СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=МНОЖЕСТВЕННАЯ ЭНДОКРИННАЯ НЕОПЛАЗИЯ<.>)

Общее количество найденных документов : 138
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 95.02-04Н2.350

Thymuskarzinoid bei multipler endokriner Neoplasie Typ I [Text] / J. Zahner [et al.] // DMW. - 1994. - Vol. 119, N 5. - S135-140 . - ISSN 0012-0472
Перевод заглавия: Карциноид вилочковой железы при множественной эндокринной неоплазии типа 1
Аннотация: У больного 44 лет обнаружили тромбоз подключичной вены, вызванный атипичным карциноидом вилочковой железы в переднем средостении; карциноидного синдрома не наблюдали. После 3 курсов химиотерапии произвели резекцию опухоли. После операции наблюдали повышенные уровня в сыворотке щелочной фосфатазы и паратгормона. При субтотальной паратиреоидэктомии обнаружили гиперплазированные околощитовидные железы. В связи с длительным (10 лет) лечением от язвы желудка заподозрили гастриному; диагноз подтвержден при определении гастрина в крови, исследовании желудочной секреции и при нагрузке секретином. Повторяющиеся приступы слабости и обмороки при низких уровнях сахара в крови и положительный тест с нагрузкой С-пептидом свидетельствовали о наличии инсуломы. Не получили доказательств повышения функции гипофиза или надпочечников. Наконец, отсутствие в семейном анамнезе эндокринных нарушений дало возможность поставить диагноз множественной эндокринной неоплазии типа 1 с одновременным первичным гиперпаратиреозом, гастриномой, инсуломой и карциноидом тимуса. При сцинтиграфии с использованием меченых рецепторов соматостатина выявили преимущественное поражение органов грудной клетки и брюшной полости. Германия, Univ. Dusseldorf. Библ. 11.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.37.02
Рубрики: МНОЖЕСТВЕННАЯ ЭНДОКРИННАЯ НЕОПЛАЗИЯ
ТИП I
КАРЦИНОИД ТИМУСА
ГИПЕРПАРАТИРЕОИДИЗМ
ГАСТРИНОМА
ИНСУЛОМА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Zahner, J.; Bochard, F.; Schmitz, U.; Schneider, W.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 96.04-04Н1.405

Insulin sensitivity and glycemic control before and after parathyroidectomy in a diabetic patient with familial multiple endocrine neoplasia type 1 [Text] / Sumiko Furuto-Kato [et al.] // Endocr. J. - 1994. - Vol. 41, N 6. - P731-735 . - ISSN 0918-8959
Перевод заглавия: Чувствительность к инсулину и регуляция гликемии до и после паратиреоидэктомии у больной диабетом при семейной множественной эндокринной неоплазии типа 1
Аннотация: У больной диабетом 37 лет с наследственной множественной эндокринной неоплазией типа 1 после тотальной панкреатодуоденэктомии возникли симптомы первичного гиперпаратиреоза. Используя искусственную поджелудочную железу, определили потребность в инсулине (Ин) для регуляции гликемии до и после паратиреоидэктомии. После паратиреоидэктомии с аутотрансплантацией ткани околощитовидной железы в предплечье доза Ин снизилась на 1/3 в дневное время и приблизительно на 1/2 ночью. Через 2 нед после операции суточная доза Ин снизилась с 36 ед. до 14 ед. и держалась на этом уровне в течении 6 мес. Начиная со второго месяца после операции наблюдали снижение гликемии. Чувствительность к Ин, по-видимому, увеличивается после хирургической коррекции гиперпаратиреоза. Япония, Kyoto Univ. Faculty of Med., Kyoto 606. Библ. 17

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.21.17.29
Рубрики: МНОЖЕСТВЕННАЯ ЭНДОКРИННАЯ НЕОПЛАЗИЯ
ТИП 1
НАСЛЕДСТВЕННАЯ
ДИАБЕТ
ПАНКРЕАТОДУОДЕНЭКТОМИЯ
ГИПЕРПАРАТИРЕОЗ
ПАРАТИРЕОИДЭКТОМИЯ
ИНСУЛИН
ГЛИКЕМИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Furuto-Kato, Sumiko; Shimatsu, Akira; Kuzuya, Hideshi; Matsuda, Kimishi; Nakao, Kazuwa; Imura, Hiroo

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 96.04-04Н2.270

Histologic features of parathyroid hyperplasia in multiple endocrine neoplasia type I (MEN I). Diagnostic and surgical implications [Text] / A. Amorosi [et al.] // Acta chir. austr. - 1994. - Vol. 26, Suppl. n 112. - P13-15 . - ISSN 0001-544X
Перевод заглавия: Гистологические особенности гиперплазии околощитовидных желез при множественной эндокринной неоплазии типа 1 (МЭН 1). Диагностические и хирургические выводы
Аннотация: Рассмотрены гистологические особенности 45 околощитовидных желез 13 больных МЭН 1 (средний возраст 37 лет), оперированных за 1990-1994 гг. Наиболее часто в единственной увеличенной железе наблюдалась узловая гиперплазия (28/33, 85%). Единственный похожий на аденому узел присутствовал в 3 этих железах, диффузная гиперплазия наблюдалась в 5 железах. Микроскопические признаки ранней гиперплазии имели место в 7 железах нормальной величины. В 5 железах (11%) не обнаружили отклонений от нормы. У 2 больных в 2 железах из 4 морфологической патологии не выявили. У больных МЭН необходимо гистологически подтвердить изменения околощитовидных желез; при МЭН 1, сочетающейся с гиперпаратиреозом, показана тотальная паратиреоидэктомия с аутотрансплантацией нормальной или с минимальными отклонениями ткани околощитовидных желез. Библ. 7

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.37.02
Рубрики: МНОЖЕСТВЕННАЯ ЭНДОКРИННАЯ НЕОПЛАЗИЯ
ТИП 1
ГИПЕРПЛАЗИЯ ОКОЛОЩИТОВИДНЫХ ЖЕЛЕЗ
ГИСТОЛОГИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Amorosi, A.; Nesi, Gabriella; Spini, Simona; Tonelli, F.; Falchetti, A.; Brandi, Maria Luisa

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 96.04-04Н2.272

Thompson, N. W.
Primary hyperparathyroidism caused by multiple gland disease (hyperplasia) long-term results in familial and sporadic cases [Text] / N. W. Thompson, Kerstin Sandelin // Acta chir. austr. - 1994. - Vol. 26, Suppl. n 112. - P44-47 . - ISSN 0001-544X
Перевод заглавия: Первичный гиперпаратиреоз, вызванный заболеванием (гиперплазией) многочисленных желез. Отдаленные результаты семейных и спорадических случаев
Аннотация: За 1972-1992 гг. проведено лечение 102 больных спорадической или семейной множественной эндокринной неоплазией (МЭН) с гиперпаратиреозом. У 23 больных МЭН типа 1 (МЭН1), у 29 - МЭН2А. У 59 больных заболевание не сопровождалось эндокринными заболеваниями. У больного семейным гиперпаратиреозом, вызванном заболеванием единственной железы, через 8 лет после операции наблюдался рецидив. При применении различных хирургических подходов в 90% наблюдений достигли излечения. При МЭН1 применяли субтотальную паратиреоидэктомию (остаток околощитовидных желез - 5 мг) и удаление тимуса шейным доступом, при МЭН2А - иссечение только увеличенных желез (обычно не более 2); при спорадических опухолях, включая двойную аденому, иссекали увеличенные железы, оставляя интактными одну или 2 железы нормального размера. Библ. 29

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.37.02
Рубрики: ГИПЕРПАРАТИРЕОЗ
ПЕРВИЧНЫЙ
ГИПЕРПЛАЗИЯ МНОГОЧИСЛЕННЫХ ЖЕЛЕЗ
МНОЖЕСТВЕННАЯ ЭНДОКРИННАЯ НЕОПЛАЗИЯ
ХИРУРГИЧЕСКОЕ ЛЕЧЕНИЕ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Sandelin, Kerstin

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 96.04-04Н2.274

Insulin sensitivity and glycemic control before and after parathyroidectomy in a diabetic patient with familial multiple endocrine neoplasia type 1 [Text] / Sumiko Furuto-Kato [et al.] // Endocr. J. - 1994. - Vol. 41, N 6. - P731-735 . - ISSN 0918-8959
Перевод заглавия: Чувствительность к инсулину и регуляция гликемии до и после паратиреоидэктомии у больной диабетом при семейной множественной эндокринной неоплазии типа 1
Аннотация: У больной диабетом 37 лет с наследственной множественной эндокринной неоплазией типа 1 после тотальной панкреатодуоденэктомии возникли симптомы первичного гиперпаратиреоза. Используя искусственную поджелудочную железу, определили потребность в инсулине (Ин) для регуляции гликемии до и после паратиреоидэктомии. После паратиреоидэктомии с аутотрансплантацией ткани околощитовидной железы в предплечье доза Ин снизилась на 1/3 в дневное время и приблизительно на 1/2 ночью. Через 2 нед после операции суточная доза Ин снизилась с 36 ед. до 14 ед. и держалась на этом уровне в течении 6 мес. Начиная со второго месяца после операции наблюдали снижение гликемии. Чувствительность к Ин, по-видимому, увеличивается после хирургической коррекции гиперпаратиреоза. Япония, Kyoto Univ. Faculty of Med., Kyoto 606. Библ. 17

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.37.02
Рубрики: МНОЖЕСТВЕННАЯ ЭНДОКРИННАЯ НЕОПЛАЗИЯ
ТИП 1
НАСЛЕДСТВЕННАЯ
ДИАБЕТ
ПАНКРЕАТОДУОДЕНЭКТОМИЯ
ГИПЕРПАРАТИРЕОЗ
ПАРАТИРЕОИДЭКТОМИЯ
ИНСУЛИН
ГЛИКЕМИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Furuto-Kato, Sumiko; Shimatsu, Akira; Kuzuya, Hideshi; Matsuda, Kimishi; Nakao, Kazuwa; Imura, Hiroo

РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 96.06-04М7.298

Histologic features of parathyroid hyperplasia in multiple endocrine neoplasia type I (MEN I). Diagnostic and surgical implications [Text] / A. Amorosi [et al.] // Acta chir. austr. - 1994. - Vol. 26, Suppl. n 112. - P13-15 . - ISSN 0001-544X
Перевод заглавия: Гистологические особенности гиперплазии околощитовидных желез при множественной эндокринной неоплазии типа 1 (МЭН 1). Диагностические и хирургические выводы
Аннотация: Рассмотрены гистологические особенности 45 околощитовидных желез 13 больных МЭН 1 (средний возраст 37 лет), оперированных за 1990-1994 гг. Наиболее часто в единственной увеличенной железе наблюдалась узловая гиперплазия (28/33, 85%). Единственный похожий на аденому узел присутствовал в 3 этих железах, диффузная гиперплазия наблюдалась в 5 железах. Микроскопические признаки ранней гиперплазии имели место в 7 железах нормальной величины. В 5 железах (11%) не обнаружили отклонений от нормы. У 2 больных в 2 железах из 4 морфологической патологии не выявили. У больных МЭН необходимо гистологически подтвердить изменения околощитовидных желез; при МЭН 1, сочетающейся с гиперпаратиреозом, показана тотальная паратиреоидэктомия с аутотрансплантацией нормальной или с минимальными отклонениями ткани околощитовидных желез. Библ. 7

ГРНТИ	76.03.49

ВИНИТИ 761.03.49.45.27
Рубрики: МНОЖЕСТВЕННАЯ ЭНДОКРИННАЯ НЕОПЛАЗИЯ
ТИП 1
ГИПЕРПЛАЗИЯ ОКОЛОЩИТОВИДНЫХ ЖЕЛЕЗ
ГИСТОЛОГИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Amorosi, A.; Nesi, Gabriella; Spini, Simona; Tonelli, F.; Falchetti, A.; Brandi, Maria Luisa

РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 96.06-04М7.300

Thompson, N. W.
Primary hyperparathyroidism caused by multiple gland disease (hyperplasia) long-term results in familial and sporadic cases [Text] / N. W. Thompson, Kerstin Sandelin // Acta chir. austr. - 1994. - Vol. 26, Suppl. n 112. - P44-47 . - ISSN 0001-544X
Перевод заглавия: Первичный гиперпаратиреоз, вызванный заболеванием (гиперплазией) многочисленных желез. Отдаленные результаты семейных и спорадических случаев
Аннотация: За 1972-1992 гг. проведено лечение 102 больных спорадической или семейной множественной эндокринной неоплазией (МЭН) с гиперпаратиреозом. У 23 больных МЭН типа 1 (МЭН1), у 29 - МЭН2А. У 59 больных заболевание не сопровождалось эндокринными заболеваниями. У больного семейным гиперпаратиреозом, вызванном заболеванием единственной железы, через 8 лет после операции наблюдался рецидив. При применении различных хирургических подходов в 90% наблюдений достигли излечения. При МЭН1 применяли субтотальную паратиреоидэктомию (остаток околощитовидных желез - 5 мг) и удаление тимуса шейным доступом, при МЭН2А - иссечение только увеличенных желез (обычно не более 2); при спорадических опухолях, включая двойную аденому, иссекали увеличенные железы, оставляя интактными одну или 2 железы нормального размера. Библ. 29

ГРНТИ	76.03.49

ВИНИТИ 761.03.49.45.27
Рубрики: ГИПЕРПАРАТИРЕОЗ
ПЕРВИЧНЫЙ
ГИПЕРПЛАЗИЯ МНОГОЧИСЛЕННЫХ ЖЕЛЕЗ
МНОЖЕСТВЕННАЯ ЭНДОКРИННАЯ НЕОПЛАЗИЯ
ХИРУРГИЧЕСКОЕ ЛЕЧЕНИЕ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Sandelin, Kerstin

РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 96.07-04М6.85

Insulin sensitivity and glycemic control before and after parathyroidectomy in a diabetic patient with familial multiple endocrine neoplasia type 1 [Text] / Sumiko Furuto-Kato [et al.] // Endocr. J. - 1994. - Vol. 41, N 6. - P731-735 . - ISSN 0918-8959
Перевод заглавия: Чувствительность к инсулину и регуляция гликемии до и после паратиреоидэктомии у больной диабетом при семейной множественной эндокринной неоплазии типа 1
Аннотация: У больной диабетом 37 лет с наследственной множественной эндокринной неоплазией типа 1 после тотальной панкреатодуоденэктомии возникли симптомы первичного гиперпаратиреоза. Используя искусственную поджелудочную железу, определили потребность в инсулине (Ин) для регуляции гликемии до и после паратиреоидэктомии. После паратиреоидэктомии с аутотрансплантацией ткани околощитовидной железы в предплечье доза Ин снизилась на 1/3 в дневное время и приблизительно на 1/2 ночью. Через 2 нед после операции суточная доза Ин снизилась с 36 ед. до 14 ед. и держалась на этом уровне в течении 6 мес. Начиная со второго месяца после операции наблюдали снижение гликемии. Чувствительность к Ин, по-видимому, увеличивается после хирургической коррекции гиперпаратиреоза. Япония, Kyoto Univ. Faculty of Med., Kyoto 606. Библ. 17

ГРНТИ	34.39.39

ВИНИТИ 341.39.39.21.21
Рубрики: МНОЖЕСТВЕННАЯ ЭНДОКРИННАЯ НЕОПЛАЗИЯ
ТИП 1
НАСЛЕДСТВЕННАЯ
ДИАБЕТ
ПАНКРЕАТОДУОДЕНЭКТОМИЯ
ГИПЕРПАРАТИРЕОЗ
ПАРАТИРЕОИДЭКТОМИЯ
ИНСУЛИН
ГЛИКЕМИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Furuto-Kato, Sumiko; Shimatsu, Akira; Kuzuya, Hideshi; Matsuda, Kimishi; Nakao, Kazuwa; Imura, Hiroo

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 96.07-04Н1.40

DNA polymorphisms and conditions for SSCP analysis of the 20 exons of the ret proto-oncogene [Text] / Isabella Ceccherini [et al.] // Oncogene. - 1994. - Vol. 9, N 10. - P3025-3029 . - ISSN 0950-9232
Перевод заглавия: Полиморфиз ДНК и условия анализа конформационого полиморфизма однонитевой ДНК 20 экзонов протоонкогена ret
Аннотация: Синдромы множественной эндокринной неоплазии типов 2А и 2В, а также семейный и спорадический рак щитовидной железы и болезнь Гиршпрунга ассоциированы с мутационными изменениями структуры различных доменов протоонкогена RET. С целью оптимизации процедуры выявления этих мутаций и изучения их фенотипических проявлений определена структура экзон-интронных границ для 20 экзонов гена RET и участков интронов, фланкирующих все экзоны этого гена. На основании этих данных синтезированы праймеры для амплификации индивидуальных экзонов гена RET в ПЦР и разработаны процедуры Эф-анализа конформационного полиморфизма онДНК - амплификатов. Идентифицированы 9 конформационных вариантов гена RET, из к-рых 8 соответствуют молчащим нуклеотидным заменам, а один - нейтральной аминокислотной замене. Определены частоты аллелей для 6 полиморфных сайтов гена RET. Италия, Lab. Genet. Mol., Istituto G. Gaslini, 16148 Genova. Библ. 26

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.15.15.07
Рубрики: ПРОТООНКОГЕНЫ
ГЕН RET
ЭКЗОНЫ
ПОЛИМОРФИЗМ
КОНФОРМАЦИОННЫЙ ПОЛИМОРФИЗМ С ОДНОНИТЕВОЙ ДНК
ГИРШПРУНГА БОЛЕЗНЬ
МНОЖЕСТВЕННАЯ ЭНДОКРИННАЯ НЕОПЛАЗИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Ceccherini, Isabella; Hofstra, Robert M.W.; Luo, Yin; Stulp, Rein P.; Barone, Virginia; Stelwagen, Tineke; Bocciardi, Renata; Nijveen, Harm; Bolino, Alessandra; Seri, Marco; Ronchetto, Patrizia; Pasini, Barbara; Bozzano, Monica; Buys, Charles H.C.M.; Romeo, Giovanni

10.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 96.10-04Н1.46

Single missense mutation in the tyrosine kinase catalytic domain of the RET protooncogene is associated with multiple endocrine neoplasia type 2B [Text] / Katrin M. Carlson [et al.] // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 1994. - Vol. 91, N 4. - P1579-1583 . - ISSN 0027-8424
Перевод заглавия: Одна миссенс-мутация в тирозинкиназном каталитическом домене протоонкогена RET ассоциирована с множественной эндокринной неоплазией типа 2В
Аннотация: Анализ ДНК больных с множественной эндокринной неоплазией типа 2В выявил у них наличие одной и той же точковой мутации в протоонкогене RET. Эта мутация (ATG'-'ACG) локализована в инвариантной части тирозинкиназного домена. Предполагается, что данная мутация влияет на взаимодействие с субстратом и приводит к доминантной онкогенной активности белка RET. США, Div. Hum. Mol. Genet., Washington Univ. Sch. Med., St. Louis, MO 63110. Библ. 49

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.15.15.07
Рубрики: ПРОТООНКОГЕНЫ
ГЕН RET
МИССЕНС-МУТАЦИЯ
ЛОКАЛИЗАЦИЯ
ФУНКЦИОНАЛЬНАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА
МНОЖЕСТВЕННАЯ ЭНДОКРИННАЯ НЕОПЛАЗИЯ
ТИП 2В
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Carlson, Katrin M.; Dou, Shenshen; Chi, David; Scavarda, Nancy; Toshima, Koji; Jackson, Charles E.; Wells, Samuel A.; Goodfellow, Paul J.; Donis-Keller, Helen

