОЛЕКУЛЯРНЫЕ ДЕТЕРМИНАНТЫ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 80

Доп.точки доступа:
Hering, Steffen; Berjukow, Stanislav; Sokolov, Stanislav; Marksteiner, Rainer; WeiSS, Regina G.; Kraus, Richard; Timin, Evgeni N.

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 01.10-04М3.23

Molecular determinants of extracellular pH sensitivity of TASK-1 (OAT-1/KCNK-3), a twin-pore potassium channel cloned from mouse [Text] : abstr. of the Scientific Meeting of the Physiological Society, Cambridge 18-20 July, 2000 / Anthony D. O'Connell [et al.] // J. Physiol. Proc. - 2000. - Vol. 527. - 129P-130P . - ISSN 0022-3751
Перевод заглавия: Молекулярные детерминанты чувствительности к внеклеточному pH TASK-1 (OAT-1/KCNK-3), калиевого канала с двойной порой, клонированного из мыши
Аннотация: Изучение молекулярных основ рН-чувствительности TASK-1 с использованием мутаций аминокислот (Н69, K70 и K207) в предполагаемых внеклеточных доменах показало, что токи каналов дикого типа ингибируются при кислых pH с K[D]=149'+-'15 нм H{+} с максимальными токами при pH'ЭКВИВ'8 и коэффициентом Хилла, равным 1,95'+-'0,1. K[D] для мутанта K70N почти не отличался от значений для канала дикого типа. Для мутанта H69N обнаружено существенной увеличение (K[D]=110'+-'10 нм H{+}), а для мутанта K207N резкое снижение pH-чувствительности (K[D]=267'+-'10 нм H{+}). Мутации не влияли на значения коэффициентов Хилла. Ингибирование TASK-1 H{+} не зависело от напряжения, что указывает на локализацию участка связывания H{+} вне мембранного электрического поля. Полагают, что остатки H69 и K207 влияют, но не определяют pH-чувствительность канала. Великобритания, Sch. Biomed. Sci., Worsley Build., Univ. Leeds, Leeds LS2 9NQ. Библ. 1

ГРНТИ	34.39.15

ВИНИТИ 341.39.15.09
Рубрики: КАЛИЕВЫЕ КАНАЛЫ
ДВОЙНЫЕ ПОРЫ
МОЛЕКУЛЯРНЫЕ ДЕТЕРМИНАНТЫ
ЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ К РН

Доп.точки доступа:
O'Connell, Anthony D.; Morton, Michael J.; Sivaprasadarao, Asipu; Hunter, Malcolm

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 02.02-04М2.129

Sarnaik, Sharada A.
Molecular characteristics of pediatric patients with sickle cell anemia and stroke [Text] / Sharada A. Sarnaik, Samir K. Ballas // Amer. J. Hematol. - 2001. - Vol. 67, N 3. - P179-182 . - ISSN 0361-8609
Перевод заглавия: Молекулярная характеристика детей с серповидноклеточной анемией и инсультом
Аннотация: Обследовано 700 детей (5, 6 г) с серповидноклеточной анемией; у 41 ребенка из них были инсульты, обусловленные инфарктом мозга. Показано, что нарушения мозгового кровообращения у таких б-ных были более частым у девочек и были связаны с определенным гаплотипом 'бета'{s}. Истощение по 'альфа'-гену предотвращало развитие таких нарушений

ГРНТИ	34.39.27

ВИНИТИ 341.39.27.07.43.15
Рубрики: ГЕМАТОЛОГИЯ
АНЕМИИ
ИНСУЛЬТЫ
МОЛЕКУЛЯРНЫЕ ДЕТЕРМИНАНТЫ
ДЕТИ

Доп.точки доступа:
Ballas, Samir K.

1-20 21-35

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска