Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=МОЛЕКУЛА АДГЕЗИИ L1<.>)
Общее количество найденных документов : 9
Показаны документы с 1 по 9
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 98.07-04К1.95

   

    Expression and regulation of the neural cell adhesion molecule L1 on human cells of myelomonocytic and lymphoid origin [Text] / James D. Pancook [et al.] // J. Immunol. - 1997. - Vol. 158, N 9. - P4413-4421 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Экспрессия и регуляция молекулы адгезии нервных клеток L1 на клетках человека миеломоноцитарного и лимфоидного происхождения
Аннотация: Молекула адгезии нервных клеток, L1 вовлечена в нейритогенез и миграцию клеток мозжечка. Установили экспрессию L1 также на клетках миеломоноцитарной и лимфоидной линий дифференцировки. Свежевыделенные моноциты периферической крови экспрессируют низкий уровень L1, но при активации интерфероном-'гамма' экспрессия этой молекулы возрастает. Конститутивная экспрессия L1 выявлена на миеломоноцитарных клеточных линиях. Зрелые тканевые макрофаги не несут L1. В периферической крови B-лимфоциты и предшественники дендритных клеток (ДК) также экспрессируют L1. На зрелых ДК этот маркер отсутствует и появляется после контакта с липополисахаридом, фитогемагглютинином и фактором некроза опухоли-'альфа'. В норме экспрессия L1 выявлена на фолликулярных ДК и на эндотелиальных клетках артериол и красной пульпы селезенки. Полагают, что L1 участвует в межклеточной адгезии, в связи с эффекторной функцией и в обеспечении выхода иммунных эффекторных клеток из сосудистого русла. Эндотелиальные клетки распознают L1 через интегрин. США, Dep. Immunol., Scripps Res. Inst., La Jolla, CA 92037. Библ. 46
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.43.29.31
Рубрики: МОЛЕКУЛА АДГЕЗИИ L1
ЭКСПРЕССИЯ

МОНОЦИТЫ

МИЕЛОИДНЫЕ КЛЕТКИ

ЛИМФОЦИТЫ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Pancook, James D.; Reisfeld, Ralph A.; Varki, Nissi; Vitiello, Antonella; Fox, Robert I.; Montgomery, Anthony M.P.


2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 00.03-04Я6.28

    Zhao, Xiaoning.

    Identification of a homophilic binding site in immunoglobulin-like domain 2 of the cell adhesion molecule L1 [Text] / Xiaoning Zhao, Paul M. Yip, Chi-Hung Siu // J. Neurochem. - 1998. - Vol. 71, N 3. - P960-971 . - ISSN 0022-3042
Перевод заглавия: Идентификация гомофильных мест связывания в иммуноглобулиноподобном домене 2 молекулы адгезии L1
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.19.17.05.17
Рубрики: АДГЕЗИЯ
МЕЖКЛЕТОЧНАЯ

МОЛЕКУЛА АДГЕЗИИ L1

НЕЙРИТЫ

РОСТ

ГИДРОЦЕФАЛИЯ

МОДЕЛИРОВАНИЕ


Доп.точки доступа:
Yip, Paul M.; Siu, Chi-Hung


3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI35) 00.04-04Т5.196

    Wilkemeyer, Michael F.

    Characterization of ethanol-sensitive and insensitive fibroblast cell lines expressing human L1 [Text] / Michael F. Wilkemeyer, Michael E. Charness // J. Neurochem. - 1998. - Vol. 71, N 6. - P2382-2391 . - ISSN 0022-3042
Перевод заглавия: Характеристика линий фибробластов, чувствительных и нечувствительных к этанолу, экспрессирующих L1 человека
Аннотация: Опыты поставлены на резистентной и чувствительной к этанолу (I) линии фибробластов, экспрессирующих молекулу адгезии L1. Показано, что I зависимым от конц-ии образом ингибировал адгезию чувствительной линии с IC[50]=5-10 мМ. Аналогичный эффект оказывал бутанол в конц-ии 2 мМ, но не пентанол в конц-ии 5 мМ. При повышении конц-ии I до 200 мМ нарушения адгезии клеток нечувствительной линии не обнаружены. США, Harvard Medical School, West Roxbury, MA 02132. Библ. 43
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.47.67.13.25.11
Рубрики: ЭТАНОЛ
ФИБРОБЛАСТЫ

МОЛЕКУЛА АДГЕЗИИ L1

КУЛЬТУРА КЛЕТОК


Доп.точки доступа:
Charness, Michael E.


4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 00.08-04Я6.274

    Wilkemeyer, Michael F.

    Characterization of ethanol-sensitive and insensitive fibroblast cell lines expressing human L1 [Text] / Michael F. Wilkemeyer, Michael E. Charness // J. Neurochem. - 1998. - Vol. 71, N 6. - P2382-2391 . - ISSN 0022-3042
Перевод заглавия: Характеристика линий фибробластов, чувствительных и нечувствительных к этанолу, экспрессирующих L1 человека
Аннотация: Опыты поставлены на резистентной и чувствительной к этанолу (I) линии фибробластов, экспрессирующих молекулу адгезии L1. Показано, что I зависимым от конц-ии образом ингибировал адгезию чувствительной линии с IC[50]=5-10 мМ. Аналогичный эффект оказывал бутанол в конц-ии 2 мМ, но не пентанол в конц-ии 5 мМ. При повышении конц-ии I до 200 мМ нарушения адгезии клеток нечувствительной линии не обнаружены. США, Harvard Medical School, West Roxbury, MA 02132. Библ. 43
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.19.23.09
Рубрики: ЭТАНОЛ
ФИБРОБЛАСТЫ

МОЛЕКУЛА АДГЕЗИИ L1

КУЛЬТУРА КЛЕТОК


Доп.точки доступа:
Charness, Michael E.


5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 01.07-04Я6.18

   

    Metalloproteinase-mediated release of the ectodomain of L1 adhesion molecule [Text] / Sandra Beer [et al.] // J. Cell Sci. - 1999. - Vol. 112, N 16. - P2667-2675 . - ISSN 0021-9533
Перевод заглавия: Опосредованное металлопротеиназой отщепление эктодомена молекулы адгезии L1
Аннотация: В нескольких линиях раковых клеток (Кл) анализировали локализацию и поведение молекулы адгезии L1, мембранного гликопротеина, относящегося к семейству иммуноглобулинов. Ранее он был обнаружен на клеточной поверхности и во внеклеточном матриксе. Функцией L1 является гомотипическое связывание в интегрин-опосредованной клеточной адгезии. Обнаружено, что L1 конститутивно отщепляется от клеточной поверхности. Слущенные молекулы не деградируют и служат субстратом для адгезии и миграции Кл. Отщепление L1, осуществляемое с участием металлопротеиназ, необходимо для конверсии этой молекулы из мембранной формы в компонент внеклеточного матрикса. Германия [P. A.], Tumor Immunol. Programme, 0710, German Cancer Res. Center, D-69120 Heidelberg, p.altevogt@dkfz-heidelberg.de. Библ. 62
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.19.17.05.17
Рубрики: АДГЕЗИЯ
МОЛЕКУЛА АДГЕЗИИ L1

ЛОКАЛИЗАЦИЯ/ДИНАМИКА

ФУНКЦИЯ

L-СЕЛЕКТИН

МЕТАЛЛОПРОТЕИНАЗА

ВНЕКЛЕТОЧНЫЙ МАТРИКС

КЛЕТКИ МЕЛАНОМЫ B16F10


Доп.точки доступа:
Beer, Sandra; Oleszewski, Matthias; Gutwein, Paul; Geiger, Claudia; Altevogt, Peter


6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 01.09-04Я6.21

   

    Heterophilic binding of L1 on unmyelinated sensory axons mediates Schawann cell adhesion and is required for axonal survival [Text] / C. A. Haney [et al.] // J. Cell Biol. - 1999. - Vol. 146, N 5. - P1173-1183 . - ISSN 0021-9525
Перевод заглавия: Гетерофильное связывание L1 на немиелинизированных сенсорных аксонах опосредует адгезию шванновских клеток и необходимо для выживания аксонов
Аннотация: Анализировали функцию молекулы адгезии L1 (I) в периферической нервной системе. Обнаружено наличие I на аксонах и шванновских клетках (Шкл) сенсорных немиелинизированных волокон (НМВ), а в симпатических НМВ - только в ШКЛ. У I-дефицитных мышей Шкл формируют покрытие нервных сенсорных волокон, но оказываются неспособными сохранить его, что ведет к ослаблению сенсорных функций. После трансплантации нормальных нервов наблюдали убыль аксонов и восстановление I-дефектного фенотипа. Сделан вывод, что гетерофильные взаимодействия I аксонов опосредуют адгезию между НМВ аксонов и Шкл, способствуют осуществлению функций Шкл и оказывают трофический эффект, способствуя выживанию сенсорных аксонов. США [B. D. T], Dep. Neurosci., Cleveland Clinic Foundation, Cleveland, OH 44195. E-mail: trappb@ccf.org. Библ. 66
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.19.17.05.17
Рубрики: АДГЕЗИЯ КЛЕТОК
МОЛЕКУЛА АДГЕЗИИ L1

ФУНКЦИЯ

МИЕЛИН-АССОЦИИРОВАННЫЙ ГЛИКОПРОТЕИН

ШВАННОВСКИЕ КЛЕТКИ

АКСОНЫ

МЫШИ


Доп.точки доступа:
Haney, C.A.; Sahenk, Z.; Li, C.; Lemmon, V.P.; Roder, J.; Trapp, B.D.