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 96.12-04М6.39

Prolactinoma presenting with arrested puberty in identical twins from an MEN 1 family [Text] : [Abstr.] 13th Jt Meet. Brit. Endocr. Soc., Bournemouth, 21-24 March, 1994 / M. Armitage [et al.] // J. Endocrinol. - 1994. - Vol. 140, Suppl. - P73 . - ISSN 0022-0795
Перевод заглавия: Пролактинома при задержке полового созревания у монозиготных близнецов из семьи, имеющей MEN 1 [множественная эндокринная неоплазия, тип 1]
Аннотация: Представлена семья с MEN 1, имеющая 2 братьев-близнецов, у одного из к-рых наблюдалась задержка полового созревания вследствие пролактиномы. У обоих обнаружили гиперпаратиреоз. Генетическую идентичность близнецов подтвердили с помощью 6 высокополиморфных маркеров (PYGM, PMS51, INT2, D11S533, APOCIII и D3S47). У обоих родителей и сестры не выявили рекомбинации с маркерами локуса MEN1

ГРНТИ	34.39.39

ВИНИТИ 341.39.39.21.21
Рубрики: ЖЕЛЕЗЫ ВНУТРЕННЕЙ СЕКРЕЦИИ
ОПУХОЛИ
ПРОЛАКТИНОМА
БЛИЗНЕЦЫ
МНОЖЕСТВЕННАЯ ЭНДОКРИННАЯ НЕОПЛАЗИЯ
ТИП 1
СЕМЕЙНЫЙ СЛУЧАЙ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Armitage, M.; Flannigan, D.; Clein, P.; Temple, K.

12.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 97.08-04Н1.72

Genetic analysis of seven Mediterranean families with multiple endocrine neoplasia type 2A [Text] / Josep Oriola [et al.] // Clin. Endocrinol. - 1996. - Vol. 44, N 2. - P207-212 . - ISSN 0300-0664
Перевод заглавия: Генетический анализ семи средиземноморских семей с множественной эндокринной неоплазией типа 2А
Аннотация: Проведен анализ полиморфных гаплотипов и мутаций протоонкогена RET в 7 средиземноморских семьях с множественной эндокринной неоплазией типа 2А (МЭН2А). Показано, что в 1 из семей развитие заболевания связано с мутацией в кодоне 618 и в остальных семьях - с мутациями в кодоне 634. При этом анализ сцепления позволял идентифицировать МЭН2А только в 30% семей, то есть прямой анализ гена RET является самым точным методом диагностики МЭН2А по сравнению с биохим. методами и анализом сцепления. Испания, Servei d'Hormonologia, Hospital Clinic, Villarroel 170, 08036 Barcelona. Библ. 30

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.03.15.09
Рубрики: ЖЕЛЕЗЫ ВНУТРЕННЕЙ СЕКРЕЦИИ
ОПУХОЛИ
МНОЖЕСТВЕННАЯ ЭНДОКРИННАЯ НЕОПЛАЗИЯ
ОНКОГЕНЫ
ПРОТООНКОГЕН RET
МУТАЦИИ
МЕТОДЫ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Oriola, Josep; Hernandez, Cristina; Simo, Rafael; Barcelo, Anna; Casamitjana, Roser; Vilardell, Enric; Rivera-Fillat, Francisca

13.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 97.08-04Н1.280

Clinical studies of multiple endocrine neoplasia type 1 (MEN1) [Text] / D. Trump [et al.] // Quart. J. Med. - 1996. - Vol. 89, N 9. - P653-669 . - ISSN 0033-5622
Перевод заглавия: Клинические исследования множественной эндокринной неоплазии типа 1 (MEN1)
Аннотация: Multiple endocrine neoplasia type 1 (MEN1) is an autosomal dominant disorder characterized by the combined occurrence of parathyroid, pancreatic islet and anterior pituitary tumours. To facilitate a screening programme for MEN1, it was investigated 709 people (364 males and 345 females, age range 1-84 years) from 62 MEN1 families, and 36 nonfamilial MEN1 patients. Of those investigated, 220 (95 males and 125 females, age range 8-79 years) suffered from MEN1. Parathyroid, pancreatic and pituitary tumours occurred in 95%, 41% and 30% of the patients, respectively. Parathyroid tumours were the first manifestation of MEN1 in 87% of patients, and amongst the pituitary and pancreatic tumours, somatotrophinomas and gastrinomas were more common in patients above the age of 40 years, whilst insulinomas occurred more frequently in patients below the age of 40 years. Biochemical screening indicated that the penetrance of MEN1 by the ages of 20, 35 and 50 years was 43%, 85% and 94%, respectively, and that the development of MEN1 was confined to first-degree relatives in 91% of patients and to second-degree relatives in 9% of patients. Библ. 27

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.17.02
Рубрики: МНОЖЕСТВЕННАЯ ЭНДОКРИННАЯ НЕОПЛАЗИЯ
КЛИНИЧЕСКИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Trump, D.; Farren, B.; Wooding, C.; Pang, J.T.; Besser, G.M.; Buchanan, K.D.; Edwards, C.R.; Heath, D.A.; Jackson, C.E.; Jansen, S.; Lips, K.; Monson, J.P.; O'Halloran, D.; Sampson, J.; Shalet, S.M.; Wheeler, M.H.; Zink, A.; Thakker, R.V.

14.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 97.08-04Н2.377

Clinical studies of multiple endocrine neoplasia type 1 (MEN1) [Text] / D. Trump [et al.] // Quart. J. Med. - 1996. - Vol. 89, N 9. - P653-669 . - ISSN 0033-5622
Перевод заглавия: Клинические исследования множественной эндокринной неоплазии типа 1 (MEN1)
Аннотация: Multiple endocrine neoplasia type 1 (MEN1) is an autosomal dominant disorder characterized by the combined occurrence of parathyroid, pancreatic islet and anterior pituitary tumours. To facilitate a screening programme for MEN1, it was investigated 709 people (364 males and 345 females, age range 1-84 years) from 62 MEN1 families, and 36 nonfamilial MEN1 patients. Of those investigated, 220 (95 males and 125 females, age range 8-79 years) suffered from MEN1. Parathyroid, pancreatic and pituitary tumours occurred in 95%, 41% and 30% of the patients, respectively. Parathyroid tumours were the first manifestation of MEN1 in 87% of patients, and amongst the pituitary and pancreatic tumours, somatotrophinomas and gastrinomas were more common in patients above the age of 40 years, whilst insulinomas occurred more frequently in patients below the age of 40 years. Biochemical screening indicated that the penetrance of MEN1 by the ages of 20, 35 and 50 years was 43%, 85% and 94%, respectively, and that the development of MEN1 was confined to first-degree relatives in 91% of patients and to second-degree relatives in 9% of patients. Библ. 27

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.37.02
Рубрики: МНОЖЕСТВЕННАЯ ЭНДОКРИННАЯ НЕОПЛАЗИЯ
КЛИНИЧЕСКИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Trump, D.; Farren, B.; Wooding, C.; Pang, J.T.; Besser, G.M.; Buchanan, K.D.; Edwards, C.R.; Heath, D.A.; Jackson, C.E.; Jansen, S.; Lips, K.; Monson, J.P.; O'Halloran, D.; Sampson, J.; Shalet, S.M.; Wheeler, M.H.; Zink, A.; Thakker, R.V.

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 97.09-04М6.43

Clinical studies of multiple endocrine neoplasia type 1 (MEN1) [Text] / D. Trump [et al.] // Quart. J. Med. - 1996. - Vol. 89, N 9. - P653-669 . - ISSN 0033-5622
Перевод заглавия: Клинические исследования множественной эндокринной неоплазии типа 1 (MEN1)
Аннотация: Multiple endocrine neoplasia type 1 (MEN1) is an autosomal dominant disorder characterized by the combined occurrence of parathyroid, pancreatic islet and anterior pituitary tumours. To facilitate a screening programme for MEN1, it was investigated 709 people (364 males and 345 females, age range 1-84 years) from 62 MEN1 families, and 36 nonfamilial MEN1 patients. Of those investigated, 220 (95 males and 125 females, age range 8-79 years) suffered from MEN1. Parathyroid, pancreatic and pituitary tumours occurred in 95%, 41% and 30% of the patients, respectively. Parathyroid tumours were the first manifestation of MEN1 in 87% of patients, and amongst the pituitary and pancreatic tumours, somatotrophinomas and gastrinomas were more common in patients above the age of 40 years, whilst insulinomas occurred more frequently in patients below the age of 40 years. Biochemical screening indicated that the penetrance of MEN1 by the ages of 20, 35 and 50 years was 43%, 85% and 94%, respectively, and that the development of MEN1 was confined to first-degree relatives in 91% of patients and to second-degree relatives in 9% of patients. Библ. 27

ГРНТИ	34.39.39

ВИНИТИ 341.39.39.21.21
Рубрики: МНОЖЕСТВЕННАЯ ЭНДОКРИННАЯ НЕОПЛАЗИЯ
КЛИНИЧЕСКИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Trump, D.; Farren, B.; Wooding, C.; Pang, J.T.; Besser, G.M.; Buchanan, K.D.; Edwards, C.R.; Heath, D.A.; Jackson, C.E.; Jansen, S.; Lips, K.; Monson, J.P.; O'Halloran, D.; Sampson, J.; Shalet, S.M.; Wheeler, M.H.; Zink, A.; Thakker, R.V.