7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 91.09-04М1.363

    Wood, Patrick M.

    Inhibition of schwann cell myelination in vitro by antibody to the L1 adhesion molecule [Text] / Patrick M. Wood, Melitta Schachner, Richard P. Bunge // J. Neurosci. - 1990. - Vol. 10, N 11. - P3635-3645 . - ISSN 0270-6474
Перевод заглавия: Ингибирование антителами к молекуле адгезии L1 миелинизации аксонов шванновскими клетками in vitro
Аннотация: Внесенные в культуру нейронов шванновские Кл постепенно сегрегировались на аксонах нейронов, но были не способны к формированию базальной пластинки (БП) и миелина в среде, лишенной сыворотки и аскорбиновой к-ты. При добавлении указанных в-в в среду и в присутствии АТ к м-ле адгезии L1 образование БП происходило, однако ингибировались линейное растяжение (распластывание) шванновских Кл вдоль аксонов, экспрессия ими Gal-C и формирование собственно миелина. Т. о. показано участие м-л L1 в миелинизации аксонов на стадиях более поздних, чем формирование БП. Швейцария, [P. M. W.] The Miami Project to Cure Paralysis, Univ. of Miami, School of Medicine, 1600 N. W. 10th Avenue, R-48, Miami, FL 33136. Библ. 30.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.19.21.07
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ШВАННОВСКИЕ КЛЕТКИ

НЕЙРОНЫ

АНТИТЕЛА

МОЛЕКУЛА АДГЕЗИИ L1

АДГЕЗИЯ КЛЕТОК

ИНГИБИРОВАНИЕ


Доп.точки доступа:
Schachner, Melitta; Bunge, Richard P.


8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 92.03-04Я6.095

    Joosten, Elbert.

    Cell adhesion molecule L1 and development of the corticospinal tract in rat [Text] / Elbert Joosten // Eur. J. Cell Biol. - 1990. - Vol. 53, Suppl. N31. - P44 . - ISSN 0171-9335
Перевод заглавия: Адгезионная молекула L1 и формирование кортикоспинального тракта у крысы
Аннотация: Показано появление иммунореактивности гликопротеина L1 в вентральной части дорсального пучка в ходе врастания передовых волокон и дальнейших этапов формирования кортикоспинального тракта. Показано присутствие L1 в немиелинизированных аксонах, врастающих в пучок позже др. аксонов, в виде нерегулярных пятен снаружи от плазматич. мембраны. L1 не выявляется на аксонах, охваченных отростками олигодендроцитов. У взрослых крыс L1 локализован в аксоплазме миелинизированных и немиелинизированных аксонов тракта в местах контакта аксолеммы с отростком олигодендроцита. Нидерланды, Univ. Nijmegen 6500 H. B. Nijmegen. Библ. 1.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.19.17.05.15
Рубрики: НЕЙРОНЫ
АКСОНЫ

АДГЕЗИЯ КЛЕТОК

ГЛИКОПРОТЕИНЫ

МОЛЕКУЛА АДГЕЗИИ L1

КОРТИКОСПИНАЛЬНЫЙ ТРАКТ

КРЫСЫ



9.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 94.05-04Н1.069

   

    X-linked gene MIC5 codes for the L1 adhesion molecule recognized by monoclonal antibody R1 [Text] / K. Patel [et al.] // Cancer Genet. and Cytogenet. - 1992. - Vol. 60, N 1. - P20-22 . - ISSN 0165-4608
Перевод заглавия: Сцепленный с X-хромосомой ген MIC5 кодирует молекулу адгезии L1, узнаваемую моноклональными антителами R1
Аннотация: Получили гибридому клеток человека и мыши, содержащую длинное плечо X-хромосомы в кач-ве единственного генетич. компонента клеток человека. Эта гибридома продуцировала моноклональные антитела R1, специфически связывающие гликопротеины плазматич. мембраны с мол. м. 145 и 200 кД и р-римый белок с мол. м. 195 кД в клетках нейробластомы человека SK-N-BE (2C). По биохим. св-вам связывающиеся с антителами R1 белки клеток нейробластомы человека являются продуктом гена молекулы адгезии L1, локализованного в участке q27-28 X-хромосомы. Великобритания, Imperial Cancer Res. Fund, Paediatric & Neuro-Oncol. Group, Frenchay Hosp., Bristol BS16 1LE. Библ. 8.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.02.27
Рубрики: ГИБРИДОМЫ
КЛЕТКИ НЕЙРОБЛАСТОМЫ ЧЕЛОВЕКА

SK-N-BE (2C)

ХРОМОСОМЫ

X

ГЕН MIC5

МОЛЕКУЛА АДГЕЗИИ L1


Доп.точки доступа:
Patel, K.; Banting, G.; Frost, G.; Kemshead, J.T.


 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)