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 97.09-04М6.45

Genetic analysis of seven Mediterranean families with multiple endocrine neoplasia type 2A [Text] / Josep Oriola [et al.] // Clin. Endocrinol. - 1996. - Vol. 44, N 2. - P207-212 . - ISSN 0300-0664
Перевод заглавия: Генетический анализ семи средиземноморских семей с множественной эндокринной неоплазией типа 2А
Аннотация: Проведен анализ полиморфных гаплотипов и мутаций протоонкогена RET в 7 средиземноморских семьях с множественной эндокринной неоплазией типа 2А (МЭН2А). Показано, что в 1 из семей развитие заболевания связано с мутацией в кодоне 618 и в остальных семьях - с мутациями в кодоне 634. При этом анализ сцепления позволял идентифицировать МЭН2А только в 30% семей, то есть прямой анализ гена RET является самым точным методом диагностики МЭН2А по сравнению с биохим. методами и анализом сцепления. Испания, Servei d'Hormonologia, Hospital Clinic, Villarroel 170, 08036 Barcelona. Библ. 30

ГРНТИ	34.39.39

ВИНИТИ 341.39.39.21.21
Рубрики: ЖЕЛЕЗЫ ВНУТРЕННЕЙ СЕКРЕЦИИ
ОПУХОЛИ
МНОЖЕСТВЕННАЯ ЭНДОКРИННАЯ НЕОПЛАЗИЯ
ОНКОГЕНЫ
ПРОТООНКОГЕН RET
МУТАЦИИ
МЕТОДЫ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Oriola, Josep; Hernandez, Cristina; Simo, Rafael; Barcelo, Anna; Casamitjana, Roser; Vilardell, Enric; Rivera-Fillat, Francisca

17.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 97.09-04Н1.91

Tyrosines outside the kinase core and dimerization are required for the mitogenic activity of RET/ptc2 [Text] / Kyle Durick [et al.] // J. Biol. Chem. - 1995. - Vol. 270, N 42. - P24642-24645 . - ISSN 0021-9258
Перевод заглавия: Тирозины вне киназного кора и [домена] димеризации необходимы для митогенной активности RET/ptc2
Аннотация: Известно, что дефекты протоонкогена с-ret - члена сем-ва тирозинкиназных рецепторов вызывают 2 типа наследственных аномалий - синдром Гиршпрунга и множественную эндокринную неоплазию. Активный онкоген RET/ptc2 образуется в клетках папиллярного рака щитовидной железы в результате транслокации между генами c-ret и регуляторной субъединицы I'альфа' протеинкиназы A и кодирует слитый белок, состоящий из 596 аминок-т и содержащий первые 2/3 субъединицы I'альфа' и тирозинкиназный домен c-ret. В опытах по микроинъекции плазмиды, кодирующей этот белок, в ядра фибробластов 10Т1/2 мыши показано, что митогенная активность RET/pct2 зависит от его киназного и димеризационного доменов и от остатков Tyr350 и Tyr586, локализованных вне киназного кора. Мутации, идентифицированные ранее в гене c-ret у больных с синдромом Гиршпрунга (S289P, R421Q и R498G), инактивируют также слитый онкоген RET/ptc2. США, Dep. Chem., Biochem., Univ., San Diego, La Jolla, CA 92093-0654. Библ. 28

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.03.15.02
Рубрики: МНОЖЕСТВЕННАЯ ЭНДОКРИННАЯ НЕОПЛАЗИЯ
ГИРШПРУНГА СИНДРОМ
ОНКОГЕНЫ
ГЕН RET/PTC2
МУТАЦИИ
ЭКСПРЕССИЯ
БЕЛОК
ХИМЕРНЫЙ
МИТОГЕННАЯ АКТИВНОСТЬ
МЫШИ
ФИБРОБЛАСТЫ ЛИНИИ 10Т1/2

Доп.точки доступа:
Durick, Kyle; Yao, Virginia J.; Borello, Maria Grazia; Bongarzone, Italia; Pierotti, Marco A.; Taylor, Susan S.

18.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 97.09-04Н1.93

Two maternally derived missense mutations in the tyrosine kinase domain of the RET protooncogene in a patient with de novo MEN 2B [Text] / Yutaka Kitamura [et al.] // Hum. Mol. Genet. - 1995. - Vol. 4, N 10. - P1987-1988 . - ISSN 0964-6906
Перевод заглавия: Две материнского происхождения миссенс-мутации в тирозинкиназном домене протоонкогена RET у больного с MEN 2B, [возникшей] de novo
Аннотация: Множественная эндокринная неоплазия типа 2В (МН) - наследственный синдром повышенной предрасположенности к раку, к-рый обычно вызывается миссенс-мутацией в кодоне 918 протоонкогена RET с заменой метионина на треонин. В примерно 50% случаев ведущие к МН мутации возникают de novo и обычно такие мутации имеют отцовское происхождение. Авт. описали случай материнского происхождения мутации в кодоне 918 гена RET у больного с de novo возникшей МН. Кроме этого в этом же аллеле материнского происхождения выявлена 2-ая миссенс-мутация - замена серина на тирозин в кодоне 922. Но эта мутация скорее всего не имеет патогенетического значения и не связана с развитием МН у пробанда. США [Goodfellow P. J.], Dep. of Surgery, Washington University School of Medicine, 660 S. Euclid, St Louis, MO 63110. Библ. 12

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.03.15.02
Рубрики: ОПУХОЛИ
МНОЖЕСТВЕННАЯ ЭНДОКРИННАЯ НЕОПЛАЗИЯ
ТИП 2B
МУТАЦИИ
ОНКОГЕНЫ
ГЕН RET
МАТЕРИНСКИЕ АЛЛЕЛИ
ИМПРИНТИНГ
ЛОКУС MEN2B

Доп.точки доступа:
Kitamura, Yutaka; Scavarda, Nancy; Wells, Samuel A.; Jackson, Charles E.; Goodfellow, Paul J.

19.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 98.01-04Н1.69

A mutation in the RET proto-oncogene in Hirschsprung's disease affects the tyrosine kinase activity associated with multiple endocrine neoplasia type 2A and 2B [Text] / Maria Pia Cosma [et al.] // Biochem. J. - 1996. - Vol. 314, N 2. - P397-400 . - ISSN 0264-6021
Перевод заглавия: Мутация болезни Hirschsprung протоонкогена RET влияет на тирозинкиназную активность, ассоциированную с множественной эндокринной неоплазией типа 2A и 2B
Аннотация: Мутация Hirschspung (HSCR) тирозинкиназного домена RET устраняет фосфорилирование, ассоциированное с активирующей мутацией в множественной эндокринной неоплазии 2А (MEN2A) в трансфицированных клетках Cos. В экспериментах с трансфекцией одинарным и двойным мутантами, несущими плазмиды RET2A и RET2A HS в разных соотношениях, показано резкое снижение фосфорилирования белка RET2A. Библ. 19

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.03.15.09
Рубрики: ПРОТООНКОГЕНЫ
ГЕН RET
МУТАЦИИ HIRSCHSPRUNG
ПРОТЕИНКИНАЗЫ
ПРОТЕИНКИНАЗА ТИРОЗИН
АКТИВНОСТЬ АССОЦИИРОВАННАЯ
МНОЖЕСТВЕННАЯ ЭНДОКРИННАЯ НЕОПЛАЗИЯ

Доп.точки доступа:
Cosma, Maria Pia; Panariello, Luigi; Quadro, Loredana; Dathan, Nina A.; Fattoruso, Olimpia; Colantuoni, Vittorio

20.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 98.01-04Н2.388

Surgery for Pheochromocytoma in MEN II PAtients a Radical versus a Limited Approach [Text] / P. E. Goretzki [et al.] // Acta chir. austr. - 1996. - Vol. 28, N 5. - P296-301 . - ISSN 0001-544X
Перевод заглавия: Хирургия феохромоцитомы у больных множественной эндокринной неоплазией типа 2: радикальная или экономная операция?
Аннотация: По поводу феохромоцитомы оперировали 14 (27%) больных в среднем возрасте 42 года из 52 больных множественной эндокринной неоплазией 2-го типа; у 4 феохромоцитома была первым проявлением синдрома, а у 4 др. одновременно обнаружен рак щитовидной железы. У 12 (92%) из 13 больных топический диагноз установили по данным компьютерной томографии. При сцинтиграфии с {131}I-метаиодбензилгуанидином локализация опухоли обнаружена у всех 6 больных. 3 оперированы по поводу рецидивов. Одностороннюю адреналэктомию выполнили 7 больным, двустороннюю тотальную адреналэктомию - 4 и субтотальную резекцию надпочечников 3 больным. В 2 наблюдениях феохромоцитома оказалась злокачественной. Больные прослежены 5-183 мес., в среднем 59 мес. после операции. У 3 появились рецидивы после односторонней адреналэктомии. 1 больной умер от злокачественной феохромоцитомы и 1 - от рака щитовидной железы. 9 больных здоровы клинически и по биохимическим данным. У 3 больных после субтотальной адреналэктомии функция остатков надпочечника оказалась достаточной без необходимости заместительного лечения. Является ли субтотальная адреналэктомия альтернативой односторонней адреналэктомии - покажет будущее. Германия, Heinrich Heine Univ., Dusseldorf. Табл. 4. Библ. 24

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.37.02
Рубрики: МНОЖЕСТВЕННАЯ ЭНДОКРИННАЯ НЕОПЛАЗИЯ
ТИП 2
ФЕОХРОМОЦИТОМА
РАК ЩИТОВИДНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
ХИРУРГИЧЕСКОЕ ЛЕЧЕНИЕ
РАДИКАЛЬНАЯ ОПЕРАЦИЯ
АДРЕНАЛЭКТОМИЯ
ЭКОНОМНАЯ ОПЕРАЦИЯ
ГИСТОЛОГИЯ
СЦИНТИГРАФИЯ
РЕЦИДИВЫ
ВЫЖИВАЕМОСТЬ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Goretzki, P.E.; Simon, D.; Dotzenrath, Cornelia; Roher, H.-D.

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска